Konopíková Marta

Číslo patentu: 283110

Dátum: 27.12.2002

Autori: Štibrányi Ladislav, Konopíková Marta

MPK: C07F 1/00, C07F 1/04, C07F 7/00...

Značky: přípravy, kyseliny, spôsob, dietylesteru, sodná, 2-(trietoxysilyl)-etylfosfónovej

Zhrnutie / Anotácia:

Sodná soľ dietylesteru 2-(trietoxysilyl)-etylfosfónovej kyseliny vzorca (I) a spôsob jej prípravy transesterifikáciou dietylesteru 2-(trietoxysilyl)-etylfosfónovej kyseliny bezvodým octanom sodným pri teplote 90 až 140 °C za súčasného oddestilovávania vznikajúceho etylacetátu.

Číslo patentu: 283108

Dátum: 27.12.2002

Autori: Štibrányi Ladislav, Konopíková Marta

MPK: C07F 7/00, C07F 7/02, C07F 9/00...

Značky: dietylesteru, přípravy, kyseliny, spôsob, 2-(trietoxysilyl)-etylfosfónovej

Zhrnutie / Anotácia:

Dietylester 2-(trietoxysilyl)-etylfosfónovej kyseliny sa pripraví kontinuálnym čerpaním zmesi trietoxyvinylsilánu, dietylesteru kyseliny fosfónovej a peroxidického katalyzátora cez prietokový reaktor, ohrievaný na teplotu 120 až 180 °C, pričom reakčná doba je 30 až 300 s a molárny pomer trietoxyvinylsilánu k dietylesteru kyseliny fosfónovej je 1 : 1,2 až 1: 2 a molárny pomer di-terc.butyl-peroxidu ako katalyzátora k trietoxyvinylsilánu je 1 :...

Číslo patentu: 281847

Dátum: 19.06.2001

Autori: Štibrányi Ladislav, Konopíková Marta

MPK: C07D 339/08

Značky: přípravy, 1,3-ditiánu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný spôsob prebieha na základe reakcie 1,3-propánditiolu s dimetoxymetánom v prostredí inertného nepolárneho rozpúšťadla zo skupiny zahrnujúcej n-hexán, izohexán, cyklohexán a izooktán, v prítomnosti ľadovej kyseliny octovej a dietyléterátu fluoridu boritého ako katalyzátora pri objemovom pomere 1,3-propánditiol : dimetoxymetán : ľadová kyselina octová : dietyléterát fluoridu boritého : nepolárne rozpúšťadlo = 1 : 1,0 až 1,2 : 1 až 2 : 0,15...

Číslo patentu: 278255

Dátum: 08.02.1995

Autori: Alexy Pavel, Danko Peter, Konopíková Marta

MPK: C07D 211/46

Značky: spôsob, přípravy, 1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidinolu

Zhrnutie / Anotácia:

1,2,2,6,6-Pentametyl-4-piperidinol sa pripraví reakciou 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinolu s formaldehydom alebo paraformaldehydom v mólovom pomere 1 : 2 až 3,5 v prítomnosti vody pri teplote refluxu počas 1,5 až 4 h.