Valachovič Pavol

Spôsob prípravy 1-(3,3-difenyl-3-kyanopropyl)-4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287974

Dátum: 16.07.2012

Autori: Kakalík Ivan, Valachovič Pavol, Šmahovský Vendel

MPK: C07D 401/04

Značky: přípravy, 1-(3,3-difenyl-3-kyanopropyl)-4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy a izolácie 1-(3,3-difenyl-3-kyanopropyl)-4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidu (piritramid) reakciou 4-bróm-2,2-difenylbutyronitrilu s 4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidom v prostredí bázy a rozpúšťadiel N,N-dimetylformamidu alebo alifatického alkoholu, ktorý má teplotu varu v rozsahu 100 až 140 °C. Následne sa piritramid z reakčnej zmesi izoluje cez jeho adičnú soľ, ktorá sa vytvorí pridaním anorganickej alebo...

Spôsob prípravy 1-(3,3-difenyl-3-kyanopropyl)-4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidu (Piritramidu)

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16154

Dátum: 28.01.2011

Autori: Šmahovský Vendel, Kakalík Ivan, Valachovič Pavol

MPK: C07D 401/04

Značky: piritramidu, spôsob, 1-(3,3-difenyl-3-kyanopropyl)-4-(1-piperidinyl)piperidín-4-karboxamidu, přípravy

Text:

...89 ( Tabuľka 1.), pričom sa konverzia reakcie zvýšila o 10 oproti postupu popísaného V patentoch US 915835 (1960) aUS 3080366(1963), kde bol ako rozpúšťadlo použitý toluén. Znížilo sa aj množstvo použitej východiskovej suroviny 4-bróm-2,2-difenylbutyronitrilu vzorca I V reakcii takmer o polovicu(viď. Tabuľka 1.). Taktiež sa reakcia nemusela uskutočniť za prítomnosti katalyzátora jodídu draselného.Pri reakcii sa ako slabá báza použije uhličítan...

Syntéza analógov fentanylu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16915

Dátum: 11.11.2010

Autori: Králová Janka, Kakalík Ivan, Šmahovský Vendel, Valachovič Pavol

MPK: A61K 31/454, A61K 31/4535, C07D 401/06...

Značky: syntéza, fentanylu, analógov

Text:

...výťažkom približne 2 (schéma 1).0006 Rovnaká syntéza bola obšírne popísaná od G. Henriksen et al a P.G.H. van Daele. (G. Henriksen et al, J.Med.Chem, 48, 7720 až 7732 (2005) a (P.G.H. Van Daele et al, Arzneim Forsch. 26, (8), 1521-1531 (1976.N MP 1 Hanec NHPh Hooc NHPh moc m,K 942 i Č Hzsoc mwxm Moon W 5 Niesom L IL L L0007 Zlepšenie syntézy prostredníctvom syntézy koverzie z nitrilu 2 na ester 5 bolo zverejnené v US patentovej prihláške...

1,3-Disubstituované močoviny, spôsob ich prípravy a použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: 287385

Dátum: 30.07.2010

Autori: Kakalík Ivan, Schmidtová Ľudmila, Valachovič Pavol

MPK: A61K 31/47, A61K 31/17, A61K 31/44...

Značky: spôsob, použitia, močoviny, přípravy, 1,3-disubstituované

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú 1,3-disubstituované močoviny všeobecného vzorca (I), spôsob ich prípravy a ich použitie na prípravu farmaceutických kompozícií. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú inhibítormi enzýmu acyl-CoA:cholesterol acyltransferázy (ACAT) a sú využiteľné ako hypocholesterolemické a antiaterogénne činidlá.