Zverejnene patenty 29.04.2003
Spôsob prípravy karbonitrilov 7-subtituovaného-3-chinolínu a 3-chinol-4-ónu
Číslo patentu: E 254
Dátum: 29.04.2003
Autori: Boschelli Diane Harris, Wang Yanong Daniel, Johnson Steven Lawrence, Berger Dan Maarten
MPK: C07D 401/12, C07D 215/22, C07D 215/54...
Značky: karbonitrilov, 7-subtituovaného-3-chinolínu, spôsob, přípravy, 3-chinol-4-ónu
Text:
...ako 5 alebo 6 členná aromatická kruhová skupina obsahujúca najmenej jeden a až do 4 heteroatómov vybraných z O, S, a N tieto arylové alebo heteroarylové kruhy voliteľne.kondenzované môžu voliteľne byt substituované s 1 až 4 substituentami nezávislevybranými zo skupiny pozostávajúcej z -J, -NOg, -NHz, -OH, -SH, -CN, -N 3, -COOH,-CONH 2, -NHC(O)NH 2, -C(O)H, -or-ą, -OCF 3, -R 4, -OR 4, -NHR 4, -NR 4 R 4, -s(o)R 4,-NHSO 2 R 4, -RSOH, -R 5 OR 4,...
Rastliny odolné voči hmyzu a spôsoby ich výroby
Číslo patentu: E 6301
Dátum: 29.04.2003
Autori: Jansens Stefan, Reynaerts Arlette, Van Houdt Sara
MPK: C12N 15/82, C07K 14/195, A01H 5/00...
Značky: rastliny, spôsoby, výroby, odolné, voči, hmyzu
Text:
...sekvencie id. č. 1, ktorá je insekticídny proteín, s tým, že DNA sekvencia kódujúca modifikovanú CrylAbsekvenciu zahŕňa sekvenciu sekvencie id. č. 2.0008 Vynález sa ďalej týka chlmérnych génov zahŕňajúclch modifikovanú DNA sekvenciu Cry 1 Ab podľa predmetného vynálezu pod kontrolou promótora0009 Vynález sa ďalej týka rekombinantných vektorov obsahujúcich chimérne gény podľa tohoto vynálezu a produkcie transgénnych rastlín použitím0010...
Formulácie obsahujúce amiodarón a sulfoalkylétercyklodextrín
Číslo patentu: E 11295
Dátum: 29.04.2003
Autori: Mosher Gerold, Gayed Atef, Johnson Karen
MPK: A61K 31/724, A61K 31/343, A61K 49/00...
Značky: sulfoalkylétercyklodextrín, obsahujúce, amiodarón, formulácie
Text:
...vo vode (0,2 - 0,5 mg/ml). Existuje niekoľkopublikovaných hodnôt pKa pre amiodarón 5,6 (Andreasen et al., 1981), 7,4 (Canada et al., 1981) a 6,56 (Bonati et al., 1984). Amiodarón nesie pozitívny náboj pri pH hodnotách pod jehohodnotou pKa. Amiodarón HCl má nasledujúcu chemickú štruktúru0007 Rozpustnosť amiodarón hydrochloridu vo vode je podľa uverejneni veľmi závislá od teploty. Rozpustnosť je V rozsahu od 0,3 do 0,5 mg/ml pri 20 °C...
Spôsob prípravy 1,2,3,9-tetrahydro-9-metyl-3-[(2-metyl-1H-imidazol-1-yl)metyl]-4H- karbazol-4-ónu
Číslo patentu: E 2388
Dátum: 29.04.2003
Autori: Meszaros Sos Erzsebet, Tamas Tivadar, Szabó Csaba, Salyi Szabolcs, Molnár Sándor
MPK: A61K 31/4164, A61P 1/00, C07D 403/00...
