Patenty so značkou «prijateľných»

Spôsob syntézy ivabradínu a jeho farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10237

Dátum: 30.03.2010

Autori: Serkiz Bernard, Dessinges Aimée, Peglion Jean-louis

MPK: C07D 223/16

Značky: spôsob, ivabradínu, syntézy, farmaceutický, adičných, solí, kyselinou, prijateľných

Text:

...syntetickým postupom, vedúcim k ivabradínu s dobrým výtažkom. 0007 Predložený vynález sa týka spôsobu syntézy zlúčeniny vzorca (VIII) v racemickej aleboktorý je charakterizovaný tým, že zlúčenina vzorca (II) v racemickej alebo opticky aktívnej(ll) ý ocH, 10 sa uvedie do reakcie so zlúčeninou vzorca (IX) cap H 3v prítomnosti soli prechodného kovu alebo lantanidu v rozpúšťadle, čim sa získa zlúčenina vzorca (X) V racemickej alebo opticky...

Použitie (R)-(-)-2-[5-(4-fluórfenyl)-3-pyridylmetylaminometyl]chrománu a jeho fyziologicky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 286933

Dátum: 29.06.2009

Autori: Weber Frank, Russ Hermann, Bartoszyk Gerd, Seyfried Christoph

MPK: A61P 25/00, A61K 31/4427

Značky: fyziologicky, solí, r)-(-)-2-[5-(4-fluórfenyl)-3-pyridylmetylaminometyl]chrománu, použitie, prijateľných

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie (R)-(-)-2-[5-(4-fluórfenyl)-3-pyridylmetylaminometyl]chrománu, t. j. sarizotanu, a jeho fyziologicky prijateľných solí na výrobu liečiva na liečenie extrapyramidových pohybových porúch, idiopatickej Parkinsonovej choroby, parkinsonských syndrómov, dyskinetických a choreatických syndrómov, dystonických syndrómov, extrapyramidových symptómov navodených neuroleptikami, trasu a nepriaznivých vplyvov liekov proti Parkinsonovej chorobe v...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 286921

Dátum: 26.06.2009

Autori: Langlois Pascal, Turbe Hugues

MPK: C07K 1/00, C07K 5/00, C07D 209/00...

Značky: syntézy, solí, farmaceutický, prijateľných, perindoprilu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob priemyselnej výroby perindoprilu vzorca (I) a jeho farmaceuticky prijateľných solí.

Spôsob prípravy solfenacínu a/alebo jeho farmaceuticky prijateľných solí s vysokou farmaceutickou čistotou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19008

Dátum: 22.05.2009

Autori: Laszcz Marta, Zagrodzka Joanna, Zegrocka-stendel Oliwia

MPK: C07D 453/02

Značky: solí, spôsob, čistotou, farmaceutickou, solfenacínu, přípravy, vysokou, prijateľných, farmaceutický

Text:

...opisaný v dokumente EP 0801067, bol reprodukovaný v dokumente W 0 2007/147374. Bola pozorovaná tvorba podstatného množstva asymetricky disubstituovanéhomočovinového derivátu, ktorý významne znížil výťažok hlavného produktu.Tento vedľajší produkt zrejme vznikol acyláciou na atóme dusíka v molekule 3 chinuklidinolu za vzniku kvartérnej amóniovej soli, po ktorej nasledovala hydrolýza tejto soli s následnou dekarboxyláciou vytvorenej kyseliny....

Farmaceutický prípravok na báze erytropoietínu a železa vo forme fyziologicky prijateľných zlúčenín železa

Načítavanie...

Číslo patentu: 285796

Dátum: 26.07.2007

Autor: Lehmann Paul

MPK: A61K 33/26, A61K 38/18

Značky: farmaceutický, fyziologicky, železa, báze, erytropoietinu, zlúčenín, prijateľných, prípravok, formě

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané je použitie 2000 - 7000 jednotiek erytropoietínu (EPO) a 1 - 20 mg ekvivalentného množstva iónov železa vo forme fyziologicky kompatibilného preparátu železa na výrobu farmaceutického kombinovaného preparátu na liečenie pacientov s hemodialýzou alebo na liečenie anémie, pričom kombinovaný preparát je určený na využitie nielen vo fáze regulácie, ale taktiež v udržiavacej fáze liečby pomocou železa.

