Patenty so značkou «terapii»
Morfolinylbenzotriazín na použitie pri terapii rakoviny
Číslo patentu: E 20929
Dátum: 30.10.2012
Autori: Mederski Werner, Emde Ulrich, Buchstaller Hans-peter, Fuchss Thomas
MPK: A61P 35/00, C07D 253/08, A61K 31/53...
Značky: rakoviny, použitie, terapii, morfolinylbenzotriazín
Text:
...bunky mnohé mechanizmy k ich potlačeniu. Vyššie eukaryoty pritom prevažne použili tak zvanú nehomológovú koncovú väzbu (non-homologous end-joining, NHEJ), uktorej hrá na DNA závislá proteinkináza kľúčovú úlohu.aktivovaná výskytom DNA-DSBs. Bunečné línie, ktorých komponenty DNA-PK mutovali a nie sú funkčné, sa preukázali ako citlivé voči0004 DNA-PK patrí vzhľadom k svojej katalytickej doméne,ktorá pozostáva z katalytickej podjednotky...
Morfolínopyrimidíny a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 17191
Dátum: 09.06.2011
Autori: Turner Paul, Foote Kevin Michael, Nissink Johannes Wilhelmus Maria
MPK: C07D 413/14, A61K 31/505, A61P 35/00...
Značky: použitie, morfolínopyrimidíny, terapii
Text:
...hydroxymočovina (HU) a platina(OConnell a Cimprich 2005 118, 1-6). ATR je aktivovaný väčšinou nádorových chemoterapíí (Wilsker D et al, 2007, Mol. Cancer Ther. 6(4) 1406-1413). Biologické ocenenie schopnosti ATR inhibítorov senzibilizovať bunky voči chemoterapii bolo preukázané. Senzibilizácia nádorových buniek k chemoterapeutickým činidlám pri testoch bunkového rastu bola vyhodnotená a použitá na posúdenie toho, ako veľmi slabé ATR...
4-(2-Butylamino)-2,7-dimetyl-8-(2-metyl-6-metoxypyrid-3-yl)pyrazol- [1,5-a]-1,3,5-triazín, farmaceutická kompozícia obsahujúca túto zlúčeninu, použitie tejto zlúčeniny v terapii a na prípravu farmaceutickej kompozície a výrobok obsahujúci túto zlúč…
Číslo patentu: 287603
Dátum: 07.03.2011
Autor: Gilligan Paul
MPK: A61P 25/24, A61K 31/53, A61P 25/02...
Značky: farmaceutická, zlúčeniny, zlúčeninu, použitie, farmaceutickej, tejto, výrobok, 4-(2-butylamino)-2,7-dimetyl-8-(2-metyl-6-metoxypyrid-3-yl)pyrazol, terapii, zlúč, kompozície, obsahujúci, túto, kompozícia, 1,5-a]-1,3,5-triazín, obsahujúca, přípravu
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný antagonista faktora uvoľňujúceho kortikotropín (CRF) vzorca (I) a jeho použitie pri liečbe úzkosti, depresie a ďalších psychiatrických, neurologických, rovnako ako imunologických, kardiovaskulárnych alebo kardiálnych ochorení a hypersenzitivity hrubého čreva asociovanej s psychopatologickými poruchami a stresom.
Materiály a príslušenstvo na použitie v antibakteriálnej fotodynamickej terapii
Číslo patentu: E 18720
Dátum: 26.01.2011
Autor: Paterok Peter
MPK: A61N 5/06
Značky: použitie, príslušenstvo, terapii, antibakteriálnej, fotodynamickej, materiály
Text:
...ktorá vydáva svetlo, pričom obklopený materiál aspoň čiastočne prepúšťa svetlo, vydávanéToto zariadenie umožňuje takmer optimálne uskutočňovanie fotodynamickej terapie, keďže tu sa fotosenzibilizátor vydáva V priestorovej blizkosti ošetrovanej oblasti tela. Rýchlo sa tak zafarbia bunky, teda bunky baktérii a mikroorganizmov, ktoré majú byt ožiarenim zničené. Fotosenzibilizátor sa tak nepremárni na tých miestach v tele, kde nemôže svoj...
Modifikované cytokíny na použitie pri terapii rakoviny
Číslo patentu: 287550
Dátum: 30.12.2010
Autor: Corti Angelo
MPK: A61K 31/70, A61K 38/19, A61K 38/21...
Značky: rakoviny, terapii, modifikované, použitie, cytokíny
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané cytokínové deriváty, ktoré sú tvorené cytokínom a ligandom CD13 receptora. Sú schopné cielene sa viazať na nádorové bunky ciev. Je opísané aj ich použitie ako protinádorových činidiel.
1H-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 17329
Dátum: 22.04.2010
Autori: Delettre Georges, Schio Laurent, Thompson Fabienne, Deprets Stephanie, Halley Frank
MPK: A61K 31/4745, C07D 471/04, A61P 35/00...
