Patenty so značkou «skupinu»
4-Aryl-N-fenyl-1,3,5,-triazín-2-amíny obsahujúce sulfoximínovú skupinu
Číslo patentu: E 19594
Dátum: 21.05.2012
Autori: Rühter Gerd, Lücking Ulrich, Scholz Arne, Siemeister Gerhard, Lienau Philip, Schulz-fademrecht Carsten, Kosemund Dirk, Gnoth Mark Jean, Bömer Ulf, Bohlmann Rolf
MPK: A61P 31/00, A61K 31/53, A61P 9/00...
Značky: obsahujúce, skupinu, sulfoximínovú, 4-aryl-n-fenyl-1,3,5,-triazín-2-amíny
Text:
...proteíny alebo sú kódované krátko žijúcimi transkriptormi, ktoré sú senzitívne k redukovanej aktivite RNA polymerázy II sprostredkovanej inhibíciou P-TEFb (prehľad vo Wang Fischer,Trends Pharmacol. Sci. 2008, 29, 302).0008 Mnoho vírusov spolieha na transkripčný mechanizmus hostiteľskej bunky pre transkripciu vlastného genómu. V prípade HIV-l RNA polymeráza II sa dostane do promótorovej oblasti vo vírusovej LTR. Vírusový transkripčný...
Spojivo na polyuretánovej báze na výrobu jadier a odlievacích foriem za použitia izokyanatanov obsahujúcich uretonimínovú a/alebo karbodiimidovú skupinu, zmes formovacieho materiálu obsahujúca uvedené spojivo a spôsob za použitia uvedeného spojiva
Číslo patentu: E 18923
Dátum: 17.11.2011
Autori: Cornelissen Carsten, Priebe Christian, Koch Diether
MPK: B22C 1/22, C08G 18/54, C08G 18/18...
Značky: uvedené, karbodiimidovú, materiálů, obsahujúca, izokyanatanov, spojivo, použitia, uretonimínovú, uvedeného, spojiva, báze, formovacieho, jadier, foriem, odlievacích, skupinu, obsahujúcich, spôsob, polyuretánovej, výrobu
Text:
...uretonimínovú skupinu alebo aspoň jednu karbodiimidovú skupinu alebo0012 Prekvapujúco bolo zistené, že použitie izokyanatanov s uretonimínovou(ými) a/alebo karbodiimidovou(ými) skupinou(ami) výrazne znižuje tvorbu kondenzátu. Toto sa ukazuje ako V izokyanatanových formuláciách obsahujúcich rozpúšťadlo tak aj V izokyanatanových formuláciách bez rozpúšťadla.0013 Spojívo sa výhodne používa vo forme dvoj- alebo viaczložkového systému,...
Deriváty N-(arylsulfonyl)-beta-aminokyseliny obsahujúce aminometylovú skupinu, spôsob ich prípravy, farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú, a ich použitie
Číslo patentu: 286753
Dátum: 01.04.2009
Autori: Muneaux Yvette, Ferrari Bernard, Gougat Jean, Sarran Lionel, Perreaut Pierre
MPK: A61K 31/435, A61K 31/40, A61K 31/4164...
Značky: kompozície, skupinu, použitie, deriváty, přípravy, n-(arylsulfonyl)-beta-aminokyseliny, farmaceutické, aminometylovú, obsahujúce, spôsob, obsahujú
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré majú afinitu k bradykinínovým receptorom so selektivitou k B1 receptorom a môžu sa použiť na prípravu liečiv, ktoré sú určené na liečbu a prevenciu perzistentných alebo chronických zápalových chorôb a zápalových patológií.
Heterocyklické aromatické zlúčeniny obsahujúce fosfonátovú skupinu, ich použitie a farmaceutická kompozícia obsahujúca uvedené zlúčeniny
Číslo patentu: 286080
Dátum: 13.02.2008
Autori: Reddy Raja, Kasibhatla Srinivas Rao, Dang Qun, Agarwal Atul, Reddy Rami, Erion Mark
MPK: A61P 3/00, C07F 9/00, A61K 31/675...
