C07K 7/00

Modifikované cytokíny na použitie pri terapii rakoviny

Načítavanie...

Číslo patentu: 287550

Dátum: 30.12.2010

Autor: Corti Angelo

MPK: A61K 38/21, A61K 38/19, A61K 31/70...

Značky: modifikované, cytokíny, terapii, rakoviny, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané cytokínové deriváty, ktoré sú tvorené cytokínom a ligandom CD13 receptora. Sú schopné cielene sa viazať na nádorové bunky ciev. Je opísané aj ich použitie ako protinádorových činidiel.

Nogo proteín, jeho purifikovaný fragment, chimérny proteín a purifikovaná molekula s jeho obsahom, izolovaná nukleová kyselina, vektor s jej obsahom, rekombinantná bunka, spôsob produkcie rekombinantného proteínu a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287323

Dátum: 11.06.2010

Autori: Schwab Martin, Chen Maio

MPK: C07K 14/00, C07K 14/435, C07K 7/00...

Značky: fragment, obsahom, purifikovaný, purifikovaná, nukleová, vektor, chimérny, molekula, kyselina, izolovaná, spôsob, produkcie, buňka, použitie, rekombinantného, proteínu, rekombinantná, proteín

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný gén Nogo a produkt kódovaný týmto génom, ako aj ich deriváty a analógy. Poskytnutá je aj produkcia Nogo proteínov, derivátov a protilátok. Tiež sú opísané terapeutické prostriedky a použitie na diagnostikovanie a liečenie.

Memnopeptidy, spôsob ich prípravy, kompozície, ktoré ich obsahujú a ich použitie ako liečiva

Načítavanie...

Číslo patentu: 287310

Dátum: 21.05.2010

Autori: Markus Astrid, Schiell Matthias, Kogler Herbert, Vertesy László

MPK: C07K 7/00, A61K 38/08, A61P 9/00...

Značky: použitie, přípravy, obsahujú, kompozície, spôsob, liečivá, memnopeptidy

Zhrnutie / Anotácia:

Peptidové deriváty nazývané memnopeptidy všeobecného vzorca (I), ich soli alebo deriváty, spôsob ich prípravy kultiváciou mikroorganizmu Memnoniella echinata FH 2272, DSM 13195, alebo jednej z jeho variantov alebo mutácií. Ďalej sú opísané kompozície a liečivá obsahujúce uvedené peptidové deriváty a ich použitie na liečenie srdcovej nedostatočnosti a ochorení s ním spojených, diabetes mellitus, mikrobiálnych infekcií.

Deriváty echinokandínu, spôsob ich prípravy a ich aplikácia ako antifungálnych činidiel

Načítavanie...

Číslo patentu: 286916

Dátum: 26.06.2009

Autori: Schio Laurent, Melon Manguer Dominique, Fauveau Patrick, Markus Astrid, Michel Jean-marc, Courtin Olivier

MPK: C07K 7/00, A61K 38/12

Značky: přípravy, echinokandínu, deriváty, antifungálnych, aplikácia, spôsob, činidiel

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 a R2 znamenajú H, OH, alkyl, prípadne substituovaný, alebo R1 tvorí dvojitú väzbu s endocyklickým atómom uhlíka nesúcim zvyšok NR1R2 alebo R2 znamená zvyšok XRa, kde X znamená O, NH alebo N-alkyl a Ra znamená H, alkyl, prípadne substituovaný, R3 znamená H, CH3 alebo OH, R4 znamená H alebo OH, R je reťazec obsahujúci až do 10 atómov uhlíka, prípadne obsahujúci jeden alebo niekoľko heteroatómov, jednu...

