A61P 25/08
Farmaceutický prípravok zahrňujúci (S)-2-(2-oxopyrolidín-1-yl)butánamid
Číslo patentu: E 20903
Dátum: 10.12.2012
Autor: Tseti Ioulia
MPK: A61P 25/08, A61K 9/16, A61K 31/4015...
Značky: farmaceutický, s)-2-(2-oxopyrolidín-1-yl)butánamid, zahrnujúci, prípravok
Text:
...ktorý je bez parabénov.0010 Ďalším predmetom tohto vynálezu bolo poskytnúť tuhý farmaceutický prípravok zahrňujúcí (S)-2-(2-oxopyrolidín-1-yl)butánamid, ktorý je bez cukrov.0011 Ďalším predmetom tohto vynálezu bolo zaistiť tuhý farmaceutický prípravok zahrňujúci (S)-2-(2-oxopyroIidín-1-yI)butánamid, ktorý je rozpustný vo vode a vedie ku vzniku orálneho roztoku, ked je rozpustený vo vode.0012 Ďalším predmetom tohto vynálezu bolo...
2-Oxo-1-imidazolidinylimidazotiadiazolové deriváty
Číslo patentu: E 20461
Dátum: 17.04.2012
Autori: Provins Laurent, Quesnel Yannick
MPK: A61P 25/08, C07D 513/04, A61K 31/433...
Značky: deriváty, 2-oxo-1-imidazolidinylimidazotiadiazolové
Text:
...problém vregulácii záchvatov nastáva u tých pacientov, ktorí vôbec nereagujú alebo nedostatočne reagujú na aktuálne dostupné liečby. Títo pacienti sa považujú za refraktérnych apredstavujú značnú výzvu pre lekársku komunitu. Odhaduje sa, že približne 30 pacientov s epilepsiou je klasifikovaných ako refraktérnych. Je preto potrebné vyvíjať nové lieky, ktoré sa špecifickyzameriavajú na túto populáciu pacientov.W 0 01/62726 opisuje...
1,2,4-Triazolonové deriváty
Číslo patentu: E 19037
Dátum: 30.09.2011
Autori: Shimazaki Youichi, Kuwada Takeshi, Yoshinaga Mitsukane, Shirokawa Shin-ichi, Wakasugi Daisuke, Hattori Nobutaka, Miyakoshi Naoki, Ishizaka Tomoko
MPK: A61K 31/4545, A61K 31/4196, A61K 31/454...
Značky: 1,2,4-triazolonové, deriváty
Text:
...využiteľnost antagonistov receptora Vlb. Myši knockoutované receptorom Vlb vykazovali nižšiuagresivitu (pozri nepatentová literatúra 5). Navyše injekčné aplikácie antagonístyreceptora Vlb do septa mozgu predĺžila dobu strávenú v otvorenom ramene pri testeanxiety vo vyvýšenom krížovom bludisku (pozri nepatentová literatúra 6). Vnedávnej dobe bol objavený špecifický antagonista receptora Vlb, tzn. zlúčenina 1,3 dihydro-2 H-indol-2-on, ktorú je...
4-Aryl-2(1H)chinazolínové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 287802
Dátum: 23.09.2011
Autori: Beerli René, Weiler Sven, Tommasi Ruben Alberto, Widler Leo
MPK: A61P 1/02, A61K 31/517, A61K 31/496...
Značky: obsahom, 4-aryl-2(1h)chinazolínové, spôsob, kompozícia, deriváty, farmaceutická, přípravy, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (IV) alebo ich farmaceuticky prijateľný a fyziologicky štiepiteľný ester odvodený od karboxylovej kyseliny, kyseliny uhličitej alebo karbámovej kyseliny, alebo adičné soli s kyselinou. Opisuje sa tiež spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia na prevenciu alebo liečenie stavov kostí, ktoré sú spojené so zvýšenou depléciou alebo resorpciou vápnika, alebo pri ktorých je žiaduca stimulácia tvorby kostí a...
