Patenty so značkou «príprava»

Kompozície obsahujúce N-acetylkaprolaktám, ich príprava a ich použitie na výrobu odlievaných polyamidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19916

Dátum: 06.05.2014

Autori: Palzer André, Laufer Wilhelm, Wenzel Volker

MPK: C08G 69/20, C08G 69/16, C08G 69/18...

Značky: odlievaných, n-acetylkaprolaktám, použitie, polyamidov, kompozície, obsahujúce, výrobu, príprava

Text:

...a najmenej jeden polyízokyanát na báze hexametyléndiízokyanátu (HDI) spĺňajú túto úlohu a je možné ich použiť ako účinné aktivátory. Tieto kompozície nevyžadujú žiadne dodatočne rozpúšťad lá, ako je napríklad N-metyl-, N-etylpyrolidón alebo kaprolaktón. Predmetom predloženého vynálezu sú preto kompozície, obsahujúceb) najmenej jeden polyízokyanát na báze hexametyléndiizokyanátu (HDI) a/alebo prípadne polyízokyanát na báze...

Príprava hyalurónanu sodného použitím mutantu Streptococcus zooepidemicus

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20725

Dátum: 14.06.2013

Autori: Volpe Felice, Pagliuca Maurizio, Ruggiero Alessandro

MPK: C12P 19/26, C12N 1/20

Značky: príprava, zooepidemicus, mutantů, hyalurónanu, sodného, použitím, streptococcus

Text:

...Ž hľadiska problémov spojených s oplsanými spôsobmi je význam procesu výroby hyalurónanu sodného, ktorý je jednoduchý, ľahko použiteľný a schopný odstrániť nečistoty ako sú proteíny, nukleové kyseliny, endotoxiny, ióny kovov a pod., jasný.0013 Tento vynález sa týka spôsobu výroby hyalurónanu sodného svysokými výťažkami pomocou fermentácie baktérie Streptococcus (depozitné číslo CN CM I-4645) vaeróbnych podmienkach vrastovom médiu...

Príprava pigmentov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19446

Dátum: 23.03.2012

Autori: Rentsch Samuel, Gerard Daniel, Buri Matthias, Kukkamo Vesa, Gane Patrick

MPK: C09C 1/02, D21H 17/00, D21H 17/67...

Značky: pigmentov, príprava

Text:

...polymémeho pigmentu, vztiahnuté na suchú hmotnosť a z 0 až 30 dielov ďalších jemných časticových pigmentov s 2 až 10 dielmi spojiva,vztiahnuté na suchú hmotnosť, a O až 3 dielmi aditív, vztiahnuté na suchú hmotnosť.0008 Dokument W 0 2011/019866 Al sa týka záznamového atramentového inkjet média a poťahovej kompozície na vytváranie záznamového atramentového inkjet média. Poťahovaniepapiera najmä zahmuje kombináciu primámeho pigmentu a...

Deriváty pyrimidinónu, ich príprava a ich farmaceutické využitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18099

Dátum: 22.12.2011

Autori: Ronan Baptiste, Letallec Jean-philippe, Brollo Maurice, El-ahmad Youssef, Arigon Jérome, Durand Florence, Labrosse Jean-robert, Combet Romain, Clement Jacques

MPK: A61K 31/527, A61K 31/519, A61K 31/5377...

Značky: deriváty, príprava, farmaceutické, pyrimidinonů, využitie

Text:

...látkami, ionizačným žiarením. Naviac je táto signálna dráha hlavným faktorom rezistencie proti chemoterapii, rádioterapii a cieleným terapiám, ako napríklad inhibítorom EGFR, HER 2 alebo Bcr-Abl (QW. Fan a kol, Since signaling 2010, A. Gupta a kol PNAS 2010, X Li a kol Cancer Res 2010, A Vazquez-Martin a kol PLos One 2009, Z. Wu a kol Genes Cancer 2010).Na úrovni endozómov umožňuje PI 3 P rekrutovanie molekúl, ako napríklad EEAl,HRS a...

Deriváty diarylpyridazinonov, ich príprava a ich použitie na liečbu ľudí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19263

Dátum: 20.12.2011

Autori: Le Roy Isabelle, Dupont-passelaigue Elisabeth, Pignier Christophe, Mialhe Samuel

MPK: A61K 31/50, C07D 237/14

Značky: diarylpyridazinonov, deriváty, príprava, ľudí, liečbu, použitie

Text:

...charakter, vo všetkýchzáchvat alebo občasne pozorovanými medzi krízami. Vo všetkých týchto prípadoch úbytok atriálnej systoly má za následok pokles srdcového výkonu V rozsahu medzi 20 a 30 a neskôr, a čo je dôležitejšie, zníženie na bazálnu úroveň. Paralelne, existencia krvných stáz v atriálnych dutinách, najmä V určitých slepých častiach, ako sú napr. aurikuly, je zodpovedná za riziko tromboembólie. Viacmenej riziko embólie je len...

