Patenty so značkou «príprava»
Kompozície obsahujúce N-acetylkaprolaktám, ich príprava a ich použitie na výrobu odlievaných polyamidov
Číslo patentu: E 19916
Dátum: 06.05.2014
Autori: Palzer André, Wenzel Volker, Laufer Wilhelm
MPK: C08G 69/16, C08G 69/20, C08G 69/18...
Značky: výrobu, obsahujúce, polyamidov, príprava, odlievaných, kompozície, použitie, n-acetylkaprolaktám
Text:
...a najmenej jeden polyízokyanát na báze hexametyléndiízokyanátu (HDI) spĺňajú túto úlohu a je možné ich použiť ako účinné aktivátory. Tieto kompozície nevyžadujú žiadne dodatočne rozpúšťad lá, ako je napríklad N-metyl-, N-etylpyrolidón alebo kaprolaktón. Predmetom predloženého vynálezu sú preto kompozície, obsahujúceb) najmenej jeden polyízokyanát na báze hexametyléndiizokyanátu (HDI) a/alebo prípadne polyízokyanát na báze...
Príprava hyalurónanu sodného použitím mutantu Streptococcus zooepidemicus
Číslo patentu: E 20725
Dátum: 14.06.2013
Autori: Volpe Felice, Pagliuca Maurizio, Ruggiero Alessandro
MPK: C12P 19/26, C12N 1/20
Značky: príprava, hyalurónanu, sodného, streptococcus, zooepidemicus, použitím, mutantů
Text:
...Ž hľadiska problémov spojených s oplsanými spôsobmi je význam procesu výroby hyalurónanu sodného, ktorý je jednoduchý, ľahko použiteľný a schopný odstrániť nečistoty ako sú proteíny, nukleové kyseliny, endotoxiny, ióny kovov a pod., jasný.0013 Tento vynález sa týka spôsobu výroby hyalurónanu sodného svysokými výťažkami pomocou fermentácie baktérie Streptococcus (depozitné číslo CN CM I-4645) vaeróbnych podmienkach vrastovom médiu...
Príprava pigmentov
Číslo patentu: E 19446
Dátum: 23.03.2012
Autori: Buri Matthias, Gerard Daniel, Gane Patrick, Rentsch Samuel, Kukkamo Vesa
MPK: C09C 1/02, D21H 17/00, D21H 17/67...
Text:
...polymémeho pigmentu, vztiahnuté na suchú hmotnosť a z 0 až 30 dielov ďalších jemných časticových pigmentov s 2 až 10 dielmi spojiva,vztiahnuté na suchú hmotnosť, a O až 3 dielmi aditív, vztiahnuté na suchú hmotnosť.0008 Dokument W 0 2011/019866 Al sa týka záznamového atramentového inkjet média a poťahovej kompozície na vytváranie záznamového atramentového inkjet média. Poťahovaniepapiera najmä zahmuje kombináciu primámeho pigmentu a...
Deriváty pyrimidinónu, ich príprava a ich farmaceutické využitie
Číslo patentu: E 18099
Dátum: 22.12.2011
Autori: Letallec Jean-philippe, El-ahmad Youssef, Arigon Jérome, Brollo Maurice, Ronan Baptiste, Durand Florence, Labrosse Jean-robert, Combet Romain, Clement Jacques
MPK: A61K 31/5377, A61K 31/527, A61K 31/519...
Značky: využitie, farmaceutické, pyrimidinonů, príprava, deriváty
Text:
...látkami, ionizačným žiarením. Naviac je táto signálna dráha hlavným faktorom rezistencie proti chemoterapii, rádioterapii a cieleným terapiám, ako napríklad inhibítorom EGFR, HER 2 alebo Bcr-Abl (QW. Fan a kol, Since signaling 2010, A. Gupta a kol PNAS 2010, X Li a kol Cancer Res 2010, A Vazquez-Martin a kol PLos One 2009, Z. Wu a kol Genes Cancer 2010).Na úrovni endozómov umožňuje PI 3 P rekrutovanie molekúl, ako napríklad EEAl,HRS a...
Deriváty diarylpyridazinonov, ich príprava a ich použitie na liečbu ľudí
Číslo patentu: E 19263
Dátum: 20.12.2011
Autori: Mialhe Samuel, Pignier Christophe, Dupont-passelaigue Elisabeth, Le Roy Isabelle
MPK: A61K 31/50, C07D 237/14
Značky: príprava, použitie, ľudí, deriváty, diarylpyridazinonov, liečbu
Text:
...charakter, vo všetkýchzáchvat alebo občasne pozorovanými medzi krízami. Vo všetkých týchto prípadoch úbytok atriálnej systoly má za následok pokles srdcového výkonu V rozsahu medzi 20 a 30 a neskôr, a čo je dôležitejšie, zníženie na bazálnu úroveň. Paralelne, existencia krvných stáz v atriálnych dutinách, najmä V určitých slepých častiach, ako sú napr. aurikuly, je zodpovedná za riziko tromboembólie. Viacmenej riziko embólie je len...