Značky: 1,2,3,9-tetrahydro-9-metyl-3-[(2-metyl-1h-imidazol-1-yl)metyl]-4h, přípravy, karbazol-4-ónu, spôsob
Text:
...prípravy ondansetronu uvedené V patente 578 zahŕňajú priklad 8, kde sa ondansetron pripravil Michaelovou adíciou Z-metylimidazolu na 9-metyl-3-metylénReakcia prebiehala vo vode pod spätným chladičom počas 20 hodín a prebehla s 44 výťažkom. Podľa všeobecnej diskusie tejto reakcie v patente 578 vhodné rozpúšťadlá zahŕňajú vodu estery, napr. etylacetát ketóny, napr. acetón alebo metylizobutylketón amidy, napr.dimetylfonnamid alkoholy, napr....
Komplexy chrómu (III) s alfa aminokyselinami
Číslo patentu: E 2342
Dátum: 29.04.2003
Autori: Anderson Michael, Abdel-monem Mahmoud
MPK: A61K 31/00, C07F 11/00
Značky: komplexy, iii, aminokyselinami, chromu
Text:
...kovu a L-metionínu, včítane komplexov 11 chróm-L-metionínu sú uvedené v US 5 278 329. Komplexy kovu a aminokyselín, ktoré sa získajú hydrolýzouMetóda získania koncentrovaného faktoru tolerancie voči glukóze z pivovarských kvasnic bola opisaná v US 4 343 905, ktorý bol udelený v roku 1982. Ine udelené patenty opisujú metódy získania kvasnic alebo derivátov zkvasnie, ktoré vykazujú biologické aktivity pri modulácii metabolizmu sacharidov a...
Formulácie obsahujúce amiodarón a sulfoalkylétercyklodextrín
Číslo patentu: E 20859
Dátum: 29.04.2003
Autori: Gayed Atef, Mosher Gerold, Johnson Karen
MPK: A61K 47/48, A61K 31/343
Značky: amiodarón, obsahujúce, sulfoalkylétercyklodextrín, formulácie
Text:
...štruktúru0007 Rozpustnosť amiodarón hydrochloridu vo vode je podľa uverejnení veľmi závislá od teploty. Rozpustnosť je V rozsahu od 0,3 do 0,5 mg/ml pri 20 °C až približne 7 mg/ml pri 50 °C. Pri približne 60 °C rastie rozpustnosť na viac než 100 mg/ml. Pri koncentráciách približne 50 mg/ml tvorí amiodarón podľa uverejnení koloidné štruktúry s priemerom približne 100 nm a micely obsahujúce približne 150 monomérnych jednotiek s molekulovou...
Spôsob zlepšenia povrchových vlastností farmaceutických tabliet
Číslo patentu: E 1881
Dátum: 29.04.2003
Autori: De Haan Pieter, Van Lare Coert Elisabeth Johannes, Grintjes Lambertus Pedro Everhardus
MPK: A61K 9/20
Značky: vlastností, farmaceutických, povrchových, spôsob, tabliet, zlepšenia
Text:
...s predĺženým uvoľňovaním. Príklady vyššie uvedených nosičov sú V skupine zahŕňajúcej hydroxy-(1 C-3 C)alkyl(1 C-3 C)alkylcelulózy, ako je hydroxymetylcelulóza, hydroxyetylcelulóza a výhodne, hydroxypropylmetylcelulóza. Ďalšie gélotvorne nosiče je možné nájsť v Handbook of Pharmaceutical Excipients (3 .vydanie, editor Arthur H.Kibbe vydavateľ American Pharmaceutical Association, Washington D.C. a The Pharmaceutical Press, Londýn,...
Polypeptidové varianty faktora VII alebo VIIa
Číslo patentu: E 8864
Dátum: 29.04.2003
Autori: Andersen Kim Vilbour, Haaning Jesper Mortensen
MPK: A61K 38/43, A61K 38/00, A61K 38/38...
Značky: varianty, polypeptidové, faktora
Text:
...forma FVll, V ktorej je/sú modiñkovaný(é) arginín 152 a/alebo izoleucín 153,bola opísaná vo W 09 l/l 154. Tieto aminokyseliny sú umiestnené vaktívnom mieste. W 0 96/12800 opisuje inaktiváciu FVIIa inhibítorom serínových proteáz inaktivácia karbamyláciou FV 11 a na skupine (ut-aminokyseliny 1153 bola opísaná V Petersen et al., Eur J Biochem, 1999 261 l 24-129. lnaktivovaná forma je schopná kompetovat s FVl 1 alebo FVl 1 a divokého...
