A61K 9/50
Perorálna aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca oxykodon a jej použitie
Číslo patentu: 288220
Dátum: 23.07.2014
Autori: Wright Curtis, Oshlack Benjamin, Prater Derek
MPK: A61K 31/00, A61K 31/485, A61K 9/00...
Značky: forma, použitie, predĺženým, perorálna, uvoľňovaním, oxykodón, obsahujúca, aplikačná
Zhrnutie / Anotácia:
Perorálna aplikačná lieková forma s predĺženým uvoľňovaním jednej účinnej zložky vybranej z oxykodonu a soli oxykodonu, ktorá obsahuje (a) dvojvrstvové jadro obsahujúce: (i) liečivovú vrstvu obsahujúcu analgeticky účinné množstvo uvedeného oxykodonu alebo soli oxykodonu a (ii) vytesňujúcu vrstvu alebo vypudzujúcu vrstvu obsahujúcu osmopolymér a osmagent zvolený zo skupiny pozostávajúcej z chloridu sodného, chloridu draselného, síranu...
Nové potiahnuté nosiče s riadeným uvoľňovaním účinnej zložky
Číslo patentu: E 20589
Dátum: 08.11.2012
Autori: Schoelkopf Joachim, Schwarzentruber Patrick, Gane Patrick, Ridgway Catherine Jean, Di Maiuta Nicola
MPK: A61K 9/20, A61K 9/16, A61K 9/50...
Značky: nosiče, účinnej, zložky, potiahnuté, riadeným, nové, uvoľňovaním
Text:
...mali nielen chrániť účinnú zložku pred škodlivými teplotami, dokým nie je dosiahnuté cieľové prostredie alebo pred tým než je uvoľňovanie dokončené, ale tiež by maliuvoľňovať účinnú zložku pri teplotách, ktoré sú dostatočne nízke, aby nedošlo k degradácií.0013 Teda, zlepšené forrnulácie s ríadeným uvoľňovaním by mali nielen všeobecne poskytovať riadené uvoľňovanie účinnej zložky, ale tiež spoľahlivo transportovať účinnú zložku do cieľového...
Spôsob prípravy polymérnych nanočastíc na báze homopolyméru poly(etylakrylovej kyseliny)
Číslo patentu: 287951
Dátum: 08.06.2012
Autori: Sedlák Marián, Koňák Čestmír
MPK: C08F 20/06, A61K 9/50, A61K 47/06...
Značky: nanočastíc, polymérnych, kyseliny, poly(etylakrylovej, homopolymerů, spôsob, přípravy, báze
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný spôsob prípravy polymérnych nanočastíc z homopolyméru poly(etylakrylovej kyseliny) (PEA) zahrievaním čiastočne neutralizovaného vodného roztoku PEA pod spodnú kritickú roztokovú teplotu. Nanočastice vznikajú v dôsledku agregácie polymérnych reťazcov ako dôsledok zhoršovania kvality rozpúšťadla s rastúcou teplotou. Následne sú polymérne nanočastice stabilizované vodíkovými väzbami.
Formulácie na báze nalbufínu a ich použitie
Číslo patentu: E 19479
Dátum: 18.08.2011
Autori: Paul David Olivier, Suplie Pascal, Lebon Christophe
MPK: A61K 31/485, A61K 47/02, A61K 47/10...
Značky: nalbufínu, použitie, formulácie, báze
Text:
...vynález sa preto týka okamžitého uvoľnenia, orálneho farmaceutického prípravku obsahujúceho nalbufín alebo jeho farmaceutický prijateľnej soli a aspoň jedného hydrofilného granulačného nosiča, jedného hydrofilného spojiva a jedného mazadla.Tým, «hydrofilné» sa rozumie akákoľvek látka, rozpustná alebo dispergovateľná vo vode alebo v polárnom rozpúšťadle.Farmaceutická formulácia podľa vynálezu obsahuje iba nalbufín alebo jednu z jeho...
Kompozícia zahrnujúca šelak a/alebo jeho soľ a sodný glykolát škrobu
Číslo patentu: E 19848
Dátum: 30.06.2011
Autori: De Angelis Carlo, Giovannone Daniele
MPK: A61K 9/16, A61K 9/48, A61K 9/28...
Značky: zahrnujúca, šelak, sodný, škrobu, glykolát, kompozícia
Text:
...charakteristiky jadier, ktoré majú byť potiahnuté.0022 Bolo preskúmaných množstvo technológií a formulácií ako možné riešenie problémov spojených spoťahovacími látkami na báze šelaku, ale ani pomocou kombinácie týchto rôznych postupov doteraz nebolo možné vyriešiť existujúce problémy bez vytvárania nových.0023 US 20070071821 opisuje spojenie šelakovej soli a alginátu na formuláciu povlaku s vylepšenými enterálnymi...