Pyrazolochinolinónové deriváty, ich príprava a ich terapeutické využitie
Číslo patentu: E 17890
Dátum: 26.09.2011
Autori: Lassalle Gilbert, Viv Valérie, Guillo Nathalie, Duclos Olivier, Benazet Alexandre, Macary Karim
MPK: C07C 229/40, A61P 35/00, A61K 31/422...
Značky: terapeutické, príprava, deriváty, pyrazolochinolinónové, využitie
Text:
...Y.H.,Proc. Natl. Acad. Sci. 1995, 92, 12357-12361). Tieto výsledky potvrdzujú, že ñąnkcia metionín-aminopeptidázy (MAP) je kľúčová pre rast buniek a túto aktivitu nie je možne nahradiťcestou, ktorá by bola nezávislá od peptidáz MetAP.Existujú tiež dva typy inhibítorov MetAP 2 reverzibilné inhibítory a ireverzibilné inhibítory. Niektoré zo známych ireverzibilných inhibítorov sú ñąmagilín, TNP-470 a ovalicín. Na molekulámej úrovni TNP-470,...
Hydrát hydrochloridu agomelatínu a jeho príprava
Číslo patentu: E 18067
Dátum: 17.03.2011
Autori: Yuan Zhedong, Zhang Peng, Pan Hongjuan, Zhu Xueyan, Yu Xiong, Shan Hanbin
MPK: A61K 31/165, C07C 231/12, A61P 25/24...
Značky: príprava, hydrát, agomelatínu, hydrochloridu
Text:
...preferovaná teplota 0-20 °C.0010 Vo vyššie spomenutom spôsobe prípravy uvedeného hydrátu hydrochloridu agomelatínu nie je organické rozpúšťadlo konkrétne obmedzené, pokiaľ dokáže rozpustiť východiskové látkyagomelatín a HCl a zároveň pritom umožní, aby sa vyzrážal uvedený hydrát hydrochloriduagomelatínu. Vhodné rozpúšťadlo, ktoré je možné použiť, zahmuje etyl-acetát, metyl-acetát, nbutyl-acetát, acetón, acetonitril apod. a preferovaný je...
Hydrát agomelatín hydrobromidu a jeho príprava
Číslo patentu: E 20410
Dátum: 17.03.2011
Autori: Yuan Zhedong, Yu Xiong, Pan Hongjuan, Zhang Peng, Zhu Xueyan, Shan Hanbin
MPK: A61P 25/22, A61K 31/165, A61P 25/00...
Značky: príprava, agomelatín, hydrát, hydrobromidu
Text:
...miestnosti, a najvýhodnejšia0012 Vo vyššie uvedenom spôsobe prípravy pre uvedený hydrát agomelatín hydrobromídu nie je organické rozpúšťadlo konkrétne obmedzené, pokiaľ dokáže rozpúšťať východiskové materiály agomelatín a HBr a medzitým dovoľuje uvedenému hydrátu agomelatín hydrobromídu sa vyzrážať. Vhodné rozpúšťadlo, ktoré sa môže použiť, zahrnuje etylacetát,metylacetát, n-butylacetát, acetón, acetonitril a podobne, a výhodný je...
Heterocyklické zlúčeniny, ich príprava a použitie ako liečiva, najmä ako antibakteriálne činidlá
Číslo patentu: 287597
Dátum: 07.03.2011
Autori: Rowlands David Alan, Aszódi József, Lampilas Maxime, Fromentin Claude
MPK: A61K 31/4188, A61K 31/535, A61K 31/529...
Značky: antibakteriálně, liečivá, zlúčeniny, najmä, použitie, príprava, činidla, heterocyklické
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich soli s bázou alebo kyselinou. Ďalej je opísaný spôsob prípravy týchto zlúčenín a rovnako tak ich použitie ako liečiva, najmä ako antibakteriálne činidlá.
Príprava uhličitanu vápenatého
Číslo patentu: E 15467
Dátum: 04.10.2010
Autori: Markwardt Ilka, Jensen Christoph
MPK: C01F 11/18, C01F 11/02
Značky: vápenatého, uhličitanu, príprava
Text:
...v dôsledku toho nie je vhodným na použitie, napríklad ako plnidlo do vysokokvalitných druhov papiera.0013 Po druhé, častice uhličitanu vápenatého, pripraveného klasickým spôsobom s pridávaním oxidu uhličitého k suspenzii haseného vápna, môžu mať nepravidelné tvary a rôzne veľkosti a skôr môžu vytváraťzhluky, akoby ostávali od seba navzájom oddelenými časticami. Nepravidelnosť veľkosti častíc spôsobujeproblémy do takých použití ako sú...
