A61K 31/4192

Aryltriazolové zlúčeniny s protinádorovou aktivitou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18674

Dátum: 13.12.2011

Autori: Cervoni Maria Luisa, Pisano Claudio, Vesci Loredana, Cabri Walter, Taddei Maurizio, Giannini Giuseppe, Ferrini Serena

MPK: A61K 31/4192, C07D 249/06, A61P 35/00...

Značky: aryltriazolové, zlúčeniny, protinádorovou, aktivitou

Text:

...geldanamycínu, zlúčenina 17-AAG (t.j. 17-alylaminogeldanamycín). I keď má tento derivát geldanamycínu vysokú aktivitu in vitro, záujem o neho je zatienený malou rozpustnosťou spojenou s hepatotoxickými vlastnosťami (Jez J. M., a kol., Chem. Biol., 2003, 10, 4, 361). Všetky klinické skúšky zahŕňajúce túto zlúčeninu boli zastavené v júli 2010. Niektoré z týchto vyššie uvedených problémov boli čiastočne vyriešené objavom...

Kryštalická forma triazolo(4,5-d)pyrimidínovej zlúčeniny, spôsob jej prípravy, farmaceutická kompozícia s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287817

Dátum: 17.10.2011

Autori: Lassen Bo, Cosgrove Steve, Bohlin Martin

MPK: A61P 7/02, A61K 31/4192, A61K 31/519...

Značky: spôsob, krystalická, triazolo(4,5-d)pyrimidínovej, zlúčeniny, farmaceutická, kompozícia, použitie, forma, obsahom, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Kryštalická forma triazolo(4,5-d)pyrimidínovej zlúčeniny vzorca (I) je charakterizovaná práškovým röntgenovým difraktogramom obsahujúcim špecifické píky definované v nárokoch. Je opísaný aj spôsob prípravy zlúčenín, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie na prípravu liečiva na prevenciu arteriálnych trombotických komplikácií u pacientov s koronárnym arteriálnym ochorením, cerebrovaskulárnym alebo periférnym vaskulárnym ochorením.

Modulátory estrogénových receptorov a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18686

Dátum: 15.09.2011

Autori: Govek Steven, Julien Jackaline, Kahraman Mehmet, Bonnefous Celine, Smith Nicholas, Nagasawa Johnny, Lai Andiliy, Herbert Mark, Douglas Karensa

MPK: A61K 31/416, A61K 31/4192, A61P 35/00...

Značky: modulátory, receptorov, estrogénových, použitie

Text:

...systému (napríklad aneuryzmy aorty,náchylnosti na infarkt myokardu, sklerózy aortálnej chlopne, kardiovaskulárneho ochorenia, ochorenia koronárnych tepien, hypertenzie), porúch krvného systému(napríklad hlbokej žilovej trombózy), imunitných azápalových ochorení (napriklad Gravesovej choroby, artritídy, roztrúsenej sklerózy, cirhózy), náchylnosti na infekcie(napríklad kostnej hustoty, cholestázy, hypospadií, obezity,...

Zlúčeniny na potlačenie poruchy periférnych nervov vyvolanej protirakovinovým činidlom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20679

Dátum: 26.01.2011

Autor: Kitamoto Naomi

MPK: A61K 31/216, A61K 31/337, A61K 31/282...

Značky: poruchy, činidlom, periférnych, potlačenie, vyvolanej, zlúčeniny, nervov, protirakovinovým

Text:

...a spol. (nepatentový dokument 4), model s miernym podviazaním sedacieho nervu na niekoľkých miestach podľa Bennetta a spol. (nepatentový dokument 5), model s podviazaním a rozštiepením holenného nervu a celého lýtkového nervu, zanechanie lýtkového nervu podľa Decosterda a Woolfa(nepatentový dokument 6) a podobne, ktore všetky vytvárajú patológiu podobnú ľudskej chronickej neuropatickej bolesti spôsobením porúch perifémych nervov.0008...

Nové zlúčeniny viažuce a modulujúce aktivitu FXR (NR1H4)

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18112

Dátum: 19.08.2010

Autori: Steeneck Christoph, Abel Ulrich, Kremoser Claus, Kinzel Olaf

MPK: A61K 31/42, A61K 31/443, A61K 31/4192...

