Patenty so značkou «tyrozínkinázy»

Pyridyl- a pyrazinyl-metyloxyarylové deriváty užitočné ako inhibítory slezinnej tyrozínkinázy (Syk)

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19136

Dátum: 08.03.2012

Autori: Wilson David Matthew, Liddle John, Atkinson Francis Louis, Barker Michael David

MPK: A61K 31/47, A61P 37/00, C07D 401/12...

Značky: tyrozínkinázy, užitočné, slezinnej, deriváty, inhibitory, syk, pyridyl, pyrazinyl-metyloxyarylové

Text:

...byť0008 Reurnatoidná artritida (RA) je autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje približne 1 populácie. Je charakterizovaný zápalom kĺbov, ktorý vedie k oslabujúcej deštrukcii kosti a chrupky. Nedávne klinické štúdie s rituximabom, ktorý spôsobuje reverzibilné vyčerpanie B buniek (J.C.W. Edwards et al 2004, New Eng.J. Med.350 2572-2581) ukázali, že zacielenie na funkciu B buniek je vhodnou terapeutickou stratégiou pri autoimunimých...

Substituované N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridín-3-karboxamidové zlúčeniny ako inhibítory receptorov tyrozínkinázy typu III

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19002

Dátum: 13.12.2011

Autori: Marmsater Fredrik, Rast Bryson, Rodriguez Martha, Boys Mark Laurence, Newhouse Brad, Kennedy April, Rizzi James, Hicken Erik James, Topalov George, Munson Mark, Delisle Robert Kirk, Mareska David, Zhao Qian

MPK: A61K 31/437, C07D 471/04, A61P 35/00...

Značky: inhibitory, substituované, zlúčeniny, receptorov, n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridín-3-karboxamidové, tyrozínkinázy

Text:

...liečbou indukovanú stratu kosti (napr. následkom liečby glukokortikoidmi, inhibítormi aromatázy alebo antiandrogénnejterapie) súvisiacu s diabetom a osteoporózu spôsobenú nedostatkom aktivity. Len v3 Spojených štátoch touto chorobou a s ňou súvisiacou bolesťou, deformitami a vysiľujúcimi fraktúrami trpia milióny jedincov.0009 Osteoklasty sú viacjadrové bunky, ktoré sú odvodené od monocytických prekurzorov a fungujú pod kontrolou mnohých...

Kombinácia inhibítora PDGF receptorovej tyrozínkinázy a derivátu epotilónu, farmaceutická kompozícia s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287489

Dátum: 02.11.2010

Autori: Heldin Carl-henrik, Rothermel John David, O'reilly Terence, Traxler Peter, Wartmann Markus, Pietras Kristian, Brandt Ralf, Östman Arne, Buchdunger Elisabeth

MPK: A61K 31/00, A61K 45/00, A61P 35/00...

Značky: použitie, tyrozínkinázy, kompozícia, farmaceutická, epotilónu, inhibítora, derivátů, receptorovej, kombinácia, obsahom

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa kombinácia obsahujúca (a) inhibítor PDGF receptorovej tyrozínkinázy, výhodne imatinib, a (b) derivát epotilónu všeobecného vzorca (I), v ktorom A znamená O alebo skupinu NRN, kde RN znamená atóm vodíka alebo C1-C7 alkylovú skupinu, R znamená atóm vodíka alebo C1-C7 alkylovú skupinu a Z znamená O alebo väzbu, a prípadne aspoň jeden farmaceuticky prijateľný nosič. Účinné látky (a) a (b) sú v kombinácii prítomné vo voľnej forme alebo vo...

Deriváty amidov N-arylantranilovej kyseliny, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje, spôsob ich prípravy a ich použitie ako inhibítorov VEGF receptora tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: 287259

Dátum: 24.03.2010

Autori: Huth Andreas, Wood Jeanette Marjorie, Seidelmann Dieter, Haberey Martin, Bold Guido, Menrad Andreas, Manley Paul William, Thierauch Karl-heinz, Mestan Jürgen, Altmann Karl-heinz, Krüger Martin, Ferrari Stefano, Hofmann Francesco, Furet Pascal

MPK: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/47...