Deriváty dolastatinu 15, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286581

Dátum: 29.12.2008

Autori: Haupt Andreas, Zierke Thomas, Janssen Bernd, Barlozzari Teresa, Kling Andreas

MPK: C07K 7/00, A61K 38/08

Značky: použitie, obsahom, deriváty, prípravok, farmaceutický, dolastatinu

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny podľa predloženého vynálezu zahŕňajú inhibítory rastu buniek, čo sú peptidy vzorca I: A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L a ich kyselinové soli, kde A, B, D, E, F, G a K sú alfa-aminokyselinové zvyšky a s aj r sú nezávisle 0 alebo 1. L je jednoväzbový radikál, napríklad aminoskupina, N-substituovaná aminoskupina, beta-hydroxylamino, hydrazido, alkoxy, tioalkoxy, aminoxy alebo oximatoskupina. Predložený vynález zahŕňa aj použitie zlúčeniny vzorca...

Kombinácie peptidov vo vakcíne proti alergii na mačky

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8516

Dátum: 30.05.2008

Autori: Hafner Roderick Peter, Larche Mark, Kay Anthony Barrington

MPK: A61K 39/35, C07K 7/00, A61P 37/08...

Značky: kombinácie, mačky, proti, peptidov, vakcíne, alergii

Text:

...k desenzibilizácii, založenom na imunizácii peptidmi, sa objavuje jeden problém - ako vybrať správnu veľkosť a oblast z alergénu, na ktorú sa má viazať peptid použitý k imunizácii. Veľkosť vybraného peptidu je kritické. Ak by bol peptid príliš malý, vakcína by nebola efektívna na vyvolanie imunologickej odpovede. Ak sú peptidy príliš veľké, alebo ak jednotlivec príde do styku s celým alergénom, je tu riziko vyvolania opačných reakcií,...

Inhibítory serínových proteáz, najmä NS3 proteázy vírusu hepatitídy C, farmaceutická kompozícia a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286105

Dátum: 03.03.2008

Autori: Murcko Mark, Harbeson Scott, Deininger David, Farmer Luc, Bhisetti Govinda Rao, Tung Roger

MPK: A61K 38/55, C07K 5/00, C07K 7/00...

Značky: hepatitidy, proteáz, použitie, serínových, kompozícia, proteázy, najmä, farmaceutická, vírusu, inhibitory

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (II) a farmaceutické prostriedky s ich obsahom, ktoré sú vhodné ako inhibítory proteáz, najmä serínových proteáz a zvlášť NS3 proteázy hepatitídy C. Opísané zlúčeniny a farmaceutické prostriedky sa môžu výhodne použiť ako terapeutické činidlá proti vírusu hepatitídy C a iným vírusom, ktorých proliferácia je závislá od serínovej proteázy.

Zlúčenina špecificky inhibujúca aktivitu faktora Xa, farmaceutická kompozícia s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286094

Dátum: 20.02.2008

Autori: Ostrem James, Walser Armin, Stierandova Alena, Strop Peter, Safar Pavel, Lebl Michal, Al-obeidi Fahad

MPK: A61K 38/08, A61K 38/06, C07K 5/00...

Značky: zlúčenina, farmaceutická, kompozícia, použitie, aktivitu, obsahom, faktora, inhibujúca, specificky

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané zlúčeniny, ktoré špecificky inhibujú aktivitu faktora Xa. Zlúčeniny majú štruktúru X1-R1-R2-R3-X2, kde X1 je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z metylu, etylu, n-propylu, izopropylu, sek-butylu, 1-metylbutylu, 2,2-dimetylpentylu, 2,2-dimetylpropylu, n-pentylu, n-hexylu, cyklopentylu, cyklohexylu, metyl-cyklohexylu a cyklopropylmetylénu, formylu, acetylu, benzoylu, benzylu, pikolylu, R1 je Tyr, R2 je Ile, R3 je Arg a X2 je orálny...

Peptidové vakcíny pre druhy rakoviny exprimujúce MPHOSPH1 alebo DEPDC1 peptidy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14561

Dátum: 16.10.2007

Autori: Shida Midori, Fujioka Tomoaki, Tsunoda Takuya, Osawa Ryuji, Nakamura Yusuke

MPK: A61P 35/00, A61K 38/00, A61K 39/00...

