A61K 38/05
Zlúčenina inhibujúca signálnu dráhu Notch
Číslo patentu: E 19654
Dátum: 18.07.2012
Autori: Hipskind Philip Arthur, Stephenson Gregory Alan
MPK: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 38/05...
Značky: notch, dráhu, signálnu, inhibujúca, zlúčenina
Text:
...3. 2016 Vestník ÚPV SR č. 03/2016Dátum vydania opravenćho prekladu patentového spisu 1.4. 2016Číslo pôvodnej prihlášky v pripade vylúčenej prihláškyČíslo podania medzinárodnej prihláškyČíslo zverejnenia medzinárodnej prihlášky podľa PCT W 0 2013/016081(73) Majiteľ ELI LILLY AND C 0., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, US(72) Pôvodca HIPSKIND Philip Arthur, clo Eli Lilly and Company, P.O. Box 6288, Indianapolis Indiana...
Kompozícia obsahujúca med a L-alanyl-L-glutamín
Číslo patentu: E 20115
Dátum: 16.05.2012
Autor: Mcinnes Mike
MPK: A61K 38/05, A61K 35/64, A61P 25/20...
Značky: obsahujúca, kompozícia, l-alanyl-l-glutamín
Text:
...kombinovaný produkt obsahujúci med a L-alanyl-L-glutamín na súčasné, oddelené alebo postupne použitie pri terapii. Kombinovaný produkt podľa štvrtého aspektu predloženého vynálezu môže obsahovaťktorýkoľvek alebo viac prvkov podľa prvého alebo druhého aspektu predloženého vynálezu.Napriklad, 10 alebo 6 celkovej hmotnosti medu a L-alanyl-L-glutamínu v kombinovanom produkte alebo menej môže tvoriť L-alanyl-L-glutamín. Od 0,5 do 10 , 1 až 10...
Kompozícia a spôsoby na liečenie roztrúsenej sklerózy
Číslo patentu: E 17721
Dátum: 16.06.2010
Autori: Webster Gillian Alison, Gelder Frank
MPK: A61K 47/48, A61K 38/05, A61P 25/00...
Značky: roztrúsenej, liečenie, kompozícia, spôsoby, sklerózy
Text:
...s prevažne neuroaxónovým poškodením v dôsledkuexpozície nahých axónov v demyelinizovaných plakoch.0010 Hoci na roztrúsenú sklerózu neexistuje žiadny známy liek, mnohé terapie sa preukázali ako nápomocné. Primárnym cieľom terapie je návrat funkcie po ataku, predchádzanie novým atakom a zabránenie invalidity. Tak ako pri ostatných Iiečbach, lieky používané pre zvládnutie RS majú niektoré nežiaduce účinky. Niektorí pacienti vyhľadávajú...
Látka na profylaxiu a liečenie vysoko patogénnych infekčných ochorení
Číslo patentu: E 16503
Dátum: 20.05.2010
Autori: Borisevich Sergey Vladimirovich, Chuchalin Alexander Grigorievich, Zheltukhina Galina Alexandrovna, Loginova Svetlana Yakovlevna, Nebolsin Vladimir Evgenievich
MPK: A61K 38/05, A61K 31/00, A61K 31/4172...
Značky: patogénnych, vysoko, látka, liečenie, ochorení, infekčných, profylaxiu
Text:
...InhibitorResistant Recombinant A/Vietnam/ 1203/04 (H 5 Nl) Influenza Viruses Retain Their Replication Efñcacy and Pathogenicity in vitro and vivo, J. Virol., 2007, Zv. 81, str. 12418-12426 Le, Q.M., Kiso, M., Someya, K., a kol. Avian Flu Isolation of DrugResistant H 5 Nl Virus, Nature, 2005, Zv. 437, str. 1108.0010 Lieky bežne používané proti kmeňom sezónnej chrípky sa teda ukázali ako neúčinné proti vysoko patogénnym kmeňom.0011 Ďalším...
Spôsob prípravy ibodutantu (MEN 15596) a súvisiacich medziproduktov
Číslo patentu: E 14240
Dátum: 11.05.2010
Autori: Fedi Valentina, Bonaccorsi Fabrizio, Giannotti Danilo
MPK: A61K 38/05, A61P 25/00, C07D 409/12...
