Patenty so značkou «heterocyklických»

Spôsob výroby heterocyklických zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: 285671

Dátum: 10.05.2007

Autori: Seifert Hermann, Stelzer Uwe, Heyn Armin

MPK: C07D 417/00, C07D 401/00

Značky: výroby, spôsob, zlúčenín, heterocyklických

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob výroby heterocyklických zlúčenín so všeobecným vzorcom (I), v ktorom majú substituenty významy uvedené v opisnej časti, ktorého podstata spočíva v tom, že sa nechajú reagovať zlúčeniny so všeobecným vzorcom (II), v ktorom majú A, D a X významy uvedené v opisnej časti, s bázou a za prítomnosti zrieďovacieho činidla. Reakčná zmes sa potom so zmesou z CCMP/CMP, teda 2-chlór-5-chlórmetylpyridín/2-chlór-5-metylpyridín, nechá...

Použitie benzokondenzovaných heterocyklických sulfamidových derivátov pre liečbu obezity

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12096

Dátum: 19.12.2006

Autori: Smith-swintosky Virginia, Reitz Allen

MPK: A61K 31/353, A61K 31/357, A61P 3/04...

Značky: použitie, derivátov, heterocyklických, sulfamidových, obezity, benzokondenzovaných, liečbu

Text:

...trochu znížiť. Niektorí odbomíci používajú pre stav jedincov s hodnotami BMI medzi 25 a 27 až 30 pojem nadváha. Jedincom s hodnotou BMI medzi 25 a 30 by mala byť z lekárskeho hľadiska venovaná zvýšená pozomosť, najmä pokiaľ sú u takého jedinca zistené rizikové faktory súvisiaces nadbytkom tukového tkaniva, napr. hypertenzie alebo glukózovej intolerancie.Nedávno zverejnené údaje National Health and Nutrition Examination Surveys (NI-IANES)...

Použitie benzokondenzovaných heterocyklických sulfamidových derivátov ako neuroprotektívnych činidiel

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11203

Dátum: 19.12.2006

Autori: Reitz Allen, Smith-swintosky Virginia

MPK: A61K 31/353, A61P 25/02, A61K 31/357...

Značky: sulfamidových, činidiel, benzokondenzovaných, derivátov, použitie, heterocyklických, neuroprotektívnych

Text:

...choroba (PD), je choroba strednej alebo neskorej fázy života s veľmi pozvolným postupom a pozvolným priebehom. HARRISONS PRINCIPLES OF INTERNAL MEDICINE, vol. 2 23. vyd., ed. lsselbacher, Braunwald, Wilson, Martin, Fauci and Kasper,McGraw-Hill Inc. , New York City, 1994, str. 2275. Najčastejšie pozorované zmeny u pacientov s Parkinsonovou chorobou sú v agregátoch nervových buniek obsahujúcich melanín v mozgovom kmeni (substantia nigra,...

Použitie benzokondenzovaných heterocyklických sulfamidových derivátov na liečbu mánie a biopolárnej poruchy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9406

Dátum: 19.12.2006

Autori: Reitz Allen, Smith-swintosky Virginia

MPK: A61P 25/18, A61K 31/353, A61K 31/357...

Značky: liečbu, benzokondenzovaných, použitie, derivátov, sulfamidových, mánie, heterocyklických, poruchy, biopolárnej

Text:

...neschopnosť mat radosť zo skorších záujmov, stratu záujmu o spoločenský život, (i) nevysvetlitelnć trvalébolesti a bolesti a (j) vracajúce sa myšlienky na smrť alebo sebavraždu.0005 Bipoláma porucha sa všeobecne dotýka asi l populácie v USA. Nástup je obvykle medzi 20 a 30 rokom života, ale mnoho jedincov uvádza premorbidné symptómy v neskorom detstve alebo ranej dospelosti. Prevalencia je pre mužov a ženy podobná. U žien je pravdepodobnejší...

Použitie heterocyklických sulfamidových derivátov s prikondenzovanou benzoskupinou na znižovanie lipidov a znižovanie hladiny glukózy v krvi

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8614

Dátum: 19.12.2006

Autori: Reitz Allen, Smith-swintosky Virginia

MPK: A61K 31/353, A61K 31/352, A61K 31/357...