Značky: použitie, obsahujúca, obsahujúce, kompozícia, farmaceutická, skupinu, fosfonátovú, zlúčeniny, heterocyklické, aromatické, uvedené
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa zlúčeniny so všeobecným vzorcom (I) a (X), spôsob ich prípravy, použitie na prípravu liečiv a farmaceutické kompozície s ich obsahom. Zlúčeniny so všeobecným vzorcom (I) a (X) sú inhibítormi fruktóza-1,6-bisfosfatázy a sú vhodné na prevenciu alebo liečenie diabetu, glykogenózy, zhoršenej tolerancie na glukózu, inzulínovej rezistencie, hyperglykémie, obezity, zrýchlenej glukoneogenézy a zvýšenej produkcie hepatickej glukózy.
Oligosacharidy zahrnujúce aminooxy skupinu a ich konjugáty
Číslo patentu: E 14505
Dátum: 18.01.2008
Autori: Avila Luis, Cheng Seng, Jiang Canwen, Zhu Yunxiang
MPK: A61P 43/00, A61K 47/48, A61K 31/738...
Značky: skupinu, aminooxy, oligosacharidy, zahrnujúce, konjugáty
Text:
...sacharidu alebo molekuly obsahujúcej sacharid, funkcionalizovaných aspoň jednou oximovou väzbou. US 20020137125 opisuje veľmi fosforylované manopyranozyl oligosacharidové deriváty obsahujúce manózo-ô-fosfát (MGP) alebo iné oligosacharidy nesúce iné koncové hexózy. US 20050048047 sa týka intratekálneho (IT) podania rekombinantného enzýmu na liečenie porúch Iyzozomálnej akumulácie.0008 Aminooxy skupiny sú obzvlášt užitočné...
Benzimidazolové kanabinoidné antagonisty nesúce substituovanú heterocyklickú skupinu
Číslo patentu: E 7163
Dátum: 02.07.2007
Autori: De Cleyn Michel Anna Jozef, Gijsen Henricus Jacobus Maria, Verbist Bie Maria Pieter, Surkyn Michel
MPK: C07D 401/00, A61K 31/4164, A61P 9/00...
Značky: heterocyklickú, nesúce, benzimidazolové, antagonisty, skupinu, substituovanú, kanabinoidné
Text:
...množíny halogém hydroxyskupina, Claalkyl. C 3.(C)l(l 0 ílll(yl, Cmalkyloxyskupina. polyhalogćn(Ímalkyloxyskupina. tritlučwrmetyl. kyanoskilpina. nitroskupina, NR 7 R 8, CONR 7 R 8 alebo Nncokĺ kde R 7 a R sú nezzivislc zvolenievodíka, Cl 4 alkvlu alebo polyhalogćiKÍalkyluzeyklická skupina zvolená z množiny pyrolidinyl. piperidínyl, piperazinyl, morfolinyl, tetrahydrofuranyl. tetrahydropyranyl. l,3 diçvxolanyl, l.3 dioxanv 1, 1,4 dioxanyl,...
Heteroarylom substituované amidy obsahujúce nasýtenú spojovaciu skupinu a ich použitie ako liečivých prípravkov
Číslo patentu: E 11380
Dátum: 14.06.2006
Autori: Wohlfart Paulus, Zoller Gerhard, Will David William, Strobel Hartmut
MPK: C07D 401/06
Značky: amidy, spojovaciu, obsahujúce, nasýtenú, substituované, skupinu, použitie, liečivých, prípravkov, heteroarylom
Text:
...Ako sa už uviedlo, pri statínoch bolo možné preukázať takýto nárast eNOS in vivo ako vedľajší účinok.S ohľadom na známy rozsahu vedľajších účinkov tejto triedy látok však nie je jasné, aký veľkýúčinok sa môže dosiahnuť pri použití toxikologicky neproblematickej dávky. Liao et al. vo W 0 99/47153 a WO 00/03746 nárokujú použitie inhíbítorov rhoGTPázy a činidiel, ktoré ovplyvňujú usporiadanie aktínového cytoskeletonu pri zvýšení eNOS v...
