Groó Dóra

Způsob výroby ergolenových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 268534

Dátum: 14.03.1990

Autori: Kassai Anna, Groó Dóra, Lapis Erzsébet, Megyeri Gábor, Stefkó Béla, Pálosi Eva, Laszlovszky István, Kovács Lajos, Keve Tibor, Kiss Béla, Szporny László

MPK: A61K 31/48

Značky: ergolenových, způsob, derivátů, výroby

Text:

...(ve °G) vztaženě k hodnotám, která se zíakávají pouze s apomorrinem.Pro testovaní aaryxiální anoxie byl použit způsob podle c. Caillerda a spol. Lite Scí. 1 §, | 607 (1975). Myši (n 5) obojího sexu o hmotnosti 22 až 24 gramů se nechaçjí hladovět I 6 hodin, načež se ,jim podá testované aloučenina v dávce 50 aug/kg. Po 60 uinutách se zvířata uníatí do těaně uzavřených sklenených lanví o objemu 100 nl a zaznamenává se čas přožití. Jako...

Způsob přípravy nových racemických a opticky aktivních derivátů 9- nebo 11-nitroapovincaminové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 255890

Dátum: 15.03.1988

Autori: Groó Dóra, Lapis Erzsébet, Stefkó Béla, Laszlovszky István, Zájer Mária, Szántay Csaba, Moldvai István, Kárpáti Egon, Szporny László, Riesz Miklós, Vedres András, Szombathelyi Zsolt, Kiss Béla, Pálosi Eva

MPK: C07D 461/00

Značky: způsob, nových, opticky, 11-nitroapovincaminové, racemických, derivátů, aktivních, přípravy, kyseliny

Text:

...v matečněm louhu je obtížnější vzhledem k přĺtomnosti tohoto vedlejšího produktu. Další výhoda nárokovaného zpüsobu spočívá v tom, že se snadno připraví neobyčejně čistý produkt a získá se ve vysokémvýtěžku za použití jakékoliv varianty postupu.Výchozí látky obecného vzorce II použité ve způsobu podle vynálezu jsou nové sloučeniny,jejichž příprava je popsána V čs. patentu Č. 255 889. Principem přípravy je nitrace apovinoaminové kyseliny, načež...

Způsob přípravy nových racemických a opticky aktivních derivátů 9- a 11-aminoeburnankarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 255889

Dátum: 15.03.1988

Autori: Pálosi Eva, Szporny László, Szombathelyi Zsolt, Kiss Béla, Moldvai István, Riesz Miklós, Szántay Csaba, Groó Dóra, Laszlovszky István, Lapis Erzsébet, Kárpáti Egon, Vendres András, Stefkó Béla

MPK: C07D 461/00

Značky: aktivních, derivátů, opticky, kyseliny, racemických, způsob, 11-aminoeburnankarboxylové, přípravy, nových

Text:

...apod. obsahujících vhodný kyselý zbytek. Např. se mohou s výhodou použít jako acylhalogenidy acylchloridy.Nebo se mohou výchozí látky obecného vzorce II, kde R 4 značí atom vodíku, zatímco A a B představují dohoromady valenčni vazbu, přeměnit takovým způsobem, že acylace se porvádí s reakční směsi připravené z vhodné sloučeniny vzorce II. Např. se vhodná nitroapovincaminová kyselina redukuje /jak popsáno v čs. patentu č. 255 890 odstraní...

Způsob přípravy částečně nových 10 alfa-methoxy-6-methyl-ergolinových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 255876

Dátum: 15.03.1988

Autori: Pálosi Eva, Kiss Béla, Groó Dóra, Szporny László, Kárpáti Egon, Megyeri Gábor, Szombathelyi Zsolt, Bogsch Erik, Galambos János, Keve Tibor, Lapis Erzsébet, Laszlovszky István, Trischler Ferenc, Stefkó Béla, Kassai Anna

MPK: C07D 457/02

Značky: způsob, derivátů, nových, alfa-methoxy-6-methyl-ergolinových, částečně, přípravy

Text:

...Přidáním hydroxidu amonného se pH roztoku upraví na hodnotu 6. Směs se extrahuje rozpouštědlem, které je nemísitelné s vodou, například chloroformem, dichlormetanem, benzenem,tetrachlormetanem a toluenem, s výhodou chloroformem.Chloroformová fáze se pak vysuší a odpaří. Odparek, který obsahuje 2-halogen-lumi-lysergol,se rozpustí ve směsi aprotického rozpouštědla, jako je například aceton, etylacetát, benzen a acetonitril, s výhodou...

Způsob přípravy částečně nových derivátů 2-halogennicergolinu

Načítavanie...

Číslo patentu: 255875

Dátum: 15.03.1988

Autori: Kárpáti Egon, Trischler Ferenc, Szombathelyi Zsolt, Bogsch Erik, Megyeri Gábor, Szporny László, Laszlovsky István, Lapis Erzsébet, Kassai Anna, Kiss Béla, Groó Dóra, Keve Tibor, Stefkó Béla, Pálosi Eva, Galambos János

MPK: C07D 457/02

Značky: 2-halogennicergolinu, částečně, nových, přípravy, způsob, derivátů

Text:

...° proteínu 1,7 až 1,8 mg/ml).Pro studium a 1 ~receptoru byly v celkovém objemu 1 ml použitý membránový preparát,liganda (0,5 mmol 3 H-prazosinu) a testovaná sloučenína.Po 30 minutové inkubaci při 23 OC se vzorky přefiltrují přes Whatman GF/B filtr n čtyřlkrát promyjí 4 ml pufru.Sloučenina Dávka Antihypoxiální Usnadňování učení Antagonismus přítůstku mg/kg účinek doba přev doba latence jako inhibičního účinku na per os žítí jako ...