2-Oxo-1-pyrolidinylimidazotiadiazolové deriváty
Číslo patentu: E 20771
Dátum: 21.10.2010
Autori: Quesnel Yannick, Mercier Joël, Turet Laurent
MPK: A61K 31/433, C07D 513/04, A61P 25/08...
Značky: 2-oxo-1-pyrolidinylimidazotiadiazolové, deriváty
Text:
...klasifrkovaných ktoré sa špecifickyzameriavajú na túto populáciu pacientov.WO 01/62726 opisuje pyrolidinónové zlúčeniny nasledujúceho vzorcaW 0 2005/054188 opisuje imidazolové deriváty vzorca AImidazol alebo benzimidazol je naviazaný cez dusík na metylénový mostík pyrolidinónu.W 0 2006/128693 opisuje pyrolidinónové zlúčeniny nasledujúceho vzorca AR 1 je vodík, substituovaný alebo nesubstituovaný 01-12 alkyl, substituovaný...
Použitie jedného alebo kombinácie viacerých fytokanabinoidov pri liečbe epilepsie
Číslo patentu: E 16546
Dátum: 29.06.2010
Autori: Wright Stephen, Whalley Ben, Kikuchi Tetsuro, Guy Geoffrey, Stephens Gary, Williams Claire
MPK: A61P 25/08, A61K 31/352
Značky: liečbe, fytokanabinoidov, epilepsie, jedného, viacerých, kombinácie, použitie
Text:
...líši od pacienta kpacientovi (McCormick and Contreras, 2001, Lutz, 2004) avýzvou je nájdenie liekov účinných proti týmto rôznym typom záchvatov.0016 Neuronálna aktivita je predpokladom správneho fungovania mozgu. Narušenie excitačno-inhibičnej rovnováhy neuronálnej aktivity však môže vzbudzovať epileptické záchvaty. Tieto epileptické záchvaty môžu byť zoskupené dodvoch základných kategórií čiastočné ageneralizované záchvaty. Čiastočné...
Terapeutické použitie chinazolíndiónových derivátov
Číslo patentu: E 14193
Dátum: 25.03.2010
Autori: Marciniak Gilbert, Viviani Fabrice, Nave Jean-françois
MPK: A61P 25/00, A61K 31/517, A61P 25/02...
Značky: derivátov, terapeutické, chinazolíndiónových, použitie
Text:
...svaloch, srdci a obličkách. V prípade PDE 7 B boli nedávno tiež ídentiñkované tri varianty (Giembycz a Smith, Drugs Future (2006) 31, 207-229).Tkanivové distribučné profily PDE 7 A a PDE 7 B sú značne odlišné, čo vedie k domnienke, že tieto dva ízomorfy majú odlišné funkcie z fyziologického hľadiska. Zatiaľ čo PDE 7 A je hojne exprimovaný V hematopoietických bunkách, placente, Leydigových bunkách, slezine, tubulus renalis colligens a v...
Substituované 4,5,6,7-tetrahydrotienopyridíny ako KCNQ2/3 modulátory na liečbu bolesti, epilepsie, a inkontinencie moču
Číslo patentu: E 13182
Dátum: 22.10.2009
Autori: Schiene Klaus, Kless Achim, Merla Beatrix, Kühnert Sven, Schröder Wolfgang, Bahrenberg Gregor
MPK: A61P 25/04, A61P 25/08, A61K 31/4365...
Značky: epilepsie, inkontinencie, substituované, bolesti, modulátory, 4,5,6,7-tetrahydrotienopyridíny, moču, liečbu
Text:
...modulátory, to znamená agonisty alebo antagonisty KCNQ 2/3 K kanála.0010 substituované tetrahydropyrolopyraziny, ktoré majú añnitu ku KCNQ 2/3 K kanálu, sú známe z doterajšieho stavu techniky (W 0 2008/046582).0011 Substituované tetrahydrotienopyridíny a ich použitie v Iiečivách je opísané v W 0 96/34870. Ďalšie tetrahydrotienopyridíny sú tiež známe, ich použitie v Iiečivách však nie je opísané (napr. CA 940806-85-9 CA 931614-62-9 CA...
