A61P 29/00
Čiastočne alebo úplne N-desulfatovaný, N-reacetylovaný heparín, spôsob jeho prípravy, jeho použitie na prípravu liečiva s inhibičným účinkom na heparanázu, s antiangiogénnym a protizápalovým účinkom a farmaceutický prostriedok s jeho obsahom
Číslo patentu: 288335
Dátum: 21.01.2016
Autori: Naggi Annamaria, Casu Benito, Penco Sergio, Pisano Claudio, Giannini Giuseppe, Torri Giangiacomo
MPK: A61K 47/36, A61K 45/00, A61K 31/727...
Značky: protizápalovým, heparin, přípravy, obsahom, použitie, inhibíčnym, heparanázu, n-desulfatovaný, liečivá, antiangiogénnym, farmaceutický, úplné, čiastočne, přípravu, prostriedok, n-reacetylovaný, účinkom, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný čiastočne alebo úplne N-desulfátovaný, N-reacetylvoaný heparín vzorca (I). Uvedená zlúčenina má inhibičný účinok na heparanázu, antiangiogénny a protizápalový účinok. Je tiež opísaný spôsob jej prípravy a farmaceutický prostriedok s obsahom opísanej zlúčeniny.
Chinolinylfenylsulfónamidová zlúčenina, jej použitie ako liečivo a farmaceutické prípravky obsahujúce túto zlúčeninu
Číslo patentu: 288236
Dátum: 24.11.2014
Autori: Hagiwara Atsushi, Houze Jonathan, Furukawa Noboru, Mcgee Lawrence, Shinkai Hisashi, Rubenstein Steven
MPK: A61K 31/47, A61K 31/428, A61K 31/4439...
Značky: chinolinylfenylsulfónamidová, liečivo, přípravky, použitie, obsahujúce, farmaceutické, zlúčeninu, zlúčenina, túto
Zhrnutie / Anotácia:
Opísaná je zlúčenina všeobecného vzorca (I), alebo jej farmaceuticky prijateľné soli alebo solváty, kde A je vybrané zo skupiny obsahujúcej Cl a CF3, B je vybrané zo skupiny obsahujúcej H a Cl, D je vybrané zo skupiny obsahujúcej H a CH3, V je vybrané zo skupiny obsahujúcej F a Cl, X je vybrané zo skupiny obsahujúcej H, CO2H, CH3 a CO2CH3, a Y je vybrané zo skupiny obsahujúcej H, CO2H a CO2CH3, ktorá je vhodná na použitie na liečbu alebo...
3-{(3R,4R)-4-metyl-3-[metyl-(7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino]- piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril a farmaceutický prostriedok s jeho obsahom
Číslo patentu: 288192
Dátum: 22.05.2014
Autori: Flanagan Mark Edward, Vries Ton, Wilcox Glenn Ernest, Koecher Christian, Munchhof Michael John
MPK: A61K 31/519, A61K 31/505, A61K 45/00...
Značky: farmaceutický, 3-{(3r,4r)-4-metyl-3-[metyl-(7h-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino, obsahom, piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril, prostriedok
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný 3-{(3R,4R)-4-metyl-3-[metyl-(7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino]- piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril a jeho farmaceuticky prijateľné soli, farmaceutický prostriedok s obsahom týchto zlúčenín a použitie týchto zlúčenín ako inhibítorov proteínkináz alebo Janusovej kinázy 3 (JAK3), najmä na liečenie poruchy alebo stavu vybraného zo skupiny, do ktorej patrí odmietnutie transplantovaného orgánu, xenotransplantácia, lupus, roztrúsená...
Deriváty kyseliny propiónovej, ktoré inhibujú väzbu integrínov na ich receptory, farmaceutické kompozície s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 288186
Dátum: 07.04.2014
Autori: Li Wen, Kassir Jamal, Market Robert, Scott Ian, Wu Chengde, Holland George, Biediger Ronald
MPK: A61K 31/4164, A61K 31/192, A61K 31/33...
Značky: propiónovej, deriváty, farmaceutické, obsahom, vazbu, inhibujú, integrínov, kompozície, kyseliny, použitie, receptory
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú zlúčeniny, ktoré inhibujú väzbu 41 integrínu na jeho receptory
farmaceuticky účinné kompozície obsahujúce uvedené zlúčeniny
ich použitie v prípravkoch na liečbu alebo prevenciu chorobných stavov s účasťou 41.
Protilátka anti-VLA-1, kompozície obsahujúce túto protilátku, sekvencie izolovanej nukleovej kyseliny, použitie kompozície, spôsob určovania hladiny VLA-1 in vitro v tkanive, bunka z bunkovej línie hAQC2, haAQC2, hsAQC2 alebo hybridómu mAQC2 a spô…
Číslo patentu: 288124
Dátum: 30.08.2013
Autori: Saldanha José, Garber Ellen, Lyne Paul, Karpusas Michael
MPK: A61K 49/16, A61P 29/00, A61K 39/395...
