A61K 38/55

Číslo patentu: E 19309

Dátum: 24.01.2011

Autor: Underwood Mark Richard

MPK: A61K 31/513, A61K 31/52, A61K 31/4985...

Značky: lamivudín, terapeutická, obsahujúca, dolutegravir, abakavir, kombinácia

Text:

...opis sa týka spôsobov liečenia HIV infekcie, AIDS a stavov, ktoré sú príbuzné AIDS, podávanim zlúčeniny vzorca (l), (II) alebo (lll) subjektu a jednej alebo viacerých terapeutických látok vybratých zo skupiny pozostávajúcej z nukleotidových inhibítorov reverznej transkriptázy,nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTIs), nenukleozidových inhibltorov reverznej transkriptázy (NNRTIs), inhibítorov proteázy, antagonistov CCR...

Číslo patentu: E 17788

Dátum: 22.03.2010

Autori: Phiasivongsa Pasit, Sehl Louis

MPK: C07D 417/12, A61K 38/55, C07K 5/08...

Značky: inhibitory, tripeptid-epoxyketónové, proteázy, krystalické

Text:

...hydrolyzačná aktivita peptidylglutamyl peptidu (PGPH), ktorá štiepi po kyslýchzvyškoch. Dve dalšie menej charakterizované aktivity boli tiež pripísané proteazómu BrAAP aktivita, ktorá štiepi po rozvetvených reťazcoch aminokyselín a SNAAP aktivita, ktorá štiepi po malých neutrálnych aminokyselinách. Zdá sa, že hlavné proteolytické aktivity proteazómu budú prispievané rôznymi katalytickými miestami, pretože inhibítory, bodové mutácie V B...

Číslo patentu: 286995

Dátum: 17.08.2009

Autori: Silberman Sandra Leta, Morin Michael, Kajiji Shama, Connell Richard, Norris Timothy, Foster Barbara, Ferrante Karen, Raggon Jeffrey, Moyer James

MPK: A61K 38/43, A61K 31/505, A61K 31/517...

Značky: tuhej, prostriedok, hydrochloridovú, n-(3-etinylfenyl)-6,7-bis-(2-metoxyetoxy)-4-chinazolínamínu, obsahujúci, podávanie, formě, kryštalickú, farmaceutický, použitie, orálne, polymorfnú

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje stabilnú polymorfnú B formu hydrochloridovej soli N-(3-etinylfenyl)-6,7-bis(2-metoxyetoxy)-4-chinazolínamínu, a jeho použitie na liečenie hyperproliferatívnych porúch, ako sú napríklad rakoviny.

Číslo patentu: E 13467

Dátum: 27.02.2009

Autori: Ferrer Montiel Antonio, Carreno Serraima Cristina, García Sanz Nuria, Van Den Nest Wim, Alminana Doménech Nuria, Cebrián Puche Juan

MPK: A61Q 19/00, A61K 38/55, C07K 14/81...

Značky: inhibitory, obsahujúce, kompozície, kozmetické, farmaceutické, metaloproteináz

Text:

...80-90 celkového množstva kolagénu v derme. Vo všeobecnosti, vlákna kolagénu typu I majú väčší priemer, čo súvisí s ich schopnosťou odolávať väčšej mechanickej záťaži. Kolagén typu lll mávplyv na extenzibilitu tkaniva a s pribúdajúcim vekom je postupne nahrádzaný molekulami kolagénu typu l. Tento proces je čiastočne zodpovedný za to, že pokožka staršieho človeka je menej pružná ako mladá pokožka. Kolagén typu V sa spája s kolagénmi typu I a...

Číslo patentu: 286105

Dátum: 03.03.2008

Autori: Deininger David, Murcko Mark, Harbeson Scott, Bhisetti Govinda Rao, Tung Roger, Farmer Luc

MPK: C07K 7/00, C07K 5/00, A61K 38/55...

Značky: serínových, proteáz, inhibitory, proteázy, farmaceutická, hepatitidy, vírusu, najmä, kompozícia, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (II) a farmaceutické prostriedky s ich obsahom, ktoré sú vhodné ako inhibítory proteáz, najmä serínových proteáz a zvlášť NS3 proteázy hepatitídy C. Opísané zlúčeniny a farmaceutické prostriedky sa môžu výhodne použiť ako terapeutické činidlá proti vírusu hepatitídy C a iným vírusom, ktorých proliferácia je závislá od serínovej proteázy.