7-piperidinoalkyl-3,4-dihydrochinolónový derivát
Číslo patentu: E 14987
Dátum: 30.09.2009
Autori: Kawamura Madoka, Shibata Tsuyoshi, Miyakoshi Naoki, Kanuma Kosuke
MPK: A61P 15/10, A61K 31/4709, A61P 1/14...
Značky: 7-piperidinoalkyl-3,4-dihydrochinolónový, derivát
Text:
...V accumbens. Navyše, ATC 0175,nepeptidový antagonista MCHlR má účinky podobné antidepresii a účinky podobné anxiolytikám pri experimentálnych zvieracích modeloch (NEPATENTOVÝ DOKUMENT 2). Vyššie uvedené fakty naznačujú, že MCH 1 R sa nepodieľa len na kontrole správania pri jedení a energetického metabolizmu ale tiež na nástupe depresiea úzkosti a môže byť očakávané, že antagonista MCH receptora, konkrétne antagonista MCHIR, môže byť...
Zlúčenina 3-fenyl pyrazolo [5,1-b]tiazol
Číslo patentu: E 13036
Dátum: 09.04.2009
Autori: Shibata Hisashi, Inomata Akira, Hashizume Minako, Shikata Kodo, Shin Kogyoku, Takahashi Yoshinori, Takeda Kunitoshi, Terauchi Taro
MPK: A61K 31/429, A61P 25/00, A61P 1/00...
Značky: 5,1-b]tiazol, pyrazolo, zlúčenina, 3-fenyl
Text:
...úzkosť, syndróm dráždivého čreva a podobne. 0010 Konkrétne sa vynález týka nasledujúceho.1 Zlúčenina všeobecného vzorca (I) alebo jej soľ.R 2 predstavuje tetrahydrofurylmetylovú skupinu, tetrahydropymnylmetylovú skupinu alebo tetrahydropyranylovú skupinuA predstavuje jednoduchú väzbu, metylénovú skupinu alebo 1,2-etylenovú skupinuA predstavuje CH, alkylovú skupinu, C 34, cykloalkylovú skupinu alebo C 34 cyklo alkylovú skupinu...
Bicyklické deriváty aminokyseliny
Číslo patentu: E 15822
Dátum: 25.09.2008
Autori: Shimada Kousei, Kawamura Asuka, Arakawa Naohisa, Domon Yuki
MPK: A61K 31/215, A61K 31/195, A61P 25/00...
Značky: aminokyseliny, bicyklické, deriváty
Text:
...vlastného hodnotenia pacientov (opisuje sa napríkladv dokumente 4, ktorým nie je patent). 0005 Iné zlúčeniny sa opisujú napríklad v patentovom dokumente2, 3 a 4. Zlúčeniny opísané V patentových dokumentoch sú V princípe bicyklické nasýtené uhľovodíkové zlúčeniny, ktoré sa evidentne líšia od zlúčenín podľa vynálezu.Nepatentový dokument 2 J Med. Chem. 41 1838-1845, 1998 Nepatentový dokument 3 Acta Neurol. Sca. 1012359-371, 2000 Nepatentový...
Deriváty 4-(N-azacykloalkyl)anilidov ako modulátory draslíkového kanálu
Číslo patentu: E 13629
Dátum: 13.06.2008
Autori: Ouk Samedy, De La Rosa Martha Alicia, Vernier Jean-michel
MPK: A61P 25/08, A61K 31/4725, C07D 401/04...