Značky: použitie, protilátku, sekvencie, kompozície, bunkovej, kyseliny, nukleovej, vla-1, tkanive, vitro, hladiny, buňka, spô, hybridomů, linie, haaqc2, anti-vla-1, protilátka, určovania, maqc2, obsahujúce, hsaqc2, spôsob, izolovanej, haqc2, túto
Zhrnutie / Anotácia:
Predmetom vynálezu sú protilátky, ktoré sa špecificky viažu k integrínu VLA-1 a ktoré sú užitočné na liečenie imunologických ochorení. Vynález poskytuje kryštálovú štruktúru komplexov tvorených protilátkami VLA-1 a ich ligandy, a ďalej tiež antagonistov a agonistov identifikovaných spôsobom, keď sa používajú štruktúrne koordináty štruktúr podľa vynálezu.
Výživový podporný prostriedok na ľudskú výživu
Číslo patentu: U 6455
Dátum: 02.07.2013
Autori: Zimová Alica, Zima Jozef
MPK: A23L 1/29, A61K 31/685, A61K 33/18...
Značky: prostriedok, výživu, podporný, ľudskú, výživový
Text:
...imunitných ochorení.Výhodou a prínosom tohto technického riešenia je, že podávanie nového výživového podpomého prostriedku, jódu viazaného organickou väzbou na fosfolipid - lecitin sa vyznačuje zlepšenou inkorporáciou do bunkových membrán a tým zvýšenou biologickou účinnosťou.Výžívový podpomý prostriedok má využitie v zmierňovaní prejavov atopických ochorení, alergických reakcií a v liečbe bronchíálnej astrny.Predmetom tohto riešenia je...
Triazolónové zlúčeniny ako inhibítory mPGES-1
Číslo patentu: E 20556
Dátum: 10.06.2013
Autori: Gharat Laxmikant Atmaram, Muthukaman Nagarajan, Kattige Vidya Ganapati, Khairatkar-joshi Neelima
MPK: A61K 31/4196, C07D 249/12, A61P 29/00...
Značky: inhibitory, mpges-1, triazolónové, zlúčeniny
Text:
...aorty vedie zápal k degradácii spojivového tkaniva a apoptóze hladkého svalstva, čo nakoniec vedie k dilatácii a ruptúre aorty. U zvierat s absenciou mPGES-1 boli preukázané pomalší priebeh a závažnosť ochorenia (Nang et. al., Circulation, 2008,117, 1302-1309).Existuje viacero dôkazov, podľa ktorých sa PGEg podieľa na malígnom raste. PGEg umožňuje progresiu tumoru stimuláciou bunkovej proliferácie a angiogenézy a moduláciou imunosupresie....
IL-1beta väzbová molekula, expresný vektor, spôsob prípravy IL-1 beta väzbovej molekuly, použitie protilátky a farmaceutická kompozícia
Číslo patentu: 288089
Dátum: 27.05.2013
Autori: Di Padova Franco, Gram Hermann
MPK: A61P 1/04, A61K 39/395, A61P 11/00...
Značky: použitie, väzbová, přípravy, vektor, protilátky, molekuly, farmaceutická, väzbovej, spôsob, kompozícia, il-1beta, molekula, expresný
Zhrnutie / Anotácia:
Opísaná je IL-1beta väzbová molekula, hlavne protilátka proti ľudskému IL-1beta, hlavne ľudská protilátka proti ľudskému IL-1beta, kde úseky CDR ťažkého a ľahkého reťazca majú aminokyselinové sekvencie definované v opise vynálezu. Táto molekula je užitočná na použitie pri liečbe ochorení a porúch sprostredkovaných IL-1, ako je napr. osteoartritída, osteoporóza a ďalšie zápalové artritídy.
Ľudská monoklonálna protilátka viažuca sa na CTLA-4, farmaceutická kompozícia s jej obsahom, bunková línia produkujúca protilátku, nukleová kyselina a spôsob prípravy ľudskej CTLA-4 protilátky
Číslo patentu: 288057
Dátum: 01.03.2013
Autori: Gilman Steven Christopher, Corvalan Jose Ramon, Mueller Eileen Elliott, Neveu Mark Joseph, Davis Geoffrey, Hanson Douglas Charles, Hanke Jeffrey Herbert
MPK: A61P 29/00, A61P 35/00, A61K 31/395...
Značky: farmaceutická, kyselina, protilátka, spôsob, přípravy, bunková, ctla-4, ludskej, viažuca, protilátku, obsahom, línia, kompozícia, protilátky, monoklonálna, nukleová, produkujúca, ľudská
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaná ľudská monoklonálna protilátka, ktorá sa viaže na CTLA-4 alebo jej fragment viažuci antigén, farmaceutická kompozícia obsahujúca protilátku alebo jej fragment viažuci antigén, bunková línia produkujúca protilátku alebo fragment viažuci antigén, nukleovákyselina kódujúca ľahký a/alebo ťažký reťazec protilátky alebo fragmentu viažuceho antigén, spôsob prípravy ľudskej CTLA-4 protilátky alebo fragmentu viažuceho antigén a použitie...
Protilátka proti IL-1beta, molekula viažuca IL-1beta, jej použitie a spôsob prípravy, prvý DNA konštrukt, expresný vektor a farmaceutická kompozícia
Číslo patentu: 288054
Dátum: 25.02.2013
Autori: Di Padova Franco, Gram Hermann
MPK: A61P 11/06, A61K 39/395, A61P 11/00...
