A61K 31/136
Farmaceutický prostriedok
Číslo patentu: 288201
Dátum: 28.05.2014
Autori: Low Philip Stewart, Lu Yingjuan
MPK: A61K 31/10, A61K 31/132, A61K 31/12...
Značky: prostriedok, farmaceutický
Zhrnutie / Anotácia:
Je opísaný farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje fluoresceínizotiokyanát (FITC), konjugovaný na kyselinu listovú prostredníctvom ?-karboxylovej skupiny pripojenej etyléndiamínovým mostíkom, a jeho farmaceuticky prijateľný nosič.
Trifenylalkénové deriváty, farmaceutická kompozícia obsahujúca tieto deriváty a použitie týchto derivátov ako selektívnych modulátorov receptorov pre estrogény
Číslo patentu: 287752
Dátum: 29.07.2011
Autori: Södervall Marja-liisa, Kalapudas Arja, Lammintausta Risto, Kangas Lauri
MPK: A61K 31/085, A61K 31/10, A61K 31/09...
Značky: receptorov, kompozícia, farmaceutická, obsahujúca, trifenylalkénové, týchto, použitie, estrogény, modulátorov, derivátov, deriváty, tieto, selektívnych
Zhrnutie / Anotácia:
Opísaná je zlúčenina, ktorá je selektívnym modulátorom receptorov pre estrogén všeobecného vzorca (I), kde R1 je H, halogén, OCH3, OH a R2 je a) skupina -X-(CH2)n-CH2-N(R4)R5, kde i) X je NH alebo S a n je celé číslo od 1 do 4 a R4 a R5, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, sú alkyl s 1 až 4 uhlíkmi, H, -CH2C /// CH alebo -CH2CH2OH alebo R4 a R5 tvoria päť- alebo šesťčlenný kruh obsahujúci N alebo heteroaromatický kruh alebo kde ii) X je O a n je...
Liečba sklerózy multiplex pomocou laquinimodu
Číslo patentu: E 19855
Dátum: 18.06.2010
Autori: Tarcic Nora, Bar-zohar Dan, Kofler Dina
MPK: A61K 31/4704, A61K 31/136, A01N 43/42...
Značky: sklerózy, laquinimodu, pomocou, multiplex, liečba
Text:
...počas doby dlhšej než 24 týždňov.0021 Tento vynález je taktiež vhodný pri spôsobe redukovania nahromadenie fyzickej invalidity u humánneho pacienta s relapsujúcou-remitujúcou sklerózou multiplex. pričom spôsob zahŕňa orálne podávanie Iaquinimodu alebo jeho farmaceutický akceptovatelnej soli pacientovi pri dennej dávke 0,6 mg Iaquinimodu tak, aby sa týmto redukovalo nahromadenie fyzickej invalidity.0022 V jednom uskutočnení vynálezu sa...
Zlúčeniny aktivujúce telomerázu a spôsoby ich výroby
Číslo patentu: E 17906
Dátum: 04.06.2008
Autori: Slavin Shimon, Gazit Aviv, Yitzchak Sara, Priel Esther
MPK: A01N 43/04, A61K 31/03, A61K 31/05...
Značky: aktivujúce, telomerázu, spôsoby, výroby, zlúčeniny
Text:
...alebo segmentálnej progérii genetických anomáliách, ochorení pochádzajúcich z chromozomálnej nestability, ako je Bloomov syndróm (vzácnadedičná porucha charakterizovaná vysokou frekvenciou lomov a preskupení V ovplyvnených chromozômoch osoby), a ochorení súvisiacich s vekom, ako je Warnerov syndróm (vzácne ochorenie,ktoré je manifestované rýchlym starnutím u mladších ľudí). Dynamiky dĺžok telomeru majú rôzne zostavy expresie pri...
Tri-arylové zlúčeniny a prípravky, ktoré ich obsahujú
Číslo patentu: E 16504
Dátum: 03.06.2008
Autori: Gazit Aviv, Yitzchak Sara, Slavin Shimon, Priel Esther
MPK: A61K 31/03, A61K 31/05, A01N 43/04...
