Patenty so značkou «použitelné»
Opätovne použiteľné injektorové zariadenie pre striekačku
Číslo patentu: E 17919
Dátum: 08.03.2013
Autor: Cowe Toby
MPK: A61M 5/24
Značky: opätovné, zariadenie, použitelné, striekačku, injektorové
Text:
...tlmič spolupracujú pri zamedzovaní prasknutia ampule počas pohybu nosiča striekačky a pohybu plunžera.0005 Podľa niektorých zverejňovaných aspektov injektorové zariadenie obsahuje člen na indikovanie dokončenia aktuálneho výdaja umiestnený v interiéri telesa injektora. Člen na indikovanie aktuálneho dokončenia je nakonfigurovaný na pohyb vzhľadom ktelesu injektora medzi prvou polohou a druhou polohou.Člen na indikovanie dokončenia...
Opätovne použiteľné injektorové zariadenie pre striekačku
Číslo patentu: E 17970
Dátum: 08.03.2013
Autor: Cowe Toby
MPK: A61M 5/20
Značky: injektorové, opätovné, striekačku, zariadenie, použitelné
Text:
...s konštantnou silou. Uvoľnenie pružiny s konštantnou silou ženie nosič striekačky zo zadnej polohy do prednej polohy, dokedy nie je nosič striekačky zapojený s prvým tlmičom. Pružina s konštantnou silou poháňa plunžer v ampule striekačky potom, čo je nosič striekačky v prednej polohe. Prvý a druhý tlmič spolupracujú pri zamedzení prasknutia ampule v priebehu pohybu nosiča striekačky a pohybu plunžra.0005 Podľa niektorých zverejňovaných...
Pyrazolové deriváty použiteľné ako inhibítory aldosterónsyntázy
Číslo patentu: E 19658
Dátum: 07.06.2012
Autori: Escribano Ana Maria, Shen Quanrong, Hoogestraat Paul, Bell Michael Gregory, Mabry Thomas Edward
MPK: A61K 31/416, A61P 5/00, A61P 13/00...
Značky: aldosterónsyntázy, deriváty, použitelné, inhibitory, pyrazolové
Text:
...na použitie pri liečení, obzvlášť na liečenie chronického ochorenia obličiek, diabetickej nefropatie,kongestívneho srdcového zlyhania alebo hypertenzie.0012 Okrem toho predkladaný vynález poskytuje zlúčeniny podľa tohoto vynálezu alebo ich farmaceuticky prijateľné soli na použitie na liečenie chronického ochorenia obličiek. Predkladaný vynález taktiež poskytuje zlúčeniny podľa vynálezu alebo ich farmaceuticky prijateľné soli na použitie na...
Premostené imidazolové deriváty použiteľné ako inhibítory IDO
Číslo patentu: E 20855
Dátum: 12.04.2012
Autori: Kumar Sanjeev, Zhang Xiaoxia, Kesharwani Tanay, Waldo Jesse, Mautino Mario, Jaipuri Firoz
MPK: A61P 37/02, A61K 31/4188, C07D 487/04...
Značky: premostené, deriváty, použitelné, imidazolové, inhibitory
Text:
...nádorovými bunkami bráni ich odmietnutiu vopred imunizovanými myšami. Tento efekt sprevádza chýbajúca akumulácia špecifických T buniek na mieste nádoru amožno ho čiastočne zvrátiť systémovou liečbou myší inhibítorom IDO za neprítomnosti pozorovateľnej toxicity. Preto sa vytvorila hypotéza, že účinnosť terapeutickej vakcinácie pacientov srakovinou sa môže zlepšit súčasným podávaním inhibítora lDO (Uyttenhove et al., 2003, Nature Med., 9 1269 -...
Spôsob prípravy vysoko čistého perindoprilu a medziprodukty použiteľné pri syntéze
Číslo patentu: 287866
Dátum: 09.01.2012
Autori: Simig Gyula, Porcs-makkay Márta, Mezei Tibor, Mándi Attila
MPK: A61P 43/00, A61P 9/12, A61K 31/404...
Značky: použitelné, čistého, vysoko, perindoprilu, medziprodukty, přípravy, spôsob, syntéze
Zhrnutie / Anotácia:
Predložený vynález sa týka spôsobu prípravy 1-{2(S)-[1(S)-(etoxykarbonyl)-butylamino]pro-pionyl}- (3aS,7aS)oktahydroindol-2(S)-karboxylovej kyseliny vzorca (I) a jej t-butyl-amínovej soli vzorca (I') bez kontaminantov odvoditeľných z dicyklohexylkarbodiimidu a nových medziproduktov všeobecného vzorca (III), kde substituent R znamená nižší alkyl alebo aryl nižší alkyl, kde nižší alkyl znamená priamy alebo rozvetvený alkylový reťazec obsahujúci 1...
N-pripojené deriváty kyseliny hydroxámovej použiteľné ako antibakteriálne činidlá
Číslo patentu: E 17800
Dátum: 06.12.2010
Autori: Montgomery Justin Ian, Marfat Anthony, Melnick Michael Joseph, Brown Matthew Frank, Che Ye, Reilly Usa
MPK: A61K 31/4427, A61K 31/4418, A61K 31/4412...
