Kováč Jaroslav
Sposob prípravy substituovaných 3-heteroaryl-2,3-dibrómpropánových kyselín
Číslo patentu: 260336
Dátum: 15.12.1998
Autori: Kováč Jaroslav, Berkeš Dušan, Végh Daniel
MPK: C07D 333/22, C07D 307/40
Značky: substituovaných, kyselin, 3-heteroaryl-2,3-dibrómpropánových, spôsob, přípravy
Text:
...969 198 D, heterocyklických acetylénov a propínových kyselín Saikachi H., Taniguchi Y. Yakugaku Zasshiváč I., Hasová B. Collection Czech, Chem. Commun. 41, 614 1976, pričom výťažky sú od 40 do 80 . Nevýhodou týchto metód je použitie toxických a koruozívnych rozpúšťadiel CS 2, C 014, dioxán, kyselina octová),možnost priebehu vedľajších reakcii halogenizácie na tererocyklickom jadre, dekarboxylácia východzích diskových derivátov arácle...
Sposob prípravy 2-amino-N-(1-metyletyl)benzamidu
Číslo patentu: 260153
Dátum: 15.12.1998
Autori: Kováč Jaroslav, Végh Daniel
MPK: C07C 103/28
Značky: přípravy, 2-amino-n-(1-metyletyl)benzamidu, spôsob
Text:
...a po ochladení vylúčený izopropylamínhydrochlorid sa rýchlo odfiltruje za neprístupu vzdušnej- vlhkosti najlepšie pod ochrannou dusíko vou alebo argonovou atmosférou). získaný roztok sa zmieša s 274 g antra-nilovej kyseliny a zahreje k 130 °C až 150 °C za intenzívneho miešania 2 h. vylúčená metaíosťorná kyselina sa postupne oddelí zo spodku reaktoru. Po ochladení na 5 °C sa získa 340 gramov kryštalickej látky, ktorá sa na filtri premyje s 1...
5-Substituované a 4,5-disubstituované-2-azoarénfurán-hydrobromidy resp. -hydrogénperchloráty a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 271506
Dátum: 12.10.1990
Autori: Kováč Jaroslav, Gracza Tibor
MPK: C07D 307/66
Značky: 5-substituované, 4,5-disubstituované-2-azoarénfurán-hydrobromidy, hydrogénperchloráty, resp, spôsob, přípravy
6-(N,N-Dialkylamino)-3-azoarénpyridazíny a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 270129
Dátum: 13.06.1990
Autori: Gracza Tibor, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 237/20
Značky: 6-(n,n-dialkylamino)-3-azoarénpyridazíny, přípravy, spôsob
Text:
...najskor výrazne efertí na tmavofialovo a dostupne sa odrarbujo. Ddparí-eado Ěuehe za níłendho tlaku a pridá aa 30 ml lldovej vody. Vylúči ee pevnálätka, ktoré ae odeaJea premyje voduu,KryBtelízuJe ee z metenolu. Výtažok 88 5. T.t. 305 až 307 °C. Pre C 1 gH 1 gN 5 Q /měl. hmot. 272.2/ vypočítaná 52,93 2 C, h 4 a H, 30,06 N,nájdené 52,00 H C, a,3 n ü H, 29,80 5 N. Hmotnoetnd epektrum M- 272.v 10 ml ahaolútnaho etanoiu aa za miešania pri...
Spôsob odstraňovania a získavania paládia z odpadových a hydrogenačných vôd
Číslo patentu: 270122
Dátum: 13.06.1990
Autori: Kiss Gabriel, Végh Daniel, Kováč Jaroslav, Ríšová Júlia, Bobošík Vladimír, Garaj Ján, Waradzin Walter
Značky: paládia, hydrogenačných, získavania, odstraňovania, odpadových, spôsob
Text:
...neiónovaho paiädia ae aktívne uhlie upraví zahtiatím e 10 k HN 03 1 h za prídavku redukönýoh látok. zachytené Pd° mozno získat priamo pálenim uhlíka alebo ho možno previesť na Pd 2 pomocou HND 3 a tak ho zachytiť ne polymáre, pričom sa aktívneuhlie regeneruje súčasne aktiváoiou pre dalšie použitie.Uvedené príklady iluatrujú ale neobmedzujú predmet vynálezu.Cez 100 g makroporázneho polyméru polystyrén dívinylbenzén s amidoxidovými...
