Patenty so značkou «antagonisti»

Analógy buprenorfínu ako agonisti a/lebo antagonisti opioidového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20717

Dátum: 20.09.2011

Autori: Tafesse Laykea, Kyle Donald

MPK: C07D 489/12, A61P 25/04, A61K 31/485...

Značky: agonisti, receptora, analogy, buprenorfinu, antagonisti, opioidového

Text:

...2000, 35275 J.S. Mogil a kol., Orphanin FQ is afunctional anti-opioid peptide. Neurosci., 1996, 752333 K. Lutfy a kol., Tolerance develops to the inhibitory effect of orphanin FQ on morphine-induced antinociception in the rat. NeuroReport, 1999, 102103 M.M. Morgan a kol., Antinociception mediated by the periaqueductal gray is attenuated by orphanin FQ. NeuroReport, 1997, 823431 and J. Tian a kol., Involvement of endogenous Orphanin FQ in...

Antagonisti CGRP receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15771

Dátum: 13.10.2010

Autori: Dubowchik Gene, Macor John, Luo Guanglin

MPK: A61K 31/473, A61K 31/4704, A61K 31/4745...

Značky: antagonisti, receptora

Text:

...aminokyselinový zvyšok Trp 74 je zodpovedný za fenotyp ľudského receptora (Mallee a kol. J Biol Chem 2002, 277, 14294-8).0004 Inhibítory V receptorovej hladine na CGRP sú postulované ako účinné V patofyziologických stavoch, V ktorých nastáva nadmerná aktivácia CGRP receptora. Niektoré z týchto stavov zahrnujú neurogénnovú vazodilatáciu, neurogénny zápal, migrénu,inú bolesť hlavy, poškodenie teplom, šok obehovej sústavy,začervenanie...

Polycyklický antagonisti receptorov lyzofosfatidovej kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15963

Dátum: 03.06.2010

Autori: Arruda Jeannie, Hutchinson John Howard, Parr Timothy, Wang Bowei, Roppe Jeffrey Roger, Seiders Thomas Jon

MPK: C07D 261/08, A61K 31/42, A61P 35/00...

Značky: polycyklický, kyseliny, receptorov, antagonisti, lyzofosfatidovej

Text:

...buniek(rakovina (pevný nádor, metastázy pevných nádorov, vaskulárny fibróm, myelóm, mnohopočetný myelóm, Kaposiho sarkóm, leukémia,chronická lymfocytická leukémia (CLL) a podobne) a invazívnej metastázy rakovinovej bunky, a podobne), zápalového ochorenia(psoriáza, nefropatia, pneumónia a podobne), choroby gastrointestinálneho traktu (syndróm dráždivého tračníku (IBS),zápalové ochorenie čriev (IBD), abnormálna pankreatickáurinárnym...

2,5-disubstituované arylsulfónamidy ako antagonisti CCR3

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20054

Dátum: 21.04.2010

Autori: Tran Marie Chantal Siu-ying, Ly Tai-wei, Raaum Erik Dean

MPK: A61P 11/06, A61P 25/28, A61K 31/445...

Značky: antagonisti, 2,5-disubstituované, arylsulfónamidy

Text:

...C 1.5 alkoxy, alebo C 14 alkyltio, kde alkyl, alkoxy, a alkyltio, každá je nezávisle a pripadne substituovaná jedným, dvoma alebo tromi halogénmi (c) C 21, alkenyl, C 25 alkinyl, alebo tetrazolyl alebo (d) -C(O)R, -C(O)OR 1, -C(0)NR°R 1 °, -C(NR)NRlbR°, 0 C(O)R, -OC(O)OR 1 °, -OC(O)NRR 1 °, -OC(NR 1)NR°R°, -OS(0)R, OS(O)2 R 1, -OS(O)NR°R 1 °, -OS(O)2 NRR°, -NRWRIŽ -NRC(O)Rd, NRC(O)OR, -NRC(O)NR°R 1 °, -NRC(NR 1 d)NRbR°, -NRS(0)Rd, NRS(O)2 R,...

Deriváty kyseliny 4-(indol-7-ylkarbonylaminometyl)cyklohexánkarboxylovej ako antagonisti receptora EP4 účinné v liečbe chronického renálneho zlyhania a diabetickej nefropatie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18104

Dátum: 12.05.2009

Autori: Ikegai Kazuhiro, Ibuka Ryotaro, Nozawa Eisuke, Matsuura Keisuke, Seo Ryushi, Kageyama Michihito, Watanuki Susumu, Zenkoh Tatsuya

MPK: A61K 31/4725, A61K 31/4709, A61K 31/404...

