A61P 31/12
Farmaceutický prostriedok
Číslo patentu: 288201
Dátum: 28.05.2014
Autori: Low Philip Stewart, Lu Yingjuan
MPK: A61K 31/10, A61K 31/12, A61K 31/132...
Značky: prostriedok, farmaceutický
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje fluoresceínizotiokyanát (FITC), konjugovaný na kyselinu listovú prostredníctvom ?-karboxylovej skupiny pripojenej etyléndiamínovým mostíkom, a jeho farmaceuticky prijateľný nosič.
Použitie geneticky skonštruovaného oslabeného vírusu chrípky na liečbu alebo prevenciu infekčného ochorenia citlivého na interferón
Číslo patentu: 288200
Dátum: 22.05.2014
Autori: Palese Peter, Garcia-sastre Adolfo, Muster Thomas
MPK: A61K 39/12, A61K 35/76, A61K 39/145...
Značky: chrípky, ochorenia, vírusu, infekčného, skonštruovaného, geneticky, interferon, použitie, liečbu, prevenciu, citlivého, oslabeného
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie geneticky skonštruovaného oslabeného vírusu influenza, ktorého genóm kóduje skrátený NS1, pričom tento vírus má zníženú schopnosť antagonizovať bunkovú interferónovú reakciu, na liečbu alebo prevenciu infekčného ochorenia citlivého na interferón. Vynález sa týka najmä použitia oslabených influenza vírusov majúcich modifikácie v NS1 géne, ktoré redukujú alebo eliminujú schopnosť NS1 génového produktu antagonizovať bunkovú IFN odpoveď....
Spôsob purifikácie imunoglobulínu G (IgG), kvapalný IgG produkt a jeho použitie na výrobu lieku
Číslo patentu: 288128
Dátum: 09.09.2013
Autori: Teisner Borge, Laursen Inga
MPK: A61P 43/00, A61P 31/12, A61K 39/395...
Značky: produkt, purifikácie, igg, použitie, imunoglobulinů, výrobu, lieku, spôsob, kvapalný
Zhrnutie / Anotácia:
Spôsob purifikácie IgG zo suspenzie hrubej frakcie plazmatických bielkovín, ktorý zahŕňa prípravu supernatantu IgG precipitáciou veľkej časti bielkovinových zložiek suspenzie okrem IgG, filtráciu supernatantu cez do série zapojenej anexovej a katexovej živice, vymytie bielkovinových kontaminantov a elúciu IgG, dia/ultrafiltráciu eluátu s IgG, inaktiváciu vírusov v eluáte, ďalšiu filtráciu eluátu cez anexovú živicu a potom katexovú živicu,...
Spôsob rozlíšenia enantiomérnej zmesi
Číslo patentu: 288068
Dátum: 17.04.2013
Autori: Rancourt Jean, Poupart Marc-andré, Tsantrizos Youla, Goudreau Nathalie, Bailey Murray, Wernic Dominik, Halmos Teddy, Llinas-brunet Montse, Ghiro Elise, Cameron Dale, Faucher Anne-marie
MPK: A61K 38/00, A61K 31/7056, A61K 31/13...
Značky: spôsob, rozlíšenia, zmesí, enantiomérnej
Zhrnutie / Anotácia:
Spôsob rozlíšenia enantiomérnej zmesi metylesteru kyseliny 1-amino-2-vinylcyklopropylkarboxylovej alebo jej N-chránenej zmesi zahŕňa krok pôsobenia esterázy subtilizínu Bacillus licheniformis (Alcalase) na túto zmes, čím sa získa požadovaný enentiomér metylesteru kyseliny 1-amino-2-vinylcyklopropylkarboxylovej alebo jej N-chránenej formy.
Inhibítor kinázy regulujúci signál apoptózy
Číslo patentu: E 20485
Dátum: 24.01.2013
Autor: Notte Gregory
MPK: A61P 31/12, A61K 31/4436, A61K 31/4164...
Značky: regulujúci, apoptózy, kinázy, inhibitor, signál
Text:
...uretrálna obštrukcia (UUO) u potkanov je široko používaný model tubulointersticiálnej fibrózy. UUO spôsobuje tubulointersticiálny zápal, zvýšenú expresiu transformujúceho rastového faktora beta (TGF-B) a akumuláciu myofibroblastov,ktoré sekrétujú matrixové proteíny, ako je kolagén a fibronektín. UUO model môže byť používaný na testovanie potenciálu liečiva na liečenie chronického ochorenia obličiek inhibovaním renálnej fibrózy...
Použitie ribavirínu a interferónu alfa na prípravu farmaceutického prípravku na liečenie chronickej infekcie hepatitídou C
Číslo patentu: 288038
Dátum: 27.12.2012
Autor: Albrecht Janice
MPK: A61K 38/21, A61K 31/7056, A61K 31/70...
Značky: ribavirínu, použitie, přípravu, farmaceutického, liečenie, chronickej, infekcie, interferonu, přípravků, hepatitídou
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané je použitie ribavirínu a interferónu alfa na prípravu farmaceutických prípravkov na liečbu pacientov s chronickou infekciou hepatitídou C, ktorí sa dosiaľ nepodrobili žiadnej antivírusovej liečbe, na likvidáciu detekovateľnej HCV-RNA zahŕňajúcej kombinovanú terapiu s použitím terapeuticky efektívneho množstva ribavirínu a terapeuticky efektívneho množstva interferónu alfa počas 40 až 50 týždňov.
