Patenty so značkou «tyrozínkinázy»
Pyridyl- a pyrazinyl-metyloxyarylové deriváty užitočné ako inhibítory slezinnej tyrozínkinázy (Syk)
Číslo patentu: E 19136
Dátum: 08.03.2012
Autori: Liddle John, Atkinson Francis Louis, Wilson David Matthew, Barker Michael David
MPK: A61K 31/47, C07D 401/12, A61P 37/00...
Značky: slezinnej, syk, pyrazinyl-metyloxyarylové, inhibitory, pyridyl, užitočné, deriváty, tyrozínkinázy
Text:
...byť0008 Reurnatoidná artritida (RA) je autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje približne 1 populácie. Je charakterizovaný zápalom kĺbov, ktorý vedie k oslabujúcej deštrukcii kosti a chrupky. Nedávne klinické štúdie s rituximabom, ktorý spôsobuje reverzibilné vyčerpanie B buniek (J.C.W. Edwards et al 2004, New Eng.J. Med.350 2572-2581) ukázali, že zacielenie na funkciu B buniek je vhodnou terapeutickou stratégiou pri autoimunimých...
Substituované N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridín-3-karboxamidové zlúčeniny ako inhibítory receptorov tyrozínkinázy typu III
Číslo patentu: E 19002
Dátum: 13.12.2011
Autori: Marmsater Fredrik, Rizzi James, Boys Mark Laurence, Rodriguez Martha, Newhouse Brad, Munson Mark, Rast Bryson, Kennedy April, Topalov George, Mareska David, Zhao Qian, Delisle Robert Kirk, Hicken Erik James
MPK: A61P 35/00, C07D 471/04, A61K 31/437...
Značky: inhibitory, receptorov, n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridín-3-karboxamidové, substituované, tyrozínkinázy, zlúčeniny
Text:
...liečbou indukovanú stratu kosti (napr. následkom liečby glukokortikoidmi, inhibítormi aromatázy alebo antiandrogénnejterapie) súvisiacu s diabetom a osteoporózu spôsobenú nedostatkom aktivity. Len v3 Spojených štátoch touto chorobou a s ňou súvisiacou bolesťou, deformitami a vysiľujúcimi fraktúrami trpia milióny jedincov.0009 Osteoklasty sú viacjadrové bunky, ktoré sú odvodené od monocytických prekurzorov a fungujú pod kontrolou mnohých...
Kombinácia inhibítora PDGF receptorovej tyrozínkinázy a derivátu epotilónu, farmaceutická kompozícia s jej obsahom a jej použitie
Číslo patentu: 287489
Dátum: 02.11.2010
Autori: O'reilly Terence, Wartmann Markus, Heldin Carl-henrik, Pietras Kristian, Buchdunger Elisabeth, Brandt Ralf, Traxler Peter, Rothermel John David, Östman Arne
MPK: A61K 31/00, A61P 35/00, A61K 45/00...
Značky: použitie, farmaceutická, obsahom, epotilónu, derivátů, kombinácia, inhibítora, tyrozínkinázy, kompozícia, receptorovej
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa kombinácia obsahujúca (a) inhibítor PDGF receptorovej tyrozínkinázy, výhodne imatinib, a (b) derivát epotilónu všeobecného vzorca (I), v ktorom A znamená O alebo skupinu NRN, kde RN znamená atóm vodíka alebo C1-C7 alkylovú skupinu, R znamená atóm vodíka alebo C1-C7 alkylovú skupinu a Z znamená O alebo väzbu, a prípadne aspoň jeden farmaceuticky prijateľný nosič. Účinné látky (a) a (b) sú v kombinácii prítomné vo voľnej forme alebo vo...
Deriváty amidov N-arylantranilovej kyseliny, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje, spôsob ich prípravy a ich použitie ako inhibítorov VEGF receptora tyrozínkinázy
Číslo patentu: 287259
Dátum: 24.03.2010
Autori: Ferrari Stefano, Mestan Jürgen, Manley Paul William, Huth Andreas, Krüger Martin, Hofmann Francesco, Haberey Martin, Wood Jeanette Marjorie, Bold Guido, Thierauch Karl-heinz, Menrad Andreas, Furet Pascal, Altmann Karl-heinz, Seidelmann Dieter
MPK: A61K 31/44, A61K 31/415, A61K 31/47...