Spôsob prípravy (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[(2'-{N,N-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri-[metyl]- bicyklo[2.2.1]heptánu a jeho farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami

Načítavanie...

Číslo patentu: 285780

Dátum: 11.07.2007

Autori: Németh Norbert, Nagy Kalman, Lukács Gyula, Budai Zoltán, Simig Gyula, Szulágyi János, Szabó Tibor, Krasznai György, Mezei Tibor, Vereczkeyné Donáth Györgyi, Porcs-makkay Márta

MPK: C07C 217/00, C07C 213/00

Značky: farmaceutický, kyselinami, bicyklo[2.2.1]heptánu, prijateľných, solí, adičných, spôsob, přípravy, 4r)-(-)-2-[(2'-{n,n-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri-[metyl

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy (1R, 2S, 4R)-(-)-2-(dimetylaminoetoxy)-2-fenyl-1,7,7- trimetylbicyklo[2.2.1]heptánu, t. j. deramciklanu, a jeho farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami, ktorý zahŕňa a) reakciu (+)-gáfru s fenylmagnéziumhalogenidom alebo fenylalkalickými zlúčeninami a prípadnú hydrolýzu reakčného produktu b) reakciu takto získaného (1R,2S,4R)-(-)-2-fenyl-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-olu s...

Kapsulová formulácia pirfenidónu a farmaceuticky prijateľných excipientov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16879

Dátum: 22.09.2006

Autori: Vladyka Ronald, Radhakrishnan Ramachandran, Sultzbaugh Kenneth

MPK: A61K 31/4412, A61K 47/32, A61K 9/48...

Značky: pirfenidónu, kapsulová, excipientov, prijateľných, farmaceutický, formulácia

Text:

...čím optimalizujú0009 Cieľom tohto opisu je teda poskytnúť farmaceutické fomiulácie pirfenidónu schopné dosiahnuť užitočné terapeutickć účinky. Súvisiacim cieľom je poskytnúť farmaceutické formulácie pirfenidónu schopné vyvolať a podporiť žiaduce farmakokinetické odpovede u pacienta, ktorý to potrebuje. Ďalším cieľom tohto odhalenia je poskytnúť formulácie na použitie pri liečbe ñbrotických stavov a ďalších cytokínmí sprostredkovaných...

Spôsob a farmaceutické prostriedky na spoľahlivé dosiahnutie prijateľných hladín testosterónu v sére

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1440

Dátum: 15.03.2004

Autori: Fricke Sabine, Ingwersen Jan-peter, Hübler Doris, Kuhnz Wilhelm

MPK: A61K 31/56, A61K 31/565, A61K 31/568...

Značky: spôsob, prostriedky, sére, hladin, prijateľných, testosterónu, farmaceutické, dosiahnutie, spoľahlivé

Text:

...of injectable testosterone undecanoate in hypogonadal men. J) Andrology, Vol 19, No 6, 1998). Zhang G etal, 1999 sa zmieňujú o možnosti injektovat testosterón undekanoát ako možnú mužskú antikoncepciu (Zhang et al., J Clin Endocrin metabolism, 1999, vol 84, no 10, p 3642-3646).0009 Ďalej, Behre et al., 1999 uverejňujú prípravky testosterón-undekanoátu na substitučnú terapiu testosterónom ako je testosterón-undekanoát 125 mg/ml V...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3422

Dátum: 10.12.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00

Značky: spôsob, solí, prijateľných, syntézy, perindoprilu, farmaceutický

Text:

...prípadne V prítomnosti bázy, čím sa po katalytickej hydrogenácii v prítomnosti paládia získa perindopril vzorca (I), ktorý sa, keď je to žiaduce, prevedie na farmaceuticky prijateľnú soľ, ako je sol s terc-butylàmínom.0007 Keď sa vychádza zo zlúčeniny vzorca (IIa), vykonáva sa katalytickà hydrogenáciaprednostne pod tlakom vodíka nižším než 10 bar.0008 Keď sa vychádza zo zlúčeniny vzorca (IIb), vykonáva sa katalytická...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1855