Pyrazolochinolinónové deriváty, ich príprava a ich terapeutické využitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17890

Dátum: 26.09.2011

Autori: Duclos Olivier, Macary Karim, Guillo Nathalie, Lassalle Gilbert, Benazet Alexandre, Viv Valérie

MPK: A61K 31/422, C07C 229/40, A61P 35/00...

Značky: využitie, príprava, pyrazolochinolinónové, terapeutické, deriváty

Text:

...Y.H.,Proc. Natl. Acad. Sci. 1995, 92, 12357-12361). Tieto výsledky potvrdzujú, že ñąnkcia metionín-aminopeptidázy (MAP) je kľúčová pre rast buniek a túto aktivitu nie je možne nahradiťcestou, ktorá by bola nezávislá od peptidáz MetAP.Existujú tiež dva typy inhibítorov MetAP 2 reverzibilné inhibítory a ireverzibilné inhibítory. Niektoré zo známych ireverzibilných inhibítorov sú ñąmagilín, TNP-470 a ovalicín. Na molekulámej úrovni TNP-470,...

Hydrát hydrochloridu agomelatínu a jeho príprava

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18067

Dátum: 17.03.2011

Autori: Zhang Peng, Shan Hanbin, Yu Xiong, Zhu Xueyan, Pan Hongjuan, Yuan Zhedong

MPK: A61P 25/24, A61K 31/165, C07C 231/12...

Značky: agomelatínu, príprava, hydrochloridu, hydrát

Text:

...preferovaná teplota 0-20 °C.0010 Vo vyššie spomenutom spôsobe prípravy uvedeného hydrátu hydrochloridu agomelatínu nie je organické rozpúšťadlo konkrétne obmedzené, pokiaľ dokáže rozpustiť východiskové látkyagomelatín a HCl a zároveň pritom umožní, aby sa vyzrážal uvedený hydrát hydrochloriduagomelatínu. Vhodné rozpúšťadlo, ktoré je možné použiť, zahmuje etyl-acetát, metyl-acetát, nbutyl-acetát, acetón, acetonitril apod. a preferovaný je...

Hydrát agomelatín hydrobromidu a jeho príprava

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20410

Dátum: 17.03.2011

Autori: Yuan Zhedong, Zhang Peng, Pan Hongjuan, Shan Hanbin, Yu Xiong, Zhu Xueyan

MPK: A61P 25/22, A61P 25/00, A61K 31/165...

Značky: hydrobromidu, príprava, agomelatín, hydrát

Text:

...miestnosti, a najvýhodnejšia0012 Vo vyššie uvedenom spôsobe prípravy pre uvedený hydrát agomelatín hydrobromídu nie je organické rozpúšťadlo konkrétne obmedzené, pokiaľ dokáže rozpúšťať východiskové materiály agomelatín a HBr a medzitým dovoľuje uvedenému hydrátu agomelatín hydrobromídu sa vyzrážať. Vhodné rozpúšťadlo, ktoré sa môže použiť, zahrnuje etylacetát,metylacetát, n-butylacetát, acetón, acetonitril a podobne, a výhodný je...

Heterocyklické zlúčeniny, ich príprava a použitie ako liečiva, najmä ako antibakteriálne činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: 287597

Dátum: 07.03.2011

Autori: Lampilas Maxime, Rowlands David Alan, Aszódi József, Fromentin Claude

MPK: A61K 31/535, A61K 31/529, A61K 31/4188...

Značky: použitie, zlúčeniny, činidla, heterocyklické, príprava, liečivá, najmä, antibakteriálně

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich soli s bázou alebo kyselinou. Ďalej je opísaný spôsob prípravy týchto zlúčenín a rovnako tak ich použitie ako liečiva, najmä ako antibakteriálne činidlá.

Príprava uhličitanu vápenatého

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15467

Dátum: 04.10.2010

Autori: Jensen Christoph, Markwardt Ilka

MPK: C01F 11/18, C01F 11/02

Značky: uhličitanu, vápenatého, príprava

Text:

...v dôsledku toho nie je vhodným na použitie, napríklad ako plnidlo do vysokokvalitných druhov papiera.0013 Po druhé, častice uhličitanu vápenatého, pripraveného klasickým spôsobom s pridávaním oxidu uhličitého k suspenzii haseného vápna, môžu mať nepravidelné tvary a rôzne veľkosti a skôr môžu vytváraťzhluky, akoby ostávali od seba navzájom oddelenými časticami. Nepravidelnosť veľkosti častíc spôsobujeproblémy do takých použití ako sú...

5-Fenyl-pyrazolopyridínové deriváty, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17469

Dátum: 17.09.2010

Autori: De Peretti Danielle, Even Luc, Auger Florian

MPK: A61K 31/437, C07D 471/06

Značky: terapeutické, použitie, deriváty, príprava, 5-fenyl-pyrazolopyridínové

Text:

...vhodnými kyselinami, ale ďalšie vhodné kyseliny, napríklad na purifíkáciu alebo izoláciu zlúčenín vzorca (I) sú tiež súčasťou tohto vynálezu. Zlúčeniny vzorca (I) môžu byť tiež vo forme hydrátov alebo solvátov, a to vo forme asociácii alebo kombinácií s jednou alebo viacerými molekulami vody alebo rozpúšťadla. Tieto hydráty a solváty sú tiež súčasťou tohto vynálezu.V kontexte tohto vynálezu sa rozumie termínom- (Cx-Ct) skupina skupina...