Značky: heterocyklických, benzoskupinou, použitie, prikondenzovanou, sulfamidových, znižovanie, glukózy, hladiny, derivátov, lipidov

Text:

...sekrcčnú funkciu pankrcatických buniek beta a citlivosť na inzulín. čo napomôže pri diagnóze diabetes mellitus typu ll a hodnotení závažnosti alebo progresie(ichorenia (itapríklad Caumo A Bcrgman RN., Cobclli C., J. Clin. líłitdocrinol. Mctab. 2000, 85(11)4396-402). OGTT je najmä veľmi užitočný pri určovaní miery hyperglykémie u pacientov s niekoľkými hraničnými hodnotami glukózy na lačno, ktori neboli diagnostikovaní ako diabetici. Okrem...

Deriváty heterocyklických amidov vhodné ako mikrobiocidy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8523

Dátum: 23.10.2006

Autori: Corsi Camilla, Ehrenfreund Josef, Walter Harald, Tobler Hans

MPK: A01N 43/36, A01N 43/56, A01N 43/40...

Značky: vhodné, heterocyklických, mikrobiocidy, amidov, deriváty

Text:

...etyltio, propyltio, izo-propyltio, n-butyltío, ízo-butyltio, sekbutyltio alebo terc-butyltio, a obvykle metyltio alebo etyltio.Alkoxyalkyl je napríklad metoxymetyl, metoxyetyl, etoxymetyl, etoxyetyl, n-propoxymetyl, n-propoxyetyl, izopropoxymetyl alebo izopropoxyetyl. Aryl zahŕňa fenyl, naftyl, antracyl, fluórenyl a indanyl, ale obvykle je fenyl, Zlúčeníny vzorca (I) môžu existovať v rôznych geometrických alebo optických izomérochalebo v...

Spôsob prípravy N-aminosubstituovaných heterocyklických zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6085

Dátum: 01.10.2004

Autori: Lee George, Dubberke Silke, Mueller-lehar Jurgen, Weiberth Franz, Utz Roland, Hanna Reda

MPK: C07D 209/00

Značky: spôsob, zlúčenín, přípravy, n-aminosubstituovaných, heterocyklických

Text:

...všeobecnosti sa N-alkylácia amínovej skupiny môže uskutočňovať použitím alkylačného činidla, ako je halogénalkán, v prítomnosti bázy. Takéto alkylačné reakcie však často vedú k značnému množstvu vedľajších produktov vzniknutých kompetitívnou alkyláciou heterocyklického kruhu, a preto nie sú žiaduce, pozri napríklad spis U.S. Patent No. 5 459 274. Navyše takéto alkylačné pochody takisto generujú nevhodne vedľajšie produkty, ako sú halogenidy...

Deriváty heterocyklických oxímov, spôsob ich prípravy a ich použitie pri liečení diabetu typu II

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1707

Dátum: 27.07.2004

Autori: Leclerc Véronique, Carato Pascal, Lebegue Nicolas, Berthelot Pascal, Dacquet Catherine, Boutin Jean Albert, Caignard Daniel-henri, Pailloux Sylvie, Introvigne Carine, Renard Pierre

MPK: A61K 31/428, C07D 277/00, A61P 3/00...

Značky: heterocyklických, deriváty, liečení, oxímov, přípravy, spôsob, diabetu, použitie

Text:

...vo veľkom množstve a chronickýmZvyšovanie frekvencie týchto ochorení volá po vývoji nových terapeutických prostriedkov účinných pri týchto ochoreniach zlúčeniny, ktoré majú význačnú hypoglykemickú a hypolipemickú účinnosť bez nepriaznivých účinkov pozorovaných pri tiazolidíndiónoch sú preto veľmi prospešné pri liečbe a/alebo profylaxii týchto ochorení a sú indikované hlavne pri liečbe diabetu II. typu nezávislého od inzulínu na zníženie...

Použitie kondenzovaných heterocyklických zlúčenín ako inhibítorov SCCE na liečbu kožných chorôb

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7339

Dátum: 07.06.2004

Autor: Linschoten Marcel

MPK: A61K 31/5365, A61K 8/18, A61K 31/536...