Značky: súvisiacich, ibodutantu, spôsob, 15596, medziproduktov, přípravy
Text:
...3 224 - 3 226. A. J. Bridges, Tetrahedron Lett 1992, 33, 7 499 - 7 502). Prvá z vyššie uvedených dvoch štúdií opisuje syntézu esterov kyseliny 2-benzobjtiofénkarboxylovej z 2 nitro-benzonitriíov alebo 2-nitrobenzaldehydov pomocou opracovania metyl tioglykolátom, KOH v DMF a metyl tiogíykclátom K 200 a DMF jednotlivo. s vysoko variabilnými výtažkami vzávislosti od použitých substrátov. Druhá štúdia uvádza syntézu esterov kyseliny...
Nové 4-amino-4-oxobutanoyl-peptidy, ako inhibítory vírusovej replikácie
Číslo patentu: E 17810
Dátum: 10.12.2009
Autori: Pais Godwin, Agarwal Atul, Deshpande Milind, Phadke Avinash, Wang Xiangzhu, Li Shouming, Chen Dawei, Gadhachanda Venkat, Liu Cuixian, Kim Ha Young, Hashimoto Akihiro, Zhang Suoming
MPK: C07D 403/12, A61K 38/05, A61P 31/12...
Značky: vírusovej, nové, replikácie, 4-amino-4-oxobutanoyl-peptidy, inhibitory
Text:
...Vynález uspokojuje túto potrebua prináša aj ďalšie výhody, ktoré sú tu opísané.0009 Vynález opisuje zlúčeniny, ako sú podrobne uvedené v nároku l. Týka sa taktiež farrnaceutíckých kompozícii obsahujúcich terapeuticky účinne množstvo jednej alebo viacerých týchto zlúčenin spoločne s aspoň jedným farmaceutický prijateľným nosičom. Tieto zlúčeninyje možné použiť pri liečení infekcie hepatitídou C.0010 Akýkoľvek predmet opísaný v nasledujúcom...
1,5-Benzotiazepíny, farmaceutická kompozícia a kombinácia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie
Číslo patentu: 287059
Dátum: 30.09.2009
Autori: Dahlström Mikael, Starke Ingemar, Blomberg David
MPK: A61K 31/675, A61K 31/554, A61K 38/05...
Značky: obsahuje, kombinácia, kompozícia, použitie, 1,5-benzotiazepíny, farmaceutická, ktorá
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ich farmaceuticky prijateľné soli, solváty, ich in vivo hydrolyzovateľný ester alebo amid a ich použitie ako inhibítorov transportného systému žlčových kyselín (IBAT) na liečbu hyperlipidémie. Tiež sú opísané spôsoby ich prípravy a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú, a ich použitie na výrobu liečiv na liečenie hyperlipidemických stavov, dyslipidemických stavov a rôznych klinických stavov.
Inhibítory faktora VIIa, spôsob ich prípravy a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje
Číslo patentu: 286902
Dátum: 17.06.2009
Autori: Safar Pavel, Schudok Manfred, Zoller Gerhard, Heinelt Uwe, Klingler Otmar, Defossa Elisabeth, Matter Hans
MPK: C07K 5/00, A61K 38/05
Značky: kompozícia, farmaceutická, faktora, inhibitory, viia, ktorá, spôsob, přípravy, obsahuje
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré sú cennými farmakologicky aktívnymi zlúčeninami. Majú silný antitrombotický účinok a sú vhodné na liečbu a profylaxiu tromboembolických ochorení alebo restenózy. Sú reverzibilnými inhibítormi faktora VIIa, ktorý je enzýmom zrážanlivosti krvi, a môžu sa vo všeobecnosti použiť pri ochoreniach, pri ktorých je prítomná nežiaduca aktivita faktora VIIa, alebo na liečenie a prevenciu ochorení, pri...
Estery kyseliny borónovej a farmaceutické kompozície s ich obsahom
Číslo patentu: E 18996
Dátum: 16.06.2009
Autori: Mazaik Debra, Mccubbin Quentin, Kaufman Michael, Palaniappan Vaithianathan, Komar Sonja, Varga Csanad, Skwierczynski Raymond, Zawaneh Peter, Truong Nobel, Nguyen Phoung, Elliott Eric, Ferdous Abu
MPK: A61K 38/05, A61P 35/00, A61P 29/00...
Značky: kyseliny, obsahom, kompozície, farmaceutické, estery, borónovej
Text:
...kinázy p 21 a p 27 KP, je dočasne degradované v priebehu bunkového cyklu prostredníctvom ubikvitínproteazómovej dráhy. Usporiadaná degradácia týchto proteínov je nevyhnutná na to, aby bunka prechádzala bunkovým cyklom a podstúpila mitózu.0007 Okrem toho je ubikvitín-proteazómová dráha vyžadovaná pre reguláciu transkripcie. Palombella et al., Cell, 78 773 (1994), uvádzajú, že aktivácia transkripčného faktoru NF-KB je regulovaná...
