Cotrel Claude
Pravotočivý izomér 6-(5-chlór-2-pyridyl)-5-(4-metyl-1-piperazinyl) karbonyloxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrolo/3,4-b/pyrazínu, spôsob jeho prípravy, farmaceutická kompozícia s jeho obsahom a jeho použitie
Číslo patentu: 279060
Dátum: 08.12.1993
Autori: Roussel Gérard, Cotrel Claude
MPK: C07B 57/00, A61K 31/50, C07D 487/04...
Značky: pravotočivý, kompozícia, farmaceutická, spôsob, obsahom, izomér, přípravy, použitie, 6-(5-chlór-2-pyridyl)-5-(4-metyl-1-piperazinyl
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa pravotočivý izomér 6-(5-chlór-2-pyridyl)-5-(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloxy-7-oxo-6,7- dihydro-5H-pyrolo[3,4-b]pyrazínu, spôsob jeho prípravy, farmaceutické kompozície, ktoré tento derivát obsahujú a ktoré sú použiteľné ako upokojujúce a hypnotické činidlá, a použitie tohto pravotočivého izoméru.
Způsob výroby nových substituovaných amidů, odvozených od aminonaftytyridinu
Číslo patentu: 262446
Dátum: 14.03.1989
Autori: Cotrel Claude, Guyon Claude, Roussel Gérard, Taurand Gérard
MPK: C07D 471/04
Značky: substituovaných, aminonaftytyridinu, způsob, odvozených, výroby, nových, amidů
Text:
...je možno použít jakoukoliv vhodnou ochrannou skupinu, při jejímž zavádění a uvuolňování nedochází k ovlivnění zbytku molekuly a která je inertní z hlediska oxidační reakce. K ochraně aminoskupiny je možno užit například chloracetamidoskupinu nebo ftalimidoskupinu.N-ové amidy, získané způsobem podle vynálezií je možno v případě potřeby převést na adiční soli s kyselinami.Ze soli, přijatelných z farmaceutického hlediska je možno uvést adiční...
Způsob výroby nových substituovaných amidů
Číslo patentu: 253730
Dátum: 17.12.1987
Autori: Guyon Claude, Taurand Gérard, Cotrel Claude, Roussel Gérard
MPK: A61K 31/47, C07D 215/38, C07D 401/12...
Značky: amidů, substituovaných, nových, výroby, způsob
Text:
...metod, které budou dále uvedeny nebo analoqickými metodami. X- H. D. Hartough the Chemistry of heterocyklic compounds, thiphen and its derivatives,Interscience Publishers Inc., New York, str. 363 (1952)- J. W. MASON, The Chemistry of heterocyklic compounds, Pyridazine carboxylic acids,John Wiley and sons Inc., New York, str. 407 (1973- E. P. OLIVETO, The Chemistry of heterocyklic compounds Pyridinecarboxylic acids. Interscience...
Způsob výroby nových derivátů 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252845
Dátum: 15.10.1987
Autori: Paris Jean-marc Vaires, Barriere Jean-claude, Cotrel Claude, Farge Daniel, Corbet Jean-pierre
MPK: A61K 31/13, C07C 87/29
Značky: způsob, derivátů, 3-fenyl-2-propenaminu, výroby, nových
Text:
...zbytek obecného vzorce II, v němž R 6 a R 7 mají svrchuuvedený význam,přičemž sloučenina se nachází v konfiguraci E nebo Z.Postup se obvykle provádí v inertním organickém rozpouštědle, například aromatickém uhlovodíku jako benzenu nebo toluenu, nebo v chlorovaném rozpouštědle, například tetrachlormethanu při teplotě 60 OC až teplotě varu reakční směsi pod zpětným chladičem.Sloučeniny obecného vzorce IV, uvedené svrchu v odstavci b), je...
Způsob výroby nového derivátu 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252844
Dátum: 15.10.1987
Autori: Corbet Jean-pierre, Barriere Jean-claude, Farge Daniel, Paris Jean-marc Vaires, Cotrel Claude
MPK: C07C 87/29, A61K 31/13
Značky: nového, způsob, výroby, derivátů, 3-fenyl-2-propenaminu
Text:
...použít v lékařství jako takové nebo ve formě jejich solí, přijatelných z farmaceutického hlediska, tj. netoxických v podávaných dávkâch.Jako příklad solí, použitelných z farmaceutického hlediska je možno uvést soli s anorganic kými kyselinami, například hydrochloridy, sulfáty, nitráty, fosfáty, nebo soli s kyselinami organickými, například acetáty, propionáty, sukcináty, benzoáty, fumaráty, maleáty, methan sulfonáty, isothioáty,...
Způsob výroby nových derivátů 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252843
Dátum: 15.10.1987
Autori: Farge Daniel, Cotrel Claude, Barriere Jean-claude, Paris Jean-marc Vaires, Corbet Jean-pierre
MPK: A61K 31/13, C07C 87/29
Značky: nových, způsob, 3-fenyl-2-propenaminu, derivátů, výroby
Text:
...hydroxidu sodného a pak se smĺsí s metylenchloridem. Organická fáze se slije a zfiltruje infusoriovou hlinkou, promyje se 100 ml vody a pak se suší síranem sodným. Po filtraci sc urganická fáze odpaří G suchaza sniženéhc tlaku 2,7 kPa při teplotě 40 °c, ATímto způsobem se získá olejovitá kapalina, která se čistí chromatografií na silikagelu,přičemž jako eluční činidlo se užije směs metylenchloridu a metanolu v objemovém poměru 9010,...