Značky: vektor, přípravy, il-1beta, molekula, prvý, protilátka, konštrukt, viažuca, farmaceutická, kompozícia, expresný, proti, spôsob, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaná molekula viažuca IL-1beta, protilátka proti humánnemu IL-1beta, najmä humánna protilátka proti humánnemu IL-1beta, v ktorej úseky CDR ťažkého a ľahkého reťazca majú aminokyselinovú sekvenciu definovanú v opise vynálezu. Táto molekula je vhodná na použitie na liečenie ochorení a porúch sprostredkovaných IL-1, ako je napr. osteoartritída, osteoporóza a ďalšie zápalové artritídy.
Ibuprofénová intravenózna infúzia
Číslo patentu: E 19704
Dátum: 19.02.2013
Autori: Selmi Khalil, Idris Yahya, Jamil Irfan
MPK: A61P 29/00, A61K 31/192
Značky: infúzia, intravenózna, ibuprofénová
Text:
...650 mg.0011 400 miligramov (mg) farrnaceuticky čistého ibuprofénu sa rozpustl v okolo 80 mililitrov (ml) vody pre injekcie so zmesou farmaceutickej čistoty 340 miligramov (mg) arginínu, 300 miligramov (mg) Tris pufra a 650 miligramov (mg) chloridu sodného a doplní sa do 100 ml vodou pre injekcie. Hodnota pH sa nastaví medzi 7,2 až 8,5 pridaním niekoľkých kvapiek roztoku 1 molll kyseliny chlorovodíkovej. Pufer sa pripraví rozpustením Tris...
Obaľovacia a spojivová kompozícia, jej použitie na výrobu obalu na perorálnej alebo dermálnej liekovej forme, spôsob výroby obalu a lieková forma s jeho obsahom
Číslo patentu: 288049
Dátum: 18.02.2013
Autori: Petereit Hans-ulrich, Meier Christian, Roth Erna
MPK: A61K 47/10, A61K 47/04, A61K 47/12...
Značky: obalů, spôsob, použitie, liekovej, obsahom, formě, dermálnej, forma, perorálnej, lieková, spojivová, obaľovacia, výrobu, výroby, kompozícia
Zhrnutie / Anotácia:
Obaľovacia a spojivová kompozícia pre perorálne alebo dermálne liekové formy obsahuje a) kopolymér radikálovo polymerizovaných C1- až C4-esterov kyseliny (met)akrylovej a ďalších (met)akrylátových monomérov, ktoré majú funkčné terciárne amóniové skupiny, pričom kopolymér je v práškovej forme so strednou veľkosťou častíc 1 až 40 mím a b) 3 až 15 % hmotn. emulgátora vzhľadom na a) s hodnotou HLR aspoň 14, prípadne vodu a/alebo farmaceuticky...
Použitie 1H-indazol-3-karboxamidových zlúčenín ako inhibítorov glykogén syntázy kinázy 3 beta
Číslo patentu: E 20539
Dátum: 08.02.2013
Autori: Ombrato Rosella, Furlotti Guido, Cazzolla Nicola, Alisi Maria Alessandra, Magaro' Gabriele, Mancini Francesca, Garofalo Barbara
MPK: A61K 31/4545, A61P 25/00, A61K 31/454...
Značky: inhibítorov, kinázy, glykogén, syntázy, 1h-indazol-3-karboxamidových, použitie, zlúčenín
Text:
...FEBS Letters, 2008, 582, 3848-3 854).001 1 Okrem toho bolo preukázané, že GSK-3 B sa podieľa na vzniku a udržiavaníneurodegeneratívnych zmien spojených s Parkínsonovou chorobou (Duka T. et al., The FASEB Journal 2009, 23, 2820-2830).0012 V súlade s týmito experimentálnymi pozorovaniami môžu inhibitory GSK-BB nájsť uplatnenie pri liečení neuropatologických následkov a kognitivnych deñcítov a deñcitov pozornosti spojených s tauopatiami...
Zlúčeniny 1H-indazol-3-karboxamidu ako inhibítory 3 beta kinázy glykogén syntázy
Číslo patentu: E 20702
Dátum: 07.02.2013
Autori: Mancini Francesca, Ombrato Rosella, Cazzolla Nicola, Maugeri Caterina, Alisi Maria Alessandra, Dragone Patrizia, Furlotti Guido
MPK: A61K 31/454, A61K 31/4545, A61P 25/00...
Značky: 1h-indazol-3-karboxamidu, kinázy, zlúčeniny, inhibitory, glykogén, syntázy
Text:
...a kol.,FEBS Lett., 1997, 410, 3-10). Ďalej sa predpokladá, že selektivne inhibítory GSK-36 zosilňujú inzulinovú signalizáciu v kostrovomsvale prediabetického potkana s inzulínovou rezistenciou, pričom0009 Tiež bolo zistené, že GSK-38 predstavuje potenciálny cieľ lieku V dälšich patologických stavoch vyvolaných poruchami inzulínovej rezistencie, ako je syndróm X, obezita a syndróm polycystických ovárií (Ring DB za kol., Diabetes, 2003, 52...