Dátum: 19.11.2003

Autori: Langlois Pascal, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00

Značky: spôsob, solí, perindoprilu, prijateľných, syntézy, farmaceutický

Text:

...po odstránení ochrannejskupiny, získa zlúčenina vzorca (I).0007 Medzi ochrannými skupinami pre funkciu kyseliny je možné uviesť, bez toho, aby to predstavovalo obmedzenie, skupinu benzylovú a nerozvetvenú alebo rozvetvenú (Cl-CG)0008 Reakcia intramolekulárnej kondenzácie sa prednostne uskutočňuje buď V prítomnosti zásady a katalyzátora na báze paládia alebo pomocou hydridu sodného a jodidu meďného alebo bromidu meďného. Katalyzátory na báze...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1852

Dátum: 19.11.2003

Autori: Langlois Pascal, Dubuffet Thierry

MPK: C07C 309/00, C07K 5/00, C07C 229/00...

Značky: farmaceutický, spôsob, solí, prijateľných, perindoprilu, syntézy

Text:

...R má vyššie uvedený význam, ktorá sa podrobí katalytickej hydrogenácii, čím sa, pripadne po odstránení ochrannej skupiny, získa zlúčenina vzorca (I).0007 Medzi ochrannými skupinami pre funkciu kyseliny je možné, bez toho, aby to predstavovalo obmedzenie, uviesť skupiny benzylovú a nerozvetvený alebo rozvetvený (Cľcó) alkyl.0008 Medzi bázami použiteľnými v reakcii medzi zlúčeninami vzorca (II) a (III) je možné,bez toho, aby to predstavovalo...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1305

Dátum: 29.08.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: solí, spôsob, syntézy, prijateľných, farmaceutický, perindoprilu

Text:

...získa zlúčenina vzorca (I).0007 Medzi ochrannými skupinami pre aminoskupinu, použiteľnými v postupe podľa vynálezu, je možné menovať ako neobmedzujúce príklady skupinu terc-butyloxykarbonylovú a benzylovú.0008 Prednostne predstavuje R 1 skupinu benzylovú. V tomto prípade je ochrannou skupinou aminoskupiny prednostne skupina terc-butyloxykarbonylová.0009 Medzi bázami, použiteľnými na reakciu medzi zlúčeninami vzorca (II) a (IH) alebo...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 373

Dátum: 29.08.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: prijateľných, solí, syntézy, spôsob, perindoprilu, farmaceutický

Text:

...priamo ku zlúčenine vzorca I.0007 Medzi zásadami použiteľnými v reakcii medzi zlúčeninami vzorcov II a III je možné ako neobmedzujúce príklady uviesť organické amíny, ako je trietylamín, pyridín,N-metylmorfolín alebo diizopropyletylamín, a minerálne zásady, ako je NaOH, KOH, Na 2 C 03,KgCOg, NaHCOg alebo KHCO 3.0008 Reakcia medzi zlúčeninou vzorca IV a etyl-2-oxopentanoátom sa prednostne vykonávaV alkoholickom rozpúšťadle, pod tlakom...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 282

Dátum: 29.08.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: perindoprilu, spôsob, solí, syntézy, prijateľných, farmaceutický

Text:

...a benzylovú.0008 R 1 predstavuje prednostne benzylovú skupinu. Vtom prípade je ochrannou skupinou aminoskupíny prednostne skupina terc-butyloxykarbonylová.0009 Medzi bázami, použiteľnými v reakcii medzi zlúčeninami vzorcov II a Ill, je možné ako neobmedzujúce príklady menovať organické amíny, ako je trietylamín, pyridín, N-metylmorfolín alebo diizopropyletylamin, a minerálne bázy, ako je NaOH, KOH, NazCOg., K 2 C 03,NaHCO 3 alebo KHCO...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1179

Dátum: 31.07.2003

Autori: Fugier Claude, Dubuffet Thierry, Langlois Pascal

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: solí, spôsob, farmaceutický, perindoprilu, prijateľných, syntézy

Text:

