Cho Wing-kee Philip

Zmes, terapeutická kombinácia, farmaceutický prostriedok a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288217

Dátum: 07.07.2014

Autori: Picard Gilles Jean Bernard, Cho Wing-kee Philip, Kosoglou Teddy, Davis Harry

MPK: A61P 3/06, A61K 31/397, A61K 31/216...

Značky: kombinácia, prostriedok, použitie, terapeutická, farmaceutický, změs

Zhrnutie / Anotácia:

Zmes, terapeutické kombinácie a farmaceutické prostriedky, ktoré zahŕňajú fenofibrát a ezetimib. Sú určené na liečenie alebo prevenciu diabetu, obezity, hyperlipidémie, aterosklerózy, hypercholesterolémie, sitosterolémie, mozgovej príhody, cievneho zápalu alebo hypertriglyceridémie. Uvedené zmesi, terapeutické kombinácie a farmaceutické prostriedky môžu navyše obsahovať ešte najmenej jeden inhibítor HMG-CoA reduktázy.

Zmes, perorálna dávková forma a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287988

Dátum: 09.08.2012

Autori: Kosoglou Teddy, Davis Harry, Picard Gilles Jean Bernard, Cho Wing-kee Philip

MPK: A61P 9/10, A61P 3/06, A61K 31/397...

Značky: použitie, dávková, perorálna, forma, změs

Zhrnutie / Anotácia:

Zmes obsahujúca 10 % hmotn. ezetimibu, 55 % hmotn. monohydrátu laktózy, 20 % hmotn. mikrokryštalickej celulózy NF, 4 % hmotn. povidónu (K29-32) USP, 8 % hmotn. kroskarmelózy sodnej NF, 2 % hmotn. laurylsulfátu sodného a 1 % hmotn. stearanu horečnatého. Opísané sú tiež perorálna dávková forma obsahujúca uvedenú zmes a použitie tejto zmesi na výrobu liečiva na podávanie s PPAR aktivátorom na liečenie a/alebo prevenciu cievnych stavov zahŕňajúcich...

Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 287105

Dátum: 09.11.2009

Autor: Cho Wing-kee Philip

MPK: A61K 31/445, A61K 31/137, A61K 31/44...

Značky: dvojvrstvový, predĺženým, dávkový, prostriedok, orálny, uvoľňovaním

Zhrnutie / Anotácia:

Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým uvoľňovaním pozostáva z prvej vrstvy s okamžitým uvoľňovaním, ktorá obsahuje desloratadín, a druhej vrstvy s predĺženým uvoľňovaním, ktorá obsahuje pseudoefedrín alebo jeho soľ a farmaceuticky prijateľný excipient, pričom prvá vrstva s okamžitým uvoľňovaním ďalej obsahuje 50 % až 60 % hmotn. farmaceuticky prijateľnej vo vode nerozpustnej vápenatej, horečnatej, hlinitej soli, pričom sa vyhýba...