Keil Stefanie

Fenyl – [1,2,4]-oxadiazol-5-ónové deriváty s fenylovou skupinou, spôsoby ich prípravy a ich použitie ako farmaceutiká

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12816

Dátum: 26.09.2006

Autori: Matter Hans, Keil Stefanie, Lee Lan, Glien Maike, Chandross Karen, Wendler Wolfgang, Urmann Matthias, Bernardelli Patrick

MPK: A61K 31/4245, C07D 413/12

Značky: fenylovou, spôsoby, deriváty, skupinou, použitie, přípravy, fenyl, farmaceutiká, 1,2,4]-oxadiazol-5-ónové

Text:

...zlúčeniny vo WO 2005/097762 obsahujú 1,2,4-oxadizol-3-ónovú skupinu a v EP-A-l 586573 obsahujú lineámu rozvetvenú skupinu. V US-A-5641796 sú opísané perorálne hypoglykemické činidlá obsahujúce oxatiazoltiónovú skupinu. EP-A-l 424330 a US-B 1-6710063 opisujú aktivátory PPARdelta skoncovou karboxylovou alebo tetrazolovou skupinou. Kulkarm et al. (Bioorganic Medicinal Chemistry, Elsevier Science Ltd., GB, 1999, 1475 - 1485) opisuje...

Oxadiazolonové deriváty ako agonisty PPAR delta

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6089

Dátum: 19.03.2005

Autori: Terrier Corinne, Merrill Jean, Glien Maike, Ronan Baptiste, Mcgarry Daniel, Goerlitzer Jochen, Wendler Wolfgang, Chandross Karen, Bernardelli Patrick, Keil Stefanie

MPK: A61K 31/41, A61P 25/00, A61P 29/00...

Značky: oxadiazolonové, deriváty, delta, agonisty

Text:

...PPA receptorov. Tieto zlúčeniny sú vhodne obzvlášť na aktiváciu PPARdelta a PPARa 1 fa, avšak je možné, že rozsah relatívnej aktivácie sa líši v závislosti od zlúčenín.0005 Zlúčeniny podľa predloženého vynálezu sú opísané vzorcom Ikde X je CH alebo väzbaZ je väzba alebo CH 2jedno zU aVjeNadruhéje S alebo 0R 5 je vybrané zo skupiny, ktorá pozostáva z (Cl-C 8)alkylu, (C 1-C 6)alky 1 én-O-(C 0-C 4)alkylén-H, (C 0-C 6)alkylenfenylu, (Cl-C...

Spôsob výroby enantiomérnych foriem derivátov 1,3-cyklohexándiolu v konfigurácii cis

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1651

Dátum: 19.02.2004

Autori: Keil Stefanie, Holla Wolfgang

MPK: C07C 29/00, C07D 263/00

Značky: foriem, konfigurácií, výroby, derivátov, 1,3-cyklohexándiolu, enantiomérnych, spôsob

Text:

...Asymmetry 1991, 2, 789-792 H. Suemune, K. Matsuno, M. Uchida, K. Sakai, Tetrahedron Asymmetry 1992, 3, 297-306) sú kvôli vysokému počtu stupňov tiež velmi náročné a neekonomické,a preto nevhodné pre technické využitie. Tiež enzymatická reakcia cis/trans zmesi 1,3-cyklohexándiolu s S-etyl-tiooktanoátom neprichádza ako technický postup do úvahy. Nehľadiac na ťažko odvrátitelné obťažovanie zápachom pri zaobchádzaní so zlúčeninami siry a...

Diarylcykloalkylové deriváty, spôsob ich výroby a ich použitie ako aktivátorov PPAR

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1656

Dátum: 17.08.2002

Autori: Keil Stefanie, Wendler Wolfgang, Schäfer Hans-ludwig, Glombik Heiner, Frick Wendelin, Schwink Lothar, Falk Eugen

MPK: A61K 31/422, A61P 3/00, A61K 31/421...

Značky: diarylcykloalkylové, spôsob, výroby, aktivátorov, použitie, deriváty

Text:

...byť jeden alebo viac atómov uhlíka nahradených atómami kyslíka(C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V alkándiylovej skupine môže byť jeden alebo Viac atómov uhlíkaako aj ich fyziologicky prijateľné soli.Predovšetkýnl Výhodné sú zlúčeniny vzorca I, V ktorých zna menajúX (C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V alkándiylovej skupine môže byť jeden alebo viac atómov uhlíka nahradených atómami kyslíkaY (C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V...