Patenty so značkou «nového»

Spôsob automatického vracania a nového prideľovania frekvencií nesaturovaným základným staniciam mobilnej rádiotelefonickej siete

Načítavanie...

Číslo patentu: 287836

Dátum: 09.11.2011

Autor: Crisan Christine

MPK: H04W 16/00

Značky: vracania, siete, nového, základným, spôsob, frekvencií, rádiotelefonickej, staniciam, prideľovania, nesaturovaným, mobilnej, automatického

Zhrnutie / Anotácia:

V prvom kroku sa kontroluje, či zmiešavacie odstupy bránia saturácii základnej stanice a pokiaľ je to vhodné, príslušné frekvencie sa vracajú a znova prideľujú. Ak sa nemohla základnej stanici v predchádzajúcom kroku prideľovať žiadna frekvencia, kontroluje sa v druhom kroku, či - podľa spôsobu prideľovania - má frekvencia s prioritou Pn + 1 kvalitatívne požiadavky pre frekvenciu s prioritou Pn. Ak áno, príslušná frekvencia sa prelaďuje a...

Spôsob výroby nového opioidného peptidu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14264

Dátum: 31.12.2008

Autor: Lipkowski Andrej

MPK: C07K 5/107, A61K 38/07, A61P 25/04...

Značky: opioidného, peptidů, výroby, nového, spôsob

Text:

...zvýšenie analgetickej aktivity peptidového analógu. Zároveň sa neočakávane ukázalo, že substitúcia benzoxykarboxylovej skupiny inými fragmentmi, ktoré obsahujú aromatickú skupinu, zachováva alebo zvyšuje ich analgetickú0005 A preto je prvým predmetom vynálezu nová zlúčenina so všeobecným vzorcomOH HN/ D L FL/IOL jul ÍL HzNL ç můj/Mg og R o R, R, o- L, D znamenajú vhodnú amínokyselinovú chiralitu- R 1 je aminokyselinový postranný reťazec...

Skrátený proces liečenia rán pomocou rúna nového druhu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4723

Dátum: 30.12.2005

Autori: Baecker Iwer, Thierauf Axel, Haisch Andreas

MPK: A61L 15/16

Značky: liečenia, pomocou, skrátený, druhu, rúna, proces, nového

Text:

...a znamenajú hydroxy, vodik, EP 1833518 B 1 37.98halogén, amino, alkoxy, alkyloxy, alkylkarbonyl alebo alkoxykarbonyl alebo sa odvodzujú od aIkyIových zvyškov a môžu byť prerušené kyslíkovými atómami alebo atómami síry alebo aminoskupinami.0011 Ďalej sú známe postupy výroby kožných implantatov príp. buniek,tkanív a orgánov opísané vo W 0 01/42 428 a vEP A O 1 262 542, ktoré vychádza z vyššie uvedených vláknitých štruktúr. W 0 01/42 428...

Spôsob sanovania a nového zakladania hrobov na pochovávanie do zeme a zariadenie na pochovávanie do zeme

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6166

Dátum: 02.09.2005

Autor: Aeschlimann Erich

MPK: E04H 13/00

Značky: pochovávanie, nového, zariadenie, sanovania, zakladania, spôsob, hrobov

Text:

...v mŕtvole. To zase podporí aktivitu enzýmov a mikroorganizmov, čo urýchlí skvapalňovanie mäkkých tkanív. Tekutina sa z časti zhromaždí v dutých orgánoch. Na základe tvorby plynov pri látkovej výmene baktérií sa v tele vytvorí vnútorný tlak, čo má za následok Vytlačenie tekutiny z telesných otvorov. Následkom toho prebehne odvodnenie mŕtvoly. So zvyšujúcimi sa stratami tekutiny nastúpia aeróbne procesy tlenia, čo v priebehu času vedie až k...

Nový reklamný predmet a propagácia výrobku pomocou nového reklamného predmetu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9891

Dátum: 19.05.2004

Autori: Legg-bagg Gregory, Guthrie Andrew, Tiller Robert

MPK: B65D 77/04, B65D 8/00, B65D 51/28...