Značky: použitie, deriváty, príprava, 1h-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové, terapii
Text:
...zlúčenín, tvoria tiež súčasť vynálezu. Uvedené zlúčeniny môžu tiež prípadne obsahovať jeden alebo niekoľko asymetrických uhlíkov. Môžu teda existovať vo forme enantiomérov alebo diastereoizomérov. Tieto enantioméry a diastereoizoméry, ako aj ich zmesi tvoria tiež súčasť vynálezu.V rámci 2. aspektu je predmetom vynálezu spôsob prípravy zlúčenín podľa vynálezu, ako aj niektorých reakčných medziproduktov zahmutých v rámci uvedeného...
Deriváty imidazo[1,2-A]pyridínu ako inhibítory kinázy FGFR na použitie v terapii
Číslo patentu: E 19273
Dátum: 15.04.2010
Autori: Wroblowski Berthold, Papanikos Alexandra, Berdini Valerio, Ligny Yannick Aimé Eddy, Bonnet Pascal Ghislain André, Saxty Gordon, Freyne Eddy Jean Edgard, Murray Christopher William
MPK: A61P 35/00, A61K 31/437, C07D 471/04...
Značky: inhibitory, deriváty, použitie, kinázy, imidazo[1,2-a]pyridínu, terapii
Text:
...tiomorfolinyluR a R 5 každý nezávisle predstavujú vodík, 01.6 alkyl, Czealkenyl, Czealkynyl,Cgącykloalkyl, Cgącykloalkenyl, Cmalkanol, haloCmalkyl, -(CH 2)-NR 9 R, (CH 2)s-COOR, -(CH 2)-0-(CH 2)m-OH, -(CHg)-aryI, -(CH 2)-O-aryl, -(CHg)heterocyklyl alebo-(CH 2)-O-heterocyklyl, kde uvedená 01.5 alkylová, C 2. galkenylová, Cgőalkynylová, C 34 cykloalkylová, 03.3 cykloalkenylová, arylová a heterocyklylová skupina môže byt volitelne substituovaná...
Deriváty 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 17179
Dátum: 24.12.2009
Autori: Altenburger Jean-michel, Fossey Valérie, Manette Géraldine, Illiano Stéphane
MPK: A61K 31/4162, A61P 27/06, C07D 213/72...
Značky: terapii, príprava, použitie, 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2h)-ónu, deriváty
Text:
...významR 1 znamená skupinu oxo, skupinu -COOR 5, skupinu -W-OH alebo skupinu -W-NR 5 R 6,pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej definované významy a R 2 znamená atóm vodíka alebo skupinu zvolenú zo (i) skupín -(Cl-C 5)alkyl, (ii) skupín -(Cl-C 5)alkoxy, (iii) skupín-COORS, (iv) skupín -NR 5 R 6, (v) skupín -C(O)-NR 5 R 6, (vi) skupín -SO 2-NR 3 R 4, (vii) heteroarylových skupín prípadne substituovaných skupinou -(Cl-C 5)alkyl, (viii)...
Deriváty 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii ako aktivátory HIF
Číslo patentu: E 16725
Dátum: 24.12.2009
Autori: Altenburger Jean-michel, Fossey Valérie, Illiano Stéphane, Manette Géraldine
MPK: C07D 401/14, A61K 31/4439, C07D 401/04...
Značky: aktivátory, terapii, deriváty, použitie, príprava, 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2h)-ónu
Text:
...obsahuje uvedená skupina aspoň jeden atóm dusíka, pričom tento posledný uvedený môže prípadne niest substituent zvolený zo skupín (Cl-C 5)alkyl, R 2 znamená atóm vodíka, skupinu -(Cl-C 5)alkyl, skupinu -(Cl-C 5)a 1 ky 1 én-O-(C 1-C 5)alkyl, skupinu -halogén(Cl-C 5)alkyl, skupinu -W-COOR 5, skupinu -W-C(O)NHR 5 alebo skupinu -W-C(O)-NR 5 R 6 pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej uvedene významy(i) skupinu -(C 1-C 5)alkylen-, prípadne substituovanú...
Inhibítory mitózy na zvýšenie apoptózy pri terapii
Číslo patentu: E 20719
Dátum: 16.10.2009
Autori: Walker Duncan, Woessner Richard Donald, Tunquist Brian
MPK: A61P 35/00, A61K 31/433
Značky: terapii, apoptózy, inhibitory, mitózy, zvýšenie
Text:
...Abstract 3068 14 s (2004,LUl 03793 a cemadotín.0009 Aurora kinázy, zahmujúce Aurora A, Aurora B a Aurora C, sú serín/treonín kinázy,ktoré majú funkciu v mitóze. Aurora kinázy boli plánované ako inhibítory mitózy. Aurora Amá svoju ñmkciu vprofáze mitózy aje potrebná na správne fungovanie centrozómov.Aurora B ñmguje v pripojení mitotického vretienka na centroméru. Inhibítory Aurora kinázviac informácii, pozri Gautschi, Oliver, a kol. Aurora...
Fumarátová soľ 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu, jej kryštalické formy, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 12578
Dátum: 02.06.2009
Autori: Salle Laurent, Robert Benoit
MPK: A61P 25/00, A61P 25/18, A61K 31/551...