Značky: nr1h4, aktivitu, zlúčeniny, modulujúce, viažúce, nové

Text:

...al. Fibroblast growth factor 15 functions as an enterohepatic signal to regulate bile acid homeostasis Cell Metab. 2005,2(4), 217-225).0009 Je tu jedna publikácia, ktorá navrhuje priamy vplyv aktivácie FXR na prežitie infekčných organizmov, ako sú baktérie alebo protozoálne parazity prostredníctvom zvýšenej regulácie lyzozomálneho zániku/faktor prežitia Taco-2 v makrofágoch (P. Anandet al. Downregulatíon of TACO gene transcription restricts...

Vynálezy kategórie «A61K 31/4192» v ZSSR.

Deriváty indolu ako antagonisty CRTH2 receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16057

Dátum: 19.02.2010

Autori: Boyd Michael, Villeneuve Karine, Berthelette Carl, Methot Joey, Colucci John

MPK: A61K 31/435, A61K 31/405, A61K 31/4192...

Značky: crth2, indolu, receptora, deriváty, antagonisty

Text:

...A.OBRÁZOK 2 zobrazuje röntgenový práškový difrakčný vzor pre kryštalickú formu C zlúčeniny Príkladu 8 A.OBRÁZOK 3 zobrazuje krivku diferenciálnej skenovacej kalorimetrie (DSC) pre kryštalickú formu B zlúčeniny Príkladu 8 A.OBRÁZOK 4 zobrazuje krivku diferenciálnej skenovacejkalorimetrie (DSC) pre kryštalickú formu C zlúčeniny Príkladu 8 A.0007 Predkladaný vynález sa týka zlúčenín vzorca Ia ich farmaceuticky prijateľných solí, V ktorýchY 1 je...

Použitie fluorovaných triazolov na prípravu liečiva na použitie na liečenie poruchy vybranej z afektívnych porúch a porúch pozornosti

Načítavanie...

Číslo patentu: 286775

Dátum: 20.04.2009

Autor: Schmutz Markus

MPK: A61K 31/4192, A61P 25/00

Značky: fluorovaných, poruchy, přípravu, poruch, pozornosti, triazolov, afektívnych, liečenie, vybranej, liečivá, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa použitie triazolovej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) na prípravu liečiva na liečenie afektívnych porúch a porúch pozornosti. Výhodnou zlúčeninou na uvedené použitie je 1-(2,6-difluórfenyl)metyl-1H-1,2,3-triazol-4-karboxamid, t. j. rufinamid.

Substituované N-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy

Načítavanie...

Číslo patentu: 286615

Dátum: 21.01.2009

Autori: Pauls Heinz, Spada Alfred, Klein Scott, Mcgarry Daniel, Gong Yong, Guertin Kevin

MPK: A61K 31/403, A61K 31/415, A61K 31/21...

Značky: substituované, n-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú substituované N-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy, ktoré sú účinné ako inhibítory koagulačného faktora Xa, a farmaceutický prostriedok s ich obsahom. Uvedené zlúčeniny sú vhodné na antikoagulačnú terapiu pri rôznych kardiovaskulárnych ochoreniach.

Deriváty aminotriazolu ako agonisti receptora ALX

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10417

Dátum: 17.12.2008

Autori: Grisostomi Corinna, Corminboeuf Olivier, Leroy Xavier, Cren Sylvaine, Richard-bildstein Sylvia, Bur Daniel

MPK: A61P 29/00, C07D 249/04, A61K 31/4192...

Značky: receptora, deriváty, agonisti, aminotriazolu

Text:

...líniách, pričom neuroprotektívny účinok HN je pripisovaný práve tomuto kompetitívnemu obsadeniu ALXR (Ying a kol., .. Immunolf, 2004, 172, s. 7078-7085).Pyrazolon a ďalšie heterocyklické deriváty vykazujúce agonistický účinok na ALXR sú opísané v Bíoorg Med. ChemLettľ, 2006, 16, s. 3713-3718, a v patentovom spise WO 2005/047899.Biologické vlastnosti agonistov ALXR zahŕňajú napr. migráciu/aktiváciu monocytoV/makrofágov/mikroglií,...

1,2,3-Triazolové deriváty na použitie ako inhibítory stearoyl-CoA desaturázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16872

Dátum: 07.11.2008

Autori: Bouillot Anne Marie Jeanne, Trottet Lionel, Laroze Alain

MPK: A61K 31/4192, A61P 3/06, C07D 249/04...

