A61K 31/475
Farmaceutický prostriedok a produkty obsahujúce ako aktívnu zložku derivát akryloyldistamycínu a použitie tohto derivátu
Číslo patentu: 287549
Dátum: 30.12.2010
Autori: Geroni Maria Cristina Rosa, Cozzi Paolo, Beria Italo
MPK: A61K 31/335, A61K 31/40, A61K 31/475...
Značky: derivát, akryloyldistamycínu, použitie, aktívnu, prostriedok, farmaceutický, zložku, derivátů, produkty, obsahujúce, tohto
Zhrnutie / Anotácia:
Farmaceutický prostriedok obsahujúci antineoplastický inhibítor topoizomerázy typu I alebo II a derivát akryloyldistamycínu vzorca (I), kde R1 je atóm brómu alebo chlóru a R2 je distamycín alebo jeho definovaný derivát. Výhodným derivátom akryloyldistamycínu vzorca (I) je brostalicin. Ako výhodný inhibítor topoizomerázy typu II je vo farmaceutickom prostriedku prítomný doxorubicín alebo etopozid. Opísané sú tiež produkty obsahujúce uvedené...
Lipozómy na prenos liečiva a spôsoby ich prípravy
Číslo patentu: E 12811
Dátum: 25.05.2009
Autori: Jřrgensen Kent, Petersen Sune Allan, Henriksen Jonas Rosager, Vikbjerg Anders Falk, Melander Fredrik
MPK: A61K 31/19, A61K 31/192, A61K 31/203...
Značky: liečivá, spôsoby, přípravy, lipozómy, prenos
Text:
...podľa nároku 1. Okrem iného, lipozómy podľa tohto vynálezu sú schopné preniesť ich náklad do miest zvýšenej sekrečnej aktivity fosfolipázy A 2 (SPLÄ 2), pretože fosfolipáza A 2(PLAQ bude hydrolyzovať lipidy lipozómu. Tak lipozómy podľatohto vynálezu môžu byť napr. použité v terapii rakoviny. Druhýmaspektom vynálezu je lipozomálny prípravok obsahujúci lipozóm podľa vynálezu. Ešte ďalším aspektom je metóda výrobylipozomálneho prípravku...
Integrínové ligandy na liečbu rakoviny
Číslo patentu: E 13398
Dátum: 17.01.2008
Autori: Harstrick Andreas, Picard Martin Andreas, Nippgen Johannes, Stupp Roger, Krueger Stefan, Goodman Simon, Grimm Ulrike, Weller Michael
MPK: A61K 31/475, A61K 31/519, A61K 31/282...
Značky: ligandy, liečbu, integrínové, rakoviny
Text:
...so spoločnou biologickoumiest u ligandu pre mnoho integrínov je Arg-Gly-Asp (RGD) tripeptidová sekvencia. RGD bol zistený u všetkých ligandov,identifikovaných vyššie pre vitronektínové receptorové integríny. Molekulárny základ RGD rozpoznania pomocou avB 3 bol rovnako objavený (Xiong et al., 2001). Toto RGD rozpoznávacie miesto môže byť napodobené lineárnymi a cyklickými(po 1 y)peptidmi, ktoré obsahujú RGD sekvenciu. Také RGD peptidy sú...
alfa-Kryštalická forma terc-butylamínovej soli perindoprilu, spôsob jej prípravy a farmaceutické kompozície s jej obsahom
Číslo patentu: 285714
Dátum: 30.05.2007
Autori: Ginot Yves-michel, Pfeiffer Bruno, Coquerel Gérard, Beilles Stéphane
MPK: A61K 31/475, A61P 9/00, C07D 209/00...
Značky: přípravy, terc-butylamínovej, perindoprilu, obsahom, alfa-kryštalická, forma, farmaceutické, spôsob, kompozície
Zhrnutie / Anotácia:
Opísaná je alfa-kryštalická forma zlúčeniny všeobecného vzorca (I) charakterizovaná svojím diagramom práškovej röntgenovej difrakcie. Perindopril a jeho farmaceuticky prijateľné soli majú cenné farmakologické vlastnosti.