Značky: príprava, fumarátová, 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu, terapii, použitie, formy, krystalické
Text:
...ná nasledujúcim vzorcom0011 Predmetom vynálezu sú taktiež dve polymorñcké formy fumarátovej soli 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu, označované ako forma I a forma II, pričom fyzikálno-chemické charakteristiky týchto foriem sú opísané ďalej. Charakterizácia formy I a formy II0012 Infračervené spektrá (I.R.) obidvoch kryštalických foriem 4-brómfeny 1-1,4-diazabícyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu boli zaznamenané na...
Polysubstituované deriváty 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 13666
Dátum: 20.03.2009
Autori: De Peretti Danielle, Evanno Yannick
MPK: A61P 19/00, A61P 25/00, A61K 31/437...
Značky: deriváty, polysubstituované, príprava, terapii, 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, použitie
Text:
...(I) tvoria taktiež súčasť vynálezu.Zlúčeniny vzorca (I) môžu taktiež existovať vo forme hydrátov alebo solvátov a teda vo forme asociacií alebo kombinácií s jednou alebo niekoľkými molekulami vody alebo srozpúšťadlom. Také hydráty a solváty tvoria taktiež súčasť vynálezu.V rámci tohto vynálezu sa rozumie- skupinou (C,.-C.) skupina obsahujúca medzi x a t atómov uhlíka- skupinou alkyl priama, rozvetvená alebo cyklícká nasýtená alifatícká...
5,6-Bisaryl-2-pyridínkarboxamidové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii ako antagonistov receptorov Urotenzínu II
Číslo patentu: E 10960
Dátum: 05.02.2009
Autori: Fossey Valérie, Altenburger Jean-michel, Petit Frédéric, Galtier Daniel
MPK: C07D 213/60, A61K 31/435, A61P 9/00...
Značky: príprava, urotenzínu, antagonistov, receptorov, terapii, 5,6-bisaryl-2-pyridínkarboxamidové, deriváty, použitie
Text:
...od seba atóm dusíka alebo člen -CR 4-, kde R 4 znamená atómvodíka alebo skupinu (C 1 -C 4)alkyl alebo alkoxy0008 A znamená skupinu aryl alebo heteroaryl, pričom uvedená skupina aryl alebo heteroaryl je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahŕňajúceho atóm halogénu, skupinu hydroxy, (C 1-C 4)alkyl, (C 3-C 5)cykloalkyl,(Cl-C 4)alkoxy, prípadne substituovanú skupinou (C 1-C 4)a 1 koxy, halogénalkyl...
Spôsob získania vysokoúčinného ľudského albumínu na použitie v detoxifikačnej terapii
Číslo patentu: E 19932
Dátum: 06.11.2008
Autori: Ristol Debart Pere, Costa Rierola Montserrat, Jorquera Nieto Juan Ignacio
MPK: C07K 14/765, A61K 38/38
Značky: vysokoúčinného, ľudského, spôsob, použitie, získania, albuminu, terapii, detoxifikačnej
Text:
...karboxylových kyselín, ako je citrát (španielsky patent 2107 390). Táto ultraíiltrácia tiežumožňuje, aby sa albumínový roztok upravil na požadovanú koncentráciu.0012 Navyše, existuje tiež možnosť vykonať tepelné ošetrenie roztoku (prednostne tepelný šok medzi 56 °C a 63 °C), aby sa denaturovala a insolubilizovala akákoľvek tennolabilná zlúčenina, ktorá zostala V albumínovom roztoku a ktorá by mohla destabilizovať konečný produkt. Toto...
Deriváty 1,2,3,4-tetrahydropyrolo(1,2-a)pyrazín-6-karboxamidov a 2,3,4,5-tetrahydropyrolo(1,2-a)diazepín-7-karboxamidov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 10308
Dátum: 24.07.2008
Autori: Mathieu Magali, Karlsson Andreas, Evers Michel, Malleron Jean-luc, Genevois-borella Arielle, Baudoin Bernard
MPK: A61P 25/00, A61K 31/551, A61K 31/4985...
Značky: 1,2,3,4-tetrahydropyrolo(1,2-a)pyrazín-6-karboxamidov, 2,3,4,5-tetrahydropyrolo(1,2-a)diazepín-7-karboxamidov, deriváty, použitie, príprava, terapii
Text:
...nesie, nasýtcný kruh obsahujúci 3 až 6 atómov uhlíka a obsahuiťtci prípadne O až l heteroalröm vybraný zo skupiny, ktorú tvoria O. N alebo S.R 6 znamená skupinu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria atóm vodíka, atóm halogćnu, skupinu (Cl-Cgalkyl, (C-C 7)cyklo 1 Ikyl, (C 3-C 7)cykloalkyl(Cg-Cťgalkyl. nitro,amino, skupinu NR 7 R 8. COOR, skupinu aryl, skupina NR 7(SO 3)R 8 alebo C(O)NR 7 R 8, R, R 7 a R 8 znamenajú nezávisle od seba alebo niekoľko...
