Groó Dóra

Způsob výroby ergolenových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 268534

Dátum: 14.03.1990

Autori: Megyeri Gábor, Keve Tibor, Groó Dóra, Laszlovszky István, Kovács Lajos, Stefkó Béla, Pálosi Eva, Lapis Erzsébet, Kiss Béla, Kassai Anna, Szporny László

MPK: A61K 31/48

Značky: výroby, způsob, ergolenových, derivátů

Text:

...(ve °G) vztaženě k hodnotám, která se zíakávají pouze s apomorrinem.Pro testovaní aaryxiální anoxie byl použit způsob podle c. Caillerda a spol. Lite Scí. 1 §, | 607 (1975). Myši (n 5) obojího sexu o hmotnosti 22 až 24 gramů se nechaçjí hladovět I 6 hodin, načež se ,jim podá testované aloučenina v dávce 50 aug/kg. Po 60 uinutách se zvířata uníatí do těaně uzavřených sklenených lanví o objemu 100 nl a zaznamenává se čas přožití. Jako...

Způsob přípravy nových racemických a opticky aktivních derivátů 9- nebo 11-nitroapovincaminové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 255890

Dátum: 15.03.1988

Autori: Stefkó Béla, Laszlovszky István, Kiss Béla, Szombathelyi Zsolt, Szántay Csaba, Vedres András, Kárpáti Egon, Groó Dóra, Riesz Miklós, Zájer Mária, Pálosi Eva, Moldvai István, Szporny László, Lapis Erzsébet

MPK: C07D 461/00

Značky: 11-nitroapovincaminové, opticky, přípravy, racemických, aktivních, způsob, derivátů, nových, kyseliny

Text:

...v matečněm louhu je obtížnější vzhledem k přĺtomnosti tohoto vedlejšího produktu. Další výhoda nárokovaného zpüsobu spočívá v tom, že se snadno připraví neobyčejně čistý produkt a získá se ve vysokémvýtěžku za použití jakékoliv varianty postupu.Výchozí látky obecného vzorce II použité ve způsobu podle vynálezu jsou nové sloučeniny,jejichž příprava je popsána V čs. patentu Č. 255 889. Principem přípravy je nitrace apovinoaminové kyseliny, načež...

Způsob přípravy nových racemických a opticky aktivních derivátů 9- a 11-aminoeburnankarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 255889

Dátum: 15.03.1988

Autori: Groó Dóra, Szántay Csaba, Lapis Erzsébet, Moldvai István, Laszlovszky István, Stefkó Béla, Pálosi Eva, Szporny László, Kárpáti Egon, Riesz Miklós, Szombathelyi Zsolt, Kiss Béla, Vendres András

MPK: C07D 461/00

Značky: opticky, kyseliny, derivátů, aktivních, přípravy, nových, způsob, 11-aminoeburnankarboxylové, racemických

Text:

...apod. obsahujících vhodný kyselý zbytek. Např. se mohou s výhodou použít jako acylhalogenidy acylchloridy.Nebo se mohou výchozí látky obecného vzorce II, kde R 4 značí atom vodíku, zatímco A a B představují dohoromady valenčni vazbu, přeměnit takovým způsobem, že acylace se porvádí s reakční směsi připravené z vhodné sloučeniny vzorce II. Např. se vhodná nitroapovincaminová kyselina redukuje /jak popsáno v čs. patentu č. 255 890 odstraní...

Způsob přípravy částečně nových 10 alfa-methoxy-6-methyl-ergolinových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 255876

Dátum: 15.03.1988

Autori: Szombathelyi Zsolt, Keve Tibor, Kárpáti Egon, Trischler Ferenc, Kassai Anna, Laszlovszky István, Lapis Erzsébet, Groó Dóra, Szporny László, Bogsch Erik, Pálosi Eva, Galambos János, Megyeri Gábor, Kiss Béla, Stefkó Béla

MPK: C07D 457/02

Značky: částečně, derivátů, nových, způsob, přípravy, alfa-methoxy-6-methyl-ergolinových

Text:

...Přidáním hydroxidu amonného se pH roztoku upraví na hodnotu 6. Směs se extrahuje rozpouštědlem, které je nemísitelné s vodou, například chloroformem, dichlormetanem, benzenem,tetrachlormetanem a toluenem, s výhodou chloroformem.Chloroformová fáze se pak vysuší a odpaří. Odparek, který obsahuje 2-halogen-lumi-lysergol,se rozpustí ve směsi aprotického rozpouštědla, jako je například aceton, etylacetát, benzen a acetonitril, s výhodou...

Způsob přípravy částečně nových derivátů 2-halogennicergolinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 255875

Dátum: 15.03.1988

Autori: Bogsch Erik, Szombathelyi Zsolt, Kárpáti Egon, Kassai Anna, Groó Dóra, Pálosi Eva, Szporny László, Stefkó Béla, Laszlovsky István, Kiss Béla, Trischler Ferenc, Megyeri Gábor, Lapis Erzsébet, Keve Tibor, Galambos János

MPK: C07D 457/02

Značky: derivátů, způsob, přípravy, nových, 2-halogennicergolinu, částečně

Text:

...° proteínu 1,7 až 1,8 mg/ml).Pro studium a 1 ~receptoru byly v celkovém objemu 1 ml použitý membránový preparát,liganda (0,5 mmol 3 H-prazosinu) a testovaná sloučenína.Po 30 minutové inkubaci při 23 OC se vzorky přefiltrují přes Whatman GF/B filtr n čtyřlkrát promyjí 4 ml pufru.Sloučenina Dávka Antihypoxiální Usnadňování učení Antagonismus přítůstku mg/kg účinek doba přev doba latence jako inhibičního účinku na per os žítí jako ...