Značky: draslíkového, deriváty, kanálu, 4-(n-azacykloalkyl)anilidov, modulátory
Text:
...1-C 5 a 1 ky 1, 0 C 1 C 5 a 1 ky 1, SC 1-C 5 a 1 ky 1, C 3-C 5 cykloalkyl, (CH 2),C 3-C 5 cykloalkyl,C 3 C 5 cykloalkenyl, (CH 2),C 3-C 5 cykloalkenyl, Cz-Ce alkenyl, C 2 C 5 alkynyl , Ar , (CH-z) Arl , f enyl , pyridyl , pyrolyl ,(CI-Izhnimidazolyl, (Cl-Inmpyrazyl, furyl, tienyl, (CI-mmoxazolyl,(CH 2) izoxazolyl , (CH 2).tiazo 1 yl , (GHz) mizotiazolyl ,(CHgmfenyl, (CH 2),pyrolyl, (CHýmpyridyl alebo (cHghnpyrimidyl,pričom cykloalkylové a...
Amorfná forma N-{2-fluór-5-[3-(tiofén-2-karbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7- yl]fenyl-N-metylacetamidu
Číslo patentu: E 13814
Dátum: 07.11.2007
Autori: Anglada Luis, Guglietta Antonio, Palomer Albert
MPK: A61P 25/20, A61P 25/08, A61K 31/519...
Značky: amorfná, forma, yl]fenyl-n-metylacetamidu, n-{2-fluór-5-[3-(tiofén-2-karbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7
Text:
...je poskytnúť farmaceutickú kompozíciu obsahujúcu amorfnú fonnu zlúčeniny I na použitie na liečbu alebo prevenciu úzkosti, epilepsie, porúch spánku a nespavosti, na navodenie sedatívnohypnotických účinkov, anestézie asvalovej relaxácie a na moduláciu časupotrebného na navodenie spánku a jeho trvania.Farmaceutické kompozície zahŕňajú kompozície vhodné na perorálne,rektálne a parenterálne podávanie (vrátane subkutánneho, intramuskulárneho a...
Topiramátové prípravky a spôsoby ich použitia
Číslo patentu: E 18338
Dátum: 14.09.2007
Autor: Cloyd James
MPK: A61K 31/724, A61K 31/357, A61P 25/08...
Značky: spôsoby, topiramátové, přípravky, použitia
Text:
...H alebo farmaceutický akceptovateľný katión a kde prípravok je vhodný na podávanie pacientom prostredníctvom injekcií.0008 Niektoré uskutočnenia tohto vynálezu poskytujú prípravky pripravenékombinovaním topiramátu alebo jeho soli a zlúčeniny vzorca IR 1, R 2, R 3, R 4, R 5, Re, R 7, R 5 a R 9 SÚ každý nezávisle -O- alebo -O-(Cz-Ca aIky|én)-SO 3 skupina, kde aspoň jeden z R 1 a R 2 je nezávisle -O-(Cz-Cs aIky|én)-SO 3 skupina aS 1, S 2, S 3,...
Farmaceutická kompozícia, ktorá má antipsychotickú, antidepresívnu alebo antiepileptickú aktivitu so zníženým vedľajším účinkom
Číslo patentu: E 8918
Dátum: 23.07.2007
Autori: Sümegi Balázs, Balogh Gábor, Kolonics Attila, Literati Nagy Péter, Roth Jesse, Brownstein Mike, Vigh László, Takács Kálmán, Egri János, Mandl József, Szilvássy Zoltán, Bernáth Sándor, Tory Kálmán
MPK: A61K 31/40, A61K 31/19, A61K 31/4545...
Značky: ktorá, farmaceutická, kompozícia, účinkom, aktivitu, vedľajším, antiepileptickú, antipsychotickú, antidepresívnu, zníženým
Text:
...žiarenia,aplikáciou derivátu kyseliny hydroxímovej, zahrnujúceho BGP-15 na pôsobenie na povrch0010 US patent č. 6,451,851 sa týka spôsobu liečby pacienta, ktorý trpí vírusovou infekciou, zahrnujúceho podávanie pacientovi farmaceutický účinného množstva známeho antivírusovo aktívneho činidla, spoločne sderivátom kyseliny hydroxímovej, vrátane0011 US patent č. 6,440,998 sa týka farmaceutickej kompozície, ktorá má protinádorovú aktivitu, so...