Príprava kryštalických hemihydrátových foriem dihydropyrazolopyrimidinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17271

Dátum: 02.09.2010

Autori: Petrova Rositza, Wenslow Robert, Sirota Eric

MPK: A61K 31/497, A61K 31/675, A61K 31/70...

Značky: krystalických, dihydropyrazolopyrimidinónu, hemihydrátových, príprava, foriem

Text:

...OBRÁZKOVObr. 1 je charakteristický röntgenový difrakčný obrazec kryštalickej hemihydrátovej formy II zlúčeniny A.Obr. 2 je spektrum nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) s križovou polarizáciou magického uhlového otáčania uhlíka-13(CPMAS) kryštalickej hemihydrátovej formy II zlúčeniny A. Obr. 3 je typická krivka DSC kryštalickej hemihydrátovejformy II zlúčeniny A.Obr. 4 je charakteristický röntgenový difrakčný obrazec kryštalickej...

Nové deriváty (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-amidu, ich príprava a ich farmaceutické použitie ako inhibítory fosforylácie AKT

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16436

Dátum: 01.07.2010

Autori: Certal Victor, Carry Jean-christophe, Thompson Fabienne, Halley Frank, Schio Laurent, Karlsson Karl Andreas

MPK: A61P 35/00, A61K 31/513, A61K 31/5377...

Značky: nové, deriváty, inhibitory, použitie, farmaceutické, príprava, fosforylácie, 6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-amidu

Text:

...náchylnosť k rakovine gastrointestinálneho traktu a k rakovine pankreasu a ktoré sa môžu pozorovať obzvlášť pri 10 až- modiñkácia PML najmä translokáciou v ľudských nádoroch (Gurrieri C. et al, J. Natl. Cancer Inst. 2004, 96 269).Navyše je uvedená signálna dráha hlavným faktorom rezistencie voči chemoterapii, radiačnej terapii a cielenej terapii, ako napríklad inhibítormi EGFR a HER 2 (C. Sawyers et al., Nat. Rev. 2002)AKT (proteínová kináza B...

Sérové amyloidové P deriváty a ich príprava a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19929

Dátum: 04.06.2010

Autori: Willett Scott, Caimi Richard

MPK: A61P 29/00, C07K 14/47, A61K 38/17...

Značky: deriváty, príprava, amyloidové, sérové, použitie

Text:

...amínokyselinovou sekvenciou SEKV ID č. 1.3. Glykozylovaného ľudského SAP polypeptidu podľa bodu l alebo 2, pričom N-viazaný oligosacharidový reťazec zahŕňa pentasacharidové jadro Man(u 1,6)-(Man(o.1,3)Man(B 1,4)-GlcNAc(B 1,4)-GlcNAc(l 3 l,N)-Asn.4. Glykozylovaného ľudského SAP polypeptidu podľa ktoréhokoľvek z bodov 1-3, pričomoligosacharidový reťazec zahŕňa aspoň jednu vetvu, ktorá má štruktúru NeuNAc 2 a 3 Gall 34 GIcNAcl 52 Mana 6.5....

Príprava hydrochloridu nalmefénu z naltrexonu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20509

Dátum: 21.05.2010

Autori: Brusegan Michele, De Faveri Carla, Casarin Mauro

MPK: C07D 489/08

Značky: naltrexonu, nalmefénu, hydrochloridu, príprava

Text:

...Postup uskutočnenia Wittigovej reakcie opísaný Hahnom a Fishmanom poskytuje nalmefén vo forme voľnej bázy. Voľná báza je nakoniec izolovaná chromatograñou, ktorá nemusí byt pre priemyselné aplikácie ideálna.0009 Dokument US 4 535157 tiež opisuje prípravu naimefénu pomocou Wittigovej reakcie. V spôsobe opísanom vtomto dokumente je príprava ylidového metyléntrifenylfosforánu uskutočnená s použitím tetrahydrofuránu(THF) ako rozpúšťadla a...

1H-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17329

Dátum: 22.04.2010

Autori: Schio Laurent, Delettre Georges, Thompson Fabienne, Deprets Stephanie, Halley Frank

MPK: A61K 31/4745, C07D 471/04, A61P 35/00...

Značky: deriváty, použitie, príprava, 1h-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové, terapii

Text:

...zlúčenín, tvoria tiež súčasť vynálezu. Uvedené zlúčeniny môžu tiež prípadne obsahovať jeden alebo niekoľko asymetrických uhlíkov. Môžu teda existovať vo forme enantiomérov alebo diastereoizomérov. Tieto enantioméry a diastereoizoméry, ako aj ich zmesi tvoria tiež súčasť vynálezu.V rámci 2. aspektu je predmetom vynálezu spôsob prípravy zlúčenín podľa vynálezu, ako aj niektorých reakčných medziproduktov zahmutých v rámci uvedeného...