Deriváty galantamínu, spôsoby ich získania a použitie
Číslo patentu: E 9796
Dátum: 24.02.2009
Autori: Sevalle Jean, Ivanov Chavdar Borisov, Bakalova Anastassia Todorova, Hristov Krum Krumov, Danalev Dancho Lubenov, Georgieva Mariya Georgieva, Vezenkov Lubomir Todorov, Mitev Vanyo Ivanov, Checler Frederic
MPK: A61K 38/06, A61K 38/05, A61K 47/48...
Značky: získania, deriváty, použitie, galantamínu, spôsoby
Text:
...v dvoch predominantných formách kratšia forma so 40 zvyškami BU 40) nachádzajúca sa hlavne v cerebrovaskulárnom amyloide, a dlhšia forma so 42 zvyškami B(1-42), ktorá je hlavnou zložkou amyloidových plakov. Aj 340,42 bol získaný počas proteolytických procesov štiepenia rozsiahlych oblastí 695770 aminokyselinových zvyškov B-amyloidového prekurzorového proteínu(BAPP) a ako náhle sú uvoľnené pokračujú k agregácii. Získavanie AB z APP je...
Protinádorové látky, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 286240
Dátum: 09.05.2008
Autori: Mcmorris Trevor, Kelner Michael
MPK: A61K 31/185, A61K 31/16, A61K 31/12...
Značky: farmaceutický, protinádorově, prostriedok, obsahom, látky, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) alebo (II), kde významy R1, R2, R3, R4, R5, R6 a R7 a ďalších substituentov sú definované v opise, a ich farmaceuticky prijateľné soli. Opísané sú aj medziprodukty a spôsob prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I) alebo (II) a spôsoby inhibície nádorového rastu alebo liečby rakoviny podávaním jednej alebo viacerých zlúčenín všeobecného vzorca (I) alebo (II).
Inhibítory históndeacetylázy s kombinovanou aktivitou voči históndeacetylázam I. a II. triedy v kombinácii s inhibítormi proteazómu
Číslo patentu: E 13488
Dátum: 11.09.2007
Autori: Arts Janine, Page Martin John, Hellemans Peter Willem Jan, Janicot Michel Marie François
MPK: A61K 31/506, A61K 38/05, A61K 31/69...
Značky: históndeacetylázam, kombinácii, inhibitory, histondeacetylázy, triedy, aktivitou, voči, proteazómu, inhibítormi, kombinovanou
Text:
...vrátane zastavenia bunkového cyklu a apoptózy, udržiavanie nízkej hladiny tohto proteínu je kľúčovým iàktorom umožňujúcim prežitie a nekontrolovanú proliferáciu nádorovýchHDAC triedy II sa môžu rozdeliť do dvoch podttied trieda IIa zahŕňa HDAC 4, 5, 7, 9 a zostrihový variant HDAC 9 označovaný ako MIT R. Trieda IIb zahŕňa HDAC 6 a HDAC 10, z ktorých obe Inajú zdvojené HDAC domény. HDAC triedy IIa sa nevyznačujú vlastnou...
Inhibítory proteazómu
Číslo patentu: E 12565
Dátum: 06.08.2007
Autori: Danca Miheala, Olhava Edward
MPK: A61K 31/69, A61P 29/00, A61K 38/05...
Značky: proteazómu, inhibitory
Text:
...274 1652-1659 (1669), opisuje základnú úlohu ubiquitín-proteazómovej dráhy pri regulácii bunkového cyklu, neoplastického rastu a metastáz. Autori opisujú, že početné kľúčové regulačné proteíny, vrátane cyklinov, a cyklín dependentnej kinázy p 21 a p 27 KP, sú prechodne odbúravané v priebehu bunkového cyklu ubiquitín-proteazómovou dráhou. Usporiadané odbúravanie týchto proteínov je potrebné ktomu, aby bunka prešla bunkovým cyklom a...
Peptidové epoxyketóny na inhibíciu proteazómu
Číslo patentu: E 14372
Dátum: 19.06.2007
Autori: Parlati Francesco, Shenk Kevin, Bennett Mark, Laidig Guy, Sylvain Catherine, Smyth Mark, Zhou Han-jie
MPK: A61K 38/05, A61K 31/336, A61K 31/404...