Značky: inhibitory, 1,2,3-triazolové, stearoyl-coa, deriváty, použitie, desaturázy

Text:

...Al , WO 2007/046868, WO 2007/O 46867). Bolo preukázané, že SCD hrajú fyziologickú úlohu pri homeostázii cholesterolu a de novo, biosyntéze esterov cholesterolu,triglyceridov a esterov voskov, požadovaných pre nonnálnu kožu a ñmkciu viečok a preto p môžu byť užitočné k liečbe akné a iných kožných problémov (Makoto et al. J of Nutrition(2001), 131 (9), 2260-2268, Harrison et al. J of lnvestigative Dermatology (2007) 127(6),1309-1317).0006...

1,2,3-Triazolové deriváty na použitie ako inhibítory stearoyl-CoA desaturázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9873

Dátum: 07.11.2008

Autori: Laroze Alain, Bouillot Anne Marie Jeanne, Trottet Lionel

MPK: C07D 249/04, A61P 3/06, A61K 31/4192...

Značky: desaturázy, stearoyl-coa, 1,2,3-triazolové, použitie, inhibitory, deriváty

Text:

...ktora je vhodná na farmaceutické použitie.0016 Soli zlúčenin vzorca (I), vhodné na liečebné použitie sú tie, ktorých protiión je farmaceuticky prípustný. Solí, ktoré majú farmaceuticky neprípustné protiíony sú tiež zahrnuté v rozsahu tohto vynálezu, napríklad na použitie ako medziprodukty pri príprave ďalších zlúčenin vzorca (l) a ich farmaceuticky prípustných solí.0017 Vhodné farmaceuticky prípustné soli sú odborníkovi vtejto oblastí zrejmé...

Piperidínové a piperazínové deriváty na liečenie nádorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12817

Dátum: 19.09.2008

Autori: Schiemann Kai, Kober Ingo, Schultz Melanie, Blaukat Andree

MPK: A61K 31/4184, A61K 31/416, A61K 31/404...

Značky: nádorov, piperidínové, liečenie, deriváty, piperazinové

Text:

...241). Okrem toho ovplyvňuje autotaxín spoločne s ďalšími angiogenetickými faktormi V rámci angiogenézy tvorbu krvných ciev (Nam et al. 2001, Rak Res, zv., strana 61.6.938). Angiogenéza predstavuje dôležitý proces pri rastenádoru, pretože zaisťuje zásobovanie nádoru živinami. Z tohto dôvodu je inhibícia angiogénneho faktoru dôležitým východiskovým bodom V terapii rakoviny a nádorových ochorení,pri ktorej sa má nádor vyhladovať (Folkman, 2007,...

Piperidínové a piperazínové deriváty na liečbu nádorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15140

Dátum: 19.09.2008

Autori: Blaukat Andree, Schiemann Kai, Kober Ingo, Schultz Melanie

MPK: A61K 31/4184, A61K 31/404, A61K 31/416...

Značky: nádorov, piperidínové, piperazinové, liečbu, deriváty

Text:

...et al. 2000, Oncogene, zv. 19 strana 241). Okrem toho autotaxín spôsobuje spoločne s ďalšími angiogenetickými faktormi v rámci angiogenêzy tvorbu krvnýchAngiogenéza je dôležitý proces pri raste nádoru, ktorýzaisťuje zásobovanie nádoru živinami.0006 Z tohto dôvodu je inhibícia angiogenézy dôležitým východiskovým bodom v terapii rakovinových a nádorových ochorení, pri ktorej sa má nádor vyhladovať (Folkman, 2007, Nature Reviews Drug Discovery...

Použitie fluorovaných triazolov na výrobu farmaceutickej kompozície na liečbu neuropatickej bolesti

Načítavanie...

Číslo patentu: 286203

Dátum: 28.04.2008

Autor: Schmutz Markus

MPK: A61K 31/00, A61P 25/00, A61K 31/4192...

Značky: farmaceutickej, kompozície, výrobu, použitie, liečbu, neuropatickej, fluorovaných, triazolov, bolesti

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa použitie zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom Ph je o-flurovaný fenylový zvyšok, ktorý môže byť ďalej substituovaný jedným alebo dvoma atómami halogénu zvolenými z fluóru a chlóru, R1 je atóm vodíka, karbamoylová skupina, N-(C2-C5)alkanoylkarbamoylová skupina alebo N,N-di(C1-C4)alkylkarbamoylová skupina a R2 je karbamoylová skupina, N-(C2-C5)alkanoylkarbamoylová skupina alebo N,N-di(C1-C4)alkylkarbamoylová skupina, na výrobu...