Spôsob prípravy enamínov 5-nitro-2-furánového a 5-nitro-2-tiofénového radu
Číslo patentu: 268590
Dátum: 14.03.1990
Autori: Kováč Jaroslav, Végh Daniel
MPK: C07D 307/73, C07D 333/44
Značky: 5-nitro-2-furánového, enamínov, 5-nitro-2-tiofénového, přípravy, spôsob
Text:
...od doteraz NV reakcii. Nnkoĺko subutitůcie prebiehajú na nasýtenon uhliku a predchbdznjú łragmentačnú reakciu, majú širšie uplatnenie a predstavujú nový typ reakcie.19,3 g /0,1 mol/ 3-/5-nitro~ 2-furyl/propćnovej kyseliny sa suspendovalo do 250 ml C 32 I pri teplote varu rozpůšřadle v priebehu 3 h pridalo 16 g brômu. Po odfarbeni roztoku sa pridalo k intenzivne miešanému roztoku 30 g piperidinu a po 5 h miešania sa rozpúšĺadlo oddestilovalo za...
1,1-Dijód-2-(5-nitro-2-furyl)-a 1,1-dijód-2-(5-nitro-2-tienyl)etén a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 267360
Dátum: 12.02.1990
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/73, C07D 333/44
Značky: 1,1-dijód-2-(5-nitro-2-furyl)-a, 1,1-dijód-2-(5-nitro-2-tienyl)etén, přípravy, spôsob
Text:
...g silikagelu, 50 až 150 m. eluent benzén). Získa sa g 1,1-dijód-2-(5-nitro 2-furyl eténu o t. t. i 08 až lll °C.H NMR spektrum (merané na prístroji Tesla BS 487 C - 80 MHz) v CDCl, za použitiakde X zmmtcníi autom kyslíka alebo síry, sa nc~ cha reagovat s dijódmetylćntriĺenyllosforanom vzorca lllizolovaným alebo pripraveným in situ z tetrajódmetánu a trifenyllosfínu, v prostredí orga nických rozpúšťadiel ako sú halogenované uhlovodíky ako...
Enamíny N-metylpyridiniových jodidov a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 266107
Dátum: 14.11.1989
Autori: Bencková Mária, Kováč Jaroslav, Végh Daniel Csc
MPK: C07D 213/38
Značky: enamíny, jodidov, přípravy, spôsob, n-metylpyridiniových
Text:
...A. Enamines Synthesis, Structure and Reactions, Marcel Dekker,New York 1969). Predmetné zlúčeniny môžu slúžiť ako východiskové produkty pre prípravu nových heterocyklických zlúčenín, prírodných látok, ako aj prísad do polymérov.Predmet vynálezu ilustrujú. ale neobmedzujú nasledujúce príklady P r í k 1 a d 122,1 g 1,2-dimetylpyridínium jodidu V ZD ml dimetylformamiddimetylacetálu sa zahrievalo10 h v 50 ml dimetylformamidu pri teplote 140 až...
Spôsob prípravy enamínov 5-nitro-2-tiofénového a 5-nitro-2-furánového radu
Číslo patentu: 264988
Dátum: 12.09.1989
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/71, C07D 333/44
Značky: 5-nitro-2-tiofénového, přípravy, 5-nitro-2-furánového, spôsob, enamínov
Text:
...2-butančne resp. v ich zmesiach pri teplote 40 až 180 °C, a poskytujú enaminy 5-nitro-2-tienyl- resp. 5-nitro-2-furánového radu obecného vzorca IReakcie prebiehajú podľa nasledujúcej schémykde 2-5.0 a HNR 1 R 2 HN(cH 3)2 Hntcuzcuýz HN o. ~ov BrNH CI NH 2.Predmet vynálezu ilustrujú ale necbmedzujú nasledujúce príklady P r 1 k 1 a d 1I V 500 ml benzénu sa zmieša 27,8 g 3-/5-nitro-2-tieny 1/-3-brömpropénovej kyseliny a 30 g morfolinu a po 1 h...
3-(5-Nitro-2-furyl)propenylizotiokyanát a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 264198
Dátum: 13.06.1989
Autori: Kováč Jaroslav, Žvak Vladimír
MPK: C07D 307/71
Značky: přípravy, spôsob, 3-(5-nitro-2-furyl)propenylizotiokyanát
Text:
...Po ochladeoí na laboratórnu teplotu sa do zmesi zavádza intenzívny prúd plynného g chlorovodíku. Zmes sa samovoľnezahreje a po ukončení zavádzania HCl ĺg sa za tepla prefíltruje a odparí do sucha. Vzniknutý 3 ~ 5-nitr 0-2-fury 1 propenylamín~hydrochlorid sa rozpustí v 200 ml vody a pridá sa do zmesi 2,3 g 0,02 mólu) tlofosgénu, 2,2 g 0,022 mólu uhličítanu vâpeoatého a 80 ml chloroformu pri teplote 5 až 10 °C. Reakčná zmes sa mieša 4 h...