Značky: liečbu, kondenzovaných, heterocyklických, chorôb, kožných, inhibítorov, zlúčenín, použitie

Text:

...hyperproliferácia, zvýšená transepidermálna strata vody a indukcia expresie MHC II keratinocytmi. Navyše srastúcim vekom väčšina transgénnych zvierat vykazovala príznaky silného svrbenia (Hansson L. akol., Epidermal overexpression of stratum corneum chymotryptic enzyme in mice a mode| for chronic itchy dermatitis. J Invest Dermatol. 2002, 118 444 - 449 Ny A, Ege|rud T., Transgenic mice overexpressing a serine protease in the skin Evidence...

Fenyloxazolidinóny majúce C-C väzbu v 4 až 8 členných heterocyklických kruhoch

Načítavanie...

Číslo patentu: 283487

Dátum: 25.07.2003

Autori: Hoffman Robert, Hutchinson Douglas, Poel Toni-jo, Anderson David, Brickner Steven, Ennis Michael, Barbachyn Michael Robert, Thomas Richard

MPK: C07D 417/14, A61K 31/42, C07D 413/10...

Značky: kruhoch, vazbu, heterocyklických, fenyloxazolidinóny, majúce, členných

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde význam substituentov je uvedený v hlavnom nároku a ich farmaceuticky prijateľné soli s antimikrobiálnym účinkom.

Spôsob prípravy heterocyklických fluóralkenylsulfónov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17241

Dátum: 20.06.2003

Autor: Straub Alexander

MPK: C07D 277/36

Značky: heterocyklických, fluóralkenylsulfónov, přípravy, spôsob

Text:

...vzorca (I),RI Het-R x. F ň (I) O Fkde R je vodík alebo fluór, aHet je heterocyklus z nasledujúcej skupiny heterocyklovje vodík, halogén, C 1-C 4 ~alkyl alebo C 1-C 4-halogénalkyl, je vodík, halogén, ako aj v danom prípade voliteľne substituovaný C 1-C 4-a 1 kyl, C 1-C 4 alkoxy, Cx-C 4-alkyltío, C 1-C 4-alkylsulñnyl, C 1-C 4-alkylsulfonyl, C 1-C 4 .alkoxykarbonyl,C 1-C 4-alkoxy-C 1-C 4-alkyl, C 1-C 4-alky 1 tio-C 1-C 4-a 1 kyl, karboxy, C...

Deriváty heterocyklických amidov s inhibičným účinkom na glykogénfosforylázu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1423

Dátum: 04.03.2003

Autori: Whittamore Paul Robert Owen, Bennett Stuart Norman Lile, Simpson Iain

MPK: A61K 31/407, A61K 31/4162, A61P 3/00...

Značky: glykogénfosforylázu, amidov, heterocyklických, účinkom, inhibíčnym, deriváty

Text:

...(CP 91149 a CP 320626) redukuje aj glukagónom stimulovanú glykogenolýzu, aj produkciu glukózy v hepatocytoch (Hoover et al (1998) J Med Chem 41, 2934-8 Martin. et al (1998) PNAS 95, 1776-81). Navyše, koncentrácia glukózy v plazme sa zní i dávkou závislou od spôsobu u db/db a ob/ob myší, ktoré sa liečili týmito zlúčeninami.0007 Štúdie stimulácie glukagónu, na psoch, ktorí boli pri vedomí, v neprítomnosti a prítomnosti iného inhibítora...

Spôsob sulfinylácie heterocyklických zlúčenín a intermediárne sulfínamidy

Načítavanie...

Číslo patentu: 282510

Dátum: 09.09.2002

Autori: Le Roy Pierre, Pevere Virginie, Casado Michel

MPK: C07D 231/18, C07D 231/14, C07B 45/04...

Značky: heterocyklických, sulfínamidy, sulfinylácie, intermediárne, spôsob, zlúčenín

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa nový spôsob sulfinylácie heterocyklických zlúčenín, ktorý zahrnuje reakciu derivátu všeobecného vzorca RS(O)X, v ktorom R je lineárny alebo rozvetvený (C1-C4)-halogénalkyl a X je halogén, hydroxylová skupina alebo soľ od tejto skupiny odvodená, dialkylaminoskupina NR2R3, kde R2 a R3 sú alkylové alebo halogénalkylové skupiny s jedným až štyrmi atómami uhlíka, alebo aryloxyskupina, v ktorej arylová časť výhodne zodpovedá fenylovej...