Triazolo[4,5-d]pyrimidínové zlúčeniny, spôsob ich prípravy, medziprodukty, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286007

Dátum: 19.12.2007

Autori: Ingall Anthony, Willis Paul, Springthorpe Brian, Hardern David, Guile Simon

MPK: A61P 7/00, A61K 31/4192, A61K 31/519...

Značky: spôsob, triazolo[4,5-d]pyrimidínové, farmaceutická, kompozícia, medziprodukty, obsahom, přípravy, použitie, zlúčeniny

Zhrnutie / Anotácia:

Triazolo[4,5-d]pyrimidínové zlúčeniny vzorca (I), kde R1 je alkylová skupina prípadne substituovaná atómami halogénu, R2 je fenylová skupina prípadne substituovaná atómami fluóru, R3 a R4 znamenajú hydroxyskupinu, R je XOH, kde X je CH2, OCH2CH2 alebo väzba, ich použitie ako liečiv, kompozície, ktoré ich obsahujú a spôsoby ich prípravy.

Kompozícia laku na nechty

Načítavanie...

Číslo patentu: 285949

Dátum: 26.10.2007

Autor: Mailland Federico

MPK: A61K 31/343, A61K 31/21, A61K 31/4164...

Značky: nechty, kompozícia

Zhrnutie / Anotácia:

Kompozícia laku na nechty obsahuje: a) najmenej jeden antimykotický prostriedok, b) najmenej vo vode rozpustný filmotvorný prostriedok, kde zložka b) je derivát chitosanu vybraný z hydroxyalkylchitosanov a karboxyalkylchitosanov. Je opísané aj použitie vo vode rozpustného filmotvorného prostriedku vybraného z hydroxyalkylchitosanov a karboxyalkylchitosanov ako prísad do laku na nechty.

Liečivé zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17132

Dátum: 05.07.2007

Autori: Stapleton David, Williams Spencer John, Kelly Darren James, Krum Henry, Zammit Steven, Gilbert Richard Ernest

MPK: A61K 31/426, A61K 31/196, A61K 31/4192...

Značky: liečivé, zlúčeniny

Text:

...metabolitu Tranilastu0009 Bolo by užitočné poskytnutie ďalších zlúčenín s potenciálnou anti-ñbrotickou,protizápalovou, anti-proliferatívnou a alebo anti-neoplastickou aktivitou na liečenie alebo prevenciu ochorení spojených s ñbrózou, ochorení charakterizovaných zápalom a nádorovým0010 D 6 (JP 10306024) sa týka získania preventívneho a terapeutického čínidla účinného proti glomerulámym ochoreniam, ako je glomerulonefritída a diabetická...

Medziprodukty prípravy bivalentných mimetík Smac

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18123

Dátum: 04.05.2007

Autori: Peng Yuefeng, Qiu Su, Qin Dongguang, Sun Haiying, Wang Shaomeng, Nikolovska-coleska Zaneta, Cai Qian

MPK: A61K 31/4192, A61K 31/407, A61K 31/395...

Značky: medziprodukty, přípravy, mimetík, bivalentných

Text:

...IA potentne potláčajúapoptózu indukovanú veľkým množstvom apoptotických stimulov,vrátane chemoterapeutických činidiel, ožarovania a imunoterapie0006 IA (XIAP) je najviac potentný inhibitor na potláčanie apoptózy u všetkých členov IAP Holcik a kol., Apoptosis 6253(2001) Lacasse a kol., Oncogene 173247 (1998) Takahashi a kol., J. Biol. Chem. 2737787 (1998) Deveraux a kol., Nature 3883 OO (1997) Sun a kol., Nature 4018 l 8 (1999) Deveraux a...

Liečba Duchennenovej muskulárnej dystrofie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17988

Dátum: 09.02.2007

Autori: Price Paul Damien, Wynne Graham Michael, Johnson Peter David, Wren Stephen Paul, Dorgan Colin Richard, De Moor Olivier, Pye Richard Joseph, Nugent Gary, Storer Richard

MPK: A61K 31/343, A61K 31/404, A61K 31/4184...