3-(5-Nitro-2-furyl)propenylbromid a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 264191
Dátum: 13.06.1989
Autori: Žvak Vladimír, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/71
Značky: přípravy, 3-(5-nitro-2-furyl)propenylbromid, spôsob
Text:
...s 50 ml dietyléteru. Spojené éterické extrakty sa premyjú vodou 3 X 15 mililitrov a vysušia síranom sodným.Po vákuovom oddestilovaní éteru sa 3-5-nitrmz-ľurylpropenylbromid prekryštalizuje z heptänu.3- 5-nitro~~ 2-furyl propenylbromid podľa vynálezu je zlúčenina vzorcaa .spôsob jeho prípravy. Podstata spôsobu prípravy 3-5-nitro-2-furyüpropenylbromidu spočíva V tom, že na íłígjąľnttrö-Zimrýlpropenylalkohol sa pôsotyítbromačnýrłrčimdlom...
4,5-Disubstituované-2-azoarénfurán bisperchloráty a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 263193
Dátum: 11.04.1989
Autori: Gracza Tibor, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/66
Značky: bisperchloráty, 4,5-disubstituované-2-azoarénfurán, přípravy, spôsob
Text:
...mieša 3 h pri teplote 20 až 25 °c. vylúčená pevná látka sa odsaje a premyje vedou. Kryštalizuje sa zo zmesi kyselina octová-voda 955. Výtažok 76 S. T.t. 118 až 124 °C. Pre C 25 H 33 C 12 N 50 Ll/mnl. hmot. 650,5/ vypočítaná 10,76 E N, 10,90 C 1, nájdené 10,52 N, 10,84 C 1. la NMR spektrum /merené v acetône-dő/ 11,03 ls, 1 u, NH/, e,1 o /d, J 9 Hz, za, ubenzén/,7,60 /e, SH, Hbenzénl, 7,52 d, J 9 Hz, ZH, Hbenzénl. 7,42 15, m, Hfuránl, 5,75...
Spôsob odstránenia paládia z odpadových vôd po katalytickej hydrogenácii
Číslo patentu: 261836
Dátum: 10.02.1989
Autori: Hladký Zdeněk, Garaj Ján, Ríšová Juliana, Kováč Jaroslav, Waradzin Walter, Kiss Gabriel, Bartalos Ladislav
Značky: paládia, katalytickej, odstránenia, spôsob, hydrogenácii, odpadových
Text:
...v~ procese redukcie a izolácie paládia. Elementárne pa 4ládium Vzuiknuté redukciou je koloidnej povahy s veľkým špecifickým povrchom. e známe, že paládium sa rozpúšta i V prostredí chlorov-odikovej kyseliny za prítomnosti Vzdušneho kyslíka. Preto sa do roztoku pred prídavkom redukčného skúmadla a pred okyslovaníln zavedie oxid uhličitý. Tým sa vytlačí z roztoku rozpustený vzdušný kyslík. Prídavok aktívneho uhlia umožňuje adsorpčsruí...
Fungicídny prostriedok
Číslo patentu: 259592
Dátum: 17.10.1988
Autori: Dobiáš Jozef, Konečný Václav, Uher Michal, Kováč Jaroslav, Pódová Margita, Ujhelyiová Liana, Hudecová Daniela, Varkonda Štefan, Brtko Július, Buchvald Jozef, Šturdík Ernest
MPK: A01N 43/16
Značky: fungicídný, prostriedok
Text:
...brómovodíkovej. Reekčná zmeszahrievzi 2 až 3 hodiny na 70 °C a l. iJyleje na llad. vylúčené kryštáll-jvjirekryšt-vliztxjú z etanolu. výťažok je 43 J/o. teplota topenia 180 až 1.83 (1.Piripravené podľa Takashi Kotani, Itsko Ichimotvo, Chuji Íľatsumi j. Ferment. Technol. 51, 60 (1973).Stanovenie antifungálnej aktivity na Phytoplćitora investans, Botrytis cinerea, Fusarium nivale, Alternaria solani difúznou metódou nn agarových platniachNa...
Spôsob zviditelňovania kryštalografických porúch v indiumgáliumarzenilfosfide In 1 – x Ga x As 1 – y P y orientácie (001)
Číslo patentu: 258708
Dátum: 16.09.1988
Autori: Nandraská Sulamit, Kováč Jaroslav, Srnánek Rudolf
MPK: C01G 15/00
Značky: spôsob, indiumgáliumarzenilfosfide, poruch, kryštalografických, orientácie, zviditelňovania, 001
Text:
...1-Py, kde 0,25 x0,33 a 0,55 y 0,73 sa pôsobí pri tep-.lote 15 až 50 C po dnobu 1 až 5 min. za intenzívneho miešania zmesou pozostávajúcou z vodného roztoku s obsahom 15 hmot. hydroxidu draselného a vodného roztoku s obsahom 15 hmot. hexakyanoželezitanu draselného zmiešaných v hmotnvostnom pomerezzlažlzz.Výhodou spôsobu zviditelňovania kryštalografických porúch je, že leptaním v tomto roztoku sa zviditelňujú kryštálografické poruchy...
