Patenty so značkou «stereoselektívnej»

Spôsob stereoselektívnej prípravy pyrazolového karboxamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20831

Dátum: 13.02.2013

Autor: Smejkal Tomas

MPK: C07D 231/14

Značky: stereoselektívnej, pyrazolového, karboxamidu, přípravy, spôsob

Text:

...vzorca V CI i 3 CIčinidla a potom sa získaný produkt podrobí reakcii so zlúčeninou vzorca VIalebo sa e) zlúčenina vzorca V podrobí reakcii s nadbytkom zlúčeniny vzorca VI. Produktom tohto postupu je (9-dichlórmetylén-1,2,3,4-tetrahydro-l,4-metanonaftalén-5 y 1)amid 3-difluórmetyl-l-metyl-lH-pyrazol-4-karboxylovej kyseliny vo forme racemátu.Uvedené dva enantioméry (9-dichlórmetylén-l,2,3,4-tetrahydro-l,4-metanonañalén-5-yl)amidu...

Spôsob stereoselektívnej prípravy aminokyselinových derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13016

Dátum: 19.11.2008

Autori: Alonso Xalma Monica, Ramon Albalate Rosario, Rafecas Jane Llorenç, Riera Escale Antoni

MPK: C07B 53/00, C07C 229/36, C07C 227/32...

Značky: přípravy, spôsob, aminokyselinových, derivátov, stereoselektívnej

Text:

...mesitylovú skupinu v bočnom reťazci.0007 E. Medina et al. opísali syntézu mesityl aminokyselín na základe Sharplessovej epoxidácie a Sharplessovej aminohydroxylácie (porovnaj Helv. Chim. Acta 2000, diel 83, ss. 972-988). Predsa len táto syntéza má významné nevýhody, ktoré bránia jej použitiu na priemyselnej úrovni. Medzi týmito nevýhodami dominuje to, že v Sharplessovej epoxidácii je dosiahnutá velmi nízka konverzia mesityl propenolu a...

Spôsob stereoselektívnej prípravy (-)-halofenátu a jeho medziproduktov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13165

Dátum: 21.09.2006

Autori: Zhu Yan, Ma Jingyuan, Chen Xin, Zhao Zuchun, Cheng Peng

MPK: A61K 31/40, A61K 31/4025, A61K 31/495...

Značky: stereoselektívnej, spôsob, medziproduktov, halofenátu, přípravy

Text:

...je to uvedené nižšie, v literatúre boli uvedene rôzne syntetické spôsoby vytvárania derivátov a -(fenoxy)fenyloctovej kyseliny. Bohužiaľ sa tieto molekuly obyčajne ťažko vyrábajú s vysokou enantiomerickou čistotou a vysokými výstupmi s pomocou známych syntetických metód.Ako je to uvedené na Scheme 1, Devine et al. dokázal vytvoriť a-(fenoxy)fenyloctovékyseliny stereoselektívne s pomocou laktamidu odvodeného od pyrrolidínu ako chirálnej...

Spôsob stereoselektívnej redukcie beta ketoesterov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5572

Dátum: 22.04.2003

Autori: Poornaprajna Acharya, Ganesh Sambasivam, Sridharan Madhavan, Puthiaparampil Tom Thomas, Aswathanarayanappa Chandrashekar

MPK: C07D 207/00, C07D 209/00, C07B 31/00...

Značky: spôsob, ketoesterov, stereoselektívnej, redukcie

Text:

...a požadovaná zlúčenina vzorca I sa získa v šiestich krokoch.0006 US 5481009 opisuje postup vychádzajúc z kyseliny 4-fenyl-2-buténovej v 5 krokoch. Aby sa získal požadovaný produkt, postup Využíva rizikové kroky (ozonolýzu). Ďalšie postupy na redukciu B-ketoesterov sú známe okrem iného z US-A 5 347 039 a Bonini a kol., J. Org. Chem., 1991, 56, 4050-52.-0007 Cieľom predkladaněho vynálezu je poskytnúťjednoduchý, v priemyselnom meradle...

Spôsob stereoselektívnej prípravy derivátu beta-fenylizoserínu, deriváty beta-fenylizoserínu, N-karbonylamín ako medziprodukt na prípravu a použitie derivátov beta-fenylizoserínu na prípravu derivátovtaxánu

Načítavanie...

Číslo patentu: 280576

Dátum: 14.09.1995

Autori: Denis Jean-noël, Greene Andrew, Kanazawa Alice

MPK: C07C 271/12, C07D 305/14, C07C 271/22...

Značky: použitie, spôsob, derivátov, přípravu, přípravy, deriváty, derivátů, derivátovtaxánu, n-karbonylamín, beta-fenylizoserínu, medziprodukt, stereoselektívnej

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob stereoselektívnej prípravy derivátu beta-fenylizoserínu vzorca (I) reakciou N-karbonylbenzylimínu vzorca (II) s opticky aktívnym amidom chránenej kyseliny hydroxyoctovej vzorca (III) a nasledujúcou hydrolýzou takto získaného produktu, deriváty beta-fenylizoserínu, medziprodukty vzorca (II) a použitie beta-fenylizoserínu na prípravu taxánov, význam všeobecných substituentov, R, Ar a G1 je uvedený v patentových nárokoch.

Spôsob enantiomérneho obohacovania a stereoselektívnej syntézy chirálnych amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 280218

Dátum: 15.01.1992

Autori: Matcham George, Stirling David, Zeitlin Andrew

MPK: C12P 41/00, C12P 13/00, C12P 7/26...

Značky: chirálnych, obohacovania, amínov, stereoselektívnej, syntézy, enantiomérneho, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Amíny, v ktorých je aminoskupina umiestnená na sekundárnom atóme uhlíka, ktorý je chirálne substituovaný zvyškami R1 a R2, kde R1 a R2 predstavujú alkyl alebo arylskupiny, prípadne substituované enzymaticky neinhibujúcou skupinou, pričom R1 sa odlišuje od R2 štruktúrou alebo chiralitou, je možné enantiomérne obohatiť, t. j. obohatiť o jeden z enantiomérov pôsobením omega-aminokyselina transaminázy, ktorá má tú vlastnosť, že prednostne premieňa...

Spôsob stereoselektívnej prípravy derivátov fenylizoserínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 277925

Dátum: 17.12.1991

Autori: Greene Andrew, Correa Arléne, Denis Jean-noël

MPK: A61K 31/335, C07C 231/18, C07C 229/34...

Značky: přípravy, derivátov, stereoselektívnej, fenylizoserínu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R znamená fenylový radikál alebo terc.butoxy-radikál a R1 znamená ochrannú skupinu hydroxylovej skupiny, sa pripravujú tak, že na benzylamín sa pôsobí činidlom umožňujúcim zaviesť benzoylovú alebo terc.butoxykarbonylovú skupinu, na medziprodukt tejto reakcie sa po dvojitej anionizácii pôsobí akroleínom za vzniku alkoholu vo forme zmesi konfigurácií "E" a "Z", pričom sa z tejto zmesi oddelí konfigurácia "E",...