Číslo patentu: 285958

Dátum: 07.11.2007

Autori: Mcdonald Joseph, Vazquez Michael, Nagarajan Srinivasan, Freskos John, Devadas Balekudru, Getman Daniel, Brown David, Decrescenzo Gary, Sikorski James

MPK: A61K 38/55, C07K 5/00, A61P 31/00...

Značky: retrovírusovej, báze, bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu, inhibitory, proteázy

Zhrnutie / Anotácia:

bis-Aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú účinné ako inhibítory retrovírusovej proteázy a zvlášť ako inhibítory HIV proteázy. Opisujú sa inhibítory retrovírusovej proteázy, konkrétnejšie vybrané zlúčeniny, kompozícia a spôsob inhibície retrovírusových proteáz, ako je proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), profylaktické zabránenie retrovírusovej infekcii alebo rozšíreniu retrovírusu a liečenie...

Číslo patentu: 285930

Dátum: 08.10.2007

Autori: Nagarajan Srinivasan, Freskos John, Devadas Balekudru, Mcdonald Joseph, Getman Daniel, Sikorski James, Decrescenzo Gary, Vazquez Michael, Brown David

MPK: C07K 5/00, A61K 38/55

Značky: báze, inhibitory, bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu, retrovírusovej, proteázy

Zhrnutie / Anotácia:

Bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú účinné ako inhibítory retrovírusovej proteázy a zvlášť ako inhibítory HIV proteázy. Opisujú sa inhibítory retrovírusovej proteázy, konkrétnejšie vybrané zlúčeniny, kompozícia a spôsob inhibície retrovírusových proteáz, ako je proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), profylaktické zabránenie retrovírusovej infekcie alebo rozšírenia retrovírusu a liečenie...

Číslo patentu: E 18974

Dátum: 07.08.2007

Autori: Afar Daniel, Anderson Kenneth, Tai Yu-tzu

MPK: A61K 38/55, A61K 31/454, A61K 31/69...

Značky: anti-cs1, spôsoby, myelómu, protilátkach, terapii, založených, liečenia, mnohonásobného, kombinovaných, použitím

Text:

...myelómu na terapeutické činidlo. Ako neobmedzujúci príklad môže poslúžiť to, že zahrnutie anti-CS 1 protilátky môže podporiť aktivitu terapeutického činidla, takže sa vtu opísaných kompozíciách ametódach môžu použiť nižšie dávky.0009 V niektorých prípadoch podávanie tu opísanej farmaceutickej kompozície vzbudzuje aspoň jednu pozitívnu reakciu ako sú definované Európskou skupinou pre transplantáciu krvi a kostnej drene (EBMT)....

Číslo patentu: 285688

Dátum: 18.05.2007

Autori: Brown David, Mcdonald Joseph, Devadas Balekudru, Getman Daniel, Decrescenzo Gary, Sikorski James, Nagarajan Srinivasan, Vazquez Michael, Freskos John

MPK: C07K 5/00, A61K 38/55

Značky: báze, inhibitory, hydroxyetylaminosulfónamidu, retrovírusových, použitie, aminokyselin, proteáz

Zhrnutie / Anotácia:

Vybrané hydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny aminokyselín všeobecného vzorca (I), ktoré sú účinné ako inhibítory proteáz retrovírusov, osobitne ako inhibítory proteázy vírusu HIV. Sú opísané prípravky ich obsahujúce a spôsoby na potlačenie retrovírusových proteáz, ako je napríklad proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), použitie týchto zlúčenín na prípravu liečiva na profylaktickú prevenciu retrovírusovej infekcie alebo šírenia...

Číslo patentu: 285588

Dátum: 19.03.2007

Autori: Hoffmann Kurt-jürgen, Sörensen Henrik, Antonsson Karl Thomas, Nyström Jan-erik, Sellén Mikael, Gustafsson David

MPK: A61P 7/00, A61K 31/00, A61K 38/55...

Značky: inhibítorov, obsahom, spôsob, farmaceutický, trombínu, prekurzory, přípravy, použitie, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina vzorca R1O(O)C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-R2, kde R1 znamená R3 alebo A1C(O)N(R4)R5, alebo A1C(O)OR4, A1 znamená C1-5 alkylén, R2 (ktorý nahrádza jeden z H amidínovej jednotky Pab-H) predstavuje OH, OC(O)R6, C(O)OR7 alebo C(O)OCH(R8)OC(O)R9, R3 znamená H, C1-10 alkyl, C1-3 alkylfenyl, voliteľne substituovaný C1-6 alkyloxy, NO2 alebo halogén, R4 a R5 znamenajú od seba nezávisle H, C1-6 alkyl, fenyl, 2-naftyl, alebo v prípade, keď R1...