5-Fenyl-pyrazolopyridínové deriváty, ich príprava a ich terapeutické použitie
Číslo patentu: E 17469
Dátum: 17.09.2010
Autori: Auger Florian, De Peretti Danielle, Even Luc
MPK: C07D 471/06, A61K 31/437
Značky: 5-fenyl-pyrazolopyridínové, terapeutické, príprava, deriváty, použitie
Text:
...vhodnými kyselinami, ale ďalšie vhodné kyseliny, napríklad na purifíkáciu alebo izoláciu zlúčenín vzorca (I) sú tiež súčasťou tohto vynálezu. Zlúčeniny vzorca (I) môžu byť tiež vo forme hydrátov alebo solvátov, a to vo forme asociácii alebo kombinácií s jednou alebo viacerými molekulami vody alebo rozpúšťadla. Tieto hydráty a solváty sú tiež súčasťou tohto vynálezu.V kontexte tohto vynálezu sa rozumie termínom- (Cx-Ct) skupina skupina...
Príprava kryštalických hemihydrátových foriem dihydropyrazolopyrimidinónu
Číslo patentu: E 17271
Dátum: 02.09.2010
Autori: Petrova Rositza, Wenslow Robert, Sirota Eric
MPK: A61K 31/675, A61K 31/497, A61K 31/70...
Značky: dihydropyrazolopyrimidinónu, krystalických, hemihydrátových, foriem, príprava
Text:
...OBRÁZKOVObr. 1 je charakteristický röntgenový difrakčný obrazec kryštalickej hemihydrátovej formy II zlúčeniny A.Obr. 2 je spektrum nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) s križovou polarizáciou magického uhlového otáčania uhlíka-13(CPMAS) kryštalickej hemihydrátovej formy II zlúčeniny A. Obr. 3 je typická krivka DSC kryštalickej hemihydrátovejformy II zlúčeniny A.Obr. 4 je charakteristický röntgenový difrakčný obrazec kryštalickej...
Nové deriváty (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-amidu, ich príprava a ich farmaceutické použitie ako inhibítory fosforylácie AKT
Číslo patentu: E 16436
Dátum: 01.07.2010
Autori: Certal Victor, Thompson Fabienne, Karlsson Karl Andreas, Schio Laurent, Halley Frank, Carry Jean-christophe
MPK: A61K 31/513, A61K 31/5377, A61P 35/00...
Značky: príprava, nové, inhibitory, použitie, 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-amidu, fosforylácie, deriváty, farmaceutické
Text:
...náchylnosť k rakovine gastrointestinálneho traktu a k rakovine pankreasu a ktoré sa môžu pozorovať obzvlášť pri 10 až- modiñkácia PML najmä translokáciou v ľudských nádoroch (Gurrieri C. et al, J. Natl. Cancer Inst. 2004, 96 269).Navyše je uvedená signálna dráha hlavným faktorom rezistencie voči chemoterapii, radiačnej terapii a cielenej terapii, ako napríklad inhibítormi EGFR a HER 2 (C. Sawyers et al., Nat. Rev. 2002)AKT (proteínová kináza B...
Sérové amyloidové P deriváty a ich príprava a použitie
Číslo patentu: E 19929
Dátum: 04.06.2010
Autori: Willett Scott, Caimi Richard
MPK: A61K 38/17, A61P 29/00, C07K 14/47...
Značky: príprava, amyloidové, sérové, deriváty, použitie
Text:
...amínokyselinovou sekvenciou SEKV ID č. 1.3. Glykozylovaného ľudského SAP polypeptidu podľa bodu l alebo 2, pričom N-viazaný oligosacharidový reťazec zahŕňa pentasacharidové jadro Man(u 1,6)-(Man(o.1,3)Man(B 1,4)-GlcNAc(B 1,4)-GlcNAc(l 3 l,N)-Asn.4. Glykozylovaného ľudského SAP polypeptidu podľa ktoréhokoľvek z bodov 1-3, pričomoligosacharidový reťazec zahŕňa aspoň jednu vetvu, ktorá má štruktúru NeuNAc 2 a 3 Gall 34 GIcNAcl 52 Mana 6.5....
Príprava hydrochloridu nalmefénu z naltrexonu
Číslo patentu: E 20509
Dátum: 21.05.2010
Autori: De Faveri Carla, Brusegan Michele, Casarin Mauro
MPK: C07D 489/08
Značky: hydrochloridu, príprava, naltrexonu, nalmefénu
Text:
...Postup uskutočnenia Wittigovej reakcie opísaný Hahnom a Fishmanom poskytuje nalmefén vo forme voľnej bázy. Voľná báza je nakoniec izolovaná chromatograñou, ktorá nemusí byt pre priemyselné aplikácie ideálna.0009 Dokument US 4 535157 tiež opisuje prípravu naimefénu pomocou Wittigovej reakcie. V spôsobe opísanom vtomto dokumente je príprava ylidového metyléntrifenylfosforánu uskutočnená s použitím tetrahydrofuránu(THF) ako rozpúšťadla a...
1H-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 17329
Dátum: 22.04.2010
Autori: Schio Laurent, Halley Frank, Deprets Stephanie, Thompson Fabienne, Delettre Georges
MPK: C07D 471/04, A61K 31/4745, A61P 35/00...