Značky: liečba, muskulárnej, dystrofie, duchennenovej

Text:

...účinnosť0007 Alternatívny Farmakologický prístup je nadmerne-regulačná terapia. Nadmemoregulačná terapia je založená na zvýšení expresie alternatívnych génov kvôli nahradeniu poškodeného génu aje najmä prospešná ak narastá imunitná odpoveď voči skôr chýbajúcemu proteínu. Nadmemá regulácia utrofínu, autozomálneho paralógu dystrofínu bola navrhnutá ako potenciálna terapia pre DMD (Perkins Davies, Neuromuscul Disord, Sl S 78-S 89(2002), Khurana ...

Kompozície a spôsoby liečby očných porúch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18028

Dátum: 17.05.2006

Autori: Gadek Thomas, Burnier John

MPK: A61K 31/198, A61K 31/166, A61K 31/40...

Značky: kompozície, očných, liečby, poruch, spôsoby

Text:

...zásahy obmedzené na paliativne opatrenia na zvýšenie úrovne vlhkosti oka. To sa najčastejšie dosahuje kvapkaním tekutín,ktoré pôsobia ako umelé slzy, do oka. Týmito tekutinami sú často roztoky, ktoré sa kvapkajú raz alebo niekoľkokrát denne. Pri ťažších prípadoch suchosti oka sa používajú roztoky umelých sĺz obsahujúce zahusťovadlo alebo očné gély, ktoré dokážu zvýšiť množstvo filmu zachyteného na oku. Alternatívne je kdispozícii niekolko...

Derivát propán-1,3-diónu alebo jeho soľ

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13193

Dátum: 30.03.2006

Autori: Hisamichi Hiroyuki, Shin Takashi, Takahashi Tatsuhisa, Kawaminami Eiji, Yamamoto Hirofumi, Shimada Itsuro, Osoda Kazuhiko, Koike Takanori, Ohnuki Kei, Matsumoto Shunichiro, Kusayama Toshiyuki, Kinoyama Isao, Hirano Masaaki

MPK: A61K 31/4184, A61K 31/4196, A61K 31/4192...

Značky: propán-1,3-diónu, derivát

Text:

...(J. Clinical Endocrinology and Metabolism (Žurnál klinickej endokrinológie a metabolizmu)(1998) 83, 11, 3826-3831).Na druhej strane boli klinickým testom podrobené nepeptidové zlúčeniny s antagonistickým efektom vôči GnRH receptora, ako je napríklad derivát uracilu, NBI-42902 (J. Med. Chem., 48, 1169-1 178, 2005), avšak ich vývoj bol zastavený.Patentový dokument podľa odkazu č. 1 opisuje antagonistický účinok(A a B vo vzorci sú rovnaké alebo...

3-[4-(Heterocyklyl-1,2,3-triazol-1-yl]-N-arylbenzamidy ako inhibítory produkcie cytokínov na liečenie chronických zápalových ochorení

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5611

Dátum: 04.03.2005

Autori: Cogan Derek, Miller Craig, Swinamer Alan, Netherton, Hao Ming-hong, Kamhi Victor Marc

MPK: A61P 29/00, A61K 31/4192, C07D 401/00...

Značky: ochorení, chronických, 3-[4-(heterocyklyl-1,2,3-triazol-1-yl]-n-arylbenzamidy, produkcie, cytokínov, zápalových, inhibitory, liečenie

Text:

...ďalších efektorov, ako napríklad prostaglandíny a tromboxány. lL-l môže spôsobovaťtento proces regulovaním hladiny tak cyklooxygenázy II, ako aj expresie induktívnej syntetázy oxidu dusnatého (McDaníel et al., 1996, Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 211, 24).Predpokladá sa, že inhibítory produkcie cytokínu blokujú expresiu índuktívnej cyklooxygenázy(COX-2). Ukázalo sa, že expresia COX-2 sa cytokínmi zvyšuje a verí sa, že za zápal je...

Triazolo[4,5-d]pyrimidínové zlúčeniny, spôsob ich prípravy, farmaceutické kompozície s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 284199

Dátum: 22.09.2004

Autori: Ingall Anthony, Guile Simon, Springthorpe Brian, Willis Paul

MPK: A61K 31/4192, A61K 31/519, C07D 487/04...