Značky: peptidy, druhý, peptidové, vakcíny, depdc1, exprimujúce, rakoviny, mphosph1

Text:

...(Bienz M. et al., (2000) Cell 103, 311-20.). Spomedzi transkriptov identifikovaných ako vzostupne regulovaných v rakovine sa nedávno skúmali MPHOSPHl (M-fázový fosfoproteín 1 GenBank Accession No. NM 016195 SEQ ID No.1,2) a DEPDC 1 (doménu obsahujúci DEP 1 GenBank Accession No. BM 683578). Pozri W 0 2004/031413, W 0 2006/085684 a WO 2007/013,665, ktorých celý obsah je začlenený tu V odkazoch. DEPDC 1 bol opísaný v kontexte dvoch...

Deriváty metotrexátu viažuce proteín a liečivá, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7304

Dátum: 25.07.2007

Autori: Kratz Felix, Warnecke André

MPK: A61K 47/48, C07K 7/00, C07K 5/00...

Značky: viažúce, obsahujú, metotrexátu, proteín, deriváty, liečivá

Text:

...alebo reumaticky postihnutom tkanive MTX alebo deriváty MTX.0004 Úloha sa vyriešila pomocou foriem uskutočnenia uvedených0005 Predovšetkým sa pripravia deriváty metotrexátu všeobecnéhozosieťovadlo Peptĺd Spčceľ účinná látkaV ktorom R 1 H alebo CH 3, R 2 H alebo COOH, Pl-P 3 L- alebo D aminokyseliny, Xaa ozpustnosť poskytujúca aminokyselina, H O až 6, n O až 5, o O až 2, p l až 10 a PM je skupina viažuca proteín.0006 Podla...

Spôsob prípravy derivátov lysobactínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7155

Dátum: 13.04.2007

Autori: Haebich Dieter, Koebberling Johannes, Anlauf Sonja, Telser Joachim, Nussbaum Franz

MPK: C07K 5/00, C07K 7/00, C07K 1/00...

Značky: přípravy, derivátov, spôsob, lysobactínu

Text:

...zo súboru zahŕňajúceho halogén, hydroxyskupinu, trimetylsilyl,alkoxyskupinu, alkyltioskupinu, benzyloxyskupinu, Cg-Cg-cykloalkyl, fenyl, naftyl, 5- až 10-členný heteroaryl, alkylkarbonylaminoskupinu, alkoxykarbonylaminoskupinu,arylkarbonylaminoskupinu, arylkarbonyloxyskupinu, benzyloxykarbonyl abenzyloxykarbonylaminoskupinu, pričom fenyl a heteroaryl môže byt substituovaný O, 1, 2 alebo 3 substituentami vybranými nezávisle od seba zo súboru...

Spôsob prípravy cyklo(Asp-DPhe-NMeVal-Arg-Gly)

Načítavanie...

Číslo patentu: 285387

Dátum: 27.11.2006

Autori: Jonczyk Alfred, Arnold Markus

MPK: C07K 5/00, C07K 7/00

Značky: cyklo(asp-dphe-nmeval-arg-gly, přípravy, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob prípravy cyklického pentapeptidu cyklo(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) cyklizáciou lineárneho pentapeptidu voleného zo súboru zahŕňajúceho H-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH,H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal- Arg(Pbf)-OH, H-Asp (OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH, H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-OH a H-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OH, následným odstránením ochrannej skupiny a prípadne ďalšou konverziou na fyziologicky...

Peptid antagonistický k hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH), farmaceutický prostriedok s jeho obsahom, jeho použitie a medziprodukt

Načítavanie...

Číslo patentu: 285381

Dátum: 22.11.2006

Autori: Rivier Jean, Jiang Guangcheng, Semple Graeme

MPK: C07K 7/00, A61K 38/08

Značky: prostriedok, gnrh, použitie, antagonisticky, hormonu, medziprodukt, peptid, uvoľňujúcemu, obsahom, gonadotropín, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané peptidy s dlhodobými antagonistickými vlastnosťami k GnRH. Uvedené antagonisty sú použiteľné na reguláciu plodnosti a na liečbu nádorov závislých od steroidov a na ďalšie krátkodobé a dlhodobé liečebné indikácie. Opísané antagonisty majú v polohe 5- alebo v polohách 5- a 6- derivát aminoPhe alebo jeho ekvivalent. Tento derivát je modifikovaný tak, aby obsahoval karbamoylovú skupinu alebo heterocyklickú skupinu vrátane štruktúrneho...