Sposob čistenia 2-amino-N-(1-metyletyl)benzamidu
Číslo patentu: 257824
Dátum: 15.06.1988
Autori: Kováč Jaroslav, Végh Daniel, Krutošíková Alžbeta
MPK: C07C 103/76
Značky: spôsob, čistenia, 2-amino-n-(1-metyletyl)benzamidu
Text:
...zahustíExtrakciou bázickými činidlami sa odstránia nečistoty kyslého a zásaditého charakteru a následným pôsobením aktívnym uhlím sa odstránia aj látky neutrálnej povahy.spôsobom podľa vynálezu sa získa produkt o čistote 98 až 99,8 účinnej látky.100 9 2-amino-N-(1-mety 1 ety 1)benzamidu (90 účinnej látky) sa rozpustí v l 000 ml toluénu pri bode varu rozpúštadla a po premytí s J N roztokem uhličitanu sodného sa prevarí s 2 g aktívneho...
5-Nitro-2-furyl- a 5-nitro-2-tienylacetonitril a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 256728
Dátum: 15.04.1988
Autori: Kováč Jaroslav, Végh Daniel
MPK: C07D 333/12, C07D 307/72
Značky: spôsob, 5-nitro-2-furyl, 5-nitro-2-tienylacetonitril, přípravy
Text:
...neobmedzujú nasledujúce príklady.18,2 g l-MN-dlmetyłamíno-Z 5-nitro-2-furyllétenu sa rozpustí v 200 ml metanolu a za intenzívneho miešania sa pridá 25 g hydroxylamín-Gsulfónovej kyseliny. Po 2 h miešania pri teplote laboratória sa reakčná zmes zahrieva k varu 3 h. Po oddestilovaní rozpúštadla zvyšok sa čistí chromatograflouna stĺpci silikagélu (150 až 200 m, eluent benzén). Získa sa 5-nitro-Z-Iuryl-acetonitrll ako žltá kryštalická látka o t....
1-(5-(2-Nitrofenyl)-2-furyl)aminokarbonyl deriváty sekundárnych amínov a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 256577
Dátum: 15.04.1988
Autori: Krutošíková Alžbeta, Kováč Jaroslav, Koreňová Anna
MPK: C07D 413/12, C07D 405/14, C07D 405/12...
Značky: amínov, sekundárnych, spôsob, přípravy, deriváty, 1-(5-(2-nitrofenyl)-2-furyl)aminokarbonyl
Text:
...teplote varu 4 hodiny. Ku zmesi sa prikvapkáva piperidín 0,89 g, 0,0105 mólu a pokračuje sa v zahrievaní 2 hodiny. Rozpúštadlo sa za zniženého tlaku oddestiluje. Zvyžok sa rozpustí v éteri. Éterická vrstva sa premýva zriedenou HC a vodou do pH 7. Rozpúšťadlo sa oddestiluje za zníženého tlaku a tuhý zvyšok sa kryštalizuje z etanolu.1-5-(Z-nitroienylj-Z-furylaminokarbonylmorfolín azid kyseliny S-Z-nitrofenylj-Z-furánkarboxylovej 2,71 g, 0,015...
5-Substituované a 4,5-disubstituované 2-azoarénfurán hydrogéntetrafluoroboráty a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 256172
Dátum: 15.04.1988
Autori: Kováč Jaroslav, Gracza Tibor
MPK: C07D 307/66
Značky: 4,5-disubstituované, hydrogéntetrafluoroboráty, přípravy, spôsob, 2-azoarénfurán, 5-substituované
Text:
...,P r ik 1 ad 2K roztoku 5-MN-dimetýlamíno-Z-turturylidén-N,N-dimetylimóniu-m bromixdu 0,795 gramov v 10 m 1 vody sa za miešania v priebehu 50 min. v rozmedzí teplôt -5 až 0 °C pridá roztok 4-karbetoxybenzéndiazónium tetrafluórborátu 0,972 g v 2-0 ml vody. Po 2 hodinách miešania pri teplote 20 až 40 °C sa od-saje pevná látka, .premyje sa vodou a vysuši. výťažok 42 0/0. T. t. 232 .až 236 Celsia.lH NMR spektrum DMSO-D 5 8,05 id, 15,2 HZ, lH,...
Halogénacetylény 5-nitro-2-tiofénu a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 255305
Dátum: 15.03.1988
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav, Kraus František
MPK: C07D 333/12
Značky: halogénacetylény, přípravy, 5-nitro-2-tiofénu, spôsob
Text:
...spektrum na spektrometrii AEI MS 920-151M je vodík, striebro, med alebo magneziumbromid, sa pôsobí halogénom V prostredí organických nozpúšťadiel ako sú aromatické kvuapalné uhliovodíky, étery, estery kyselín, dalej tiofén, sírouhlík, acetonitril, dimetylsultoxid, dimetylformamid a halogénovane rozpüštadla vo vode a/alebov ich zmesiach s vodou za prítomnosti bázických ka»talyzátorov typu uhličitanov a hydnoxidov a-lkalických kovov v rozmedzí...