Tiofénové deriváty ako protivírusové prostriedky pre flavivírusové infekcie
Číslo patentu: 288015
Dátum: 22.10.2012
Autori: Bédard Jean, Pereira Oswy, Siddiqui Arshad, Wang Wuyi, Das Sanjoy Kumar, Nguyen-ba Nghe, Chan Chun Kong Laval, Reddy Thumkunta Jagadeeswar, Yannopoulos Constantin
MPK: A61P 31/12, A61K 31/38, A61K 31/20...
Značky: protivírusové, flavivírusové, infekcie, deriváty, prostriedky, tiofénové
Zhrnutie / Anotácia:
Predkladaný vynález sa týka nových zlúčenín všeobecného vzorca (I) alebo ich farmaceuticky prijateľných solí užitočných na liečbu vírusových infekcií spôsobených rodinou Flaviviridae.
Makrocyklické zlúčeniny a spôsoby ich prípravy
Číslo patentu: E 18141
Dátum: 29.03.2012
Autori: Moss Steven James, Wilkinson Barrie, Gregory Matthew Alan
MPK: A61P 31/12, A61P 31/14, A61P 31/18...
Značky: spôsoby, makrocyklické, zlúčeniny, přípravy
Text:
...(Herrler a spol., 1994), Neurospora (Tropschug a spol., 1989) a Saccharomyces cerevisiae (Dolinski a spol. 1997). Preto inhibícia CyP predstavuje nový a atraktívny hostiteľský cieľ na liečenie HCV infekcie a nový potenciálny príspevok k súčasným SoC alebo STAT-C/DAA liečivám, s cielom zvýšiť SVR, zabrániť vzniku rezistencie a znížiť nežiaduce účinky pri liečení.0009 Je známe, že cyklosporín A (Inoue a spol. 2003) (CsA) a jeho úzko...
Makrocyklická zlúčenina a spôsoby jej prípravy
Číslo patentu: E 18140
Dátum: 29.03.2012
Autori: Wilkinson Barrie, Moss Steven James, Gregory Matthew Alan
MPK: A61P 31/12, A61P 31/14, A61P 31/18...
Značky: spôsoby, makrocyklická, přípravy, zlúčenina
Text:
...s cieľom zvýšiť SVR, zabrániť vzniku rezistencie a znížiť nežiaduce účinky pri liečení.- ŕĺšřąĺ ~~ ŕĺšfŕą wat law Nŕtĺrnšijŕl/ÍW0009 Je známe, že cyklosporin A (Inoue a spol. 2003) (CsA) a jeho úzko štrukturálne príbuzné neimunosupresívne klinické analógy DEBIO-025 (Paeshuyse a spol. 2006 Flisiak a spol. 2008), NIM 811 (Mathy a spol. 2008) a SCY-635 (Hopkins a spol., 2009) sa viažu na cyklotillny a ako inhibítory cyklofilínu vykazovali...
Kompozícia obsahujúca glykozylovaný interferón beta-1a, farmaceutická kompozícia, použitie kompozície, in-vitro spôsob predĺženia účinnosti interferónu beta-1a a použitie polymérovej časti
Číslo patentu: 287918
Dátum: 27.02.2012
Autori: Runkel Laura, Brickelmaier Margot, Hochman Paula, Whitty Adrian, Pepinsky Blake
MPK: A61K 39/395, A61K 38/19, A61K 38/21...
Značky: predĺženia, kompozícia, interferonu, použitie, interferon, polymérovej, kompozície, in-vitro, spôsob, částí, obsahujúca, účinnosti, farmaceutická, beta-1a, glykozylovaný
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaná kompozícia interferónu-ß-1a obsahujúca glykozylovaný interferón-ß-1a spojený s polymérom nevyskytujúcim sa v prírode na N-konci interferónu-ß-1a, pričom polymér obsahuje polyalkylénglykolovú časť, použitie kompozície na liečenie nádorov rakoviny, autoimunitných stavov, vírusových ochorení alebo angiogénnych ochorení, in-vitro spôsob predĺženia účinnosti interferónu-ß-1a v in-vitro systéme.
Substituované deriváty azaindoloxoacetylpiperazínu a farmaceutický prostriedok s ich obsahom
Číslo patentu: 287900
Dátum: 16.02.2012
Autori: Meanwell Nicholas, Zhang Zhongxing, Yin Zhiwei, Kadow John, Wang Tao
MPK: A61K 31/496, A61K 31/497, A61K 31/437...
Značky: farmaceutický, prostriedok, deriváty, obsahom, substituované, azaindoloxoacetylpiperazínu
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané substituované deriváty azaindoloxoacetylpiperazínu všeobecného vzorca (I), kde substituenty a premenné majú význam uvedený v opise, a farmaceutický prostriedok s ich obsahom na použitie na liečenie HIV a AIDS.