Značky: přípravy, ktorý, obsahuje, použitie, deriváty, receptora, tyrozínkinázy, kyseliny, prostriedok, farmaceutický, spôsob, inhibítorov, amidov, n-arylantranilovej

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina všeobecného vzorca (I), kde W je O
X je NH
Y je CH2 alebo jej N-oxid, alebo jej farmaceuticky prijateľné soli na prípravu farmaceutického produktu na liečbu neoplastického ochorenia, ktoré reaguje na inhibíciu aktivity VEGF receptora tyrozínkinázy. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa môžu použiť na liečbu napríklad neoplastického ochorenia, ako je rakovina, retinopatia alebo od veku závislá makulárna degradácia.

Optimálne liečenie leukémie s pozitívnym Filadelfským chromozómom pomocou inhibítora ABL tyrozínkinázy imatinibu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9178

Dátum: 20.09.2007

Autori: 146 Rue L, Picard Stéphane, Wang Yanfeng, Mahon François-xavier, Gathmann Insa, Molimard Mathieu

MPK: A61K 31/00, A61K 31/506, A61K 49/00...

Značky: liečenie, chromozómom, tyrozínkinázy, pozitívnym, imatinibu, leukémie, inhibítora, filadelfským, optimálne, pomocou

Text:

...premenlivosti hodnôt Cmm po podaní rovnakej dávky inhibítora tyrozínkinázy Bcr-Abl každému pacientovi, ako sa pozorovalo v štúdii IRIS. Predkladaný vynález po prvýkrát poskytuje individualizovaný liečebný rozvrh pre jednotlivých pacientov s CML, ktorý je založený na prahovejhodnote nižšej než Cmm, pri ktorej sa preukázal vzájomný vzťah so zvýšenou šancou na prežitie.CML patri do skupiny Ph leukémie. Výsledky získané pre populáciu...

Inhibítory brutonovej tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18673

Dátum: 28.12.2006

Autori: Verner Erik, Mody Tarak, Honigberg Lee, Pan Zhengying

MPK: A61K 31/00, A61K 31/519, A61P 35/00...

Značky: brutonovej, tyrozínkinázy, inhibitory

Text:

...z alkylu, heteroalkylu, cykloalkylu,heterocykloalkylu, arylu a heteroaryluR 7 a Ra sú nezávisle vybrané zo skupiny, ktorá obsahuje H, nesubstituovaný C 1-C 4 aIkyI, substituovaný C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, nesubstituovaný Cg-Cscykloalkyl, substituovaný Cg-Cacykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Csheterocykloalkyl a substituovaný C 2 Cgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo...

Inhibítory brutónovej tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20759

Dátum: 28.12.2006

Autori: Verner Erik, Mody Tarak, Honingberg Lee, Pan Zhengying

MPK: A61K 45/06, A61K 31/519, A61K 31/00...

Značky: inhibitory, brutonovej, tyrozínkinázy

Text:

...C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyl,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyl, nesubstituovaný Cg-Cecykloalkyl, substituovaný Cg-Cscykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Ceheterocykloalkyl a substituovaný CzCgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 alkyI, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, Cj-Cealkoxyalkyl, C 1-CgaIkylaminoaIkyl,substituovaný alebo nesubstituovaný Cg-Cgcykloalkyl,...

4-(3-Aminopyrazol)pyrimidínové deriváty na použitie ako inhibítory tyrozínkinázy na liečenie nádorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12655

Dátum: 26.10.2006

Autori: Zhang Hai-jun, Kan Ying, Su Mei, Guan Huiping, Ioannidis Stephanos, Wang Bin, Wang Tao, Peng Bo, Feng Xiaomei

MPK: A61P 35/00, C07D 403/14, A61K 31/506...

Značky: použitie, tyrozínkinázy, nádorov, inhibitory, 4-(3-aminopyrazol)pyrimidínové, liečenie, deriváty

Text:

...3, ktoré zohrávajú rozhodujúcu úlohu pri signálnej transdukcii sprostredkovanej cytokínmi a rastovými faktormi. Cytokín a/alebo rastový faktor viazaný na receptor(y) na bunkovom povrchu podporuje dimerizáciu receptora a uľahčuje aktiváciu JAK spojených s receptorom prostredníctvom autofosforylácie. Aktivovaný JAK fosforyluje receptor, čím sa vytvárajú spojené miesta pre signalizačné proteíny obsahujúce domény SH 2, obzvlášť pre rodinu...

