Patenty so značkou «enantiomérne»

Spôsob prípravy enantiomérne čistých amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17286

Dátum: 02.06.2009

Autori: Tank Sinderpal, Kokane Dattatrey, Gore Vinayak, Manojkumar Bindu, Sonawane Sandeep

MPK: C07C 211/42, A61K 31/135

Značky: čistých, enantiomérne, spôsob, přípravy, amínov

Text:

...môžeme rozdeliť do troch hlavných kategórií po prvé, reakcia (R)-1 aminoindánu (2) s propargylovým alkylačným činidlom po druhé, reakcia racemického 1-aminoindánu s propargylovým alkylačným činidlom nasledovaná rezolúciou vzniknutého racemického rasagilínu po tretie, dlhšia chemická syntéza zahŕňajúca rezolúciu alebo stereošpeciñckú syntézu rôznych intermediátov.0011 Na komerčnú prípravu rasagilínu (1) a jeho farmaceuticky prijateľných...

Polymorfy enantiomérne čistého erdosteínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10807

Dátum: 16.11.2007

Autori: Nicola Massimo, Zacche Matteo, Gatti Pier Andrea

MPK: C07D 333/36

Značky: čistého, enantiomérne, polymorfy, erdosteínu

Text:

...spektrum píky-3 gpokračovaniej Charakterizácia formy I erdostelnuDSC krivka ohrevu spektrum piky0011 Enantiomérne čistá forma l R- alebo S-erdosteínu sa môže pripraviť prostrednictvom spôsobu, ktorý zahrnuje nasledovné krokya) poskytnutie roztoku enantiomérne čistého R- alebo S-erdosteinu v organickom rozpúšťadle,výhodne acetóneb) pridanie plynného alebo vodného amoniaku, aby sa vyzrážala amóniová soľ R- alebo Serdostelnud) rozpustenie...

Spôsob výroby enantiomérne obohatených derivátov 1-amino-4-(hydroxymetyl)-cyklopent-2-énu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285795

Dátum: 23.07.2007

Autori: Brieden Walter, Etter Kay-sara, Petersen Michael

MPK: C12P 13/00, C12P 41/00

Značky: obohatených, derivátov, výroby, enantiomérne, 1-amino-4-(hydroxymetyl)-cyklopent-2-énu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa nový spôsob výroby enantiomérne obohatených derivátov 1-amino-4-(hydroxymetyl)-cyklopent-2-énu všeobecných vzorcov (I) a (II), kde R1 znamená atóm vodíka alebo prípadne substituovaný C1-8 alkylový zvyšok, arylový zvyšok alebo cykloalkylový zvyšok a R2 znamená prípadne substituovaný acyl, ktorý spočíva v tom, že sa na recemický derivát 1-amino-4-(hydroxymetyl)-cyklopent-2-énu všeobecného vzorca (III), kde R1 má už uvedený význam,...

Enantiomérne čisté deriváty kyseliny chinolónkarboxylovej a naftyridónkarboxylovej, spôsob ich výroby, liečivá tieto látky obsahujúce a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285155

Dátum: 19.06.2006

Autori: Haller Ingo, Metzger Karl Georg, Endermann Rainer, Krebs Andreas, Petersen Uwe, Philipps Thomas, Schenke Thomas, Grohe Klaus, Bremm Klaus-dieter

MPK: C07D 471/00, C07D 498/00

Značky: deriváty, výroby, spôsob, kyseliny, chinolónkarboxylovej, enantiomérne, naftyridónkarboxylovej, liečivá, tieto, použitie, obsahujúce, látky, čisté

Zhrnutie / Anotácia:

Riešenie sa týka enantiomérne čistých derivátov kyseliny chinolónkarboxylovej a naftyridónkarboxylovej všeobecného vzorca (I), v ktorom majú substituenty význam uvedený v opisnej časti, spôsobu ich výroby, liečiv tieto látky obsahujúcich a ich použitia na výrobu antibakteriálnych činidiel a prísad do krmív.

Spôsob optického čistenia enantiomérne obohatených derivátov benzimidazolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 284780

Dátum: 21.10.2005

Autor: Von Unge Sverker

MPK: C07D 401/12

Značky: čistenia, optického, enantiomérne, obohatených, derivátov, benzimidazolu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob optického čistenia jednotlivých enantiomérov niektorých derivátov 2-sulfinyl-1H-benzimidazolu a ďalšieho štruktúrne príbuzného sulfoxidu z ich enantiomérne obohatených prípravkov.