Značky: reklamného, pomocou, předmět, předmětů, výrobků, nového, propagácia, nový, reklamný

Text:

...aby sa zabránilo vizuálnemu zisteniu prítomnosti vnútornejkomory cez priehľadné vonkajšie steny týchto komponentov.Vjednej forme obal zahŕňa predmet ako cenu, svýhodou mobilné komunikačné zariadenie, napriklad mobilný telefón, umiestnený vo vnútornejĎalšia forma vynálezu poskytuje spôsob spotrebiteľskej propagáciefľaškovanej kvapaliny s vonkajším vzhľadom, ktorý zahŕňa nasledujúce krokyposkytnutie obalu s cenou podľa vynálezu, ktorý má...

Spôsob izolácie hipokastanozidu, nového saponínu oplodia pagaštana konského

Načítavanie...

Číslo patentu: 270527

Dátum: 12.07.1990

Autori: Vadkerti Andrej, Proksa Bohumil, Votický Zdeno, Omelková Jiřina

MPK: A61K 35/78

Značky: izolácie, pagaštana, konského, saponínu, spôsob, oplodia, nového, hipokastanozidu

Text:

...1 až 3.Výhodou tohoto vynálezu je, že sa izoloval novy, doteraz neznámy saponin, hypokastanozid, ktorý inhibuje rast patogénnýoh mikroorganizmov.Suché, zomleté oplodie pasaštana konského (500 3) sa extrahuje dvakrát po 2 1 zmesou etenolu a vody v objemovom pomere 7 3 pri teplote 25 °C, spojené extrakty sa odparia do sucha. Odparok (33 3) sa rozpueti V 0,4 1 2-propanolu, pridá sa 1 1 chloroformu a 0.6 1 0.5 mo 1.dm 3 vodnej kyseliny...

Způsob výroby nového resinátu o-(2,6-dichloranilino)fenyloctové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 269954

Dátum: 14.05.1990

Autor: Khanna Satish Chandra

MPK: C08F 12/08, C07C 101/453, C08F 12/36...

Značky: o-(2,6-dichloranilino)fenyloctové, resinátu, způsob, kyseliny, výroby, nového

Text:

...například běžnšmi mísicími, granu 1 ač~ nimi, dražovacími, rozpouätěcími nebo lyofiliaačními postupy. Tak lze získat farmaceutické přípravky pro orální aplikaci tím, že se účinný komplex kombinuje s pevnŕmi nosnŕmi látkami,získaná aměs ae popřípadě sranuluje, E smäs popřipadä granulát, pokud je to žádoucí nebo nutné, se po přidání vhodných pomocných látek zpracuje na tablety nebo dražé.Vhodnŕmi nosnými látkami jsou zejména plnidla, jako...

Způsob výroby nového 1-(4-aminofenyl)-4-methyl-7,8-methylendioxy-3,4-dihydro-5H-2,3- benzodiazepinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 264150

Dátum: 13.06.1989

Autori: Bezrsenyi Pál, Hámori Tamás, Botka Péter, Láng Tibor, Goldschmidt Katalin, Andrási Ferenc, Körösi Jenö, Elekes István, Borsy József, Láng Zsusza

MPK: C07D 491/056

Značky: nového, výroby, 1-(4-aminofenyl)-4-methyl-7,8-methylendioxy-3,4-dihydro-5h-2,3, způsob, benzodiazepinu

Text:

...reaguje jen velmi pomalu). Výhodným rozpouštědlem pro postup podle vynálezu je pyridinwRedukce ee výhodné provádí při teplotě mezi 50 °c a 110 °c.Jak pokusy ukázaly, je nutno k dosažení uplne redukce sloučeniny vzorce II použivat redukčni činidlo v nadbytku 300 až 500 , poněvadž redukovená sloučenina rovněž obsahuje aminoekupinu, ktoré váže část redukčniho činidla.Při provádění postupu podle vynálezu se žádaná aloučenina ziská ve formě volné...

Způsob výroby nového derivátu 1,H,3H-pyrrolo-(1,2-c)thiazolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 262700

Dátum: 14.03.1989

Autori: Lavé Daniel, Fabre Jean-louis, James Claude

MPK: C07D 213/53, C07D 277/60, A61K 31/44...