Deriváty 7-alkinyl-1,8-naftyridónov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 10309
Dátum: 11.06.2008
Autori: Alam Antoine, Duclos Olivier, Mc Cort Gary, Bono Françoise
MPK: C07D 401/02, A61P 35/00, A61K 31/495...
Značky: 7-alkinyl-1,8-naftyridónov, terapii, použitie, príprava, deriváty
Text:
...chlóru alebo brómu), ktorá je bud komerčne dostupná alebo sa pripraví spôsobmi, ktoré sú odborníkovi V danom odbore známe, monosubstituuje V polohe 2 amínom vzorca R 3-NH 2 (kde R 3 má význam definovaný vyššie v súvislosti so zlúčeninami vzorca (I) tvoriacimi predmet tohto vynálezu) pri teplote medzi 20 °C a 150 °C v protickom rozpúšťadle, ako je alkohol alebo voda, a prípadne v uzavretej skúmavke. Získa sa Z-aminonikotínový derivát vzorca...
Deriváty 7-alkinyl-1,8-naftyridónov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 9860
Dátum: 11.06.2008
Autori: Bono Françoise, Duclos Olivier, Biscarrat Sandrine, Mc Cort Gary, Blanc Isabelle, Alam Antoine
MPK: C07D 471/04
Značky: deriváty, terapii, príprava, 7-alkinyl-1,8-naftyridónov, použitie
Text:
...taktiež existovať vo forme hydrátov alebo solvátov. totiž vo forme asociácii alebo kombinácií s jednou alebo niekoľkými molekulamí vody alebo srozpúšťadlom. ľakćto liyçlráty a solváty tvoria taktiež súčasť vynálezu. V rámci tohto vynálezu sa s výnimkou toho. Ze v texte je uvedený iný význam, rozumie- alkylovou skupinou nasýtená alilntická skupina obsahujúca l až 7 uhlíkových atómov(výhodne l až 4 Lihllkovć atomy). ktorá je priama alebo. ked...
Deriváty triazolpyridín-karboxamidov, ich príprava a ich použitie v liečebnej terapií
Číslo patentu: E 8047
Dátum: 16.04.2008
Autor: Hoornaert Christian
MPK: A61K 31/437, A61K 31/4353, A61P 19/00...
Značky: príprava, deriváty, triazolpyridín-karboxamidov, liečebnej, použitie, terapii
Text:
...atóm chlóru, atóm brómu alebo atóm jódu- alkylovou skupinou nasýtená lineárna alebo rozvetvená alifatická skupina. Napríklad sa môže uviesť metylová skupina, etylová skupina, propylová skupina, izopropylová skupina, butylová- cykloalkylovou skupinou nasýtená cyklická alifatická skupina. Napríklad sa môže uviesť cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina atď.- alkylénovou skupinou...
Azabicykloalkánové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 13656
Dátum: 04.02.2008
Autori: Leclerc Odile, Slowinski Franck, Vache Julien, Lochead Alistair, Ben Ayad Omar, Saady Mourad
MPK: A61P 29/00, A61P 25/00, A61K 31/4748...
Značky: použitie, terapii, deriváty, azabicykloalkánové, príprava
Text:
...pentyl, atď- skupinou alkoxy radikál -O-alkyl, ktorého alkylová skupina má už definovaný význam- skupinou alkylén priama alebo rozvetvená nasýtená dvojmocná alkylová skupina, pričom napríklad skupina Cm-alkylén znamená priamy alebo rozvetvený dvojmocný uhlíkový reťazec, napriklad metylćn, etylén, l-metyletylén, propylén- skupinou cykloalkyl cyklická uhlíková skupina. Ako príklady je možné uviesť skupiny cyklopropyl, cyklobutyl,...
Metóda použitia inhibítorov histónových deacetyláz a monitorovacích biomarkerov v kombinačnej terapii
Číslo patentu: E 18177
Dátum: 07.12.2007
Autori: Miller Richard, Adimoolam Shanthi, Buggy Joseph, Magda Darren
MPK: A61K 31/40, A61K 31/343, A61K 31/164...
Značky: deacetyláz, inhibítorov, monitorovacích, terapii, histónových, kombinačnej, biomarkérov, metoda, použitia
Text:
...rakoviny pľúc, rakoviny pečene, rakoviny vaječníkov, rakovinyprostaty, rakoviny krčka maternice, rakoviny močového mechúra, žalúdočných karcinómov, gastrointestinálnych stromálnych nádorov, rakoviny pankreasu, nádorov zárodočných buniek, nádorov mastocytov, neuroblastómu, mastocytózy, rakovín semenníkov, glioblastómov, astrocytómov, Iymfómov, melanómu, myelómov, akútnej myeloidnej Ieukémie (AML), akútnej Iymfatickej Ieukémie (ALL),...
Spôsoby liečenia mnohonásobného myelómu použitím kombinovaných terapií založených na anti-CS1 protilátkach
Číslo patentu: E 18974
Dátum: 07.08.2007
Autori: Tai Yu-tzu, Anderson Kenneth, Afar Daniel
MPK: A61K 38/55, A61K 31/69, A61K 31/454...
