Motta Gianni

Nové heterocyklické zlúčeniny pôsobiace ako antagonisti mGlu5

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11347

Dátum: 01.08.2008

Autori: Leonardi Amedeo, Motta Gianni, Graziani Davide, Poggesi Elena, Longhi Matteo Marco, Riva Carlo

MPK: C07D 211/70, A61P 13/02, A61K 31/4545...

Značky: nové, mglu5, heterocyklické, zlúčeniny, antagonisti, pôsobiace

Text:

...moču okrem iných stavov. Zistilo sa, že tieto deriváty sú antagonistami receptora mGlu l.0019 Uvedené prihlášky apatent teda odhaľujú, že antagonisti receptora mGlul sú prospešní pri liečbe inkontineucie moču. Žiadny ztýchto odkazov však neposkytuje experimentálnu podporu liečby inkontinencie moču v prípade ľudských pacientov ani v prípade živočíšneho modelu pri ochorení dolných močových ciest. 0020 Testovali sme účinok selektívnych...

Spôsob výroby amorfného hydrochloridu lerkanidipínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15688

Dátum: 01.08.2007

Autori: Jacquet Luc, Motta Gianni, Leonardi Amedeo

MPK: C07D 211/90

Značky: amorfného, hydrochloridu, spôsob, lerkanidipínu, výroby

Text:

...Ierkanidipínu. Teplotaje zvyčajne v rozmedzí približne 10 C až približne 60 °C, výhodne približne 20 až približne 40 °C.0018 Podľa jedného uskutočnenia sa krok (a) uskutočňuje najprv rozpustením voľnej bázy Ierkanidipínu v okysličenom organickom rozpúštadIe, vybranom z (Cj-Cg-alkanolov, výhodne metanolu a etanolu, (C 3-C 7)-ketónov, výhodne (Ca-Cą-ketónov, výhodne acetónu.0019 Podľa výhodného uskutočnenia jeden hmotnostný diel voľnej bázy...

Spôsob prípravy lerkanidipínhydrochloridu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283321

Dátum: 29.04.2003

Autori: Motta Gianni, Leonardi Amedeo

MPK: C07D 211/90

Značky: spôsob, lerkanidipínhydrochloridu, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy metyl 1,1,N-trimetyl-N-(3,3-difenylpropyl)-2-aminoetyl 1,4-dihydro-2,6-dimetyl-4-(3-nitrofenyl)-pyridín-3,5-dikarboxylátu (lerkanidipínu) zahŕňa reakciu halogenidu kyseliny 2,6-dimetyl-5-metoxykarbonyl-4-(3-nitrofenyl)-1,4-dihydropyridín-3- karboxylovej s 2,N-dimetyl-N-(3,3-difenylpropyl)-1-amino-2-propanolom v aprotickom rozpúšťadle. Výsledný produkt možno izolovať priemyselne využiteľnými kryštalizačnými postupmi, ktoré...

Heterocyklické zlúčeniny na použitie pri liečbe porúch močového traktu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 780

Dátum: 07.10.2002

Autori: Corbett Jeff, Leonardi Amedeo, Motta Gianni, Testa Rodolfo, Riva Carlo

MPK: A61P 13/00, A61K 31/403, A61K 31/47...

Značky: traktu, močového, liečbe, zlúčeniny, heterocyklické, poruch, použitie

Text:

...opísaný ako antagonista a-adrenergických receptorov v Indian J. Exp. Bíol. 10(5) 368 - 370 (1972).Štrukturálne komplexné N-acylované tetrahydrochinolíny s agonistickou alebo antagonistíckou aktivitou na somatostatínový receptor sú uvedené vo W 0 99/52875.WO 01/49678 uvádza triedu fenylpiperazínových derivátov, ktoré sú opísané ako látky s vysokou añnitou na SHTM receptor.Vynález poskytuje zlúčeniny so všeobecným vzorcom IR 1 predstavuje...

Heterobicyklické zlúčeniny, spôsoby ich prípravy a farmaceutické prípravky s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 280143

Dátum: 12.04.1995

Autori: Riva Carlo, Leonardi Amedeo, Motta Gianni, Testa Rodolfo

MPK: C07D 311/30, C07D 405/12, A61K 31/35...

Značky: přípravy, přípravky, spôsoby, heterobicyklické, obsahom, farmaceutické, zlúčeniny

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde X je výhodne kyslík, ale aj síra, imino, C1-6alkylimino skupina, W je výhodne karbonylová skupina, ale aj C=S, CH2, CH(OH). Výhodným heterocyklickým kruhom je tak 4-oxo-4H-1-benzopyránový kruh, ktorý môže byť rôzne substituovaný, pričom význam substituentov R2, R3, R6, R7 je uvedený v opisnej časti, Y je spojovacia skupina zvolená zo širokého rozsahu, ale obsahujúca -COO-, -CONH-, -O-, -SO2-,...