Sposob prípravy 2-brómakrylových kyselín
Číslo patentu: 254933
Dátum: 15.02.1988
Autori: Dandárová Miloslava, Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: C07C 57/54, C07D 307/72, C07D 333/12...
Značky: spôsob, kyselin, 2-brómakrylových, přípravy
Text:
...medicíne.Podstata spôsobu prípravy Zŕbrómakrylových kyselín podľa vynálezu spočíva v tom, že na aryl- alebo heteroarylidénmald nově kyseliny obecného vzorca IIkde Ar má hore uvedený význam, sa pôsobí brómom v prostredi organických rozpúšťadiel zo skupiny halogěnovaných uhľovodíkov, organických kyselín, sírouhlíka, N,N«-dimetylformamiclu a vo vode alebo v ich zmeslach pri teplote 5 až 150 °C.Reakcia prebieha podľa nasledujúcej sché~...
3-(5-Halogén-2-furyl)-3-kyano-2-substituované deriváty kyseliny propénovej a sposob ich prípravy
Číslo patentu: 254207
Dátum: 15.01.1988
Autori: Kováč Jaroslav, Berkeš Dušan
MPK: C07D 307/38
Značky: přípravy, deriváty, kyseliny, spôsob, propénovej, 3-(5-halogén-2-furyl)-3-kyano-2-substituované
Text:
...5-brómfurfurylidénmalóndinitrilu 4,46 g 0,02 mólu v dimetylformamide 25 ml ochladeného na teplotu -10 °C sa za intenzívneho miešania pridá roztok kyanidu sodného 1,0 g 0,0204 mólu vo vode 2 ml, potom sa prileje kyselina octová 50 ml .a v priebehu 5 min. sa po malých dávkach pridáva octan olovičitý PbOC 0 CHSM (9,0 g 0,0203 mólu. Reakčná zmes sa mieša 30 min., vyleje sa na 400 ml ladovej vody, produkt sa odtiltruje a kryštalizuje zo...
Azid kyseliny 5-(2-nitrofenyl)-2-furánkarboxylovej a sposob jeho prípravy
Číslo patentu: 254049
Dátum: 17.12.1987
Autori: Koreňová Anna, Krutošíková Alžbeta, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/68
Značky: kyseliny, přípravy, 5-(2-nitrofenyl)-2-furánkarboxylovej, spôsob
Text:
...kyseliny 5- Z-nitrotenyl -Z-furánkarboxylove j vzorca I spočíva v tom, že sa na chlorid kyseliny 5-(Z-.nitrofenylł-furánkarboxylovej vzorca ll v cyklickom éteri pôsobí azidom sodným pri teplote 0 až 5 °C.Výhody spôsobu prípravy zlúčeniny podľa vynálezu spočívajú okrem iného v tom,že syntézu je jednostupňova, uskutočňuje sa V jednoduchej aparatúre s dobrými výťažkami.Azid kyseliny 5-Z-nitrofenyl-2-furánkarboxylovej má široké použitie V...
Spôsob prípravy 2-chlórakrylových kyselín
Číslo patentu: 253435
Dátum: 12.11.1987
Autori: Kováč Jaroslav, Dandárová Miloslava, Végh Daniel
MPK: C07C 57/54
Značky: kyselin, spôsob, 2-chlórakrylových, přípravy
Text:
...a vo vode alebo v ich zmesiach pri teplote 5 až 150 °C.Reakcia prebieha podľa nasledujúcej schémypričom Ar má hore uvedený význam.,Uvedený spôsob prípravy je energeticky nenáročný, pričom vznikajú produkty o vysokej čistote a vysokých výťažkoch prakticky kvantitativnych.Veclľajšími produktami reakcie sú oxid uhličitý a chlorovodík, ktoré sú za daných podmienok v- plynnom stave.25 g 4-nĺtrobenzilidén malonovej kyseliny sa rozpustilo v...
Vidličkovaný nos spaľovacej komory parného kotla
Číslo patentu: 238863
Dátum: 15.05.1987
Autori: Kosnáč Marián, Kováč Jaroslav
MPK: F22B 37/22
Značky: spaľovacej, komory, parného, vidličkovaný, kotla
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález je z odboru parných kotlov. Týka sa nosu spaľovacej komory parného kotla a rieši vytvorenie vhodného tvaru spaľovacej komory. Podstatou vynálezu je, že trubková stena spaľovacej komory parného kotla je rozvetvená na tvarovú trubkovú stenu a spojovaciu trubkovú stenu.