Značky: terapii, použitie, príprava, deriváty, 1h-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové
Text:
...zlúčenín, tvoria tiež súčasť vynálezu. Uvedené zlúčeniny môžu tiež prípadne obsahovať jeden alebo niekoľko asymetrických uhlíkov. Môžu teda existovať vo forme enantiomérov alebo diastereoizomérov. Tieto enantioméry a diastereoizoméry, ako aj ich zmesi tvoria tiež súčasť vynálezu.V rámci 2. aspektu je predmetom vynálezu spôsob prípravy zlúčenín podľa vynálezu, ako aj niektorých reakčných medziproduktov zahmutých v rámci uvedeného...
Pevné farmaceutické formulácie ramiprilu a amlodipín bezylátu a ich príprava
Číslo patentu: E 16944
Dátum: 14.04.2010
Autori: Prajapati Dilip, Khullar Praveen, Jaiswal Nilesh, Kulkarni Amol
MPK: A61K 31/4422, A61K 31/403, A61K 9/20...
Značky: farmaceutické, formulácie, bezylátu, pevně, amlodipín, ramiprilu, príprava
Text:
...existuje potreba nových pevných stabilných foriem, ktoré obsahujú konkrétnu kombináciu ramiprilu a amlodipín bezylátu.Je tiež potrebné formulovať zjednodušenú stabilizovanú fixnú dávkovú kombináciu ramiprilu a amlodipínu, ktorá môže mať lepšiu priemyselnú mierku výrobnej uskutočniteľností a rovnakým smerom tiež vykazuje lepšiu stabilitu ako individuálny produkt najmä vzhľadom naOkrem stability, pri formulácii pevnej fixnej...
Kompozícia obsahujúca monoglyceridy organických kyselín C1 až C7 a glycerol, ich príprava a použitie ako antibakteriálnych a protiplesňových prípravkov
Číslo patentu: E 20440
Dátum: 16.03.2010
Autor: Cantini Fernando
MPK: A23K 1/16, A23K 10/00, A23K 20/00...
Značky: monoglyceridy, príprava, kompozícia, prípravkov, glycerol, protiplesňových, organických, kyselin, antibakteriálnych, obsahujúca, použitie
Text:
...je tiež veľmi nákladný. 0011 Antibakteriálne pôsobenie určitých monoglyceridov mastných kyselín bolo skúmané v1. 1. J. Kabara, Dennis M. Swieczkowskí, Anthony J, Conley, Joseph P. Truant 1972. FATTY ACIDS AND DERIVATES AS ANTIMICROBIAL AGENTS.2. 2. G. Bergsson, J. Amñnnsson S. Karlsson, O. Steingiimsson, H. Thormar 1998. IN VITRO INACTIVATION OF CHLAMYDIA TRACHOMATIS BY FATTY ACIDS AND MONOGLYCERIDES.3. 3. G. Bergsson, J....
Nový spôsob izomerizácie fúzovaných bicyklických štruktúr a príprava analógov vitamínu D, obsahujúcich tieto štruktúry
Číslo patentu: E 11884
Dátum: 26.01.2010
Autori: Pellegrino Gilles, Moutou Jean-luc, Lafay Jean, Mouton Florent
MPK: C07C 41/30, C07C 43/172, C07C 401/00...
Značky: nový, príprava, spôsob, struktur, struktury, obsahujúcich, bicyklických, fúzovaných, tieto, analógov, vitamínu, izomerizácie
Text:
...teda predložený vynález týka spôsobu prípravy cis fúzovaného bicykllckého derivátu z príslušného trans fúzovaného bicyklického derivátu, kde uvedený spôsob zahmuje krok reagovania uvedeného trans fúzovaného bicyklického derivátu s anhydridom zásady, pričom uvedené trans a cis fúzované bicyklické štruktúry majú v uvedenom poradí všeobecné vzorce (l) a (II)- R predstavuje C 1-C 2., alkyl, volitelne zahrnujúci jednu alebo viacero dvojitých alebo...
Príprava a terapeutické použitia (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)metyl)-1-azabicyklo[2.2.2]okt-3-yl)-3,5- difluórbenzamidu
Číslo patentu: E 16955
Dátum: 25.01.2010
Autori: Jordan Kristen, Letchworth Sharon Rae, Speake Jason, Munoz Julio, Bencherif Merouane, Hauser Terry, Yohannes Daniel, Fedorov Nikolai, Mazurov Anatoly
MPK: A61P 25/02, A61K 31/439, A61P 25/04...
Značky: príprava, terapeutické, použitia, 2s,3r)-n-2-((3-pyridinyl)metyl)-1-azabicyklo[2.2.2]okt-3-yl)-3,5, difluórbenzamidu
Text:
...nAChR a rízku añnitu pr e podtyp (1402, ako aj pre gangliové a svalové podtypy nAChR. Tieto zlúčeniny teda môžu slúžiť ako terapeutické modulátorgz 7 nAChR u pacientov, ktorí túto liečbu potrebujú, bez vzniku vedľajších účinkov spôsobenýchnešpecifickou väzbou podtypu nAChR.0007 Predložený vynález obsahuje (ZS,3 R)-N-2-3-pyridinyl)metyl)-1 azabicyklo 2.2.2 okt-3-yl)-3,S-diñuórbenzamid (Vzorec I) alebo jeho farmaceutický0008 Zlúčenina podľa...