Značky: účinné, chronického, kyseliny, 4-(indol-7-ylkarbonylaminometyl)cyklohexánkarboxylovej, diabetickej, liečbe, deriváty, renálneho, zlyhania, nefropatie, antagonisti, receptora

Text:

...účinok na PGE 2, Antagonista PGE 2 je potenciálnym liečivom v liečbe ochorení spôsobených PGE 2. Predovšetkým antagonsita receptora EP 4 by mohol byť účinný V liečbe ochorení súvisiacich s EP 4, napr. ochorenie obličiek, zápalovýchochorení, rôznych bolestivých stavov apod. u človeka aj zvierat. Antagonistaselektívny k receptoru EP 4 je navyše výhodný z toho dôvodu, že môže zabrániťnežiadúcim vedľajším účinkom pôsobenia ostatných podtypov...

Spiro(piperidín-4,2´-pyrolidín)-1-(3,5- trifluórmetylfenyl)metylkarboxamidy, ako antagonisti receptora tachykinínu NK1

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13416

Dátum: 29.04.2009

Autori: Alvaro Giuseppe, Marasco Agostino, Castiglioni Emiliano

MPK: A61P 29/00, A61P 25/22, A61P 25/24...

Značky: trifluórmetylfenyl)metylkarboxamidy, receptora, spiro(piperidín-4,2´-pyrolidín)-1-(3,5, antagonisti, tachykinínu

Text:

...sú zahmuté do rozsahu predkladaného vynálezu.0009 Ďalej, niektoré kryštalické formy zlúčenín vzorca (I) môžu existovať ako polymorfy,ktoré sú zahrnuté do predkladaného vynálezu.0010 Niektoré zlúčeniny podľa vynálezu môžu byť kryštalizované alebo rekryštalizované z rozpúšťadiel, ako sú vodné a organické rozpúšťadlá. V takých prípadoch môžu vznikať solváty. Tento vynález zahŕňa do rozsahu stechiometrické solváty zahŕňajúce hydráty a rovnako...

Nové heterocyklické zlúčeniny pôsobiace ako antagonisti mGlu5

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11347

Dátum: 01.08.2008

Autori: Graziani Davide, Riva Carlo, Poggesi Elena, Leonardi Amedeo, Motta Gianni, Longhi Matteo Marco

MPK: A61K 31/4545, A61P 13/02, C07D 211/70...

Značky: pôsobiace, heterocyklické, zlúčeniny, antagonisti, nové, mglu5

Text:

...moču okrem iných stavov. Zistilo sa, že tieto deriváty sú antagonistami receptora mGlu l.0019 Uvedené prihlášky apatent teda odhaľujú, že antagonisti receptora mGlul sú prospešní pri liečbe inkontineucie moču. Žiadny ztýchto odkazov však neposkytuje experimentálnu podporu liečby inkontinencie moču v prípade ľudských pacientov ani v prípade živočíšneho modelu pri ochorení dolných močových ciest. 0020 Testovali sme účinok selektívnych...

Benzazepínové deriváty vhodné ako antagonisti vazopresínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16414

Dátum: 26.06.2008

Autori: Kondo Kazumi, Kato Yusuke, Tomohira Yuso, Menjo Yasuhiro, Miyamura Shin, Matsuda Takakuni, Tomoyasu Takahiro, Yamada Keigo

MPK: A61P 7/00, A61K 31/55, A61P 9/00...

Značky: deriváty, vhodné, benzazepínové, antagonisti, vazopresínu

Text:

...substituovaná benzylovými skupinami a nižšou alkylovou skupinou), (8-2) nižšia alkoxy skupina substituovaná halogénom, nižšia alkanoyloxy skupina alebo(8-4) nižšia alkoxyfenylová skupina, Bod 2. Zlúčenina podľa bodu 1, kde, vo vzorci (1), R 1 je -CO-R 8 skupina, pričom R 8 je alkylová skupina, alebo jej soľBod 3. Farmaceutický prípravok obsahujúci benzazepínovú zlúčeninu z bodu 1 alebo jej farmakologicky prijateľnú soľ, a/alebo nosič. Bod...

Benzazepínové deriváty na použitie ako antagonisti vazopresínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15354

Dátum: 26.06.2008

Autori: Yamada Keigo, Matsuda Takakuni, Tomoyasu Takahiro, Miyamura Shin, Menjo Yasuhiro, Kondo Kazumi, Kato Yusuke, Tomohira Yuso

MPK: A61P 9/00, A61K 31/55, A61P 7/00...