Systémové aplikačné formy s kontrolovaným uvoľňovaním a so zlepšenou stabilitou
Číslo patentu: E 19985
Dátum: 04.01.2013
Autori: Greve Harald, Miething Holger
MPK: A61K 31/015, A61K 31/125, A61K 31/045...
Značky: uvoľňovaním, stabilitou, zlepšenou, formy, systémové, aplikačné, kontrolovaným
Text:
...ktoré sú zodpovedné za zužovaniea prieduškovej astme sa može funkcia pľúc zlepšiť podaním čistého 1,8-cineolu. Na základe účinku kortikosteroidných hormónov sa používa V prípade závažných ochorení dýchacích ciest ako náhrada za kortikosteroidy alebo V komedikácii s kortikosteroidmi pri systémovej aplikácii. 1,8-cineol sa V zásade môže požívať ako miestne, napríklad inhalačne, alebo aj systémovo, napríklad vo forme kapsúl.0013 Ako...
Azaindolové deriváty, ich použitie a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje
Číslo patentu: 288019
Dátum: 08.11.2012
Autori: Amendola Shelley, Lai Justine Yeun Quai, Morley Andrew David, Edlin Chris, Cox Paul Joseph, Majid Tahir Nadeem, Deprets Stephanie
MPK: A61K 31/5377, A61K 31/437, A61K 31/4985...
Značky: deriváty, azaindolové, obsahuje, použitie, kompozícia, farmaceutická, ktorá
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa kompozície obsahujúce fyziologicky aktívne zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde významy substituentov sú uvedené v patentových nárokoch, a ich zodpovedajúce N-oxidy a farmaceuticky prijateľné soli a solváty, napríklad hydráty, takýchto zlúčenín a ich N-oxidy spolu s jedným alebo viacerými farmaceuticky prijateľnými nosičmi alebo excipientmi. Opisujú sa aj nové zlúčeniny všeobecného vzorca (I). Tieto zlúčeniny a kompozície majú cenné...
Proliečivo adrenomedulínu na báze polyetylénglykolu a jeho použitie
Číslo patentu: E 20843
Dátum: 30.10.2012
Autori: Redlich Gorden, Pritchard Iain, Köbberling Johannes, Griebenow Nils, Wittrock Sven, Schohe-loop Rudolf, Marley July, Wunder Frank, Flamme Ingo, Lerchen Hans-georg, Knorr Andreas, Köllnberger Maria
MPK: A61K 38/22, A61K 47/48, A61P 11/00...
Značky: polyetylénglykolu, báze, použitie, proliečivo, adrenomedulínu
Text:
...injektovateľné ako hydrogély, mikročastice alebo micely. V prípade vysokej variability medzi pacíentami môže byť kinetika uvoľňovania takých liečebných produktov pomerne nespoľahlivá. Príprava takých polymérov môže poškodiť citlivú liečivú látku alebo vpriebehu jej rozkladu môže dochádzať kvedľajšímPermanentné PEGylácia peptidov alebo proteínov, ktoré zvyšujú ich rozpustnosť,obmedzujú imunogenicitu a zvyšujú polčas života obmedzením...
Použitie extraktov z túžobníka na liečenie a prevenciu chronických bolestí
Číslo patentu: E 20468
Dátum: 24.10.2012
Autori: Schötz Karl, Müsch Werner, Koch Egon, Nöldner Michael
MPK: A61P 29/00, A61K 36/73
Značky: extraktov, prevenciu, bolesti, túžobníka, liečenie, použitie, chronických
Text:
...používané psychofarmaká ako napr. pregabalín, ketamín alebo milnacipran, ktorých účinky súale obmedzené (Lawson 2008 Drug Discovery Today 13 (7-8) 333 340 /, Häuser a kol. 2009 JAMA 301 (2) 198-209 / Sud a kol. 2008 European Journal of Pharmacology 588 217-231). Preto na chronické bolesti neexistujú žiadne všeobecne účinné štandardné liečebné postupy. Navyše sú uvedené psychoaktívne látky na základe ich neurologických vedľajších účinkov...
Piridazinónové zlúčeniny a ich použitie ako inhibítorov DAAO
Číslo patentu: E 20272
Dátum: 21.08.2012
Autori: Kinsella Natasha, Hazel Katherine, Miller David, Fieldhouse Charlotte, Kerr Catrina, Farnaby William, Livermore David, Merchant Kevin
MPK: A61K 31/50, A61P 25/18, A61K 31/501...
Značky: piridazinónové, inhibítorov, zlúčeniny, použitie
Text:
...2,2-dimetyl-1-butyl, 3,3-dimetyl-1-butyl, 2-etyl-1-butyl, n-butyl, izobutyl, tercbutyl, n-pentyl, izopentyl, neopentyl a n-hexyl. Príklady Cg-Cg alkenylových skupín/častí zahrnujú etenyl, propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 1-pentenyl, 1-hexenyl, 1,3-butadienyl, 1,3-pentadienyl, 1,4 pentadienyl a 1-hexadienyl. Príklady Cg-Ce alkinylových skupin/skupín zahrnujú etinyl, propinyl, 1 butinyl, 2-butinyl, 1-pentinyl a 1-hexinyl.0008...
