Patenty so značkou «angiogenézy»
Použitie chinazolínových derivátov ako inhibítorov angiogenézy
Číslo patentu: 288378
Dátum: 08.06.2016
Autori: Hennequin Laurent François André, Mckerrecher Darren, Stokes Elaine Sophie Elizabeth, Ple Patrick
MPK: C07D 401/12, A61K 31/505, A61K 31/15...
Značky: derivátov, inhibítorov, chinazolínových, použitie, angiogenézy
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa použitie zlúčeniny 4-(4-fluór-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(3-(pyrolidín-1- yl)propoxy)chinazolín alebo jej farmaceuticky prijateľnej soli a jedného alebo viacerých terapeutických činidiel zvolených z (i) ďalšieho antiangiogénneho činidla, ktoré pôsobí mechanizmom odlišným ako inhibícia VEGF receptorov tyrozínkinázy (ii) cytostatického činidla (iii) antiproliferačného/antineoplastického liečiva alebo ich kombinácie (iv)...
Medziprodukty pre chinazolínové deriváty ako inhibítory angiogenézy
Číslo patentu: 288365
Dátum: 25.05.2016
Autori: Stokes Elaine Sophie Elizabeth, Ple Patrick, Hennequin Laurent François André, Mckerrecher Darren
MPK: A61K 31/505, C07D 231/12, A61K 31/517...
Značky: angiogenézy, chinazolínové, inhibitory, deriváty, medziprodukty
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú indolové deriváty: 4-fluór-5-hydroxy-2-metylindol, 4-fluór-5-hydroxyindol, 6-fluór-5-hydroxy-2-metylindol a 6-fluór-5-hydroxyindol alebo ich soli. Tieto indolové deriváty sú medziproduktmi v spôsoboch prípravy zlúčenín, ktoré sa môžu použiť na výrobu liečiv na vyvolanie účinku zníženia antiangiogénnej a/alebo vaskulárnej permeability u teplokrvných živočíchov, ako je človek.
Chinazolínové deriváty ako inhibítory angiogenézy
Číslo patentu: 288138
Dátum: 10.10.2013
Autori: Ple Patrick, Hennequin Laurent François André, Stokes Elaine Sophie Elizabeth, Mckerrecher Darren
MPK: C07D 401/14, C07D 401/12, A61K 31/505...
Značky: deriváty, inhibitory, chinazolínové, angiogenézy
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa použitie zlúčenín všeobecného vzorca (I) a ich solí na prípravu antiangiogenického činidla a/alebo činidla, účinkom ktorého dochádza k zníženiu priepustnosti ciev teplokrvných živočíchov
spôsob prípravy takých zlúčenín a farmaceutické prostriedky obsahujúce zlúčeninu všeobecného vzorca (I).
Liečivo na liečenie viacpočetných rezistentných nádorov alebo na inhibíciu angiogenézy a metastáz
Číslo patentu: 287533
Dátum: 15.12.2010
Autori: Beckers Thomas, Peters Kirsten, Klenner Thomas, Engel Jürgen, Nickel Bernd, Bruyneel Erik, Emig Peter, Kamp Günter, Bacher Gerald
MPK: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 31/4439...
Značky: rezistentných, viacpočetných, inhibíciu, angiogenézy, metastáz, liečivo, nádorov, liečenie
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie N-substituovaných indol-3-glyoxylamidov všeobecného vzorca (1) a ich fyziologicky prijateľných adičných solí s kyselinami na výrobu liečiva na liečenie viacpočetne rezistentných nádorov a na inhibíciu angiogenézy a metastáz. Vo všeobecnom vzorci (1) znamená R atóm vodíka R1 znamená 4-pyridylovú skupinu alebo 4-fluórfenylovú skupinu R2 znamená benzylovú skupinu, 4-chlórbenzylovú skupinu, 4-fluórbenzylovú skupinu, 3-pyridylmetylovú...
Použitie Src proteínu alebo nukleovej kyseliny obsahujúcej nukleotidovú sekvenciu kódujúcu Src proteín na prípravu farmaceutickej kompozície na moduláciu angiogenézy
Číslo patentu: 287330
Dátum: 16.06.2010
Autori: Schwartzberg Pamela, Cheresh David, Eliceiri Brian
MPK: C12N 9/00
Značky: nukleovej, kompozície, proteín, kyseliny, nukleotidovú, angiogenézy, sekvenciu, obsahujúcej, proteínu, farmaceutickej, kódujúcu, moduláciu, přípravu, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa použitie Src proteínu alebo nukleovej kyseliny obsahujúcej nukleotidovú sekvenciu kódujúcu Src proteín na prípravu farmaceutickej kompozície na moduláciu angiogenézy v tkanive, ktoré je poškodené angiogénnym ochorením alebo stavom. Inhibícia angiogenézy sa uskutočňuje pomocou neaktívneho Src proteínu alebo nukleových kyselín, ktoré ho kódujú. Potenciovanie angiogenézy sa uskutočňuje pomocou aktívneho Src proteínu alebo nukleových...