Značky: proteazómu, epoxyketóny, peptidové, inhibíciu
Text:
...celkové skóre choroby (t SEM N 7/skupina) a predstavujú tri nezávisle experimenty.Obrázok 2 B znázorňuje vplyv zlúčeniny 14 na postup choroby v myšich modeloch RA. kde RA sa vyvolala v dni 0 u samic myši DBA/1 imunizáciou kolagénom bovinného typu ll v CFA,-3 kde dávkovanie sa začalo, keď zvieratá prvýkrát prejavili známky choroby (označené šípkami) a znázornená údaje predstavujú celkové skóre choroby (i SEM N 10/skupina).0013 vynález...
Farmaceutická kompozícia obsahujúca lacosamid a levetiracetam vykazujúca synergický antikonvulzívny účinok
Číslo patentu: E 16410
Dátum: 15.06.2007
Autor: Stöhr Thomas
MPK: A61K 38/05, A61K 31/4015, A61K 31/165...
Značky: účinok, levetiracetam, lacosamid, kompozícia, antikonvulzívny, farmaceutická, obsahujúca, vykazujúca, synergický
Text:
...nasadeniu liečby a podávaniu optimálnej dennej dávky vhodného antiepileptika (Schmidt, 1992 Kramer, 1997 Brodie, 2001). V takých prípadoch môže byť využitá aj altematívna3 EP 2 462 990 monoterapia, avšak úplné potlačenie konvulzívnych záchvatov je pomocou jedného antiepileptika dosiahnuté zriedka, a to aj vtedy, keď je podávané v maximálnej možnej dávke (Kramer, 1997). V prípade, že monoterapia antiepilcptikom zlyháva, je naordinovaná...
Sekretagógy rastového hormónu, ich použitie, farmaceutické kompozície na ich báze a medziprodukty
Číslo patentu: 285678
Dátum: 16.05.2007
Autori: Lefker Bruce, Carpino Philip, Ragan John, Jardine Dasilva Paul
MPK: A61K 31/395, C07D 471/00, A61K 38/05...
Značky: hormonu, sekretagógy, použitie, báze, rastového, kompozície, medziprodukty, farmaceutické
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich farmaceuticky vhodné soli, ktoré sú sekretagógmi rastového hormónu, zvyšujú hladinu endogénneho rastového hormónu, sú užitočné pri liečení a prevencii osteoporózy, kongestívneho srdcového zlyhania, slabosti spojenej so starnutím, obezity, pri urýchľovaní hojenia zlomenín kostí, atenuácii proteínovej katabolickej odpovede po veľkých operáciách, znižovaní kachexie a straty proteínov v dôsledku chronickej...
Deriváty streptogramínu, spôsob ich prípravy a kompozície, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: 285605
Dátum: 28.03.2007
Autori: Bouquerel Jean, Bacque Eric, Ronan Baptiste, Achard Daniel, Leconte Jean-pierre, Ribeill Yves, Grisoni Serge, Barriere Jean-claude, Desmazeau Pascal
MPK: C07K 5/00, A61K 38/05, A61P 31/00...
Značky: spôsob, přípravy, kompozície, streptogramínu, deriváty, obsahujú
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa deriváty streptogramínov skupiny A všeobecného vzorca (I), kde R1 je halogén, azidoskupina alebo tiokyanátoskupina
R2 je vodík, metyl alebo etyl
R3 je vodík alebo zvyšok alifatického, cykloalifatického, aromatického, arylalifatického, heterocyklického alebo heterocyklylalifatického esteru, ktorý môže byť substituovaný, a väzba --- je jednoduchá väzba (stereochémia 27R) alebo dvojitá väzba, a ich solí, ak existujú.
Redukcia tvorby postoperačných zrastov s pomocou intraperitoneálneho glutamínu
Číslo patentu: E 8549
Dátum: 11.08.2006
Autor: Obayan Adebola
MPK: A61K 9/06, A61L 27/54, A61K 38/05...
Značky: glutamínu, intraperitoneálneho, pomocou, tvorby, zrastov, postoperačných, redukcia
Text:
...regrutujú nové mezoteliálne bunky, ktoré svojim množením vytvárajúostrovčeky v poškodených oblastiach, čo v dôsledku vedie k peritoneálnej remezotelializácii. Následne po stimulácii mliečnych bodov sa objavuje zvýšená mikrovaskulárna priepustnost voči tekutinám, neutrofilom, monocytom a fibrínovým usadeninám v spojivovom tkánive mliečnych bodov a následná zvýšená bunková migrácia cez mezoteliálnu výstelku do peritoneálnej dutiny...