Peptidy s antineoplastickým účinkom, ich príprava a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285286

Dátum: 18.09.2006

Autori: Buschmann Ernst, Weymann Jürgen, Kling Andreas, Lietz Helmut, Ritter Kurt, Haupt Andreas, Amberg Wilhelm, Bernard Harald, Ullrich Martina, Barlozzari Teresa, Janssen Bernd, Zierke Thomas, Hege Hans-guenther

MPK: A61K 38/08, C07K 7/00, C07K 1/00...

Značky: príprava, peptidy, použitie, antineoplastickým, účinkom

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané peptidy všeobecného vzorca (Ia), ktoré majú antineoplastický účinok, ich príprava a použitie.

Farmaceutická kompozícia obsahujúca zle rozpustnú soľ antagonistu bombesínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 284981

Dátum: 01.03.2006

Autori: Klokkersbethke Karin, Hilgard Peter, Engel Jürgen, Reissman Thomas

MPK: A61K 38/10, A61K 38/25, A61K 38/02...

Značky: rozpustnú, obsahujúca, bombesínu, farmaceutická, antagonistu, kompozícia

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia obsahujúca zle rozpustnú soľ antagonistu bombesínu, pričom soľ má veľkosť častíc prevažne v rozmedzí od 5 do 200 µm a kompozícia neobsahuje biodegradovateľné polyméry alebo tuky. Výhodnou soľou je soľ s embónovou kyselinou.

Farmaceutická kompozícia obsahujúca zle rozpustnú soľ LHRH analógu

Načítavanie...

Číslo patentu: 284980

Dátum: 01.03.2006

Autori: Klokkersbethke Karin, Hilgard Peter, Engel Jürgen, Reissman Thomas

MPK: A61K 38/10, A61K 38/08, A61K 38/02...

Značky: kompozícia, obsahujúca, analogů, rozpustnú, farmaceutická

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia obsahujúca zle rozpustnú soľ LHRH analógu, pričom soľ má veľkosť častíc prevažne v rozmedzí od 20 do 125 µm, pričom táto kompozícia neobsahuje biodegradovateľné polyméry alebo tuky. LHRH analógom je cetrorelix, antarelix, ganirelix, antide alebo A-75998. Soľou je prednostne soľ s embónovou kyselinou. Farmaceutická kompozícia môže ďalej obsahovať izotonizačné činidlá a je výhodne vo forme dlhodobo pôsobiacej injekčnej...

Hubenie hlodavých škodcov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9710

Dátum: 17.02.2006

Autori: Sadler Claire Judith Anne, Dinsmore Andrew John, Vincent Jason Leigh, Cayley Patricia Jane, Earley Fergus Gerard Paul

MPK: C07K 16/46, C07K 7/00

Značky: škodcov, hlodavých, hubenie

Text:

...k viac používanćmtl difenacoumu a bromadiolonu môže podporovať nesprávnepoužívanie ťtčinnejšich antikoagulancií, ktorých použitie je obmedzené na vnútorné priestory.Vposlednej dobe boli pozorované nízke hladiny rezíduí a letalny účinok takýchto rezíduí v širokom rozsahu u necíeľových druhov, ktoré majú značný význam pri ochrane prírody, napr. u sovy pálenej, lasice hranolstaja, kuny, tchora a pustovky.Tretí spôsob hubenia hlodavcov,...