Farmaceutická kompozícia obsahujúca aspirín a bisoprolol
Číslo patentu: E 18186
Dátum: 05.05.2011
Autori: Donegan Ann, Mallappa Danashankar, Closs Stephen Paul
MPK: A61K 31/616, A61K 9/00, A61K 31/138...
Značky: obsahujúca, aspirín, bisoprolol, kompozícia, farmaceutická
Text:
...86 mg aspirínu. Tieto sú výhodné na dosiahnutie priaznivých účinkov aspirínu, najmä aktivity proti agregácii trombocytov.0013 Kapsula môže obsahovať akékoľvek požadované množstvo bisoprololu od 1,25 do 10 mg.0014 Vjednom pripade kapsula obsahuje približne 5 mg bisoprolol fuma-rátu. 0015 V inom prípade kapsula obsahuje približne 10 mg bisoprolol fumarátu. 0016 Ďalšie príklady zahŕňajú 1,25 mg alebo 3,75 mg bisoprolol fumarátu. 0017 Tieto sú...
Nové aplikačné formy pre cineol
Číslo patentu: E 18191
Dátum: 14.04.2011
Autori: Greve Harald, Duchatsch Walter
MPK: A61K 9/16, A61K 31/352, A61K 9/48...
Značky: cineol, aplikačné, formy, nové
Text:
...tak, aby v súčte - eventuálne za zohľadnenia ďalších zložiek pripadne obsahových látok prípadne prisad prípadne zložiek, predovšetkým ako budú definované nižšie - výsledkom bolo vždy 100 prípadne 100 hmotn. Toto je ale pre odborníka0028 V ostatnom plati, že sa odborník môže - predovšetkým s ohľadom na aplikáciu alebo v dôsledku podmieneného jednotlivým prípadom - odchýliť od nižšie uvedených kvantitatlvnych údajov bez toho, aby opustil...
Mikrogranuly obsahujúce inhibítor žalúdočnej protónovej pumpy, spôsob ich prípravy a farmaceutické prostriedky s ich obsahom
Číslo patentu: 287605
Dátum: 07.03.2011
Autori: Oury Pascal, Criere Bruno, Suplie Pascal
MPK: A61K 31/44, A61K 9/50
Značky: prostriedky, pumpy, farmaceutické, inhibitor, mikrogranuly, spôsob, obsahujúce, žalúdočnej, protónovej, obsahom, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané mikrogranuly obsahujúce inhibítor žalúdočnej protónovej pumpy okrem omeprazolu, obsahujúce aktívnu vrstvu, ktorá obsahuje účinnú látku a vonkajšiu vrstvu chrániacu pred obsahom žalúdka, pričom aktívna vrstva obsahuje najmenej jednu hydrofóbnu látku vybratú zo silikónových olejov a vrstva chrániaca pred obsahom žalúdka obsahuje najmenej jednu hydrofóbnu látku vybranú z glyceridov, pričom mikrogranula neobsahuje žiadnu alkalickú zložku...
Spôsob výroby sférických aglomerátov telitromycínu a použitie týchto aglomerátov
Číslo patentu: 287588
Dátum: 21.02.2011
Autori: Rognon-ravaux Valérie, Godard Jean-yves
MPK: A61K 9/50, A61K 9/16, C07H 17/08...
Značky: telitromycínu, sférických, týchto, výroby, použitie, spôsob, aglomerátov
Zhrnutie / Anotácia:
Vynález sa týka spôsobu výroby sférických aglomerátov telitromycínu, ktorého podstata spočíva v tom, že sa vyrobí suspenzia kryštálov telitromycínu a tieto kryštály sa obalia fázou nerozpustnou v telitromycíne, ktorá postupne vykryštalizuje, ako aj použitie uvedených aglomerátov na výrobu mikrozapuzdrenej galenickej formy telitromycínu.
Perorálne aplikovateľná farmaceutická peleta epidermálneho rastového faktora
Číslo patentu: E 18994
Dátum: 10.02.2011
Autori: Aguilera Barreto Ana, Páez Meireles Rolando, Martinez Diaz Eduardo, Ubieta Gómez Raimundo, Sereno Guerra Antonio
MPK: A61K 9/16, A61K 9/00, A61K 38/18...
Značky: epidermálneho, aplikovateľná, faktora, perorálne, peleta, rastového, farmaceutická
Text:
...bol EGF použitý na liečenie UC len pri administrácli pomocou klystíru. Táto cesta sa ukázala byt účinná na liečenie UC vo vzostupnej častitraktu hrubého čreva. Okrem toho bolo ukázané, že subkutánne podávanieEGF samotného alebo v kombinácii s trefoil faktorom je účinné pri hojení0009 EGF môže vďaka svojmu peptidovému charakteru spontánne modifikovať svoju štruktúru v priebehu dlhodobého zbaľovania alebo pri kontakte s biologickými...