...sa hydrogenuje v prítomnosti katalyzátora ako je paládium, platina, ródium alebo nikel,čím sa, po prípadnom odstránení ochrarmej skupiny, získa zlúčenina vzorca (l).0007 Medzi bázami použiteľnými vreakcii medzi zlúčeninami vzorca (II) a (III) je možné uviesť ako príklady, ktoré to neobmedzujú, organické amíny, ako je trietylamin, pyridín alebo diizopropyletylamín, a anorganické bázy, ako je NaOH, KOH, NaC 03, K 2 CO 3, N 8 HC 03 alebo KHCO...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1052

Dátum: 31.07.2003

Autori: Dubuffet Thierry, Fugier Claude, Langlois Pascal

MPK: C07D 209/00, C07K 5/00

Značky: solí, perindoprilu, spôsob, syntézy, farmaceutický, prijateľných

Text:

...pyrídín alebo diizopropyletylamín, a anorganické lznázy, ako je NaOH, KOH, Na 2 CO 3, K 2 CO 3, NaHCO 3 alebo KHCO 3, ktorými toale nie je obmedzené.0008 Keď G predstavuje atóm chlóru alebo brómu alebo skupinu p-toluénsulfonyloxy,metánsulfonyloxy alebo triiluórmetánsulfonyloxy, uskutočňuje sa reakcia medzi zlúčeninami(IV) a (V) prednostne V prítomnosti bázy, zvlášť organického amínu, ako je trietylamín, pyrídín alebo...

Použitie cilobradínu alebo jeho farmaceuticky prijateľných solí na liečenie alebo prevenciu zlyhania srdca

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9882

Dátum: 21.07.2003

Autori: Guth Brian, Seidler Randolph, Daemmgen Juergen

MPK: A61K 31/55, A61P 9/04

Značky: srdca, použitie, cilobradínu, liečenie, prijateľných, solí, zlyhania, prevenciu, farmaceutický

Text:

...tepovej frekvencie) prostredníctvom B 1, j 32 ao 2Pri zlyhaní srdca je snaha o zachovanie adekvátnej komorovej kontrakcie, avšak nastáva pri nadbytku spotreby kyslíka a energie myokardom. Tepová frekvencia ovplyvňuje takúto energetickú požiadavku, zvyšujúca sa tepová frekvencia vyžaduje vyššie vynaloženie energie. Takže, ak by sa u pacientov so zlyhaním srdca znížila tepová frekvencia, potenciálne by to mohlo viest kvyššej energetickej...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2179

Dátum: 30.06.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: farmaceutický, syntézy, prijateľných, spôsob, perindoprilu, solí

Text:

...znechránenej kyseliny hexahydroindolkarboxylovej, ktorý sa vyhýba tvorbe vedľajších produktov spojenej s použitím DCC.0008 Konkrétne sa predložený vynález týka spôsobu priemyselnej syntézy perindoprilu ajeho farmaceutický prijateľných solí, charakterizovaného tým, že sa nechá reagovať zlúčeninaso zlúčeninou vzorca (III)v ktorom X 1 a X 2, identické alebo rozdielne, predstavujú každý odstupujúcu skupinu, za vzniku zlúčeniny vzorca (IV)ktorá sa...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 413

Dátum: 30.06.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Dubuffet Thierry

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00

Značky: solí, farmaceutický, prijateľných, spôsob, perindoprilu, syntézy

Text:

...kondenzácii, ako aj dicyklohexylmočoviny, vedľajšiehoproduktu, ktorý sa problematicky odstraňuje.0007 Prihlasovateľ teraz vyvinul nový spôsob priemyselnej syntézy perindoprilu, ktorý sa vyhýba tvorbe týchto sekundárnych produktov.0008 Konkrétne sa vynález týka spôsobu priemyselnej syntézy perindoprilu a jeho farmaceutický prijateľných solí, charakterizovaného tým, že sa nechá reagovať zlúčeninaso zlúčeninou vzorca HIkde R 1 predstavuje...

Spôsob syntézy perindolu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 177

Dátum: 12.03.2003

Autori: Dubuffet Thierry, Lecouve Jean-pierre

MPK: C07K 5/02, C07K 5/06, C07D 209/42...

