Patenty so značkou «enantiomérov»

Spôsob prípravy esterov 4-alkylamido-3-(alkyloxy)-5-nitrocyklohex-1-én-1-karboxylovej kyseliny a ich enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: 288333

Dátum: 04.01.2016

Autori: Hajzer Viktória, Durmis Július, Brath Henrich, Danko Peter, Latika Attila, Kicková Anna

MPK: C07C 227/14, C07C 205/49, C07C 227/30...

Značky: 4-alkylamido-3-(alkyloxy)-5-nitrocyklohex-1-én-1-karboxylovej, spôsob, enantiomérov, přípravy, kyseliny, esterov

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy cyklohexénových derivátov vzorca (I), (Ia), (Ib) , (Ic) a ich enantiomérov relatívne krátkou syntézou z východiskových 1-nitro-4- oxobutanylamidov a dietylfosforylakrylátov v prítomnosti alkalických katalyzátorov a crown éterov použitím mikrovlnného žiarenia alebo bez neho. Z derivátov vzorca (I), (Ia), (Ib) a (Ic) sú v jednom stupni prístupné potenciálne inhibítory neuraminidázy.

Spôsob prípravy 1-nitro-4-oxobutanylamidov a ich opačných enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: 288218

Dátum: 11.07.2014

Autori: Huťka Martin, Brath Henrich, Weng Jiang, Toma Štefan, Rehák Juraj, Lu Gui, Li Yong-bo, Latika Attila, Durmis Július

MPK: C07C 231/02, C07C 231/10, C07C 231/12...

Značky: 1-nitro-4-oxobutanylamidov, spôsob, enantiomérov, přípravy, opačných

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy 1-nitro-4-oxobutanylamidov všeobecného vzorca (Ia) a (Ib) alebo ich opačných enantiomérov reakciou aldehydov všeobecného vzorca (II) s 2-nitroetenylamidmi všeobecného vzorca (IIIa) alebo (IIIb). 1-Nitro-4-oxobutanylamidy všeobecného vzorca (Ia) a (Ib) sú vhodné na prípravu antivirotík, ako je oseltamivir. Ďalej sú opísané 2-nitroetenylamidy všeobecného vzorca (IIIa) a (IIIb) a spôsob ich prípravy reakciou 2-nitroetenylamínu...

Spôsob štiepenia enantiomérov (1-benzyl-4-metylpiperidín-3-yl)-metylamínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 288199

Dátum: 22.05.2014

Autori: Wilcox Glenn Ernest, Koecher Christian, Munchhof Michael John, Vries Ton, Flanagan Mark Edward

MPK: A61K 45/00, A61K 31/519, A61K 31/505...

Značky: spôsob, enantiomérov, 1-benzyl-4-metylpiperidín-3-yl)-metylamínu, štiepenia

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob štiepenia enantiomérov zlúčeniny vzorca (III), ich farmaceuticky prijateľných solí a ich voľnej bázy spočíva v tom, že zahŕňa kroky: (a) racemická zmes enantiomérov zlúčeniny vzorca (III) v rozpúšťadle sa mieša so štiepiacou zlúčeninou, ktorá má definovanú stereošpecifickosť väzbovej schopnosti, za vzniku roztoku, (b) získaná zmes sa ponechá stáť dostatočný čas, aby sa umožnilo podstatné vyzrážanie uvedeného enantioméru z racemickej...

Rozdelenie zmesi enantiomérov (R) – a (S)- 3- amino -1- butanolu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16858

Dátum: 15.01.2010

Autori: Ditrich Klaus, Winsel Harald, Bartsch Michael

MPK: C07C 217/10, C07C 215/08, C07C 213/10...

Značky: enantiomérov, butanolu, rozdelenie, amino, zmesí

Text:

...(obohateného) (S)-3-amino-1 butanolu, pričom uvoľnenie zlúčeniny vzorca l-R zjej soli kyseliny (S)- alebo (R)-mandľovej v kroku (iv) sa uskutoční reakciou soli kyseliny (S)- alebo (R)-mandlovej odvodenej od zlúčeniny vzorca l-R ziskanej v kroku (ii) alebo (iii) prostredníctvom bázy, ktorá je zvolená spomedzi C 1-C 4-alkoxidov alkalických kovov, v rozpúšťadle, ktoré vykazuje teplotu varu vyššiu prinajmenšom o 10 °C v relácii k teplote varu...