Kompozícia s trvalým uvoľňovaním, spôsob jej výroby, jej použitie, farmaceutický prípravok a spôsob výroby polyméru
Číslo patentu: 287568
Dátum: 26.01.2011
Autori: Yamada Akiko, Hata Yoshio, Yamamoto Kazumichi
MPK: A61K 38/09, A61K 9/16, A61K 9/50...
Značky: výroby, kompozícia, prípravok, použitie, spôsob, uvoľňovaním, polymerů, farmaceutický, trvalým
Zhrnutie / Anotácia:
Kompozícia s trvalým uvoľňovaním obsahuje peptid s vysokou koncentráciou I v neprítomnosti želatíny a potláča jeho nadmerné počiatočné uvoľňovanie, čím môže dosiahnuť stabilnú rýchlosť počas viac ako jedného mesiaca. Kompozícia s trvalým uvoľňovaním obsahuje polymér kyseliny mliečnej a kyseliny glykolovej, ktorý má pomer váženého priemeru molekulovej hmotnosti k číselnému priemeru molekulovej hmotnosti 1,40 až 1,90, alebo jeho soľ a peptid.
Nové kompozície 1-[2-(2,4-dimetylfenylsulfanyl)fenyl]piperazínu
Číslo patentu: E 14845
Dátum: 23.08.2010
Autori: Kateb Jens, Hojer Astrid-maria, Drewes Pernille Gundorf
MPK: A61K 9/28, A61K 9/16, A61K 9/20...
Značky: kompozície, 1-[2-(2,4-dimetylfenylsulfanyl)fenyl]piperazínu, nové
Text:
...pričom uvedená kompozícia je upravená tak, aby k uvolňovaniu uvedenej aktívnej zlúčeniny nedochádzalo v žalúdku.0006 Vjednom uskutočnení sa vynález týka spôsobu liečby ochorenia, pričom tento spôsob zahrňuje aplikáciu farmaceutickej kompozície podľapredmetného vynálezu pacientovi, ktorý potrebuje takúto liečbu.0007 Vjednom uskutočnení sa vynález týka použitia 1-2-(2,4 dimetylfenylsulfanyl)fenylpiperazínu a jeho farmaceuticky prijateľných...
Spôsob výroby poťahovaných granúl s maskovanou chuťou a okamžitým uvoľňovaním účinnej zložky
Číslo patentu: 287322
Dátum: 10.06.2010
Autori: Nouri Noureddine, Zuccarelli Jean-marc, Bruna Etienne, Chauveau Charles
MPK: A61K 9/50, A61K 9/20, A61K 9/16...
Značky: poťahovaných, granúl, zložky, účinnej, maskovanou, výroby, okamžitým, chuťou, spôsob, uvoľňovaním
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný spôsob výroby poťahovaných granúl s maskovanou chuťou a okamžitým uvoľňovaním účinnej zložky, podľa ktorého sa zložky prášku obsahujúce prinajmenšom účinnú zložku a granulárny dezintegrátor zmiešajú za sucha, získaný prášok sa granuluje a vytvorené zrná sa potiahnu nástrekom suspenzie obsahujúcej najmenej jeden poťahovací prípravok a dezintegrátor povrchovej vrstvy a potiahnuté granuly sa vysušia.
Flotujúce farmaceutické kompozície s kontrolovaným uvoľňovaním
Číslo patentu: E 18012
Dátum: 28.05.2010
Autori: Castan Catherine, Caisse Philippe
Značky: uvoľňovaním, flotujúce, kompozície, kontrolovaným, farmaceutické
Text:
...látky v žalúdku.0015 Kompozícia podľa vynálezu má výhody oproti systémom na báze napučiavajúcich a želírujúcich matríc, alebo dokonca tvoriacich plyny (šumivých) v žalúdku rozmery obaľovaných mikročastíc prakticky jednak zostávajú konštantné, čo umožňuje kontrolu a reprodukovatelnost uvoľňovania, ajednak flotácia je okamžitá a nevyžaduje čas na hydratáciu, napučanie alebo efervescenčnú reakciu, počas ktorého by Iieková forma neplávala, a...
Kompozícia pečeňových buniek zatvorených v kapsuli
Číslo patentu: E 15095
Dátum: 27.04.2010
Autori: Pediaditakis Peter, Rüdinger Wolfgang, Salisbury Jo, Aleksandrova Krasimira
MPK: A61K 9/50, A61K 35/407
Značky: kompozícia, kapsulí, pečeňových, zatvorených, buniek
Text:
...spôsobu realizácie jadro obsahuje matricu, s výhodou zhotovenú z biokompatibilného materiálu, pričom suspenzia terapeuticky efektívneho množstva pečeňových buniek je umiestnená v uvedenej matrici ktorá je vo fyzickom kontakte s erytropoetínom prítomným I množstve pre stimuláciu pečeňových buniek. Materiál matrice je s výhodnou totožný s materiálom tobolky kapsule. V ďalšom spôsobu realizácie môže byť biokompatibilný materiálmatrice...