Spôsob prípravy chloridov ftalokyanínových derivátov obsahujúcich najmenej jednu kvartérnu amónovú skupinu
Číslo patentu: E 6651
Dátum: 04.05.2006
Autori: Demartis Salvatore, Nistri Daniele, Paschetta Valentina, Roncucci Gabrio, Dei Donata, Velders Aldo Hendrikus, Chiti Giacomo
MPK: C07D 487/00
Značky: kvartérnu, přípravy, najmenej, amónovú, ftalokyanínových, skupinu, spôsob, obsahujúcich, jednu, derivátov, chloridov
Text:
...3 sú skupiny, ktoré obsahujú najmenej jeden aminosubstituent zodpovedajúci prlslušne k R, R 1, R 3 a M keď R. R 1. R 2 a R 3 sú skupiny, ktoré obsahujú najmenej jeden kvartémy amóniový substituent, pričom sú rovnaké ako R, R 1,R 2, R 3 vo všetkých iných prípadoch pod podmienkou, že najmenej jeden z R, R 1, R 3 a R 3 je skupina,ktorá obsahuje najmenej jeden aminosubstituent a polohy obsadené s R, RH, R 2, R 2. sú rovnaké, ako je špecifikované...
Fúziové proteíny, zahŕňajúce necytotoxickú proteázu, zameriavaciu skupinu, miesto štiepené protázou a translokačnú doménu
Číslo patentu: E 15274
Dátum: 01.12.2005
Autori: Marks Philip, Durose Lyndsey, Chaddock John, Foster Keith, Stancombe Patrick
MPK: C07K 14/33
Značky: translokačnú, proteiny, doménu, protázou, necytotoxickú, zameriavaciu, miesto, štiepené, proteázu, skupinu, zahŕňajúce, fúziové
Text:
...všetky TMs. Podrobnejšie, pövodcovia vynálezu zistyili, že fúziový proteínový systém podľa W 0 98/07864 nie je optimálny pre TMs vyžadujúce N-koncovú doménu na interakciu svazobným miestom na cieľovej bunke. Tento problém je výnimočne akútny pri TMs, ktoré vyžadujú špecifický N-koncový aminokyselinový zvyšok alebo špecifickú sekvenciu aminokyselinových zvyškov-3 zahŕňajúcich N-koncový aminokyselinový zvyšok, na interakciu s väzobným miestom na...
Chemické zlúčeniny s protizápalovou aktivitou obsahujúce indolovú skupinu, spôsob ich prípravy, použitie a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: 284408
Dátum: 24.02.2005
Autori: Faull Alan Wellington, Kettle Jason Grant, Barker Andrew John
MPK: A61P 29/00, A61K 31/40, C07D 209/30...
Značky: skupinu, přípravy, zlúčeniny, indolovú, spôsob, protizápalovou, obsahujúce, kompozície, aktivitou, chemické, farmaceutické, obsahujú, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie zlúčeniny vzorca (I), kde Z, X, T, A, R1, R2, p a q sú definovarné v opise, a jej farmaceuticky prijateľnej soli alebo in vivo hydrolyzovateľného esteru, na prípravu liečiva na liečenie ochorení alebo stavov sprostredkovaných proteínom-1 chemoatrahujúcim monocyty (MCP-1). Opisujú sa tiež niektoré zlúčeniny vzorca (I) a farmaceutické prostriedky s ich obsahom.
Benzimidazoly obsahujúce morfolinylovú skupinu, ako inhibítory replikácie respiračného syncyciálneho vírusu
Číslo patentu: E 3619
Dátum: 20.12.2004
Autori: Meyer Christophe, Muller Philippe, Gevers Tom Valerius Josepha, Fortin Jérôme Michel Claude, Willebrords Rudy Edmond, Bonfanti Jean-françois, Timmerman Philip Maria Martha Bern, Andries Koenraad Jozef Lodewijk, Doublet Frédéric Marc Maurice
MPK: A61P 11/00, A61P 31/00, A61K 31/4164...
Značky: replikácie, benzimidazoly, respiračného, syncyciálneho, inhibitory, morfolinylovú, vírusu, obsahujúce, skupinu
Text:
...2,3-bpyridyl alebo skupinakde každý z uvedených monocyklických alebo bicyklických heterocyklov môže byť prípadne substituovaný 1, alebo kde je to možné viacerými, ako 2, 3, 4 alebo 5, substituentami individuálne zvolenými z množiny substituentov halogén, hydroxy, amino, kyano, karboxyl,Cmalkyl, Cmalkyloxy, Cmalkylsulfanyl, CmalkyloxyCmalkyl, Arl, ArlCmalkyl, ArlCl. galkyloxy, hydroxyCmalkyl, mono- alebo di(C 1.5 alky...