Pevné farmaceutické formulácie ramiprilu a amlodipín bezylátu a ich príprava

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16944

Dátum: 14.04.2010

Autori: Prajapati Dilip, Jaiswal Nilesh, Khullar Praveen, Kulkarni Amol

MPK: A61K 9/20, A61K 31/4422, A61K 31/403...

Značky: pevně, bezylátu, amlodipín, formulácie, farmaceutické, príprava, ramiprilu

Text:

...existuje potreba nových pevných stabilných foriem, ktoré obsahujú konkrétnu kombináciu ramiprilu a amlodipín bezylátu.Je tiež potrebné formulovať zjednodušenú stabilizovanú fixnú dávkovú kombináciu ramiprilu a amlodipínu, ktorá môže mať lepšiu priemyselnú mierku výrobnej uskutočniteľností a rovnakým smerom tiež vykazuje lepšiu stabilitu ako individuálny produkt najmä vzhľadom naOkrem stability, pri formulácii pevnej fixnej...

Kompozícia obsahujúca monoglyceridy organických kyselín C1 až C7 a glycerol, ich príprava a použitie ako antibakteriálnych a protiplesňových prípravkov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20440

Dátum: 16.03.2010

Autor: Cantini Fernando

MPK: A23K 20/00, A23K 10/00, A23K 1/16...

Značky: organických, protiplesňových, antibakteriálnych, použitie, obsahujúca, prípravkov, glycerol, monoglyceridy, príprava, kyselin, kompozícia

Text:

...je tiež veľmi nákladný. 0011 Antibakteriálne pôsobenie určitých monoglyceridov mastných kyselín bolo skúmané v1. 1. J. Kabara, Dennis M. Swieczkowskí, Anthony J, Conley, Joseph P. Truant 1972. FATTY ACIDS AND DERIVATES AS ANTIMICROBIAL AGENTS.2. 2. G. Bergsson, J. Amñnnsson S. Karlsson, O. Steingiimsson, H. Thormar 1998. IN VITRO INACTIVATION OF CHLAMYDIA TRACHOMATIS BY FATTY ACIDS AND MONOGLYCERIDES.3. 3. G. Bergsson, J....

Nový spôsob izomerizácie fúzovaných bicyklických štruktúr a príprava analógov vitamínu D, obsahujúcich tieto štruktúry

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11884

Dátum: 26.01.2010

Autori: Moutou Jean-luc, Mouton Florent, Lafay Jean, Pellegrino Gilles

MPK: C07C 43/172, C07C 401/00, C07C 41/30...

Značky: tieto, vitamínu, bicyklických, príprava, nový, struktur, analógov, fúzovaných, izomerizácie, obsahujúcich, spôsob, struktury

Text:

...teda predložený vynález týka spôsobu prípravy cis fúzovaného bicykllckého derivátu z príslušného trans fúzovaného bicyklického derivátu, kde uvedený spôsob zahmuje krok reagovania uvedeného trans fúzovaného bicyklického derivátu s anhydridom zásady, pričom uvedené trans a cis fúzované bicyklické štruktúry majú v uvedenom poradí všeobecné vzorce (l) a (II)- R predstavuje C 1-C 2., alkyl, volitelne zahrnujúci jednu alebo viacero dvojitých alebo...

Príprava a terapeutické použitia (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)metyl)-1-azabicyklo[2.2.2]okt-3-yl)-3,5- difluórbenzamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16955

Dátum: 25.01.2010

Autori: Hauser Terry, Jordan Kristen, Letchworth Sharon Rae, Bencherif Merouane, Fedorov Nikolai, Speake Jason, Munoz Julio, Mazurov Anatoly, Yohannes Daniel

MPK: A61K 31/439, A61P 25/02, A61P 25/04...

Značky: 2s,3r)-n-2-((3-pyridinyl)metyl)-1-azabicyklo[2.2.2]okt-3-yl)-3,5, použitia, terapeutické, difluórbenzamidu, príprava

Text:

...nAChR a rízku añnitu pr e podtyp (1402, ako aj pre gangliové a svalové podtypy nAChR. Tieto zlúčeniny teda môžu slúžiť ako terapeutické modulátorgz 7 nAChR u pacientov, ktorí túto liečbu potrebujú, bez vzniku vedľajších účinkov spôsobenýchnešpecifickou väzbou podtypu nAChR.0007 Predložený vynález obsahuje (ZS,3 R)-N-2-3-pyridinyl)metyl)-1 azabicyklo 2.2.2 okt-3-yl)-3,S-diñuórbenzamid (Vzorec I) alebo jeho farmaceutický0008 Zlúčenina podľa...

Deriváty 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17179

Dátum: 24.12.2009

Autori: Altenburger Jean-michel, Illiano Stéphane, Manette Géraldine, Fossey Valérie

MPK: C07D 213/72, A61P 27/06, A61K 31/4162...