Viacdávková farmaceutická kompozícia v tuhej perorálnej forme s riadeným uvoľňovaním a spôsob jej prípravy
Číslo patentu: 287281
Dátum: 12.04.2010
Autori: Fekete Pál, Günther Gábor, Lady Blanka, Nagy Tibor, Pataki Károly, Faragó Gábor
MPK: A61K 33/14, A61K 9/20, A61K 33/06...
Značky: formě, spôsob, přípravy, farmaceutická, uvoľňovaním, viacdávková, perorálnej, kompozícia, riadeným, tuhej
Zhrnutie / Anotácia:
Viacdávkové farmaceutické kompozície v tuhej perorálnej forme s riadeným uvoľňovaním majú obsah chloridu draselného v rozmedzí 500 až 1000 mg na jednotku dávky, zahŕňajúce potiahnuté pelety a čiastočne nepotiahnuté pelety. Je opísaný aj spôsob prípravy tejto viacdávkovej farmaceutickej kompozície.
Dvojvrstvové tablety obsahujúce elvitegravir, cobicistat, emtricitabine a tenofovir
Číslo patentu: E 19576
Dátum: 04.02.2010
Autori: Menning Mark, Oliyai Reza, Koziara Joanna
MPK: A61K 31/47, A61K 31/522, A61K 31/513...
Značky: tenofovir, dvojvrstvové, obsahujúce, cobicistat, tablety, emtricitabine, elvitegravir
Text:
...P 450 monooxygenázy. Strana 199 WO 2008/103949 opisuje špecifické kombinácie zlúčenín Vzorca I, Vzorca II, Vzorca III a Vzorca IV. Formulácie súdiskutované na stranách 181-190.0006 Aj napriek týmto záznamom, je V súčasnosti potrebné vylepšiť pevné dávkovacie formy (t.j. tablety) na dodávanie viac liečivových kompozícii. Je taktiež potrebné vylepšiť pevné dávkovacie formy zahŕñajúce zlúčeniny Vzorcov I, II, III a IV,ktoré majú rozšírenú,...
Kompozícia biokompatibilných mikročastíc kyseliny algínovej na kontrolované uvoľňovanie účinných zložiek intravenóznym podávaním
Číslo patentu: E 19931
Dátum: 17.12.2009
Autori: Grancha Gamon Salvador, Minarro Carmona Monserrat, Tico Grau Josep Ramón, Sune Negre Josep Maria, Nardi Ricart Anna
MPK: A61K 38/48, A61K 38/37, A61K 9/00...
Značky: mikročástic, účinných, kyseliny, kompozícia, biokompatibilných, uvoľňovanie, zložiek, kontrolované, intravenóznym, algínovej, podávaním
Text:
...zložiek. Jedným znajvíac preskúmaných je derivatizáciaproteínov s kompatibilnými polymérmi, čo je prípad polyetylénglykolu (PEG). Táto technikapozostáva z postupu, pri ktorom sa uskutočňuje chemická reakcia na spojenie reťazcov PEG kovalentné s amínokyselinami proteínu. Táto technika sa ukázala ako užitočná vprípade hormónov a peptidových reťazcov s malou veľkosťou, ako je interferón, pretože pre zlúčeniny tohto typu je hlavným mechanizmom...
Farmaceutický prípravok obsahujúci tolterodin s regulovaným uvoľňovaním
Číslo patentu: 287111
Dátum: 20.11.2009
Autori: Ringberg Anders, Wikberg Martin, Kreilgard Bo, Kristensen Helle, Olsson Birgitta, Strömbom Jan, Orup Jacobsen, Nilvebrant Lisbeth, Hoeck Ulla, Hallén Bengt, Gren Torkel
MPK: A61K 9/50, A61K 31/135, A61K 9/22...
Značky: tolterodin, prípravok, obsahujúci, farmaceutický, regulovaným, uvoľňovaním
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutický prípravok na orálne podávanie jedenkrát denne obsahuje tolterodin, jeho 5-hydroxymetylový metabolit, formy ich prekurzorov alebo farmaceuticky prijateľnú soľ týchto zlúčenín, pričom konštantná hladina účinnej skupiny alebo účinných skupín v sére sa udržiava počas najmenej 24 hodín.