Značky: derivátů, 1,h,3h-pyrrolo-(1,2-c)thiazolu, výroby, způsob, nového

Text:

...významu., avšak sloučenina získaná způsobem podle vynálezu se fixuje na receptory v krevních desti-čkách již v daleko nižších koncentracích,a je tedy možno ji bez nebezpečí použít k inhibici svrchu uvedených choroba onemocnění.Mimo to má sloučenina, kterou je možno získat způsobem podle vynálezlu velmi níz kou toxicitu. její DLso je vyšší než 300 mg//kg při perorálním podání tu myší.Pro léčebné použití je možno užít sloučeninu obecného...

Způsob výroby nového 1H,3H-pyrrolo(1,2-c(-thiazolového derivátu

Načítavanie...

Číslo patentu: 262444

Dátum: 14.03.1989

Autori: Fabre Jean-louis, Lavé Daniel, James Claude, Farge Daniel

MPK: C07D 513/04

Značky: derivátů, nového, způsob, výroby, 1h,3h-pyrrolo(1,2-c(-thiazolového

Text:

...celkovým množstvím B 0 ml isopropyioxidu a pak se suší za sníženého tlaku 2,7 kPa při teplotě přibližně 20 °C za přítomnosti hydroxidu draselného ve formě pelet. Tímto způsobem se získa 44 g 3-3-pyridyl-1 H,3 H-pyrrolo 1,Z-cJ-thiazolkarbonitrilu ve formě okrově zbarvených krystalů o teplotě tání 117 stupňů Celsia.Kyselinu 3-formyl-2-3-pyridylj-4-thiazolidinkarboxylovou je možno získat nasledujícím způsobem.K 1 200 ml kyseliny mravenčí se přidá...

Způsob výroby nového meziproduktu pro cefalosporiny

Načítavanie...

Číslo patentu: 247197

Dátum: 16.05.1988

Autori: Sobotka Zdenik, Mikulec Jindoich, Novák Milan, Grúz Jioí, Šedaj Miloš, Tauš Viktor, Stejskal Jioí, Novák Jioí, Smreina Jioí, Beran Vratislav

MPK: C07D 501/46, C07D 277/40

Značky: nového, způsob, výroby, meziproduktu, cefalosporiny

Text:

...přímým nebo rozvětveným řetězcem, například metyl, etyl, n-propyl, isopropyl,n-butyl, isobutyl, sek.butyl, terc.butyl, pentyl, hexyl, heptyl, oktyl, dodecyl nebo podobné. Výraz C 1 Salkyl značí například metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl,sek.buty 1, tero.butyl nebo podobně. Výraz aryl značí například Íenyl, tolyl, naftyl, indanyl nebo podobné. Výraz ar-C alkyl značí například benzyl, fenetyl, 4-metylbenzyl, naftylmetyl nebo...

Způsob výroby nového heminového komplexu

Načítavanie...

Číslo patentu: 247187

Dátum: 16.05.1988

Autori: Doležil Eduard, Moekoo Jioí, Drápal Svatopluk, Hlavatý Zdenik

MPK: A61K 31/40, C07D 487/22

Značky: způsob, výroby, komplexu, heminového, nového

Text:

...sodného (hematin). Protože tento roztok jenestálý, nemůže být průmyslové vyráběn ve velkém méřitku.Mimoto způsobuje hematin, jak bylo svrchu uvedene, záněty žil s trombózou V místě injekce u přibližně 50 případů, patrně v důsledku vysokého pH roztoku. Znamená to vážnounevýhodu, která snižuje podstatné použitelnost uvedene látky.Předmětem vynálezu je způsob výroby nového heminového komplexu, ve vodě rozpustného,s...

Způsob přípravy nového fluorovaného 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo(b,f)-thiepinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 256228

Dátum: 15.04.1988

Autori: Protiva Miroslav, Pomykáček Josef, Jílek Jiří

MPK: C07D 409/04

Značky: 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo(b,f)-thiepinu, fluorovaného, způsob, přípravy, nového

Text:

...hexametyltriamidu kyseliny fosforečně atd. Lze pracovat též bez prostředí a zahřivat obě komponenty na teploty 100 až 120 °C. Při použití ekvivalentu 3-(1-piperazinyl)propionamidu je nutné pracovat za přitomnosti látek, které váži chlorovodik, reakcí vznikajicí, např. bezvodého uhličitanu draselného nebo terciárních aminů, např. pyridinu nebo trietylaminu.Za některých těchto podmínek však vzniká ve větší miře, než za podmínek...

Způsob přípravy nového 4-fluor-2-(4-isopropylfenylthio)fenylacetonitrilu

Načítavanie...