Značky: benzazepínové, vazopresínu, použitie, antagonisti, deriváty

Text:

...liečivo na hypotenziu, činidlo spôsobujúce vodnú diurézu, alebo inhibítor hromadenia krvných doštičiek.0012 Špecifické príklady skupín vo všeobecnom vzorci (1) sú nasledujúce.0013 V tomto opise, termín nižší znamená C 14, pokiaľ nie je uvedené inak.0014 Príklady cps alkanoyl skupín zahrnujú rozvetvené alebo nerozvetvené cps alkanoyloxy skupiny také ako acetyloxy, npropionyloxy, n-butyryloxy, izobutyryloxy, n-pentanoyl, tercbutylkarboxyl, a...

Antagonisti periferálnych receptorov opioidov a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17267

Dátum: 28.03.2008

Autori: Lokhnauth John, Melucci Charles

MPK: A61K 31/485, A61P 25/36, C07D 471/08...

Značky: periferálnych, antagonisti, použitie, receptorov, opioidov

Text:

...je to definované a popísané v tomto dokumente, a zlúčenina jev (R) konfigurácii s ohľadom na poskytnutý atóm dusíka. Sú poskytnuté aj farmaceutické kompozlcie a formulácie obsahujúce zlúčeninu so vzorcom l. Poskytnuté zlúčeniny sú antagonisti perifémeho opioidného receptoru a preto sú užitočné pre liečbu, prevenciu, meliorizáciu,oneskorenie alebo redukciu závažnosti a/alebo výskytu vedľajších účinkov spojených s podávanim opioidov, takých...

Substituované diazepanové zlúčeniny ako antagonisti orexínového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13359

Dátum: 30.11.2007

Autori: Roecker Anthony, Coleman Paul, Mercer Swati, Bergman Jeffrey, Breslin Michael, Cox Christopher

MPK: A61K 31/551, A61P 25/20, A61P 3/04...

Značky: substituované, receptora, zlúčeniny, diazepanové, antagonisti, orexínového

Text:

...stavy spojené s viscerálnou bolesťou ako syndróm dráždivého čreva a angina migréna inkontinencia močového mechúra, t.j. inkontinencia na podnet tolerancia na narkotiká alebo odobratie narkotik poruchy spánku narkolepsia nespavosť, parasomnia syndróm únavy z letu a neurodegeneratívne poruchy vrátane nozologických porúch akopalido-nigrálna degenerácia epilepsia poruchy citlivosti a iné poruchy vo vzťahu so všeobecnou dysfunkciou orexínového...

Substitovaní diazepan orexínový antagonisti receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8260

Dátum: 13.07.2007

Autori: Cox Christopher, Breslin Michael, Coleman Paul

MPK: C07D 403/14, A61K 31/551, A61P 25/20...

Značky: orexínový, substitovaní, receptora, diazepan, antagonisti

Text:

...akongestivne zlyhania srdca hypotenzia hypertenzia retencia moču osteoporóza angína pectoris infarkt myokardu ischemická alebo hemoragická mŕtvica subarachnoidová hemoragia vredy alergia benígna hypertrofia prostaty chronické zlyhanie obličiek ochorenie obličiek narušená tolerancia glukózy migréna hyperalgézia bolesť zvýšená alebo nadmerná senzitivita na bolesť, ako sú hyperalgézia, kausalgia a alodýnia akútna bolesť bolesť zapríčinená...

Substituované N-fenylmetyl-5-oxo-prolín-2-amidy ako antagonisti receptora P2X7 a spôsoby ich použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12234

Dátum: 03.07.2007

Autori: Gleave Robert, Chambers Laura J, Senger Stefan, Walter Daryl Simon

MPK: A61K 31/402, A61P 25/28, A61K 31/4015...

Značky: spôsoby, antagonisti, substituované, použitia, receptora, n-fenylmetyl-5-oxo-prolín-2-amidy

Text:

...alebo 3 atómami halogénu alebo R a R tvori spoločne s atómami uhlíka, ku ktorým sú pripojené, benzénový kruh, ktorý je prípadne substituovaný l,2 alebo 3 atómami halogénu, s výhradou, že pokial R 7 a R sú oba zvolené z množiny obsahujúcej atóm vodíka a atóm fluóru, aspoň jeden z R 8, R 9 a R 10 je atóm halogénu, alebo R 8, R 9 a R 10 sú zvolené z množiny obsahujúcej atóm vodíka a skupinu CF a jeden, avšak nie viac než jeden z R 8, R 9 a R...