Značky: spôsob, deriváty, tyrozínkinázy, kyseliny, prostriedok, použitie, obsahuje, amidov, n-arylantranilovej, farmaceutický, přípravy, inhibítorov, receptora, ktorý
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčenina všeobecného vzorca (I), kde W je O
X je NH
Y je CH2 alebo jej N-oxid, alebo jej farmaceuticky prijateľné soli na prípravu farmaceutického produktu na liečbu neoplastického ochorenia, ktoré reaguje na inhibíciu aktivity VEGF receptora tyrozínkinázy. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa môžu použiť na liečbu napríklad neoplastického ochorenia, ako je rakovina, retinopatia alebo od veku závislá makulárna degradácia.
Optimálne liečenie leukémie s pozitívnym Filadelfským chromozómom pomocou inhibítora ABL tyrozínkinázy imatinibu
Číslo patentu: E 9178
Dátum: 20.09.2007
Autori: Picard Stéphane, Wang Yanfeng, Gathmann Insa, Molimard Mathieu, 146 Rue L, Mahon François-xavier
MPK: A61K 31/506, A61K 31/00, A61K 49/00...
Značky: pozitívnym, inhibítora, imatinibu, tyrozínkinázy, pomocou, optimálne, chromozómom, liečenie, filadelfským, leukémie
Text:
...premenlivosti hodnôt Cmm po podaní rovnakej dávky inhibítora tyrozínkinázy Bcr-Abl každému pacientovi, ako sa pozorovalo v štúdii IRIS. Predkladaný vynález po prvýkrát poskytuje individualizovaný liečebný rozvrh pre jednotlivých pacientov s CML, ktorý je založený na prahovejhodnote nižšej než Cmm, pri ktorej sa preukázal vzájomný vzťah so zvýšenou šancou na prežitie.CML patri do skupiny Ph leukémie. Výsledky získané pre populáciu...
Inhibítory brutonovej tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 18673
Dátum: 28.12.2006
Autori: Verner Erik, Honigberg Lee, Mody Tarak, Pan Zhengying
MPK: A61K 31/519, A61P 35/00, A61K 31/00...
Značky: brutonovej, tyrozínkinázy, inhibitory
Text:
...z alkylu, heteroalkylu, cykloalkylu,heterocykloalkylu, arylu a heteroaryluR 7 a Ra sú nezávisle vybrané zo skupiny, ktorá obsahuje H, nesubstituovaný C 1-C 4 aIkyI, substituovaný C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, nesubstituovaný Cg-Cscykloalkyl, substituovaný Cg-Cacykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Csheterocykloalkyl a substituovaný C 2 Cgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo...
Inhibítory brutónovej tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 20759
Dátum: 28.12.2006
Autori: Verner Erik, Mody Tarak, Honingberg Lee, Pan Zhengying
MPK: A61K 31/00, A61K 45/06, A61K 31/519...
Značky: brutonovej, inhibitory, tyrozínkinázy
Text:
...C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyl,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyl, nesubstituovaný Cg-Cecykloalkyl, substituovaný Cg-Cscykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Ceheterocykloalkyl a substituovaný CzCgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 alkyI, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, Cj-Cealkoxyalkyl, C 1-CgaIkylaminoaIkyl,substituovaný alebo nesubstituovaný Cg-Cgcykloalkyl,...
4-(3-Aminopyrazol)pyrimidínové deriváty na použitie ako inhibítory tyrozínkinázy na liečenie nádorov
Číslo patentu: E 12655
Dátum: 26.10.2006
Autori: Peng Bo, Feng Xiaomei, Ioannidis Stephanos, Guan Huiping, Wang Bin, Wang Tao, Kan Ying, Zhang Hai-jun, Su Mei
MPK: A61K 31/506, A61P 35/00, C07D 403/14...
Značky: použitie, 4-(3-aminopyrazol)pyrimidínové, deriváty, tyrozínkinázy, liečenie, inhibitory, nádorov
Text:
...3, ktoré zohrávajú rozhodujúcu úlohu pri signálnej transdukcii sprostredkovanej cytokínmi a rastovými faktormi. Cytokín a/alebo rastový faktor viazaný na receptor(y) na bunkovom povrchu podporuje dimerizáciu receptora a uľahčuje aktiváciu JAK spojených s receptorom prostredníctvom autofosforylácie. Aktivovaný JAK fosforyluje receptor, čím sa vytvárajú spojené miesta pre signalizačné proteíny obsahujúce domény SH 2, obzvlášť pre rodinu...