Deriváty 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 17179
Dátum: 24.12.2009
Autori: Altenburger Jean-michel, Illiano Stéphane, Manette Géraldine, Fossey Valérie
MPK: C07D 213/72, A61P 27/06, A61K 31/4162...
Značky: príprava, deriváty, použitie, terapii, 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2h)-ónu
Text:
...významR 1 znamená skupinu oxo, skupinu -COOR 5, skupinu -W-OH alebo skupinu -W-NR 5 R 6,pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej definované významy a R 2 znamená atóm vodíka alebo skupinu zvolenú zo (i) skupín -(Cl-C 5)alkyl, (ii) skupín -(Cl-C 5)alkoxy, (iii) skupín-COORS, (iv) skupín -NR 5 R 6, (v) skupín -C(O)-NR 5 R 6, (vi) skupín -SO 2-NR 3 R 4, (vii) heteroarylových skupín prípadne substituovaných skupinou -(Cl-C 5)alkyl, (viii)...
Deriváty 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii ako aktivátory HIF
Číslo patentu: E 16725
Dátum: 24.12.2009
Autori: Altenburger Jean-michel, Illiano Stéphane, Fossey Valérie, Manette Géraldine
MPK: C07D 401/14, A61K 31/4439, C07D 401/04...
Značky: príprava, terapii, 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2h)-ónu, použitie, aktivátory, deriváty
Text:
...obsahuje uvedená skupina aspoň jeden atóm dusíka, pričom tento posledný uvedený môže prípadne niest substituent zvolený zo skupín (Cl-C 5)alkyl, R 2 znamená atóm vodíka, skupinu -(Cl-C 5)alkyl, skupinu -(Cl-C 5)a 1 ky 1 én-O-(C 1-C 5)alkyl, skupinu -halogén(Cl-C 5)alkyl, skupinu -W-COOR 5, skupinu -W-C(O)NHR 5 alebo skupinu -W-C(O)-NR 5 R 6 pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej uvedene významy(i) skupinu -(C 1-C 5)alkylen-, prípadne substituovanú...
Dihydroetorfíny a ich príprava
Číslo patentu: E 19829
Dátum: 04.12.2009
Autori: Whitelock Steve, Harding Deborah Phyllis, Turner Carl David
MPK: A61P 29/00, A61K 31/4353, C07D 489/12...
Značky: dihydroetorfíny, príprava
Text:
...nebol ten prípad. Naopak, pridanie propyl halogenidu horečnatého k dihydrotebaínovému derivátu ukázalo neočakávane vysokústereoselektivitu a získal sa iba (R) diastereomér.0006 Park H. S. et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16(13),3609-3613 opisuje syntézu buprenorfínových analógov, kde je pridané Grignardove činidlo k tebaínu, a potom je výsledný0007 Ako si žiadatelia uvedomujú, (S) izomér dihydroetorfínu nebol nikdy pripravený. Preto je tu...
Deriváty 6-cykloamino-3-(1H-pyrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]- pyridazínu, ich príprava a ich terapeutické použitie
Číslo patentu: E 20459
Dátum: 30.11.2009
Autori: Puech Frédéric, Pacaud Christophe
MPK: C07D 519/00
Značky: terapeutické, 6-cykloamino-3-(1h-pyrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b, príprava, pyridazinu, použitie, deriváty
Text:
...stavu techniky je známy dokument W 0 2008/138834, ktorý opisuje 2,3,6-trisubstituované deriváty imidazol,2-bpyridazínov nasledujúceho všeobecného vzorca (l) ako inhibí tory kináz zo skupiny proteínkináz spojených s kinázou PI 3(1) Zlúčeniny vzorca (1) však nemajú azacyklus ako skupinu R 2.Z doterajšieho stavu techniky je známy aj dokument W 0 2008/138889, ktorý opisuje 3,6-disubstituované deriváty imidazol,2-bpyridazínov nasledujúceho...
Sulfoximínsubstituované anilino-pyrimidínové deriváty ako CDK-inhibítory, ich príprava a ich použitie ako liečivá
Číslo patentu: E 17021
Dátum: 09.10.2009
Autori: Schulze Julia, Lücking Ulrich, Lienau Philip, Jautelat Rolf, Siemeister Gerhard
MPK: C07D 239/47, A61P 35/00, A61K 31/505...
Značky: liečivá, anilino-pyrimidínové, príprava, cdk-inhibítory, sulfoximinsubstituované, deriváty, použitie
Text:
...metylový substituent nevykazuje žiadne z konkrétnych zverejnených štruktúr.Na základe tohto stavu techniky je predmetom predloženého vynálezu poskytnutie zlúčenín,ktoré nepredstavujú iba účinné inhibítory CDK, ale tiež účinne inhibujú rast nádoru. Silná CDK inhibícía je nutnou, nie však postačujúcou podmienkou, pre efektívnu inhibíciu nádoru.Preto sú nutné ďalšie vlastnosti štruktúry, ako sú penetračné vlastnosti do nádorovej bunky.Teraz sa...