6-Bróm-4-oxo-2,5hexadiénkarboxylová kyselina a sposob jej prípravy
Číslo patentu: 250583
Dátum: 15.04.1987
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: C07C 57/03
Značky: kyselina, 6-bróm-4-oxo-2,5hexadiénkarboxylová, přípravy, spôsob
Text:
...sa pripraví vysoko reaktívne - ketovinylhalogenldys akrylovým substituentom (R). Predmetná zlúčenina ako vysokoreaktívny ketovinylový derivát môže slúžiť ako dôležitý východzí produkt o chémii príprav nových heterocykllokých zlüčenín, ďalej ako prísada do polymérov, dalej ako vytvrdzovač želatíny vo fnotiograiickej chezmli. Predmet vynálezu ilustrujú, ale neobmedzujú nasledujúce príklady2,52 g 5-Bróm-Z-furylvinylénbromidu sa rozpustí v...
1,2-Dihydro-1,2,4-triazíno[4´´,5´´:1´,5´]pyrolo[2 ,3 :4,5]furo[3,2-b]indol-1-óny a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 232192
Dátum: 01.04.1987
Autori: Koreňová Anna, Krutošíková Alžbeta, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 491/22
Značky: spôsob, 1,2-dihydro-1,2,4-triazíno[4´´,5´´:1´,5´]pyrolo[2, 4,5]furo[3,2-b]indol-1-óny, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález se týká odboru organickej chémie a rieši prípravu nových zlúčenín 1,2-dihydro-l,2,4-triazíno[4´´,5´´:1´,5´] pyrolo [2´,3´:4,5]furo [3,2-b]indol-l-ónov. Podstata sp(sobu prípravy zlpčenín podľa vynálezu spočíva v tom, že sa hydrazid kyseliny 1,9-dihydropyrolo[2´,3´:4,5]furo[3,2-b]indol-2-karboxylovej zahrieva s trietylesterom kyseliny ortomravčej alebo ortooctovej v dymetylformamide pri teplote 100 - 153 °C. Zlúčeníny podľa vynálezu...
Substituované 5-fenoxy-2-furaldehydy a sposob ich prípravy
Číslo patentu: 248939
Dátum: 12.03.1987
Autori: Krutošíková Alžbeta, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/42
Značky: přípravy, substituované, spôsob, 5-fenoxy-2-furaldehydy
Text:
...alebo 5-nitro-2-furaldehydom uskutočňuje v jednom stupni v nenáročných podmienkach s dobrým výtažkom. Najlepšie výťažky sa ziskali pri použití 4-chlór-2-metylfenolatu sodného alebo draselného.Pripavené substituované 5-fenoxy-2-furaldehydy sú dobre kryštalizujúce zlúčeniny. Vyznaćujú sa značnou reaktivitou a môžu sa využiť na pripravu príslušných oximov, hydrazónov,substituovaných 5-fenoxy-Z-furalkyanodov a nových heterocyklických zlúčenín...
5-Nitro-2-furyl-keténditiometylacetál a sposob jeho prípravy
Číslo patentu: 248921
Dátum: 12.03.1987
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 307/72
Značky: 5-nitro-2-furyl-keténditiometylacetál, přípravy, spôsob
Text:
...prebieha podľa schémySpôsob pripra v 5-nitro-Z-fury 1-keténditiometylacetálu podľa Vynálezu spočíva V jednostupňovej syntéze z pomerne dostupných zlüćenin a produkt sa získa vo vysokom výťažku5-nitro-2-furylnketćnditiometyiacetái predstavuje novú skupinu 5-nitro-2-furyietylěno vých derivátov so širokou možnosťou syntetickěho využitia, napr. ako kľúčové latka pre syntézunových antibakteriálnych preparátov, ako prísada sod poiymérov a...
3,4-Dichlór-5-(5-aryl-2-furoyl)oxy-2(5H)furanóny a sposob ich prípravy
Číslo patentu: 248919
Dátum: 12.03.1987
Autori: Krutošíková Alžbeta, Konečný Václav, Kováč Jaroslav
MPK: A01N 43/08, C07D 307/34
Značky: spôsob, 3,4-dichlór-5-(5-aryl-2-furoyl)oxy-2(5h)furanóny, přípravy
Text:
...zmiešaným anhydridom vzoroa IIIkde X má horeuvedený význam, pôsobí na kyselinu mukochlórovú V benzene alebo toluéne priVýhody spôsobu pripravy,zlúCen 1 n I podľa vynálezu spočívajú okrem iného V tom, že sa reakcia chloridov alebo zmiešaných anhydridov 5-aryl-2-furánkarboxylových kyselín s 3,4-dichlór-2/SH/furanonom uskutočňuje v jednom stupni v nenárocných podmienkach s dobrýmvyťažkom, pričom sa získajú zlúčeniny I.Nasledovné príklady...