Mikrobiologický spôsob hydroxylácie dusíkatých heterocyklických karboxylových kyselín, mikroorganizmy Ki101 DSM 6920 a dusíkaté hydroxyheterocyklické karboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 279322

Dátum: 07.10.1998

Autori: Tschech Andreas, Heinzmann Klaus, Tinschert Andreas Biológ, Kiener Andreas

MPK: C07D 213/80, C07D 241/24, C12N 1/20...

Značky: heterocyklických, kyseliny, mikrobiologický, dusíkatých, ki101, hydroxylácie, karboxylové, dusíkaté, kyselin, karboxylových, spôsob, mikroorganizmy, hydroxyheterocyklické

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka nového mikrobiologického spôsobu prípravy dusíkatých hydroxyheterocyklických karboxylových kyselín alebo ich rozpustných solí všeobecného vzorca (I). Východiskovou látkou sú dusíkaté heterocyklické karboxylové kyseliny. Vynález sa ďalej týka nových, na spôsob prípravy vhodných mikroorganizmov.

Spôsob prípravy arylpiperazinylových heterocyklických zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: 280584

Dátum: 06.04.1994

Autori: Bouwles Paul, Godek Dennis, Diroma Sabeto, Busch Frank Robert, Allen Douglas

MPK: C07D 417/12, C07D 209/34, C07D 413/12...

Značky: přípravy, heterocyklických, zlúčenín, spôsob, arylpiperazinylových

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I), v ktorom n je jeden, Ar je napríklad naftylová skupina, chinolylová skupina, izochinolylová skupina a iné, a X a Y spoločne s fenylovou časťou, ku ktorej sú pripojené, tvoria kruhové systémy, ako napríklad chinolylovú skupinu, benzotiazolylovú skupinu, indazolylovú skupinu, a iné a ich farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami, pri ktorom reaguje piperazínová zlúčenina všeobecného...

N-(3-fluór-2-fosfonylmetoxypropyl)deriváty purínových a pyrimidínových heterocyklických báz, spôsoby ich výroby a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 280313

Dátum: 12.11.1991

Autori: Balzarini Jan, Holý Antonín, Jindřich Jindřich, De Clercq Erik

MPK: C07D 235/00, C07F 9/38

Značky: báz, použitie, výroby, n-(3-fluór-2-fosfonylmetoxypropyl)deriváty, heterocyklických, pyrimidinových, spôsoby, purínových

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané N-(3-fluór-2-fosfonylmetoxypropyl)deriváty purínových a pyrimidínových heterocyklických báz všeobecného vzorca (I), v ktorom B je cytozín-1-ylový zvyšok vzorca (II) alebo B znamená substituovaný purín-9-ylový, alebo purín-7-ylový zvyšok purínovej heterocyklickej bázy so všeobecných vzorcom (IV), kde R4 a R5 sú vodík, amino, azido skupina, halogén, X je -N= alebo -CH= skupina a absolútna konfigurácia na uhlíkovom atóme C2 je S, R...

N-/2-(2-Fosfonylethoxy)ethyl/deriváty heterocyklických bazí a způsoby jejich přípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 270067

Dátum: 13.06.1990

Autori: Holý Antonín, Rosenberg Ivan, Gelbič Ivan

MPK: C07F 9/65

Značky: jejich, heterocyklických, bázi, způsoby, přípravy

Text:

...nebo poatupnou chromatogratlí na katexu danexu (postup je určen vlaetnostml heterocyklickó báze v látce vzorce I). Provede-ll .se konečná chromatograíle nnpř. na anexu v acetátovó lot-mě a látka vzorce l se aluuje kyselinou octovou. zíaká se po odpaření elućtu produkt ve tormö kyseliny, který je možno v řadí případů čistit dodatečnou krystallzací z vody.V ostatních případech, kdy se po chromatograíll získá látka vzorce l ve tormö soli (napr....

Způsob výroby heterocyklických laktam-esterů

Načítavanie...