V podstate čistý alebo rekombinantný polypeptid, nukleová kyselina, hostiteľská bunka, spôsob výroby polypeptidu, väzobná zlúčenina, kit, zmes obsahujúca protilátku a jej použitie
Číslo patentu: 287984
Dátum: 30.07.2012
Autori: Moore Kevin, Chirica Madaline, Kastelein Robert, Parham Christi
MPK: A61K 39/395, A61K 45/06, A61K 38/17...
Značky: zlúčenina, nukleová, výroby, obsahujúca, čistý, použitie, spôsob, protilátku, rekombinantný, kyselina, polypeptidů, buňka, polypeptid, podstatě, väzobná, hostiteľská
Zhrnutie / Anotácia:
Nukleové kyseliny kódujúce cicavčie, napr. primátové receptory, purifikované receptorové proteíny a ich fragmenty. Poskytnuté sú protilátky, tak polyklonálne, ako aj monoklonálne. Opísané sú spôsoby použitia prostriedkov, tak na diagnostické, ako aj na terapeutické využitia.
Solubilná CTLA4 fúzna molekula, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a jej použitie
Číslo patentu: 287940
Dátum: 19.04.2012
Autori: Peach Robert, Carr Suzette, Becker Jean-claude, Cohen Robert, Hagerty David
MPK: A61K 38/17, A61K 38/00, A61K 38/16...
Značky: ctla4, použitie, prostriedok, fúzna, obsahom, farmaceutický, solubilná, molekula
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané solubilné CTLA4 fúzne molekuly obsahujúce extracelulárnu doménu CTLA4 a ich použitie, prípadne v kombinácii s druhým činidlom vybraným zo skupiny zahŕňajúcej kortikosteroidy, nesteroidné protizápalové činidlá, prednizón, azatioprin, metotrexát, blokátory alebo antagonisty TNF-alfa, hydrochlorochín, sulfasalazín, soli zlata, anakinra, cyklofosfamid a leflunomid, a ich použitie, rovnako ako farmaceutického prostriedku s obsahom...
Indolylmaleínimidové deriváty, spôsob ich prípravy a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje
Číslo patentu: 287919
Dátum: 27.02.2012
Autori: Wagner Jürgen, Von Matt Peter, Evenou Jean-pierre, Zenke Gerhard, Albert Rainer, Ehrhardt Claus, Cottens Sylvain, Cooke Nigel Graham, Sedrani Richard
MPK: A61K 31/404, A61P 29/00, A61P 37/06...
Značky: ktorá, deriváty, farmaceutická, kompozícia, spôsob, indolylmaleínimidové, obsahuje, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa indolylmaleínimidové deriváty obsahujúce buď substituovanú fenylovú, naftylovú, tetrahydronaftylovú, chinazolinylovú, chinolylovú, izochinolylovú, alebo pyrimidinylovú skupinu, ktoré majú zaujímavé farmaceutické vlastnosti, napríklad pri liečení a/alebo prevencii akútnych alebo chronických zápalových ochorení alebo porúch sprostredkovaných T-bunkami, autoimúnnych ochorení, odmietnutí transplantátu alebo rakoviny.
Kompozícia obsahujúca glykozylovaný interferón beta-1a, farmaceutická kompozícia, použitie kompozície, in-vitro spôsob predĺženia účinnosti interferónu beta-1a a použitie polymérovej časti
Číslo patentu: 287918
Dátum: 27.02.2012
Autori: Hochman Paula, Whitty Adrian, Brickelmaier Margot, Pepinsky Blake, Runkel Laura
MPK: A61K 38/19, A61K 39/395, A61K 38/21...
Značky: účinnosti, glykozylovaný, obsahujúca, polymérovej, interferonu, kompozícia, částí, predĺženia, beta-1a, spôsob, použitie, in-vitro, interferon, kompozície, farmaceutická
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaná kompozícia interferónu-ß-1a obsahujúca glykozylovaný interferón-ß-1a spojený s polymérom nevyskytujúcim sa v prírode na N-konci interferónu-ß-1a, pričom polymér obsahuje polyalkylénglykolovú časť, použitie kompozície na liečenie nádorov rakoviny, autoimunitných stavov, vírusových ochorení alebo angiogénnych ochorení, in-vitro spôsob predĺženia účinnosti interferónu-ß-1a v in-vitro systéme.
Deriváty 4-fenylpyridínu, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia tieto deriváty obsahujúca a použitie týchto derivátov na výrobu liečiv
Číslo patentu: 287912
Dátum: 27.02.2012
Autori: Galley Guido, Hunkeler Walter, Stadler Heinz, Schnider Patrick, Bös Michael, Godel Thierry, Branca Quirico, Hoffmann Torsten
MPK: A61P 29/00, A61K 31/00, A61P 25/00...
Značky: přípravy, derivátov, týchto, výrobu, farmaceutická, spôsob, kompozícia, 4-fenylpyridínu, liečiv, deriváty, tieto, obsahujúca, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú deriváty 4-fenylypridínu všeobecného vzorca (I), v ktorom jednotlivé všeobecné substituenty majú definované špecifické významy, ako aj ich farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami. Tieto zlúčeniny všeobecného vzorca (I) majú vysokú afinitu k receptoru NK-1, a môžu byť preto použité na liečenie chorôb, ktoré súvisia s antagonistami receptora NK-1.
