Wang Bin

Zlúčeniny triazolopyridínu ako inhibítory pim kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20563

Dátum: 24.02.2012

Autori: Graham James, Robinson John, Wang Bin, De Meese Lisa, Le Huerou Yvan, Xu Rui, Delisle Robert Kirk, Blake James F, Wallace Eli, Lyon Michael

MPK: A61P 29/00, C07D 401/06, A61K 31/4709...

Značky: kinázy, zlúčeniny, inhibitory, triazolopyridínu

Text:

...úplne definovaný, uvádza sa, že fosforylujc množstvo substrátov zapojených do bunkovej proliferácie,diferenciácie a prežitia (Bullock a kol., I. Biol. Chcem., 2005 2804 l 675 Chen a kol., NAS 2002 9922175 Dautry a kol. J. Biel. Chem.t 1998 263 17615).0010 Chronické a akútne zápalové a autoimunitné ochorenia sú spojené. s nadprodukciou prozápalových cytokínov a aktiváciou imunitných buniek proti vlastným tkanivám tela. Avšak, mnoho z týchto...

Makrocyklické inhibítory HCV serínových proteáz odvodené z prolínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20360

Dátum: 20.09.2011

Autori: Wang Guoqiang, Wang Bin, Long Jiang, Ma Jun, Or Yat Sun

MPK: A61K 38/21, C07K 5/08, C07K 5/062...

Značky: proteáz, prolinů, serínových, inhibitory, makrocyklické, odvodené

Text:

...proteínov. NS 2 je metaloproteínáza závislá od zinku, ktorá pôsobí V spojení s časťou proteínu NS 3. NS 3 inkorporuje dve katalytické funkcie (oddelené od jeho spojenia s NS 2) serínproteázovú na N-terminálnom konci, ktorá vyžaduje NS 4 A ako kofaktor a helikázovú funkciu závislú od ATP-ázy na karboxylovom konci. NS 4 A je pevne spojený, ale0008 NS 3/4 A proteáza je zodpovedná za štiepenie štyroch miest na vírusovom polyproteíne....

Pyrolopyridíny ako inhibítory kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19687

Dátum: 13.05.2009

Autori: Wang Bin, Mohr Peter, Gunwardana Indrani, Blake James, Chicarelli Mark, Lyon Michael, Wallace Eli, Le Huerou Yvan

MPK: A61K 31/437, A61P 35/00, C07D 471/04...

Značky: pyrolopyridíny, kinázy, inhibitory

Text:

...Konlcrétnejšie, jeden aspekt predloženého vynálezu poskytuje zlúčeniny vzorca I R 6 R 5 R 6 a NR 3 R 4 o H N R 7a stereoizoméry, tautoméry a ich farmaceutický prijateľné soli, kde R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 5, R 6, R 7, A a p sú ako je tu definované.0009 Predložený dokument tiež opisuje spôsoby prevencie alebo liečenia choroby alebo poruchy modulovanej CHKl a/alebo CHK 2, zahŕňajúce podávanie cicavcovi, ktorý potrebuje takéto...

4-(3-Aminopyrazol)pyrimidínové deriváty na použitie ako inhibítory tyrozínkinázy na liečenie nádorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12655

Dátum: 26.10.2006

Autori: Ioannidis Stephanos, Kan Ying, Guan Huiping, Su Mei, Zhang Hai-jun, Wang Bin, Feng Xiaomei, Peng Bo, Wang Tao

MPK: A61P 35/00, C07D 403/14, A61K 31/506...

Značky: použitie, 4-(3-aminopyrazol)pyrimidínové, deriváty, nádorov, tyrozínkinázy, inhibitory, liečenie

Text:

...3, ktoré zohrávajú rozhodujúcu úlohu pri signálnej transdukcii sprostredkovanej cytokínmi a rastovými faktormi. Cytokín a/alebo rastový faktor viazaný na receptor(y) na bunkovom povrchu podporuje dimerizáciu receptora a uľahčuje aktiváciu JAK spojených s receptorom prostredníctvom autofosforylácie. Aktivovaný JAK fosforyluje receptor, čím sa vytvárajú spojené miesta pre signalizačné proteíny obsahujúce domény SH 2, obzvlášť pre rodinu...

Chemické zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3955

Dátum: 15.02.2006

Autori: Wang Tao, Yu Dingwei, Wang Bin, Mohr Peter, Lamb Michelle

MPK: A61K 31/4155, A61P 35/00, C07D 403/00...

Značky: zlúčeniny, chemické

Text:

...atď. v WO 0250065, WO 0262789,WO 030271 l 1 a W 0200437814a firma AstraZeneca opísala pyrazolové zlúčeniny ako inhibítory voči receptoru kinázy IGF-l0009 V súlade s predloženým vynálezom, prihlasovatelia preto opisujú nové pyrazolové zlúčeniny alebo ich fannaceuticky prijateľné soli, ktoré vykamjú inhibičný účinok voči Trk kináze a sú taktiež užitočné na ich antiproliferačnú a/alebo proapoptotickú (ako je protirakovinová) účinnosť a v...

Chemické zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7857

Dátum: 15.02.2006

Autori: Mohr Peter, Lamb Michelle, Yu Dingwei, Wang Bin, Wang Tao, Han Yongxin

MPK: A61P 35/00, A61K 31/00, C07D 401/00...

Značky: chemické, zlúčeniny

Text:

...ich antiproliferatívnu a/alebo proapoptotickú (ako je motirakovínová) aktivitu. Vynález sa tiež týka spôsobtx prípravy uvedených pyrazolových zlúčenín alebo ich farmaceuticky prijateľný/ch solí, farmacculiekých kompozícii, ktoré ich obsahujú a ich použitia pri výrobe liečiv na použitie pri vyvolaní antiproliferatívneho a/alcboproapoptotickćho účinku pri tcplokrvných živočíchoch, ako je človek.Predpokladá sa, že zlúčeniny nárokované týmto...

Pyrazolové deriváty ako inhibítory receptorov tyrozínkináz

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5934

Dátum: 15.11.2004

Autori: Block Michael Howard, Josey John Anthony, Han Yongxin, Wang Tao, Lee John W, Scott David, Wang Bin, Yu Dingwei, Wang Haixia

MPK: A61P 35/00, C07D 401/00, A61K 31/506...

Značky: tyrozínkináz, receptorov, deriváty, pyrazolové, inhibitory

Text:

...W 0 01/60816 (Amgen Inc) opisuje ako inhibítory kinázy pyrimidínovéderiváty na liečbu chorôb sprostredkovaných kinázanli.0010 V súlade s predloženým vynálezom, prihlasovatelia preto opisujú nove pyrazolove zlúčeniny alebo ich farmaceuticky prijateľné soli, ktoré vykazujú inhibičný účinok voči Trk kináze a sú tiež užitočné pre ich antiproliferačnú a/alebo proapoptotickú (ako je protirakovinová) účinnosť a V spôsoboch liečby ľudského alebo...