Číslo patentu: 268274

Dátum: 14.03.1990

Autori: Pihera Pavel, Brůnová Bohumila, Hájíček Josef

MPK: C07D 471/14

Značky: výroby, laktam-esterů, způsob, heterocyklických

Text:

...za se použije tryptemínu a pracuje se v bezvodém rozpouštědle. Nevýhodou tohoto postupu, i když poskytuje srovnatelnà výtêžky, je nutnost sušít rczpouštědlo, e navíc použít.gerçgární organické zásady, Jako tríethylamínu nebo pyrídinu, Jako cínidla poutející ho uvolněný chlorovodik.Následující příklady ílustrují, avšak nłkteübk neomezují, obecnost způsobu výroby podle vynâlezu.(tj. 1.2 ekvívalentu) oxalylchlorídu. Po odeznění bouřlívého...

Způsob výroby dusíkatých heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 266332

Dátum: 13.12.1989

Autor: Franzmann Karl

MPK: C07D 217/04, A61K 31/47

Značky: sloučenin, dusíkatých, heterocyklických, způsob, výroby

Text:

...skupina a s výhodouznačí atom vodíku nebo methylovou skupinu. R 5 b je s výhodou atom vodíku neho methylová skupina.R 63 a Rsb značí výhodné atom vodíku nebo C 1 Aa 1 ky 1 ovou skupinu.R 7 je s výhodou atom vodiku a R 8 je s výhodou atom vodíku, fluoru, chloru, bromu nebo methyłová skupina.Jestliže R 11 značí monooykllcký, bícyklícký, trlcyklioký nebo tatracyklický kruhovýsystém, pak je tento systém bud nasycený, částečně nasycený nebo...

Způsob výroby N-(2-fosfonylmethoxyethyl) derivátů heterocyklických bází

Načítavanie...

Číslo patentu: 264223

Dátum: 13.06.1989

Autori: Holý Antonín, Rosenberg Ivan

MPK: C07F 9/38, C07D 239/24, C07D 403/04...

Značky: n-(2-fosfonylmethoxyethyl, heterocyklických, způsob, derivátů, výroby, bázi

Text:

...solovaný (většinou krystalický diester vzorce III se uvede do reakce s trimet ylbromsilanem nebo trimethyljodsilanem jako nejvhodnější se k tomu účelu osvědčil stálý a snadno dostupný trimethylbromsilan. Reakce se s výhodou provádí v acetonitrilu při teplotě místnosti, po dobu 18-24 h. Reakční směs se po odstranění rozpouštědla ve vakuu rozloží ve vodném prostředí, např. roztokem triethylaminu v 50 vodném acetonitrilu nebo těkavým pufrem,...

Způsob výroby N-(3-hydroxy-2-fosfonylmethoxypropyl) derivátů heterocyklických bází

Načítavanie...

Číslo patentu: 263955

Dátum: 12.05.1989

Autori: Rosenberg Ivan, Holý Antonín

MPK: A61K 31/66, A61K 31/505, C07D 239/24...

Značky: derivátů, bázi, výroby, heterocyklických, způsob, n-(3-hydroxy-2-fosfonylmethoxypropyl

Text:

...č. 233 665 převedou .na látky vzorce l iniiramolekulärní cyklizační reakcí, která probíhá při mírně zvýšené teplotě ve vodných roztocích hydroxidů alkalických sodného, draselného, lithného). Po skončení reakce, která obvykle trvá 5 až 8 h při teplotě 70 °C, se směs zbaví přebytku alkâlie a v případě předem vyčištěného mezíproduktu vzorce V se látka vzorce l izoluje po odsolení jako volná kyselina nebo lépe rozpustná alkalické sůl. Při použití...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 259549

Dátum: 17.10.1988

Autori: Lavé Daniel, Farge Daniel, Fabre Jean-louis, James Claude

MPK: C07D 513/04, C07D 487/04

Značky: sloučenin, způsob, heterocyklických, nových, výroby

Text:

...vody a pak ještě třlkrát celkovým množstvím 600 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu draselného, pak se vysuší bezvoclým síranem bořečnatým a přidá se 0,5 g aktlvního uhlí, načež se směs zfiltruje a filtrát se odpaří za sucha za sníženého tlaku 2,7 kPva při teplotě přibližně 50 °C.Tímto způsobem se získa 52 g výsledněho produktu. Tento produkt se chromatografuje. Na sloupci o průměru 5,2 cm s obsahem 520 g kysllčiníku...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 259548

