A61P 31/10
Farmaceutický prostriedok
Číslo patentu: 288201
Dátum: 28.05.2014
Autori: Low Philip Stewart, Lu Yingjuan
MPK: A61K 31/12, A61K 31/10, A61K 31/132...
Značky: prostriedok, farmaceutický
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje fluoresceínizotiokyanát (FITC), konjugovaný na kyselinu listovú prostredníctvom ?-karboxylovej skupiny pripojenej etyléndiamínovým mostíkom, a jeho farmaceuticky prijateľný nosič.
V podstate čistý alebo rekombinantný polypeptid, nukleová kyselina, hostiteľská bunka, spôsob výroby polypeptidu, väzobná zlúčenina, kit, zmes obsahujúca protilátku a jej použitie
Číslo patentu: 287984
Dátum: 30.07.2012
Autori: Parham Christi, Kastelein Robert, Moore Kevin, Chirica Madaline
MPK: A61K 39/395, A61K 38/17, A61K 45/06...
Značky: zlúčenina, výroby, hostiteľská, obsahujúca, nukleová, čistý, kyselina, protilátku, spôsob, rekombinantný, buňka, použitie, polypeptid, polypeptidů, podstatě, väzobná
Zhrnutie / Anotácia:
Nukleové kyseliny kódujúce cicavčie, napr. primátové receptory, purifikované receptorové proteíny a ich fragmenty. Poskytnuté sú protilátky, tak polyklonálne, ako aj monoklonálne. Opísané sú spôsoby použitia prostriedkov, tak na diagnostické, ako aj na terapeutické využitia.
Prostriedok obsahujúci enzýmy a použitie týchto enzýmov
Číslo patentu: 287956
Dátum: 11.06.2012
Autori: Hsiao Humg-yu, Fodge Douglas, Liu Lin, Anderson David
MPK: A23K 1/14, A61K 38/43, A23K 1/165...
Značky: enzymy, týchto, enzýmov, obsahujúci, použitie, prostriedok
Zhrnutie / Anotácia:
Enzýmy určitej triedy charakterizované schopnosťou štiepiť väzby, ktoré uvoľňujú proteíny bunkového povrchu alebo karbohydráty, ktoré neobsahujú antiinfekčné činidlo, vykazujú významnú antiinfekčnú aktivitu. Po orálnom podaní sú také enzýmy účinné napríklad pri liečbe infekcií tráviaceho traktu u človeka a u zvierat. V druhom prípade sú výhodné v tom, že významne zlepšujú rýchlosť rastu, účinnosť kŕmenia a celkový zdravotný stav.
Deriváty, terciálneho 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu a ich použitie
Číslo patentu: E 19012
Dátum: 28.12.2010
Autori: Mailland Federico, Del Sordo Simone, Legora Michela, Gagliardi Stefania
MPK: C07D 215/48, A61P 31/10, A61K 31/4709...
Značky: deriváty, 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu, terciálneho, použitie
Text:
...reakciu u 50 pacientov a 72 prežitie 12 týždňovnefrotoxicitu a hypokalémiu u 14 - 16 pacientov. Pri dennom podávaní 10 mg/kg Amfotericín B neposkytol žiadny ďalší prospech a spôsobil vyšší výskyt nefrotoxicity (310010 Azoly používané vdruhej polovici 70-tych rokov sú blokátory ergosterolovej syntézy. Použitie liekov patriacich do tejto skupiny je obmedzené ich úzkym spektrom účinku. Vorikonazol je napríklad účinnejší než Amfotericín...
Nové sekundárne 8-hydroxychinolín-7-karboxamidové deriváty
Číslo patentu: E 16301
Dátum: 28.12.2010
Autori: Legora Michela, Gagliardi Stefania, Mailland Federico, Del Sordo Simone
MPK: A61P 31/10, C07D 215/48, A61K 31/4709...