Farmaceutická kompozícia obsahujúca lacosamid a levetiracetam vykazujúca synergický antikonvulzívny účinok
Číslo patentu: E 16410
Dátum: 15.06.2007
Autor: Stöhr Thomas
MPK: A61K 31/4015, A61K 38/05, A61K 31/165...
Značky: obsahujúca, levetiracetam, farmaceutická, synergický, lacosamid, vykazujúca, kompozícia, antikonvulzívny, účinok
Text:
...nasadeniu liečby a podávaniu optimálnej dennej dávky vhodného antiepileptika (Schmidt, 1992 Kramer, 1997 Brodie, 2001). V takých prípadoch môže byť využitá aj altematívna3 EP 2 462 990 monoterapia, avšak úplné potlačenie konvulzívnych záchvatov je pomocou jedného antiepileptika dosiahnuté zriedka, a to aj vtedy, keď je podávané v maximálnej možnej dávke (Kramer, 1997). V prípade, že monoterapia antiepilcptikom zlyháva, je naordinovaná...
Použitie benzokondenzovaných heterocyklických sulfamidových derivátov ako neuroprotektívnych činidiel
Číslo patentu: E 11203
Dátum: 19.12.2006
Autori: Reitz Allen, Smith-swintosky Virginia
MPK: A61K 31/357, A61K 31/353, A61P 25/02...
Značky: neuroprotektívnych, použitie, činidiel, derivátov, heterocyklických, benzokondenzovaných, sulfamidových
Text:
...choroba (PD), je choroba strednej alebo neskorej fázy života s veľmi pozvolným postupom a pozvolným priebehom. HARRISONS PRINCIPLES OF INTERNAL MEDICINE, vol. 2 23. vyd., ed. lsselbacher, Braunwald, Wilson, Martin, Fauci and Kasper,McGraw-Hill Inc. , New York City, 1994, str. 2275. Najčastejšie pozorované zmeny u pacientov s Parkinsonovou chorobou sú v agregátoch nervových buniek obsahujúcich melanín v mozgovom kmeni (substantia nigra,...
Chinazolínový derivát a chinazolínové liečivo
Číslo patentu: E 13692
Dátum: 03.10.2006
Autori: Okano Masahiko, Oyama Tatsuya
MPK: A61P 13/12, A61K 31/517, A61P 1/16...
Značky: chinazolínový, derivát, chinazolínové, liečivo
Text:
...sprevádzané svrbením a liečivo, ktoré môže účinne potláčať svrbenie bez ohľadu na ochorenia, ktoré ho spôsobujú, je veľmi žiadanéčinidlo sa uvádza chinazolínový derivát (pozri napríklad patentový dokument 1), neuronálny inhibítor syntázy oxidu dusičného (pozri napríklad patentový dokument 2), agonista kanabinoidného receptora (pozri napríklad patentový dokument 3),inhibítor glutamátového receptora (pozri napríklad patentový dokument 4),...
Nová parenterálna lieková forma karbamazepínu
Číslo patentu: E 17242
Dátum: 02.10.2006
Autori: Birnbaum Angela, Collins Stephen, Leppik Ilo, Cloyd James
MPK: A61P 9/08, A61P 25/08, A61K 31/55...
Značky: lieková, karbamazepínu, nová, forma, parenterálna
Text:
...forma karbamazepínu a teda nie sú k dispozicii príslušné informácie o absolútnej biologickej dostupnosti tohto lieku. Nedostupnosť injikovateľnej Iiekovej formy karbamazepínu ďalej znamená, že neexistuje spôsob poskytnutia okamžitej liečby karbamazepínom pacientovi, ktorý to potrebuje, čo môže nastať u pacientov podstupujúcich operáciu, alebo u pacientov s určitými gastrointestinálnymi chorobami, alebo u pacientov, ktorí sú v bezvedomí...