Pevné farmaceutické fixné dávkové kompozície obsahujúce irbesartan a amlodipín, ich príprava a ich terapeutická aplikácia
Číslo patentu: E 15154
Dátum: 17.09.2009
Autori: Saravanan, Khullar Praveen, Kulkarni Amol, Patel Shirishbay, Phadke Yashwant, Kolhe Vinay, Shingte Mansing
MPK: A61K 31/4178, A61K 9/20, A61K 31/4422...
Značky: príprava, pevně, irbesartan, fixne, aplikácia, dávkové, farmaceutické, terapeutická, obsahujúce, kompozície, amlodipín
Text:
...takých tabliet.Dokument WO 2008/062435 uvádza stabilnú pevnú dávkovú formu amlodipín-besilátu obsahujúcu polyoly a ktorá má zníženú hladinu celkových nečistôt pri stabilitnom teste a najmä zníženú hladinu nečistoty D.Pokiaľ ide o formulácie obsahujúce Irbesartan, uvádza patent EP 747050 od Sanoñfarmaceutickú kompozíciu vo forme tabliet obsahujúcu Irbesartan samotný alebo v kombiná cii s diuretickou zlúčeninou, akou je Hydrochlorotiazid...
Farmaceutický prostriedok a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 286985
Dátum: 31.07.2009
Autori: Lilliott Nicola Jayne, Mackenzie Donald Colin, Lewis Karen
MPK: A61K 9/20, A61K 9/50, A61K 31/4245...
Značky: přípravy, farmaceutický, spôsob, prostriedok
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutický prostriedok obsahujúci tiazolidíndión, ďalej hydrochlorid metformínu a farmaceuticky prípustný nosič, pričom tiazolidíndión a hydrochlorid metformínu sú vo farmaceutickom prostriedku rozptýlené každý vo vlastnom farmaceuticky prípustnom nosiči. Vynález sa ďalej týka použitia farmaceutického prostriedku v medicíne.
Kvapalná polymérna zmes a jej použitie
Číslo patentu: 286612
Dátum: 22.01.2009
Autori: Zingerman Joel, Chern Rey
MPK: A61K 47/34, A61K 9/50, A61K 47/14...
Značky: polymérna, kvapalná, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Riadené uvoľňovanie hydrofóbnych bioaktívnych látok in vivo v dlhšom časovom úseku a bez nárazov v uvoľňovaní liečiva sa dosiahlo použitím polymérnej zmesi, ktorá obsahuje polymér, ako je poly(laktidový-ko-glykolidový) kopolymér v zmesi s hydrofilnými a lipofilnými rozpúšťadlami.
Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním oktreotid acetátu
Číslo patentu: E 14200
Dátum: 21.11.2008
Autori: Mis Vizcaino Ricard, Garces Garces Josep, Savulsky Claudio, Parente Dueňa Antonio
MPK: A61K 9/16, A61K 9/00, A61K 38/31...
Značky: kompozícia, farmaceutická, acetátu, predĺženým, oktreotid, uvoľňovaním
Text:
...EP 1040829 A 2 opisuje farmaceutickúkompozíciu obsahujúcu oktreotid a inhibítor fosfodiesterázy PDE-4 na liečenie alebo prevenciu stázy plynúcej zhypomotility vžalúdku spôsobenej terapeutickým činidlom, ktoré vyvoláva žalúdočnú hypomotilitu alebo gastrointestínálne poruchy.0011 Dokument W 0 99/11277 A 1 opisuje spôsob zmiernenia gastrointestinálnej poruchy, zahŕňajúcej hnačku a akútnu hnačku, a zahŕňa supresiu žalúdočnej sekrécie a ďalšiu...
Liekové formy na uvoľňovanie aktívnych látok
Číslo patentu: E 14053
Dátum: 13.11.2008
Autori: Gutierro Aduriz Ibon, López-belmonte Encina Iván
MPK: A61K 38/28, A61K 9/16, A61K 31/727...
Značky: liekové, aktívnych, formy, látok, uvoľňovanie
Text:
...forma podaniaperorálne znamená problém a zahŕňa mnoho komplikàcií, pretože gastrointestinálny trakt degraduje tieto účinné zlúčeniny. To znamená, že by mali byť dávkované tak, aby umožnili konkrétnej Iiekovej fonne prejsť žalúdkom bez toho, aby došlo k narušeniu účinnej látky a po dosiahnutiu optimálnej absorpčnej hodnoty cez sliznicu, kedy sa uvoľní veľké množstvo tejto účinnej látky selektívne na stene sliznice za relatívne krátky časový...
Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním alebo dvojitým režimom uvoľňovania obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, spôsob jej prípravy a použitie inhibítora cGMP PDE-5
Číslo patentu: 286473
Dátum: 20.10.2008
Autori: Macrae Ross James, King Elizabeth
MPK: A61K 45/00, A61K 31/505, A61K 31/519...