Značky: hydroxámovej, použitelné, kyseliny, deriváty, n-pripojené, činidla, antibakteriálně
Text:
...T chýba alebo je predstavované -S-(CH 2)z-O-(CH 2), -O-(CH 2)z-S-(CH 2),-(CH 2)q-. -(CH 2)n-C(0)-(CH 2)p-, -(CH 2)n-0-(CH 2)p- -(CH 2)n-S-(CH 2). -0-(CH 2)pC(O)-(CH 2)-, -(CH 2)pC(O)-(CH 2)qO-(CH 2)n, -O-(CH 2)z-O-(CH 2)-, -O-Cl-Ce alkylénom prípadne substituovaným, SC 1 C 6 alkylénom prípadne substituovaným, O(CH 2)zO(CH 2)zO(CH 2)n, S(CH 2)zS(CH 2)n, -(CH 2)SH alebo -(CHg)-OH aG chýba alebo je predstavované substituentom vybraným...
Spôsob prípravy metylesteru kyseliny 3-[(4S)-8-bróm-1-metyl-6-(2-pyridinyl)-4H-imidazo[1,2- a][1,4]benzodiazepín-4-yl]propiónovej alebo jej benzénsulfonátovej soli a zlúčeniny použiteľné pri tomto spôsobe
Číslo patentu: E 19987
Dátum: 15.09.2010
Autori: Schumacher Andreas, Tilbrook Stuart Gary, Emmenegger René
MPK: C07D 401/04, C07D 213/16, C07D 213/18...
Značky: benzénsulfonátovej, zlúčeniny, 3-[(4s)-8-bróm-1-metyl-6-(2-pyridinyl)-4h-imidazo[1,2, použitelné, tomto, a][1,4]benzodiazepín-4-yl]propiónovej, přípravy, metylesteru, spôsobe, spôsob, kyseliny
Text:
...spracovanie Wčistenéhopôsobenie trietylamínu na reakčnú zmes, zriedenie etylacetátom, premytievodnými roztokmi anakoncentrovanie, čím sa získa pena, pôsobeniekatalytického množstva kyseliny p-toluénsulfónovej na túto penu,neutralizáciu roztoku hydrogénuhličitanom sodným aizoláciu zlúčeninyWO 2008/007071 opisuje spôsob prípravy bezylátovej soli P vyššie uvedenej zlúčeniny vzorca F pridaním kyseliny benzénsulfónovej do roztoku tejto...
Zlúčeniny použiteľné na inhibíciu Chk1
Číslo patentu: E 13978
Dátum: 10.12.2009
Autori: Holcomb Ryan, Farouz Francine, Kasar Ramesh, Myers Steven Scott
MPK: A61K 31/497, C07D 403/12, A61P 35/00...
Značky: zlúčeniny, inhibíciu, použitelné
Text:
...kyseliny mravčej,dihydrogénchloridu a kyseliny metánsulfónovej 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6 metoxyfenyl)-1 H-pyrazol-3-ylamino)pyrazín-2-ka rbonitrilu.0009 Predložená prihláška vynálezu tiež prináša zlúčeninu, ktorou je 2 pyrazlnkarbonitril, 5-5--2-(3-aminopropyl)-6-metoxyfenyl-1 H-pyrazoI-3 yIamino monomesylát monohydrát.0010 Predložená prihláška vynálezu prináša 2-pyrazínkarbonitril, 5-5--2(3-aminopropyI)-6-metoxyfenylj-1 H-pyrazol-3-ylamino...
Deriváty 1-((5-heteroaryltiazol-2yl)aminokarbonyl)pyrolidín-2-karboxamidu ako inhibítory fosfatidylinozitol-3-kinázy (PI3K) použiteľné na liečenie proliferatívnych ochorení
Číslo patentu: E 20432
Dátum: 08.09.2009
Autori: Furet Pascal, Fairhurst Robin Alec, Caravatti Giorgio, Imbach Patricia, Guagnano Vito
MPK: C07D 417/14, A61K 31/4439, A61P 35/00...
Značky: pi3k, liečenie, ochorení, 1-((5-heteroaryltiazol-2yl)aminokarbonyl)pyrolidín-2-karboxamidu, deriváty, proliferatívnych, fosfatidylinozitol-3-kinázy, použitelné, inhibitory
Text:
...ochoreniami (Parsons a kol., Nature 4361792 (2005) Hennessey a kol., Nature Rev. Drug Disc. 42988-1004 (2005.Z vyššie uvedeného vyplýva, že inhibítory PI 3 K alfa majú zvlášť vysokú hodnotu pri liečeníWO 2004/096797 uvádza niektoré tiazolové deriváty ako inhibítory PI 3 K gama a ichfarmaceutické použitie, najmä pri liečení zápalových a alergických ťažkosti.W 0 2005/021519 taktiež uvádza niektoré tiazolové deriváty ako ínhibítory...
Premostené bicyklické heteroaryl-substituované triazoly použiteľné ako inhibítory Axl
Číslo patentu: E 13351
Dátum: 02.07.2009
Autori: Zhang Jing, Heckrodt Thilo, Singh Rajinder, Litvak Joane, Holland Sacha, Goff Dane
MPK: A61K 31/4196, A61P 35/00, C07D 401/14...
Značky: heteroaryl-substituované, triazoly, premostené, bicyklické, inhibitory, použitelné
Text:
...obmedzené, nádorov prsníka, obličiek, maternice, vaječníkov, štítnej žľazy, nemalobunkového karcinómu pľúc a uveálneho melanómu, ako aj pri myeloidných leukémiách. Okrem toho sa vyznačuje transfonnačnou aktivitou pri NIH 3 T 3 a 32 D bunkách. Preukázalo sa, že strata expresie Axl V nádorových bunkách blokuje rast tuhých ľudských novotvarov na in vivo modeli MDA-MB-23 l xenotransplantátu karcinómu prsníka. V súhrne tieto údaje naznačujú, že...