Enantiomérne čisté aminoheteroarylové zlúčeniny ako inhibítory proteínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7515

Dátum: 15.08.2005

Autori: Shen-hong, Cui Jingrong, Nambu Mitchell, Jia Lei, Kung Pei-pei, Tran-dube, Funk Lee, Meng Jerry, Pairish Mason

MPK: C07D 241/00

Značky: inhibitory, aminoheteroarylové, čisté, zlúčeniny, enantiomérne, proteínkinázy

Text:

...úspešného liečenia, ako je rakovina pankreasu, glióm a hepatocelulárny karcinóm.0005 Príklady inhibítorov c-MET (HGF R), ich syntéza a použitie môžu byť nájdené v US patentovej prihláške sériové číslo 10/786 610, s titulom AminoheteroarylCompounds as Protein Kinase Inhibitors, podaná 26. februára 2004, azodpovedajúca medzinárodnej prihláške PCT/US 2004/OO 5495 s rovnakým titulompodaná 26. februára 2004, ktorých opisy sú v tomto dokumente v...

Nové enantiomérne čisté beta-agonisty, spôsob ich prípravy a ich použitie ako liečivo

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15058

Dátum: 11.05.2005

Autori: Lustenberger Philipp, Konetzki Ingo, Sieger Peter

MPK: A61K 31/536, A61P 11/00, C07D 265/36...

Značky: enantiomérne, beta-agonisty, přípravy, spôsob, čisté, liečivo, nové, použitie

Text:

...týka použitiavyššie uvedených zlúčenín vzorca l na prípravu liečiva na liečbu ochorení dýchacích ciest.Predložený vynález sa výhodnejšie týka použitia vyššie uvedených zlúčenín vzorca 1 na prípravu liečiva na liečbu ochorení dýchacích ciest, ktoré sú zvolené zo skupiny pozostávajúcej z obštrukčných ochorení pľúc rôznej genézy, emfyzémov pľúc rôznej genézy,reštrikčných ochorení pľúc, intersticiálnych ochorení pľúc, cystickej fibrózy, bronchitíd...

Spôsob prípravy enantiomérne čistých 1-substituovaných-3-aminoalkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12747

Dátum: 21.02.2005

Autori: Mcgarrity John, Michel Dominique, Mettler Hanspeter

MPK: C07D 333/20, C07B 53/00, C07C 213/00...

Značky: 1-substituovaných-3-aminoalkoholov, enantiomérne, přípravy, spôsob, čistých

Text:

...rovnako ako solíoxaltátov z (S)-()-1/, N-dimetyl-3-(l-naftalcnyloxy)-3-(Z-ticnyD-propanamínu a (S)-(-)-MNdimetyl-3-(l-naftalenyloxy)-3-(2-tienyl)propánamínu. Posledné dva uvedené sú aromatické ćtery zlúčenín vzorca l. Priama príprava príslušných solí organických kyselín nie je v dotcrajšom stave techniky opísaná. Prekvapivo, tieto zlúčeniny sa môžu používať pri hydrogenizačnej reakcii rovnako bez...

Spôsob prípravy enantiomérne čistého mirtazapínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5854

Dátum: 05.07.2004

Autori: Wieringa Johannes Hubertus, Van De Ven Adrianus Antonius Martinus, Kemperman Gerardus Johannes

MPK: C07D 471/00, C07D 401/00

Značky: čistého, mirtazapínu, spôsob, enantiomérne, přípravy

Text:

...alebo (-) kenantiomérom uvedenej zlúčeniny. Konfigurácia (S) v bežných rozpúšfadlách sposobuje kladnú optickú rotáciu.D 012 Výraz enantiomérny nadbytok vzmesi sa vzťahuje na rozdiel medzi množstvami každého z enantiomérov, prítomných v zmesi, relatívne k celkovému množstvu zlúčeniny v zmesi, vyjadrené v percentách. Napriklad v 10 g zmesi obsahujúcej 9 g mirtazapínu (90 ) z ktorého sú 4 g (R)mirtazapínu a 5 g (S)-mirtazapínu, enantiomérny...