Značky: spôsoby, protilátkach, použitím, kombinovaných, terapii, myelómu, mnohonásobného, anti-cs1, založených, liečenia
Text:
...myelómu na terapeutické činidlo. Ako neobmedzujúci príklad môže poslúžiť to, že zahrnutie anti-CS 1 protilátky môže podporiť aktivitu terapeutického činidla, takže sa vtu opísaných kompozíciách ametódach môžu použiť nižšie dávky.0009 V niektorých prípadoch podávanie tu opísanej farmaceutickej kompozície vzbudzuje aspoň jednu pozitívnu reakciu ako sú definované Európskou skupinou pre transplantáciu krvi a kostnej drene (EBMT)....
N-(Amino-heteroaryl)-1H-indol-2-karboxamidové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 12879
Dátum: 20.07.2007
Autori: Malanda André, Evanno Yannick, Dubois Laurent
MPK: A61P 13/00, A61K 31/435, A61P 11/00...
Značky: príprava, n-(amino-heteroaryl)-1h-indol-2-karboxamidové, deriváty, použitie, terapii
Text:
...substituované jednou alebo niekoľkými skupinami Re, ktoré sú identické alebo vzájomne odlišnéRc znamená atóm halogénu, skupinu Cj-Cg-alkyl, Cg-Cy-cykloalkyl, Cg-Cy-cykloalkyl-ClCg-alkylćn, Cj-Cg-fluóralkyl, C 1-C 5-alkoxy, Cg-Cy-cykloalkyl-C.-Cg-alkylén-Oą Crcs-ÍIUÓTalkoxy, Cl-Cg-tioalkyl, -S(O)-C 1-C 5-alkyl, -S(O)2-C 1-C 5-alkyl, kyano, C(0)NR 1 R 2, NRjRz,SO 2 NR 1 R 2, NR 3 COR 4, NR 3 SO 2 R 5, OC(O)NR.R, NR 3 CO 0 R 4, NR 3 CONR 1 R 2,...
Diméry derivátov artemisinínu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 10307
Dátum: 06.04.2007
Autori: Zhang Jidong, Hittinger Augustin, Commerçon Alain
MPK: A61P 35/00, A61K 31/357, C07D 493/22...
Značky: diméry, použitie, príprava, derivátov, terapii, artemisinínu
Text:
...4.Ďalšími produktmi všeobecného vzorca (I) sú tie produkty, v ktorých A je zvolený zo súboru zahrnujúceho -NH-, N(CH 2-C(O)O-CH 2-CH 3)- alebo -N(CH 2-COOH)-, a ktoré súĎalšími produktmi všeobecného vzorca (I) sú tie produkty, vktorých A znamená(Cl-Cgzilkenylén alebo epoxid, a ktoré sú prípadne charakterizované tým, že n, a n súĎalšími produktmi všeobecného vzorca (I) sú tie produkty, v ktorých A znamená ~NHCOalebo ~l,2,3-triazol, a ktoré sú...
Tricyklické N-heteroarylkarboxamidové deriváty obsahujúce benzimidazolový motív, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 7512
Dátum: 01.02.2007
Autori: Dubois Laurent, Gille Catherine, Rakotoarisoa Nathalie, Evanno Yannick, Even Luc, Machnik David, Malanda André
MPK: A61K 31/4164, A61K 31/4353, A61P 29/00...
Značky: príprava, terapii, benzimidazolový, obsahujúce, deriváty, tricyklické, n-heteroarylkarboxamidové, motiv, použitie
Text:
...C 3-C 7-cykloalkyl-C(O)-, Cg-Cy-cykloalkyl-C-C 3-alkylén-C(O)-,C 1-C(,-fluóralkyl-C(O)-, hydroxyl, Cl-Cg-alkyloxy, Cl-Có-fluóralkyl, aryloxy-Cl-Có-alkylén,aryloxy, heteroaryloxy-Cl-Có-alkylén, heteroaryloxyR 5 a R 7 znamenajú nezávisle od seba atóm vodíka, skupinu Cj-Có-alkyl, Cg-Cy-cykloalkyl,C 3-C 7-cykloalkyl-Cj-Cg-alkylén, aryl-Cj-Có-alkylén alebo arylalebo R 6 a R 7 tvoria spoločne laktám so 4 až 7 členmi obsahujúcimi atóm...
Izochinolínové a benzo[h]izochinolínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii ako antagonistov receptora histamínu H3
Číslo patentu: E 11228
Dátum: 22.11.2006
Autori: Diaz Martin Juan Antonio, Escribano Arenales Beatriz, Jimenez Bargueno Maria Dolores
MPK: A61K 31/4725, A61P 25/00, A61K 31/473...
Značky: histaminu, použitie, benzo[h]izochinolínové, receptora, deriváty, príprava, antagonistov, izochinolínové, terapii
Text:
...sa rozumie dvojvalentná, priama alebo rozvetvená nenasýtená- skupinou CW-alkoxy, priama alebo rozvetvená, nasýtená skupina alkyloxy salifatickým reťazcom obsahujúcim x až y atómov uhlíka- atómom halogénu, atóm fluóru, atóm chlóru, atóm brómu alebo atóm jódu- skupinou Cm-perhalogénalkyl, skupina Cm-alkyl, V ktorej sú všetky vodíkové atómy- skupinou Clą-halogénalkyl, skupina C 1.3 ~alky 1, v ktorej je aspoň jeden atóm vodíka0006 Zlúčeniny...