Značky: 8-hydroxychinolín-7-karboxamidové, deriváty, nové, sekundárně
Text:
...pustúl, zvyčajne sprevádzaných leukocytózou a horúčkou. AGEP sa vo všeobecnosti pripisuje liečbe pacientov konkrétnymi liekmi a zdá sa, že súvisí so zmenenou aktivitou T buniek. Liečba terbinafínom by mohla tiež spôsobiť dermatomyozitídu, závažné autoimunitné ochorenie spojivového tkaniva, ktoré sa vyznačuje erytémom, svalovou slabostou a intersticiálnou pľúcnou fibrózou (Magro C. M. et al, J. Cutan. Pathol., 2008 35, 74-81). Okrem toho, tak...
Sekundárne deriváty 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu na použitie ako fungicídne činidlá
Číslo patentu: E 15378
Dátum: 28.12.2010
Autori: Gagliardi Stefania, Mailland Federico, Del Sordo Simone, Legora Michela
MPK: A61K 31/4709, C07D 215/48, A61P 31/10...
Značky: použitie, 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu, deriváty, sekundárně, činidla, fungicidně
Text:
...invazlvnej aspergilóze, ale vôbec nie je aktívny voči zygomycetom (Johnson L. B.,.2 Kauffman C. A, Clin. lnfect. Dis., 2003, 36, 630-637). Využitie azolov je tiež obmedzené vyvolávanim vážnych vedľajších účinkov. Azoly prichádzajú do interakcie s cicavčlmi enzýmami p 450 s výslednou interferenciou s metabolizmom iných liečiv, a okrem toho niektore azoly ako ketokonazol sú schopné blokovat srdcové drasllkové kanály Kv 1.5, spósobujúce Q-T...
Zníženie sprievodných infekcií u prasiat použitím PCV2 antigénu
Číslo patentu: E 12377
Dátum: 02.09.2008
Autori: Kixmoeller Marion, Fachinger Vicky, Elbers Knut
MPK: A61P 31/06, A61K 39/12, A61P 31/10...
Značky: infekcii, zníženie, použitím, sprievodných, antigenů, prasiat
Text:
...postihnuté PMWSvykazujú histiocytovú infiltrácíu a ochudobnenie lymfocytov obidvoch, ako folikulových centier tak aj parafolikulových zón, symptómov spojených s prítomnosťou PCV 2 (Segales J.et al. Vet Microbiol 2004 Feb 498(2)l 51-8 Darwich L., et al Arch Virol 2004 Mayl 49(5)857-74). Tieto skutočnosti viedli k niekoľkým náznakorn, že PCV 2 infekcia by mohla spôsobovať imunosupresiu (Darwich L., et al., Arch Virol 2004 May 149(5)857-74...
Nové kryštály 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxykarbonylimino)metyl]fenoxy}propyl)-1- piperidinyl]propoxy]-N´-(butoxykarbonyl)benzamidínu
Číslo patentu: E 12933
Dátum: 02.07.2008
Autori: Aoki Naokatu, Mitsuyama Junichi
MPK: A61P 31/10, C07D 211/22, A61K 31/445...
Značky: piperidinyl]propoxy]-n´-(butoxykarbonyl)benzamidínu, 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxykarbonylimino)metyl]fenoxy}propyl)-1, krystaly, nové
Text:
...podľa Vynálezu, ktoré (1) majú vysokú strasenú hustotu, (2) ťažko sa nabíjajú elektrinou, (3) ľahko sa s nimi manipuluje, (4) majú dobrú tvarovateľnosť lisovaním, (5)neľahko lepia a (6) je ich možné pripravovať V masovom meradlea sú užitočné pre liečivú látku. NAJVÝHODNEJŠIE USKUTOČNENIE VYNÁLEZU Nasleduje podrobnejší opis vynálezu.Vynález sa týka kryštálu typu II, ktorý má píky V polohách 5,8, 18,2, 20,9 a 24,7 ° difrakčného uhla...
Farmaceutická kompozícia s obsahom derivátu fenylamidínu a spôsob použitia farmaceutickej kompozície v kombinácii s antifungálnym činidlom
Číslo patentu: E 11342
Dátum: 03.10.2007
Autor: Nishikawa Hiroshi
MPK: A61K 31/445, A61K 31/10, A61K 31/4196...
