A61K 31/36
Derivát N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamínu, liečivo obsahujúce tento derivát a jeho použitie
Číslo patentu: 287673
Dátum: 27.04.2011
Autori: Yamaguchi Sumie, Nakagawa Masaya, Saitoh Akihito, Ono Satoshi, Iwakami Naboru
MPK: A61K 31/343, A61K 31/135, A61K 31/352...
Značky: n-alkoxyalkyl-n,n-dialkylamínu, derivát, použitie, liečivo, obsahujúce
Zhrnutie / Anotácia:
N-Alkoxyalkyl-N,N-dialkylaminový derivát všeobecného vzorca (I), kde kruh D reprezentuje 5-členný alebo 6-členný heterocyklický kruh alebo uhľovodíkový kruh R3 a R4, ktoré sú rovnaké alebo odlišné, reprezentujú nesubstituovanú alebo substituovanú alkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu alebo aralkylovú skupinu alebo jeho soľ, ktoré majú antihypoxickú aktivitu, schopnosť chrániť nervy a schopnosť podporovať regeneráciu nervov a sú použiteľné pri...
Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov
Číslo patentu: E 12435
Dátum: 16.10.2008
Autori: Thambo Jean-benoît, Léauté-labréze Christine, Dumas De La Roche Éric, Taieb Alain
MPK: A61K 31/138, A61K 31/18, A61K 31/00...
Značky: blokátora, použitie, hemangiómov, výrobu, liečivá, liečenie
Text:
...VEGF a bFGF. Farmakologické alebo betaadrenergíckým receptorom sprostredkované zvýšenie cAMP blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-1 prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity l 3.0010 Navyše bolo ukázané, že beta blokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilámych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial...
Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov
Číslo patentu: E 10202
Dátum: 16.10.2008
Autori: Taieb Alain, Thambo Jean-benoît, Dumas De La Roque Éric, Léauté-labréze Christine
MPK: A61K 31/18, A61K 31/00, A61K 31/138...
Značky: liečivá, výrobu, hemangiómov, liečenie, použitie, blokátora
Text:
...blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-l prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity 13.0010 Navyše bolo ukázané, že betablokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilárnych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial cells, lnpVitro Cell Dev. Biol. Anim. 2002 382298 304 14.0011 W 0 97/40830 navrhuje hypotézu,...
Nové fosfodiesterázové inhibítory
Číslo patentu: E 16707
Dátum: 26.02.2008
Autori: Babu Bollu Ravindra, Larsen Jens Christian Hojland, Felding Jakob, Nielsen Simon Feldbaek
MPK: A61K 31/36, C07D 491/10, A61P 29/00...
Značky: inhibitory, nové, fosfodiesterázové
Text:
...Vynálezcovia prekvapujúco zistili, že nové zlúčeniny predloženého vynálezu vykazujú PDE 4 inhibičnú aktivitu a môžu byť užitočné ako terapeutické činidlá pre zápalové alergické ochorenia ako napr. priedušková astma, alergická rinitída a nefritídaautoimúnne ochorenia ako napr. reumatoidná artridtída, roztrúsená skleróza, Crohnova choroba a systémový lupus erythematosus ochorenia centrálneho nervového systému ako napr. depresia. amnézia a...
Liečivo na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy
Číslo patentu: 284331
Dátum: 27.12.2004
Autor: Shank Richard
MPK: A61K 31/36, A61K 31/35
Značky: liečivo, amyotrofickej, laterálnej, sklerózy, liečenie
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy.
Antikonvulzívne deriváty vhodné na liečbu psoriázy
Číslo patentu: 284266
Dátum: 12.11.2004
Autori: Derian Claudia, Shank Richard
MPK: A61K 31/35, A61K 31/36
Značky: deriváty, psoriázy, vhodné, liečbu, antikonvulzívne
Zhrnutie / Anotácia:
Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie psoriázy.
Zlúčeniny na liečbu metabolických ochorení
Číslo patentu: E 8621
Dátum: 08.04.2004
Autori: Hodge Kirvin, Wolpe Stephen, Von Borstel Reid, Sharma Shalini
MPK: A61K 31/34, A61K 31/19, A61K 31/36...
Značky: zlúčeniny, metabolických, liečbu, ochorení
Text:
...sú účinné v jednom alebo vo viacerých testoch na biologickú aktivitu opisaných nižšie, ktoré sú etablovane zvieracie modely ľudského diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Preto by taketo plátky boli užitočné v liečení diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Všetky zlúčeniny uvedené ako priklad, ktoré boli testované, boli účinné aspoň v jednom z testov na biologickú aktivitu, vPODROBNÝ OPIS VYNÁLEZU DEFlNlClE0019 Tu použitý výraz...
Inhibítory adhézie buniek, farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie
Číslo patentu: 283724
Dátum: 18.11.2003
Autori: Lin Ko-chung, Cuervo Julio Hernan, Lee Wen-cherng, Castro Alfredo, Zimmerman Craig, Liao Yu-sheng, Adams Steven, Hammond Charles, Singh Juswinder
MPK: A61K 31/17, A61K 31/16, A61K 31/27...
Značky: ktorá, buniek, obsahuje, inhibitory, použitie, adhézie, kompozícia, farmaceutická
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa zlúčeniny, ktoré sú vhodné na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou, farmaceutické prípravky obsahujúce tieto zlúčeniny a metódy ich použitia na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou. Uvedené zlúčeniny a farmaceutické prípravky sú vhodné na liečbu zápalových a autoimunitných ochorení.
