Patenty so značkou «enantiomérov»

Spôsob prípravy esterov 4-alkylamido-3-(alkyloxy)-5-nitrocyklohex-1-én-1-karboxylovej kyseliny a ich enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: 288333

Dátum: 04.01.2016

Autori: Kicková Anna, Latika Attila, Durmis Július, Danko Peter, Brath Henrich, Hajzer Viktória

MPK: C07C 205/49, C07C 227/14, C07C 227/30...

Značky: 4-alkylamido-3-(alkyloxy)-5-nitrocyklohex-1-én-1-karboxylovej, esterov, spôsob, enantiomérov, kyseliny, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy cyklohexénových derivátov vzorca (I), (Ia), (Ib) , (Ic) a ich enantiomérov relatívne krátkou syntézou z východiskových 1-nitro-4- oxobutanylamidov a dietylfosforylakrylátov v prítomnosti alkalických katalyzátorov a crown éterov použitím mikrovlnného žiarenia alebo bez neho. Z derivátov vzorca (I), (Ia), (Ib) a (Ic) sú v jednom stupni prístupné potenciálne inhibítory neuraminidázy.

Spôsob prípravy 1-nitro-4-oxobutanylamidov a ich opačných enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: 288218

Dátum: 11.07.2014

Autori: Brath Henrich, Weng Jiang, Toma Štefan, Rehák Juraj, Durmis Július, Li Yong-bo, Latika Attila, Huťka Martin, Lu Gui

MPK: C07C 231/02, C07C 231/10, C07C 231/12...

Značky: 1-nitro-4-oxobutanylamidov, enantiomérov, spôsob, opačných, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy 1-nitro-4-oxobutanylamidov všeobecného vzorca (Ia) a (Ib) alebo ich opačných enantiomérov reakciou aldehydov všeobecného vzorca (II) s 2-nitroetenylamidmi všeobecného vzorca (IIIa) alebo (IIIb). 1-Nitro-4-oxobutanylamidy všeobecného vzorca (Ia) a (Ib) sú vhodné na prípravu antivirotík, ako je oseltamivir. Ďalej sú opísané 2-nitroetenylamidy všeobecného vzorca (IIIa) a (IIIb) a spôsob ich prípravy reakciou 2-nitroetenylamínu...

Spôsob štiepenia enantiomérov (1-benzyl-4-metylpiperidín-3-yl)-metylamínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 288199

Dátum: 22.05.2014

Autori: Wilcox Glenn Ernest, Munchhof Michael John, Koecher Christian, Vries Ton, Flanagan Mark Edward

MPK: A61K 31/505, A61K 45/00, A61K 31/519...

Značky: štiepenia, enantiomérov, spôsob, 1-benzyl-4-metylpiperidín-3-yl)-metylamínu

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob štiepenia enantiomérov zlúčeniny vzorca (III), ich farmaceuticky prijateľných solí a ich voľnej bázy spočíva v tom, že zahŕňa kroky: (a) racemická zmes enantiomérov zlúčeniny vzorca (III) v rozpúšťadle sa mieša so štiepiacou zlúčeninou, ktorá má definovanú stereošpecifickosť väzbovej schopnosti, za vzniku roztoku, (b) získaná zmes sa ponechá stáť dostatočný čas, aby sa umožnilo podstatné vyzrážanie uvedeného enantioméru z racemickej...

Rozdelenie zmesi enantiomérov (R) – a (S)- 3- amino -1- butanolu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16858

Dátum: 15.01.2010

Autori: Bartsch Michael, Winsel Harald, Ditrich Klaus

MPK: C07C 215/08, C07C 217/10, C07C 213/10...

Značky: butanolu, amino, zmesí, enantiomérov, rozdelenie

Text:

...(obohateného) (S)-3-amino-1 butanolu, pričom uvoľnenie zlúčeniny vzorca l-R zjej soli kyseliny (S)- alebo (R)-mandľovej v kroku (iv) sa uskutoční reakciou soli kyseliny (S)- alebo (R)-mandlovej odvodenej od zlúčeniny vzorca l-R ziskanej v kroku (ii) alebo (iii) prostredníctvom bázy, ktorá je zvolená spomedzi C 1-C 4-alkoxidov alkalických kovov, v rozpúšťadle, ktoré vykazuje teplotu varu vyššiu prinajmenšom o 10 °C v relácii k teplote varu...