Značky: přípravky, zlúčeniny, tri-arylové, obsahujú
Text:
...reťazových reakciách (PCR) a boli vyvinuté a komercializované rôzne DNA polymerázy vhodné pre0005 Polymerázová aktivita môže byť upravená sčasti inými molekulami, ktoré sa viažu na polymerázu. Taká modulácia môže zahŕňať zvýšenie aktivity polymerázy alebo zmenšenie takej aktivity, čo ďalej moduluje viac bunkových procesov a ďalšie aplikácie. Zlúčeniny, ktoré sa viažu na polymerázy a tým modulujú ich aktivitu, budú teda mať široký...
Agonisty PPAR-gama na indukciu expresie katiónických antimikrobiálnych peptidov ako stimulátorov imunitnej obrany
Číslo patentu: E 11885
Dátum: 27.02.2008
Autori: Desreumaux Pierre, Bellinvia Salvatore, Baroni Sergio
MPK: A61K 31/196, A61K 31/136, A61K 31/166...
Značky: stimulátorov, antimikrobiálnych, obrany, indukciu, imunitnej, agonisty, peptidov, kationických, ppar-gama, expresie
Text:
...1 až 4) sú exprimovanć neutrofilmi, HD-S a HD-6 (u myší známe aj ako kryptdiny) sú produkované špecializovanými bunkami črevného epitelu nazývanými Panethove bunky. Tie sú vprvom rade umiestnené na dne Lieberkühnových krýpt tenkého čreva a zásadným spôsobom sa podieľajú na vrodenej imunite sliznice ilea syntézou a uvoľňovaním proteínových granúl do lumenu čreva po vystavení mikróbom a/alebo míkrobiálnym produktom. Tieto sekrečné granuly sú...
Použitie N-benzazepínových derivátov kyseliny octovej na profylaxiu a/alebo liečenie poškodenia srdca a výrobky s obsahom týchto derivátov
Číslo patentu: 286020
Dátum: 27.12.2007
Autori: Rozsa Susanna, Papp Julius, Thormählen Dirk, Waldeck Harald
MPK: A61K 31/55, A61K 31/70, A61K 31/136...
Značky: obsahom, srdca, výrobky, derivátov, použitie, liečenie, n-benzazepínových, poškodenia, octovej, kyseliny, profylaxiu, týchto
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané je použitie N-benzazepínových derivátov kyseliny octovej všeobecného vzorca (I) a ich fyziologicky neškodných solí na prípravu farmaceutických prípravkov na profylaxiu a/alebo liečenie poškodenia srdca spôsobeného kardiotoxickými dávkami cytostaticky účinných antibiotík vybraných z antracyklínov a mitoxantrónu. Opísané sú tiež kombinované prípravky na cytostatickú liečbu, ktoré obsahujú zlúčeninu všeobecného vzorca (I) a cytostaticky...
Benzylamíny, spôsob ich prípravy a ich použitie ako protizápalových činidiel
Číslo patentu: E 11083
Dátum: 16.07.2007
Autori: Berger Markus, Rehwinkel Hartmut, Dahmen Jan, Jaroch Stefan, Schaecke Heike
MPK: C07C 217/78, C07C 215/16, A61K 31/136...
Značky: činidiel, protizápalových, benzylamíny, použitie, spôsob, přípravy
Text:
...dusíka, 1-2 atómy kyslíka a/alebo 1-2 atómy síry a ktorý je prípadnesubstituovaný na jednom alebo viacerých miestach skupinou vybranou zosúboru, ktorý tvorí karbonyl, halogén, hydroxy, alebo (C 1-C 5)-alkyl, ktorý môže byť substituovaný 1-3 hydroxy skupinami, 1-3 (C-C 5)alkoxy skupinami,1-3 COORG skupinami, 1-3 COOH skupinami, 1-3(C 1-C 5)alk 0 xy, l-3 (C-C 5)alkyltio, 1-3(C 1-C 5)-perŕluóra 1 kyl, 1-3 kyano a/alebo 1-3 nitro, alebo dva...
Zlúčeniny a ich soli špecifické voči receptorom PPAR a receptorom EGF a ich použitie v oblasti medicíny
Číslo patentu: E 14392
Dátum: 24.07.2006
Autori: Baroni Sergio, Naccari Giancarlo
MPK: A61K 31/136, A61P 35/00, C07C 229/42...