Antagonisti IL-17A A IL-17F a spôsoby ich použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8467

Dátum: 28.09.2006

Autori: Levin Steven, Gao Zeren, Rixon Mark

MPK: C07K 16/28, A61K 38/17, C07K 14/715...

Značky: spôsoby, antagonisti, il-17f, il-17a, použitia

Text:

...pre IL-17 Fešte nebol identifikovaný. Už skôr sme publikovali, že IL-17 RC je receptorom pre IL 17 A aj IL-17 F aviaže oba spodobne vysokou añnitou. Na druhej strane lL-17 R viaže lL-17 A s vysokou añnitou, ale viaže IL-17 F svelmi nízkou añnitou. Vsúlade s tým sa ukázalo, že rozpustná forma lL-17 R blokuje viazanie a signalizáciu lL-17 A v bunkách exprimujúcich jeden z týchto receptorov ale neinterferuje s viazaním ani funkciou lL-17 F na...

Indol-3-karbonyl-spiro-piperidínové deriváty ako antagonisti receptora V 1a

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5448

Dátum: 04.07.2006

Autori: Bissantz Caterina, Ratni Hasane, Grundschober Christophe, Schnider Patrick, Rogers-evans Mark

MPK: A61K 31/4523, C07D 401/00, A61P 9/00...

Značky: deriváty, indol-3-karbonyl-spiro-piperidínové, antagonisti, receptora

Text:

...5- alebo őčlenný heteroaryl, ktore sú poprípade substituovane halogénom,nitroskupinou, CHç-alkylskupinou alebo Cpő-halogénalkylskupinoupredstavuje jeden alebo viac zvyškov zvolených z H, halogénu, Cpg-alkylskupiny alebo C m-alkoxyskupiny poprípade substituovane OH, alebo dva R 4 môžu tvorit oxo alebo díoxo mostík spolu s fenylovým kruhom, ku ktorému sú pripojenépredstavuje H alebo -SOg-RŽ kde R predstavuje Cm-alkyl alebo aryl predstavuje H...

2,3,4,9-Tetrahydro-1H-karbazolové deriváty ako antagonisti CRTH2 receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10438

Dátum: 22.12.2005

Autori: Riederer Markus, Fretz Heinz, Fecher Anja

MPK: A61K 31/404, A61P 37/00, C07D 209/88...

Značky: deriváty, antagonisti, 2,3,4,9-tetrahydro-1h-karbazolové, receptora, crth2

Text:

...a na liečbualergických stavov použitie antagonistov blokujúcich naviazanie PGD 2 na CRTH 2receptor. V patentovej literatúre je zmieňovaných niekoľko zlúčenín vykazujúcichantagonistícký účinok na CRTH 2. V patentovom spise GB 2388540 (Bayer AG) jeuvedene použitie ramatrobanu (kyseliny (3 R)-3-(4-fluórbenzénsulfónamido)-l,2,3,4 tetrahydrokarbazol-9-propiónovej) pri profylaxii a liečbe alergických ochorení, napr. astmy, alergické nádchy alebo...

Močovinové antagonisti receptora P2Y1 užitočné pri liečení trombotických stavov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6215

Dátum: 11.05.2005

Autori: Tuerdi Huji, Qiao Jennifer, Güngor Timur, Chao Hannguang, Wang Tammy

MPK: A61K 31/4427

Značky: trombotických, liečení, antagonisti, receptora, močovinové, užitočné, stavov

Text:

...z aktivácie receptora P 2 Y 12 prostredníctvom ADP a slúži ku konsolidácii procesu a tvorbe ireverzibilných agregátov krvných doštičiek. Daniel, J. L. et al. (J . Biol. Chem. 1998,273, 2024-9), Savi, P. et al. (FEBS Letters 1998, 422, 291-5), a Hechler, B. et al. (Br. J. Haematol. 1998, 103, 85 8-66) použili tri štrukturálne podobné, ale odlišné inhibítory P 2 Y 1(A 3 P 5 P, A 3 P 5 PS a A 2 P 5 P) a ako prví publikovali pozorovanie,...