Značky: kombinácii, fenylamidínu, činidlom, antifungálnym, derivátů, obsahom, kompozície, farmaceutickej, kompozícia, spôsob, farmaceutická, použitia
Text:
...je obecne slabší než účinok amfotericínu B (nepatentové dokumenty č. 2 a 3). Napríklad za účelom zosilnenia liečebných účinkov sú využívané spôsoby kombinačného použitia antifungálnych činidielVýskum rovnako postupuje V otázkach kombinácie antifungálnych činidiel (patentové dokumenty č. 2 a 3). Počet kombinovaných činidiel je však obmedzený, tzn. uspokojivé liečebné účinky nie jeĎalej sú známe deriváty fenylamidínu vykazujúci...
Nový derivát arylamidínu, soľ tohto derivátu a antifungálne činidlo s obsahom týchto látok
Číslo patentu: E 8151
Dátum: 27.12.2006
Autor: Hayashi Kazuya
MPK: C07D 211/22, A61K 31/445, A61P 31/10...
Značky: arylamidínu, tohto, obsahom, antifungálne, činidlo, derivát, látok, nový, derivátů, týchto
Text:
...2 Rinsho to Buseibutsu (Clinics and Microorganisms), 21. vydanie, stránky 277-283, z roku 1994 Nepatentový dokument č. 3 Rinsho to Buseibutsu (Clinics andJe potreba antifungálne činidlo, ktoré by bolo založené na inom mechanizme účinku než je tomu u stávajúcich činidiel, ktoré by bolo účinné proti hubám rezistentným voči azolovým činidlám, maloby málo vedľajších účinkov a bolo dobre orálne absorbované.Vynálezcovia súčasného vynálezu za...
Alkylfosfolipidové deriváty so zníženou cytotoxicitou a ich použitie
Číslo patentu: E 15776
Dátum: 19.12.2006
Autori: Engel Jürgen, Pietras Mathias, Perrissoud Daniel
MPK: A61K 31/661, A61P 31/10
Značky: zníženou, alkylfosfolipidové, cytotoxicitou, použitie, deriváty
Text:
...sp.). Existujú dve formy tohto ochorenia. Najnebezpečnejšou formou je vnútorná či viscerálna leishmanióza, ktorá, pokiaľ nie je liečená, vedie k smrti počas 6 až 12 mesiacov. Pri druhej forme, označovanej ako kutánna leishmanióza, na koži vznikajú lézie, a pokiaľ nie sú liečené, neskoršie vredy. V prípadoch, kde nedôjde k spontánnemu zhojeniu, sa na tele alebo tvári tvoria jazvy. Ako možné komplikácie neliečenej leishmaniózy je možné uviesť...
Farmaceutická kompozícia a spôsob použitia antifungálneho činidla v kombinácii
Číslo patentu: E 10463
Dátum: 05.04.2006
Autori: Nishikawa, Fujino, Nomura
MPK: A61K 31/7048, A61K 31/445, A61K 31/4196...
Značky: spôsob, činidla, farmaceutická, antifungálneho, kombinácii, kompozícia, použitia
Text:
...deriváty s antifungálnou účinnosťouPatentový dokument 4 Medzinárodná patentová prihláška č. WO 03/074476 (EP-A 1481966) Nepatentový dokument 1 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 17, str. 265-266, 1990Nepatentový dokument 2 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 21, str. 277-283, 1994Nepatentový dokument 3 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 30, str. 595-614, 2003Nepatentový dokument...
Biocídne bórftalidové zlúčeniny
Číslo patentu: E 18970
Dátum: 16.02.2006
Autori: Akama Tsutomu, Hernandez Vincent, Sanders Virginia, Plattner Jacob, Maples Kirk, Hold Karin, Baker Stephen, Zhang Yong-kang, Leyden James, Bellinger-kawahara Carolyn
MPK: C07F 5/02, A61P 31/10, A61K 31/69...
Značky: biocídne, bórftalidové, zlúčeniny
Text:
...je približne 10 w/w. Necht je 100- až 200-krát hrubší ako stratum corneum a má velmi vysokú añnitu a kapacitu viazať a zadržiavať fungicídne lieky. V dôsledku toho prenikne (ak vôbec prenikne) cez necht len málo lieku, ktorý má dosiahnuť cieľové miesto. Vzhľadom na tieto dôvody je lokálna liečba hubovej infekcie vo všeobecnosti neúčinná.V odbore sú známe zlúčeniny so známym vplyvom na zvýšenie penetrácie alebo priepustnosti s cieľom...