Spôsob deacylácie lipopeptidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3751

Dátum: 13.12.2005

Autori: Olliger Reiner, Rissom Sebastian, Decker Heinrich, Ehlers Eberhard, Seidel Guido

MPK: C12P 21/06, C07K 7/00

Značky: spôsob, lipopeptidov, deacylácie

Text:

...zložiek a vo ñltráte obsiahnuté, vo vode rozpustné jadro, sa vyčistí. Tento postup s použitím vyčistených alebo čiastočne vyčistených substrátov je zdlhavý a nepoužiteľný vo väčšom technickom meradle.0005 V J. Antibiotics XLI(8), str. 1085-1091 (1988) sa opisuje spôsob deacylácie lipopeptidov v nie čistých kompozíciách.0006 Tento vynález sa týka spôsobu enzymatického odštiepenia N-acylového bočnćho reťazca z lipopeptidov za tvorby...

Cyklizácia peptidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4011

Dátum: 20.09.2005

Autori: Werbitzky Oleg, Williner Michaela, Giraud Matthieu

MPK: C07C 51/09, C07C 29/00, C07C 209/00...

Značky: peptidov, cyklizácia

Text:

...skupinu) alebo aspartylovéhobočného reťazca (t.j. y-karboxylovú skupinu) alebo analóg takéhoto bočného reťazca, sozachovaním bázicky labilnej chrániacej skupiny na Not,(b) cyklizácia peptidu laktamizáciou uvedených odchránených bočných reťazcov vprítomnosti slabého bázického činidla a(c) odchránenie peptidu od bázicky-labilnej chrániacej skupiny na jeho Not, kde uvedené alylovć chrániace skupiny môžu byť nesubstituované alebo môžu byt...

Rádiofluórované peptidy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4575

Dátum: 14.09.2005

Autori: Solbakken Magne, Arbo Bente, Cuthbertson Alan, Gibson Alexander

MPK: A61K 47/48, C07K 7/00, A61K 51/02...

Značky: rádiofluórované, peptidy

Text:

...arteriovenózne skraty. Inhibícia angiogenézie je tiež považovaná za sľubnú stratégiu pri antineoplastickej terapii. Premeny sprevádzajúce angiogenćziu sú tiež veľmi sľubné z hľadiska diagnostiky,napríklad u maligného ochorenia, ale tiež zápalu a rôznych chorôb spojených so zápalom, ako je ateroskleróza, pretože makrofágy časných aterosklerotických lézií sú potenciálnymiRad ligandov, ktoré sa podieľajú na bunkovej adhézii, obsahuje sekvenciu...

S nádorom asociované peptidy viažuce sa na molekulu MHC

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6638

Dátum: 24.05.2005

Autori: Rammensee Hans Georg, Stevanovic Stefan, Lemmel Claudia, Weinschenk Toni

MPK: C07K 7/00, C07K 14/435

Značky: asociované, molekulu, viažúce, peptidy, nádorom

Text:

...alebo boli V takýchto tkanivách selektívne exprimované,neposkytuje však žiadnu precíznu informáciu pre imunoterapeutické použitie antigénov transkribovaných týmito génmi. To je dôsledok toho, že pre takéto použitie sa vždy hodia len jednotlivé epitopy týchto antigénov, pretože sú to iba epitopy antigénov - a nie celý antigén, ktoré prezentáciouMHC vyvolávajú reakciu T-buniek. Preto je dôležité oddeliť od nadexprimovaných alebo selektívne...

Cyklopeptidové deriváty s antiintegrínovým účinkom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7251

Dátum: 04.05.2005

Autori: Vesci Loredana, Penco Sergio, Giannini Giuseppe, Dal Pozzo Alma, Tinti Maria Ornella, Ni Ming Hong, Pisano Claudio

MPK: A61K 38/12, C07K 7/00

Značky: antiintegrínovým, cyklopeptidové, účinkom, deriváty

Text:

...dokument žiadny spätný pohľad na vplyv rôznych0011 Predmetný vynález sa týka cyklopeptidových derivátov vykazujúcich antiintegrínove účinky a konkretne potom cyklických peptidov obsahujúcichokrem sekvencie troch aminokyselín, ktorá je konštantná vo všetkýchzlúčeninách opisaných vtomto texte, ďalšie dva zvyšky pozostávajúce z prírodných alebo syntetických aminokyselín, ktoré môžu byt substituované na atóme dusíka alebo na Co zvyškom...