Číslo patentu: 247049

Dátum: 15.01.1988

Autori: Schirrmann Hartmut, Ellger Ulrich, Grohmann Peter

MPK: C07C 121/68

Značky: 4-fluor-2-(4-isopropylfenylthio)fenylacetonitrilu, způsob, nového, přípravy

Text:

...Cistá látka stáním tuhne na krystallcký produkt, t. t. 39 až 40 °C.Výchozí 4-fluor-2-Ił-isopropylfernylthio)-.-benzylchlorid H 1, který zatím nebylv- literatuře popsán, se připraví dále uvedeným třístupñovým .pochodem zeznáąných výchozích látek, tj. kyseliny 4-fluor-2-jodbenzoově Rajner M. et al., Collect. Czech. Chem. Commun. 40, 719, 1975 a 4-isopropylthiofenolu Valenta V. et al., collect. Czech. Chem. Commun. 39, 783, 1974. A-K roztoku...

Způsob přípravy nového 4-fluor-2-(4-isopropylfenylthio)benzylchloridu

Načítavanie...

Číslo patentu: 247048

Dátum: 15.01.1988

Autori: Scholtissek Georg, Isajev Pavel Sergejevie, Bogomolov Genadij Michajlovie

MPK: C07C 21/24

Značky: nového, přípravy, 4-fluor-2-(4-isopropylfenylthio)benzylchloridu, způsob

Text:

...4-fluor-Z-jodbenzoové. Směs se vyhřeje pod zpětným chladlčem k varu a vaří se 8 h. Po »částečném ochladnutí se při 70 °C zředí 4 1 vody, rychle se zfiltruje a pevná hmota na filtru se promyje 1 l vody 70 C teplé. K filtrátu se přl 60 C za míchání zvolna přřdä 425 gramů 360 ml kyseliny chlorovodíkové. Za míohaní se směs ochladí na 10 až 15 °C a po z h se vyloučený produkt odszaje. Poomyje se studenou vodou a vysuší při 80 °C. Získa se 470 lg 98...

Způsob přípravy nového 4-fluor-2- (4-isopropylfenylthio ) benzylalkoholu

Načítavanie...

Číslo patentu: 247047

Dátum: 15.01.1988

Autori: Vlasov Sergej Nikolajevie, Kirbatov Vladimír Lvovie, Bazylev Vladimír Vasiljevie

MPK: C07C 33/46

Značky: přípravy, způsob, benzylalkoholu, nového, 4-fluor-2, 4-isopropylfenylthio

Text:

...Ve 2 1 lbezvodého toluenu se za míchání během 1 h přikape 800 g 50 toluenového roztoku natriumdihydrid obis Z-methoxyethoxy aluminátu SynhydriudL Během přidávání se reakční směs občas vně chladí ledovo-u vodou tak,aby vnitřní teplota nepřestoupila 45 °C. Exothermní charakter reakce se projevuje hlavxně v počäteční fázi přidávání činidla později se směs hřeje méně a přidávàni-ěinidla lze urychlit. Suspendovaná kyselina zvoina vchází do...

Způsob přípravy nového 4-fluor-2-nitrohenzonitriln

Načítavanie...

Číslo patentu: 246346

Dátum: 15.12.1987

Autori: Šilhánková Ludmila, Jesenai Milan, Kozák Jaroslav

MPK: C07C 121/52

Značky: 4-fluor-2-nitrohenzonitriln, přípravy, způsob, nového

Text:

...nitrosylsírové. Do 570 g konc. kyseliny sírové, ochlazené směsí ledu a solí na 5 °C, se za .míchání po částech vnese 50 g dusitanu sodného. Přidávání dusitanu se provádí takovou rychlosti, aby teplota směsi nestoup 4la nad 10 °C nejlépe při 5 až 10 °C přidáváni si vyžádá přibližně doby 1 h. Poltom se chladící lázeň nahradí lázni s vodou a během 30 min až 1 h se směs vyhřeje touto» lázni na vnitřní teplotu 70 °C, čímž vznikne čirý, slabě...

Způsob přípravy nového 2- (3-fluorfenylthio ) -5-chloracetofenonu

Načítavanie...