Štruktúrované glycerolové estery použiteľné ako požívateľné zábrany proti vlhkosti
Číslo patentu: E 14056
Dátum: 05.11.2008
Autori: Klemann Lawrence, Kim Dennis, Fine Jeffrey
MPK: A23D 9/02, A23D 9/00, A23L 1/00...
Značky: použitelné, požívateľné, proti, vlhkosti, štruktúrované, zábrany, estery, glycerolové
Text:
...zosieťované polotuhé matrice, ktoré zachytávajú a/alebo imobilizujú nevodný alebo lipidový materiál. Tieto zložky tvoria v mnohých prípadoch dvojvrstvové fólie, ktoré je možné vyrobiť vopred a potom aplikovať na povrch potraviny ako samonosnej fólie s lipidovou vrstvou orientovanou k zložke s najvyššou vodnou aktivitou. Pozri napríklad patenty USA č. 4 671 963 (9. júna 1987) č. 4 880 646 (14. novembra 1987) č. 4 915 971 (10. apríla 1990) č. 5...
Pyrimidinyl-piperazíny použiteľné ako ligandy dopamínových D3/D2 receptorov
Číslo patentu: E 10399
Dátum: 10.04.2008
Autori: Ágainé Csongor Éva, Domány György, Kiss Béla, Laszy Judit, Gyertyán István, Farkas Sándor, Schmidt Éva, Sághy Katalin, Bartáné Szalai Gizella, Komlódi Zsolt
MPK: A61P 25/00, A61K 31/506, C07D 239/48...
Značky: ligandy, pyrimidinyl-piperazíny, receptorov, dopamínových, použitelné
Text:
...a/alebo solí a/alebo hydrátov a/alebo solvátov, spôsobov ich prípravy, farmakologických kompozícii, ktoré ich obsahujú a ich použitie pri liečbe a/alebo prevencii patologických stavov, ktoré vyžadujú moduláciu dopamínových receptorov, ako sú napr., ale bez obmedzenia psychózy (napr. schizofrénia, schizo-afektívne choroby), zneužívanie drog (napr.alkoholu, kokaínu, nikotínu, opioidov), kognitívne poranenie sprevádzajúce schizofřénimmierne...
Triazoly, substituované premosteným bicyklickým arylom a premosteným bicyklickým heteroarylom, použiteľné ako inhibítory AXL
Číslo patentu: E 13877
Dátum: 28.12.2007
Autori: Litvak Joane, Yu Jiaxin, Ding Pingyu, Singh Rajinder, Holland Sacha, Zhang Jing, Goff Dane
MPK: A61K 31/4196, C07D 249/14, A61P 19/00...
Značky: heteroarylom, premosteným, substituované, použitelné, bicyklickým, inhibitory, arylom, triazoly
Text:
...rôznych iných chorobných stavoch vrátane endometriózy, vaskulámeho poškodenia a choroby obličiek, a signalizácia Axl je funkčne zahrnutá pri dvoch posledne menovaných índíkácíách. Axl - Gasó signalizácia zvyšuje odozvu doštičiek a zúčastňuje sa tvorby trombov. Axl môže teda potenciálne reprezentovať terapeutický ciel pre mnoho rôznych patologických stavov vrátane solídnych nádorov, vrátane (bez toho aby bol počet obmedzujúci) nádorov prsníka,...
Heteroarylové zlúčeniny použiteľné ako inhibítory E1 aktivačných enzýmov
Číslo patentu: E 8716
Dátum: 06.08.2007
Autori: Cullis Courtney, Weatherhead Gabriel, Langston Steven, Olhava Edward, Mizutani Hirotake, Claiborne Christopher, Visiers Irache, Vyskocil Stepan, Critchley Stephen, Peluso Stephane
MPK: C07D 213/82, A61P 35/00, A61K 31/505...
Značky: enzýmov, inhibitory, použitelné, heteroarylové, aktivačných, zlúčeniny
Text:
...funkcie sú ešte stále skúmané.0006 Konkrétna dôležitá dráha, ktorá je regulovaná prostredníctvom aktivítdiskutované vyššie, enzýmy UAE a NAE regulujú UPP v dvoch odlišných krokoch v ubikvitinačnej kaskáde. UAE aktivuje ubikvitín v prvom kroku kaskády, zatiaľ čo NAE, prostredníctvom aktivácie Nedd 8, je zodpovedný za aktiváciu ligáz na báze culinu, ktoré sú ďalej vyžadované pre konečný prenos ubikvitínu na určité cielové proteiny. Pre...
Smac peptidomimetiká použiteľné ako inhibítory IAP
Číslo patentu: E 13918
Dátum: 31.07.2007
Autori: Chen Zhuoliang, Zawel Leigh, Pham Ly Luu, Dai Miao, Wang Run-ming David, Sharma Sushil Kumar, Yang Fan, Chen Christine Hiu-tung, Straub Christopher Sean, He Feng, Lei Huangshu, Charest Mark
MPK: A61K 31/427, A61K 31/4439, A61P 35/00...