Dátum: 17.10.1988

Autori: Fabre Jean-louis, James Claude, Farge Daniel, Lavé Daniel

MPK: C07D 487/04, C07D 513/04

Značky: sloučenin, heterocyklických, nových, výroby, způsob

Text:

...a 23,1 g práškovaného hydroxidu draselného ve 140 Illlĺ tercbutylalkoholu se zahřívá na 2 hodiny na teplotu 82 °C. V průběhu této doby je možno po 10 minutach pozorovat vznik h-o mogenni zakalené fáze, po 20 minutách se počne vyvíjet sraženina. Pak se směs zchladi na teplotu přibližně 20 °C, rozpouštědlo se odpaří za sníženého tlaku 2,7 kPa při teplotě přibližně 60 °C. Krystalický odparek,získaný tímto způsobem, se uvede...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 259516

Dátum: 17.10.1988

Autori: Lavé Daniel, Fabre Jean-louis, James Claude, Farge Daniel

MPK: C07D 513/04, C07D 487/04

Značky: sloučenin, výroby, způsob, nových, heterocyklických

Text:

...6,25 ml thionyichloridu, 0,05 ml dimethyltormamidu a 100 ml LZ-dichslorethalnu se zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladuičem za stáleho míchání celkem 2 hodiny a 30 minut. Pak se retakční směs zchladi na teplotu přibližně 20 °C a odpwaří se do suchla za sníženého tlaku 2,7 kPa při teplote přibližně 60 °C. Získa se odparek, který se uvede v suspenzi ve 150 m 1 cyklohexano a rozpouštědlo se pak odpaří za sníže-ného tlaku 2,7 kPa. při...

Způsob výroby heterocyklických sloučenin substituovaných zbytkem peptidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 252832

Dátum: 15.10.1987

Autor: Ives Jeffrey

MPK: C07K 5/10

Značky: zbytkem, substituovaných, peptidů, výroby, heterocyklických, sloučenin, způsob

Text:

...činidly, jakož i antiínfekčnímí činidly. Ve shora uvedeném obecném VzorciR znamená popřĺpadě substituovaný pěti~ nebo šestičlenný heterocyklický zbytek vybraný ze skupiny zahrnující ty heterocyklické zbytky, které obsahují(aj jeden atom dusíku, bi dva atomy dusíku,(c) jeden atom dusíku a jeden atom kyslíku, nebo(d) jeden atom dusiku a jeden atom síry, přičemž připadný substituent jevyhrán e skupiny zahrnujicí methylovou skupinu,...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 231959

Dátum: 15.12.1986

Autori: Messer Mayer Naoum, Cotrel Claude, Crisan Cornel, Jeanmart Claude

MPK: A61K 31/495, C07D 471/04

Značky: sloučenin, výroby, způsob, heterocyklických, nových

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro, 5H-pyrrolo[3,4-b] pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem nebo alkylem s přímým nebo...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 231958

Dátum: 15.12.1986

Autori: Jeanmart Claude, Crisan Cornel, Messer Mayer Naoum, Cotrel Claude

MPK: A61K 31/495, C07D 471/04

Značky: nových, výroby, sloučenin, způsob, heterocyklických

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro, 5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem halogenu nebo alkylem s...

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 231957

Dátum: 15.12.1986

Autori: Jeanmart Claude, Cotrel Claude, Crisan Cornel, Messer Mayer Naoum

MPK: C07D 471/04, A61K 31/495

Značky: výroby, nových, heterocyklických, sloučenin, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro-5H-pyrolo[3,4-b]pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem halogenu nebo alkylem s přímým...

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivatů

Načítavanie...

Číslo patentu: 227327

Dátum: 15.03.1986

Autori: Wiedemann Fritz, Friebe Walter-gunar, Bartsch Wolfgang, Dietmann Karl, Ross Carl Heinz, Michel Helmut

Značky: způsob, oxypropanolaminových, derivátů, heterocyklických, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů obecného vzorce I, kde R1 znamená vodík, alkylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo alkanoylovou skupinu, R2 a R3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vodík, alkylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu nebo alkanoyloxyalkylovou skupinu nebo společně alkylenový zbytek, R4 znamená vodík, alkanoylovou skupinu nebo benzoylovou skupinu, R5 znamená...