Deriváty 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo a farmaceutický prostriedok
Číslo patentu: 283080
Dátum: 23.12.2002
Autori: Sevrin Mireille, Machnik David, Merly Jean-pierre, De Peretti Daniéle, Roy Jocelyne, George Pascal, Marabout Benoit
MPK: C07D 451/02, A61K 31/36
Značky: farmaceutický, prostriedok, deriváty, 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaná zlúčenina vzorca (I), kde U je skupina vzorca (A) alebo (B), kde V je vodík alebo halogén, C1-3-alkyl alebo jedna alebo dve C1-3-alkoxyskupiny, W a X sú v tomto poradí buď dva kyslíky alebo kyslík a CH2, alebo CH2 a kyslík, alebo kyslík a CO, n je 0 alebo 1, R je buď propyl, ak U je skupina vzorca (A), alebo vodík, alebo C1-3-alkyl, ak U je skupina vzorca (B), Y je jeden alebo viacero atómov alebo skupín vybraných z nasledovného...
Tricyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické zmesi, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: 282894
Dátum: 02.12.2002
Autori: Wehner Volkmar, Pitti Robert, Carniato Denis, Gadek Thomas, Mcdowell Robert, Knolle Jochen, Gourvest Jean-françois, Bernard Serge, Bodary Sarah, Teutsch Jean-georges, Stilz Hans-ulrich
MPK: A61K 31/36, A61K 31/19, A61K 31/415...
Značky: farmaceutické, liečiv, tricyklické, tohto, spôsob, přípravy, medziprodukty, obsahujú, zmesí, spôsobu, použitie, zlúčeniny
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú tricyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde R1, R2, R3, R4, R5 a G majú význam uvedený v opise, pričom prerušované čiary predstavujú prípadnú druhú väzbu, rovnako ako adičné soli s kyselinami a zásadami a estery, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú.
Sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidová zlúčenina, jej použitie a kompozícia s jej obsahom
Číslo patentu: 282893
Dátum: 02.12.2002
Autori: Decrescenzo Gary, Nagarajan Srinivasan, Devadas Balekudru, Mcdonald Joseph, Getman Daniel, Freskos John, Sikorski James, Vazquez Michael
MPK: A61K 31/34, A61K 31/36, A61K 31/415...
Značky: kompozícia, zlúčenina, obsahom, sulfonylalkanoylamino, sulfónamidová, hydroxyetylamino, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) alebo ich farmaceuticky prijateľné soli, prekurzory liečiva alebo ich estery, kde vo vzorci (I) substituenty R1, R2, R3, R4 a R5 majú svoj význam špecifikovaný v opise a v patentových nárokoch, pričom n a t vo vzorci (I) každé samostatne predstavujú 0, 1 alebo 2. Tieto zlúčeniny sú účinnými inhibítormi retrovírusových proteáz, najmä inhibítormi...
Retinoidné deriváty s antiangiogénnymi, protinádorovými a proapoptotickými účinkami
Číslo patentu: E 9243
Dátum: 18.07.2002
Autori: Giannini, Penco Sergio, Vesci, Dallavalle, Merlini, Pisano
MPK: A61K 31/192, A61K 31/222, A61K 31/195...
Značky: antiangiogénnymi, účinkami, retinoidné, proapoptotickými, protinádorovými, deriváty
Text:
...Bolo ukázané, že rozsah angiogenézy môže byť extrémne negatívny faktor pri prognóze neoplazmy (van Hinsbergh VW, Collen A, Koolwijk P Ann. Oncol., 10 Suppl., 4260-3, 1999 Buolamwini JK Curr., Opt., Chem., Biol.,3(4)500-9, 1999, august).0011 Je tiež známe, že fundamentálnym štádiom v biológii nádorovej bunky, je získanie schopnosti metastázovať.0012 Nádorové bunky, ktoré metastázujú, sú schopné stratiť priľnavost kobklopujúcim...
Indánové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie
Číslo patentu: 282098
Dátum: 03.09.2001
Autori: Elliott John Duncan, Lago Amparo Maria, Cousins Russell Donovan, Peishoff Catherine Elizabeth, Leber Jack Dale
MPK: A61K 31/41, A61K 31/36, A61K 31/19...
Značky: prostriedok, deriváty, obsahom, použitie, spôsob, farmaceutický, přípravy, indánové
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú nové indánové deriváty, všeobecného vzorca (I), ktoré sú antagonistami receptorov endotelínu. Tieto zlúčeniny sú vhodné na použitie a na liečenie hypertenzie, zlyhania obličiek alebo cerebrovaskulárneho ochorenia.
Spôsob izolácie lovastatínu
Číslo patentu: 280255
Dátum: 03.07.1996
Autori: Pokorný Miroslav, Vesel Tanja, Hajko Pavica, Radež Ivan
MPK: A61K 31/36, C07D 309/30
Značky: spôsob, izolácie, lovastatínu
Zhrnutie / Anotácia:
Opísaný je spôsob, podľa ktorého sa lovastatín z fermentačnej živnej pôdy, mycélia alebo filtrátu mikroorganizmu, ktorý je schopný produkovať lovastatín, výhodne plesne rodu Aspergillus terreus alebo Aspergillus oryzae, extrahuje butylacetátom, získaný roztok sa zahustí pri vákuu alebo zníženom tlaku a pri teplote nad 40 °C a nechá sa vykryštalizovať.