Značky: použitelné, inhibitory, peptidomimetiká
Text:
...karcinóm, sarkóm, adenóm a rakovina nervového systému. V inom uskutočnení vynálezu je rakovina zvolená z množiny, ktorú tvorí nádor na prsníku, epidermoidný nádor, epidermoidný nádor hlavy a/alebo krku, nádor v dutine ústnej a malobunkový alebo nemalobunkový pľúcny karcinóm, kolorektálny nádor a prostatický nádor. V ešte ďalšom uskutočnení vynálezu je rakovina zvolená z množiny, ktorú tvorí akútna lymfoblastícká leukémia (ALL), akútna...
Použitie saredutantu a jeho farmaceuticky prijateľných solí na prípravu medicinálnych produktov, ktoré sú použiteľné na liečenie alebo prevenciu závažných depresívnych porúch
Číslo patentu: 285459
Dátum: 05.01.2007
Autori: Soubrie Philippe, Steinberg Régis, Emonds-alt Xavier
MPK: A61K 31/00, A61P 25/00, A61K 31/451...
Značky: produktov, liečenie, závažných, přípravu, použitelné, depresívnych, farmaceutický, solí, prevenciu, prijateľných, použitie, poruch, medicinálnych, saredutantu
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa použitie saredutantu a jeho farmaceuticky prijateľných solí na výrobu liečiv na liečenie alebo prevenciu závažných depresívnych porúch.
Nesteroidné zlúčeniny použiteľné ako modulátory glukokortikoidového receptora
Číslo patentu: E 5306
Dátum: 25.08.2006
Autori: Plate Ralf, Jans Christiaan Gerardus Johannes Maria
MPK: A61K 31/55, A61P 29/00, A61P 5/00...
Značky: použitelné, glukokortikoidového, modulátory, receptora, nesteroidné, zlúčeniny
Text:
...-(2-6 C)aIkenyl má vyššie uvedený vyznam.0019 Výraz -O(2-6 C)alkinyI znamená -(2-6 C)aIkinyIoxy, kde -(2-6 C)alkinyl má vyššie uvedený vyznam.0020 Výraz -(1-4 C)alkyIoxy znamená alkyloxyskupinu s 1-4 atómami uhllka, kde alkylovà skupina má rovnaký význam ako je uvedené vyššie. Výhodné sú -(1-2 C)alkyloxyskupiny. Najvýhodnejšl je metoxy.0021 Výraz -(1-4 C)alkoxy(1-4 C)aIkyl znamená -(1-4 C)alkoxyskupinu naviazanú na -(1-4 C)aIkylovú skupinu,...
Konjugáty obsahujúce degradabilné spojenie a polymérne činidlá použiteľné pri príprave takýchto konjugátov
Číslo patentu: E 18501
Dátum: 16.06.2006
Autori: Bentley Michael, Culbertson Sean, Mcmanus Samuel
MPK: C07C 323/12, A61P 3/10, A61K 47/48...
Značky: přípravě, konjugátov, degradabilné, polymérne, obsahujúce, konjugáty, použitelné, spojenie, takýchto, činidla
Text:
...súbomý článok o účinkoch PEGylácie na liečivá (Harris a spol. (2003), Nat. Rev. Drug Discov. 2(3)2 l 4-221).0006 Aj napriek týmto úspechom je konjugácia polyméru s účinnou látkou za účelom prípravy komerčne významného liečiva často problematická. Tak napríklad pri konjugácii sa môže polymér pripojiť V mieste, alebo blízko miesta, ktoré je dôležité pre farmakologickú aktivitu účinnej látky (napríklad vo väzbovom mieste alebo blízko neho)....
N,N-substituované 3-aminopyrolidínové zlúčeniny použiteľné na spätné vychytávanie monoamínov
Číslo patentu: E 15667
Dátum: 12.05.2006
Autori: Sasaki Hirofumi, Taira Shinichi, Ohashi Satoshi, Tai Kuninori, Matsuzaki Takayuki, Masumoto Takumi, Yamashita Junko, Amada Naoki, Kurimura Muneaki, Sakurai Yohji, Watanabe Akihito, Sugino Haruhiko, Miyamura Shin, Nakajima Satoko, Shinohara Tomoichi, Takemura Noriaki, Ito Nobuaki, Menjo Yasuhiro, Tomoyasu Takahiro, Sakata Yasuyo, Morita Chisako, Akazawa Kohei
MPK: C07D 207/14, A61P 25/00, A61K 31/4025...
Značky: použitelné, vychytávanie, monoamínov, zlúčeniny, 3-aminopyrolidínové, n,n-substituované, špatně
Text:
...US 153626 sa zaoberá 5-7 člennými nasýtenými dusík obsahujúcimi heterocyklickými zlúčeninami, ktoré majú aminoskupinu s dvomi aromatickými zvyškami. Tieto zlúčeniny sú ligandy opioidného receptora a môžu sa použiť V terapii, najmä0006 Codd, E a kol., American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics 274(3), 1263-1270 (1995) skúma účinok určitých opioidov na spätné vychytávanie monoamínov serotonínu(5-HT) a norepinefrínu (NE)....
Deriváty hyndantoinu použiteľné ako inhibítory metaloproteináz
Číslo patentu: E 6059
Dátum: 14.12.2005
Autori: Waterson David, Persson David
MPK: A61K 31/4164, A61P 19/00, A61K 31/445...