Makrocyklické inhibítory vírusu hepatitídy C
Číslo patentu: E 10757
Dátum: 28.07.2006
Autori: Nilsson Karl Magnus, Simmen Kenneth Alan, Surleraux Dominique Louis Nestor Ghislain, Salvador Odén Lourdes, De Kock Herman Augustinus, Hu Lili, Rosenquist Aasa Annica Kristina, Raboisson Pierre Jean-marie Bernard, Samuelsson Bengt Bertil
MPK: A61K 38/05, A61P 31/14, A61K 31/33...
Značky: vírusu, hepatitidy, makrocyklické, inhibitory
Text:
...a neuropsychiatrickés m tóm .Preto sú otrebne účinnešie, ohodlnešie a le šie znášanlivé liečenia. P P0007 Nedávno ziskali pozornost dva peptidomimetické HCV proteázové inhibítory ako klinickí kandidáti, menovite BILN-2061 uvedený vo W 0 0 O/59929 a VX-950 uvedený vo W 0 03/87092. Množstvo podobných HCV proteázových inhibítorov je taktiež uvedené V akademickej a patentovej literatúre. Stalo sa už zrejmým, že trvalé podávanie BlLN-206 l alebo...
Makrocyklické inhibítory vírusu hepatitídy C
Číslo patentu: E 9018
Dátum: 28.07.2006
Autori: Belfrage Anna Karin Gertrud, Pelcman Michael, Nilsson Karl Magnus, Simmen Kenneth Alan, Hu Lili, Samuelsson Bengt Bertil, Tahri Abdellah, Rosenquist Aasa Annica Kristina, Surleraux Dominique Louis Nestor Ghislain, Raboisson Pierre Jean-marie Bernard, Vendeville Sandrine Marie Helene, Ivanov Vladimir, Johansson Per-ola Mikael, De Kock Herman Augustinus
MPK: A61K 31/33, A61K 38/05, A61P 31/14...
Značky: vírusu, inhibitory, makrocyklické, hepatitidy
Text:
...Stalo sa už zrejmé, že sústavne podávanie BILN-2061 alebo VX-950 vedie k mutantom HCV, ktoré sú rezistentné voči príslušnému liečivu, tzv. mutanty unikajúce liečivám (drug escape mutants). Tieto mutanty unikajúce liečivám majú charakteristické mutácie v genóme HCV proteázy, najmä Dl 68 V, D 168 A a/alebo Al 56 S. Preto sa na zaistenie možnosti liečby neúspešne liečených pacientov vyžadujú ďalšie liečivá sodlišnými typmi rezistencie...
N-acylamínové a aminokyselinové deriváty obsahujúce fenyl, spôsoby ich prípravy, farmaceutická kompozícia a jej použitie
Číslo patentu: E 20470
Dátum: 24.03.2006
Autori: Kovaleva Violetta Leonidovna, Nebolsin Vladimir Evgenievich, Kromova Tatyana Alexandrovna, Zheltukhina Galina Alexandrovna
MPK: A61K 31/165, A61K 38/05, A61P 25/16...
Značky: fenyl, použitie, spôsoby, kompozícia, deriváty, aminokyselinové, přípravy, obsahujúce, farmaceutická, n-acylamínové
Text:
...na pozorovanie použiteľnosti nového kondenzačného činidla DMT-MM.Syntéza derivátov aminokyselín tyrozínu a fenylalanlnu, ako je 3-(p-hydroxyfenyl) propionyltyrozín,fenylpropionyltyrozin, fenylacetyltyrozln, fenylpropionylalanín a metylester fenylpropionyltyrozínu(ďalej označované ako zlúčeniny XIV, XV, XVI, XVIIl a XXl) a štúdia ich inhibičného účinku na TAN neurón identifikovaný v ganglióne slimáka Achatina fulica faruss sú uvedené v článkoch...
Trombínové inhibítory a ich použitie
Číslo patentu: 284915
Dátum: 18.01.2006
Autori: Höffken Hans Wolfgang, Hornberger Wilfried, Lange Udo, Baucke Dorit, Zierke Thomas, Seitz Werner, Mack Helmut
MPK: A61K 38/05, C07K 5/00
Značky: inhibitory, použitie, trombínové
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ich soli s fyziologicky prijateľnými kyselinami a ich použitie na výrobu liečiv a na kontrolu chorôb.