Chinazolinové deriváty ako inhibítory tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3739

Dátum: 13.09.2004

Autori: Halsall Christopher Thomas, Hennequin Laurent François André

MPK: A61K 31/517, A61P 35/00, C07D 401/00...

Značky: tyrozínkinázy, chinazolínové, inhibitory, deriváty

Text:

...Cancer Research, 1993, 53, 2379 Brabender et al., Clin. Cancer Res., 2001, 7, 1850), ako aj ostatné rakoviny pľúc (Hendler et al., Cancer Cells, 1989, 7,347 Ohsaki et al., Oncol. Rep., 2000, 7, 603), rakovina močového mechúra (Neal et al., Lancet,1985, 366 Chow et al., Clin. Cancer Res., 2001, 7, 1957, Zhau et al., M 01. Carcinog., 3, 254),rakovina pažeráka (Mukaida et al., Cancer, 1991, 68, 142), gastrointestinálna rakovina, ako je...

Cyklické proteínové inhibítory tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7530

Dátum: 23.03.2004

Autori: Doweyko Arthur, Norris Derek, Lee Francis, Padmanabha Ramesh, Das Jagabandhu, Chen Ping, Wityak John, Lombardo Louis, Barrish Joel

MPK: A61K 31/427, A61K 31/506, A61P 35/00...

Značky: tyrozínkinázy, proteinové, inhibitory, cyklické

Text:

...receptoru a aktiváciu bunky. Pokiaľ nie je Lck aktívna, nie je zeta reťazec receptoru T bunky (TCR) fosforylovaný, kináza ZAP-70 nie je aktivovaná a nedôjde k mobilizácii Ca nevyhnutnej na aktiváciu T bunky (viď. Weiss, A. a Littman, D.R., Signal transduction by lymphocyte antigen receptors, Cell, 76, 263-274 (1994) Iwashima, M., Irving,B.A., van Oers, N.S.C., Chan, A.C. a Weiss, A, Sequential interactions of the TCR with two...

Deriváty chinazolínu ako inhibítory AS SRC tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3413

Dátum: 29.10.2003

Autor: Ple Patrick

MPK: A61K 31/517, C07D 491/00, A61P 35/00...

Značky: chinazolinu, inhibitory, tyrozínkinázy, deriváty

Text:

...- 62), rakovina pažeráka (Jankowski a spol., Gut,1992, 33, 1033 - 8), rakovina prostaty, rakovina vaječníkov (Wiener aspol., Clin. Cancer Research, 1999, 5, 2164 - 70) a rakovina pankreasu (Lutz a spol., Biochem. and Biophys. Res.Comm., 1998, 243, 503 - 8). Rodina Src nereceptorových tyrozínkináz sa hľadá iv ďalšíchľudských tkanivách a očakáva sa, že sa preukáže jej všeobecné rozšírenie.0007 Ďalej je známe, že hlavnou úlohou...

Staurosporínové deriváty ako inhibítory aktivity receptora FLT3 tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1164

Dátum: 29.10.2002

Autori: Griffin James Douglas, Manley Paul William

MPK: A61P 35/00, A61K 31/535, A61K 31/55...

Značky: inhibitory, aktivity, tyrozínkinázy, receptora, deriváty, staurosporínové

Text:

...skupina, substituovaná acyklickými substituentami, C 1 C 29 karbOCYk 1 iCkÝmi alebo C 1 C 29-karbocyklicko-Cl-Cralkylovými skupinami, Cl-Czg-karbocyklicko-Cl-Cralkenylovými skupinami, heterocyklom až s 20 atómami uhlíka a až s 9 heteroatómami alebo heterocyklo-C 1-C 7-alkylom až s 20 atómami uhlíka a až 9 heteroatőmami, acylovým substituentom vzorca Y-C(W)-, kde W je kyslík, síra alebo iminoskupina a Y je vodík, hydrokarbyl R° až s...