Deriváty pyridínu a ich farmaceutická kompozícia tieto deriváty obsahujúca, spôsob prípravy týchto derivátov a použitie týchto derivátov na prípravu liečiva
Číslo patentu: 287911
Dátum: 27.02.2012
Autori: Hoffmann Torsten, Branca Quirico, Bös Michael, Galley Guido, Hunkeler Walter, Schnider Patrick, Godel Thierry, Stadler Heinz
MPK: A61K 31/44, A61P 25/00, A61P 29/00...
Značky: liečivá, obsahujúca, přípravu, použitie, přípravy, derivátov, tieto, pyridinu, deriváty, farmaceutická, týchto, kompozícia, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú deriváty pyridínu všeobecného vzorca (I), v ktorom majú substituenty špecifické významy uvedené v 1. nároku, farmaceuticé kompozície, ktoré tieto deriváty obsahujú ako účinnú látku, opísaný je spôsob prípravy týchto derivátov a ich použitie na výrobu liečiva určeného na liečenie chorôb, s implikáciou antagonistov receptora NK-1.
Zlúčeniny triazolopyridínu ako inhibítory pim kinázy
Číslo patentu: E 20563
Dátum: 24.02.2012
Autori: Graham James, Xu Rui, Delisle Robert Kirk, Lyon Michael, Wallace Eli, Le Huerou Yvan, Robinson John, De Meese Lisa, Blake James F, Wang Bin
MPK: A61K 31/4709, C07D 401/06, A61P 29/00...
Značky: kinázy, zlúčeniny, inhibitory, triazolopyridínu
Text:
...úplne definovaný, uvádza sa, že fosforylujc množstvo substrátov zapojených do bunkovej proliferácie,diferenciácie a prežitia (Bullock a kol., I. Biol. Chcem., 2005 2804 l 675 Chen a kol., NAS 2002 9922175 Dautry a kol. J. Biel. Chem.t 1998 263 17615).0010 Chronické a akútne zápalové a autoimunitné ochorenia sú spojené. s nadprodukciou prozápalových cytokínov a aktiváciou imunitných buniek proti vlastným tkanivám tela. Avšak, mnoho z týchto...
Absorpčné obväzy s protibolestivým účinkom
Číslo patentu: E 18309
Dátum: 13.02.2012
Autori: Bettella Fabio, Pastorello Andrea, Galesso Devis
MPK: A61K 31/196, A61K 31/192, A61K 31/717...
Značky: absorpčne, účinkom, protibolestivým, obvazy
Text:
...sa ľahko formulujú, so zjavnými výhodami z hladiska priemyselnej výroby.0007 Ako už bolo uvedené, farmaceutické kompozície podľa tohto vynálezu pozostávajú z kroskarmelózy sodnej (ďalej len kroskarmeIóza), kyslého nesteroidného protizápalového liečiva (NSAID) a kyseliny hyalurónovej. Kroskarmelóza (CMCC - Obrázok 1), ktorá sa často používa vo farmaceutickom priemysle pre svoje superdezintegračné vlastnosti. je zosietovaným derivátom...
Antagonisty TRPM8 receptora
Číslo patentu: E 19911
Dátum: 27.01.2012
Autori: Bianchini Gianluca, Beccari Andrea, Moriconi Alessio, Liberati Chiara, Lorenzi Simone, Brandolini Laura, Bovolenta Silvia, Aramini Andrea
MPK: A61K 31/381, A61K 31/4025, A61K 31/341...
Značky: receptora, trpm8, antagonisty
Text:
...hyperalgézii alebo proti alodýnii. Expresia kanálu vmozgu, plúcach, močovom mechúri, gastrointestinálnom trakte, kn/ných cievach, prostate a vimunitných bunkách poskytuje ďalšiumožnosť pre terapeutickú moduláciu v širokom rozsahu patologických stavov. Poruchy alebo ochorenia, u ktorých bolo preukázané, že sú ovplyvnené moduláciou TRPM 8, sú chronické bolesti, neuropatické bolesti vrátane chladovej alodýnie a diabetickej neuropatie,...
Azaindolové deriváty, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 287882
Dátum: 23.01.2012
Autori: Majid Tahir Nadeem, Morley Andrew David, Cox Paul Joseph, Deprets Stephanie, Edlin Chris, Lai Justine Yeun Quai, Amendola Shelley
MPK: A61K 31/437, A61K 31/4985, A61P 11/06...
Značky: obsahom, deriváty, kompozícia, použitie, azaindolové, farmaceutická
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú kompozície obsahujúce fyziologicky aktívne zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde substituenty majú význam uvedený v nárokoch, ich farmaceuticky prijateľné soli a solváty týchto zlúčenín, ako aj zlúčeniny všeobecného vzorca (I). Zlúčeniny a kompozície sú schopné inhibovať ptoteínkinázy.
Pyrazolové zlúčeniny ako CRTH2 antagonisty
Číslo patentu: E 17891
Dátum: 20.01.2012
Autori: Anderskewitz Ralf, Rist Wolfgang, Oost Thorsten, Seither Peter, Martyres Domnic
MPK: A61P 29/00, C07D 403/12, A61K 31/4155...