Indoly ako protivírusové činidlá proti respiračnému syncytiálnemu vírusu
Číslo patentu: E 21017
Dátum: 16.12.2011
Autori: Jonckers Tim Hugo Maria, Hu Lili, Vendeville Sandrine Marie Helene, Cooymans Ludwig Paul, Demin Samuël Dominique, Raboisson Pierre Jean-marie Bernard, Tahri Abdellah
MPK: A61P 31/12, C07D 403/06, A61K 31/437...
Značky: proti, činidla, indoly, syncytiálnemu, respiračnému, vírusu, protivírusové
Text:
...súčasného stavu techniky (to znamená, v dolnej časti skôr uvedeného rozsahu do 50 M), a výhodne na úrovni približne najaktívnejších, ešte výhodnejšie zlúčeniny s dokonca ešte vyššou aktivitou, ako majú zlúčeniny podľa súčasného stavu techniky. Ďalšímcieľom je nájsť zlúčeniny s orálnou protivírusovou aktivitou.Za účelom splnenia jednej alebo viacerých skôr uvedených požiadaviek, predložený vynález v jednom z aspektov poskytuje...
Spôsob čistenia interferónových proteínov
Číslo patentu: 287827
Dátum: 31.10.2011
Autori: Scapol Lucia, Viscomi Giuseppe Claudio
MPK: A61K 38/21, A61P 31/12, A61K 38/00...
Značky: interferónových, proteínov, čistenia, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný spôsob čistenia farmakologicky účinných proteínov, najmä interferónových proteínov, ktorý pozostáva z katexovej chromatografie na tuhej matrici pri zásaditejšom pH ako zodpovedá izoelektrickému bodu pI čistených proteínov, pričom pri tomto pH sú proteíny ešte absorbované, a elúcie týchto proteínov zvýšením iónovej sily a/alebo pH vodných tlmivých roztokov.
Meglumínová soľ 6-fluór-3-hydroxy-2-pyrazín-karboxamidu
Číslo patentu: E 20669
Dátum: 29.09.2011
Autori: Takeshima Sakiko, Nakamatsu Namika, Nakashima Takayoshi, Takakura Keiko
MPK: A61K 9/08, A61K 9/19, A61K 31/4965...
Značky: meglumínová, 6-fluór-3-hydroxy-2-pyrazín-karboxamidu
Text:
...štúdie, pri ktorých bolo zistené, že(l) meglumínová soľ zlúčeniny A (soľ A) môže byť tiež prítomná v(2) rozpustnosť soli A vo vode je vysoká,(3) rýchlosť rozpustenia amorfnej soli A vo vode, rýchlosť rozpusteniakiyštalickej soli A vo vode a rýchlosť rozpustenia rozomlctej kryštalickejformy soli A vo vode je vynikajúca a(4) prípravok obsahujúci amorfnú soľ A, kryštalickú soľ A a/alebo rozomletúkryštalickú formu soli A vykazuje...
Sodná soľ 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazín karboxamidu
Číslo patentu: E 20444
Dátum: 29.09.2011
Autori: Takeshima Sakiko, Nakamatsu Namika, Uehara Sayuri, Takakura Keiko
MPK: A61K 31/4965, A61K 9/08, A61K 9/19...
Značky: sodná, karboxamidu, 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazín
Text:
...hydroxidu,všeobecne užívaného ako bázy, a potom produkcie lyofilizovaného preparátu V súlade s bežnou metódou, zaúčelom zlepšenia rozpustnosti zlúčeniny A vo vode. Sodná soľlyofilizovaný koláč so špatnou rozpustnostou, a vyžadoval dlhú dobu na rozpustenie. Konkrétnejšie, pokiaľ bolo pridané rozpúštadlo k lyofilizovanému prípravku, lyofilizovaný koláč sa zmenil na špatne rozpustnú hmotu, ktoré trvalo dlho, než sa rozpustila. Amorfná...
Kompozícia ako inhibítor vírusov na in vivo terapeutické použitie
Číslo patentu: E 18585
Dátum: 27.09.2011
Autor: Coppens Christine
MPK: A61K 31/216, A61P 31/12, A61K 31/12...
Značky: kompozícia, terapeutické, použitie, inhibitor, vírusov
Text:
...kompozície ako inhibítor vírusu je definované V nároku 9 a nároku 12 predkladaného vynálezu.0009 Špeciálny účinok predkladaného vynálezu je zabrániť spojeniu vírusov s hostiteľskou bunkou (bunkami) tak, že interferuje s lipidovým obalom vírusu.Špeciálny problém, ktorý je riešený, je zabrániť množeniu vírusov u zvierat a ľudí, a preto liečenie chorôb zvierat alebo ľudí. Na riešenie tohto problému poskytuje predkladaný vynález novú...
Použitie karboxamidínu na výrobu liečiva na liečenie vírusovej infekčnej hepatitídy C alebo B
Číslo patentu: 287765
Dátum: 15.08.2011
Autori: Hong Zhi, Tam Robert, Lau Johnson, Ramasamy Kanda
MPK: A61K 31/7056, A61K 31/00, A61P 31/00...
