A61K 31/36

Derivát N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamínu, liečivo obsahujúce tento derivát a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287673

Dátum: 27.04.2011

Autori: Yamaguchi Sumie, Nakagawa Masaya, Saitoh Akihito, Ono Satoshi, Iwakami Naboru

MPK: A61K 31/343, A61K 31/135, A61K 31/352...

Značky: n-alkoxyalkyl-n,n-dialkylamínu, derivát, použitie, liečivo, obsahujúce

Zhrnutie / Anotácia:

N-Alkoxyalkyl-N,N-dialkylaminový derivát všeobecného vzorca (I), kde kruh D reprezentuje 5-členný alebo 6-členný heterocyklický kruh alebo uhľovodíkový kruh R3 a R4, ktoré sú rovnaké alebo odlišné, reprezentujú nesubstituovanú alebo substituovanú alkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu alebo aralkylovú skupinu alebo jeho soľ, ktoré majú antihypoxickú aktivitu, schopnosť chrániť nervy a schopnosť podporovať regeneráciu nervov a sú použiteľné pri...

Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12435

Dátum: 16.10.2008

Autori: Thambo Jean-benoît, Léauté-labréze Christine, Dumas De La Roche Éric, Taieb Alain

MPK: A61K 31/138, A61K 31/18, A61K 31/00...

Značky: blokátora, použitie, hemangiómov, výrobu, liečivá, liečenie

Text:

...VEGF a bFGF. Farmakologické alebo betaadrenergíckým receptorom sprostredkované zvýšenie cAMP blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-1 prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity l 3.0010 Navyše bolo ukázané, že beta blokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilámych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial...

Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10202

Dátum: 16.10.2008

Autori: Taieb Alain, Thambo Jean-benoît, Dumas De La Roque Éric, Léauté-labréze Christine

MPK: A61K 31/18, A61K 31/00, A61K 31/138...

Značky: liečivá, výrobu, hemangiómov, liečenie, použitie, blokátora

Text:

...blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-l prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity 13.0010 Navyše bolo ukázané, že betablokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilárnych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial cells, lnpVitro Cell Dev. Biol. Anim. 2002 382298 304 14.0011 W 0 97/40830 navrhuje hypotézu,...

Nové fosfodiesterázové inhibítory

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16707

Dátum: 26.02.2008

Autori: Babu Bollu Ravindra, Larsen Jens Christian Hojland, Felding Jakob, Nielsen Simon Feldbaek

MPK: A61K 31/36, C07D 491/10, A61P 29/00...

Značky: inhibitory, nové, fosfodiesterázové

Text:

...Vynálezcovia prekvapujúco zistili, že nové zlúčeniny predloženého vynálezu vykazujú PDE 4 inhibičnú aktivitu a môžu byť užitočné ako terapeutické činidlá pre zápalové alergické ochorenia ako napr. priedušková astma, alergická rinitída a nefritídaautoimúnne ochorenia ako napr. reumatoidná artridtída, roztrúsená skleróza, Crohnova choroba a systémový lupus erythematosus ochorenia centrálneho nervového systému ako napr. depresia. amnézia a...

Liečivo na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284331

Dátum: 27.12.2004

Autor: Shank Richard

MPK: A61K 31/36, A61K 31/35

Značky: liečivo, amyotrofickej, laterálnej, sklerózy, liečenie

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy.

Vynálezy kategórie «A61K 31/36» v ZSSR.

Antikonvulzívne deriváty vhodné na liečbu psoriázy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284266

Dátum: 12.11.2004

Autori: Derian Claudia, Shank Richard

MPK: A61K 31/35, A61K 31/36

Značky: deriváty, psoriázy, vhodné, liečbu, antikonvulzívne

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie psoriázy.

Zlúčeniny na liečbu metabolických ochorení

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8621

Dátum: 08.04.2004

Autori: Hodge Kirvin, Wolpe Stephen, Von Borstel Reid, Sharma Shalini

MPK: A61K 31/34, A61K 31/19, A61K 31/36...

Značky: zlúčeniny, metabolických, liečbu, ochorení

Text:

...sú účinné v jednom alebo vo viacerých testoch na biologickú aktivitu opisaných nižšie, ktoré sú etablovane zvieracie modely ľudského diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Preto by taketo plátky boli užitočné v liečení diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Všetky zlúčeniny uvedené ako priklad, ktoré boli testované, boli účinné aspoň v jednom z testov na biologickú aktivitu, vPODROBNÝ OPIS VYNÁLEZU DEFlNlClE0019 Tu použitý výraz...

Inhibítory adhézie buniek, farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283724

Dátum: 18.11.2003

Autori: Lin Ko-chung, Cuervo Julio Hernan, Lee Wen-cherng, Castro Alfredo, Zimmerman Craig, Liao Yu-sheng, Adams Steven, Hammond Charles, Singh Juswinder

MPK: A61K 31/17, A61K 31/16, A61K 31/27...

Značky: ktorá, buniek, obsahuje, inhibitory, použitie, adhézie, kompozícia, farmaceutická

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny, ktoré sú vhodné na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou, farmaceutické prípravky obsahujúce tieto zlúčeniny a metódy ich použitia na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou. Uvedené zlúčeniny a farmaceutické prípravky sú vhodné na liečbu zápalových a autoimunitných ochorení.