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 227313

Dátum: 15.03.1986

Autori: Wiedemann Fritz, Bartsch Wolfgang, Friebe Walter-gunar, Ross Carl Heinz, Michel Helmut

Značky: derivátů, způsob, oxypropanolaminových, heterocyklických, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů obecného vzorce I, R1 znamená vodík, alkylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo alkanoylovou skupinu, R2 a R3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vodík, alkylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu nebo alkanoyloxyalkylovou skupinu, R4 znamená vodík, alkanoylovou skupinu nebo benzoylovou skupinu, R5 znamená vodík, alkylovou skupinu nebo...

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 227312

Dátum: 15.03.1986

Autori: Bartsch Wolfgang, Friebe Walter-gunar, Michel Helmut, Wiedemann Fritz, Ross Carl Heinz

Značky: způsob, heterocyklických, derivátů, oxypropanolaminových, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů obecného vzorce I, kde R1 znamená vodík, alkylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo alkanoylovou skupinu, R2 a R3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vodík, alkylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu nebo společně alkylenový zbytek, R4 znamená vodík, alkanoylovou skupinu nebo benzoylovou skupinu, R5 znamená vodík, alkylovou skupinu nebo...

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 227305

Dátum: 15.03.1986

Autori: Bartsch Wolfgang, Dietmann Karl, Wiedemann Fritz, Friebe Walter-gunar, Ross Carl Heinz, Michel Helmut

Značky: způsob, heterocyklických, oxypropanolaminových, přípravy, derivátů

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy heterocyklických oxypropanolaminových derivátů obecného vzorce I kde R1 znamená vodík, alkylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo alkanoylovou skupinu, R2 a R3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají vodík, alkylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu, methoxykarbonylovou skupinu nebo společně alkylenový zbytek, R4 znamená vodík, alkanoylovou skupinu, benzoylovou skupinu, R5 znamená vodík, alkylovou skupinu nebo...

Způsob výroby heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 221288

Dátum: 15.01.1986

Autori: Fügner Armin, Walther Gerhard, Weber Karl-heinz, Schneider Claus

Značky: způsob, sloučenin, heterocyklických, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby heterocyklických sloučenin obecného vzorce I ve kterém R1 znamená atom vodíku, methylovou skupinu, methoxyskupinu nebo atom chloru, R3 představuje atom vodíku, atom chloru nebo methylovou skupinu a X znamená skupinu CH2, kyslík nebo síru, ve formě racemátů nebo enantiomerů, popřípadě směsí enantiomerů, a to vždy ve formě volných bází nebo adičních solí s kyselinami, vyznačující se tím, že se cyklizuje diamin obecného vzorce IV ve...

Způsob výroby heterocyklických derivátů guanidinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 225804

Dátum: 15.01.1986

Autor: Rasmussen Chris Royce

Značky: způsob, guanidinu, heterocyklických, derivátů, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Je popsán způsob výroby heterocyklických derivátů guanidinu obecného vzorce I a jeho farmaceuticky vhodné adiční soli s kyselinou a kvartérní soli, v němž význam substituentů je vysvětlen v opisu. Při tomto způsobu se nechá zreagovat sloučenina obecného vzorce III se sloučeninou obecného vzorce IV v bezvodém organickém rozpouštědle, přičemž se reakce provádí v rozmezí 0 až 100 °C, výhodně při teplotě místnosti, za vzniku sloučeniny obecného...

Způsob výroby nových pětičlenných heterocyklických sloučenin

Načítavanie...

Číslo patentu: 241550

Dátum: 16.07.1985

Autori: Thominet Michel, Carlsson Stig Ake Ingemar, Berntsson Peder Bernhard, Ljung Bengt Richard, Gaarder Jan Örnulf

MPK: A01N 55/00, C07D 291/04, A01N 43/82...

Značky: nových, výroby, heterocyklických, způsob, pětičlenných, sloučenin

Text:

...podle vynálezu, vykazují s překvapenim značně vyšší insekticidni účinek než karbamáty známé ze stavu techniky se stejným typem účinku, jako 5,6-dimethyl-Z-dimethylamino-4-pyrimidinyldimethylkarbamát nebo l-nattyl-Nmethylkarbamát srov. americký patentový spis 3 493 574 a americký patentový spis č. 2 903 478..Kromě toho vykazují nové pětičlenné heterocyklické slouěeniny obsahující dusík příznivou toxicitu a také systemický účinek při přejímání...