Značky: infekčnej, použitie, liečivá, vírusovej, liečenie, hepatitidy, karboxamidínu, výrobu
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie karboxamidínu vzorca (I) v D-konfigurácii (taribavirin hydrochlorid) na výrobu liečiva na liečenie vírusovej infekčnej hepatitídy C alebo vírusovej infekčnej hepatitídy B.
Imidazochinolíny substituované amido éterom, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 287732
Dátum: 01.07.2011
Autori: Griesgraber George, Crooks Stephen, Heppner Philip, Merrill Bryon
MPK: A61P 31/12, A61P 35/00, A61K 31/437...
Značky: kompozícia, imidazochinolíny, použitie, obsahom, amido, farmaceutická, substituované, éterom
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú imidazochinolínové a tetrahydroimidazochinolínové zlúčeniny, ktoré obsahujú amidovú funkčnú skupinu v polohe 1- a sú vhodné ako modifikátory imunitnej odpovede. Opísané sú tiež zlúčeniny a kompozície, ktoré môžu indukovať biosyntézu rôznych cytokínov a sú vhodné pri liečbe rôznych stavov zahŕňajúcich vírusové ochorenia a neoplastické ochorenia.
C-28 amidy modifikovaných derivátov C-3 betulinovej kyseliny ako inhibítory HIV maturácie
Číslo patentu: E 19779
Dátum: 02.06.2011
Autori: Sin Ny, Meanwell Nicholas, Chen Jie, Swidorski Jacob, Sit Sing-yuen, Regueiro-ren Alicia, Chen Yan, Liu Zheng
MPK: A61K 31/56, A61P 31/18, A61P 31/12...
Značky: derivátov, betulinovej, maturácie, kyseliny, inhibitory, modifikovaných, amidy
Text:
...Inhibítory väzby HIV sú ďalšou podtriedou antivírusových zlúčenín, ktoré sa viažu na glykoproteín gp 120 na povrchu HIV a interferujú s interakciou medzi povrchovým proteínom gp 12 O a hostiteľským bunkovým receptorom CD 4. Tak zabraňujú HIV v pripojení k humánnej CD 4 T-bunke a blokujú replikáciu HIV v prvej fáze životného cyklu HIV. Vlastnosti inhibítorov viazať HIV boli zlepšené v snahe získať zlúčeniny s maximálnou užitočnosťou a...
Vírusové inhibičné prostriedky na in vivo terapeutické použitie zahrnujúce kombináciu (-)-karvónu, (+)-karvónu, geraniolu a ďalšej zložky esenciálnych olejov
Číslo patentu: E 16692
Dátum: 28.03.2011
Autor: Coppens Christine
MPK: A61K 31/045, A61P 31/12, A61K 31/122...
Značky: ďalšej, olejov, terapeutické, karvónu, zahrnujúce, inhibičně, zložky, geraniolu, vírusové, prostriedky, kombináciu, +)-karvónu, esenciálnych, použitie
Text:
...kombinácie synergicky inhibovali replikáciu herpesvlrusu in vitro a topikálna aplikácia eugenoiu oddaľuje vývoj herpesvírusom indukovanej keratitidy u myši. Eugenol v predloženom vynáleze má chemický vzorec 2-metoxy-4-prop-2-enylfenol, pričom v anotácii tohto dokumentu sa eugenol uvádza ako zlúčenina so vzorcom 4-hydroxy-3-metoxy-alIyIbenzén, čo by mohol byť odlišný štruktúrny vzorec ako ten podľa predloženého vynálezu. Rozdiel...
Indazolové inhibítory Wnt signálnej dráhy a ich terapeutické použitie
Číslo patentu: E 20196
Dátum: 09.08.2010
Autori: Hood John, Wallace David Mark, Kc Sunil Kumar
MPK: A01N 43/56, A61K 31/415, A61K 31/416...
Značky: indazolové, signálnej, inhibitory, použitie, dráhy, terapeutické
Text:
...J. Hum. Genet (2004),74 f 3), 558-63, regresia avirilizácia Müllerových vývodov EngL J. Med. (2004), 351(8),792-8, SERKALOV syndróm Am. J. Hum. Genet. (2008), 820), 39-47, diabetes mellitus typu 2 Am. J. Hum. Genet. (2004), 75(5), 832-43 N. Engl. J. Med. (2006), 355 G), 241-50,Fuhrmannov syndróm Am. J. Hum. Genet. (2006), 79(2), 402-8, Al-Awadi/RaasRothschild/Schinzel phocomelia syndróm Am. J. Hum. Genet. (2006), 79(2), 402-8, odonto...
Antivírusové kompozície
Číslo patentu: E 19768
Dátum: 12.05.2010
Autori: Lazerwith Scott, Liu Qi, Canales Eda, Yang Zheng-yu, Kellar Terry, Chou Chien-hung, Bacon Elizabeth, Mcfadden Ryan, Link John, Squires Neil, Kirschberg Thorstens, Pyun Hyung-jung, Parrish Jay, Xu Lianhong, Cho Aesop, Desai Manoj, Venkataramani Chandrasekar, Liu Hongtae, Trenkle James, Vivian Randall, Mackman Richard, Kim Chuong, Sheng Xiaoning, Guo Hongyan, Halcomb Randall, Krygowski Evan, Cottell Jeromy, Taylor James, Graupe Michael, Watkins William, Mitchell Michael, Clarke Michael O'neil Hanrahan, Schroeder Scott, Mish Michael, Sun Jianyu, Jin Haolun, Metobo Samuel, Saugier Joseph, Tse Winston, Kato Darryl, Phillips Barton
MPK: A61K 31/4188, A61P 31/12, C07D 401/14...