Číslo patentu: 285507

Dátum: 07.02.2007

Autori: Karlsson Magnus, Forsman Sigbrit, Karlsson Christer

MPK: A61K 38/04, A61K 38/55, A61K 38/00...

Značky: pevnej, přípravy, použitie, okamžité, orálny, formě, prípravok, spôsob, uvoľňovanie

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný orálny prípravok s okamžitým uvoľňovaním v pevnej forme obsahujúci (a) inhibítor trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, vykazujúci rozpustnosť v závislosti od hodnoty pH a majúci veľkosť častíc menej ako 300 um, a (b) kombináciu mikrokryštalickej celulózy a škrobového glykolátu sodného v množstve vyššom ako 35 % hmotn./hmotn. prípravku. Ďalej je opísaný spôsob prípravy orálneho prípravku podľa vynálezu a jeho...

Číslo patentu: 285474

Dátum: 15.01.2007

Autori: Sundgren Mats, Lundgren Anna

MPK: A61J 1/05, A61J 1/00, A61J 1/14...

Značky: primárne, spôsob, balenie, parenterálně, obsahujúce, roztok, podávanie, výroby, vodný

Zhrnutie / Anotácia:

Primárne balenie obsahuje inhibítory trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, pričom balenie sa utesní použitím gumovej zátky alebo plunžera obsahujúcich brómbutylový kaučuk. Opísaný je tiež spôsob jeho výroby.

Číslo patentu: E 14449

Dátum: 09.11.2006

Autori: Zhou Han-jie, Laidig Guy, Shenk Kevin, Sun Congcong

MPK: A61K 38/55, C07K 5/08, C07K 5/06...

Značky: inhibíciu, enzýmov, zlúčeniny

Text:

...majú nukleoñlnú skupinu na N-konci. Napríklad aktivity enzýmov alebo enzýmových podjednotiek, ktoré majú N-terminálové aminokyseliny s nukleoñlmi v ich vedľajších reťazcoch,ako je treonín, serín alebo cysteín, sa môžu úspešne inhibovať tu opísanými enzýmovými inhibítormi. Aktivity enzýmov alebo enzýmových podjednotiek, ktoré majú neaminokyselinové nukleofilné skupiny na ich N-konci,ako sú napríklad ochranné skupiny alebo sacharidy, môžu...

Číslo patentu: E 18218

Dátum: 08.11.2006

Autori: Zupet Pavel, Ručman Rudolf

MPK: A61K 31/401, A61K 9/16, A61K 38/55...

Značky: hypertenzie, priemyselnej, amorfných, liečbe, perindoprilu, přípravy, výroby, prostriedky, použitie, stabilné, najmä, spôsob, solí

Text:

...Údaje o stabilite nie sú poskytnuté, ale vzhľadom na spôsob aplikácie a krátku resorpciu je stabilita dôležitá len počas prípravy.0012 Jednoduchý farmaceutický prostriedok bez špeciálnych prísad na zvýšenie stability je opisaný vo W 0 2004/046172 (PCT/GB 2003/004981) a GB 2,395, 195 A (CipIa), do ktorého sa pridáva hydrát perindopril erbumínu.0013 Sodná soľ perindoprilu je opísaná v EP 0049658 a US 6,696,481, kde je opísané, že uvedená...

Číslo patentu: E 14966

Dátum: 14.07.2006

Autori: Beliveau Richard, Demeule Michel, Ché Christian, Regina Anthony

MPK: A61K 31/196, A61K 31/475, A61K 31/00...

Značky: konjugátoch, polypeptidov, farmaceutických, aprotinínových, použitie, nosičov

Text:

...z nich citlivejšie voči chemoterapeutickým liečivám ako primáme nádory mozgu.0005 Spôsoby transportu zlúčenín cez hematoencefalickú bariéru boli opísané vmedzinárodnej prihláške č. PCT/CA 2004/000011, zverejnenej 22. júla 2004 pod číslom WO 2004060403. Stručne povedané, v tomto dokumente bol opísaný aprotínín, ířagmenty a analógy aprotínínu ako systému na dodávaníe liečiv do centrálnej nervovej sústavy (CNS) ana liečenie ochorení...

