Nógrádi Katalin

Spôsob prípravy piperazínových zlúčenín a ich hydrochloridových solí

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13969

Dátum: 18.12.2009

Autori: Juhász Bálint, Czibula László, Galambos János, Sebök Ferenc, Nógrádi Katalin, Ágainé Csongor Éva

MPK: C07D 295/135

Značky: solí, piperazínových, spôsob, přípravy, hydrochloridových, zlúčenín

Text:

...žiadaných konečných produktovvzorca (I). Celkový výťažok metódy C je veľmi nízky, iba 52 .0003 Nevýhodou postupov A a C sú dlhé reakčné časy (48 a 20 hodín) a nizke výťažky(65 a 52 ). Okrem toho, v postupoch A a C musí byť konečný produkt čistený ďalším čistiacim (rekryštalizácía) krokom za získania produktu vhodnej kvality.0004 W 0 2008/142461 sa týka metabolitov (tío)karbamoylových cyklohexánových derivátov, najmä metabolitov...

Deriváty (tio)karbamoyl-cyklohexánu ako antagonisty D3/D2 receptorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12543

Dátum: 21.05.2004

Autori: Sághy Katalin, Gyertyán István, Kiss Béla, Galambos János, Laszy Judit, Ágainé Csongor Éva, Vágó István, Nógrádi Katalin, Laszlovszky István

MPK: C07D 233/04, A61P 25/00, A61K 31/495...

Značky: antagonisty, tio)karbamoyl-cyklohexánu, receptorov, deriváty

Text:

...nezávisle substituent vybraný z vodíka, alkylu, alkenylu, arylu,cykloalkylu, aroylu, alebo R. a R 2 môžu tvoriť spolu s atómom dusíka, ku ktorému sú viazané, heterocyklický kruh X predstavuje atóm kyslíka alebo atóm síry n je celé číslo l až 2,a/alebo ich geometríckých izomérov a/alebo stereoizomérov a/alebo diastereomérov a/alebo0009 Keď R 1 a/alebo R predstavujú alkyl, potom alkylová skupina obsahuje 1 až 6 atómov uhlíka s priamym...

Spôsob prípravy (-)1beta-etyl-1alfa-(hydroxymetyl)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12balfa-oktahydro-indolo[2, 3-a]chinolizínu a medziprodukty na jeho prípravu

Načítavanie...

Číslo patentu: 279484

Dátum: 14.10.1992

Autori: Brill Judit, Farkas Mária, Czibula László, Kreidl János, Nógrádi Katalin, Visky György, Deutsch Ida

MPK: C07D 471/14, A61K 31/435

Značky: medziprodukty, 3-a]chinolizínu, 1beta-etyl-1alfa-(hydroxymetyl)-1, přípravy, 12balfa-oktahydro-indolo[2, přípravu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Pri spôsobe prípravy zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa 1-etyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo[2,3-a]chinolizín vzorca (II) nechá reagovať s ekvimolárnym množstvom formaldehydu a získaný 1-etyl-1-(hydroxymetyl)-1,2,3,4,6,7-hexahydro-12H-indolo[2,3- a]chinolizín vzorca (III) sa nechá reagovať so štiepacím činidlom (-)-L-dibenzoyltartárovou kyselinou v množstve menšom ako je ekvimolárne množstvo, takto získaná...