Molekula kruhovej DNA s podmienečným začiatkom replikácie, spôsob jej prípravy a jej použitie v génovej terapii
Číslo patentu: 285317
Dátum: 27.09.2006
Autori: Soubrier Fabienne, Crouzet Joël
MPK: A61K 31/70, C07K 14/82, A61K 48/00...
Značky: génovej, spôsob, kruhovej, podmienečným, molekula, přípravy, použitie, replikácie, terapii, začiatkom
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa molekula kruhovej DNA, použiteľná v génovej terapii, obsahujúca aspoň nukleovú sekvenciu kódujúcu požadovaný produkt a oblasť umožňujúcu jej replikáciu, ktorá obsahuje začiatok replikácie, ktorého funkcia v hostiteľskej bunke vyžaduje prítomnosť špecifického proteínu, ktorý sa netýka uvedenej hostiteľskej bunky. Taktiež sa opisuje spôsob jej prípravy, bunky obsahujúce uvedené molekuly DNA a ich použitie v génovej terapii.
Deriváty 5-pyridinyl-1-azabicyklo[3.2.1.]oktánu, spôsob ich prípravy a ich použitie pri terapii
Číslo patentu: E 6441
Dátum: 07.08.2006
Autori: Lochead Alistair, Vache Julien, Leclerc Odile, Galli Frédéric
MPK: C07D 471/00, A61K 31/439, A61P 25/00...
Značky: deriváty, terapii, přípravy, spôsob, 5-pyridinyl-1-azabicyklo[3.2.1.]oktánu, použitie
Text:
...tiazolyl, izotiazolyl, tiadiazolyl, tetrazolyl, pričom táto skupina môže byť substituovaná jednou alebo niekoľkými skupinami (C 1-C 6)alkyl, najmä metyl izobutyl alebo n-propyl aväzba uhlík-uhlík medzi polohami 3 a 4 azabicyklooktánového kruhu je jednoduchá alebo0010 Zo zlúčenín vzorca (I) tvoriacich predmet vynálezu je tretia podskupina zlúčenímR znamená skupinu zvolenú zo súboru zahŕňajúceho pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl,oxazolyl,...
Deriváty 5-pyridazinyl-1-azabicyklo[3.2.1]oktánu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 8646
Dátum: 07.08.2006
Autori: Galli Frédéric, Leclerc Odile, Vache Julien, Lochead Alistair
MPK: A61K 31/439, C07D 471/18, A61P 25/00...
Značky: príprava, terapii, 5-pyridazinyl-1-azabicyklo[3.2.1]oktánu, deriváty, použitie
Text:
...furyl, izoxazolyl, izotiazolyl, pyrolyl a naftyl, pričom táto skupina môže byt prípadne substítuovaná jednou alebo viacerými skupi nami (C,-C 6)alkyl, obzvlášť metylom.0009 Spomedzi zlúčenín vzorca (l), ktore tvoria predmet tohto vynálezu, je druhá podskupinaalebo fenylovú skupinu prípadne substituovanú jedným alebo viacerými atómami halogénu, obzvlášť chlóru alebo fluóru, alebo jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahŕ...
Rekombinantný mykobakteriálny kmeň exprimujúci mykobakteriálny FAP proteín pod kontrolou promótera aktívneho pri hypoxii a jeho aplikácia v terapii rakoviny
Číslo patentu: E 7988
Dátum: 25.07.2006
Autori: Abolhassani Mohammad, Marchal Gilles
MPK: A61K 39/04, C07K 14/35, A61K 35/74...
Značky: kontrolou, hypoxii, aplikácia, exprimujúci, proteín, rekombinantný, rakoviny, mykobakteriálny, aktívneho, kmeň, terapii, promótera
Text:
...AFA proteín pôsobí ako opsonín, viažuci BCG k integrínom na povrchu bunky cez fibronektínový mostík. FAP sprostredkovaná priľnavosť BCG k povrchovému integrínu a 5 Bl uroteliálneho nádoru, čo jepredominantný FAP receptor na uroteliálnych bunkách, indukujesignálnu a gén transaktivačnú dráhu obsahujúcu NF-KB a AP-1. Bunkový cyklus zastavujúci sa na rozhraní Gl/S, skôr než apoptóza, je mechanizmus prispievajúci k BCG protiproliferačnemu efektu...
Deriváty pyrido[2,3-D]pyrimidínu, ich príprava, ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 5452
Dátum: 29.06.2006
Autori: Perreaut Pierre, Casellas Pierre, Jegham Samir, Muneaux Claude, Bourrie Bernard
MPK: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 471/00...