Číslo patentu: 284695

Dátum: 22.08.2005

Autori: Gustafsson David, Nyström Jan-erik

MPK: A61K 38/55, C07K 5/06

Značky: prípravok, použitie, deriváty, farmaceutický, přípravy, spôsob, obsahom, peptidové

Zhrnutie / Anotácia:

Peptidové deriváty vzorca (I), kde substituenty p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n a B majú špecifické významy, spôsob ich prípravy a farmaceutické prípravky s ich obsahom. Opísané deriváty sa používajú ako konkurenčné inhibítory pre tripsínu podobné proteázy, ako je trombín, zvlášť na liečenie stavov, kde je požadovaná inhibícia trombínu (napríklad trombóz), a ako antikoagulačné činidlá.

Číslo patentu: E 1637

Dátum: 04.08.2005

Autor: Blanco Blanco Ignacio

MPK: A61K 38/55, A61P 19/00

Značky: použitie, liečiv, přípravu, liečbu, fibromyalgie, alfa-1, antitrypsínu

Text:

...tak bez toho, aby vynálezca chcel byť viazaný nejakou hypotézou a bezakéhokoľvek obmedzenia, navrhol hypotézu, že AAT má dôležitú úlohu v ovládaní zápalovejzložky spojivového tkaniva skeletového prvku zodpovedného za indukciu bolesti a telesné0013 Na overenie uvedených účinkov nových liečiv zistených experimentálne autor vynálezu uskutočnil skúšky na ľuďoch, ktorých podrobnosti sú opísané nižšie V nasledujúcich Príkladoch.0014 Pacientka...

Číslo patentu: 284337

Dátum: 27.12.2004

Autori: Micheto Escuder Luís Manuel, Cánovas Soler Pedro, Delgadillo Duarte Joaquin

MPK: A61K 31/44, A61K 38/55

Značky: konvertujúceho, enzymů, báze, dávok, inhibítora, angiotenzín, fixných, antagonistu, kombinácie, kanálu, vápnikového, kombinácia, výroby, farmaceutická, tejto, spôsob, kompozícia, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Kombinácia fixných dávok inhibítora enzýmu konvertujúceho angiotenzín a antagonistu vápnikového kanálu, ktorá je v jednotkovej galenickej dávkovacej forme a obsahuje dávku (a) enalaprilu vo forme sodnej soli a inú dávku (b) mikronizovaného nitrendipínu, pričom dávka enalaprilu leží v rozmedzí od 2,5 do 20 mg a dávka nitrendipínu leží v rozmedzí od 5 do 20 mg. Farmaceutická kompozícia, ktorá obsahuje opísanú kombináciu a ďalej tiež plastické...

Číslo patentu: E 5433

Dátum: 08.01.2004

Autor: Chen Bao-lu

MPK: A61K 47/16, A61K 47/12, A61K 38/55...

Značky: tfpi, dráhy, tkaninového, variant, kompozície, faktora, inhibitor, vodné, stabilizované, obsahujúce, inhibítora

Text:

...forme plynu nahrádzajúceho kyslík, lapača kyslíka alebovolných radikálov alebo chelatačneho činidla.0006 Vynález poskytuje prinajmenšom nasledujúce uskutočnenia.0007 Jedno uskutočnenie vynálezu je vodná kompozícia obsahujúca približne 0,05 až približne 15 mg/ml TFPI alebo varianty TFPI približne 50 až približne 600 mM solubilizačne Činidlo vybrané zo skupiny, ktorú tvorí (i) arginín alebo jehoanalóg, (ii) lyzín alebo jeho analóg a (iii)...

Číslo patentu: 283556

Dátum: 11.08.2003

Autori: Robl Jeffrey, Ryono Denis, Petrillo Edward, Karanewsky Donald, Barrish Joel

MPK: A61K 38/55, C07D 267/14, C07K 5/06...

Značky: farmaceutický, sulfanylalkanoyl, acylsulfanylalkanoyl, obsahom, aktivitou, prípravok, inhibičnou, zlúčeniny, ditioalkanoyllaktámové

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich farmaceuticky prijateľné soli vykazujúce inhibičnú aktivitu proti angiotenzín konvertujúcemu enzýmu (ACE) a neutrálnej endopeptidáze (NEP), ktoré sú účinné kardiovaskulárne činidlá. Ďalej je opísaný farmaceutický prostriedok obsahujúci uvedené zlúčeniny vhodný na liečenie hypertenzie.

Číslo patentu: E 1474

Dátum: 25.06.2003

Autori: Dieterle Walter, Kannah Satish, Riedl Jutta

MPK: A61K 31/415, A61K 31/185, A61K 31/425...