Nová očkovacia látka pre profylaxiu a terapiu v oblasti veterinárnej a humánnej medicíny
Číslo patentu: E 8980
Dátum: 23.09.2005
Autori: Bittner Libor, Vrzal Vladimír, Braun Dagmar, Koukalová Dagmar
MPK: A61P 31/10
Značky: nová, veterinárnej, profylaxiu, humánnej, oblastí, očkovacia, medicíny, látka, terapiu
Text:
...použitie phosphomannanu z Candida albícans na terapiu kandidových infekcií a okrem iného aj použitie monoklonálnych teliesok na pasívnu imunizáciu proti kandidovým infekcíám.0013 Očkovacia látka určená k enterálnej aplikácii bez adjuvans obsahujúci usmrtené mikroorganizmy, ktoré môžu inñkovať vagínu, ako napr. Candida albícans, Gardnerellavagínalis, Neíssería gonorrhoea, T richomonas vagínalís alebo Herpes genitalís, je prezentovaná0014...
Arylamidínový derivát, jeho soľ a fungicídne látky tento obsahujúce
Číslo patentu: E 13332
Dátum: 28.06.2005
Autori: Uehara Sayuri, Kunitani Kazuto, Morita Teiichi, Hayashi Kazuya
MPK: A61P 31/10, A61K 31/445, C07D 211/22...
Značky: derivát, arylamidínový, látky, fungicidně, obsahujúce
Text:
...Microorganisms), sv. 21 str. 277-283, 1994 Nepatentový dokument 3 Rinsho to Biseibutsu (Clinics andJe veľmi eiaduce vyvinúť fungicídne agens, ktorého mechanizmus pôsobenia sa líši od mechanizmu u súčasných agens,a ktoré by bolo efektívne i proti plesniam, rezistentným na azolové agens, zatiaľ čo je znížený efekt vedľajších účinkov. WOO 3/074476 opisuje, že arylamidínové deriváty majú silné fungicídne pôsobenie a sú preto využiteľné ako...
3,4-disubstituované zlúčeniny 1H-pyrazolu a ich použitie ako modulátory kináz závislých od cyklínu (CDK) a glykogénsyntáza kináza-3 (GSK-3)
Číslo patentu: E 18954
Dátum: 22.07.2004
Autori: Woodhead Andrew James, Berdini Valerio, Trewartha Gary, O'brien Michael Alistair, Gill Adrian Liam, Early Theresa Rachel, Carr Maria Grazia, Wyatt Paul Graham, Woolford Alison Jo-ann
MPK: A61P 31/10, A61P 25/28, A61K 31/4155...
Značky: 3,4-disubstituované, zlúčeniny, cdk, použitie, závislých, kináza-3, glykogénsyntáza, 1h-pyrazolu, cyklínu, kináz, gsk-3, modulátory
Text:
...aktivity CDK poskytuje prostriedok,pomocou ktorého sa u abnormálne delených buniek môže vyskytnúť zastaveniedelenia a/alebo ich zničenie. Rozmanitosť CDK a komplexy CDK, ako aj ich kľúčové úlohy pri sprostredkovaní bunkového cyklu poskytujú široké spektrum potenciálnych terapeutických cieľov, ktoré sú vybrané na základe definovaného biochemického odôvodnenia.0007 CDK 2, CDK 3, CDK 4 a CDK 6 regulujú najmä prechod z fázy G 1 do fázy S...
3,4-Disubstituované zlúčeniny 1H-pyrazolu a ich použitie ako modulátorov kináz závislých od cyklínu (CDK) a glykogénsyntázových kináz-3 (GSK-3)
Číslo patentu: E 12040
Dátum: 22.07.2004
Autori: Berdini Valerio, Wyatt Paul Graham, Woolford Alison Jo-anne, O'brien Michael Alistair, Woodhead Andrew James, Gill, Trewartha Gary, Early Theresa Rachel, Carr Maria Grazia
MPK: A61K 31/4155, A61P 31/10, A61P 25/28...