Číslo patentu: 243589

Dátum: 15.11.1987

Autori: Bruthans Zdenik, Kincl Lubomír, Mokoíš Jaroslav Ing, Kyncl Zdeněk

MPK: C07C 49/78

Značky: způsob, 5-chloracetofenonu, 3-fluorfenylthio, nového, přípravy

Text:

...se přidá 1,1 g práškovité mědi a 56 g uhličitanu draselného. Směs se za míchání zahřivá v lázni o teplotě 140 až 160 C po dobu 3,5 h. Po ochladnutí na 50 °C se směs extrahuje 100 ml benzenu., nerozpuštěné podíly se odsaji a promyjí benzenem. Odpařením henzenového extraktu se získa 68,1 g odparku, který se rozpustí ve 300 ml horkého ethanolu. Roztok se zíiltruje s aktivním uhlím, filtrát se zahustí za sníženeho tlaku na celkový...

Způsob přípravy nového thiomorfolidu kyseliny [2-(3-fluorfenylthio)-5-chlorfenyl]octové

Načítavanie...

Číslo patentu: 243588

Dátum: 15.11.1987

Autori: Klouda Viktor, Hájek Lubomír, Zadák Zdenik, Vavoich Zdenik

MPK: C07D 295/18

Značky: 2-(3-fluorfenylthio)-5-chlorfenyl]octové, thiomorfolidu, kyseliny, nového, způsob, přípravy

Text:

...se s aktivním uhlím a filtrát se odpaří za sníženého tlaku. Zbytek 68,2 g se rozpustí v 1100 ml etheru a roztok se .postupně vždy několikrát promyje 2 roztokem hydroxidu sodného, vodou, zředěnou kyselinou chlorovotdíkovou a znovu vodou. Vysuší se síranem sodným, zfiltruje se přes vrstvu silikagelu a aktivního uhlí a žlutý filtrát se odpaří. Zbytek 43,2 g se krystaluje ze B 0 m 1 vroucího ethanolu získá se 32,4 g (58 produktu I tajícího při...

Způsob výroby nového derivátu 3-fenyl-2-propenaminu

Načítavanie...

Číslo patentu: 252844

Dátum: 15.10.1987

Autori: Farge Daniel, Cotrel Claude, Barriere Jean-claude, Paris Jean-marc Vaires, Corbet Jean-pierre

MPK: C07C 87/29, A61K 31/13

Značky: derivátů, výroby, 3-fenyl-2-propenaminu, způsob, nového

Text:

...použít v lékařství jako takové nebo ve formě jejich solí, přijatelných z farmaceutického hlediska, tj. netoxických v podávaných dávkâch.Jako příklad solí, použitelných z farmaceutického hlediska je možno uvést soli s anorganic kými kyselinami, například hydrochloridy, sulfáty, nitráty, fosfáty, nebo soli s kyselinami organickými, například acetáty, propionáty, sukcináty, benzoáty, fumaráty, maleáty, methan sulfonáty, isothioáty,...

Zapojení obvodu pro umístění nového bloku do rychlé vyrovnávací paměti

Načítavanie...

Číslo patentu: 242048

Dátum: 15.09.1987

Autor: Preclík Bohuslav

MPK: G06F 13/14

Značky: obvodů, pamětí, bloků, rychle, zapojení, vyrovnávací, umístění, nového

Text:

...3 i pravé poloviny paměti Cache 4 jsou spojeny s výstupem 51 datového registru 5. Hodinový vstup 7 celého obvodu je spojen s hodinovým vstupem čí 4tače 1, dále s hodinovým vstupem levé poloviny paměti Cache 3 a s hodinovým vstupem pravé poloviny paměti Cache 4.Zapojení podle vynálezu pracuje takto obvod realizuje algoritmus RAND pro umístění nového bloku do paměti Cache. Algoritmus RAND je řešen pomocí pseudonáhodného generatoru....

Způsob výroby nového polypeptidového antibiotika s protinádorovým účinkem

Načítavanie...

Číslo patentu: 251077

Dátum: 11.06.1987

Autori: Kawaguchi Hiroshi, Konishi Masataka, Miyaki Takeo, Sakai Fumihide

MPK: A61K 35/74, C07G 11/00

Značky: nového, protinádorovým, polypeptidového, způsob, antibiotika, výroby, účinkem

Text:

...C., listopad 1975.Fyziologické vlastnosti kmene 1-1710-49Test Výsledek Prostředí teplota maximální růst při 28 °C, mírný Bennetův agar při 20 až 37 °C, neroste při 10 a 41 °C reakce se želatinou zkapalnění prostředí s glukózou, peptonem a gelatinou hydrolýza škrobu hydrolýza agar se škrobem reakce s odstředěným mlékem není koagulováno, je úplně Difco s odstředěným mlékem peptonizováno tvorba melanoidního pigmentu netvoří se bujón s tryptonem...