Značky: spôsob, zlúčeniny, obsahom, přípravy, použitie, triazolo[4,5-d]pyrimidínové, kompozície, farmaceutické

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané triazolo[4,5-d]pyrimidínové zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom jeden z R3 a R4 znamená hydroxyskupinu a druhý predstavuje vodík, hydroxyskupinu alebo NR9R10, pričom R9 a R10 predstavujú nezávisle od seba vodík alebo C1-6alkyl, význam ďalších substituentov R, R1 a R2 je uvedený v opisnej časti a ich farmaceuticky prijateľné soli alebo solváty. Ďalej je opísaný spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich...

Amidové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16515

Dátum: 05.08.2004

Autori: Miyata Junji, Kamikawa Akio, Hamaguchi Wataru, Sudo Kenji, Kawano Tomoaki, Kontani Toru, Suzuki Hiroshi

MPK: A61K 31/4192, A61K 31/422, A61K 31/421...

Značky: amidové, deriváty

Text:

...aromatickou aryl skupinou alebo heteroaryl skupinou alebo jej soľ. Vynálezcovia tak podali(Vo vzorci R a R 2 predstavujú -H, -nižší alkyl, -NRaRb alebo podobne A predstavuje -aryl ktorý môže mať substituent(y), -heteroaryl, ktorý môže mať substituent(y) alebo podobne R 3 predstavuje -aryl, ktorý môže mať substituent(y), -hetero kruh, ktorý môže mať substituent(y) alebo podobne X predstavuje CO alebo S 02 podrobnosti pozri v...

Nové bicyklické inhibítory hormón senzitívnej lipázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1533

Dátum: 27.09.2003

Autori: Tennagels Norbert, Baringhaus Karl-heinz, Petry Stefan, Mueller Guenter, Heuer Hubert

MPK: C07D 249/00, A61K 31/4192, A61P 3/00...

Značky: lipázy, inhibitory, senzitívnej, nové, hormon, bicyklické

Text:

...R 6/R 7 V kruhu, môže tento substituent byť prípadne jedenkrát substituovaný skupinou NH 2 alebo N 02 alebo jedenkrát až dvakrát skupinou OCH 3 aVynález sa týka zlúčenín vzorca I, vo forme ich racemátov,racemických zmesí a čistých enantiomérov, ako aj ich dia steromérov a ich zmesí.Alkylové zvyšky môžu byť ako priame, tak rozvetvené. Halogén znamená fluór, chlór alebo bróm, predovšetkým fluór alebo chlór.Výhodné sú zlúčeniny vzorca I, V...

Antagonisty tachykinínových receptorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4034

Dátum: 22.04.2003

Autori: Hong Jian Eric, Robertson Michael Alan, Hembre Erik James, Jungheim Louis Nickolaus, Amegadzie Albert Kudzovi, Savin Kenneth Allen, Gardinier Kevin Matthew

MPK: A61K 31/4192, A61K 31/4427, A61K 31/422...

Značky: receptorov, tachykinínových, antagonisty

Text:

...ktoré sú použiteľné pri liečbe rôznychstavov zahrňujúcich Alzheimerovu chorobu a farmaceutických kompozícii obsahujúcich takéto zlúčeniny.0007 W 0 95/11880 opisuje substituované amidy ako tachykinínové antagonisty.0008 Predložený vynález sa týka zlúčenín všeobecného vzorca (I)v ktorom o je 01-03 alkán-diyl D 2 je CH alebo atóm dusíkaD je atóm kyslíka alebo atóm siryR je fenyl, ktorý je prípadne substituovaný jedným až tromi...

Deriváty triazolu ako antagonisty receptora tachykinínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3346

Dátum: 22.04.2003

Autori: Remick David Michael, Robertson Michael Alan, Hong Jian Eric, Hembre Erik James, Jungheim Louis Nickolaus, Amegadzie Albert Kudzovi, Savin Kenneth Allen, Gardinier Kevin Matthew, Muehl Brian Stephen

MPK: A61K 31/422, A61K 31/4196, A61K 31/4192...

Značky: tachykinínu, receptora, triazolu, deriváty, antagonisty

Text:

...tieto zlúčeniny a spôsob použitia0005 Dokument EP O 699 665 A 1 opisuje substituované 2-imidazolíny, ktoré sú vhodné na liečbu alebo prevenciu fyziologickej poruchy spojenej snadbytkom tachykininov, 0006 Dokument W 0 95/11880 opisuje triedu substituovaných amidových zlúčenin, ktoré sú antagonisty tachykininov, najmä látky P, a preto je možné použiť pri liečbe alebo prevencii fyziologických porúch spojených s nadbytkom0007 Dokument WO...