Využitie extraktov z olivových listov vo farmaceutickej kompozícii na indukovanie angiogenézy a vaskulogenézy
Číslo patentu: E 18573
Dátum: 14.05.2010
Autori: Casado Díaz Antonio, Quesada Gómez José Manuel, Santiago Mora Raquel María, Luque De Castro María Dolores
MPK: A61K 35/28, A61K 45/06
Značky: listov, extraktov, olivových, indukovanie, využitie, vaskulogenézy, angiogenézy, kompozícií, farmaceutickej
Text:
...1) skôr lokálne, ako systémové uvoľnenie buniek, 2) podávanie chemokínov, ktoré podporujú mobilizáciu EPC, 3) obohatenie a expanzia kultúr EPC a 4) zvýšenie funkčnosti EPC pomocou genetickej úpravy (Madeddu, P. Therapeutic angiogenesis and vaskulogenesis for tissue regeneration, Exp Physiol, 2005, 90(3) 315-26).K formovanie nových ciev dochádza aj pri hojení rán, kde sa rozlišujú rôzneetapy angiogenéza, vytvorenie depozitov kolagénu,...
Spiro substituované zlúčeniny ako inhibítory angiogenézy
Číslo patentu: E 14373
Dátum: 24.02.2008
Autor: Chen Guoqing
MPK: C07D 215/26, A61K 31/47, A61P 35/00...
Značky: inhibitory, spiro, angiogenézy, zlúčeniny, substituované
Text:
...nižší aíkyl-N(R)C(0)-,aryí-N(R)(2(O)-, aryínižší aIkyIenyI-N(R)C(O)- výhodne vybrané zo skupiny zahmujúcej H. haíogén,halogén-nižší alkyl, nižší alkyl, nižší alkoxy. t-butyl-0 C(0)-, benzyí-0 C(0)- alebo CH 3 C(0)- R 4 a R 5 sú vzaiomne spojené, čím tvona 3 - B-ćlenný nasýtený alebo nenasýtený kruh s ich pripojeným dusíkom výhodne R 4 a R 5 tvoria 4 - S-členný kruh s ich pripojeným dusíkom-3 Reje vybrané zo skupiny zahrnujúcej H,...
FKBP-L a jeho použitie ako inhibítory angiogenézy
Číslo patentu: E 19751
Dátum: 08.06.2007
Autori: Robson Tracy, Valentine Andrea, Hirst David, O'rourke Martin
MPK: A61K 31/7105, A61K 38/17, A61P 27/02...
Značky: fkbp-l, použitie, inhibitory, angiogenézy
Text:
...R., Hirst, D. G., Joiner,M. C, Arrand, J. E., (1997) Biochemical J. Transactions 25, 335-341). Preukázalo sa aj to, že potlačenie (repression) génu FKBP-L môže chrániť pred oxidatívnym bunkovým poškodením indukovaným röntgenovým žiarením a UV žiarením (Robson, T., Joiner, M. C, McCullough, W.,Price, M. E., McKeown, S. R., Hirst, D. G. (1999) Radiation Research 152, 451-461 Robson, T.,Price, M. E., Moore, M. L., Joiner, M. C, McKelvey-Martin,...
RNAi-sprostredkovaná inhibícia IGF-1R na liečbu očnej angiogenézy
Číslo patentu: E 12637
Dátum: 29.12.2006
Autori: Chatterton Jon, Bingaman David
MPK: C12N 15/113, A61K 31/7088
Značky: liečbu, igf-1r, očnej, inhibícia, rnai-sprostredkovaná, angiogenézy
Text:
...Tieto patologické nové krvné cievy vrastajú do sklovca a môžu spôsobiť stratu zraku, stav nazývaný proliferatívna diabetická retinopatia (PDR), pretože nové krvné cievy sú krehké a majú tendenciuk presakovaniu krvi do oka. Proliferatívny typ DR je charakterizovanýneovaskularizáciou sietníce a optickým diskom, ktorý môže vyčnievať do sk|ovca,proliferáciou ñbrózneho tkaniva, krvácania do sk|ovca a odchýlenia sietníce.0005...