Značky: terapii, deriváty, pyrido[2,3-d]pyrimidínu, použitie, príprava
Text:
...zmesi, vrátane racemických zmesí, tvoria súčasť vynálezu.0011 Zlúčeniny vzorca (I) môžu existovať v stave zásad alebo adičných solí s kyselínami. Keď zlúčeniny vzorca (I) obsahujú voľne kyselinové funkčné skupiny, napríklad karboxylovú, sulfónovú alebo fosfónovú funkciu, môžu byť tieto funkčné skupiny prevedené na funkčné skupiny solí pomocou zásad za vzniku adičných solí s uvedenými kyselínami. Také adičné soli tvoria súčasť vynálezu....
N-(1H-indolyl)-1H-indol-2-karboxamidové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 5097
Dátum: 02.08.2005
Autori: Evanno Yannick, Dubois Laurent, Even Luc
MPK: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/00...
Značky: použitie, n-(1h-indolyl)-1h-indol-2-karboxamidové, deriváty, terapii, príprava
Text:
...nasýtená alifatická skupina. Ako príklady sa dajú uviesť skupiny metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, terc-butyl, pentyl, atď.cykloalkylom cyklická uhlíková skupina. Ako príklady sa dajú uviesť skupiny cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl, atdĺñuóralkylom alkylová skupina, v ktorej sa jeden alebo niekoľko atómov vodíka substítuovaloatómom fluóru skupinou alkoxy -O-alkylová skupina, v ktorej je alkylovým zvyškom...
Oxopiperidínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 7350
Dátum: 20.07.2005
Autori: Braun Alain, Crespin Olivier, Courtemanche Gilles, Fett Eykmar, Pascal Cécile
MPK: A61P 15/00, A61K 31/445, C07D 295/00...
Značky: použitie, príprava, oxopiperidínové, deriváty, terapii
Text:
...typu substituované fenylovým jadrom. Pokiaľ ide o prihlášku W 0 03/094918, táto prihláška opisuje deriváty piperazínového typu substituované fenylovým alebo pyridinylovým jadrom. Taktiež možno uviest prihlášky W 0 00/74679, W 0 01/70708, W 0 02/ 15909, W 0 02/079146, W 0 03/007949 a W 0 04/024720, ktoré opisujú substituované deriváty piperidínového typu, alebo ešte prihlášku W 0 04/037797 zlúčeniny opisané v týchto patentových...
Aminotropanové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 5429
Dátum: 20.07.2005
Autori: Pascal Cécile, Courtemanche Gilles, Crespin Olivier, Braun Alain, Cornet Bruno
MPK: A61K 31/46, A61P 15/00, A61K 31/55...
Značky: deriváty, príprava, terapii, aminotropanové, použitie
Text:
...deriváty typu substituovanćho piperidínu, alebo ešte prihlášku W 0 04/037797 zlúčeniny opisané v týchto patentových prihláškachvždy obsahujú arnidovú funkciu a napodobňujú skôr známe peptidovć štruktúry.0008 Vzhľadom k neustálej potrebe zlepšiť existujúce terapie vyššie uvedených patológií si vynálezci dali za cieľ poskytnúť nové zlúčeniny agonizujúce receptory melanokortínov.Predmetom tohto vynálezu sú zlúčeniny zodpovedajúce vzorcu (I)R, a...
Použitie tioflavínových rádioaktívne označených derivátov pri zobrazovaní amyloidu na vyhodnotenie anti-amyloidných terapií
Číslo patentu: E 14941
Dátum: 01.07.2005
Autori: Mathis Chester Jr, Klunk William
MPK: A61P 25/28, A61K 51/04
Značky: radioaktivně, anti-amyloidných, tioflavínových, zobrazování, terapii, označených, derivátov, použitie, vyhodnotenie, amyloidu
Text:
...je usporiadaný v prevažujúcej konfigurácii beta-zloženého listu.0004 Predpokladá sa, že AD zasahuje asi 4 milióny Američanov a snád 2030 miliónov ľudí po celom svete. AD je pokladaná za vážny zdravotný problém v rozvinutých krajinách. Z prebiehajúceho objasňovania molekulárneho základuAD vzniklo niekoľko terapeutických cieľov. Napríklad štyri inhibítory cholínesterázy boli schválené pre symptomatické liečenia pacientov sAD takrin (Cognex,...
Deriváty tetrahydroizochinolilsulfónamidov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 14095
Dátum: 24.05.2005
Autori: Jimenez Bargueno Maria Dolores, Diaz Martin Juan Antonio
MPK: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61K 31/496...
Značky: použitie, tetrahydroizochinolilsulfónamidov, terapii, príprava, deriváty
Text:
...nenasýtenú- skupinou Cwalkoxy alkyloxyskupina s priamym alebo rozvetveným nasýteným alífatickým reťazcom obsahujúcím x až y atómov uhlíka- skupinou Cmmonoalkylamino skupina amino monosubstituovaná skupinou Cmalkyl- skupinou Cgódialkylamino aminoskupina disubstituovaná dvomi skupinami Cmalkyl- skupinou Cmperhalogénalkyl skupina Cmalkyl, v ktorej sú všetky atómy vodíka substituované atómami halogénu- skupinou Cmhalogćnalkyl skupina Cmalkyl, v...