Značky: antivírusové, kompozície
Text:
...inhibitor NSSB polymerázyvyššie uvedenú farmaceutickú kompozíciu, ďalej zahŕňajúcunukleotidový inhibítor NS 5 B polymerázyzlúćeninu alebo farmaceuticky prijateľnú soľ, ako je opísanéfarmaceutickú kompozíciu zahŕňajúcu vyššie uvedenú zlúčeninu afarmaceutickú kompozíciu zahŕňajúcu vyššie uvedenú zlúčeninu a inhibítor NS 5 B polymerázy, kde inhibítor NS 5 B polymerázy je0007 V jednom uskutočnení vynález poskytuje zlúčeninu, ktorá má vylepšené...
Oxazolom substituované indazoly ako inhibítory PI3-kinázy
Číslo patentu: E 18108
Dátum: 28.04.2010
Autori: Jones Paul, Hamblin Julie, Parr Nigel, Mitchell Charlotte, Le Joelle, Keeling Suzanne
MPK: A61P 11/00, A61K 31/4439, A61K 31/422...
Značky: oxazolom, indazoly, inhibitory, pi3-kinázy, substituované
Text:
...tiež 5-10 mikroM voči CK 2 proteinkináze a istá inhibičná aktivita na fosfolipázy. Wortrnanin je fungálny metabollt, ktorý nezvratne inhibuje Pl 3 K aktivitu pomocou kovalentého viazania na katalytickú doménu tohto enzýmu. Inhibícia Pl 3 K aktivity wortmanínom eliminuje následnú bunkovú odozvu na mimobunkový faktor. Napriklad, neutroñly odpovedajú na chemokln fMet-LeuPhe (fMLP) stímulovanim Pl 3 K a syntetizovaním Ptdlns (3,4,5)P 3. Táto...
Deriváty imidazo [2,1-B][1,3,4]tiadiazolov
Číslo patentu: E 20081
Dátum: 01.04.2010
Autori: Kurz Guido, Pastor Fernández Joaquín, Martínez Gonzalez Sonia
MPK: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...
Značky: 2,1-b][1,3,4]tiadiazolov, deriváty, imidazo
Text:
...komplexy, zaŕňajúce katalytickú podjednotku (pl 10 a, pl 105 alebo pl 106), asociovanú s doménou SH 2, obsahujúcou adaptérovú podjednotku p 85. PI 3 K triedy Ia sú aktivované tyrozin kinázovou signalizáciou a sú zapojené do bunkovej proliferácie a bunkového prežívania. PI 3 Kot a PI 3 KB sú rovnako zapojené do tumorogenézy vo viacerých typoch rakoviny u človeka. Farmakologické inhibítory PI 3 KUL a PISKB sú teda užitočné v liečbe rôznych...
Antivírusové prostriedky obsahujúce geraniol a karvón
Číslo patentu: E 13099
Dátum: 26.03.2010
Autor: Coppens Christine
MPK: A61K 31/122, A61P 31/12, A61K 31/045...
Značky: prostriedky, karvón, antivírusové, geraniol, obsahujúce
Text:
...vírus Agaricus bisporus vírus, vírus Aguacate (Bunyaviridae), Ahlum vírus prenášaný vodou(Herpesvirídae), vírus Aíenquer (Bunyaviridae), vírus aíeutskej choroby (Parvoviridae), vírus choroby aleutských norkov (Parvoviridae), vírus Aífuy (Flaviviridae), vírus Aííenon (Herpesvirídae),Allitrich herpesvírus (Herpesvíridae), vírus Aílomyces arbuscula, vírus Almeirim (Reoviridae). vírus Almpiwar (Rhabdoviridae), vírus Altamira, (Reoviridae), víms...
Inhibítory vírusu hepatitídy C
Číslo patentu: E 13760
Dátum: 09.02.2010
Autori: Lopez Omar, Romine Jeffrey Lee, Hamann Lawrence, Lavoie Rico, Kadow John, Snyder Lawrence, Good Andrew, Laurent Denis, Bender John, Belema Makonen, Kapur Jayne
MPK: A61P 31/12, A61K 31/4178, A61K 31/4184...
Značky: inhibitory, hepatitidy, vírusu
Text:
...na niekoľkých miestach bunkovými a vírusovými proteázami a vytvára štrukturálne a neštrukturálne (NS) proteíny. V pripade HCV, vytváranie zrelých neštrukturálnych(NS 2, NS 3, NS 4 A, NS 4 B, NS 5 A, a NSSB) sa uskutočňuje dvomi vírusovými proteázami. Prvá je považovaná za metaloproteázu a štiepi na spojí NS 2-NS 3 Druhá je serínová proteáza obsiahnutá v oblasti N-zakončenia NS 3 (tiež je tu uvedená ako NS 3 proteáza) a sprostredkúva...