Substituované 3,4-dichlór-5-propenoyloxy-2(5H)-furanózy a sposob ich prípravy
Číslo patentu: 248918
Dátum: 12.03.1987
Autori: Kováč Jaroslav, Konečný Václav, Krutošíková Alžbeta, Koraňová Anna
MPK: C07D 307/34, A01N 43/08
Značky: přípravy, 3,4-dichlór-5-propenoyloxy-2(5h)-furanózy, spôsob, substituované
Text:
...0 °C.Výhody spôsobu prípravy zlúčenín podľa vynálezu spočívajú okrem iného y tom, že sa reakcia chloridov alebo zmiešaných anhydridov substituovaných kyselín propénových 3 kyselinou mukochlőrovou uskutočňuje v jednom stupni v nenáročných podmienkach s dobrým výťazkom sa získajú zlúčeniny I.Nasledovné príklady ilustrujú, ale neobmedzujú nové látky a spôsob ich prípravy.3,4-dichlór-5-hydroxy-2-furančn /2,1 9/ V benzéne 15 ml a chloŕid kyseliny 3...
Chlorid kyseliny 6-chlór-2-(2-nitrofenyl)-tieno(3,2-b)furán-5-karboxylovej a sposob jeho prípravy
Číslo patentu: 249490
Dátum: 12.03.1987
Autori: Krutošíková Alžbeta, Kováč Jaroslav, Kráľovičová Eva
MPK: C07D 495/04
Značky: přípravy, 6-chlór-2-(2-nitrofenyl)-tieno(3,2-b)furán-5-karboxylovej, kyseliny, spôsob, chlorid
Text:
...v tionylcnloride pri teplote 135 °C za prítomnosti trietylbenzylamónium chloridu.Keďže chiorid kyseliny 6-chlór-2-/2 ~nitrofenyl/tieno 3.2-b furan-5-karboxylovej obsahuje niekoľko reakćných centier má široké využitie v organickej syntáze. Hydrolýzou, dekarboxylácio e reduktívnou dehalogenáciou možno pripraviť základný aryltieno 3,2-b furan.Rukleofilnou výmenou chlóru je mozne pripraviť deriváty vhodné pre cylizaćné reakcie za vzniku...
2-Aryl-4-acetylfuro[3,2-b] pyroly a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 236617
Dátum: 15.02.1987
Autori: Krutošíková Alžbeta, Kráľovičová Eva, Kováč Jaroslav
MPK: C07D 491/048
Značky: přípravy, spôsob, 2-aryl-4-acetylfuro[3,2-b, pyroly
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález sa týka odboru organickej syntézy a rieši prípravu nových 2-aryl-4-acetylfuro[3,2-b]pyrolov. Podstata spôsobu prípravy podľa vynálezu spočíva v tom, že sa kyseliny 2-aryl-4H-furo[3,2-b]pyrol-5-karboxylové zahrievajú v acetanhydride pri teplotách 100 - 136 °C. Zlúčeniny padla vynálezu majú široké použitie ako reakčné komponenty v organickej syntéze. V podmienkach Vilsmeierovej reakcie (DMFA + POCl3] poskytujú 5-formylfuro[3,2-b]pyroly....
Metoxyderivát 5-nitro-2-etylfuránu a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 236601
Dátum: 15.02.1987
Autori: Kováč Jaroslav, Végh Daniel
MPK: C07D 307/72
Značky: přípravy, 5-nitro-2-etylfuránu, metoxyderivát, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález rieši spôsob prípravy novej látky metoxyderivátu 5-nitro-2-etylfuránu, vzorca I. Tento sa pripravuje tak, že na 5-nitro-2-vinylfurán sa pôsobí metylalkoholátom alkalického kovu pri teplote 10 až 120 °C, alebo sa na 5-nitro-2-vinylfurán pôsobí metylalkoholom za katalýzy fázovými katalyzátormi v prostredí vody alebo organických rozpúšťadiel v rozmedzí teplôt 10 až 120 °C.
2-Arylfuro[3,2-b] pyroly a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 234973
Dátum: 15.01.1987
Autori: Kováč Jaroslav, Kráľovičová Eva, Krutošíková Alžbeta
MPK: C07D 491/048
Značky: pyroly, přípravy, 2-arylfuro[3,2-b, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Podstata spôsobu prípravy látok podľa vynálezu spočíva v tom, že kyseliny 2-arylfuro[3,2-b]pyrol-5-karboxylové sa zahrievajú v chinolíne v prítomnosti chromitanu meďnatého v molárnom pomere kyselina : chromitan meďnatý rovnom 0,1 až 0,15:2,7 až 4,1 pri teplotách 100 až 150 °C. Látky podľa vynálezu charakterizované všeobecným vzorcom I, kde R1 znamená fenyl alebo 4-tolyl a R2 znamená H alebo CH3, predstavujú novú skupinu heterocyklických...