Značky: 1h-pyrazolu, použitie, cyklínu, 3,4-disubstituované, glykogénsyntázových, závislých, kináz, modulátorov, zlúčeniny, kináz-3, gsk-3, cdk
Text:
...uvoľňovanie transkripčných faktorov, ako je E 2 F a tým expresiou génov, ktoré súpotrebné na prechod fázou G 1 a vstup do fázy S, ako je napríklad gén pre expresiu cyklínu typu E. Cyklín typu E uľahčuje tvorbu komplexu CDK 2/cyclln typu E, ktorý zvyšuje alebo udržiava hladiny E 2 F prostredníctvom ďalšej fosforylácie Rb. Komplex CDK 2/cyclín typu E fosforizuje aj ďalšie proteíny, ktoré sú potrebné na replikáciu DNA, ako je NPAT, ktorý je...
Deriváty benzimidazolu a ich používanie ako inhibítorov proteín kinázy
Číslo patentu: E 16454
Dátum: 05.07.2004
Autori: O'brien Michael Alistair, Woolford Alison Jo-ann, Carr Maria Grazia, Early Theresa Rachel, Wyatt Paul Graham, Gill Adrian Liam, Trewartha Gary, Berdini Valerio, Howard Steven, Woodhead Andrew James, Navarro Eva Figueroa
MPK: A61K 31/4184, A61P 31/10, A61P 35/00...
Značky: proteín, inhibítorov, kinázy, deriváty, používanie, benzimidazolu
Text:
...DNA prostredníctvom regulácie p 53 úrovní p 21. p 21 je proteínový inhibitor cdk 2/cyklínu E a preto je schopný blokovať, alebo oneskoriť zmenu G 1/S. Cdk 2/komplex cyklínu E preto môže reprezentovať bod, v ktorom sú biochemické podnety z Rb, Myc a p 53 pochodov do určitej miery integrované. Cdk 2 a/alebo cdk 2/komplex cyklínu E preto predstavujúdobré ciele pre terapeutiká určených na zastavenie alebo obnovenie riadenia bunkového cyklu...
Deriváty benzimidazolu a ich používanie ako inhibítorov proteín kinázy
Číslo patentu: E 16190
Dátum: 05.07.2004
Autori: Trewartha Gary, Woolford Alison Jo-anne, Navarro Eva Figueroa, Early Theresa Rachel, Gill Adrian Liam, Howard Steven, Woodhead Andrew James, Carr Maria Grazia, O'brien Michael Alistair, Wyatt Paul, Berdini Valerio
MPK: A61K 31/4184, A61P 35/00, A61P 31/10...
Značky: inhibítorov, benzimidazolu, kinázy, deriváty, proteín, používanie
Text:
...35 a následná deregulácia cdk 5 aktivity môže byť vyvolaná ischémiou,excitotoxicitou a B-amyloid peptidom. Následne bola p 25 zapojená do palogenézi neurodegeneratívnych chorôb, ako je Alzheimerova choroba a preto je záujímavá ako ciel pre terapeutiká nasmerované proti týmto chorobám.0011 Cdk 7 je nukleárny proteín, ktorý má cdc 2 (cell division cycle- cyklus bunkového delenia) CAK (CDK-activating kinase) aktivitu aviaže sa na cykIín H. Cdk 7...
Nový derivát arylamidínu alebo jeho soľ
Číslo patentu: E 10217
Dátum: 04.03.2003
Autori: Kunitani Kazuto, Mitsuyama Junichi, Tohdo Keisuke, Okujo Noriyuki, Hori Kozo, Ojima Katsuji, Hayashi Kazuya
MPK: A61K 31/197, A61K 31/155, A61K 31/198...
Značky: derivát, arylamidínu, nový
Text:
...azolovým činidlám. Separácia rezistentných kmeňov bola však opísaná aj pri pacientoch bez AIDS, pri ktorých sa rozvinula chronická mukokutánna alebo hlboká kandidóza (Rínsh 0 to Bisweíbutsu (Clínícs and Mícroorganisms), diel 28, str. 57,2001).Iba obmedzený počet liečiv, ktorých použitie je navyše problematické z dôvodu vytvorenia rezistencie, má preto priamy negatívny dopad na stále narastajúcu skupinu pacientov trpiacich hlbokou mykózou...