Účinok extraktov Cissampelos Pareira proti horúčke dengue
Číslo patentu: E 13605
Dátum: 23.01.2010
Autori: Bhatnagar Pradip Kumar, Srinivas Kona, Sharma Navin, Singhal Smita, Kanaujia Anil, Katiyar Chandra Kant, Raut Rajendra, Shukla Gyanesh, Pareek Pawan Kumar, Upadhyay Dilip Jatashankar, Singh Yogendra, Sood Ruchi, Khan Seema, Duggar Rajeev, Khanna Navin, Swaminathan Sathyamangalam
MPK: A61K 36/18, A61P 31/12
Značky: horúčke, pareira, extraktov, účinok, dengue, proti, cissampelos
Text:
...Dictionary of Indian Raw Materials and Industrial Products, Raw Materials,Vol II, Council of Scientific and Industrial Research, Delhi Database on Medicínal Plants Used In Ayurveda, Vol 2, Central Council for Research in Ayurveda and Siddha, Dept of Indian System of Medicine and Homoeopathy, New Delhi).0007 Císsampelos pareira Linn je rastlina tradične používaná v ajurvédskej medicíne naliečbu radu ochorení. Uvádza sa, že je horúca,...
Nové 4-amino-4-oxobutanoyl-peptidy, ako inhibítory vírusovej replikácie
Číslo patentu: E 17810
Dátum: 10.12.2009
Autori: Agarwal Atul, Pais Godwin, Liu Cuixian, Hashimoto Akihiro, Kim Ha Young, Zhang Suoming, Wang Xiangzhu, Phadke Avinash, Li Shouming, Chen Dawei, Gadhachanda Venkat, Deshpande Milind
MPK: C07D 403/12, A61K 38/05, A61P 31/12...
Značky: vírusovej, 4-amino-4-oxobutanoyl-peptidy, inhibitory, nové, replikácie
Text:
...Vynález uspokojuje túto potrebua prináša aj ďalšie výhody, ktoré sú tu opísané.0009 Vynález opisuje zlúčeniny, ako sú podrobne uvedené v nároku l. Týka sa taktiež farrnaceutíckých kompozícii obsahujúcich terapeuticky účinne množstvo jednej alebo viacerých týchto zlúčenin spoločne s aspoň jedným farmaceutický prijateľným nosičom. Tieto zlúčeninyje možné použiť pri liečení infekcie hepatitídou C.0010 Akýkoľvek predmet opísaný v nasledujúcom...
Modulátory toll-like receptorov
Číslo patentu: E 16458
Dátum: 07.12.2009
Autori: Mc Fadden Ryan, Halcomb Randall, Desai Manoj, Hrvatin Paul, Yang Hong, Roethle Paul, Hui Hon Chung
MPK: A61K 31/519, A61P 35/00, A61P 31/12...
Značky: receptorov, toll-like, modulátory
Text:
...hemoragickej horúčky a vírus Zika. Vsúhrne spôsobujú infekcie čeľaďou Flaviviridae významnú mortalitu, morbiditu a hospodárske straty po celom svete. Existuje teda potrebavývoja účinnej liečby infekcií vírusmi čeľade Flaviviridae.Vírus hepatitídy C (HCV) je hlavnou príčinou chronických ochorení pečene na celom svete (Boyer, N. et al. J Hepatol. 32 98 - 112, 2000), preto sa významné úsilie v aktuálnom protivírusovom výskume zameriava na vývoj...
Kryštalické formy 2-tiazolyl-4-chinolinyl-oxy derivátu, účinného inhibítora HCV
Číslo patentu: E 16579
Dátum: 14.09.2009
Autori: Busacca Carl Alan, Jaeger Burkhard, Varsolona Richard, Berkenbusch Thilo
MPK: C07D 417/14, A61P 31/12, A61K 31/4709...
Značky: 2-tiazolyl-4-chinolinyl-oxy, účinného, krystalické, formy, inhibítora, derivátů
Text:
...cup).OBR. 3 je charakteristický röntgenový práškový difrakčný (XRPD) záznam pre kiyštalickú sod nú soľ zlúčeniny (l).OBR. 4 je teplotná krivka DSC pre kryštály kryštalickej sodnej soli zlúčeniny (1), kde sa DSCuskutočňuje pri rýchlosti zohrievania 10 ° C za minútu v bežnej miske (open cup).OBR. 5 znázorňuje XRPD záznamy kryštalickej formy zlúčeniny (l) typu A (spodný) kryštalickej formy zlúčeniny (l) typu A po suspendovaní v...
Inhibítory cyklopropylpolymerázy
Číslo patentu: E 13142
Dátum: 01.07.2009
Autori: Raboisson Pierre Jean-marie Bernard, Jonckers Tim Hugo Maria, Vandyck Koen
MPK: A61P 31/12, A61K 31/513, C07H 19/073...