Substituované imidazolidínové deriváty, spôsob ich prípravy, ich použitie a farmaceutické prostriedky, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: 284851
Dátum: 12.12.2005
Autori: Wehner Volkmar, Schmidt Wolfgang, Stilz Hans-ulrich, Seiffge Dirk
MPK: A61K 38/05, A61K 38/06, A61K 38/07...
Značky: farmaceutické, prostriedky, deriváty, imidazolidínové, substituované, obsahujú, spôsob, přípravy, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Substituované imidazolidínové deriváty vzorca (I), kde B, E, W, Y, R, R2, R3, R30, e a h majú význam uvedený v nárokoch, ktoré sú cennými účinnými zložkami liečiv, napríklad na liečbu alebo profylaxiu zápalových ochorení alebo alergických ochorení sú inhibítormi adhézie a migrácie leukocytov a/alebo antagonistami receptorov adhézie VLA-4 prináležiacich do skupiny integrínov sú vhodné na liečbu alebo profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené...
Antipikornavírusové zlúčeniny, ich použitie a farmaceutický prípravok
Číslo patentu: 284714
Dátum: 31.08.2005
Autori: Tikhe Jayashree Girish, Prins Thomas Jay, Webber Stephen Evan, Dragovich Peter Scott, Marakovits Joseph Timothy, Johnson Theodore, Zhou Ru
MPK: A61K 31/40, A61K 31/42, A61K 38/05...
Značky: antipikornavírusové, použitie, farmaceutický, zlúčeniny, prípravok
Zhrnutie / Anotácia:
Peptidové a peptidomimetické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré inhibujú alebo blokujú biologickú aktivitu pikornavírusovej proteázy 3C a farmaceutické prostriedky s ich obsahom. Opísané zlúčeniny sú účinné pri liečení pacientov alebo hostiteľov infikovaných jedným alebo viacerými pikornavírusmi, akým je RVP.
Použitie vylučovaného rastového hormónu na stimuláciu pohyblivosti gastrointestinálneho systému
Číslo patentu: E 12400
Dátum: 12.08.2005
Autor: Polvino Wiliam
MPK: A61K 38/06, A61P 1/00, A61K 38/05...
Značky: pohyblivosti, vylučovaného, hormonu, gastrointestinálneho, použitie, rastového, systému, stimuláciu
Text:
...refluxu je nočné ochorenie gastroezofagálneho refluxu.0007 V inom uskutočnení stimulácia gastrointestinálnej pohyblivosti je použitá na liečenie syndrómu dráždivého čreva(IBS) u jedinca, ktorý to potrebuje, a predstavuje použitie terapeuticky účinného množstva zlúčeniny stimulátora sekrécie rastového hormónu. Zlúčenina rastového hormónu je charakterizovaná Vzorcami V alebo XIX, ako je tu popísané, alebojej farmaceuticky prijateľná soľ,...
Perindopril
Číslo patentu: E 1677
Dátum: 18.11.2003
Autori: Rao Dharmaraj Ramachandra, Kankan Rajendra Narayanrao
MPK: A61K 38/05, C07K 5/00, A61P 9/00...
Značky: perindopril
Text:
...menovite y kryštalickú fonnu t-butylaminovej soli perindoprilu, proces jej prípravy aliekovú fonnu,ktorá ju obsahuje.0009 PCT patentová prihláška č. W 0 01/ S 8868 opisuje proces prípravy perindoprilu alebo jeho farmaceuticky akceptovateľných solí, pričom tento proces poskytuje perindopril alebo jeho soľ ozvýšenej čistote. Naviac hladina zistených nečistôt spojených sperindoprilom alebo jeho soľami, prípravenými podľa PCT patentovej prihlášky...
Použitie dipeptidu R’-Glu-Trp-R” na liečenie neovaskularizácie
Číslo patentu: 283677
Dátum: 27.10.2003
Autori: Blasecki John, Green Lawrence
MPK: A61K 38/05
Značky: použitie, dipeptidů, r'-glu-trp-r, liečenie, neovaskularizácie
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie dipeptidu R'-Glu-Trp-R'', analógu dipeptidu R'-Glu-Trp-R'' alebo ich farmaceuticky prijateľnej soli na výrobu farmaceutického prostriedku na inhibíciu neovaskularizácie v subjekte, pričom R' a R'' chýbajú alebo znamenajú zvyšok nezávisle vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje amid, imid, ester, anhydrid, éter, metyl-alkyl, etyl-alkyl ester, alkylovú skupinu a arylovú skupinu, kde R' môže znamenať aj amidovú väzbu medzi amínom uvedeného Glu...