Značky: pde-5, farmaceutická, uvolňovania, použitie, režimom, spôsob, obsahujúca, přípravy, inhibítora, dvojitým, uvoľňovaním, inhibitor, kompozícia, predĺženým
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, v ktorej inhibítor cGMP PDE-5 tvorí 5 až 50 % hmotn. kompozície, a až 75 % hmotn. inhibítora cGMP PDE-5 sa z kompozície do gastrointestinálneho traktu uvoľní po časovom úseku v rozmedzí 1 až 24 hodín po podaní, pričom inhibítor cGMP PDE-5 je a) uložený v matrici alebo b) obsiahnutý v jadre, ktoré je potiahnuté membránou riadiacou rýchlosť uvoľňovania, alebo c)...
Časticové prípravky na dodávku zle rozpustných liečiv
Číslo patentu: E 21043
Dátum: 02.09.2008
Autor: Talton James
MPK: A61K 9/14, A61K 31/485, A61K 9/48...
Značky: částicové, liečiv, rozpustných, přípravky, dodávku
Text:
...za vzniku zmesispracovanie spomínanej zmesi za vzniku hrubých častíc majúcich priemernú veľkosť pohybujúcu sa od asi 0,1 mm do asi 5 mm aspracovanie spomínaných hrubých častíc za vzniku jemných častíc majúcich veľkosť pohybujúcu sa od asi 0,1 mm do asi 3 mm.0008 V tomto vynáleze je tiež opísaný druhý spôsob výroby kompozície zahŕňajúcej častice zle rozpustného liečiva enkapsulovaného stabilizátorom, EP 2 197 429 35 794/Hkde spôsob...
Formulácia Paliperidonu s postupným uvoľňovaním
Číslo patentu: E 10910
Dátum: 21.08.2008
Autori: Reinberg Ronny, Fox Michael, Di Capua Simona
MPK: A61K 9/50, A61K 9/20, A61K 9/16...
Značky: paliperidónu, formulácia, uvoľňovaním, postupným
Text:
...na základe plochy pod krivkou plazmatickej koncentrácie (AUC) za rovnaký čas po perorálnom podaní u ľudských subjektov, medzi približne 1,5 a približne 3,0, výhodne medzi približne 1,7 a približne 3,0, a výhodnejšie medzi približne 1,9 a približne 3,0, v porovnani s komerčne dostupnými tabletami s predĺženým uvoľňovaním lNVEGA® obsahujúcimi rovnaké množstvo Paliperidonu podávaného v rovnakej dávkeTento vynález poskytuje aj dávkovú formu na...
Perorálna formulácia metadoxínu
Číslo patentu: E 19765
Dátum: 03.07.2008
Autori: Amselem Shimon, Ilan Yaron, Megiddo Gur, Yamin Rina, Megiddo Dalia
MPK: A61K 31/44, A61K 9/00, A61K 31/455...
Značky: metadoxínu, formulácia, perorálna
Text:
...sú tu zozbierané určité pojmy používané v špecifikácii, v príkladoch a v pripojených uskutočneniach vynálezu. Pokým nie je definované ináč, všetky tu používané technické a vedecké pojmy majú rovnaký význam ako obvykle rozumie riadne kvalifikovaný v technike, ktorému tento vynález patrí.0018 Neurčité členy (v angličtine a a an) sa tu používajú na označenie jedného alebo viac než jedného (t.j. najmenej jedného) z predmetov člena. Ako...
Použitie solí monoalkylesterov kyseliny fumarovej
Číslo patentu: 286191
Dátum: 14.04.2008
Autori: Strebel Hans-peter, Joshi Rajendra Kumar
MPK: A61K 31/21, A61J 3/07, A61J 3/06...
Značky: fumarovej, solí, použitie, monoalkylesterov, kyseliny
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané je použitie jednej alebo viacerých solí monoalkylesterov kyseliny fumarovej všeobecného vzorca (I), prípadne s prímesou dialkylfumarátu všeobecného vzorca (II), kde A je dvojmocný katión z radu zahrnujúceho Ca, Mg, Zn alebo Fe alebo jednomocný katión z radu Li, Na alebo K a n znamená číslo 1 alebo 2 v závislosti od typu katiónu, a prípadne všeobecne používaných excipientov a vehikúl na prípravu farmaceutickej kompozície vo forme...
Nová lieková forma
Číslo patentu: E 16676
Dátum: 28.02.2008
Autori: Li Yu, Cullingford David Geoffrey, Clarke Allan James
MPK: A61K 9/00, A61K 9/20, A61K 31/55...