Farmaceutické kompozície obsahujúce levetiracetam a postup ich prípravy
Číslo patentu: E 17635
Dátum: 24.07.2006
Autori: Deleers Michel, Hubert Jean-benoît
MPK: A61K 31/4015, A61K 9/20, A61K 9/36...
Značky: přípravy, kompozície, levetiracetam, obsahujúce, farmaceutické, postup
Text:
...väčšou výhodou 3,0 až 5,0 hmotnostného dezintegračného činidla a s najväčšou výhodou 3,9 hmotnostnéhodezintegračného činidla vzhľadom na celkovú hmotnost farmaceutickej kompozície.Pojem klzné činidlo vtu používanom význame je definovaný ako činidlo zlepšujúce tekutosť prášku a tým plnenie Iisovacej komory tabletovacieho Iisu. Klzné činidlo sa môže vo farmaceutickej kompozícii nachádzať vo forme jednej zlúčeniny alebo vo forme zmesi...
Selurampanel
Číslo patentu: E 13244
Dátum: 10.04.2006
Autori: Koller Manuel, Auberson Yves, Floersheim Philipp, Guibourdenche Christel, Mattes Henri, Nozulak Joachim, Orain David, Carcache David, Kallen Jörg, Renaud Johanne, Froestl Wolfgang, Allgeier Hans
MPK: A61P 25/08, A61P 25/18, A61K 31/517...
Značky: selurampanel
Text:
...také, ktoré vznikajú na základe infekcií, rovnako ako také, ktoré vznikajú na základe metabolických zmien a hepatická encefalopatia spojená soAko i.v. formulácia sú zlúčeniny užitočné na liečenie status epílepticus a ako anestetiká,predovšetkým na liečenie akútneho mozgového poranenia a ďalších mozgových lézíí, ktoréĎalej, činidlá podľa predloženého vynálezu riadne značené izotopom vykazujú hodnotné vlastnosti ako činidlá na histopatologické...
1H-chinazolín-2,4-dióny
Číslo patentu: E 17472
Dátum: 10.04.2006
Autori: Guibourdenche Christel, Carcache David, Mattes Henri, Floersheim Philipp, Koller Manuel, Auberson Yves, Kallen Joerg, Orain David, Allgeier Hans, Froestl Wolfgang, Renaud Johanne, Nozulak Joachim
MPK: A61P 25/08, A61P 25/18, A61K 31/517...
Značky: 1h-chinazolín-2,4-dióny
Text:
...pri Parkinsonovej chorobe, pri liekmi indukovanej psychóze a pri postiktálnej psychóze, ako i na zlepšenie pozitívnych a negatívnych symptómov, a sú tiež účinne v terapii liečby rezístentných pacientov (porov. Kalkman H.O.,Loetscher E., GAD 67 The link between GABA-deñcít hypothesis and the dopaminergic- and glutamatergic theories of psychosis, J. Neural. Transm. 2003, 1110, 803-812).Zlúčeniny podľa vynálezu sú ďalej použiteľné ako...
Použitie 2-fenyl-1,2-etándiol-(di)karbamátov na liečenie epileptogenézy
Číslo patentu: E 8526
Dátum: 15.09.2005
Autori: Plata-salaman Carlos, Twyman Roy E, White Steve, Zhao Boyu, Gordon Robert, Choi Yong Moon, Novak Gerald
MPK: A61P 25/08, A61K 31/27
Značky: použitie, epileptogenézy, 2-fenyl-1,2-etándiol-(di)karbamátov, liečenie
Text:
...v časovom obdobi v rozmedzí od sekúnd do minút.0009 V porovnaní s tým je epileptogenéza postupný biochemický alebo neurónový restrukturačný proces, ktorým je normálny mozog iktogénnymi príhodami transformovaný na mozog s epileptogénnymi Iožiskami, ktorý má neurónové okruhy,ktoré sa senzitizujú a sú responzívne na iktogénne javy, čo robí jedinca zvýšene senzitívneho k recidívam spontánnych epizodických, časovo obmedzených záchvatov, čo...