1- / 5-nitro-2-furyl/- 2- bróm – acetylén a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 233972
Dátum: 01.12.1986
Autori: Végh Daniel, Kováč Jaroslav
MPK: A01N 43/08
Značky: přípravy, bróm, acetylén, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález rieši prípravu novej látky 1-(5-nitro-2-furyl)-2-bromacetylénu vzorca Podstata spôsobu prípravy látky podľa vynálezu spočíva v tom, že 5-nitro-2-furylvinylidénbromid reaguje s alkalickými hydroxidmi, alkoholátmi, benzyltpimetylamoniumhydroxidom, tetrabutylamoniumhydroxidom v prostredí organických rozpúšťadiel ako sú étery, aromatické kvapalné uhlovodíky, alkoholy alebo ich zmesi s vodou v rozmedzí teplôt -10 až 40 oC. Látka podľa...
Spôsob prípravy dicyklohexyldisulfidu
Číslo patentu: 230861
Dátum: 15.11.1986
Autori: Mašek Ján, Jurášek Adolf, Kada Rudolf, Uher Michal, Žvak Vladimír, Klučovský Pavol, Kováč Jaroslav, Knoppová Viera, Ježek Marián
MPK: C07C 149/26
Značky: dicyklohexyldisulfidu, spôsob, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Spôsob prípravy dicyklohexyldisulfidu pripravovaného reakciou cyklohexylchloridu s dvojsírnikom sodným vyznačený tým, že na cyklohexylhalogenid obecného vzorca I kde X je Cl, Br alebo J, ktorý je prípadne riedený organickým rozpúšťadlom zo skupiny chlórovaných uhlovodíkov ako sú tetrachlórmetán, chloroform, metylénchlorid, chlórbenzén, 1,2-dichlórbenzén, alkoholov s počtom uhlíkov 1 až 6, ketónov s počtom uhlíkov 3 až 6, esterov karboxylových...
Hydrazid kyseliny 1,9-dihydropyrolo[2´,3´: 4,5]furo[3,2-b]indol-2-karboxylovej a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 230342
Dátum: 15.10.1986
Autori: Koreňová Anna, Kováč Jaroslav, Krutošíková Alžbeta
MPK: C07D 491/147
Značky: 1,9-dihydropyrolo[2´,3´, kyseliny, spôsob, přípravy, 4,5]furo[3,2-b]indol-2-karboxylovej, hydrazid
Zhrnutie / Anotácia:
Hydrazid kyseliny 1,9-dihydropyrolo[2`,3`:4,5]furo[3,2-b] indol-2-karboxylovej vzorca I.
Substituované 3-(5-X-2-furyl)benzo[g]indolizíny a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 230333
Dátum: 15.10.1986
Autori: Považanec František, Štetinová Jarmila, Kováč Jaroslav, Pajchortová Alžbeta, Dandárová Miloslava, Leško Ján
MPK: C07D 471/04
Značky: přípravy, spôsob, 3-(5-x-2-furyl)benzo[g]indolizíny, substituované
Zhrnutie / Anotácia:
Substituované 3-(5-X-2-furyl)benzo[g]indolizíny všeobecného vzorca I kde R1 je H, CN, NO2, COOCH3, COOC2H5, COC6H5
R2 je H, COOCH3, COOC2H5, C6H5, 4-nitrofenyl, 5-nitro-2-furyl a X je NO2, COOCH3. 2. Spôsob prípravy substituovaných 3-(5-X-2-furyl)benzo[g]indolizínov obecného vzorca I podľa bodu 1 vyznačený tým, že sa na N-(5-X-2-furfuryl)izochinolínium bromid vzorca II.
Estery kyseliny kyánimidoditiouhličitej a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 233489
Dátum: 15.09.1986
Autori: Kuľnevič Vladimír Grigorievič, Jurášek Adolf, Kováč Jaroslav, Krapivin Gennadij Dmitrijevič
MPK: C07C 154/02, C07D 307/48
Značky: kyseliny, přípravy, spôsob, estery, kyánimidoditiouhličitej
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález rieši prípravu sírnych aromatických a heteroaromatických zlúčenín, pričom popisuje štruktúru a prípravu zlúčenín obecného vzorca I. Uvedené zlúčeniny sa pripravujú reakciou solí alkalických kovov kyseliny kyánimidoditiouhličitej obecných vzorcov II. Zlúčeniny podľa vynálezu sú antibakteriálne účinné a zároveň môžu nájsť široké uplatnenie ako východiskové látky pre syntézu iných biologicky účinných zlúčenín.