Značky: terapii, použitie, deriváty, príprava, 2-pyridín-2-ylpyrazol-3(2h)-ónu

Text:

...významR 1 znamená skupinu oxo, skupinu -COOR 5, skupinu -W-OH alebo skupinu -W-NR 5 R 6,pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej definované významy a R 2 znamená atóm vodíka alebo skupinu zvolenú zo (i) skupín -(Cl-C 5)alkyl, (ii) skupín -(Cl-C 5)alkoxy, (iii) skupín-COORS, (iv) skupín -NR 5 R 6, (v) skupín -C(O)-NR 5 R 6, (vi) skupín -SO 2-NR 3 R 4, (vii) heteroarylových skupín prípadne substituovaných skupinou -(Cl-C 5)alkyl, (viii)...

Deriváty 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2H)-ónu, ich príprava a ich použitie v terapii ako aktivátory HIF

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16725

Dátum: 24.12.2009

Autori: Altenburger Jean-michel, Manette Géraldine, Illiano Stéphane, Fossey Valérie

MPK: A61K 31/4439, C07D 401/04, C07D 401/14...

Značky: terapii, použitie, aktivátory, 2-pyridín-2-yl-pyrazol-3(2h)-ónu, deriváty, príprava

Text:

...obsahuje uvedená skupina aspoň jeden atóm dusíka, pričom tento posledný uvedený môže prípadne niest substituent zvolený zo skupín (Cl-C 5)alkyl, R 2 znamená atóm vodíka, skupinu -(Cl-C 5)alkyl, skupinu -(Cl-C 5)a 1 ky 1 én-O-(C 1-C 5)alkyl, skupinu -halogén(Cl-C 5)alkyl, skupinu -W-COOR 5, skupinu -W-C(O)NHR 5 alebo skupinu -W-C(O)-NR 5 R 6 pričom W, R 5 a R 6 majú ďalej uvedene významy(i) skupinu -(C 1-C 5)alkylen-, prípadne substituovanú...

Dihydroetorfíny a ich príprava

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19829

Dátum: 04.12.2009

Autori: Whitelock Steve, Turner Carl David, Harding Deborah Phyllis

MPK: C07D 489/12, A61K 31/4353, A61P 29/00...

Značky: príprava, dihydroetorfíny

Text:

...nebol ten prípad. Naopak, pridanie propyl halogenidu horečnatého k dihydrotebaínovému derivátu ukázalo neočakávane vysokústereoselektivitu a získal sa iba (R) diastereomér.0006 Park H. S. et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16(13),3609-3613 opisuje syntézu buprenorfínových analógov, kde je pridané Grignardove činidlo k tebaínu, a potom je výsledný0007 Ako si žiadatelia uvedomujú, (S) izomér dihydroetorfínu nebol nikdy pripravený. Preto je tu...

Deriváty 6-cykloamino-3-(1H-pyrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]- pyridazínu, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20459

Dátum: 30.11.2009

Autori: Puech Frédéric, Pacaud Christophe

MPK: C07D 519/00

Značky: pyridazinu, deriváty, príprava, 6-cykloamino-3-(1h-pyrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b, použitie, terapeutické

Text:

...stavu techniky je známy dokument W 0 2008/138834, ktorý opisuje 2,3,6-trisubstituované deriváty imidazol,2-bpyridazínov nasledujúceho všeobecného vzorca (l) ako inhibí tory kináz zo skupiny proteínkináz spojených s kinázou PI 3(1) Zlúčeniny vzorca (1) však nemajú azacyklus ako skupinu R 2.Z doterajšieho stavu techniky je známy aj dokument W 0 2008/138889, ktorý opisuje 3,6-disubstituované deriváty imidazol,2-bpyridazínov nasledujúceho...

Sulfoximínsubstituované anilino-pyrimidínové deriváty ako CDK-inhibítory, ich príprava a ich použitie ako liečivá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17021

Dátum: 09.10.2009

Autori: Lücking Ulrich, Siemeister Gerhard, Lienau Philip, Schulze Julia, Jautelat Rolf

MPK: A61P 35/00, A61K 31/505, C07D 239/47...

Značky: sulfoximinsubstituované, príprava, anilino-pyrimidínové, liečivá, deriváty, použitie, cdk-inhibítory

Text:

...metylový substituent nevykazuje žiadne z konkrétnych zverejnených štruktúr.Na základe tohto stavu techniky je predmetom predloženého vynálezu poskytnutie zlúčenín,ktoré nepredstavujú iba účinné inhibítory CDK, ale tiež účinne inhibujú rast nádoru. Silná CDK inhibícía je nutnou, nie však postačujúcou podmienkou, pre efektívnu inhibíciu nádoru.Preto sú nutné ďalšie vlastnosti štruktúry, ako sú penetračné vlastnosti do nádorovej bunky.Teraz sa...