Camptotheciny konjugované v polohe 7 s cyklickými peptidmi ako cytostatické činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5600

Dátum: 04.05.2005

Autori: Ni Ming Hong, Dal Pozzo, Merlini Lucio, Giannini Giuseppe, Zunino Franco, Via Venezian, Dallavalle Sabrina, Alloatti Domenico, Vesci Loredana, Penco Sergio, Tinti Maria Ornella, Via Pontina, Pisano Claudio, Via Colombo

MPK: A61K 38/08, C/o Istituto Di Ricerche Chimiche, C07K 7/00...

Značky: polohe, konjugované, cytostatické, cyklickými, činidla, camptotheciny, peptidmi

Text:

...antagonist integrínov OťVB 3 a O(VB 5.0008 Aoki et al., Cancer Gene Therapy, 2001, 8, 783-787,opisujú špecifickú protinádorovú aktivitu histidylovaného oligolyzínu konjugovaného na RGD sekvenciu, ukazujúc navádzajúci vplyv pre nádory v myši.0009 Koncept väzby na povrch bunky sprostredkovanej integrínmi sa navrhol na génový transport (Hart, et al., J.0010 Zistilo sa, že 7-iminometyl alebo 7-oxymetyl camptothecinové deriváty konjugované...

Spôsoby prípravy eptifibatidu a relevantných medziproduktov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5974

Dátum: 08.04.2005

Autori: Forni Luciano, Ho Guojie, Detollenaere Catherine, Paone Antoinette, Bonnett Brice

MPK: C07C 271/00, C07K 5/00, C07K 14/435...

Značky: relevantných, medziproduktov, přípravy, eptifibatidu, spôsoby

Text:

...pripojené reziduum je cysteínamid chránený S-tritylom, ako bolo popísané napríklad V U.S. patente 5,506,362. Po odňatí S-trityl ochranných skupín (na reziduoch cysteínamidu a nerkaptopropiónylu) je pomocou väzobnej formácie disulfidu dosiahnuté uzavretie kruhu. Surový eptifibatid získaný priemyslovým spôsobom. vykazuje udávanú čistotu zhruba 80 . Po dvoch použitiach stĺpcovej chromatografie je Čistotazlepšená na viac než 99 .Syntéza...

Protinádorové zlúčeniny na báze kahalalidu F

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3902

Dátum: 09.09.2004

Autori: Gracia Cantador Carolina, Albericio Palomera Fernando, Francesch Solloso Andrés, Cuevas Marchante Carmen, Giralt Lledo Ernest, Royo Exposito Miriam, Lopez Macia Angel, Lopez Rodriguez Pilar, Jimenez Garcia José-carlos, Fernandez Donis Ariadna, Varon Colomer Sonia

MPK: C07K 11/00, C07K 7/00, A61K 38/15...

Značky: kahalalidu, báze, protinádorově, zlúčeniny

Text:

...protinádorovej účinnosti javí ako najsľubnejší kahalalid F. Jeho štruktúra je zložitá obsahuje šest aminokyselín ako cyklickú časť a exocyklický reťazec siedmich aminokyselín s terminálnouskupinou mastnej kyseliny. Pôvodne bol kahalalid F opísaný akozlúčenina so štruktúrou zodpovedajúcou nasledujúcemu vzorcu IÚčinnosť kahalalidu F proti kultúram buniek ľudského karcinómu pľúc A-549 a ľudského karcinómu hrubého čreva HT-29 in vitro je...