Nový spôsob štiepenia enantiomérov (3,4-dimetoxy-bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trién-7-yl)nitrilu a ich použitie na syntézu ivabradínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8429

Dátum: 27.08.2009

Autori: Lerestif Jean-michel, Phan Maryse, Lecouve Jean-pierre, Dron Daniel, Gojon Eric

MPK: C07D 223/16

Značky: štiepenia, syntézu, ivabradínu, enantiomérov, 3,4-dimetoxy-bicyklo[4.2.0]okta-1,3,5-trién-7-yl)nitrilu, spôsob, použitie, nový

Text:

...Pod štiepením na optické izoméry sa rozumie separovanie oboch enantiomérovz racemickej zmesi alebo z akejkoľvek zmesi týchto dvoch enantiomérov.0012 Pod racemickou zmesou sa rozumie zmes dvoch enantiomérov v pomere 55 45 až0013 Pod enantiomérne obohatenou zmesou sa rozumie zmes dvoch enantiomćrovobsahujúca výrazne viac jedného enantioméru v pomere meniacom sa medzi 55 45 a 90 10.0014 Pod chirálnou chromatograñou sa...

Spôsob výroby čistých enantiomérov derivátu pyridazinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285364

Dátum: 02.11.2006

Autori: Tanninen Veli Pekka, Muttonen Esa, Lehtonen Jorma, Timmerbacka Mika, Hyppölä Riikka, Kaukonen Jukka, Bäckström Reijo

MPK: C07D 237/00

Značky: spôsob, výroby, čistých, enantiomérov, pyridazinónu, derivátů

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy v podstate opticky čistého (-)-[[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3-pyridazinyl)fenyl]- hydrazono] propándinitrilu, ktorý zahŕňa kroky: a/ štiepenie racemického 6-(4-aminofenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-3(2H)-pyridazinónu vyzrážaním so štiepiacou kyselinou za prítomnosti rozpúšťadla b/ reakciu získaného 6-(4-aminofenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-3(2H)-pyridazinónu, ktorý je obohatený (-)-enantiomérom, s dusitanom sodným a malononitrolom...

Spôsob prípravy karvedilolu a jeho enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6607

Dátum: 05.12.2005

Autori: Trepat Guixer Elisenda, Munoz Alvarez Anna, Pomares Marco Marta, Marquillas Olondriz Francisco

MPK: C07D 209/00, A61K 31/403, A61P 9/00...

Značky: spôsob, přípravy, enantiomérov, karvedilolu

Text:

...2 mólových ekvivalentov EPOC s 1 mólovým ekvivalentom MFA.0009 Tieto nedostatky je možné prekonať buď použitím vysokého prebytku (to znamená prebytku vyššieho ako 2,8) MFA, ako je to opisované v publikovanej medzinárodnej patentovej prihláške WO 02/00216 (Teva Pharmaceutical Industries) alebo použitím benzylového derivátu MFA (benzyl MFA), ako je to opisované v európskom patente č. EP 0 918 055 (Egis Gyógyszergyar).0010 Obe tieto...

Spôsob enantioselektívnej syntézy jednotlivých enantiomérov modafinilu asymetrickou oxidáciou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2412

Dátum: 17.09.2004

Autori: Rebiere François, Duret Gérard, Prat Laurence

MPK: C07C 327/00, C07C 315/00

Značky: modafinilu, enantiomérov, enantioselektívnej, oxidáciou, spôsob, syntézy, asymetrickou, jednotlivých

Text:

...equi (Ohta H. a kol., Agrig. Biol. Chem. 19, 2229 (1985, Rhodococcus equi (Ohta H. a kol., Chem. Lett.1989 625, tak hubaml Helminthosporium sp., Mortiera/Ia isabellína sp. (Holland H. L. a kol., Bioorg. Chem. 12, 1 (1983. Veľmi pestré arylalkyltioétery boli oxidované za získania sulfoxidov s dobrou až vynikajúcou optickou čistotou (Ohta H. a kol., Agrig. Biol. Chem. 54 g, 671 (1985) Abushanab E. a kol., Tetrahedron Lett. L 9. 3415...