Značky: specifické, oblastí, medicíny, použitie, receptorom, zlúčeniny, voči
Text:
...s mimobun kovou matricou (Brunton et al., Oncogene 1997 14 283-293).0010 Početné štúdie uskutočnené ako na pokusných zvieratách, tak na ľuďoch preukázaliúčinnosť inhibítorov receptora EGF v kontrole proliferácie a rozšírenia nádorov (Mendelsohn J, Endocr Relat Cancer 2001 8 3-9) (Harari PM, Endocr Relat Cancer 2004 ll 689-708).0011 Neexistujú žiadne pochybnosti, že intracelulárne signály spustené aktiváciou receptora EGF uľahčujú...
Koncentrovaný vodný roztok ambroxolu
Číslo patentu: E 4497
Dátum: 10.12.2004
Autor: Pifferi Giorgio
MPK: A61K 31/136, A61K 9/08
Značky: roztok, vodný, koncentrovaný, ambroxolu
Text:
...vodný roztok obsahujúci kyselinovú adičnú soľ ambroxolu a povrchovo aktívne činidlo, pričom povrchovo aktívnym činidlom je alkohol alebo etoxylát alifatickej kyseliny a pH hodnota sa pohybuje od 6 do 7 a obsah ambroxolu sa pohybuje od 4 do 7 (hmotn./obj.).0010 spravidla je kyselinovou adičnou soľou ambroxolu0011 Všeobecne môže vodný roztok podľa tohto vynálezu obsahovat ďalšie farmakologicky účinné zložky, ktorých súčasnépodanie je...
Nové aminobenzofenónové zlúčeniny
Číslo patentu: E 8186
Dátum: 09.07.2004
Autori: Havez Sophie Elisabeth, Ottosen Erik Rytter, Horneman Anne Marie, Liang Xifu, Schou Soren Christian, Sabroe Thomas Peter
MPK: A61P 27/02, A61K 31/136, A61P 29/00...
Značky: zlúčeniny, aminobenzofenónové, nové
Text:
...Cmalkyl-YgRg, C 1.6 aIky|-Y 2 R 9 Y 3 R 1 o, CzealkenylYgRg, Czealkenyl-YgRgYgRjo, Y 2 Rg-C 1-5-alkyl-Y 3 R 1 o, Y 2 Rg-C 245-alkenyl-Y 3 R 1 o,C 3-12 kaľb 0 CykIylY 2 R 9, C 342 karbocyklyl-Y 2 RgY 3 R 1 o, C 14 gheterocyklyl-YgR 9,C 1-12 heterocyklyl-Y 2 RgY 3 R 1 o, C 342 karbocyklyI-C 1.e-alkyl-YgRg, CgązkarbocyklylC 1-5-aIkyI-Y 2 RgY 3 R 1 o, C 14 gheterocykIyl-Cws-alkyl-YgRg, C 142 heterocyklyl-Cpsalkyl-Y 2 R 9 Y 3 R 1 o, 03.1...
Substituované arylcykloalkány a ich použitie ako činidiel proti rakovine
Číslo patentu: E 1296
Dátum: 03.12.2002
Autori: Mailliet Patrick, Capet Marc, Tiraboschi Gilles, Caulfield Thomas
MPK: A61K 31/122, A61K 31/136, A61P 35/00...
Značky: proti, arylcykloalkány, činidiel, použitie, rakovine, substituované
Text:
...alebo skupinou substituentov zvolených zo súboru zahŕňajúceho(v) 1 alebo 2 skupiny OCH 3 a etyléndioxyskupinu,- Ar je zvolený zo súboru zahŕňajúceho 3-hydroxy-4-metoxyfenyl 4-hydroxy-3-metoxyfenyl 3-hydroxy-4-aminofenyl 4-hydroxy-3Jednou. z prednosti vynálemi je, že objavil, že je nwžné získat nasýtenê deriváty chalkónov (majúce 1,3-diarylpropanónovú jednotku) majúcu uspokojivú účinnost smerujúcu protiĎalšou prednosťou vynálezu je, že sa V...