Pevné farmaceutické fixné dávkové kompozície obsahujúce irbesartan a amlodipín, ich príprava a ich terapeutická aplikácia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15154

Dátum: 17.09.2009

Autori: Kulkarni Amol, Saravanan, Patel Shirishbay, Kolhe Vinay, Shingte Mansing, Khullar Praveen, Phadke Yashwant

MPK: A61K 9/20, A61K 31/4422, A61K 31/4178...

Značky: irbesartan, príprava, dávkové, pevně, terapeutická, obsahujúce, fixne, farmaceutické, amlodipín, kompozície, aplikácia

Text:

...takých tabliet.Dokument WO 2008/062435 uvádza stabilnú pevnú dávkovú formu amlodipín-besilátu obsahujúcu polyoly a ktorá má zníženú hladinu celkových nečistôt pri stabilitnom teste a najmä zníženú hladinu nečistoty D.Pokiaľ ide o formulácie obsahujúce Irbesartan, uvádza patent EP 747050 od Sanoñfarmaceutickú kompozíciu vo forme tabliet obsahujúcu Irbesartan samotný alebo v kombiná cii s diuretickou zlúčeninou, akou je Hydrochlorotiazid...

Príprava oxidu uhličitého

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10494

Dátum: 04.08.2009

Autori: Schmand Ralf, Blanke Martin

MPK: F17C 7/02, F17C 9/00

Značky: oxidů, uhličitého, príprava

Text:

...výhodne vyhotovené ako elektricky a/alebo pneumatický poháňané piestové čerpadlá. V nich dochádzak zvýšeniu tlaku oxidu uhličitého na hodnoty v rozmedzí 20 až 400 barov.0012 Následne sa oxid uhličitý privedie potrubnými úsekmi 2 a 2 a/alebo 2 a 2 do ohrievača E a/alebo do chladiča K. V nich môže dôjsť k ohriatiu, resp. k schladeniu oxiduuhličitého na požadovanú teplotu. Na tento účel môže byt ohrievač E, ako aj chladičKnapájaný najrôznejšími...

Alkyltiazolkarbamátové deriváty, ich príprava a ich použitie ako inhibítory enzýmu FAAH

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14435

Dátum: 21.07.2009

Autori: Abouabdellah Ahmed, Ravet Antoine, Görlitzer Jochen, Hamley Peter

MPK: A61K 31/4535, A61K 31/427, A61K 31/4545...

Značky: enzymů, alkyltiazolkarbamátové, použitie, príprava, inhibitory, deriváty

Text:

...s atómom alebo atómami, ktoré ich nesú, v prípade NRgRg kruh zvolený z kruhov zahŕňajúcích azetidín, pyrolidín, piperidín, morfolín,tiomorfolín, azepín, oxazepín alebo piperazín, pričom tento kruh je prípadne substituovaný skupinou C ç-alkyl alebo benzylv prípade NR 3 COZR 9 oxazolidínónový oxazinónový alebo oxazepínónový kruhv prípade NRgsozNRgRg tiazolidíndioxídový kruh alebo tiadiazínandioxidový kruh.Nasledujúce zlúčeniny, ktoré sú...

Deriváty 5-karboxyoxadiazínochinolónu substituované v polohe 9, ich príprava a použitie ako antibakteriálnych prostriedkov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11822

Dátum: 30.06.2009

Autori: Ropp Sandrine, Wermuth Camille, Giethlen Bruno, Schneider Marc, Chery-mozziconacci Florence, Morice Christophe, Ciapetti Paola, Leblanc Françoise

MPK: A61K 31/5395, C07D 498/06, A61P 31/04...

Značky: deriváty, polohe, použitie, 5-karboxyoxadiazínochinolónu, substituované, antibakteriálnych, príprava, prostriedkov

Text:

...skupinou COOH, COORf, Rg alebo CORg, kde skupina Rf je definovaná vyššie, skupina Rg predstavuje morfolinovú, tiomorfolínovú alebo piperazínovú skupinu. ktorá je prípadne substituovaná lineárnym alebo rozvetveným (C 1-C 5) alkylom, alebo skupina Rg predstavuje fenyl pripadne substituovaný 1 až 3 členmi skupiny pozostávajúcej z halogénu. CF 3,Iineárneho alebo rozvetveného (CPCG) alkylu a lineárnej alebo rozvetvenej(C 1-C 5)...

Deriváty 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11214

Dátum: 12.06.2009

Autori: Baroni Marco, Bono Françoise, Delbary-gossart Sandrine

MPK: A61P 25/00, A61K 31/496, A61P 29/00...

Značky: 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu, príprava, použitie, terapeutické, deriváty

Text:

...ktoré vstupujú do interakcie so systémom trkA/NGF/p 75 NTR alebo ktoré majú účinnosť typu NGF (neuronálny rastový faktor anglicky nerve growth factor). Takto patentová prihláška W 0 00/59893 opisuje substituované pyrimidínové deriváty, ktoré majú účinnosť typu NGF a/alebo ktore zvyšujú účinnosť NGF na bunkách PC 12.0013 Patentová prihláška WO 03/ 104225 opisuje zlúčeniny, ktoré majú afmitu k receptorom p 75 NTR. Tieto zlúčeniny sú...