Způsob výroby nového derivátu 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno-[3,2-c]-2-pyridinonu

Načítavanie...

Číslo patentu: 235041

Dátum: 15.02.1987

Autori: Maffrand Jean-pierre, Frehel Daniel, Vallee Eric

MPK: C07D 495/04

Značky: derivátů, nového, výroby, 5,6,7,7a-tetrahydro-4h-thieno-[3,2-c]-2-pyridinonu, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nového derivátu 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]-2-pyridinonu vzorce I, vyznačující se tím, že se a) podrobí nitrozaci sloučenina vzorce II, b) takto získaný ketooxim vzorce III se hydrogenuje a c) takto získaná hydrogenovaná sloučenina vzorce IV se podrobí působení kyseliny za vzniku sloučeniny vzorce I.

Způsob výroby nového kyselého antibiotika typu polycyklických etherů

Načítavanie...

Číslo patentu: 229936

Dátum: 15.11.1986

Autori: Shibakawa Riichiro, Tone Junsuke, Celmer Walter Daniel, Cullen Walter Patrick

MPK: C12P 17/04

Značky: etherů, kyselého, způsob, nového, antibiotika, výroby, polycyklických

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nového kyselého antibiotika typu polycyklických etherů, vzorce nebo kationtových solí tohoto antibiotika, vyznačující se tím, že se pěstuje mikroorganismus Streptomyces helstedii ATCC 31812 při teplotě 21 až 37 °C a pH 6,9 až 8,0 ve vodném živném prostředí s obsahem využitelného zdroje uhlíku, dusíku a anorganických solí v submerzní kultuře za aerobních podmínek a antibiotikum se z fermentačního prostředí izoluje.

Způsob výroby nového makrolidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 228512

Dátum: 15.08.1986

Autori: Seno Eugene Thomas, Baltz Richard Henry, Wild Gene Muriel

Značky: nového, způsob, makrolidu, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nnového makrolidu obecného vzorce I kde Q znamená skupinu -CHO nebo CH2OH, Y znamená hydroxylovou nebo mykarosyloxyskupinu, jakož i z farmaceutického hlediska přijatelných solí nebo esterů těchto látek, vyznačující se tím, že se pěstuje kmen Streptomyces fradiae v submerzní kultuře za aerobních podmínek za předpokladu, že v případě, že běží o výrobu sloučeniny, v níž Y znamená hydroxylovou skupinu, provádí se kultivace v mírně...

Způsob přípravy nového 2-(s-hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazolinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 223447

Dátum: 15.03.1986

Autori: Vejdělek Zdeněk, Protiva Miroslav

Značky: nového, přípravy, 2-(s-hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazolinu, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy nového 2-(s-hydrindacen-4-ylamino)-2-imidazolinu vzorce I vyznačující se tím, že se 4-amino-s-hydrindacen podrobí reakci s benzoylisothiokyanátem ve vroucím acetonu, získaná 1-benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yj) thiomočovina se mírnou alkalickou hydrolýzou převede na N-(s-hydrindacen-4-yl)thiomočovinu, tato působením methyljodidu ve vroucím methanolu poskytne surový hydrojodid N-(s-hydrindacen-4-yl)-S-methylisothiomočoviny, který se...

Způsob přípravy nového 7-(1-methyl-4-piperidyl)-thieno(2,3-c)-2-benzothiepin-4(9H)-onu a jeho hydrogenmaleinátu

Načítavanie...

Číslo patentu: 224978

Dátum: 01.12.1984

Autori: Polívka Zdeněk, Protiva Miroslav

Značky: 7-(1-methyl-4-piperidyl)-thieno(2,3-c)-2-benzothiepin-4(9h)-onu, nového, hydrogenmaleinátu, přípravy, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy nového 7-(1-methyl-4-piperidyl)thieno(2,3-c)-2-benzothiepin-4(9H)onu vzorce I a jeho hydrogenmaleinátu reakcí thieno(2,3c)2-benzothiepin-4(9H)-onu s 1-methyl-4-píperidylmagnesiumchloridem v tetrahydrofuranu vyznačující se tím, že se vzniklá směs basí rozdělí extrakcí ethanolem, při čemž se jako nerozpustná komponenta odstraní současně vznikající 4-1-methyl-4-piperidyl)-4,9-dihydrothieno(2,3-c)-2-benzothiepin-4-ol a odpařením...