Značky: farmaceutický, spôsob, prijateľných, syntézy, perindolu, solí

Text:

...ako je tionylchlorid alebo oxalylchlorid.alebo s činidlom na kondenzáciu peptidov za vzniku zlúčeniny vzorca Vkde Bn má vyššie uvedený wjznam,ktorá sa podrobí kondenzačnej reakcii v prítomnosti titánuza vzniku zlúčeniny vzorca VIkde Bn má vyššie uvedený význam, ktorá sa uvedie do reakcie so zlúčeninou vzorca VIIv etylacetáte, v prítomnosti 1-hydroxybenzotriazolu v množstve v rozmedzí od 0,4 do 0,6 mol na mol použitej zlúčeniny vzorca VI a...

Spôsob syntézy perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 320

Dátum: 28.02.2003

Autori: Dubuffet Thierry, Langlois Pascal

MPK: C07D 209/00, C07K 5/00

Značky: prijateľných, spôsob, syntézy, farmaceutický, solí, perindoprilu

Text:

...mol na mol použitej zlúčeniny vzorca V, v prítomnosti trietylamínu V množstve medzi 0,25 a 1,2 mol na mol použitej zlúčeniny vzorca V, za teploty v rozmedzí 20 až 77 °C, čím sa po izolácii získa zlúčenína vzorca VHkde R 1 má vyššie uvedený význam, ktorá sa hydrogenuje vprítomnosti katalyzátora, ako je napríklad paládíum, platina, ródium alebo níkel, pod tlakom vodíka medzi 1 a 30 bar, prednostne medzi 1 a 10 bar, potom sa po odstránení...

Použitie propionyl L-karnitínu alebo jednej z jeho farmaceuticky prijateľných solí na prípravu liečiva na liečbu La Peyronieovej choroby

Načítavanie...

Číslo patentu: E 759

Dátum: 26.11.2002

Autori: Biagiotti Giulio, Koverech Aleardo, Cavallini Giorgio

MPK: A61K 31/185, A61P 15/00, A61K 31/275...

Značky: solí, propionyl, liečivá, použitie, prijateľných, l-karnitinu, farmaceutický, liečbu, jednej, choroby, přípravu, peyronieovej

Text:

...T.J., et al. J. Urol. 2000, 163 1992-8 El~Sakka A.I., J. Urol. 1997, 158 2284-90). Tento model je založený na predpoklade viackrát opakovanom autormi, že La Peyronieova choroba je spôsobená nadmernou jazvovitouodpoveďou V dôsledku genitálnej traumy. Tento názor je nutné brať do úvahy ako náhradnú hypotézu, že ochorenie je založené na dedičnej autoimuníte dvoch typov, jeden spočíva v celkovom prieniku autozomálneho dominantného génu zrejme...

Orálne formy podávania propiverínu alebo jeho farmaceuticky prijateľných solí s predĺženým uvoľňovaním účinnej látky

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4207

Dátum: 08.10.2002

Autori: Güldner Peter, Heschel Michael, Wehner Wolfgang, Gruber Peter, Gramatte Thomas, Pamperin Dirk, Scheithauer Steffen, Ploen Jan

MPK: A61K 9/22, A61K 47/12, A61K 31/445...

Značky: propiverínu, prijateľných, podávania, formy, uvoľňovaním, orálne, solí, látky, účinnej, farmaceutický, predĺženým

Text:

...resorpčná rýchlosť a dostatočný rozsah. resorpcie účinnej látky v celkovom rozsahu žalúdočného a črevnêho traktu s jeho rôznymi hodnotami pH. 0008 slabo bázický propiverín s hodnotou pAk 7,35 Í 0,1(voda, 25 °C) by mal byť podľa všeobecných znalostí resorbovaný v protónovej forme V žalúdku relatívne zle, zatiaľ čo ako báza, to znamená V slabo bázickej neutrálnej forme V črevnom trakte relatívne dobre.0009 Vzhľadom na to, že je ale vnútorný...

Deriváty pyridónkarboxylovej kyseliny alebo jej farmaceuticky prijateľných solí, spôsob ich prípravy a farmakologické prostriedky ich obsahujúce

Načítavanie...