Značky: hyndantoinu, deriváty, použitelné, metaloproteináz, inhibitory
Text:
...Cell Growth Differ. 8(2)243-250, spinocelulárnych karcinómoch N. Johansson et al.,(1997) Am. J. Pathol. 15 l(2)499-508 a epiderrnálnych nádoroch K. Airola et al., (1997) J. Invest. Dermatol. 109(2)225-23 l. Tieto výsledky naznačujú, že kolagenáza 3 (MMPl 3) je vylučovaná transformovanými epitelovými bunkami a môže sa podieľať na degradácii extracelulárnej matrix a interakcii bunka-matrix spojenej s metastázou ako sa pozorovalo špeciálne pri...
Triazoly použiteľné ako inhibítory proteínkináz
Číslo patentu: E 8548
Dátum: 21.10.2005
Autori: Arnost Michael, Davies Robert, Wang Jian, Forster Cornelia
MPK: A61P 35/00, A61P 37/08, A61K 31/4196...
Značky: použitelné, proteínkináz, inhibitory, triazoly
Text:
...regulátorov FLT-3 a c-Kitreceptorové signalizácie zahrňujú PLCy, Pl 3 kinázu, Grb-2, SHIP a Srcpríbuzné kinázy Scheijen, B, Griftin JD, Oncogene, 2002, 21, 3314-3333 j. Bolo ukázané, že obe receptorové tyrozínkinázy majú úlohu vcelom rade hemopoetických a nehemopoetických malignít. Mutácie, ktoré indukujú na Iigande nezávislú aktiváciu FLT-3 a c-Kit, sú zapojené do akútnej myelogénnej leukémie (AML), akútnej Iymfocytárnej leukémie (ALL),...
2-amino-chinazolínové deriváty použiteľné ako inhibítory beta-sekretázy (BACE)
Číslo patentu: E 8651
Dátum: 08.08.2005
Autori: Tounge Brett, Reynolds Charles, Schulz Mark, Ross Tina Morgan, Bischoff François Paul, Coats Steven, Pieters Serge Maria Aloysius, Luo Chi, De Winter Hans Louis Jos, Braeken Mirielle, Reitz Allen, Baxter Ellen, Huang Yifang, Mercken Marc Hubert, Jordan Alfonzo, Boyd Robert
MPK: A61K 31/517, C07D 239/84, A61P 25/28...
Značky: 2-amino-chinazolínové, deriváty, použitelné, beta-sekretázy, bace, inhibitory
Text:
...(1)-(S)-(cyklohexán-4-ón)-n-propylu, l-pyranyln-propylu, (l)-(S)-pyranyl-n-propylu, n-butylu, l-propyl-N-butylu, l-fenyl-N-butylu, l-(cyklohexylkarbonyl-aminometyl)-etylu, l-(N-cyklohexyl-N-metyl-aminokarbonyletyD-n-propylu, 1(2-metyl-piperidinylkarbonyl-n-propyl)-n-propylu a l-(4-metyl-piperidínylkarbonyl-n-pr 0 pyl)n-propylu.Q je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, - C(O)O-, -OC(O)-,...
2-amino-chinazolínové deriváty použiteľné ako inhibítory beta-sekretázy
Číslo patentu: E 8474
Dátum: 08.08.2005
Autori: Berthelot Dieder Jean-claude, De Winter Hans Louis Jos, Braeken Mirielle, Pieters Serge Maria Aloysius, Mercken Marc Hubert, Bishoff François Paul
MPK: A61P 25/28, A61K 31/517, C07D 239/84...
Značky: inhibitory, použitelné, deriváty, beta-sekretázy, 2-amino-chinazolínové
Text:
...skupiny, karboxy skupiny, kyano skupiny, nitro skupiny, amino skupiny,Cmalkylamino skupiny, di(Calkyl)amino skupiny, S-tetrazolylu a 1-(1,4-dihydro-tetra 2 ol-5 ónu)L 3 je vybrané zo skupiny pozostávajúcej z -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -NR-,-N(CN)-, -NR-C(O)-, -C(O)-NR-, -NR-C(S)-, -C(S)-NR-, -NR-SO 2-, -SO 2-NR-,-NR-SO-, -SO-NR, -NR-C(O)O-, -OC(O)-NR-, -O-SOQ-NRAą -NR-SO 2-O-, -NR-C(O)NRB-, -NR-C(S)-NRB-a -NR-SO 2-NRB kde...
3- alebo 4-monosubstituované fenolové a tiofenolové deriváty použiteľné ako H3 ligandy
Číslo patentu: E 7879
Dátum: 19.04.2005
Autori: Lorthiois, Bernardelli, Cronin, Denis, Rousseau, Kemp, Vergne, Jacobelli, Denton, Serradeil-civit
MPK: C07D 295/00, A61P 25/00, A61K 31/00...
Značky: použitelné, ligandy, 4-monosubstituované, fenolové, tiofenolové, deriváty
Text:
...prípadne substituovaného jedným alebo dvomi substituentami nezávisle vybranými z (Cg-Cacykloalkylu, hydroxylu, -S-(C 1-C 4)alkylu, -O-(C 1-C 4)alkyIu, EP l 747 210 B 1 EP 85/Z-Tš-SOZ-(Cj-Caalkylu, -SO-(C 1-C 4)aIkyIu, haiogénu, hetĺ aminoskupiny,(C 1-C 4)aIkyIaminoskupiny (01-Cąalkyljgaminoskupiny a fenylu s tým, že uvedený fenyl je pripadne substituovaný jedným a|ebo dvomi substituentami nezávisle vybranými z halogénu, hydroxylu,...