Značky: farmaceutický, obsahujúci, inhibitor, tenzid, prípravok, renínový, nepeptidový

Text:

...týka kompozície podľa nároku 1 obsahujúcej (1) nepeptidový renínový inhibitor, ktorý má relativne vysokú molekulovú hmotnosť(MW 500 ~ 800) aktorý je ľahko rozpustný vo vode, a (2) aspoň jedného fyziologicky tolerovaného aniónového tenzidu, pričom množstvo ľahko rozpustnéhorenínového inhibítora je aspoň 10 hmotnostných vzhľadom na kompozíciu.V kontexte vynálezu ľahko rozpustné vo vode znamená, že v 100 ml vody sa rozpustí najmenej 1 g,...

Číslo patentu: E 5736

Dátum: 24.06.2003

Autori: Huet De Barochez Bruno, Castan Catherine, Meyrueix Rémi, Legrand Valérie, Wutrich Patrick

MPK: A61K 31/40, A61K 31/401, A61K 38/55...

Značky: oneskorené, kontrolované, uvoľňovanie, mikrokapsuly, perindoprilu

Text:

...dokonca nulová.0012 V tomto kontexte by bolo zvlášť výhodne disponovať galenickou formou perindoprilu s oneskoreným a kontrolovaným uvoľňovaním, umožňujúcou zaistiť bezpečným spôsobom uvoľňovanie vďaka dvojitému mechanizmu spúšťania uvoľňovania perindoprilu časovozávislého uvoľňovania, spúšťaného na konci kontrolovanej doby zotrvania v žalúdku, a pHzávislého uvoľňovania, spúšťaného zvýšením pH, keď galenická forma prenikne do tenkého čreva....

Číslo patentu: 283150

Dátum: 28.01.2003

Autori: Gustafsson Nils David, Antonsson Karl Thomas, Nilsson Nils Olov Ingemar, Bylund Ruth Elvy

MPK: A61K 38/55, C07C 257/18, C07C 257/16...

Značky: přípravy, obsahom, spôsob, prípravok, peptidové, použitie, deriváty, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Kompetitívne inhibítory trypsínu podobných serín proteáze, ich príprava, farmaceutické prípravky obsahujúce tieto zlúčeniny ako účinné zložky a použitie zlúčenín ako trombínových inhibítorov, antikoagulantov a protizápalových činidiel a liečenie chorôb s nimi spojených, vzorca (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D, kde A1 predstavuje štruktúrny fragment vzorca (IIa), (IIb), (IIc), A2 predstavuje štruktúrny fragment vzorca (IIIa), (IIIb), (IIIc), B...

Číslo patentu: E 1848

Dátum: 21.11.2002

Autori: Inoue Eri, Kawaguchi Yasushi, Saito Hitoshi, Tamura Yoshitaka, Yamada Akio, Ochi Hiroshi, Miyakawa Hiroshi, Ide Tomoko

MPK: A61P 9/00, A61K 38/55, A61P 43/00...

Značky: konvertujúceho, peptid, angiotenzín, enzymů, nový, inhibítorom

Text:

...Met-Lys-Pro. Okrem toho, peptidom podľa tohto vynálezu môžu byt soli tohto peptidu. Podľa vynálezu Metznamená zvyšok L-metionínu, Lys znamená zvyšok L-Iyzínu a Pro mamená zvyšok L prolínu.Peptid podľa tohto vyná|ezu sa dá získat hydrolýzou proteínu, ako napr. kazeínu, vhodnou hydrolázou. Spôsob hydrolýzy proteínu pomocou hydrolázy budeďalej ilustrovaný príkladmi uskutočnenia.Kvôli hydrolýze proteínu enzýmom, hoci spôsob úpravy sa mení v...

Číslo patentu: E 119

Dátum: 20.09.2002

Autori: Roberts Ronald John, Bowen David Brandon

MPK: A61K 47/02, A61K 9/20, A61K 38/55...

Značky: pevná, obsahujúca, lizinopril, farmaceutická, excipient, kompozícia

Text:

...3 fenylpropyü-L-lyzyl)-L-pro/ín, a k spôsobu prípravy kompozície. 1-(N 2-(S)-1-karboxy-3 fenylpropyU-L-/yzyD-L-prolín je známy pod generickým názvom lizinopril. Nová kompozícia jepripravená s dihydrátom dikalciumfosfátu (DCPD, CaHPO 4.2 H 2 O), ktorý má malý špecifický povrch menší ako 1,5 mzgĺ ako je určené metódou adsorpcie dusíka (metóda BET). Použitie DCPD s veľkou veľkosťou častíc vo formulácii/kompozícii lizinoprilu má...