Chinazolinové deriváty ako inhibítory tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 3739
Dátum: 13.09.2004
Autori: Halsall Christopher Thomas, Hennequin Laurent François André
MPK: A61P 35/00, C07D 401/00, A61K 31/517...
Značky: inhibitory, chinazolínové, tyrozínkinázy, deriváty
Text:
...Cancer Research, 1993, 53, 2379 Brabender et al., Clin. Cancer Res., 2001, 7, 1850), ako aj ostatné rakoviny pľúc (Hendler et al., Cancer Cells, 1989, 7,347 Ohsaki et al., Oncol. Rep., 2000, 7, 603), rakovina močového mechúra (Neal et al., Lancet,1985, 366 Chow et al., Clin. Cancer Res., 2001, 7, 1957, Zhau et al., M 01. Carcinog., 3, 254),rakovina pažeráka (Mukaida et al., Cancer, 1991, 68, 142), gastrointestinálna rakovina, ako je...
Cyklické proteínové inhibítory tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 7530
Dátum: 23.03.2004
Autori: Lee Francis, Norris Derek, Chen Ping, Doweyko Arthur, Lombardo Louis, Wityak John, Das Jagabandhu, Padmanabha Ramesh, Barrish Joel
MPK: A61K 31/427, A61P 35/00, A61K 31/506...
Značky: proteinové, inhibitory, tyrozínkinázy, cyklické
Text:
...receptoru a aktiváciu bunky. Pokiaľ nie je Lck aktívna, nie je zeta reťazec receptoru T bunky (TCR) fosforylovaný, kináza ZAP-70 nie je aktivovaná a nedôjde k mobilizácii Ca nevyhnutnej na aktiváciu T bunky (viď. Weiss, A. a Littman, D.R., Signal transduction by lymphocyte antigen receptors, Cell, 76, 263-274 (1994) Iwashima, M., Irving,B.A., van Oers, N.S.C., Chan, A.C. a Weiss, A, Sequential interactions of the TCR with two...
Deriváty chinazolínu ako inhibítory AS SRC tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 3413
Dátum: 29.10.2003
Autor: Ple Patrick
MPK: C07D 491/00, A61K 31/517, A61P 35/00...
Značky: inhibitory, chinazolinu, tyrozínkinázy, deriváty
Text:
...- 62), rakovina pažeráka (Jankowski a spol., Gut,1992, 33, 1033 - 8), rakovina prostaty, rakovina vaječníkov (Wiener aspol., Clin. Cancer Research, 1999, 5, 2164 - 70) a rakovina pankreasu (Lutz a spol., Biochem. and Biophys. Res.Comm., 1998, 243, 503 - 8). Rodina Src nereceptorových tyrozínkináz sa hľadá iv ďalšíchľudských tkanivách a očakáva sa, že sa preukáže jej všeobecné rozšírenie.0007 Ďalej je známe, že hlavnou úlohou...
Staurosporínové deriváty ako inhibítory aktivity receptora FLT3 tyrozínkinázy
Číslo patentu: E 1164
Dátum: 29.10.2002
Autori: Manley Paul William, Griffin James Douglas
MPK: A61P 35/00, A61K 31/55, A61K 31/535...
Značky: inhibitory, deriváty, receptora, aktivity, tyrozínkinázy, staurosporínové
Text:
...skupina, substituovaná acyklickými substituentami, C 1 C 29 karbOCYk 1 iCkÝmi alebo C 1 C 29-karbocyklicko-Cl-Cralkylovými skupinami, Cl-Czg-karbocyklicko-Cl-Cralkenylovými skupinami, heterocyklom až s 20 atómami uhlíka a až s 9 heteroatómami alebo heterocyklo-C 1-C 7-alkylom až s 20 atómami uhlíka a až 9 heteroatőmami, acylovým substituentom vzorca Y-C(W)-, kde W je kyslík, síra alebo iminoskupina a Y je vodík, hydrokarbyl R° až s...