Bifenylové zlúčeniny vhodné ako antagonisti muskarinového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3844

Dátum: 10.03.2005

Autori: Husfeld Craig, Mammen Mathai, Ji Yu-hua, Mu Yongqi, Li Li

MPK: C07D 211/00

Značky: receptora, vhodné, antagonisti, zlúčeniny, muskarínového, bifenylové

Text:

...(l-4 C)alkylová skupina alebo fenyl(l-4 C)alkylová skupinaW je O alebo skupina NW, kde W je atóm vodíka alebo (1-4 C)a 1 ky 1 ová skupina cje 0 alebo celé číslo l až 5každá skupina R 3 je nezávisle (l-4 C)a 1 kylová skupina alebo dve skupiny R 3 sú spojené za vzniku (1-3 C)alky 1 énovej skupiny, (2-3 C)alkenylénovej skupiny alebo oxirán-2,3-diylovej skupinyR 4 je vybraná zo skupiny, ktorú tvorí atóm vodíka, (1-4 C)a 1 ky 1 ová skupina aAr...

Diaminopyrimidíny ako antagonisti P2X3 a P2X2/3

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12967

Dátum: 25.02.2005

Autori: Hawley Ronald Charles, Carter David Scott, Jahangir Alam, Parish Daniel Warren, Broka Chris Allen, Lin Clara Jeou Jen, Dillon Michael Patrick

MPK: C07D 239/48, A61P 13/00, A61K 31/505...

Značky: diaminopyrimidíny, antagonisti

Text:

...2 X sú potenciálne užitočné ako analgetiká.0006 Preto existuje potreba pre metódy liečby ochorení, stavov a chorôb, sprostredkovaných receptonni P 2 X a/alebo P 2 X 2/3 a rovnako potreba zlúčenín, ktoré pôsobia ako modulátoryreceptorov P 2 X, zahŕňajúcich antagonistov receptorov P 2 X a P 2 X 2/3. Predkladaný vynález splňuje tieto potreby, rovnako ako ostatné.0007 Už skôr bolo pripravených a identifikovaných ako antibakteriálne činidlá veľa...

Duálni antagonisti NK1/NK3 na liečenie schizofrénie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2730

Dátum: 25.06.2004

Autori: Hoffmann Torsten, Koblet Andreas, Sleight Andrew, Schnider Patrick, Peters Jens-uwe, Stadler Heinz

MPK: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4418...

Značky: schizofrénie, duálni, antagonisti, liečenie

Text:

...halogénu,CF 3, -(CRR)OH, O, -CHO, -NRR, kde R a R majú vyššie uvedený význam alebo dohromady s atómom dusíka, ku ktorému sú pripojené, tvoria kruh s -(CH 2)3.5,alebo skupinou -(CH 2)NR-C(O)-alkyl, -(CH 2)-C(O)-a 1 kyl, -(CH 2)-C(O)-cykloalkyl,~(CH 2)1,2,3-S(O)0,|,2-(CH 2)1)2,3-, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo viac substituentmi zvolenými zo súboru pozostávajúceho z alkylslçupiny, halogénu, CF 3, -(CRR)OH, O,...

Imidazolové deriváty ako antagonisti glutamátového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2951

Dátum: 01.06.2004

Autori: Jaeschke Georg, Porter Richard Hugh Phillip, Buettelmann Bernd, Vieira Eric, Ceccarelli Simona Maria

MPK: A61K 31/4427, A61P 25/00, C07D 401/00...

Značky: receptora, imidazolové, antagonisti, deriváty, glutamátového

Text:

...Alzheimerova choroba, kognitívne poruchyAko iné liečiteľné indikácie je možné V tejto súvislosti uviesť zníženú funkciu mozgu po operáciách bypass alebo transplantáciách, zlé zásobeníe mozgu krvou, poranenie miechy,poranenie hlavy, hypoxiu počas tehotenstva, srdcovú zástavu a hypoglykémiu. Ako ďalšie líečiteľne indikácie je možné uviesť ischémiu, Huntingtonovu choreu, amyotroñckú laterálnu sklerózu (ALS), demenciu pri AIDS, poranenie očí,...

3-Fluóro-piperidíny ako NMDA/NR2B antagonisti

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4612

Dátum: 28.05.2004

Autori: Mccauley John, Liverton Nigel, Claiborne Christopher, Claremon David

MPK: A61P 25/00, C07D 401/00, A61K 31/506...

Značky: 3-fluóro-piperidíny, antagonisti

Text:

...farmakologickýmNapr. keď bol nalezený NR 1 v mozgu, NR 2 je distribuovaný odlišne. Zvlášť sa predpokladá, že distribučné rozdelenie NR 2 B znižuje pravdepodobnosť vedľajších efektov pri liečbe Parkinsonovej choroby alebo bolesti. Preto je žiadúce zaistiťinovatívne NMDA antagonistu, ktorý sa zameria na NRZBSúčasný vynález sa týka N-substituovanýchalebo ich farmaceutický akceptovatelnými soľami. Súčasný vynález sa rovnako týka...