Deriváty 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo a farmaceutický prostriedok

Načítavanie...

Číslo patentu: 283080

Dátum: 23.12.2002

Autori: Sevrin Mireille, Machnik David, Merly Jean-pierre, De Peretti Daniéle, Roy Jocelyne, George Pascal, Marabout Benoit

MPK: C07D 451/02, A61K 31/36

Značky: farmaceutický, prostriedok, deriváty, 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaná zlúčenina vzorca (I), kde U je skupina vzorca (A) alebo (B), kde V je vodík alebo halogén, C1-3-alkyl alebo jedna alebo dve C1-3-alkoxyskupiny, W a X sú v tomto poradí buď dva kyslíky alebo kyslík a CH2, alebo CH2 a kyslík, alebo kyslík a CO, n je 0 alebo 1, R je buď propyl, ak U je skupina vzorca (A), alebo vodík, alebo C1-3-alkyl, ak U je skupina vzorca (B), Y je jeden alebo viacero atómov alebo skupín vybraných z nasledovného...

Tricyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické zmesi, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 282894

Dátum: 02.12.2002

Autori: Wehner Volkmar, Pitti Robert, Carniato Denis, Gadek Thomas, Mcdowell Robert, Knolle Jochen, Gourvest Jean-françois, Bernard Serge, Bodary Sarah, Teutsch Jean-georges, Stilz Hans-ulrich

MPK: A61K 31/36, A61K 31/19, A61K 31/415...

Značky: farmaceutické, liečiv, tricyklické, tohto, spôsob, přípravy, medziprodukty, obsahujú, zmesí, spôsobu, použitie, zlúčeniny

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú tricyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde R1, R2, R3, R4, R5 a G majú význam uvedený v opise, pričom prerušované čiary predstavujú prípadnú druhú väzbu, rovnako ako adičné soli s kyselinami a zásadami a estery, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú.

Sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidová zlúčenina, jej použitie a kompozícia s jej obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 282893

Dátum: 02.12.2002

Autori: Decrescenzo Gary, Nagarajan Srinivasan, Devadas Balekudru, Mcdonald Joseph, Getman Daniel, Freskos John, Sikorski James, Vazquez Michael

MPK: A61K 31/34, A61K 31/36, A61K 31/415...

Značky: kompozícia, zlúčenina, obsahom, sulfonylalkanoylamino, sulfónamidová, hydroxyetylamino, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) alebo ich farmaceuticky prijateľné soli, prekurzory liečiva alebo ich estery, kde vo vzorci (I) substituenty R1, R2, R3, R4 a R5 majú svoj význam špecifikovaný v opise a v patentových nárokoch, pričom n a t vo vzorci (I) každé samostatne predstavujú 0, 1 alebo 2. Tieto zlúčeniny sú účinnými inhibítormi retrovírusových proteáz, najmä inhibítormi...

Retinoidné deriváty s antiangiogénnymi, protinádorovými a proapoptotickými účinkami

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9243

Dátum: 18.07.2002

Autori: Giannini, Penco Sergio, Vesci, Dallavalle, Merlini, Pisano

MPK: A61K 31/192, A61K 31/222, A61K 31/195...

Značky: antiangiogénnymi, účinkami, retinoidné, proapoptotickými, protinádorovými, deriváty

Text:

...Bolo ukázané, že rozsah angiogenézy môže byť extrémne negatívny faktor pri prognóze neoplazmy (van Hinsbergh VW, Collen A, Koolwijk P Ann. Oncol., 10 Suppl., 4260-3, 1999 Buolamwini JK Curr., Opt., Chem., Biol.,3(4)500-9, 1999, august).0011 Je tiež známe, že fundamentálnym štádiom v biológii nádorovej bunky, je získanie schopnosti metastázovať.0012 Nádorové bunky, ktoré metastázujú, sú schopné stratiť priľnavost kobklopujúcim...

Indánové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 282098

Dátum: 03.09.2001

Autori: Elliott John Duncan, Lago Amparo Maria, Cousins Russell Donovan, Peishoff Catherine Elizabeth, Leber Jack Dale

MPK: A61K 31/41, A61K 31/36, A61K 31/19...

Značky: prostriedok, deriváty, obsahom, použitie, spôsob, farmaceutický, přípravy, indánové

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú nové indánové deriváty, všeobecného vzorca (I), ktoré sú antagonistami receptorov endotelínu. Tieto zlúčeniny sú vhodné na použitie a na liečenie hypertenzie, zlyhania obličiek alebo cerebrovaskulárneho ochorenia.

Spôsob izolácie lovastatínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 280255

Dátum: 03.07.1996

Autori: Pokorný Miroslav, Vesel Tanja, Hajko Pavica, Radež Ivan

MPK: A61K 31/36, C07D 309/30

Značky: spôsob, izolácie, lovastatínu

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob, podľa ktorého sa lovastatín z fermentačnej živnej pôdy, mycélia alebo filtrátu mikroorganizmu, ktorý je schopný produkovať lovastatín, výhodne plesne rodu Aspergillus terreus alebo Aspergillus oryzae, extrahuje butylacetátom, získaný roztok sa zahustí pri vákuu alebo zníženom tlaku a pri teplote nad 40 °C a nechá sa vykryštalizovať.