Způsob výroby nových derivátů 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252842
Dátum: 15.10.1987
Autori: Cotrel Claude, Corbet Jean-pierre, Barriere Jean-claude, Farge Daniel, Paris Jean-marc Vaires
MPK: A61K 31/13, C07C 87/29
Značky: derivátů, výroby, 3-fenyl-2-propenaminu, nových, způsob
Text:
...Směs se míchá 15 minut při teplotě O °C a pak ještě 30 minut při teplotě 20 OC, načež se teplota znovu upraví na 0 GC. Vzniklá sraženina se rozpustí přidánim 5 ml metanolu. Pak se po kapkách přidá 8 ml trietylaminu a 3,15 ml thiafenolu V roztoku 10 ml metylenchloridu.Směs se michá 2 hodiny a 3 U minut při teplotě 20 OC, pak se přidá 30 ml metanolu a 1 g kyanoborohydridu sodĺku při teplotě 0 OC a pak se směe michá ještě 3 hodiny při...
Způsob výroby nových derivátů 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252841
Dátum: 15.10.1987
Autori: Farge Daniel, Barriere Jean-claude, Cotrel Claude, Corbet Jean-pierre, Paris Jean-marc Vaires
MPK: C07C 87/29, A61K 31/13
Značky: 3-fenyl-2-propenaminu, způsob, derivátů, výroby, nových
Text:
...q benzoínu v roztoku v 400 ml tetrahydrofuranu a reakční směs se pak míchá 30 minut, přičemž se teplota nechá stoupnout na 20 QC.Pak se přidá ještě 27 g 2-metyliminodietyletylfosfonátu ve 270 ml tetrahydrofuranu. Pak se reakční směs hodinu zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladičem, načež se zchladí na teplotu přibližně 20 OC. Pak se přida litr vody a výsledná směs se dvakrát extrahuje celkovým množstvím 200 ml etylacetátu. organické fáze...
Způsob výroby nových derivátů 3-fenyl-2-propenaminu
Číslo patentu: 252826
Dátum: 15.10.1987
Autori: Cotrel Claude, Barriere Jean-claude, Farge Daniel, Corbet Jean-pierre, Paris Jean-marc Vaires
MPK: A61K 31/13, C07C 87/29
Značky: výroby, 3-fenyl-2-propenaminu, způsob, nových, derivátů
Text:
...obecného vzorce VII se zpracovává působením butyllithia v roztoku v hexanu při teplotě-70 až -78 °C a pote se teplota nechá stoupnout na přibližně 0 °C. Tímto způsobem se získá karbanion obecného vzorce IV v roztoku ve směsi 1,2-dimethoxyethanu a hexanu.sloučeniny obecného vzorce V je možno získat působením tris-2,4,6-iscpropylbenzensulfonylhydrazinu na sloučeninu obecného vzorce VIIIR a R 3 mají svrchu uvedený význam s výjimkou etomn...
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin
Číslo patentu: 231959
Dátum: 15.12.1986
Autori: Messer Mayer Naoum, Crisan Cornel, Cotrel Claude, Jeanmart Claude
MPK: A61K 31/495, C07D 471/04
Značky: nových, heterocyklických, výroby, způsob, sloučenin
Zhrnutie / Anotácia:
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro, 5H-pyrrolo[3,4-b] pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem nebo alkylem s přímým nebo...
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin
Číslo patentu: 231958
Dátum: 15.12.1986
Autori: Crisan Cornel, Jeanmart Claude, Cotrel Claude, Messer Mayer Naoum
MPK: C07D 471/04, A61K 31/495
Značky: způsob, výroby, sloučenin, heterocyklických, nových
Zhrnutie / Anotácia:
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro, 5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem halogenu nebo alkylem s...
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin
Číslo patentu: 231957
Dátum: 15.12.1986
Autori: Messer Mayer Naoum, Jeanmart Claude, Crisan Cornel, Cotrel Claude
MPK: A61K 31/495, C07D 471/04
Značky: způsob, nových, heterocyklických, sloučenin, výroby
Zhrnutie / Anotácia:
Způsob výroby nových heterocyklických sloučenin obecného vzorce I, kde R1 a R2 tvoří s pyrrolinovým jádrem jádro isoindolinové, 6,7-dihydro-5H-pyrolo[3,4-b]pyrazinové, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxathiino[1,4][2,3-c]pyrolové nebo 2,3,6,7-tetrahydro-5H-dithiino[1,4][2,3-c]pyrolové, Het znamená 2-pyridyl, popřípadě substituovaný v poloze 5, 2-chinolyl nebo 1,8-naftyridin-2-yl, popřípadě substituovaný v poloze 7 atomem halogenu nebo alkylem s přímým...