Berwe Mathias
Spôsob prípravy dihydrochinazolínov
Číslo patentu: E 11518
Dátum: 02.06.2006
Autori: Militzer Hans-christian, Krüger Joachim, Kuhn Oliver, Berwe Mathias, Goossen Käthe
MPK: C07D 239/80, C07D 239/78, C07D 239/84...
Značky: dihydrochinazolínov, přípravy, spôsob
Text:
...rozsahu významné riziká avznikajú vedľajšieprodukty, ako aj stechiometrické množstvá organických odpadových produktov. S fosfínimidom (C) a karbodiimidom (D) vznikajú v priebehu reakčnej sekvencie medzistupne s vysoko reaktívnymi funkčnými skupinami, ktoré v značnom rozmere vedú k vedľajším produktom. vedľajšie produkty je možné oddeliť len pomocou veľmi nákladného extrakčného postupu.0005 Ďalej pri reakcii zlúčeniny vzorca (C) na...
Spôsob prípravy 4-{4-[({[4-chlór-3-(trifluórmetyl)fenyl]-amino}karbonyl)amino]fenoxy}- N-metylpyridín-2-karboxamidu
Číslo patentu: E 18282
Dátum: 20.09.2005
Autori: Mohrs Klaus, Stiehl Jürgen, Kuhn Oliver, Gehring Reinhold, Matthäus Mike, Lögers Michael, Heilmann Werner, Lenz Jana, Berwe Mathias, Müller-gliemann Matthias
MPK: C07D 213/81
Značky: přípravy, 4-{4-[({[4-chlór-3-(trifluórmetyl)fenyl]-amino}karbonyl)amino]fenoxy, spôsob, n-metylpyridín-2-karboxamidu
Text:
...je to vhodnéyzaobíst sa bez použitia dimetylformamidu. Prekvapivo je tiež možné, v porovnaní s doterajším stavom techniky, zaobísť sa bez použitia uhličitanu draselnćho.Pri príprave zlúčeniny vzorca (IV) podľa vynálezu reakciou zlúčeniny vzorca (Ill) smetylaminom, je prekvapivo možné použiť vodný roztok napriek prítomnosti kyslého chloridu vzorca (lll). Okrem toho sa V porovnaní so spôsobom z doterajšieho stavu technikyPri príprave...
Výrobný spôsob
Číslo patentu: E 10313
Dátum: 31.12.2004
Autori: Grotjohann Dirk, Thomas Christian, Rehse Joachim, Berwe Mathias
MPK: C07D 409/14
Text:
...(IX) prevedie na S)-3-bróm-Z-hydroxypropyhamid kyseliny 5-chlórtiofén-2-karboxylovej (X), ktorý sa potom uvedie do reakcie so 4-(4-aminofenyl)-3 morfolinónom (III) a vzniká R)-2-hydroxy-3-4-(3-oxomorfolin-4-yl)-fenylaminopropylłamid kyseliny 5-chlórtiofén-2-karboxylovej (XI). Potom sa (XI) uvedie do reakcie s fosgénom alebo fosgénovým ekvivalentom a vzniká 5-chlór-N-(í(5.S)-2-oxo-3 ~ 4-(3-oxo-4-mor folinyl)fenyl -l ,3 -oxazolidín-5-yl ~...
Spôsob prípravy 4-(4-aminofenyl)-3-morfolinónu
Číslo patentu: E 19198
Dátum: 09.09.2004
Autori: Straub Alexander, Berwe Mathias, Thomas Christian
MPK: C07D 265/32, C07D 409/14
Značky: přípravy, spôsob, 4-(4-aminofenyl)-3-morfolinónu
Text:
...sa odfiltruje pri teplote 40 °C od roztoku produktu. Prostredníctvom zahustenia ñltrátu vo vákuu sa izoluje 4-(4-aminofenyl)-3-morfolinón (I). Pripoužití iných rozpúšťadiel sa pracovné podmienky zodpovedajúcim spôsobom upravia.Vo výhodnom uskutočnení sa filtrát obsahujúci produkt nechá ďalej reagovať priamo, beztoho, aby sa 4-(4-amínofenyl)-3-morfolinón (I) vo svojej podstate izoloval.4-(4-Nitrofenyl)-3-morfolinón (VII) sa v kontexte...