Deriváty formamidu použiteľné ako adrenoceptor
Číslo patentu: E 7639
Dátum: 10.03.2005
Autori: Price David Anthony, Lewthwaite Russell Andrew, Glossop Paul Alan, James Kim, Brown Alan Daniel, Bunnage Mark Edward, Lane Charlotte Alice Louise
MPK: C07C 233/00, C07C 217/00, A61K 31/00...
Značky: deriváty, formamidu, použitelné, adrenoceptor
Text:
...(LTD 4),acetylcholínu, bradykinínu, prostaglandínov, histamínu a endotelinov. Pretože B 2 receptory sú tak široko rozšírené vdýchacich cestách, B 2 agonisty môžu tiež ovplyvňovať ďalšie typy buniek, ktoré hrajú úlohu pri astme. Napríklad bolo opisané,že B 2 agonisty môžu stabilizovať žírne bunky. Inhibícia uvolňovania bronchokonstrikčných látok môže byť to, ako B 2 agonisty blokujú bronchokonstrikciu vyvolanú alergénmi, cvičením a studeným...
Kompozície použiteľné najmä na liečbu alebo prevenciu metabolického syndrómu
Číslo patentu: E 7462
Dátum: 19.01.2005
Autori: Jalkanen Markku, Jalkanen Sirpa, Salmi Marko
MPK: A23L 1/302, A61P 3/00, A61K 31/506...
Značky: syndrómu, najmä, liečbu, metabolického, použitelné, kompozície, prevenciu
Text:
...expresia VAP-1. Táto zvýšená hladina VAP-1 môže viesť k zvýšenej produkcii H 2 O 2 tvoreného pôsobením VAP-1 SSAO extracelulárnejdomény na monoamíny prítomné v krvi. Táto tvorba Hgoz v Iokalizovanomprostredí endotelovej bunky by mohla zahájiť ďalšie bunkové javy. HZOZ je známa signalizačná molekula, ktorá môže vzostupne regulovať iné adhezivne molekuly a táto zvýšená expresia adhezivnej molekuly môže viest k zvýšenému smerovaniu leukocytov do...
Pyrolové deriváty použiteľné na liečbu proliferačných chorôb
Číslo patentu: E 12384
Dátum: 26.10.2004
Autori: Buchstaller Hans-peter, Wiesner Matthias, Sirrenberg Christian, Zenke Frank, Grell Matthias, Finsinger Dirk, Burgdorf Lars, Amendt Christiane
MPK: C07D 207/32, C07D 401/12
Značky: chorôb, proliferačných, pyrolové, liečbu, deriváty, použitelné
Text:
...teraz dobre charakterizované. Ukázalo sa, že inhibícia účinku aktívnehoRas inhibíciou Raf kinázovej signálnej dráhy podanímdeaktivačných protilátok do Raf kinázy alebo ko-expresiou dominantnej negatívnej Raf kinázy alebo dominantnej negatívnej MEK (MAPKK), substrát Raf kinázy, vedie k reverzii transformovaných buniek k normálnemu rastovêmu fenotypu,pozri Daum et al. (1994) Trends Biochem. Sci., 19, 474 - 80 Fridman et al. (1994) J. Biol....
Triazolové zlúčeniny použiteľné v terapii
Číslo patentu: E 1617
Dátum: 09.02.2004
Autori: Stobie Alan, Russell Rachel Jane, Ryckmans Thomas, Bryans Justin Stephen, Wayman Christopher Peter, Johnson Patrick Stephen
MPK: A61K 31/4427, A61K 31/501, A61K 31/55...
Značky: triazolové, zlúčeniny, terapii, použitelné
Text:
...skupinu obsahujúcu 3 až 8 zltómov uhlíkaalebo R 2 a R spoločne s atómom dusíka, ku ktorému sú pripojené nezávisle predstavujú heterocyklickú skupinu obsahujúcu 3 až B atómov uhlíka, pripadne substituovanú alkylovou skupinou obsahujúcou 1 až 6 atómov uhlíkaR predstavuje alkylovú skupinu s priamym alebo rozvetveným reťazcom obsahujúcu 1 až 5 atómov uhlíkaa a c navzájom od seba nezávisle každý znamená 0, 1 alebo 2b. e a g navzajom od seba...
14-Substituovaná markfortínová zlúčenina a jej deriváty použiteľné ako antiparazitické prostriedky, kompozícia ich obsahujúca a spôsob ošetrenia rastlín
Číslo patentu: 283594
Dátum: 16.09.2003
Autor: Lee Byung
MPK: C07D 491/22
Značky: zlúčenina, obsahujúca, markfortínová, antiparazitické, použitelné, deriváty, 14-substituovaná, rastlín, kompozícia, spôsob, prostriedky, ošetrenia
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú 14alfa-hydroxymarkfortínové deriváty prírodných produktov markfortínov A, B, C a D, použiteľných na liečenie a prevenciu červových a článkonožcových infekcií zvierat a rastlín. Syntetické deriváty majú vzorec (I).Ich farmaceuticky prijateľné soli, spôsob ich výroby a liečivo, ktoré obsahuje tieto zlúčeniny.
Nové benzimidazolové deriváty použiteľné ako antiproliferatívne činidlá
Číslo patentu: E 6461
Dátum: 14.08.2003
Autori: Kath John Charles, Wang Huifen Faye, Lyssikatos Joseph Peter
MPK: C07D 401/00, A61P 35/00, A61K 31/415...