Príprava somatostatínových peptidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3909

Dátum: 06.08.2004

Autori: Pachinger Werner, Wietfeld Bernhard, Hellstern Heribert, Prikoszovich Walter

MPK: C07K 7/00, C07K 14/435

Značky: príprava, peptidov, somatostatínových

Text:

...NH skupina je tiež chránená chrániacou skupinou aminoskupiny, a kde je to potrebné, odstránenie chrániacej skupiny(skupín) a izoláciu takto získanej zlúčeniny vzorca I vo voľnej forme alebo vo fonne soli.Vhodnými chrániacimi skupinami aminoskupiny sú napr. skupiny opísané napríklad v Protective Groups in Organic Synthesis, T. W. Greene et al., John Wiley Sons Inc., druhé vydanie 1991. Príklady takýchto chrániacich skupín aminoskupiny sú...

Bicyklické peptidové zobrazovacie činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6862

Dátum: 21.07.2004

Autori: Solbakken Magne, Cuthbertson Alan

MPK: A61K 51/02, A61K 49/00, A61K 47/48...

Značky: zobrazovacie, bicyklické, činidla, peptidové

Text:

...sú tiež veľmi sľubne z hľadiska diagnostiky, napríklad pri malígnom ochorení, ale tiež zápale a rôznych chorobách spojených so zápalom, ako jeateroskleróza, pretože makrofágy časných aterosklerotických lezi sú potenciálnymi zdrojmiRad ligandov, ktore sa podieľajú na bunkovej adhézii, obsahuje sekvenciu troch peptidov arginin-glycín-asparagin (RGD). Zdá sa, že sekvencia RGD pôsobí ako primárne miesto rozpoznávania medzi ligandmi...

Farmaceutická kompozícia obsahujúca cyklické somatostatínové analógy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6451

Dátum: 23.06.2004

Autori: Lambert Oliver, Moser Katrin

MPK: C07K 14/435, A61K 38/31, C07K 7/00...

Značky: somatostatínové, obsahujúca, analogy, cyklické, kompozícia, farmaceutická

Text:

..., R 4 je H alebo CH , R 43 je benzyl,prípadne v kruhu substituovaný, každé z R 5 a R 6 nezávisle je H, Cmalkyl,co-amino-Cmalkylén, co-hydroxy-Cmalkylén alebo acyl, R 7 je priama väzba alebo C 1. óalkylén, každé z R 3 a R 9 nezávisle je H, C 14 alkyl, w-hydroxy-Cualkylén, acyl alebo CHzOH-(CHOHx-CHz- , kde c je 0, 1, 2, 3 alebo 4, alebo Rg a R 9 spoločne s atómom dusíka,na ktorom sú pripojené, tvoria heterocyklickú skupinu, ktorá môže obsahovať...

Modulovanie interakcie medzi beta reťazcom HGF a c-Met

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5461

Dátum: 04.06.2004

Autori: Kirchhofer Daniel, Yao Xiaoyi, Lazarus Robert

MPK: A61K 38/00, G01N 33/68, C07K 7/00...

Značky: interakcie, reťazcom, modulovanie, medzi, c-met

Text:

...je napríklad časť alebo celý a-reťazec HGF). Príklady takýchto B-reťazcov HGF zahŕňajú reťazce opisané vtejto prihláške, napriklad B-reťazec HGF podobný zymogénu (napríklad mutácia vpozicii 494), B-reťazec HGF (CysWSer) amutanty s oblasťou saktívnym miestom. HGF mutanty s mutácíou vjednej alebo vo viacerých pozíciách v B-reťazci (včítane mutácii voblasti s aktívnym miestom), ako sú napriklad pozicie 534, 578, 619, 673, 692, 693, 694, 695,...

Peptidy upravujúce aktivitu transkripčného faktora Engrailed

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1397

Dátum: 19.05.2004

Autori: Lesaffre Brigitte, Prochiantz Alain, Volovitch Michel, Sonnier Laure

MPK: C07K 7/00, A61K 38/10

Značky: peptidy, aktivitu, faktora, engrailed, transkripčného, upravujúce

Text:

...Acad. Sci. USA, 88, 18641868, (1991) DEROSSI et al. J. Biol. Chem., 269, 14, 10444-10450, (1994) BRUGlDOU et al. Biophys. Biochem. Res. Com., 214, 685-693, (1995), ako aj v patente US 5888762,Patente US 6080724, alebo prihláške PCT WO 00/01417 alebo prihláške PCT WO 00/29427.0017 Predmetom tohto vynálezu je tiež zlúčenina obsahujúca regulačný peptid zhodný s vynálezom, spojený s peptidom obsahujúcim transdukčnú doménu, najlepšie...