Značky: zlúčeniny, pyrazolové, crth2, antagonisty
Text:
...B 101 Chem, 1995, 270189 l 0-6) anedávno identiñkovaného CRTH 2 receptoru (molekulovo homológny receptor chemoatraktantu exprimovaný na Th 2 bunkách) (tiež označovaného ako DP 2 receptor) (Nagata a kol., J. Immunol., 1999, 16221278-86).CRTH 2 je exprimovaný na Th 2 bunkách, eozinofiloch, bazofiloch a mastocytoch (Nagata a kol., FEBS Lett, 1999, 459 195-199 Nagata a kol., J Immunol, 1999, 162 1278-1286 Cosmi a kol., Eur J Immunol, 2000,...
Použitie 1-[4-(5-kyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5- yl)piperazínu
Číslo patentu: 287851
Dátum: 19.12.2011
Autori: Böttcher Henning, Sedman Ewen, Seyfried Christoph, Van Amsterdam Christoph, Bartoszyk Gerd
MPK: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 1/14...
Značky: použitie, yl)piperazínu, 1-[4-(5-kyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5
Zhrnutie / Anotácia:
1-[4-(5-Kyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-karbamoylbenzofuran-5-yl)piperazín alebo jeho fyziologicky prijateľné soli sú použité na výrobu liečiva na liečenie úzkostných porúch zo súboru zahŕňajúceho panické poruchy s agorafóbiou alebo bez agorafóbie, agorafóbiu, obsesívne-kompulzívne poruchy, sociálnu fóbiu, posttraumatickú stresovú poruchu, akútny stres, všeobecnú úzkosť, bipolárne poruchy, mániu a demenciu a závislosti od návykových látok,...
Oxazolylmetyléterové deriváty ako agonisty receptora ALX
Číslo patentu: E 17780
Dátum: 06.12.2011
Autori: Cren Sylvaine, Grisostomi Corinna, Leroy Xavier, Bur Daniel, Corminboeuf Olivier, Richard-bildstein Sylvia
MPK: A61P 29/00, C07D 413/14, A61K 31/422...
Značky: agonisty, oxazolylmetyléterové, receptora, deriváty
Text:
...sprostredkovaných amyloidom (najmä Alzheimerovejchoroby) okrem toho sú užitočné pri prevencii alebo liečení autoimunitných ochorení a primodulácii imunítných odpovedí (najmä vyvolaných očkovaním).Iné aminotriazolové deriváty, ktoré sú tiež agonísty ALX sú opísané vo W 0 2009/077990 a W 0 2010/143116. Ďalšie agonisty reoeptora ALX opísané vo W 0 2009/077954 a W 0Oproti zlúčeninám opísaným vo W 0 2009/077990 má typ heteroarylskupiny...
Metaloproteinázové inhibítory
Číslo patentu: 287834
Dátum: 09.11.2011
Autori: Munck Af Rosenschöld Magnus, Zlatoidský Pavol, Eriksson Anders, Lepistö Matti, Lundkvist Michael
MPK: A61K 31/4178, A61K 31/4166, A61K 31/438...
Značky: metaloproteinázové, inhibitory
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny vzorca (II), kde Z je SO2(N6) a atóm S skupiny Z je naviazaný na kruh G2, užitočné ako metaloproteinázové inhibítory, najmä ako inhibítory MMP12.
Kompozícia na liečenie zápalových ochorení, obsahujúca kyselinu boswellovú a cannabidiol
Číslo patentu: E 18989
Dátum: 19.10.2011
Autori: Dittrich Milan, Hofbauerová Jana, Hušek Jiří, Skalický Jiří
MPK: A61K 31/352, A61K 36/185, A61K 31/19...
Značky: kyselinu, boswellovú, cannabidiol, kompozícia, zápalových, liečenie, obsahujúca, ochorení
Text:
...aj kortikoidných prostriedkov sú stenčenie kože, červené Iíca, zlé hojenie rán a lahších pomliaždenín, obťažujúca je zvýšená chuť do jedla a s tým spojený prírastok hmotnosti a zlé ukladanie tuku, preja vujúce sa mesiačikovitým tvarom tváre, brušným tukom, byvolím hrbom buffalo hump. Sú známe aj ťažšie nežiaduce príznaky, ako hypertenzia,rednutie kostí, hyperglykémia, negatívna dusíková bilancia a všeobecne infekcia, pretože...
Tuhý farmaceutický prípravok rozpustný v ústach
Číslo patentu: 287812
Dátum: 03.10.2011
Autor: Serpelloni Michel
MPK: A61K 31/167, A61K 31/375, A61K 31/4402...
Značky: farmaceutický, tuhý, prípravok, ústach, rozpustný
Zhrnutie / Anotácia:
Tuhý farmaceutický prípravok rozpustný v ústach obsahujúci granuly skladajúce sa zo spoločne sušenej laktózy a škrobu, kde granuly majú tvrdosť v hodnote 30 až 300 Newtonov, pričom pomer laktózy/škrobu je 90/10 až 25/75 a granuly majú rozpadavosť menšiu či rovnajúcu sa 80 % podľa testu A, a ďalej obsahuje najmenej jednu aktívnu látku, prípravok má rozpustnosť v ústach do 1 minúty a krehkosť nižšiu než 2 %, pričom granuly predstavujú 20 až 99...