Text:
...algínát sodný, kyselinu alginovú, tragant, guarovú gumu,polyvinylpyrrolidón, a celulózu a jej deriváty (napríklad etylcelulózu, metylcelulózu,karboxymetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a hydroxypropylmetylcelulózu). Ako vhodnérozvolňovadlá je možné uviesť škroby, zosieťovaný polyvinylpyrrolidón, sodnú soľ škrobového glykolátu, kroskarrnelózu, kyselinu algínovú a sodnú sol karboxymetylcelulózy. Ako vhodné lubrikanty je možné uviesť...
Dávková forma obsahujúca dve aktívne farmaceutické zložky v rozdielnych fyzických formách
Číslo patentu: E 17579
Dátum: 11.02.2008
Autori: Keramidas Panagiotis, Blundell Sandra, Mooney Brett Antony, Rutherford Todd James
MPK: A61K 9/14, A61K 31/135, A61K 31/551...
Značky: aktívne, zložky, forma, dávková, formách, rozdielnych, fyzických, obsahujúca, farmaceutické
Text:
...zariadenie. Rovnako oddelené vrstvy nemusia eliminovať interakcie medzi API alebo medzi API a excipientom. Je možné použiť ďalšie vrstvy inertného oddeľujúceho materiálu. avšak tento postup predlžuje dobu a zvyšuje cenu a zložitosť formulovania Iisovanej tablety. W 0 2004/060355 opisuje príklad viacvrstvovej tablety obsahujúcej v jednej vrstve triptán a v druhej vrstve naproxén. Medzi uvedenými dvoma vrstvami obsahujúcimi API je prípadne...
Tekutá želatínová kompozícia
Číslo patentu: E 8842
Dátum: 06.02.2008
Autori: Dick Eberhard, Walter Simone
MPK: A23L 1/09, A23L 1/05, A61K 9/50...
Značky: želatinová, kompozícia, tekutá
Text:
...roztok.V dôsledku nákladného výrobného procesu sú také výrobkyinstantnej želatíny drahšie ako prásková želatína, čo mánepriaznivý dopad na cenovú hladinu predovšetkým cenovo0008 Úlohou predkladanêho vynálezu je navrhnúť cenovo priaznivý želatínový produkt, ktorý je možné jednoduchýmspôsobom ďalej priemyselne spracovávať.0009 Táto úloha sa rieši pomocou novej tekutej želatínovej kompozície, ktorá zahŕňa vodnú tekutinu s dispergovanými...
Nová nezneužiteľná farmaceutická kompozícia obsahujúca opioidy
Číslo patentu: E 15681
Dátum: 03.12.2007
Autor: Pettersson Anders
MPK: A61K 9/50, A61K 9/16, A61K 9/26...
Značky: obsahujúca, nezneužiteľná, farmaceutická, nová, opioidy, kompozícia
Text:
...US 2003/0 l 2406 l a US 2003/0 l 9 l 147.0013 Medzinárodné patentové prihlášky W 0 00/ 16750, W 0 2004/067004 a W 0 2006/ l 034 | 8 zverejňujú systémy podávania liekov na liečenie napríklad akútnej bolesti sublingválnym podávaním, v ktoromje účinná látka vo fomte mikročastice aje prichytená na povrchu väčších častíc nosiča v prítomnosti bioadhezívneho a/alebo mukoadhezívneho podporujúceho činidla. Konkrétne kombinácie opioidných analgetík a...
Liečivo na liečenie melanchólie pripravené z materiálov obsahujúcich jujubový cAMP
Číslo patentu: E 14680
Dátum: 30.11.2007
Autor: Zhang Zuoguang
MPK: A61K 31/7076, A61K 9/08, A61K 36/725...
Značky: melanchólie, liečenie, jujubový, liečivo, materiálov, pripravené, obsahujúcich
Text:
...teórie modernej medicíny a farmakológie. Konkrétne,schéma riešenia kombinuje oblasti výskumu signálnej cesty adenylát cyklázy (AC) cyklického adenozín monofosfátu (cAMP) a procesu indukcie transkripcie cAMP a ďalšie. Vynálezca sa snažil o výskum tradičných botanických materiálov na liečenie depresie. Po mnohých pokusoch na zvieratách sa výskumom zistilo, že jujubový cAMP, externý nehydrolyzovateľný cAMP sa môže zúčastniť cAMP metastatického...
Farmaceutická kompozícia na orálne podávanie, jednotková dávková forma a kit s jej obsahom a jej použitie
Číslo patentu: 285982
Dátum: 28.11.2007
Autori: Holmberg Christina, Siekmann Britta
MPK: A61K 31/407, A61K 31/4427, A61K 31/21...