Značky: antiproliferatívne, činidla, benzimidazolové, nové, použitelné, deriváty
Text:
...tiež opisujú substituované bicyklické heteroaromatické deriváty ako inhibitory tyrozínkinázy, ktoré sú použiteľné na rovnaký účel. Tiež pozri W 0 99/16755, J. Med. Chem. 1998, 41, 5457-5465 a J. Med. Chem. 1999, 42, 2373-2382. W 0 01/40217 sa týka benzoimidazolových derivátov použiteľných ako antiproliferatívne činidlá.Zhrnutie yynálezu 0006 Predkladaný vynález sa týka zlúčeniny vybranej zo skupiny pozostávajúcejylamínu...
Opakovane použiteľné obaly na žetóny alebo mince
Číslo patentu: E 133
Dátum: 23.05.2003
Autor: Errera David
MPK: G07D 9/00
Značky: žetóny, obaly, použitelné, opakované, mince
Text:
...opisešpecifických uskutočnení vynálezu, v ktorom sú uvádzané odkazy na výkresy v jednotlixýchObr. 1 je perspektívny pohľad na otvorený obal podľa wnálezu Obr. 2 je perspektívny pohľad na prevráteny obal podľa vynálezu.Obrázky nie sú zakreslené v meradle. Rovnake prvky sú na jednotlivých obrázkoch označenérovnakými vzťahovými značkami. Podrobný opis špecifických uskutočneníOpakovane použiteľný obal na žetóny alebo mince zobrazený na obr. l...
Zlúčeniny použiteľné v liečbe antraxu a na inhibíciu letálneho faktora
Číslo patentu: E 5902
Dátum: 23.05.2003
Autori: Patchett Arthur, Chapman Kevin, Xiong Yusheng, Guo Jian, Singh Suresh
MPK: A61K 35/00, C07C 311/00, A61K 31/00...
Značky: liečbe, antraxu, inhibíciu, zlúčeniny, letálneho, použitelné, faktora
Text:
...Chemotherapy 1988 32(5) 642645 a Doganay et al., Scand. J. Inf. Dis. 1991 232333-335.0007 U ľudí môžu nastať tri formy antraxovej infekcie,kožná, gastrointestinálna a inhalačná. Čo sa týka kožnej formy, infekcia nastanie, keď baktéria alebo spóra vstúpi doporezanej alebo zodretej kože. Viď Synder, J.W., Shapiro, D.S., Gilchrist, M.J.R., et al., Basic Diagnostic Testing Protocols for Level A Laboratories (For The Presumptive Indentification of...
Deriváty benzamidu použiteľné ako inhibítory histón deacetylázy
Číslo patentu: E 12877
Dátum: 02.04.2003
Autori: Stokes Elaine, Waring Michael, Roberts
MPK: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 35/00...
Značky: deriváty, benzamidu, inhibitory, deacetylázy, použitelné, histon
Text:
...trifluórmetoxy, amino, karboxy, karbamoyl, merkapto,sulfamoyl, Cmalkyl, Cząsalkćlłyĺ, Czáalkinyl, Cmalkoxy, Cmalkanoyl, Cliçalkanoyloxy,N-(C 1-5 a 1 kyl)amino, MN-(Cmalkyhgamino, Cmalkanoylamíno, N-(CwalkyDkarbamoyl,MN-(Cmalkylhkarbamoyl, C 1.5 alkylS(O) kde a je O až 2, C Malkoxykarbonyl, N-(CM. alkyl)sulfamoyl, MN-(Cmalkylhsulfamoyl, aryl, aryloxy, arylCmalkyl, heterocyklická skupina, (hetcrocyklická skupina)C 1.5 a 1 kyl, alebo skupina...
Vtáčie bunkové línie použiteľné na výrobu požadovaných látok
Číslo patentu: E 4630
Dátum: 07.03.2003
Autori: Pain Bertrand, Guehenneux Fabienne
Značky: látok, vtáčie, použitelné, výrobu, linie, bunkové, požadovaných
Text:
...faktory ako SCF, bFGF, IGF-1 alebo tiež IL-ll (interleukín ll) a faktor inhibujúci diferenciáciu ako LIF. 0008 Vytvorenie primárnych buniek v kultúre in vitro vo vyhovujúcich podmienkach média a rastových faktoroch im umožňuje proliferovať len po určitý počet pasáží. Tieto bunky môžu byť získané priamo 2 disociovaneho tkaniva alebo z časti tohto tkaniva. Počet pasáží je však veľmi závislý na konkrétnom živočíšnom druhu, na pôvode...
Nikotínamidové deriváty použiteľné ako P38 inhibítory
Číslo patentu: E 2972
Dátum: 10.02.2003
Autori: Walker Ann Louise, Aston Nicola Mary, Bamborough Paul
MPK: A61P 11/00, A61K 31/4418, A61K 31/4427...
Značky: inhibitory, nikotínamidové, deriváty, použitelné
Text:
...skupinami.V ďalšom výhodnom uskutočnení je R vybrané zo skupiny zahmujúcej Cíłalkyl, napríklad metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, 1,1-dimetylpropyl, l-etyl-l-metyl-propyl, n-butyl, izobutyl, 1,1 dimetylbutyl, 1,3-dimetylbutyl, 3,3-dímetylbutyl, 2-pentyl alebo l-metylpentyl, voliteľne substituovaný až troma skupinami vybranými zo skupiny zahmujúcej Clualkoxy, najmä Calkoxyskupiny, ako je metoxy alebo t-butoxy, halogén, najmä fluór, a...