Nový spôsob štiepenia enantiomérov (3,4-dimetoxy-bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trién-7-yl)nitrilu a ich použitie na syntézu ivabradínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8429

Dátum: 27.08.2009

Autori: Phan Maryse, Lerestif Jean-michel, Dron Daniel, Lecouve Jean-pierre, Gojon Eric

MPK: C07D 223/16

Značky: ivabradínu, syntézu, enantiomérov, spôsob, 3,4-dimetoxy-bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trién-7-yl)nitrilu, nový, štiepenia, použitie

Text:

...Pod štiepením na optické izoméry sa rozumie separovanie oboch enantiomérovz racemickej zmesi alebo z akejkoľvek zmesi týchto dvoch enantiomérov.0012 Pod racemickou zmesou sa rozumie zmes dvoch enantiomérov v pomere 55 45 až0013 Pod enantiomérne obohatenou zmesou sa rozumie zmes dvoch enantiomćrovobsahujúca výrazne viac jedného enantioméru v pomere meniacom sa medzi 55 45 a 90 10.0014 Pod chirálnou chromatograñou sa...

Spôsob výroby čistých enantiomérov derivátu pyridazinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285364

Dátum: 02.11.2006

Autori: Hyppölä Riikka, Muttonen Esa, Kaukonen Jukka, Lehtonen Jorma, Bäckström Reijo, Timmerbacka Mika, Tanninen Veli Pekka

MPK: C07D 237/00

Značky: enantiomérov, čistých, derivátů, pyridazinónu, výroby, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy v podstate opticky čistého (-)-[[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3-pyridazinyl)fenyl]- hydrazono] propándinitrilu, ktorý zahŕňa kroky: a/ štiepenie racemického 6-(4-aminofenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-3(2H)-pyridazinónu vyzrážaním so štiepiacou kyselinou za prítomnosti rozpúšťadla b/ reakciu získaného 6-(4-aminofenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-3(2H)-pyridazinónu, ktorý je obohatený (-)-enantiomérom, s dusitanom sodným a malononitrolom...

Spôsob prípravy karvedilolu a jeho enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6607

Dátum: 05.12.2005

Autori: Munoz Alvarez Anna, Marquillas Olondriz Francisco, Trepat Guixer Elisenda, Pomares Marco Marta

MPK: A61K 31/403, C07D 209/00, A61P 9/00...

Značky: spôsob, přípravy, karvedilolu, enantiomérov

Text:

...2 mólových ekvivalentov EPOC s 1 mólovým ekvivalentom MFA.0009 Tieto nedostatky je možné prekonať buď použitím vysokého prebytku (to znamená prebytku vyššieho ako 2,8) MFA, ako je to opisované v publikovanej medzinárodnej patentovej prihláške WO 02/00216 (Teva Pharmaceutical Industries) alebo použitím benzylového derivátu MFA (benzyl MFA), ako je to opisované v európskom patente č. EP 0 918 055 (Egis Gyógyszergyar).0010 Obe tieto...

Spôsob enantioselektívnej syntézy jednotlivých enantiomérov modafinilu asymetrickou oxidáciou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2412

Dátum: 17.09.2004

Autori: Duret Gérard, Prat Laurence, Rebiere François

MPK: C07C 327/00, C07C 315/00

Značky: asymetrickou, enantiomérov, jednotlivých, enantioselektívnej, oxidáciou, modafinilu, spôsob, syntézy

Text:

...equi (Ohta H. a kol., Agrig. Biol. Chem. 19, 2229 (1985, Rhodococcus equi (Ohta H. a kol., Chem. Lett.1989 625, tak hubaml Helminthosporium sp., Mortiera/Ia isabellína sp. (Holland H. L. a kol., Bioorg. Chem. 12, 1 (1983. Veľmi pestré arylalkyltioétery boli oxidované za získania sulfoxidov s dobrou až vynikajúcou optickou čistotou (Ohta H. a kol., Agrig. Biol. Chem. 54 g, 671 (1985) Abushanab E. a kol., Tetrahedron Lett. L 9. 3415...