Značky: cyklopropylpolymerázy, inhibitory
Text:
...fosforyláciiVedci sa už niekoľkokrát pokúsili vyvinúť nukleozidy pôsobiace ako ínhibítory RdRp z HCV,ale napriek tomu, že niekoľko zlúčením sa dostalo do fázy klinických skúšok, žiadna sa nedostala až do štádia registrácie. Medzi problémy, s ktorými sa nukleozidy pôsobiace proti HCV doteraz stretávajú, patrí toxicita, mutagenita, nedostatočná selektivita, slabá účinnosť,slabá biologická dostupnosť, horšie ako optimálne režimy dávkovania,...
Použitie pre bunku priepustných peptidových inhibítorov dráhy signálnej transdukcie JNK na liečbu rôznych rakovinových ochorení
Číslo patentu: E 18455
Dátum: 02.06.2009
Autor: Bonny Christophe
MPK: A61K 38/04, A61K 38/01, A61K 38/03...
Značky: dráhy, inhibítorov, transdukcie, priepustných, rôznych, liečbu, signálnej, peptidových, ochorení, použitie, bunku, rakovinových
Text:
...obvykle viaže JNK a/alebo inhibuje aktiváciu aspoň jedného JNK aktlvovaného transkripčného faktora, napr. c-Jun alebo ATF 2(pozri napr. SEQ ID NO 15 a 16, v tomto poradí) alebo Elk 1.0016 JNK inhibítorové sekvencia podľa tohto vynálezu sa skladá z SEQ ID NO 2. Ďalšie JNK inhibítorové sekvencie opisané v tomto dokumente obsahujú alebo pozostávajú z aspoň jednej sekvencie aminokyselín podľa SEQ lD NO 1 až 4, 13 až 20 a 33 až 100, alebo jej...
1-substituované karba-nukleozidované analógy na antivírusové liečenie
Číslo patentu: E 18705
Dátum: 22.04.2009
Autori: Zhang Lijun, Cho Aesop, Saunders Oliver, Butler Thomas, Parrish Jay, Kim Choung
MPK: A61K 31/395, A61K 31/41, A61K 31/4188...
Značky: antivírusové, karba-nukleozidované, analogy, 1-substituované, liečenie
Text:
...skríningových testov na identifikáciu selektívnych inhibítorov (De Clercq, E. (2001) J. Pharmacol. Exp.Ther. 2971-10 De Clercq, E. (2001) J. Clin. Virol. 2273-89). Biochemické ciele ako je NS 5 B sú dôležité prisú problémy pri vývoji bunkových testov a predklinických zvieracích systémov0005 V súčasnej dobe, sú predovšetkýn dve antivírusové zlúčeniny, ribavirín, analóg nukleozidu a interferón-alfa (a)(IFN), ktoré sa používajú na liečenie...
Analógy karbonukleozidov na protivírusovú liečbu
Číslo patentu: E 13430
Dátum: 22.04.2009
Autori: Parrish Jay, Xu Jie, Kim Choung, Cho Aesop
MPK: A61K 31/4188, A61K 31/41, A61K 31/395...
Značky: protivírusovú, liečbu, karbonukleozidov, analogy
Text:
...ribavirín,nukleozidový analóg, ainterferón alfa (o) (lFN), ktoré sa používajú na liečbu chronických infekcií HCV u ludí. Ribavirín samotný nie je účinný pri znižovaní hladín vírusovej RNA, má významnú toxicitu a je o ňom známe, že vyvoláva anémiu. Udáva sa, že kombinácia lFN a ribavirínu je účinná pri manažmente chronickej hepatitídy C(Scott, L. J., et al. Drugs 2002, 62, 507 - 556) ale menej ako polovica pacientov,ktorí boli takto...
Kompozícia na rastlinnej báze na liečbu alebo prevenciu vírusových ochorení prenášaných krvou spôsobených vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) a hepatitídou C
Číslo patentu: E 16098
Dátum: 10.04.2009
Autor: El Kettany Sleimen
MPK: A61K 31/353, A61K 31/05, A61K 35/02...
Značky: liečbu, prenášaných, krvou, hiv, ludskej, ochorení, imunodeficiencie, prevenciu, vírusových, vírusom, spôsobených, kompozícia, hepatitídou, rastlinnej, báze
Text:
...a katechín.0015 V tomto prípade sú tieto rastliny repík lekársky (GAFT) alebo gambir0016 Výhodne kompozícia ďalej zahrňuje černušku (Nigella).0017 Presnejšie je Nigella prítomná vo forme oleja.0018 Okrem toho môže kompozícia zahrňovat protihnilobný prostriedok. 0019 Výhodne je protihnilobný prostriedok mentol.0020 Podľa ďalšej charakteristiky kompozícia zahrňuje obalový prostriedok.0021 Konkrétnejšie je tento obalový prostriedok...
Dusikaté heterocyklické zlúčeniny
Číslo patentu: E 21011
Dátum: 14.11.2008
Autori: Burns Christopher John, Feutrill John Thomas, Nero Tracy Leah, Cuzzupe Anthony Nicholas, Bourke David Gerard, Kling Marcel Robert
MPK: A61P 11/06, A61K 31/5377, A61K 31/519...