Farmaceutický prípravok obsahujúci ACE inhibítor ramipril a dihydropyridínovú zlúčeninu, spôsob výroby farmaceutického prípravku a jeho použitie
Číslo patentu: 283633
Dátum: 13.10.2003
Autori: Bauer Brigitte, Nilsson Berit, Karlsson Christer, Sickmüller Alfred, Sandberg Anders, Lundberg Per Johan
MPK: A61K 38/05, A61K 31/44, A61K 9/22...
Značky: přípravků, obsahujúci, prípravok, výroby, farmaceutický, dihydropyridínovú, inhibitor, ramipril, farmaceutického, spôsob, použitie, zlúčeninu
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutický prípravok, ktorý je kombináciou ACE inhibítora ramiprilu a kalciového antagonistu - jednej zo zlúčenín dihydropyridínového typu - felodipínu, nitrendipínu, nifedipínu a lacidipínu. Farmaceutický prípravok je na použitie v terapii a liečbe hypertenzie.
Proliečivo trovafloxacínu, spôsoby jeho výroby a farmaceutické prostriedky na jeho báze
Číslo patentu: 283354
Dátum: 12.05.2003
Autori: Mcgarry James John, Allen Douglas John Meldrum, Norris Timothy
MPK: A61K 38/05, A61K 31/435, C07D 471/04...
Značky: farmaceutické, spôsoby, prostriedky, výroby, báze, trovafloxacínu, proliečivo
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa proliečivo trovafloxacínu vzorca (I), ktorým je a) monohydrát polymorfnej formy PII.M alebo b) pseudomorfná forma PII.PS, ktoré vykazujú práškové röntgenové difrakčné obrazce uvedené v nárokoch, spôsob jeho výroby a farmaceutické prostriedky na ich báze na liečenie bakteriálnych infekcií cicavcov.
Použitie oxazolidinónových antibakteriálnych látok, derivátov arginínu a farmaceutická kompozícia
Číslo patentu: 283038
Dátum: 23.12.2002
Autor: Bohanon Michael John
MPK: A61K 31/535, A61K 31/495, A61K 31/42...
Značky: farmaceutická, oxazolidinónových, použitie, látok, kompozícia, antibakteriálnych, arginínu, derivátov
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísané použitie oxazolidinónových antibakteriálnych látok, derivátov arginínu a farmaceutických kompozícií na zvýšenie účinnosti proti gramnegatívnym organizmom.
Inhibítor tryptázy alebo jeho farmaceuticky prijateľná soľ, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie
Číslo patentu: 282537
Dátum: 10.09.2002
Autori: Spear Kerry, Gschwend Heinz, Johnson Charles
MPK: A61K 38/05, C07K 5/06
Značky: prijateľná, použitie, farmaceutický, obsahom, tryptázy, inhibitor, soľ, prostriedok
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a jej soľ, ktorý spolu s farmaceuticky prijateľným nosičom vytvára farmaceutický prostriedok na liečenie imunitou spôsobených zápalových ochorení, najmä súvisiacich s dýchacím traktom. Inhibítor tryptázy môže byť v roztoku nosiča, v roztoku aerosolovateľného farmaceuticky prijateľného netoxického nosiča, alebo v suchom prášku. Ďalej je opísané použitie inhibítora tryptázy na prípravu liečiva na inhaláciu a...
Deriváty benzotiazepínu a benzotiadiazepínu s inhibičnou aktivitou na transport ileálnej žlčovej kyseliny (IBAT) na liečbu hyperlipidémie
Číslo patentu: E 1654
Dátum: 05.09.2002
Autori: Skjaret Tore, Dahlstrom Mikael Ulf Johan, Alenfalk Suzanne, Lemurell Malin, Starke Ingemar, Blomberg David
MPK: A61K 31/554, A61K 38/05, A61K 38/06...
Značky: hyperlipidémie, ileálnej, inhibičnou, kyseliny, aktivitou, ibat, benzotiadiazepínu, transport, benzotiazepínu, žlčovej, deriváty, liečbu
Text:
...W 0 98/38182, WO 99/35135, WO 98/40375, W 0 99/35153, WO 99/64409, WO 99/64410, WO OO/01687, WO 00/47568,W 0 OO/6 l 565, WO Ol/68906, DE 19825804, WO 0 O/38725, WO 00/38726, wo OO/38727, wo OO/38728, wo OO/38729, W 0 01/68906 a EP O 864 582.0004 Ďalší aspekt predkladanêho vynálezu sa týka použitia zlúčenín podľa predkladaného vynálezu V liečbe dyslipidemických stavov a ochorení ako hyperlipidêmia,...