Kryštalická forma analógu kyseliny gama-aminomaslovej
Číslo patentu: E 10163
Dátum: 14.10.2004
Autori: Estrada Tono, Zacher Uwe, Raillard Stephen, Frauenfelder Christine
MPK: A61P 25/08, A61P 25/22, A61K 31/27...
Značky: kyseliny, analogů, forma, krystalická, gama-aminomaslovej
Text:
...skeletálnej bolesti), depresie, úzkosti, psychózy, záchvatov slabosti, hypokinézie, 3 kraniálnych porúch, neurodegeneratívnych porúch, paniky, zápalových chorôb (tj. artritidy). nespavosti, gastrointestinálnych porúch, návalov tepla, syndrómu nepokojných nôh, urinámej lnkontinencie alebo etanolového abstinenčného syndrómu u pacientov, ktori potrebujú takéto liečenie alebo prevenciu. Tieto spôsoby všeobecne zahrnujú podávanie pacientovi, ktorý...
Derivát esteru 2-aminobicyklo[3.1.0]hexán-2,6-dikarboxylovej kyseliny
Číslo patentu: E 8615
Dátum: 25.06.2004
Autori: Nakazato Atsuro, Ohta Hiroshi, Yasuhara Akito, Sakagami Kazunari
MPK: A61K 31/357, A61K 31/216, A61K 31/365...
Značky: 2-aminobicyklo[3.1.0]hexán-2,6-dikarboxylovej, kyseliny, esterů, derivát
Text:
...ako antagonista skupiny II metabotropných glutamátových receptorov a vykazuje vysokú účinnosť pri0006 GB 2341179 opisuje špecifické deriváty 2-amino-3 hydroxybicyklo 3.1.0 hexán-2,6-dikarboxylovej kyseliny a spôsob ich prípravy. Tieto zlúčeniny sú ligandy premetabotropne glutamátové receptory skupiny II.0007 EP 1295865 sa týka derivátov 2 ~amino-6-fluórbicyklo 3.1.0 hexán-2,6-dikarboxylovej kyseliny špecifického vzorca,alebo ich farmaceuticky...
Použitie flupirtínu na prípravu farmaceutického prostriedku
Číslo patentu: 283330
Dátum: 02.05.2003
Autori: Pergande Gabriela, Engel Jürgen, Ulrich Heinz, Schwarz Michael, Szelenyi Stefan, Nickel Bernd
MPK: A61P 25/08, A61K 31/44
Značky: použitie, prostriedku, přípravu, farmaceutického, flupirtínu
Zhrnutie / Anotácia:
Flupirtín je vhodný ako účinná látka na prípravu farmaceutických prostriedkov na ošetrovanie chorôb sprostredkovávaných excitačnou aminokyselinou N-metyl-D-aspartát, ako sú napríklad neurodegeneratívne poruchy, traumatické poškodenia mozgu a kostnej drene, Alzheimerova choroba, Huntingtonova choroba a rozptýlenej sklerózy.
Spôsob reagovania alkaloidov a použitie reakčných produktov na výrobu liekov
Číslo patentu: E 8464
Dátum: 28.10.2002
Autor: Nowicky Wassyl
MPK: A61K 31/472, A61K 31/675, A61P 17/02...
Značky: použitie, výrobu, reagovania, reakčných, alkaloidov, produktov, spôsob, liekov
Text:
...pripravený podľa vynálezu, nie je mutagenický.0021 Tento reakčný produkt predstavuje komplexnú zmes alkaloidov s reakčnými produktmi s vyššou molekulovou hmotnosťou tris(1-aziridinyl)fosfín sulfidu s alkaloidmi, a degradačných produktov trís(l-aziridinyl)fosfín sulfidu. Výsledkom spôsobu syntézy je, že sa rozpustnost alkaloidov mení. Koncentrácie terciárnych alkaloidov sa zvýši, zatiaľ čo koncentrácia kvartérnych alkaloidov sa zníži....