Číslo patentu: E 3954

Dátum: 09.08.2002

Autori: Pospisilik Andrew, Kühn-wache Kerstin, Demuth Hans-ulrich, Glund Konrad

MPK: A61K 31/40, A61K 31/425, A61K 38/55...

Značky: inhibitory, dipeptidyl, nárastu, váhy, peptidázy, rychlostí, znižovanie, chronického

Text:

...W N-terminal tyrosine-alanine is required for the insulin releasing activity of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIF). Eur J Clin6. Pauly RP, Rosche F, Werrnarm M, Mclntosh CH, Pederson RA, Demuth HU Investigation of glucose-dependent insulinotropic polypeptide-(l-42) and glucagon-like peptíde-1-(7-36) degradation in vitro by dipeptídyl peptidase IV using matrix-assisted laserdesorption/ionízation-time of ŕlight mass...

Číslo patentu: 279626

Dátum: 11.01.1999

Autori: Becker Reinhard, Henning Rainer, Teetz Volker, Urbach Hansjörg

MPK: A61K 38/55, A61K 45/06

Značky: aplikáciu, proteinúrii, liečivo

Zhrnutie / Anotácia:

Inhibítor angiotenzíntvorného enzýmu sa použije v kombinácii s antagonistom vápnika na získanie lieku určeného na prevenciu a terapiu pri proteinúrii. Inhibítor angiotenzíntvorného enzýmu je zlúčenina všeobecného vzorca (I), kde substituenty majú významy uvedené v opise, a antagonista vápnika je zlúčenina všeobecného vzorca (II), kde substituenty majú významy uvedené v opise.

Číslo patentu: 281127

Dátum: 05.02.1997

Autori: Eisenberg Stephen, Thompson Robert, Wahl Sharon

MPK: C07K 14/81, C12N 15/15, A61K 38/55...

Značky: proteázy, serínovej, leukocytovej, použitie, inhibítora

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie inhibítora serínovej leukocytovej proteázy alebo jeho analógu, alebo derivátu (SLPI) na výrobu liečiva na inhibovanie retrovírusovej infekcie, a teda na liečenie retrovírusových infekcií, najmä na liečenie infekcie spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) a s ňou spojených ochorení, vrátane syndrómu získanej imunodeficiencie (AIDS).

Číslo patentu: 278137

Dátum: 07.02.1996

Autori: Sasagawa Takashi, Sawayama Tadahiro, Nishimura Kazuya, Takeyama Kunihiko, Hosoki Kanoo, Tsukamoto Masatoshi

MPK: A61K 38/55, C07K 5/02, C07K 5/08...

Značky: derivát, spôsob, farmaceutický, obsahuje, přípravy, tripeptidů, ktorý, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Derivát tripeptidu všeobecného vzorca I, kde znamená R1 C4-6 cykloalkylovú skupinu, cyklohexyl (C1-2)alkylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo fenyl(C1-2)alkylovú skupinu, pričom benzénové jadro je prípadne substituované 1 až 3 substituentmi zo súboru zahrňujúceho halogén, metyl, metoxy, fenyl, metyléndioxy, amino a hydroxy, ďalej naftylovú skupinu alebo naftyl (C1-2) alkylovú skupinu, pričom naftalénový kruh je prípadne substituovaný...

Číslo patentu: 281540

Dátum: 06.10.1993

Autori: Norris Kjeld, Christensen Niels Dyhr, Bjorn Soren Erik, Bregengaard Claus, Norskov-lauritsen Leif, Dinnes Viggo

MPK: C07K 14/81, C12N 15/15, A61K 38/55...

Značky: analogy, výroby, aprotinínu, prostriedok, spôsob, farmaceutický, obsahom, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané analógy aprotinínu so zníženou nefrotoxicitou majú na dosiahnutie zníženého kladného výsledného náboja aspoň jeden kladne nabitý aminokyselinový zvyšok nachádzajúci sa mimo miesto viažuce proteázu odstránený alebo nahradený neutrálnym alebo záporne nabitým aminokyselinovým zvyškom a/alebo kde je vsunutý alebo pridaný aspoň jeden záporne nabitý aminokyselinový zvyšok a/alebo kde je aspoň jeden neutrálny aminokyselinový zvyšok nahradený...