Fumarátová soľ 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu, jej kryštalické formy, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12578

Dátum: 02.06.2009

Autori: Salle Laurent, Robert Benoit

MPK: A61P 25/00, A61P 25/18, A61K 31/551...

Značky: príprava, formy, terapii, použitie, fumarátová, krystalické, 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo[3.2.2]nonán-4-karboxylátu

Text:

...ná nasledujúcim vzorcom0011 Predmetom vynálezu sú taktiež dve polymorñcké formy fumarátovej soli 4-brómfenyl-1,4-diazabicyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu, označované ako forma I a forma II, pričom fyzikálno-chemické charakteristiky týchto foriem sú opísané ďalej. Charakterizácia formy I a formy II0012 Infračervené spektrá (I.R.) obidvoch kryštalických foriem 4-brómfeny 1-1,4-diazabícyklo 3.2.2 nonán-4-karboxylátu boli zaznamenané na...

Príprava N-6-demetylovaných alkylesterov kyseliny 9,10-dehydrolyzergovej

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18635

Dátum: 28.04.2009

Autori: Mesar Tomaz, Casar Zdenko

MPK: A61P 25/00, C07D 457/02, A61K 31/48...

Značky: príprava, kyseliny, alkylesterov, n-6-demetylovaných, 9,10-dehydrolyzergovej

Text:

...liečiv na báze námeľových alkaloidov.0008 Skôr uvedené zlúčeniny a liečiva sa získajú tak, že sa poskytnú zodpovedajúce reakčné médiá, obsahujúce zmienené zlúčeniny a liečivá, napríklad reakčné médium z N 6-demetylácie alkylesteru kyseliny 9,l 0-dihydrolyzergovej podľa vynálezu, ktoré sú však bez, výhodne celkom bez, skôr definovaných nečistôt. Požadované zlúčeniny a liečivá je potom možne0009 V konkrétnom uskutočnení predložený...

Farmaceutické kompozície, ktoré obsahujú oligosacharidy, oligosacharidy a ich príprava a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286745

Dátum: 01.04.2009

Autori: Perrin Elisabeth, Mourier Pierre, Viskov Christian

MPK: A61P 29/00, A61K 31/70, C07H 11/00...

Značky: použitie, príprava, kompozície, farmaceutické, obsahujú, oligosacharidy

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú farmaceutické kompozície, ktoré obsahujú ako účinnú látku oligosacharid všeobecného vzorca (I), v ktorom n znamená celé číslo od 0 do 25, R1, R3, R4, R5, R6 a R8 znamenajú atómy vodíka alebo skupinu SO3M, R2 a R7 znamenajú atómy vodíka alebo skupinu SO3M, alebo skupinu COCH3 a M znamená Na, Ca, Mg alebo K, zmes oligosacharidov všeobecného vzorca (I) a spôsoby ich prípravy.

Polysubstituované deriváty 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13666

Dátum: 20.03.2009

Autori: De Peretti Danielle, Evanno Yannick

MPK: A61P 19/00, A61K 31/437, A61P 25/00...

Značky: 2-aryl-6-fenylimidazo[1,2-a]pyridínov, polysubstituované, použitie, terapii, príprava, deriváty

Text:

...(I) tvoria taktiež súčasť vynálezu.Zlúčeniny vzorca (I) môžu taktiež existovať vo forme hydrátov alebo solvátov a teda vo forme asociacií alebo kombinácií s jednou alebo niekoľkými molekulami vody alebo srozpúšťadlom. Také hydráty a solváty tvoria taktiež súčasť vynálezu.V rámci tohto vynálezu sa rozumie- skupinou (C,.-C.) skupina obsahujúca medzi x a t atómov uhlíka- skupinou alkyl priama, rozvetvená alebo cyklícká nasýtená alifatícká...

5,6-Bisaryl-2-pyridínkarboxamidové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii ako antagonistov receptorov Urotenzínu II

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10960

Dátum: 05.02.2009

Autori: Altenburger Jean-michel, Fossey Valérie, Petit Frédéric, Galtier Daniel

MPK: A61P 9/00, C07D 213/60, A61K 31/435...

Značky: príprava, antagonistov, deriváty, 5,6-bisaryl-2-pyridínkarboxamidové, urotenzínu, použitie, terapii, receptorov

Text:

...od seba atóm dusíka alebo člen -CR 4-, kde R 4 znamená atómvodíka alebo skupinu (C 1 -C 4)alkyl alebo alkoxy0008 A znamená skupinu aryl alebo heteroaryl, pričom uvedená skupina aryl alebo heteroaryl je prípadne substituovaná jednou alebo viacerými skupinami vybranými zo súboru zahŕňajúceho atóm halogénu, skupinu hydroxy, (C 1-C 4)alkyl, (C 3-C 5)cykloalkyl,(Cl-C 4)alkoxy, prípadne substituovanú skupinou (C 1-C 4)a 1 koxy, halogénalkyl...