Antagonisti receptora CGRP

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4976

Dátum: 09.04.2004

Autori: Paone Daniel, Williams Theresa, Nguyen Diem, Burgey Christopher, Shaw Anthony, Deng Zhengwu

MPK: A61P 25/00, A61K 31/4164, C07D 471/00...

Značky: antagonisti, receptora

Text:

...meningeálnej tepny sprostredkovaná CGRP senzitizuje neuróny v nucleus caudalis nervi trigernini (Williamson et al., The CGRP Family Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), Amylin, and Adrenomedullin, Landes Bioscience, 2000, 245-247). Podobne distenzia cév v dura mater pri migrénovej bolesti hlavy môže senzitizovat neuróny trigemínu. Niektoré zo symptómov združených s migrénou, ako je extrakraniálna bolest a faciálna alodýnia, môžu byť...

Tetrahydronaftalénové deriváty ako antagonisti vaniloidného receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4438

Dátum: 28.11.2003

Autori: Yoshida Nagahiro, Tsukimi Yasuhiro, Shiroo Masahiro, Masuda Tsutomu, Fujishima Hiroshi, Moriwaki Toshiya, Yamamoto Noriyuki, Tajimi Masaomi, Yura Takeshi, Kokubo Toshio, Mogi Muneto, Urbahns Klaus

MPK: A61K 31/17, A61P 13/00, A61K 31/395...

Značky: vaniloidného, receptora, antagonisti, tetrahydronaftalénové, deriváty

Text:

...and humans. Life Sciences 51 1777-1781, 1992) a (DeRidder D Chandiramani V Dasgupta P VanPoppel H Baert L Fowler CJ Intravesical capsaicin as a treatment for refractory detrusor hyperreflexia A dualcenter study with long-term followup. J. Urol. 158 2087-2092,l 997).Predpokladá sa, že antagonizácia receptora VR povedie na zablokovanie uvoľňovanie neurotransmiterov, a tedy umožní profylaxiu a liečenie stavu a choroby, ktoré súvisia sMá sa...

Antagonisti, založené na IL-1 receptore spôsoby ich výroby a prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5268

Dátum: 24.10.2003

Autori: Yancopoulos George, Stahl Neil

MPK: C12N 1/21, C12N 1/19, C07K 14/435...

Značky: spôsoby, antagonisti, výroby, přípravy, založené, receptore

Text:

...SEQ ID č.7. Vynález sa týka izolovanej molekuly nukleovej kyseliny, zahrnujúcej sekvenciu SEQ ID č.7, kde izolovaná molekula nukleovej kyseliny kóduje füzny polypeptid, ktorý tvorí multimér, schopný viazať interleukín-l (IL-1) pri vznikuPojmom cytokín viazajúca časť je myslená minimálna časť extracelulárnej domény, nutná k väzbe cytokínu. Je známe osobám, pohybujúcim sa V tejto oblasti, že definujúcou vlastnosťou cytokínového receptora...

Substituované diketopiperazíny ako antagonisti oxytocínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4355

Dátum: 20.12.2002

Autori: Nerozzi Fabrizio, Sollis Steven Leslie, Wyatt Paul Graham, Mason Andrew Mcmurtrie, Borthwick Alan David, Szardenings Anna Katrin, Hatley Richard Jonathan, Hickey Deirdre Mary Bernadette, Liddle John, Miller Neil Derek, Livermore David George Hubert

MPK: A61P 15/00, A61K 31/496, A61K 31/495...

Značky: substituované, antagonisti, diketopiperazíny, oxytocinu

Text:

...kruhR 4 predstavuje skupinu OH alebo OC 4 alky 1 ovúskupinuR 6 predstavuje atóm vodíka, Cląalkoxyskupinu,C 3 qcykloalkylovú skupinu, Cgaalkylovú skupinu voliteľne substituovanú jednou alebo viac skupinami vybranýmiz karboxylovej skupiny, Clqalkylsulfonylovej skupiny alebo Cląalkoxykarbonylovej skupinyl, Cgqalkylovú skupinu voliteľne substituovanú jednou alebo viac skupinami vybranými 2 atómu halogénu, hydroxyskupiny,Cląalkoxyskupiny...