Pevné farmaceutické fixné dávkové kompozície obsahujúce irbesartan a amlodipín, ich príprava a ich terapeutická aplikácia
Číslo patentu: E 15154
Dátum: 17.09.2009
Autori: Kulkarni Amol, Kolhe Vinay, Khullar Praveen, Saravanan, Shingte Mansing, Patel Shirishbay, Phadke Yashwant
MPK: A61K 31/4422, A61K 9/20, A61K 31/4178...
Značky: farmaceutické, obsahujúce, príprava, kompozície, dávkové, fixne, irbesartan, aplikácia, pevně, terapeutická, amlodipín
Text:
...takých tabliet.Dokument WO 2008/062435 uvádza stabilnú pevnú dávkovú formu amlodipín-besilátu obsahujúcu polyoly a ktorá má zníženú hladinu celkových nečistôt pri stabilitnom teste a najmä zníženú hladinu nečistoty D.Pokiaľ ide o formulácie obsahujúce Irbesartan, uvádza patent EP 747050 od Sanoñfarmaceutickú kompozíciu vo forme tabliet obsahujúcu Irbesartan samotný alebo v kombiná cii s diuretickou zlúčeninou, akou je Hydrochlorotiazid...
Príprava oxidu uhličitého
Číslo patentu: E 10494
Dátum: 04.08.2009
Autori: Blanke Martin, Schmand Ralf
Značky: uhličitého, príprava, oxidů
Text:
...výhodne vyhotovené ako elektricky a/alebo pneumatický poháňané piestové čerpadlá. V nich dochádzak zvýšeniu tlaku oxidu uhličitého na hodnoty v rozmedzí 20 až 400 barov.0012 Následne sa oxid uhličitý privedie potrubnými úsekmi 2 a 2 a/alebo 2 a 2 do ohrievača E a/alebo do chladiča K. V nich môže dôjsť k ohriatiu, resp. k schladeniu oxiduuhličitého na požadovanú teplotu. Na tento účel môže byt ohrievač E, ako aj chladičKnapájaný najrôznejšími...
Alkyltiazolkarbamátové deriváty, ich príprava a ich použitie ako inhibítory enzýmu FAAH
Číslo patentu: E 14435
Dátum: 21.07.2009
Autori: Hamley Peter, Abouabdellah Ahmed, Görlitzer Jochen, Ravet Antoine
MPK: A61K 31/4535, A61K 31/4545, A61K 31/427...
Značky: inhibitory, alkyltiazolkarbamátové, príprava, použitie, deriváty, enzymů
Text:
...s atómom alebo atómami, ktoré ich nesú, v prípade NRgRg kruh zvolený z kruhov zahŕňajúcích azetidín, pyrolidín, piperidín, morfolín,tiomorfolín, azepín, oxazepín alebo piperazín, pričom tento kruh je prípadne substituovaný skupinou C ç-alkyl alebo benzylv prípade NR 3 COZR 9 oxazolidínónový oxazinónový alebo oxazepínónový kruhv prípade NRgsozNRgRg tiazolidíndioxídový kruh alebo tiadiazínandioxidový kruh.Nasledujúce zlúčeniny, ktoré sú...
Deriváty 5-karboxyoxadiazínochinolónu substituované v polohe 9, ich príprava a použitie ako antibakteriálnych prostriedkov
Číslo patentu: E 11822
Dátum: 30.06.2009
Autori: Ropp Sandrine, Chery-mozziconacci Florence, Schneider Marc, Morice Christophe, Wermuth Camille, Leblanc Françoise, Ciapetti Paola, Giethlen Bruno
MPK: C07D 498/06, A61K 31/5395, A61P 31/04...
Značky: antibakteriálnych, substituované, použitie, príprava, prostriedkov, 5-karboxyoxadiazínochinolónu, deriváty, polohe
Text:
...skupinou COOH, COORf, Rg alebo CORg, kde skupina Rf je definovaná vyššie, skupina Rg predstavuje morfolinovú, tiomorfolínovú alebo piperazínovú skupinu. ktorá je prípadne substituovaná lineárnym alebo rozvetveným (C 1-C 5) alkylom, alebo skupina Rg predstavuje fenyl pripadne substituovaný 1 až 3 členmi skupiny pozostávajúcej z halogénu. CF 3,Iineárneho alebo rozvetveného (CPCG) alkylu a lineárnej alebo rozvetvenej(C 1-C 5)...
Deriváty 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu, ich príprava a ich terapeutické použitie
Číslo patentu: E 11214
Dátum: 12.06.2009
Autori: Delbary-gossart Sandrine, Bono Françoise, Baroni Marco
MPK: A61K 31/496, A61P 25/00, A61P 29/00...
Značky: príprava, deriváty, použitie, terapeutické, 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu
Text:
...ktoré vstupujú do interakcie so systémom trkA/NGF/p 75 NTR alebo ktoré majú účinnosť typu NGF (neuronálny rastový faktor anglicky nerve growth factor). Takto patentová prihláška W 0 00/59893 opisuje substituované pyrimidínové deriváty, ktoré majú účinnosť typu NGF a/alebo ktore zvyšujú účinnosť NGF na bunkách PC 12.0013 Patentová prihláška WO 03/ 104225 opisuje zlúčeniny, ktoré majú afmitu k receptorom p 75 NTR. Tieto zlúčeniny sú...