Použitie aprotinínových polypeptidov ako nosičov vo farmaceutických konjugátoch
Číslo patentu: E 14966
Dátum: 14.07.2006
Autori: Demeule Michel, Beliveau Richard, Regina Anthony, Ché Christian
MPK: A61K 31/00, A61K 31/196, A61K 31/475...
Značky: konjugátoch, použitie, farmaceutických, polypeptidov, aprotinínových, nosičov
Text:
...z nich citlivejšie voči chemoterapeutickým liečivám ako primáme nádory mozgu.0005 Spôsoby transportu zlúčenín cez hematoencefalickú bariéru boli opísané vmedzinárodnej prihláške č. PCT/CA 2004/000011, zverejnenej 22. júla 2004 pod číslom WO 2004060403. Stručne povedané, v tomto dokumente bol opísaný aprotínín, ířagmenty a analógy aprotínínu ako systému na dodávaníe liečiv do centrálnej nervovej sústavy (CNS) ana liečenie ochorení...
Pevné alebo kvapalné farmaceutické prípravky obsahujúce ako účinnú látku cilansetrón, použitie kyslých prísad na stabilizáciu cilansetrónu proti racemizácii v týchto farmaceutických prípravkoch a spôsob ich prípravy
Číslo patentu: 284916
Dátum: 19.01.2006
Autori: Köhn Hartmut, Kristen Gerhard, Bonnacker Ingo, Reichel Christine
MPK: A61K 9/20, A61K 31/475, A61K 47/12...
Značky: přípravky, přípravy, farmaceutické, farmaceutických, týchto, stabilizáciu, látku, kyslých, racemizácii, kvapalné, přísad, obsahujúce, použitie, pevně, spôsob, cilansetrón, účinnú, prípravkoch, proti, cilansetrónu
Zhrnutie / Anotácia:
Pevné alebo kvapalné farmaceutické prípravky obsahujúce ako účinnú látku cilansetrón alebo jeho fyziologicky znesiteľné kyselinové adičné soli v obvyklých terapeuticky účinných množstvách, ktoré navyše obsahujú vhodné množstvo najmenej jednej fyziologicky znesiteľnej vo vode rozpustnej kyslej prísady na stabilizáciu cilansetrónu proti racemizácii, pričom v pevných farmaceutických prípravkoch je molárny pomer vo vode rozpustných kyselinových...
Kombinácie na liečenie mnohopočetného myelónu
Číslo patentu: E 7259
Dátum: 16.05.2003
Autor: Zeldis Jerome
MPK: A61K 31/57, A61K 31/4523, A61K 31/475...
Značky: mnohopočetného, liečenie, kombinácie, myelónu
Text:
...TNF-ot je zodpovedný za rozmanitý rozsah signalizačných dejov vo vnútri buniek. TNF-a môže mat patologickú úlohu pri rakovine. Bez obmedzovania sa na teóriu, jedným zbiologických účinkov, ktorým účinkuje imunomodulačná zlúčenina podľa tohto vynálezu, je redukcia syntézy TNF-oi. Imunomodulačná zlúčenina v tomto vynáleze zlepšuje degradáciu TNF-d mRNA.0016 Ďalej, bez obmedzovania sa na teóriu, imunomodulaćná zlúčenina použitá v tomto...
Kombinácie DMXAA a ďalších protirakovinových látok
Číslo patentu: E 4860
Dátum: 03.09.2002
Autori: Wilson William Robert, Siim Bronwyn Gae
MPK: A61K 31/505, A61K 31/475, A61K 31/185...
Značky: dmxaa, látok, dalších, protirakovinových, kombinácie
Text:
...32 012 Wurčeného bud pre súbežnú alebo pre sekvenčnú aplikáciu so zlúčeninou vybranou z (a) gemcitabínu a irinotekanu alebo (b) v neprítomnosti protilátky, 5-fluóruracilu a doxorubicínu, na liečbu rakoviny.0010 V ďalšom aspekte sa predmetný vynález týka použitia zlúčeniny vybranej z (a) gemcitabínu a irinotekanu, alebo (b) v neprítomnosti protilátky, 5 fluóruracilu a doxorubicínu na výrobu lieku, pre bud súbežnú alebo sekvenčnú aplikáciu s...