1,2,4-Triazolonové deriváty
Číslo patentu: E 19037
Dátum: 30.09.2011
Autori: Kuwada Takeshi, Yoshinaga Mitsukane, Hattori Nobutaka, Miyakoshi Naoki, Shirokawa Shin-ichi, Ishizaka Tomoko, Wakasugi Daisuke, Shimazaki Youichi
MPK: A61K 31/4545, A61K 31/454, A61K 31/4196...
Značky: 1,2,4-triazolonové, deriváty
Text:
...využiteľnost antagonistov receptora Vlb. Myši knockoutované receptorom Vlb vykazovali nižšiuagresivitu (pozri nepatentová literatúra 5). Navyše injekčné aplikácie antagonístyreceptora Vlb do septa mozgu predĺžila dobu strávenú v otvorenom ramene pri testeanxiety vo vyvýšenom krížovom bludisku (pozri nepatentová literatúra 6). Vnedávnej dobe bol objavený špecifický antagonista receptora Vlb, tzn. zlúčenina 1,3 dihydro-2 H-indol-2-on, ktorú je...
Formulácia pre bovinný faktor stimulujúci granulocytárne kolónie a jeho varianty
Číslo patentu: E 18995
Dátum: 22.09.2011
Autori: Davagnino Juan, Klotz Alan Voskamp, Kha Catherine Ngan
MPK: A61P 29/00, A61K 38/19, C07K 14/535...
Značky: varianty, stimulujúci, bovinný, faktor, formulácia, granulocytárne, kolónie
Text:
...vodné formulácie, ktoré obsahujú polypeptid bG-CSF alebo jeho variant, pufrovacie látky a pomocnú látku, kde uvedená formulácia je v podstate bez polyoxyetylén(20)sorbitan-monolaurátu.Vynález tiež poskytuje spôsoby použitia, lyotilizované alebo práškové formy0010 Tieto stabilné vodné formulácie bovinného faktora stimulujúceho kolónie granulocytov (bG-CSF) obsahujú polypeptid bG-CSF alebo jeho variant. Ako sa v tomto texte používa, bovinný...
Triazín-oxadiazoly
Číslo patentu: E 20515
Dátum: 13.09.2011
Autori: Heifetz Alexander, Law Richard, Bentley Jonathan, Bock Mark, Barker Oliver, Chovatia Praful, Cain Thomas, Gleave Laura, Eustache Florence, Hargrave Jonathan, Dod Jennifer Ruth, Raoof Ali, Willows David
MPK: A61P 29/00, A61K 31/53, C07D 413/04...
Značky: triazín-oxadiazoly
Text:
...k pocitom, ktoré by spôsobili bolest u väčšiny jedincov, napr.pri fraktúrach kostí, popáleninách, zubných abscesoch, zápalu slepého čreva a pôrodu.Súčasne sú schopní rozlíšiť medzi inými pocitmi, ako sú tepelne (teplo/chlad) a hmatovéNedávne klinické správy uvádzajú, že zvýšenie funkčných mutácií u humánneho Nav 1.7 je typicky spojené s niekoľkými vážnymi patologickými stavmi. Primáma erythermalgia je typicky spojená s mutácíami T 2573 A a T...
Chinolínové a chinoxalínové deriváty ako kinázové inhibítory
Číslo patentu: E 19441
Dátum: 02.09.2011
Autori: Langham Barry John, Quincey Joanna Rachel, Ford Daniel James, Parton Andrew Harry, Neuss Judi Charlotte, Brown Julien Alistair, Franklin Richard Jeremy, Brookings Daniel Christopher, Ali Mezher Hussein
MPK: A61P 25/28, A61K 31/519, A61P 29/00...
Značky: inhibitory, chinoxalínové, chinolínové, kinázové, deriváty
Text:
...zverejnené 19. mája 2011, opisujú osobitné triedy kondenzovaných bicyklických heteroarylderivátov ako selektívnych inhibítorov enzýmov PI 3 K, ktoré sú použiteľné pri liečbe nepriaznivých zápalových,autoimunitných, kardiovaskulárnych, neurodegenerativnych, metabolických, onkologických, nociceptivnych a očných ochorení.Žiadne zdroje doterajšieho stavu techniky, ktoré sú v súčasnosti k dispozícii,nepublikujú ani nenavrhujú presnú štruktúrnu...
Fenylalanínové deriváty, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 287781
Dátum: 25.08.2011
Autori: Sagi Kazuyuki, Tsuji Takashi, Suzuki Nobuyasu, Satake Yuko, Izawa Hiroyuki, Okuzumi Tatsuya, Murata Masahiro, Nakanishi Eiji, Yoshimura Toshihiko, Makino Shingo, Chiba Akira
MPK: A61K 31/505, A61K 31/517, A61K 31/513...
Značky: fenylalanínové, farmaceutický, použitie, prípravok, deriváty, obsahom
Zhrnutie / Anotácia:
Fenylalanínové deriváty všeobecného vzorca (I) a ich analógy, ktoré majú antagonistickú aktivitu k alfa4 integrínu, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie ako terapeutických látok pre rôzne choroby týkajúce sa alfa4 integrínu.