Systém na subkonjunktiválne podávanie jemných častíc
Číslo patentu: E 13028
Dátum: 21.02.2003
Autori: Yamada Kazuhito, Kuwano Mitsuaki
MPK: A61K 47/32, A61K 47/06, A61K 31/573...
Značky: podávanie, částic, jemných, subkonjunktiválne, systém
Text:
...polyfosfoestery,polyaminové kyseliny a poly-a-hydroxykyseliny prírodné polyméry, ako želatínu, kolagén,kyselinu hyalurónovú, dextrán, škrob, alginát sodný, agar, pullulan, albumín, karagenan,pektín, xantánovú gumu, gellánovú gumu, kaseín, chitosan a ñbrinogén a syntetické polyméry, ako kopolyméry metakrylovej kyseliny, polyvinylalkohol,hydroxypropylmetylcelulózu, acetát hydroxypropylmetylcelulózy,...
Stereoizomérne formy itrakonazolu a saperkonazolu, spôsob ich výroby, ich komplexy, spôsob výroby týchto komplexov, farmaceutický prípravok a ich použitie
Číslo patentu: 283118
Dátum: 30.12.2002
Autori: Heeres Jan, Mesens Jean Louis, Peeters Jozef
MPK: A61P 31/10, A61K 31/4196, C07D 405/14...
Značky: prípravok, výroby, komplexy, stereoizomérne, použitie, saperkonazolu, týchto, komplexov, spôsob, itrakonazolu, formy, farmaceutický
Zhrnutie / Anotácia:
Stereoizomérne formy itrakonazolu (X = Cl) a saperkonazolu (X = F) všeobecného vzorca (cis-I) a ich farmaceuticky vhodné adičné soli s kyselinami, spôsob ich výroby, ich komplexy s derivátmi cyklodextrínu, spôsob výroby týchto komplexov a farmaceutický prípravok obsahujúci tieto komplexy na liečenie fungálnych infekcií. Použitie jednotlivých uvedených stereoizomérnych foriem alebo ich komplexov s derivátmi cyklodextrínu na výrobu vodných...
Perorálny mnohonásobný emulzný cyklosporínový prekoncentrát
Číslo patentu: 283045
Dátum: 23.12.2002
Autori: Balázs Zoltán, Kánya Née Korcsmáros Ildikó, Varga Zsolt, Kovács István, Jancsó Sándor, Jusztin Márta, Heim Csaba, Erdöháti Erzsébet, Jarabin Márta, Takács Erzsébet, Kiss Ildikó
MPK: A61K 38/13, A61P 29/00, A61K 31/355...
Značky: prekoncentrát, cyklosporínový, perorálny, emulzný, mnohonásobný
Zhrnutie / Anotácia:
Perorálny mnohonásobný emulzný prekoncentrát obsahuje povrchovo aktívne činidlo, etanol, lipofilné a/alebo amfifilné rozpúšťadlo. Prípravok obsahuje 5 až 30 % hmotn. cyklosporínu, 5 až 30 % hmotn. Tokoferyl-polyetylénglykolesteru karboxylovej kyseliny, 5 až 20 % hmotn. etanolu, 20 až 55 % hmotn. lipofilného rozpúšťadla a/alebo 10 až 55 % hmotn. amfifilného rozpúšťadla a, ak sa to vyžaduje, 10 až 20 % hmotn. kotenzidu.
Farmaceutická kompozícia obsahujúca koloidný oxid kremičitý
Číslo patentu: E 8721
Dátum: 27.09.2002
Autori: Heuerding Silvia, Kramer Andrea, Haeberlin Barbara
MPK: A61K 31/435, A61K 31/395, A61K 31/445...
