Zahler Robert

C7-fluór substituované tetracyklínové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15512

Dátum: 07.08.2009

Autori: Zhou Jingye, Xiao Xiao-yi, Zahler Robert, Plamondon Louis, Hunt Diana Katharine, Clark Roger

MPK: C07C 275/16, C07C 237/26, C07C 239/20...

Značky: substituované, tetracyklinové, c7-fluór, zlúčeniny

Text:

...akaždý karbocyklyl, aryl, heterocyklyl alebo heteroaryl je voliteľne a nezávisle substituovaný jedným alebo viacerými substituentmi voliteľne vybranými z halo,každý alkyl v skupine reprezentovaný RA, RB, RD a RE je voliteľne a nezávisle substituovaný jedným alebo viacerými substituentmi voliteľne vybranými z halo, (Cl-C 4)alkylu, -OH, -0-(C 1-C 7)alkylu, -(C 1-C 4)alkyl-O-(C 1-C 4)alkylu, f luórsubstituovaného-(Cl-C 4)alkylu, -S(O)m-(C 1-C...

C7 – fluór substituované tetracyklínové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20594

Dátum: 07.08.2009

Autori: Xiao Xiao-yi, Plamondon Louis, Hunt Diana Katharine, Clark Roger, Zahler Robert, Zhou Jingye

MPK: C07D 207/10, A61P 31/04, A61K 31/4025...

Značky: substituované, fluor, zlúčeniny, tetracyklinové

Text:

...heteroarylu alebo prirodzene sa vyskytujúcej časti bočného reťazca aminokyseliny, aleboRD a RE spojené spolu s atómom uhlíka, ku ktorému sú viazané, tvoria 3-7 členný karbocyklyl alebo 4-7-členný heterocyklyl, pričom heterocyklyl tvorený RD a RE voliteľne obsahuje jeden až dva dodatočné heteroatómy voliteľne vybrané z N, S a ORF je vybraný z vodíka, (C 1-C 7)alkylu, karbocyklylu, arylu a heteroarylu akaždý karbocyklyl, aryl,...

Bis (hydroxymetyl)cyklobutylpuríny a -pyrimidíny, spôsob ich prípravy a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 278165

Dátum: 07.02.1996

Autori: Slusarchyk William, Zahler Robert

MPK: C07D 239/47, C07D 239/54, A61K 31/52...

Značky: použitie, přípravy, pyrimidíny, spôsob, hydroxymetyl)cyklobutylpuríny

Zhrnutie / Anotácia:

Bis(hydroxymetyl)cyklobutylpuríny a -pyrimidíny všeobecného vzorca I, v ktorom R1 znamená zodpovedajúci heterocyklický zvyšok, majú protivírusový účinok. Tieto zlúčeniny sa pripravia reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca II so zlúčeninou R1H, prípadne v chránenej forme, pričom P je chrániaca skupina a X je odštiepiteľná skupina.