Způsob výroby heterocyklických derivátů guanidinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 241000

Dátum: 13.06.1985

Autori: Eerný František, Holub Josef

MPK: A61K 31/395, C07D 401/02, C07D 401/14...

Značky: derivátů, způsob, guanidinu, heterocyklických, výroby

Text:

...methyiovou skĺkinu a aminoskupinu, a jejich farmaceuticky upotřebitelné adiční soli s kyselinami.Je pochopitelně, že i když ve shora uvedeném obecněmvzorci I a V celém textu jsou dvojnévazby ve zbytcĺch navázaných na kruh X lokelizovány v konkrétních polohách, exiatuji i další tautomerní formy, přičemž vynvlez jak pokud jde o konkrétní sloučeniny tak o způsob jejich výroby zahrnuje i tyto tautomerni formy.Dále je zřejmě. že pokud A...

Způsob výroby heterocyklických derivátů guanidinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 240952

Dátum: 13.06.1985

Autori: Nye Petr, Maticha Jaromír

MPK: C07D 401/14, A61K 31/395, C07D 401/02...

Značky: heterocyklických, výroby, způsob, derivátů, guanidinu

Text:

...séra /Miles Laboratories Ltd., frakce V/ ve 100 ml pufru 1 50 ml Pľ° 5 tř 3 dÍ na 10 g čisté hmotnosti tkáně/ a za micháni V kyslIkové.atmosféře se inkubuje při 30 QC 8 pH 7,4 /podmínky kontinuálně sledovány a udržovány/.Po 30 minutách se tkáñ nechá usadit a kapalina nad usazenínou se odděli. Přidá se čerstvédispergační prostředí /50 ml na 10 g hmotnosti vlhké tkáně/ a v inkubaci se pokračuje. Po 40 až 60 minutách sestává disperze tkáně...

Způsob výroby heterocyklických derivátů guanidinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 240951

Dátum: 13.06.1985

Autori: Lacina Lubomír, Lednický Dominik

MPK: C07D 401/02, A61K 31/395, C07D 401/14...

Značky: způsob, heterocyklických, výroby, derivátů, guanidinu

Text:

...se v pugru 1 a třikrát se pufrem 1 promyje. Tkáň se pak suspenduje v dispergačním prostředí /100 mg kolagenasy /Sigma Chemical co., typ V/ a 100 mg albuminu hověziho séra 7 Miles Laboratories Ltd., Erakce V/ ve 100 ml pufru 1 50 ml prostředí na 10 g čisté hmotnosti tkáně/ a za micháni v kyselíkové atmosfáře se inkubuje při 30 °C a pH 7,4 /podmínky kontinuálně sledovány a udržovány/.Po 30 minutách se tkäň nechá usadit a kapalina nad...

Způsob výroby heterocyklických fenoxyaminů

Načítavanie...

Číslo patentu: 216933

Dátum: 15.01.1985

Autori: Thominet Michel, Franceschini Jacqueline

Značky: způsob, fenoxyaminů, heterocyklických, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález se týká způsobu výroby substituovaných heterocyklických aminů vzorce jejich farmakologicky přijatelných solí, jejich kvartérních amoniových solí, jejich N-oxidů, jejich levotočivých a pravotočivých isomerů, kondenzací fenolu vzorce se sloučeninou vzorce Sloučeniny připravené způsobem podle vynálezu jsou použitelné jako lokální anestetika.

Způsob výroby heterocyklických laktam-esterů

Načítavanie...

Číslo patentu: 224980

Dátum: 01.12.1984

Autori: Trojánek Jan, Hájíček Josef

Značky: laktam-esterů, výroby, heterocyklických, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby heterocyklických laktam-esterů obecného vzorce I, ve kterém R značí alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku a n je 1 nebo 2, vyznačený tím, že se estery symetrických ketodikarboxylových kyselin obecného vzorce II, ROOC-CH2-(CH2)n-CO-CH2-(CH2)n-COOR (II) ve kterém R i n mají shora uvedený význam, zahřívají k varu s tryptaminem vzorce III ve výševroucím organickém rozpouštědle, např. v xylenu, diglimu, difenyletheru nebo chlorbenzenu.