Značky: obsahujúca, křemičitý, kompozícia, koloidný, farmaceutická
Text:
...hlavne ako lubrikant a činidlo upravujúce tokové vlastnosti vo farmaceutických kompozíciách. Tam, kde sa používa na tieto účely, je oxid kremičitý obvykle zahrnutý V množstve približne 0,5 hmotnostných, na hmotnosť kompozície. Podľa predkladaného vynálezu sa zistilo, že zahmutie 1 až 5 hmotnostných koloidného oxidu kremičitého je obzvlášť účinnépri napomáhaní rozpadu tuhej disperzie makrolidu vo vodnom roztoku, ked sa skombinujeKompozície...
Náplasť na liečenie dysfunkcií a ochorení nechtov
Číslo patentu: E 9392
Dátum: 04.09.2002
Autor: Susilo Rudy
MPK: A61P 31/10, A61K 9/70
Značky: liečenie, nechtov, dysfunkcií, náplast, ochorení
Text:
...antimykotyckého cinidla na profylaxiu a/alebo liečenie onychomykózy a iných dysfunkcií alebo ochorení nechtov.lRDrl 01 ĽBEF SKO Translation (SK) JvW docTento predmet sa rieši použitom náplastov podľa nezávislých nárokov a použitím uvedenej náplasti. Ďalšie výhodné charakteristiky, aspekty, detaily predkladaného vynálezu sú zrejmé z priložených nárokov, opisu a príkladov predkladaného vynálezu.Predkladaná prihláška sa týka náplasti na...
Kompozície generujúce oxid dusnatý používané pri liečení subungválnych infekcií
Číslo patentu: E 126
Dátum: 02.08.2002
Autor: Benjamin Nigel
MPK: A61K 31/04, A61P 31/10, A61K 33/00...
Značky: subungválnych, používané, infekcii, generujúce, dusnatý, liečení, kompozície
Text:
...percento vyliečenia (~ 70 ) a kratší čas liečenia (12-16 týždňov). Avšak existuje znepokojenie ohľadne bezpečnosti týchto nových orálnych terapií, pretože môžu byt toxické pre pečeň, spôsobovať vážne kožnéZ uvedeného vyplýva, že je potrebná nová topická alebo transungválna terapia, ktorá poskytuje rýchlosť liečby podobnú, ale lepšiu ako orálne terapie,pritom ale bez obáv o bezpečnosť.Teraz sa nečakane zistilo, že oxidy dusíka sú schopné...
Použitie substituovaných gama-laktónových zlúčenín ako farmaceutických prípravkov
Číslo patentu: E 96
Dátum: 03.07.2002
Autori: Hennies Hagen-heinrich, Sundermann Bernd, Sundermann Corinna, Przewosny Michael
MPK: A61K 31/4155, A61K 31/416, A61K 31/365...
Značky: prípravkov, gama-laktónových, zlúčenín, použitie, substituovaných, farmaceutických
Text:
...l uvedeného ďalej pôsobia ako inhibitory syntázy oxidu dusného a sú obzvlášť vhodné pri príprave farmaceutického prípravku na liečbu ochorení ako je migréna, septický šok, neurodegenerativne ochorenia ako je roztrúsená skleróza,Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba alebo Huntingtonova chorea, zápal,zápalová bolesť, cerebrálna ischemia, diabetes, meningitida, artérioskleróza, neoplastické ochorenia. hubové ochorenia alebo na liečenie...
Derivát benzamidu, farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje, a použitie
Číslo patentu: 281949
Dátum: 13.07.2001
Autor: Rossignol Jean-françois
MPK: A61K 9/20, A61K 31/425, A61K 9/06...
Značky: použitie, prostriedok, obsahuje, farmaceutický, derivát, benzamidu, ktorý
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný derivát benzamidu vzorca (A) a farmaceutický prostriedok, ktorý ako účinnú látku obsahuje derivát vzorca (A) alebo derivát benzamidu vzorca (B), alebo ich zmes. Farmaceutický prostriedok podľa vynálezu môže byť vo forme na orálne podávanie a v tom prípade ďalej obsahuje zmáčacie činidlo vybrané z aniónových povrchovo aktívnych látok a škrobový derivát ako karboxymetylový škrob alebo jeho soľ. Farmaceutický prostriedok podľa vynálezu...