Zlúčeniny obsahujúce imidazolinónovú alebo imidazolíntiónovú skupinu, spôsob ich prípravy, medziprodukty, fungicídna kompozícia obsahujúca tieto deriváty a ich použitie
Číslo patentu: 283470
Dátum: 07.07.2003
Autori: Pepin Régis, Lacroix Guy, Peignier Raymond
MPK: A01N 43/50, C07C 243/10, C07C 333/00...
Značky: medziprodukty, přípravy, použitie, imidazolíntiónovú, kompozícia, tieto, deriváty, obsahujúca, skupinu, obsahujúce, spôsob, imidazolinónovú, fungicídna, zlúčeniny
Zhrnutie / Anotácia:
Deriváty 2-imidazolín-5-ónu alebo 2-imidazolín-5-tiónu všeobecného vzorca (I), spôsob ich prípravy, medziprodukty na ich prípravu, ich použitie ako fungicídov so širokým spektrom účinnosti a fungicídne kompozície, ktoré ako účinnú látku obsahujú zlúčeniny podľa vynálezu.
Aromatické zlúčeniny obsahujúce aminometylénovú skupinu, spôsob prípravy týchto zlúčenín, medziprodukty na ich prípravu, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje a ich použitie
Číslo patentu: 282458
Dátum: 31.12.2001
Autor: Breault Gloria Anne
MPK: A61K 31/50, A61K 31/455, C07D 213/80...
Značky: přípravu, obsahuje, zlúčenín, spôsob, přípravy, skupinu, medziprodukty, aromatické, zlúčeniny, prostriedok, aminometylénovú, použitie, ktorý, farmaceutický, týchto, obsahujúce
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde A je prípadne substituovaný kruhový systém, za predpokladu, že skupiny -CH(R3)N(R2) B-R1 a -OD sú navzájom umiestnené v polohe 1,2 na kruhových atómoch uhlíka a kruhový atóm umiestnený v orto polohe ku skupine OD, teda v polohe 3 vzhľadom na skupinu -CHR3NR2-, nie je substituovaný, B je prípadne substituovaný kruhový systém, R1 je umiestnený na kruhu B v polohách 1,3 alebo 1,4 vzhľadom na skupinu...
Aromatické zlúčeniny obsahujúce aminometylénovú skupinu, spôsoby ich prípravy, medziprodukty na prípravu týchto zlúčenín a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje
Číslo patentu: 282450
Dátum: 31.12.2001
Autor: Breault Gloria Anne
MPK: A61K 31/455, C07D 213/80, A61K 31/50...
Značky: přípravu, týchto, medziprodukty, přípravy, farmaceutický, zlúčeniny, aminometylénovú, obsahuje, skupinu, obsahujúce, ktorý, aromatické, spôsoby, prostriedok, zlúčenín
Zhrnutie / Anotácia:
Aminosubstituované aromatické deriváty všeobecného vzorca (I), kde A je prípadne substituovaný kruhový systém, za predpokladu, že skupiny -CH(R3)N(R2)B-R1 a -OR4 sú navzájom umiestnené v polohe 1,2 na atómoch uhlíka v kruhu a atóm kruhu umiestnený v orto polohe ku skupine OR4, teda v polohe 3 vzhľadom na skupinu -CHR3NR2-, nie je substituovaný B je prípadne substituovaný kruhový systém, R1 je umiestnený na kruhu B v polohách 1,3 alebo 1,4...
Způsob imobilizace glykoproteinů, sacharidů, polysacharidů, nukleotidů a jiných sloučenin obsahujících reaktivní karbonylovou skupinu
Číslo patentu: 267820
Dátum: 12.02.1990
Autori: Viková Jitka, Petkov Lubomír, Benešmilan, Turková Jaroslava
MPK: C12N 11/12
Značky: imobilizace, nukleotidů, reaktivní, polysacharidu, obsahujících, sloučenin, sacharidů, skupinu, způsob, karbonylovou, jiných, glykoproteinů
Text:
...regulovatelnou velikost porů. Vazba dihydrazidu pD aktivaci 2,4,6-trichlortriazínem má hydrolytickou stabilitu srovnatelnou se stabilitou hydrazidová skupiny.Do roztoku 505 mg dihydrazidu kyseliny adipové v SU ml 0,0 M borátového pufru pH 9 se za míchání přidá 50 g vody odsáté perlové celulózy čerstvé aktivované 2,4,6-trichlortriazinem (89,2 umol triazinu/g suchého materiálu)× Reakční směs se míchá při teplotě mistnosti 4,5 hodiny. Přitom se...