Kryštalická forma optických enantiomérov modafinilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14910

Dátum: 18.12.2003

Autori: Besselievre Christine, Graf Stéphanie, Rose Sébastien, Neckebrock Olivier, Coquerel Gérard, Serrure Gilles, Mallet Franck, Leproust Pierre, Courvoisier Laurent, Van Langevelde Adriaan Jan

MPK: C07C 315/06, C07C 315/04

Značky: optických, modafinilu, forma, krystalická, enantiomérov

Text:

...bude ľavotočivý enantiomér modañnilu označený ako enantiomér I alebo (-) a pravotočivý enantiomér bude označený ako enantiomér d alebo ().0011 Teraz bol objavený spôsob získania rôznych kryštalických foriem optických enantiomérov modafinilu. Konkrétnejšie pôvodcovia vynálezu ukázali,že získaná kryštalická forma závisí predovšetkým od charakteru rozpúšťadla použitého pre kryštalizáciu.0012 Pojem kryštalická forma sa bez rozlíšenia tak, ako sa...

Spôsob enzymatickej prípravy beta-aminokyselín so zvýšeným podielom jedného z enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1122

Dátum: 07.05.2003

Autori: Werner Helge, Gröger Harald

MPK: C12P 13/00

Značky: podielom, enzymatickej, spôsob, jedného, zvýšeným, přípravy, enantiomérov, beta-aminokyselín

Text:

...acylačnêho činidla a penicilín G acylázyza podmienok, kedy jeden enantiomêr racemickej B-aminokyseliny jestereoselektívne acylovaný, pričom druhý enantioměr sa v podstate nezúčastní reakcie a tým sa získa chirálna B-aminokyselina.Bol taktiež skúmaný opačný postup reakcií (V. A. Soloshonok, V. K. Svedas, V. P. Kukhar, A. G. Kirilenko, A. V. Rybakova, V. A. Solodenko, N. A. Fokina, O. V. Kogut, I. Y. Galaev, E. V. Kozlova,I. P. Shishkina, S....

Spôsob výroby enantiomérov O-demetyltramadolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282629

Dátum: 23.09.2002

Autori: Buschmann Helmut Heinrich, Jansen Peter, Friderichs Elmar Josef, Graudums Ivars, Winter Werner, Strassburger Wolfgang

MPK: C07C 217/74

Značky: o-demetyltramadolu, výroby, enantiomérov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob výroby enantiomérov O-demetyltramadolu, pri ktorom sa racemická soľ tramadolu prevedie na bázu, kyselinou L-(+)-vínnou sa zrážaním oddelia (-)-enantioméry tramadolu a po uvoľnení bázy sa pomocou diizobutylalumíniumhydridu prevedie na (-)-enantiomér O-demetyltramadolu a z materského lúhu po vyzrážaní kyselinou vínnou sa vyrobí (+)-enantiomér O-demetyltramadolu uvoľnením z tramadolovej bázy a reakciou s...

Cyklické aminokyseliny, spôsob výroby ich D- a L- enantiomérov a medziprodukty na ich výrobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282479

Dátum: 04.01.2002

Autori: Marlatt Mark Eugene, Topliss John Gordon, Goel Om Prakash, Beylin Vladimir, Chen Huai Gu

MPK: A61K 31/38, A61K 31/35, C07C 229/36...

Značky: spôsob, výroby, výrobu, aminokyseliny, enantiomérov, medziprodukty, cyklické

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané cyklické aminokyseliny všeobecného vzorca (I). Tieto aminokyseliny sú užitočné pri výrobe biologicky účinných peptidov. Ďalej je opisovaný spôsob výroby D- a L- enantiomérov týchto cyklických aminokyselín, pri ktorom sa na N-chránený derivát racemickej cyklickej aminokyseliny pôsobí (-)-cínchonidínom a vzniknutá soľ sa štiepi na požadované enantioméry. Konečne sú tiež opisované medziprodukty na výrobu týchto enantiomérov.

Spôsob delenia enantiomérov 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov

Načítavanie...

Číslo patentu: 278678

Dátum: 10.12.1997

Autori: Ersing Peter, Jonas Rochus

MPK: C07D 417/04, C07B 57/00, C07D 417/14...

Značky: spôsob, delenia, enantiomérov, 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob delenia enantiomérov 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov všeobecného vzorca (I), kde R1 predstavuje zvyšok všeobecného vzorca A R2 a R3 jednotlivo predstavujú vždy vodík alebo zvyšok všeobecného vzorca A R4 predstavuje vodík, zvyšok všeobecného vzorca A alebo acylovú skupinu s 1 až 15 atómami uhlíka A predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka a n predstavuje číslo 1, 2 alebo 3, kinetickým štiepením racemátu. Pritom sa racemát...