Způsob přípravy nového aminu odvozeného od 2-chlor-11H-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 217881

Dátum: 15.11.1984

Autori: Protiva Miroslav, Šindelář Karel

Značky: způsob, nového, aminu, 2-chlor-11h-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepinu, odvozeného, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález se týká způsobu přípravy nového 2-chlor-11-(1methyl-4-piperidyliden)-11H-dibenz(b,f)-1,4-osathiepinu a jeho solí. Jmenovaná látka je jednak meziproduktem přípravy neurotropně účinných léčiv, jednak sama zvláště ve formě solí vykazuje mírnou neuroleptickou účinnost má zřetelnou kataleptickou aktivitu, která není provázena rušivou centrálně tlumivou účinností. Způsob přípravy podle vynálezu spočívá v dehydrataci...

Způsob přípravy nového aminoalkoholu odvozeného od 2-chlor-11H-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 217880

Dátum: 15.11.1984

Autori: Šindelář Karel, Protiva Miroslav

Značky: přípravy, nového, aminoalkoholu, odvozeného, 2-chlor-11h-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepinu, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález se týká způsobu přípravy nového 2-chlor-11(-1-methyl-4-hydroxyl-4-piperidyl)-11H-dibenz(b,f)-1,4- oxathiepinu a jeho solí. Jmenovaná látka a její soli jsou jednak meziprodukty přípravy neutrotropně účinných léčiv, jednak samy vykazují mírnou trankvilizační účinnost. Způsob přípravy podle vynálezu spočívá v reakci 2-chlor-11H-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepinu s butyllithiem v etheru a v následujícím působení 1-methyl-4-piperidonu.

Spôsob prípravy nového 1-/-2´, 6´- dimetylfenoxy/-2-propylazidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 216896

Dátum: 31.10.1984

Autori: Hesek Dušan, Tegza Marian, Martvoň Augustín, Košalko Rudolf, Rybár Alfonz

Značky: přípravy, nového, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy nového 1/2´, 6´-dimetylfenoxy/-2-propylazidu. Farmaceutická chémia. Syntéza 1/2´, 6´-dimetylfenoxy/-2-propylazidu, ktorý sa používa vo farmaceutickej chémii ako medziprodukt. Príprava 1/2´, 6´-dimetylfenoxy/-2-propylazidu z 1-/2´, 6´-dimetylfenoxy/-2-alkánsulfonyloxy-, resp. arénsulfonylxypropánu, alebo z 1/2´, 6´-dimetylfenoxyl-2-chlór-, bróm, resp. jód-propánu a azidu alkalického kovu.

Způsob výroby nového monojaderného mycelia Coriolus versicolor

Načítavanie...

Číslo patentu: 216173

Dátum: 15.10.1984

Autori: Yoshikumi Chikao, Toyoda Noriyuki A Matsunaga Kenichi, Wada Toshihiko, Omura Yoshio, Makita Hiromitsu, Ando Takao

Značky: coriolus, mycelia, monojaderného, versicolor, výroby, způsob, nového

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nového monojaderného mycelia Coriolus versicolor (Fr.) Quél, vyznačený tím, že se mechanicky zpracuje dvojjaderné mycelium Coriolus versicolor (Fr.) Quél stříháním nebo drcením v běžném živném prostředí, které obsahuje 5 hmot. % glukózy a 0,75 hmot. % extraktu z kvasnic, přičemž mechanické zpracování se provádí před pěstováním nebo současně s ním v submerzní kultuře v živném prostředí s obsahem 5 až 10 hmot. % glukózy a 0,75 až...

Způsob přípravy nového terapeutického prostředku

Načítavanie...