Parenterálne použiteľný farmaceutický prostriedok obsahujúci bis- indolový alkaloid a spôsob jeho prípravy
Číslo patentu: 278421
Dátum: 07.05.1997
Autori: Zsoldos (bobják) Mónika, Kiss Éva Eszter, Takácsi Nagy Géza, Gazdag Mária, Papp (sziklai) Zsófia, Nagy László, Szepesi Gábor
MPK: A61K 9/08, A61K 31/475
Značky: použitelný, prostriedok, farmaceutický, obsahujúci, přípravy, indolový, alkaloid, spôsob, parenterálně
Zhrnutie / Anotácia:
Parenterálne použiteľný, stabilný vodný farmaceutický prostriedok, najmä vstrekovateľný roztok, obsahujúci bis-indolový alkaloid, zinočnatý komplex bis-indolového alkaloidu, najmä vinkristínu, vinblastínu alebo 5'-nor-dihydrovinblastínu spolu s glukonátom dvojmocného kovu a konzervačným činidlom, rozpusteným v jednosýtnom alebo viacsýtnom alkohole. Tento prostriedok sa pripravuje rozpustením bis-indolovej alkaloidovej soli vo vode, zmiešaním s...
Antipsoriatikum rastlinného pôvodu
Číslo patentu: U 766
Dátum: 12.04.1995
Autori: Košťálová Daniela, Bezáková Lýdia, Švajdlenka Emil
MPK: A61K 31/475, A61K 35/78, A61K 9/06...
Značky: antipsoriatikum, povodu, rastlinného
Text:
...alkaloidov. Z inhibície aktivity lipoxygenazy živočíšneho pôvodu v auguste 1994 bolo 91,21 a v marci 1994 bolo 86,82. Ako je vidieť, najvyššia biologická účinnosť tekutého extraktu, ktora sa podiela naNa zaklade štúdia antioxidačnej aktivity izochinolínových alkaloidov a štúdia inhibičného účinku na aktivitu rastlinnej a živočíšnej lipoxygenázy sú za antipsoriatický účinok zodpovedné jatrorizín, kolumbamín palmatín, berberín,...
Hepatoprotektívny prípravok
Číslo patentu: 275316
Dátum: 19.02.1992
Autori: Jakubovský Ivan, Liška Jan, Nosáľ Radomír, Babinská Mária
MPK: A61K 31/475, A61K 31/395
Značky: hepatoprotektívny, prípravok
Způsob přípravy 17,18-dehydroapovinkaminol-3′,4′,5′-trimethoxybenzoátu
Číslo patentu: 257792
Dátum: 15.06.1988
Autori: Keve Tibor, Horváth Klára, Zsadon Béla, Stefkó Béla, Galambos János, Fekete György, Kassai Anna
MPK: A61K 31/475, C07D 519/04
Značky: 17,18-dehydroapovinkaminol-3',4',5'-trimethoxybenzoátu, přípravy, způsob
Text:
...vzniklý hydroxyvinkaminolový derlvát vzorce IIIse acyluje 3,ILS-trimethoxybenzoovou kyse~ linou nebo jejím derivátem schopným acylace, poipří-padě za prítomnosti katalyzátoru a/nebo činidla vázajícího kyselinu, za vzniku hydroxylo-vého derivátu vzorce IV.je-li to žád-oucí, získaný produkt se převede na svoji adiční sůl s kyselinou. Výhodnýlni představiteli anorganickych kyselín jsou napr. chlorovodíková, sírová a fosforečná kyselina. Výhodné...
(+–)-(20S,21R)-E-Homoeburnan-16,22-dioly
Číslo patentu: 249478
Dátum: 12.03.1987
Autori: Trojánek Jan, Koblicová Zdena, Siblíková Oxana, Trčka Václav
MPK: C07D 459/00, A61K 31/475
Značky: +–)-(20s,21r)-e-homoeburnan-16,22-dioly
Text:
...podávány intraperitoneálně nebo oválne v různých intervalech před enoxii.Vliv na dobu přažití myší v dusíkové atmosféře Statisticky významné prodloužení proti době přežití kontrolní skupiny , nesignifikantní rozdíly Látka Ivka Způsob čas podání látky v minutáchmdkg dani i d ten ní an ii. °° o 33 .83 aÚčinné dávky zkoumaných látek zvylovaly obsah glukózy v masku proti kontrolní akupinám. Výsledky ve formě významnosti rozdilů proti skupině...