Použitie cyklopenta[G]chinazolínových derivátov na liečenie rakoviny
Číslo patentu: E 10672
Dátum: 30.08.2002
Autori: Jackman Ann Lesley, Bavetsias Vassilios
MPK: A61K 38/05, A61K 31/517, A61P 35/00...
Značky: rakoviny, derivátov, liečenie, cyklopenta[g]chinazolínových, použitie
Text:
...alebo pyrimidíndiyl, ktorý môže prípadne niesť jeden alebo dva substituenty vybrané z halogénu, hydroxylu,aminoskupiny, nitroskupiny, kyanoskupiny, trifluórmetylu, C 14 aIkyIu a 01.4alkoxylu a R 3 je skupina jedného z nasledujúcich vzorcov0007 oi-lzoforma folátového receptora (a-FR smembránou spojený folát viažuci proteín) je glykozylfosfatidylinositoIový zakotvený bunkový membránový proteín, ktorý má veľmi vysokú añnitu ku kyseline...
Protirakovinové cyklopenta-G chinazolínové zlúčeniny
Číslo patentu: E 8476
Dátum: 30.08.2002
Autori: Bavetsias Vassilios, Jackman Ann Lesley
MPK: A61K 31/519, A61K 31/517, A61K 38/05...
Značky: chinazolínové, zlúčeniny, protirakovinové, cyklopenta-g
Text:
...len vFR-exprimujúcich nádoroch a nie vnormálnych tkanivách u myší, s výnimkou obličkových epiteliálnych buniek. Vysoká selektivita tejto koncepcie spočíva vo veľmi nízkych a vysokých afinitách kyseliny listovej (nie hlavná zložka plazmy) jednotlivo k RFC (redukovaný folátový nosič) a FR. Teda antifolátové lieky s podobnou nízkou a vysokou atinitou jednotlivo k RFC a Cl-FR by mohli byt vysoko selektívne na o-FR nadmerne exprimujúce...
Deriváty dolastatínu 10
Číslo patentu: E 1541
Dátum: 17.07.2002
Autori: Watanabe Fumio, Taniguchi Mikio, Okada Takehiro, Fujii Toshihiko
MPK: A61P 35/00, A61K 38/05, C07D 207/00...
Značky: deriváty, dolastatinu
Text:
...V blízkej budúcnosti by táto nová trieda antineplastických činidiel mohla poskytnúť novú chemickú entitu slúžiacu na klinickú liečbu. Tieto činidlávšak vykazujú nevýhody z hľadiska bezpečnosti, ako jeS prekvapením sa zistilo, že určité deriváty dolastatinu 10, ktoré obsahujú rôzne tioskupiny na dolaproínovej časti, vykazujú významne zlepšenú antineoplastickú účinnosť a lepší terapeutický index uPredmetom vynálezu teda sú nové zlúčeniny...
Peptidy a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 281825
Dátum: 15.06.2001
Autori: Korotkov Andrei Marxovich, Deigin Vladislav Isakovich
MPK: A61K 38/05, A61K 38/07, A61K 38/06...
Značky: přípravy, spôsob, peptidy
Zhrnutie / Anotácia:
Sú opísané peptidy všeobecného vzorca X-A-D-Trp-Y, v ktorom A je D-Glu alebo iD-Glu X je H alebo Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, gama-aminomaslová kyselina a ksí-aminokaprónová kyselina Y je Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, gama-aminomaslová kyselina, ksí-aminokaprónová kyselina,...
5-Heterocyklo-1,5-benzodiazepínové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 281433
Dátum: 06.08.1997
Autori: Szewczyk Jerzy Ryszard, Aquino Christopher Joseph, Sugg Elizabeth Ellen
MPK: A61K 38/06, C07K 5/078, A61K 38/05...
Značky: obsahom, 5-heterocyklo-1,5-benzodiazepínové, výroby, deriváty, spôsob, farmaceutický, použitie, prostriedok
Zhrnutie / Anotácia:
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom X znamená H, -CF3, alkyl, alkyltioskupinu, -O-alkyl alebo atóm halogénu, R1 znamená skupinu všeobecného vzorca (II) alebo -NR4R5, R2 znamená heterocyklický zvyšok viazaný v polohe 2, fenyl, prípadne mono- alebo disubstituovaný, pyridín alebo pyridinyl, prípadne mono- alebo disubstituovaný, NHR11, R3 znamená heterocyklickú skupinu viazanú na zvyšok molekuly cez atóm uhlíka v kruhu a ich fyziologicky...