Číslo patentu: 216164

Dátum: 15.10.1984

Autori: Bühlmann Hans, Welzel Dieter

Značky: terapeutického, způsob, nového, přípravy, prostředků

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy nového terapeutického prostředku, vyznačený tím, že se sloučenina obecného vzorce I. kde znamená R atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, R1 methylovou, ethylovou nebo isopropylovou skupinu. R2 isopropylovou, sek. butylovou, isobutylovou nebo benzilovou skupinu a X atom vodíku nebo methoxyskupinu, popřípade jeji soli zpracují ne pevnou látku s polyvinylpyrrolidonem s molekulovou hmotností 10 000 až 100 000,...

Způsob výroby nového pravotočivého, bazického derivátu 9,10-ethanoanthracenu

Načítavanie...

Číslo patentu: 215042

Dátum: 15.10.1984

Autor: Storni Angelo

Značky: nového, bazického, derivátů, 9,10-ethanoanthracenu, způsob, výroby, pravotočivého

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nového pravotočivého, bazického derivátu 9,10-ethanoanthracenu, tj. S-(+)-?-[(methylamino)methyl]-9,10- ethanoanthracen-9(10H)-ethanolu vzorce I a jeho adičních solí s kyselinami, vyznačující se tím, že se rozdělí racemický ?-[ (methylamino)methyl]-9,10-ethanoanthracen-9(10H)-ethanol rozdělí a izoluje se S-(+)-?-[(methylamino)methyl]-9,10-ethanoanthracen-9(10H)-ethanol, popřípadě ve formě adiční soli s kyselinou, a popřípadě se...

Způsob výroby nového levotočivého bazického derivátu 9,10-ethanoanthracenu

Načítavanie...

Číslo patentu: 215041

Dátum: 15.10.1984

Autor: Storni Angelo

Značky: výroby, 9,10-ethanoanthracenu, nového, derivátů, levotočivého, bazického, způsob

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob výroby nového levotočivého, bazického derivátu 9,10-ethanoanthracenu, tj. R-(-)-?-[(methylamino)methyl]-9,10- ethanoanthracen-9(10H)-ethanolu vzorce I a jeho adičních solí s kyselinami, vyznačující se tím, že se rozdělí racemický ?-[ (methylamino)methyl]-9,10-ethanoanthracen-9(10H)-ethanol a izoluje se R-(-)-?-[(methylamino)methyl]-9,10-ethanoanthracen 9(10H)-ethanol, popřípadě ve formě adiční soli s kyselinou, a popřípadě se...

Způsob přípravy nového 4-dimethylamino-1-[2-/-thienylthiomethyl/fenyl]butan-1-onu a jeho hydrochloridu

Načítavanie...

Číslo patentu: 224249

Dátum: 01.09.1984

Autori: Rajšner Miroslav, Protiva Miroslav

Značky: hydrochloridu, způsob, přípravy, nového

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy nového 4-dimethylamino-1-[2-(2-thienyl-thiomethyl)fenyl]butan-1-onu vzorce I a jeho hydrochloridu vyznačující se tím, že se kyselina 2-(2-thienylthiomethyl)benzoová vzorce II podrobí reakci s 3-dimethylaminopropylmagnesiumchloridem v tetrahydrofuranu při teplotě místnosti a získaná olejovitá base I se neutralisuje chlorovodíkem ve směsi ethanolu a etheru za vzniku krystalického hydrochloridu.

Způsob přípravy nového 4-/4-piperidyliden/-4,9-dihydrothieno/2,3-c/-2-benzothiepinu a jeho hydrogenmaleinátu

Načítavanie...

Číslo patentu: 224245

Dátum: 01.09.1984

Autori: Metyš Jan, Rajšner Miroslav, Polívka Zdeněk, Protiva Miroslav

Značky: hydrogenmaleinátu, způsob, přípravy, nového

Zhrnutie / Anotácia:

Způsob přípravy nového 4-(-4-piperidyliden)-4,9-dihydrothieno(2,3-c)-2-benzothiepinu vzorce I a jeho hydrogenmaleinátu vyznačující se tím, že se 4-(1-methyl-4-piperidyliden)-4,9-dihydrothieno(2,3-c)-2-benzothiepin v prvé řadě demethyluje varem s roztokem chlormravenčnanu ethylnatého v benzenu a jako meziprodukt získaný 4-(1-ethoxykarbonyl-4-piperidyliden)-4,9-dihydrothieno(2,3-c)-2- benzothiepin se hydrolysuje vroucím ethanolickým roztokem...