Značky: heterocyklické, zlúčeniny, dusíkaté
Text:
...1, tak JAK 2 budú užitočné v liečení rakovín zahŕňajúcich mnohopočetný myelóm,rakovinu prostaty, prsníka a pľúc, Hodgkinov lymfóm, chronickú lymfocytárnu leukémiu B-buniek, metastatický melanóm,mnohopočetný myelóm, rakovinu žalúdka, glióm a hepatóm.0007 Silné a špecifické inhibítory JAK 3 budú medzi iným vhodné ako imunosupresívne činidlá pre orgánové transplantácie a imunologické a zápalové ochorenia, ako je astma a chronická obštrukčná...
Použitie imidazolotiadiazolov ako inhibítorov proteínových kináz
Číslo patentu: E 20080
Dátum: 29.09.2008
Autori: Pevarello Paolo, García García Ana Belén, García Collazo Ana María
MPK: A61P 17/06, A61K 31/41, A61K 35/00...
Značky: kináz, imidazolotiadiazolov, použitie, proteinových, inhibítorov
Text:
...- 55EP 2193133 alebo fosforylácie heterochromatín proteínu 1, molekuly zahrnutej v štruktúre chromatínu a transkripčnej regulácie Koike, N. a kol, FEBS Lett. 2000, 467, 17-21 0010 Myši bez všetkých troch PIM génov preukázali zhoršenú odpoveď na krvotvorné rastové faktory a preukázali, že PlM proteíny sú nevyhnutné pre úspešnú proliferáciu periférnych T Iymfocytov. Preukázalo sa najmä to, že funkcia PlM pre úspešnú indukciu bunkového cyklu T...
Protiinfekčné pyrimidíny a ich použitie
Číslo patentu: E 17452
Dátum: 17.09.2008
Autori: Wagner Rolf, Maring Clarence J, Degoey David A, Lou Xiaochun, Kotecki Brian J, Flentge Charles, Liu Dachun, Barnes David M, Betebenner David A, Longenecker Kenton L, Hutchinson Douglas K, Hengeveld John E, Donner Pamela L, Zhang Geoff G Z, Pratt John K, Gao Yi, Rockway Todd W, Liu Yaya, Stewart Kent D, Haight Anthony R, Chen Shuang, Motter Christopher E, Randolph John T, Kati Warren M, Franczyk Ii Thaddeus S, Krueger Allan C
MPK: C07D 239/22, A61K 31/513, A61P 31/12...
Značky: protiinfekčné, pyrimidíny, použitie
Text:
...halogénalkylsulfonylošyskupinu a halogénR je vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje kondenzovaný 2-kruhový karbocyklyi a kondenzovaný Z-kruhový heterocyklyl, kde každý takýto substituent je voliteľne substiluovaný jedným alebo viacerými substituenlmi nezávisle vybranými zo skupiny, ktorá obsahuje RE, RF, R, R, R, R a Rkaždý RE je nezávisle vybraný zo skupiny. ktorá obsahuje halogén, nilroskupinu, hydroxyl,...
Protiinfekčné pyrimidíny a ich použitie
Číslo patentu: E 10382
Dátum: 17.09.2008
Autori: Gao Yi, Barnes David, Wagner Rolf, Degoey David, Lou Xiaochun, Rockway Todd, Flentge Charles, Haight Anthony, Stewart Kent, Pratt John, Krueger Allan, Donner Pamela, Chen Shuang, Randolph John, Maring Clarence, Kotecki Brian, Hengeveld John, Franczyk Thaddeus Ii, Zhang Geoff, Longenecker Kenton, Motter Christopher, Hutchinson Douglas, Kati Warren, Liu Yaya, Liu Dachun, Betebenner David
MPK: A61K 31/513, C07D 239/22, A61P 31/12...
Značky: protiinfekčné, použitie, pyrimidíny
Text:
...R, R, R a Rkaždý RE je nezávisle vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje halogén, nitroskupinu, hydroxyl, oxoskupinu,karboxyskupinu. kyanoskupinu, aminoskupinu, iminoskupinu, azidoskupinu a aldehydoskupinu, kdeaminoskupina je voliteľne substituovaná jedným alebo dvomi substituentmi nezávisle vybranými zo skupiny, ktorá obsahuje alkyl, alkenyl a alkinylkaždý RFje nezávisle vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje alkyl, alkenyl a alkinyl, kdekaždý...
Zníženie sprievodných infekcií u prasiat použitím PCV2 antigénu
Číslo patentu: E 12377
Dátum: 02.09.2008
Autori: Elbers Knut, Kixmoeller Marion, Fachinger Vicky
MPK: A61P 31/06, A61K 39/12, A61P 31/10...
Značky: infekcii, prasiat, použitím, zníženie, sprievodných, antigenů
Text:
...postihnuté PMWSvykazujú histiocytovú infiltrácíu a ochudobnenie lymfocytov obidvoch, ako folikulových centier tak aj parafolikulových zón, symptómov spojených s prítomnosťou PCV 2 (Segales J.et al. Vet Microbiol 2004 Feb 498(2)l 51-8 Darwich L., et al Arch Virol 2004 Mayl 49(5)857-74). Tieto skutočnosti viedli k niekoľkým náznakorn, že PCV 2 infekcia by mohla spôsobovať imunosupresiu (Darwich L., et al., Arch Virol 2004 May 149(5)857-74...