Deriváty 2-amino-2-fenylalkanolu, ich príprava a farmaceutické prípravky, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13599

Dátum: 30.01.2009

Autori: Pachot Jean, Denis Alexis, Dini Christophe

MPK: C07C 217/48, A61K 31/24, A61K 31/135...

Značky: príprava, 2-amino-2-fenylalkanolu, obsahujú, přípravky, deriváty, farmaceutické

Text:

...hydroxylom,alkoxylom, alkyltiolom, acyloxylom, amínom, alkylamínom, dialkylamínom, kde alkylové časti môžu tvoriť satómom dusíka, ku ktorému sú pripojené, EP 2 252 575 34416/Hheterocyklus s 5 alebo 6 členným kruhom, ktorý prípadne nesie ďalší heteroatóm vybraný z kyslíka alebo dusíka, alebo ktorý je substituovaný alkylkarbamoyloxylom, alkoxylarbonylamínom, ureidoskupinou alebo alkylureidoskupinou, za predpokladu, že uvedený...

Triazolopyridazíny ako inhibítory par1, ich príprava a ich použitie ako liečiv

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11378

Dátum: 23.01.2009

Autori: Herrmann Matthias, Schoenafinger Karl, Scheiper Bodo, Steinhagen Henning, Wehner Volkmar, Heinelt Uwe

MPK: A61K 31/5025, C07D 487/04, A61P 7/02...

Značky: inhibitory, použitie, liečiv, par1, príprava, triazolopyridazíny

Text:

...k aktivácii na faktor Xa. Predpokladom tvorby faktora lXa je tvorbaproteázového komplexu z doštičiek, aktivovaných na povrchu íónami Ca a faktory Vllla, lXa a X. Jedna z reakcií aktivovaných doštičiek je prezentácia fosfatidylserínu a fosfatidylinozitolu pozdĺž povrchov. Až expozícia týchto fosfolipidov umožňuje tvorbu proteázových komplexov. Faktor Vlll má v tomto procese funkciu receptora pre faktory lXa a X. Faktor Vlll je teda...

Azetidínové deriváty, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15708

Dátum: 16.12.2008

Autor: Sabuco Jean-françois

MPK: A61P 29/00, A61P 1/00, A61K 31/397...

Značky: azetidínové, použitie, deriváty, príprava, terapeutické

Text:

...vynálezu je prvá skupina zlúčenín tvorená zlú čeninami, v ktorýchA a B, ak sú prítomné, znamenajú navzájom nezávisle skupinu -CH 2 Rl znamená atóm vodíkaR 2 a R 3 znamenajú navzájom nezávisle atóm vodíka, skupinu (Ci-Cgalkyl pričom skupina(Cl-Caalkyl je prípadne substituovaná skupinou hydroxyR 4 a R 5 znamenajú navzájom nezávisle atóm vodíka alebo metyl, alebo spoločne s atómom du síka, na ktorý sú pripojené, tvoria morfolínR 6 a R 7 každý...

Chinazolíndiónové deriváty, ich príprava a ich terapeutické aplikácie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20936

Dátum: 03.10.2008

Autori: Clauss Annie, Marciniak Gilbert, Muzet Nicolas, Seyer André, Glaess Christophe, Vivet Bertrand, Nave Jean-françois

MPK: A61K 31/517, C07D 403/04

Značky: príprava, terapeutické, deriváty, aplikácie, chinazolíndiónové

Text:

...zónach mozgu je exprimovaná iba jedna z oboch izoforiem. Takto iba mRNA PDE 7 A sú prítomné v početných jadrách mozgového kmeňa. Rovnako tak mRNA PDE 7 B sú prítomné vo vysokých koncentráciách v nucleus accumbens a v dorzálnom motorickom jadre blúdivého nervu, zatial čo mRNA PDE 7 A tam neboli detegované (Miro et al, Synapse (2001) 40, 201-214 Reyes-Irisarri et al, Neuroscience (2005) 132, 1173-1185).Protein PDE 7 A 1 je dobre exprimovaný V...

Príprava usporiadania valcov na vytváranie dekórov na povrchu drevených materiálov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14695

Dátum: 15.09.2008

Autor: Nezverejniť Pôvodcu Na Žiadosť

MPK: B41M 1/38, B44C 1/24, B41M 1/24...

Značky: vytváranie, dřevěných, príprava, usporiadania, povrchu, materiálov, dekórov, valcov

Text:

...Valec s povrchom, ktorý napriklad k vytvoreniu optických pórov nanáša lak len čiastočne, je v nasledujúcom označený ako štruktúrovanýPre realistický, konzistentný optický dojem musí byť pórový vzor, ktorý je sugerovaný prostredníctvom horných lakových vrstiev, prispôsobený k naspodku ležiacemu farebnému dekóru. Preto je podľa stavu techniky nutné, k valcu alebo k valcom, ktoré sú použité pre farebný dekór, nazývaným v nasledujúcom...