Kryštalická forma optických enantiomérov modafinilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14910

Dátum: 18.12.2003

Autori: Courvoisier Laurent, Besselievre Christine, Serrure Gilles, Neckebrock Olivier, Van Langevelde Adriaan Jan, Leproust Pierre, Coquerel Gérard, Mallet Franck, Graf Stéphanie, Rose Sébastien

MPK: C07C 315/06, C07C 315/04

Značky: modafinilu, enantiomérov, krystalická, forma, optických

Text:

...bude ľavotočivý enantiomér modañnilu označený ako enantiomér I alebo (-) a pravotočivý enantiomér bude označený ako enantiomér d alebo ().0011 Teraz bol objavený spôsob získania rôznych kryštalických foriem optických enantiomérov modafinilu. Konkrétnejšie pôvodcovia vynálezu ukázali,že získaná kryštalická forma závisí predovšetkým od charakteru rozpúšťadla použitého pre kryštalizáciu.0012 Pojem kryštalická forma sa bez rozlíšenia tak, ako sa...

Spôsob enzymatickej prípravy beta-aminokyselín so zvýšeným podielom jedného z enantiomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1122

Dátum: 07.05.2003

Autori: Werner Helge, Gröger Harald

MPK: C12P 13/00

Značky: podielom, beta-aminokyselín, enantiomérov, enzymatickej, přípravy, spôsob, zvýšeným, jedného

Text:

...acylačnêho činidla a penicilín G acylázyza podmienok, kedy jeden enantiomêr racemickej B-aminokyseliny jestereoselektívne acylovaný, pričom druhý enantioměr sa v podstate nezúčastní reakcie a tým sa získa chirálna B-aminokyselina.Bol taktiež skúmaný opačný postup reakcií (V. A. Soloshonok, V. K. Svedas, V. P. Kukhar, A. G. Kirilenko, A. V. Rybakova, V. A. Solodenko, N. A. Fokina, O. V. Kogut, I. Y. Galaev, E. V. Kozlova,I. P. Shishkina, S....

Spôsob výroby enantiomérov O-demetyltramadolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282629

Dátum: 23.09.2002

Autori: Friderichs Elmar Josef, Buschmann Helmut Heinrich, Graudums Ivars, Jansen Peter, Winter Werner, Strassburger Wolfgang

MPK: C07C 217/74

Značky: o-demetyltramadolu, enantiomérov, spôsob, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob výroby enantiomérov O-demetyltramadolu, pri ktorom sa racemická soľ tramadolu prevedie na bázu, kyselinou L-(+)-vínnou sa zrážaním oddelia (-)-enantioméry tramadolu a po uvoľnení bázy sa pomocou diizobutylalumíniumhydridu prevedie na (-)-enantiomér O-demetyltramadolu a z materského lúhu po vyzrážaní kyselinou vínnou sa vyrobí (+)-enantiomér O-demetyltramadolu uvoľnením z tramadolovej bázy a reakciou s...

Cyklické aminokyseliny, spôsob výroby ich D- a L- enantiomérov a medziprodukty na ich výrobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282479

Dátum: 04.01.2002

Autori: Marlatt Mark Eugene, Beylin Vladimir, Chen Huai Gu, Topliss John Gordon, Goel Om Prakash

MPK: A61K 31/38, A61K 31/35, C07C 229/36...

Značky: medziprodukty, spôsob, výrobu, aminokyseliny, enantiomérov, cyklické, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané cyklické aminokyseliny všeobecného vzorca (I). Tieto aminokyseliny sú užitočné pri výrobe biologicky účinných peptidov. Ďalej je opisovaný spôsob výroby D- a L- enantiomérov týchto cyklických aminokyselín, pri ktorom sa na N-chránený derivát racemickej cyklickej aminokyseliny pôsobí (-)-cínchonidínom a vzniknutá soľ sa štiepi na požadované enantioméry. Konečne sú tiež opisované medziprodukty na výrobu týchto enantiomérov.

Spôsob delenia enantiomérov 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov

Načítavanie...

Číslo patentu: 278678

Dátum: 10.12.1997

Autori: Jonas Rochus, Ersing Peter

MPK: C07B 57/00, C07D 417/14, C07D 417/04...

Značky: delenia, 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov, spôsob, enantiomérov

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob delenia enantiomérov 5-hetaryl-1,3,4-tiadiazinónov všeobecného vzorca (I), kde R1 predstavuje zvyšok všeobecného vzorca A R2 a R3 jednotlivo predstavujú vždy vodík alebo zvyšok všeobecného vzorca A R4 predstavuje vodík, zvyšok všeobecného vzorca A alebo acylovú skupinu s 1 až 15 atómami uhlíka A predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka a n predstavuje číslo 1, 2 alebo 3, kinetickým štiepením racemátu. Pritom sa racemát...