Fumarátová soľ 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu, jej kryštalické formy, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 12578
Dátum: 02.06.2009
Autori: Robert Benoit, Salle Laurent
MPK: A61P 25/00, A61K 31/551, A61P 25/18...
Značky: 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu, krystalické, použitie, terapii, príprava, formy, fumarátová
Text:
...ná nasledujúcim vzorcom0011 Predmetom vynálezu sú taktiež dve polymorñcké formy fumarátovej soli 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu, označované ako forma I a forma II, pričom fyzikálno-chemické charakteristiky týchto foriem sú opísané ďalej. Charakterizácia formy I a formy II0012 Infračervené spektrá (I.R.) obidvoch kryštalických foriem 4-brómfeny 1-1,4-diazabícyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu boli zaznamenané na...
Príprava N-6-demetylovaných alkylesterov kyseliny 9,10-dehydrolyzergovej
Číslo patentu: E 18635
Dátum: 28.04.2009
Autori: Casar Zdenko, Mesar Tomaz
MPK: C07D 457/02, A61K 31/48, A61P 25/00...
Značky: kyseliny, príprava, 9,10-dehydrolyzergovej, n-6-demetylovaných, alkylesterov
Text:
...liečiv na báze námeľových alkaloidov.0008 Skôr uvedené zlúčeniny a liečiva sa získajú tak, že sa poskytnú zodpovedajúce reakčné médiá, obsahujúce zmienené zlúčeniny a liečivá, napríklad reakčné médium z N 6-demetylácie alkylesteru kyseliny 9,l 0-dihydrolyzergovej podľa vynálezu, ktoré sú však bez, výhodne celkom bez, skôr definovaných nečistôt. Požadované zlúčeniny a liečivá je potom možne0009 V konkrétnom uskutočnení predložený...
Farmaceutické kompozície, ktoré obsahujú oligosacharidy, oligosacharidy a ich príprava a použitie
Číslo patentu: 286745
Dátum: 01.04.2009
Autori: Viskov Christian, Mourier Pierre, Perrin Elisabeth
MPK: A61P 29/00, A61K 31/70, C07H 11/00...
Značky: oligosacharidy, farmaceutické, obsahujú, príprava, kompozície, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú farmaceutické kompozície, ktoré obsahujú ako účinnú látku oligosacharid všeobecného vzorca (I), v ktorom n znamená celé číslo od 0 do 25, R1, R3, R4, R5, R6 a R8 znamenajú atómy vodíka alebo skupinu SO3M, R2 a R7 znamenajú atómy vodíka alebo skupinu SO3M, alebo skupinu COCH3 a M znamená Na, Ca, Mg alebo K, zmes oligosacharidov všeobecného vzorca (I) a spôsoby ich prípravy.
Polysubstituované deriváty 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, ich príprava a ich použitie v terapii
Číslo patentu: E 13666
Dátum: 20.03.2009
Autori: De Peretti Danielle, Evanno Yannick
MPK: A61K 31/437, A61P 19/00, A61P 25/00...
Značky: použitie, terapii, príprava, deriváty, 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, polysubstituované
Text:
...(I) tvoria taktiež súčasť vynálezu.Zlúčeniny vzorca (I) môžu taktiež existovať vo forme hydrátov alebo solvátov a teda vo forme asociacií alebo kombinácií s jednou alebo niekoľkými molekulami vody alebo srozpúšťadlom. Také hydráty a solváty tvoria taktiež súčasť vynálezu.V rámci tohto vynálezu sa rozumie- skupinou (C,.-C.) skupina obsahujúca medzi x a t atómov uhlíka- skupinou alkyl priama, rozvetvená alebo cyklícká nasýtená alifatícká...
5,6-Bisaryl-2-pyridínkarboxamidové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii ako antagonistov receptorov Urotenzínu II
Číslo patentu: E 10960
Dátum: 05.02.2009
Autori: Petit Frédéric, Fossey Valérie, Galtier Daniel, Altenburger Jean-michel
MPK: A61K 31/435, A61P 9/00, C07D 213/60...
Značky: 5,6-bisaryl-2-pyridínkarboxamidové, urotenzínu, použitie, terapii, receptorov, deriváty, príprava, antagonistov
Text:
...od seba atóm dusíka alebo člen -CR 4-, kde R 4 znamená atómvodíka alebo skupinu (C 1 -C 4)alkyl alebo alkoxy0008 A znamená skupinu aryl alebo heteroaryl, pričom uvedená skupina aryl alebo heteroaryl je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahŕňajúceho atóm halogénu, skupinu hydroxy, (C 1-C 4)alkyl, (C 3-C 5)cykloalkyl,(Cl-C 4)alkoxy, prípadne substituovanú skupinou (C 1-C 4)a 1 koxy, halogénalkyl...