Číslo patentu: 281341

Dátum: 06.08.1997

Autori: Tsuzuki Yasunori, Shibamori Koh-ichiro, Tomita Kyoji, Chiba Katsumi, Kashimoto Shigeki

MPK: A61K 31/435, C07D 417/04, A61K 31/505...

Značky: deriváty, farmakologické, prostriedky, pyridónkarboxylovej, prijateľných, obsahujúce, spôsob, farmaceutický, kyseliny, solí, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané deriváty pyridónkarboxylovej kyseliny alebo jej farmaceuticky prijateľných solí všeobecného vzorca (I). Sú účinnou látkou a spolu s farmaceuticky prijateľným nosičom tvoria farmakologický prostriedok na liečenie pevných alebo nepevných tumorov. Spôsob prípravy derivátov pyridónkarboxylovej kyseliny alebo jej farmaceuticky prijateľných solí všeobecného vzorca (I) spočíva v cyklizačnej reakcii zlúčeniny všeobecného vzorca (IV), alebo...

Spôsob izolácie kyseliny klavulánovej a jej farmaceuticky prijateľných solí z fermentačného prostredia STREPTOMYCES SP. P 6621 FERM P 2804

Načítavanie...

Číslo patentu: 279780

Dátum: 05.02.1997

Autor: Capuder Egidij

MPK: C12P 17/18, C12N 1/02, C07D 503/00...

Značky: kyseliny, farmaceutický, fermentačného, prostredia, prijateľných, izolácie, solí, spôsob, klavulanovej, streptomyces

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob izolácie kyseliny klavulánovej a jej farmaceuticky prijateľných solí, ako je klavulanát draselný, z vodného fermentačného prostredia Streptomyces sp. P6621 FERM P 2804, pri ktorom sa z fermentačného prostredia odstráni mycélium, hlavná časť proteínov a ďalšie suspendované pevné častice mikrofiltráciou pri hodnote pH prostredia medzi 5,8 až 6,2 a pri teplote medzi asi 20 a 40 °C, čistené prostredie (vodná fáza) sa prípadne...

Spôsob prípravy (-)-N- metyl-N-[4-(4-fenyl-4-acetylamino-piperidín-1-yl)-2-(3,4-dichlórfenyl) butyl]benzamidu a jeho farmaceuticky prijateľných solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 281454

Dátum: 06.03.1996

Autori: Radisson Joël, Anne-archard Gilles, Descamps Marcel

MPK: C07C 231/02, C07C 233/66, C07C 233/78...

Značky: solí, spôsob, prijateľných, butyl]benzamidu, n, farmaceutický, přípravy, metyl-n-[4-(4-fenyl-4-acetylamino-piperidín-1-yl)-2-(3,4-dichlórfenyl

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy (+)-2-(3,4-dichlórfenyl)-4-hydroxybutylamínu vzorca (I) a postup prípravy (-)-N-metyl-N-[4-(4-fenyl-4-acetyl-aminopiperidín-1-yl)-2-(3,4- dichlórfenyl)butyl]benzamidu a jeho farmaceuticky prijateľných solí, pri ktorom sa používa zlúčenina vzorca (I) ako medziprodukt. Zlúčenina (I) predstavuje kľúčový medziprodukt na postup prípravy tachykinínových antagonistov.

Spôsob výroby vo vode rozpustných, fyziologicky prijateľných esterov škrobov a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 279878

Dátum: 10.08.1994

Autori: Förster Harald, Nitsch Ernst, Asskali Fatima

MPK: C08B 31/04, C08B 35/02

Značky: škrobov, výroby, fyziologicky, rozpustných, prijateľných, spôsob, použitie, esterov

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby vo vode rozpustných, fyziologicky prijateľných esterov škrobu spočíva v tom, že sa škroby prevedú hydrolýzou pôsobením kyseliny alebo enzýmu na čiastočný hydrolyzát so strednou molekulovou hmotnosťou Mw v rozmedzí 10 000 až 500 000, čiastočný hydrolyzát sa acyluje vo vodnom roztoku pôsobením anhydridu alebo halogenidu alifatickej monokarboxylovej kyseliny s 2 až 4 atómami uhlíka alebo alifatickej dikarboxylovej kyseliny s 3 až 6...