Značky: dávková, farmaceutická, podávanie, orálne, kompozícia, forma, použitie, obsahom, jednotková
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutická kompozícia vhodná na orálne podávanie vo forme emulzného predkoncentrátu obsahuje (i) jedno alebo viac NO-uvoľňujúceho NSAID (ii) jedno alebo viac povrchovo aktívnych činidiel, pričom uvedená kompozícia tvorí in situ emulziu olej-vo-vode po kontakte s vodným médiom, ako sú gastrointestinálne kvapaliny. Kompozícia môže prípadne tiež obsahovať olej alebo polotuhý tuk, alebo jeden alebo viac alkoholov s krátkym reťazcom....
Fenofibrátový farmaceutický prostriedok s vysokou biologickou dostupnosťou a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 285847
Dátum: 24.08.2007
Autori: Stamm André, Seth Pawan
MPK: A61K 9/20, A61K 31/21, A61K 9/16...
Značky: farmaceutický, biologickou, přípravy, fenofibrátový, vysokou, prostriedok, spôsob, dostupnosťou
Zhrnutie / Anotácia:
Fenofibrátový prostriedok s okamžitým uvoľňovaním obsahuje: (a) inertný, vo vode rozpustný nosičový materiál pokrytý prinajmenšom jednou vrstvou, ktorá obsahuje fenofibrát v mikronizovanej forme vykazujúcej veľkosť menšiu ako 20 mikrometrov, hydrofilný polymér a prípadne tiež povrchovo aktívne činidlo, kde tento hydrofilný polymér tvorí prinajmenšom 20 % hmotnostných zložky (a) (b) prípadne tiež jednu alebo viacero vonkajších fáz alebo vrstiev....
Viacvrstvová v ústach sa rozkladajúca tableta
Číslo patentu: E 7420
Dátum: 31.07.2007
Autori: Oury Pascal, Herry Catherine, Hoarau Didier
Značky: ústach, rozkladajúca, viacvrstvová, tableta
Text:
...podobne. Farmaceutický prijateľné soli zahrnujú štandardné netoxické solí alebo kvartérne amóniové solí základnej zlúčeniny, vytvorené napriklad z netoxických anorganických alebo organických kyselín. Napríklad takéto štandardné netoxické soli obsahujú soli,odvodené z takých anorganických kyselín, ako je kyselina chlorovodiková, kyselina bromovodíková,kyselina jodovodíková, kyselina sírová, kyselina sulfónová, kyselina amidosulfónová, kyselina...
Farmaceutické kompozície
Číslo patentu: E 12089
Dátum: 19.06.2007
Autori: Liang Alfred, Tang Lijuan, Matthews Frank, Boehm Garth
MPK: A61K 9/50
Značky: kompozície, farmaceutické
Text:
...terapia zahŕňajúca tilidín (50 mg) a naloxon (4 mg) je od roku 1978 dostupná v Nemecku na zvládanie silnej bolesti (Valoron® N, Goedecke). Princípom kombinácie týchto liečiv je účinná úľava od bolestí a prevencia závislosti na tilídíne prostredníctvom antagonizmu na tílidínových receptoroch vyvolaného naloxonom. Fixná kombinácia buprenorfínu a naloxonu sa zaviedla v roku 1991 na Novom Zélande (Terngesiclä Nx, Reckitt Colman)...
Farmaceutické sféroidy
Číslo patentu: E 17376
Dátum: 16.03.2007
Autori: Walden Malcolm, Danagher Helen Kathleen, Whitehouse Jonathon Oliver, Mohammad Hassan, Hayes Geoffrey Gerard
MPK: A61K 9/16, A61K 31/485, A61K 9/50...
Značky: sferoidy, farmaceutické
Text:
...WO OO/09639 (Fuisz Technologies Limited) opisuje prípravu mikroguľôčiek obsahujúcich kombinácie mastneho esteru a prípadne surfaktantov alebo emulgátorov, ako spracovateľských pomocných ćinidiel a aktívneho činidla (činidiel) s podmienkou topenia pri použití odstreďovacích zariadení a procesov opísaných vj US0012 V odbore existuje potreba alternatívnych farmaceutickýchprostriedkov vo forme sféroidov obsahujúcich chemicky kompatibilnú...
Tablety, ktoré obsahujú nízku dávku účinnej látky, prostriedok a spôsob prípravy tablety
Číslo patentu: 285514
Dátum: 12.02.2007
Autori: Couarraze Guy, Leclerc Bernard, Tchoreloff Pierre, Sanial Patrick
Značky: účinnej, spôsob, přípravy, prostriedok, tablety, látky, nízku, obsahujú, dávku
Zhrnutie / Anotácia:
Tableta obsahuje nízku dávku účinnej látky a je tvorená z mikrogranúl obsahujúcich priamo stlačiteľné rozpúšťadlo, ktoré sa skladá len z neutrálnych mikrogranúl, pričom účinná látka tvorí obal neutrálnych mikrogranúl a nie je obalená činidlom ovplyvňujúcim jej uvoľňovanie a maskujúcim jej chuť.