Indolínové deriváty použiteľné ako inhibítory proteín kináz
Číslo patentu: E 315
Dátum: 20.12.2002
Autori: Wray Jonathan, Briesewitz Roger, Griffin John
MPK: A61K 31/403, A61K 31/4164, A61K 31/4353...
Značky: proteín, kináz, indolínové, deriváty, použitelné, inhibitory
Text:
...zlúčeniny všeobecného(i) R predstavuje atóm vodíka alebo (Cj-CQ-alkylovú skupinu a R 2predstavuje skupinu všeobecného vzorca -A 1-NR 5 R 5, v ktorom každý z R 5 a R 5 nezávisle predstavuje atóm vodíka alebo (Cj-CQ-alkylovú skupinu a A 1 predstavuje (CH 2) (CH 2)-A 2-(CH 2)p alebo (CH 2 CH 2 O)qCH 2 CH 2 kde m je celé číslo v rozmedzí od 2 do 10, každé z n a p je celé číslo v rozmedzí od 1 do 6,A 2 je CHCH, fenylén, bifenylén, cyklohexylén...
Univerzálne použiteľné svietidlo podobné fakli
Číslo patentu: E 5151
Dátum: 20.11.2002
Autor: Vacity Jozsef
MPK: F21S 13/00, F21L 19/00
Značky: podobně, fakli, univerzálne, svietidlo, použitelné
Text:
...miestom, to znamená, že ich možno zapáliť na špecifickom mieste, napríklad vkostole, nacintoríne, alebo na inom pietnom mieste.Pri tvorbe aktuálneho úžitkového vzoru bolo našim zámerom vytvorit svietidlo podobne fakli,ktoré bude predstavovať výrazný pokrok oproti všetkým doposiaľ známym riešeniam. Okrem toho, že ho bude možné použit pri nespočetných príležitostiach, jeho štruktúra mu umožnívykonávať viacero funkcií. Konkrétne by toto svietidlo...
Substituované tetracyklické deriváty pyrolochinolónu použiteľné ako inhibítory fosfodiesterázy
Číslo patentu: E 4118
Dátum: 12.11.2002
Autori: Sui Zhihua, Jiang Weiqin
MPK: A61K 31/551, A61K 31/4985, A61K 31/5365...
Značky: pyrolochinolónu, použitelné, inhibitory, deriváty, substituované, tetracyklické, fosfodiesterázy
Text:
...radu tetracyklických derivátov ako inhibítorov špecifickej fosfodiesterázy cyklického guanozín-3,5-monofosfátu a ich použitia pri liečení kardiovaskulárnych chorôb.Daugan et. al. vo WO 97/03675 opisuje použitie tetracyklických derivátov na liečenieGarinaux, J.-F. et al., v Tetrahedron Letters 38(17), (1997), ss. 2997-3000, opisujú syntézu tricyklických chinolónových derivátov prostredníctvom oxidácie 1,2,3,4...
Zlúčeniny použiteľné ako sladidlá a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 280180
Dátum: 10.05.1995
Autori: Tinti Jean-marie, Nofre Claude
MPK: C07K 5/075, A23L 1/236
Značky: sladidlá, spôsob, zlúčeniny, použitelné, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde zvyšok R je zvolený z CH3(CH2)2CH2, (CH3)2CHCH2, (CH3)2CH-CH2CH2, CH3CH2CH(CH3)CH2, (CH3CH2)2CHCH2, (CH3)3CCH2CH2, cyklohexyl, cykloheptyl, cyklooktyl, cyklopentylmetyl, cyklohexylmetyl, 3-fenylpropyl, 3-metyl-3-fenylpropyl, 3,3-dimetylcyklopentyl, 3-metylcyklohexyl, 3,3,5,5-tetrametylcyklohexyl, 2-hydroxycyklohexyl, 3-(4-hydroxy-3-metoxyfenyl)propyl, 3-(4-hydroxy-3-metoxyfenyl)-2-propenyl,...
Cyklosporíny, ich použitie pri príprave liečiva na liečenie a prevenciu AIDS, spôsob ich prípravy a plesňové kmene použiteľné pri tomto spôsobe
Číslo patentu: 278808
Dátum: 13.05.1992
Autori: Rosenwirth Brigitte, Traber René, Bollinger Pietro, Ko Soo Young, Kobel Hans, Wenger Roland, Seebach Dieter
MPK: C07K 7/64, A61K 38/00, C12P 21/04...
Značky: spôsob, liečenie, použitelné, plesňové, liečivá, prevenciu, přípravy, spôsobe, tomto, přípravě, kmene, aids, použitie, cyklosporíny
Zhrnutie / Anotácia:
Cyklosporíny všeobecného vzorca (I), v ktorom W je MeBmt, dihydro-MeBmt alebo 8'-hydroxy-MeBmt, X je alfaAbu, Val, Thr, Nva alebo MeOThr, R je Sar alebo (D)-MeAla, Y je MeLeu, tau-hydroxy-MeLeu, MeIle, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle alebo MeaThr, Z je Val, Leu, MeVal alebo MeLeu, a Q je MeLeu, tau-hydroxy-MeLeu alebo MeAla, s podmienkou, že ak Y je MeLeu, potom buď Z je MeVal alebo MeLeu, alebo W je 8'-hydroxy-MeBmt, sú určené na použitie ako...