Spôsob prípravy 1-O-[(+)-mentoxykarbonyl]-6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-izopropylidén-myo- inozitolu,6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-izopropylidén-myo-inozitol-H-fosfonátu a enantiomérne čistého D a L-myo-inozitol-1,4,5-trifosfátu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283843

Dátum: 17.02.2004

Autori: Leung Lawrence, Bittman Robert

MPK: C07F 9/02, C07D 317/70

Značky: čistého, přípravy, spôsob, l-myo-inozitol-1,4,5-trifosfátu, 1-o-[(+)-mentoxykarbonyl]-6-o-benzyl-2,3:4,5-di-o-izopropylidén-myo, inozitolu,6-o-benzyl-2,3:4,5-di-o-izopropylidén-myo-inozitol-h-fosfonátu, enantiomérne

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy myo-inozitolových fosfátových derivátov: 1-O-[(+)-mentoxykarbonyl]-6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-izopropylidén-myo- inozitolu (D4P), D-myo-inozitol-1,4,5-trifosfátu (D-IP3), 6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-izopropylidén-myo-inozitol-H-fosfonátu (3-HP) a L-myo-inozitol-1,4,5-trifosfátu (L-IP3). Opísané spôsoby používajú na izoláciu medziproduktov menej kolónových chromatografických krokov ako doteraz používané syntézy, a preto sú vhodnejšie,...

Spôsob prípravy enantiomérne čistých esterov kyseliny (+)- a (-)-tropovej

Načítavanie...

Číslo patentu: 283793

Dátum: 29.12.2003

Autor: Banholzer Rolf

MPK: C07D 451/10, C07D 451/14

Značky: čistých, kyseliny, spôsob, tropovej, enantiomérne, přípravy, esterov

Zhrnutie / Anotácia:

Prekurzory anticholinergicky účinných kvartérnych zlúčenín sa môžu syntetizovať z opticky aktívnej kyseliny tropovej acetyláciou, premenou na chlorid kyseliny, reakciou s aminoalkoholmi, ktoré majú vzorec (I), deacetyláciou a izoláciou reakčného produktu.

Konjugáty enantiomérne čistej (4S,8S)- a (4R,8R)-4-p-benzyl-8-metyl-3,6,9-triaza -3N, 6N, 9N-trikarboxymetyl-1,11-undekánovej kyseliny s biomolekulami, spôsob ich prípravy a použitie na prípravu farmaceutických prostriedkov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11285

Dátum: 22.12.2003

Autori: Sülzle Detlev, Lehmann Lutz, Platzek Johannes, Friebe Matthias, Brumby Thomas

MPK: A61K 51/00, A61K 49/06

Značky: spôsob, 4r,8r)-4-p-benzyl-8-metyl-3,6,9-triaza, 9n-trikarboxymetyl-1,11-undekánovej, enantiomérne, 4s,8s, konjugáty, čistej, přípravu, biomolekulami, přípravy, farmaceutických, použitie, prostriedkov, kyseliny

Text:

...vivo diagnostike i vterapii, boli uskutočnené pokusy zvýšiť špecifickosť a selektívnosť napríklad voči cieľovým bunkám alebo požadovaným oblastiam a štruktúram tela. Tieto vlastnosti je možné zlepšiť napríklad napojením kovových komplexov na biomolekuly podľa principu drug-targetting. Ako biomolekuly sa tu ponúkajú plazmaproteíny,protilátky, ich fragrnenty, hormóny, rastové faktory a substráty pre receptory a enzýmy(napríklad spis W 0 97/...

Spôsob prípravy enantiomérne čistých imidazolylových zlúčenín, imidazolylové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: 283471

Dátum: 14.07.2003

Autori: Van Der Meij Paulus Franciscus Cornelis, Verbeek Jan-maarten

MPK: C07D 471/06, C07D 207/28

Značky: zlúčeniny, spôsob, enantiomérne, imidazolylové, imidazolylových, čistých, zlúčenín, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy enantiomérne čistých imidazolylových zlúčenín všeobecného vzorca (I), v ktorom n znamená 0 alebo 1, m znamená 1 alebo 2, R1 znamená atóm vodíka, metylovú skupinu alebo etylovú skupinu a C* znamená chirálne centrum, ako aj ich farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami, pri ktorom sa a) k roztoku racemickej zmesi uvedenej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) pridá kyselina karboxylová v opticky aktívnej forme, následne sa...

Postup prípravy enantiomérne čistého (R) alebo (S)-5-(2-aminopropyl)-2-metoxybenzénsulfónamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5835

Dátum: 26.12.2002

Autori: Pandita Kanwal, Patel Dhimant J, Patel Dharmeshkumar, Patel Ramanbhai, Dubey Sushil K, Rupapara Mahesh

MPK: C07C 311/00, C07C 303/00

Značky: s)-5-(2-aminopropyl)-2-metoxybenzénsulfónamidu, enantiomérne, přípravy, postup, čistého

Text:

...kyslých adičných solí, a predovšetkým nových sulfamoyl-subtituovaných derivátovfenetylamínu a ich kyslých adičných soli, ktoré majú silný alfa-adrenergný blokačný účinok a sú vhodne ako antihypertenzívne činidlá a liečivá na kongestívne zlyhanie srdca.0006 Postup oddelenia alenických amínov je uverejnený v J. Med. Chem. 1988, 31(8), 1558-1566 použitím rôznych rozlišovacich činidiel ako d-()-metylbenzylamín a kyselina tartárová. Zhejiang Gongye...