Deriváty 2-amino-2-fenylalkanolu, ich príprava a farmaceutické prípravky, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: E 13599
Dátum: 30.01.2009
Autori: Denis Alexis, Pachot Jean, Dini Christophe
MPK: A61K 31/24, C07C 217/48, A61K 31/135...
Značky: príprava, 2-amino-2-fenylalkanolu, farmaceutické, deriváty, obsahujú, přípravky
Text:
...hydroxylom,alkoxylom, alkyltiolom, acyloxylom, amínom, alkylamínom, dialkylamínom, kde alkylové časti môžu tvoriť satómom dusíka, ku ktorému sú pripojené, EP 2 252 575 34416/Hheterocyklus s 5 alebo 6 členným kruhom, ktorý prípadne nesie ďalší heteroatóm vybraný z kyslíka alebo dusíka, alebo ktorý je substituovaný alkylkarbamoyloxylom, alkoxylarbonylamínom, ureidoskupinou alebo alkylureidoskupinou, za predpokladu, že uvedený...
Triazolopyridazíny ako inhibítory par1, ich príprava a ich použitie ako liečiv
Číslo patentu: E 11378
Dátum: 23.01.2009
Autori: Steinhagen Henning, Wehner Volkmar, Scheiper Bodo, Heinelt Uwe, Schoenafinger Karl, Herrmann Matthias
MPK: A61P 7/02, A61K 31/5025, C07D 487/04...
Značky: príprava, liečiv, inhibitory, použitie, triazolopyridazíny, par1
Text:
...k aktivácii na faktor Xa. Predpokladom tvorby faktora lXa je tvorbaproteázového komplexu z doštičiek, aktivovaných na povrchu íónami Ca a faktory Vllla, lXa a X. Jedna z reakcií aktivovaných doštičiek je prezentácia fosfatidylserínu a fosfatidylinozitolu pozdĺž povrchov. Až expozícia týchto fosfolipidov umožňuje tvorbu proteázových komplexov. Faktor Vlll má v tomto procese funkciu receptora pre faktory lXa a X. Faktor Vlll je teda...
Azetidínové deriváty, ich príprava a ich terapeutické použitie
Číslo patentu: E 15708
Dátum: 16.12.2008
Autor: Sabuco Jean-françois
MPK: A61K 31/397, A61P 29/00, A61P 1/00...
Značky: terapeutické, deriváty, azetidínové, príprava, použitie
Text:
...vynálezu je prvá skupina zlúčenín tvorená zlú čeninami, v ktorýchA a B, ak sú prítomné, znamenajú navzájom nezávisle skupinu -CH 2 Rl znamená atóm vodíkaR 2 a R 3 znamenajú navzájom nezávisle atóm vodíka, skupinu (Ci-Cgalkyl pričom skupina(Cl-Caalkyl je prípadne substituovaná skupinou hydroxyR 4 a R 5 znamenajú navzájom nezávisle atóm vodíka alebo metyl, alebo spoločne s atómom du síka, na ktorý sú pripojené, tvoria morfolínR 6 a R 7 každý...
Chinazolíndiónové deriváty, ich príprava a ich terapeutické aplikácie
Číslo patentu: E 20936
Dátum: 03.10.2008
Autori: Vivet Bertrand, Muzet Nicolas, Nave Jean-françois, Glaess Christophe, Seyer André, Clauss Annie, Marciniak Gilbert
MPK: A61K 31/517, C07D 403/04
Značky: príprava, terapeutické, chinazolíndiónové, deriváty, aplikácie
Text:
...zónach mozgu je exprimovaná iba jedna z oboch izoforiem. Takto iba mRNA PDE 7 A sú prítomné v početných jadrách mozgového kmeňa. Rovnako tak mRNA PDE 7 B sú prítomné vo vysokých koncentráciách v nucleus accumbens a v dorzálnom motorickom jadre blúdivého nervu, zatial čo mRNA PDE 7 A tam neboli detegované (Miro et al, Synapse (2001) 40, 201-214 Reyes-Irisarri et al, Neuroscience (2005) 132, 1173-1185).Protein PDE 7 A 1 je dobre exprimovaný V...
Príprava usporiadania valcov na vytváranie dekórov na povrchu drevených materiálov
Číslo patentu: E 14695
Dátum: 15.09.2008
Autor: Nezverejniť Pôvodcu Na Žiadosť
MPK: B41M 1/24, B44C 1/24, B41M 1/38...
Značky: usporiadania, príprava, dekórov, povrchu, valcov, dřevěných, materiálov, vytváranie
Text:
...Valec s povrchom, ktorý napriklad k vytvoreniu optických pórov nanáša lak len čiastočne, je v nasledujúcom označený ako štruktúrovanýPre realistický, konzistentný optický dojem musí byť pórový vzor, ktorý je sugerovaný prostredníctvom horných lakových vrstiev, prispôsobený k naspodku ležiacemu farebnému dekóru. Preto je podľa stavu techniky nutné, k valcu alebo k valcom, ktoré sú použité pre farebný dekór, nazývaným v nasledujúcom...