Fungicídna kompozícia obsahujúca potencializačnú zlúčeninu, elicitujúcu zlúčeninu vyvolávajúcu ochranu rastlín a fungicídnu zlúčeninu
Číslo patentu: E 1013
Dátum: 29.04.2003
Autori: Latorse Marie-pascale, Labourdette Gilbert
MPK: A01N 57/00, A01N 65/00
Značky: obsahujúca, rastlín, potencializačnú, fungicídnu, fungicídna, zlúčeninu, kompozícia, elicitujúcu, ochranu, vyvolávajúcu
Text:
...kyselinu fosforitú jej soli alkalických kovov a kovov alkalických zemín a jej deriváty- elicitačnú zlúčeninu B vyvolávajúcu prirodzenú ochranu rastlín zvolenú z množiny zahŕňajúcej proteíny, oligosacharidy,polysacharidy, lipidy, glykolipidy, glykoproteíny, peptidy, extrakty stien pochádzajúcich z rastlinného materiálu alebo/ahúb, huby, acibenzolar-S-metyl alebo niektorý 2 jeho analógov, kyselinu 2,6-dichlórizonikotínovú (označovanú tiež...
Konformačne obmedzené peptidy, ktoré sa viažu k receptoru ORL-1
Číslo patentu: E 7994
Dátum: 29.04.2003
Autor: Kyle Donald
MPK: C07K 14/575, C07K 14/665, A61K 38/00...
Značky: peptidy, viažu, konformačne, obmedzene, orl-1, receptoru
Text:
...1996, 27 ll 5615-22).Endogénny agonista tohto receptora je heptadekapeptid nociceptin (v tomto texte uvádzaný ako NC), peptid so 17 aminokyselinamí a sekvenciou FGGFTGARKSAR KLANQ (SEQ ID NO l) (Meunier el al., 1995, .supra), alebo orfanín FQ (Reinscheíd et al., 1995, supra). Existuje názor, že N-terminálna čast NC, tzn. F GGF (SEQ ID NO 2), ktoráje často označovaná ako informácia, je primárne zodpovedná za vyvolanie stimulácie receptora...
Spôsob prípravy lerkanidipínhydrochloridu
Číslo patentu: 283321
Dátum: 29.04.2003
Autori: Leonardi Amedeo, Motta Gianni
MPK: C07D 211/90
Značky: spôsob, lerkanidipínhydrochloridu, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Spôsob prípravy metyl 1,1,N-trimetyl-N-(3,3-difenylpropyl)-2-aminoetyl 1,4-dihydro-2,6-dimetyl-4-(3-nitrofenyl)-pyridín-3,5-dikarboxylátu (lerkanidipínu) zahŕňa reakciu halogenidu kyseliny 2,6-dimetyl-5-metoxykarbonyl-4-(3-nitrofenyl)-1,4-dihydropyridín-3- karboxylovej s 2,N-dimetyl-N-(3,3-difenylpropyl)-1-amino-2-propanolom v aprotickom rozpúšťadle. Výsledný produkt možno izolovať priemyselne využiteľnými kryštalizačnými postupmi, ktoré...
Spôsob prípravy losartanu a draselné soli losartanu
Číslo patentu: E 664
Dátum: 29.04.2003
Autori: Rukhman Igor, Nisnevich Gennady, Dolitzky Ben-zion, Kaftanov Julia
MPK: C07D 401/00
Značky: losartanu, spôsob, draselné, přípravy
Text:
...spôsobe opísanom v príklade 316 US patentu č. 5,138,069sa tetrazolový kruh losartanu vytvára reakciou 1-(Z-kyanobifenyl-4-yl)metyl-2-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu s trimetylstaniumazidom. Reakciou sa priamo získa tetrazolová zlúčenina substituovaná trimetylstanylovou skupinou. Trimetylstanylová skupina sa z produktu odštiepi reakciou s tritylchloridom. Táto reakcia vedie k pripojeniu tritylovej skupiny k tetrazolovému kruhu. V...