(Poly)aminoacetamidové deriváty epipodofylotoxínu, spôsob ich prípravy a ich použitie v terapii ako protirakovinové prostriedky
Číslo patentu: E 4242
Dátum: 14.04.2005
Autori: Barret Jean-marc, Guminski Yves, Kruczinski Anna, Imbert Thierry
MPK: C07D 493/00, A61K 31/343, A61P 35/00...
Značky: deriváty, prostriedky, protirakovinové, epipodofylotoxínu, poly)aminoacetamidové, přípravy, spôsob, použitie, terapii
Text:
...u niektorých nádorov účinnejšie.0008 Mnohé deriváty etopozidu sú už uvedene v dokumentoch opisujúcich doterajší stav techniky ako sú WO 2004/000859, US 5 332 811 a JP 630 23 884.0009 Ďalej je možné Citovať Zhang, Fu-Min a spoluautori(Synthesis a anticancer activity of new derivates of 4 demetylepipodofylotoxin) a Ma Weiyong (Synthesis and anticancer activity of 4-(28)-carbobenzyloxyaminoacyl amino-4-deoxy-4 demetylepopodofylotoxins, Chinese...
Kondenzované heterocyklické zlúčeniny a ich použitie ako antagonistov metabotropických receptorov v terapii gastrointestinálnych porúch
Číslo patentu: E 4049
Dátum: 17.02.2005
Autori: Minidis Alexander, Xin Tao, Stefanac Tomislav, Staaf Karin, Slassi Abdelmalik, Wensbo David, Johansson Martin, Edwards Louise, Mcleod Donald, Isaac Methvin, Kers Annika
MPK: C07D 487/00
Značky: metabotropických, heterocyklické, použitie, antagonistov, zlúčeniny, kondenzované, gastrointestinálnych, poruch, terapii, receptorov
Text:
...Brain Res. 871, 223 (1999). Okrem toho bolo navrhnuté, že aktivácia mGluR hrá modulačnú úlohu v rôznych ďalších normálnych pochodoch, vrátane synaptického prenosu, vývoja neurónov, apoptotickej neurónovej smrti,synaptickej plastickosti, priestorového učenia, čuchovej pamäti, centrálneho riadenia srdcovej aktivity, prebudenia, riadenia motoriky a riadenia vestibulámo-okulámeho rctlexu0007 Ďalej bolo navrhnuté, že metabotropické glutamátové...
Deriváty 1,4-diazabicyklo 3.2.1 oktánkarboxamidu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 10300
Dátum: 07.01.2005
Autori: Leclerc Odile, Lochead Alistair, Galli Frédéric
MPK: A61P 25/00, A61K 31/416, A61K 31/551...
Značky: oktánkarboxamidu, príprava, použitie, 3.2.1, terapii, 1,4-diazabicyklo, deriváty
Text:
...priamu alebo rozvetvenú skupinu (Cg-Cgalkenyl alebo priamu alebo rozvetvenú skupinu (Cz-Cgalkinyl alebo skupinu (C 3-Cg)cykloalkyl, (Cg-Cgkykloalkyl(C 1-C 3)alky 1, (C 4-Cg)cykloalkenyl alebo fenyl, pričom skupiny všeobecného vzorca NR 4 R 5 a NRsRó môžu tvorit s atómom dusíka, ktorý ich nesie, skupinu vybranú zo súboru zahŕňajúceho aziridinylovú, azetidinylovú, pyrolidinylovú, piperidinylovú, azepinylovú, piperazinylovú,morfolinylovú,...
Deriváty aryloxyalkylkarbamátového typu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 2380
Dátum: 07.01.2005
Autori: Abouabdellah Ahmed, Almario Garcia Antonio, Hoornaert Christian, Froissant Jacques
MPK: A61K 31/445, A61K 31/21, A61K 31/40...
Značky: terapii, použitie, deriváty, príprava, typů, aryloxyalkylkarbamátového
Text:
...odlišné. 0004 Zo zlúčenín vyššie deñnovanej prvej skupiny je druhou skupinou skupina, pre ktorúskupinu Y zvolenú zo súboru zahrnujúceho najmä fenylovú skupinu alebo naftylovú skupinupričom skupina Y je prípadne substituovaná jedným alebo niekoľkými substituentmi, najmäjedným alebo dvomi substituentami, Yz, ktoré sú rovnaké alebo vzájomne odlišné, aleboY znamená atóm halogénu, najmä atóm chlóru, atóm fluóru alebo atóm brómu,kyanoskupinu, C...
Použitie inhibítora H+, K+ -ATPáz a glukokortikoidu v terapii a farmaceutická kompozícia s ich obsahom
Číslo patentu: 284252
Dátum: 03.11.2004
Autori: Lindberg Per, Serra-carreras Jordi, Trofast Jan, Pinas-masso Joan
MPK: A61K 31/44, A61K 31/415
Značky: obsahom, farmaceutická, inhibítora, terapii, kompozícia, glukokortikoidu, použitie, atpáz
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie inhibítora H+, K+ -ATPáz a glukokortikoidu na prípravu farmaceutickej kompozície určenej na súčasné, oddelené alebo následné podávanie na liečenie nosných polypov, Widalovho syndrómu alebo astmy.