Použitie farmaceutického prostriedku na podporu angiogenézy
Číslo patentu: E 5525
Dátum: 26.01.2005
Autori: Miyakoda Goro, Hashimoto Ayako, Mori Toyoki, Imaizumi Takashi
MPK: A61K 31/4468, A61P 9/00
Značky: farmaceutického, angiogenézy, použitie, podporu, prostriedku
Text:
...pôsobenie. Na základetakýchto vedomosti sa uskutočnil predkladaný vynález.1. Predkladaný vynález popisuje použitie farmaceutického prostriedku pre podporu angiogenézy, ktorý zahrňuje aspoň jednu zlúčeninu vybranú zo skupiny zahrňujúcu piperidinovú zlúčeninu reprezentovanú všeobecným vzorcom (1) alebo jejkde R reprezentuje benzoylovú skupinu, ktorá môže mať ako substituenty na fenylovom kruhu 1 až 3 skupiny vybrané zo skupiny...
Šesťčlenné amino-amidové deriváty ako inhibítory angiogenézy
Číslo patentu: E 17116
Dátum: 04.06.2004
Autor: Chen Guoqing Paul
MPK: A61P 35/00, C07D 213/74, A61K 31/4439...
Značky: deriváty, amino-amidové, angiogenézy, šesťčlenné, inhibitory
Text:
...nových zlúćenln, ktoré môžu inhibovat VEGF receptorovú tyrozínkinázu, a použitia týchto zlúćenln na inhiblciu angiogenézy v liečbe nádorových alebo proliferaćných alebo chronických zápalových alebo angiogénnych ochorenl, ktoré sú spôsobené nadmernou alebo neprimeranou angiogenezou u cicavcov.V zlúćeninach podľa vzorca (l), X je O alebo S. výhodne OY je -N(R.)-, výhodne -NH Z., Z 2, Z 3, Z., sú nezávisle CR 5 alebo N výhodne Z., Z 2, Z 3 sú C...
Protilátky viažuce sa k ľudským magic roundabout (MR) polypeptidom a ich použitie na inhibíciu angiogenézy
Číslo patentu: E 7584
Dátum: 20.11.2003
Autori: Stewart Lorna Mary Dyet, Suchting Steven, Bicknell Roy
MPK: A61P 35/00, A61K 48/00, A61K 39/395...
Značky: použitie, magic, roundabout, viažúce, ľudským, inhibíciu, angiogenézy, polypeptidom, protilátky
Text:
...Vodseku na stranách 71 až 72 W 0 02/36771 uvádza, že ako protilátky, ktoré stimulujú alebo aktivujú MR, tak protilátky, ktoré brániastimulácii a aktivácii MR, by mohli byt použité na modulovanie angiogenézy. Avšak citovaný dokument nenavrhuje, že by protilátka, ktorá sa seiektívne viaže k extracelulárnej oblasti MR, mohla byť použitá na inhibiciu angiogenézy. Okrem toho, pokiaľ je pôvodcom tohto vynálezu známe, tak ani WO...
Použitie pyridylamidov ako inhibítorov angiogenézy
Číslo patentu: E 6958
Dátum: 24.03.2003
Autori: Biedermann Elfi, Rattel Benno, Löser Roland
MPK: A61K 31/45, A61K 31/4406, A61K 31/44...
Značky: použitie, pyridylamidov, inhibítorov, angiogenézy
Text:
...asociovaných0007 Prekvapivo bolo zistené, že pyridyl amidy Vzorca Iuvedeného nižšie majú priaznivé farmakologické vlastnosti ainhibujú produkciu VEGF a/alebo výrazne obmedzujú cievnu0008 zlúčeniny Vzorca I dovoľujú neočakávane nový terapeutický pristup, zvlášť pre ochorenia, v ktorých liečbe a tiež V ich prevencii ukazuje inhibícia. alebo redukcia. angiogenézy a/aleboinhibície alebo redukcie VEGF (tvorba) prospešný účinok.0009 Predložený...
Detekcia a modulácia SLIT a ROBO sprostredkovanej angiogenézy a ich použitia
Číslo patentu: E 15124
Dátum: 10.03.2003
Autor: Geng Jian-guo
MPK: C07K 16/18, C07K 16/28
Značky: sprostredkovanej, použitia, angiogenézy, detekcia, modulácia
Text:
...Vol. 19 843-850 (2001 uvádza podávanie rekombinantnej ľudskej monoklonálnej protilátky zameranej proti vaskulárnemu endotelíálnemu rastovému faktoru (VEGF) pacientoms určitými typmi rakoviny za účelom štúdie farmakologickej prijateľnosti protilátky. PodľaGordona et al. nie je podávanie protilátky vytvorenej autormi spojené s klinicky význanmýmis infúziou súvisiacimi vedľajšimi účinkami bežnými pri iných protilátkach.0006 Slit 2, člen...