Spôsob výroby v podstate enantiomérne čistého N-chráneného (1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282782

Dátum: 11.11.2002

Autori: Dawson Michael John, Wallis Christopher John, Mahmoudian Mahmoud

MPK: C07D 209/52, C12P 41/00, C12P 13/00...

Značky: podstatě, n-chráněného, čistého, enantiomérne, spôsob, 1r,4s)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby v podstate čistého N-chráneného (1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu vzorca (IV), kde P je aktivačná a ochranná skupina, v ktorom sa na racemickú zmes N-chráneného (1R,4S)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu pôsobí acylázovým enzýmom a nezreagovaný enantiomér vzorca (IV) sa izoluje z reakčnej zmesi bežnými spôsobmi.

Enzymatický spôsob pre enantiomérne štiepenie aminokyselín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1303

Dátum: 30.08.2002

Autori: Salagnad Christophe, Gobert Claude, Dury Marie-odile

MPK: C12N 9/78, C12P 41/00, C12P 13/00...

Značky: spôsob, aminokyselin, štiepenie, enantiomérne, enzymatický

Text:

...V enantiomérnečistej forme podľa jednej z nasledujúcich reakčných schémpričom východiskový fenylacetamid sa získal acyláciou zodpoveda júceho amínu pôsobením kyseliny fenyloctovej, alebo tiež0005 Patentová prihláška W 0 98/50575 opisuje všeobecnejšie spôsob prípravy chirálnej l 3-aminokyseliny, ktorý zahŕňa uvedenie do styku racemickej zmesi uvedenej aminokyseliny s acylovým donorom a enzýmom Penicilĺn G-acylázou (alebo...

Spôsob výroby enantiomérne čistých fenylsubstituovaných derivátov kyseliny 1,4-dihydropyridín-3,5-dikarboxylovej a medziprodukty na túto výrobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282428

Dátum: 21.12.2001

Autori: Mittendorf Joachim, Junge Bodo, Schohe-loop Rudolf, Meier Heinrich, Kaulen Johannes, Van Laak Kai, Fey Peter

MPK: C07D 211/90

Značky: výroby, enantiomérne, 1,4-dihydropyridín-3,5-dikarboxylovej, čistých, výrobu, fenylsubstituovaných, kyseliny, medziprodukty, túto, derivátov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný vysoko selektívny spôsob výroby enantiomérne čistých fenylsubstituovaných derivátov kyseliny 1,4-dihydropyridín-3,5-dikarboxylovej všeobecného vzorca (I), v ktorom majú substituenty významy uvedené v opise a medziprodukty na túto výrobu.

Enantiomérne purínové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutické prostriedky s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 280216

Dátum: 08.10.1999

Autor: Daluge Susan Mary

MPK: C07D 473/00, A61K 31/52, C07D 473/32...

Značky: purinové, obsahom, spôsob, výroby, použitie, farmaceutické, prostriedky, enantiomérne, deriváty

Zhrnutie / Anotácia:

Riešenie sa týka 6-substituovaných purínkarbocyklických nukleozidov všeobecného vzorca (I), kde R znamená cyklopropylaminoskupinu alebo N-cyklopropyl-N-metylaminoskupinu a A znamená 2-cyklopentén-1-metanol-4-ylovú skupinu, buď v [1S,4R] alebo [1R,4S] konfigurácii, a ich soli, estery vybrané zo skupiny z esterov mono-, di- alebo trifosfátov, sulfonátov, aminokyselín a karboxylových kyselín s C1-18alkylovou alebo fenylovou skupinou, ako aj soli...

Enantiomérne 4-amino-2-cyklopentén-1-metanoly

Načítavanie...

Číslo patentu: 280000

Dátum: 11.06.1999

Autor: Daluge Susan Mary

MPK: C07C 211/40

Značky: 4-amino-2-cyklopentén-1-metanoly, enantiomérne

Zhrnutie / Anotácia:

Enantiomérne 4-amino-2-cyklopentén-1-metanoly vzorca (VIIIA) a (VIIIB) a ich soli, hlavne s kyselinou dibenzoylvínnou, ktoré slúžia ako východiskové zlúčeniny na výrobu purínových nukleozidových analógov, vhodných predovšetkým na ošetrovanie niektorých vírusových infekcií.