Zariadenie s udržateľným uvoľňovaním na báze polyméru

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11272

Dátum: 15.04.2004

Autori: Lokensgard David, Rickey Michael, Christenson Troy, Kumar Rajesh, Yeoh Thean, Hotz Joyce, Costantino Henry, Wright Steven, Smith Christine, Ong John

MPK: C07K 1/00, C07K 14/00, A61K 31/573...

Značky: uvoľňovaním, udržateľným, polymerů, zariadenie, báze

Text:

...pomerom Cmax voči Cave dosahujúcim hodnotu približne 3 alebo menej.0007 Kompozícia vykazuje celkový objem pórov približne 0,1 ml/g alebomenej. Tento celkový objem pórov je stanovený s pomocou techniky ortuťovej0008 Biokompatibilný polymér je vo výhodnom uskutočnení predstavovaný polylaktidovým koglykolidovým polymérom.0009 V tomto texte je tiež opísaný spôsob prípravy kompozícii pre udržateľné uvoľňovanie biologicky aktívnych činidiel, ako...

Spôsoby liečenia zápalových chorôb s použitím špecifických väzbových činidiel pre humánny angiopoetín 2

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11009

Dátum: 08.04.2004

Autori: Min Hosung, Oliner Jonathan Daniel

MPK: A61K 39/395, A61K 38/00, A61P 29/00...

Značky: liečenia, činidiel, použitím, humánny, angiopoetín, zápalových, spôsoby, chorôb, specifických, väzbových

Text:

...bunky Dumont, D. J., et al., Genes Development, 8 1897-1909 1994 Sato, T. N.,et al., Nature, 376 70-74 1995 Suri, C., et al., 1996, vyššie). Predpokladá sa, že úloha Ang-1 pri stabilizácii ciev je zachovaná u dospelých, kedy je široko a konštitutívne exprimovaná (Hanahan, D., Science, 277 48-50 1997 Zagzag,D., et al., Experimental Neurology, 159 391-400 1999). Na rozdiel od toho expresia Ang-2 je primárne obmedzená na miesta vaskulárnej...

Metódy a zlúčeniny pre liečbu gastrointestinálnych porúch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2286

Dátum: 28.01.2004

Autori: Currie Mark, Mahajan-miklos Shalina, Milne Todd, Norman Thea

MPK: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 38/10...

Značky: metody, zlúčeniny, liečbu, gastrointestinálnych, poruch

Text:

...k bolestivému stimulu(Camilleri 2001, Gastroenterology 120, 652-668). Nedávno sa do popredia dostala tiež rola zápalových stavov, čo sa týka etiológie IBS. Rôzne zdroje naznačujú, že podskupiny pacientov s IBS trpia malým, jednako len významným zvýšením zánetlivosti trakčníku a žírnych buniek, zvýšenou indukovateľnou hladinouzápalových cytokínov (podle Talley 2000, Medscape coverage of DDW week).V prvon prípade sa vynález týka...

Fluoralkylcyklopeptidové deriváty s antiintegrínovými účinkami

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1867

Dátum: 18.07.2003

Autori: Pisano, Dal Pozzo Alma, Giannini

MPK: G01N 33/68, A61K 38/12, C07K 7/00...

Značky: fluoralkylcyklopeptidové, antiintegrínovými, účinkami, deriváty

Text:

...majúce vplyv na mechanizmusPôsobenie rôznych rastových faktorov stimuluje expresiu integrínu 1,33(vitronektínový receptor) na endoteliálne bunky. Behom nasledujúcej migrácie endoteliálnych buniek v zmysle angiogénnej stimulácie viaže membrána s integrínovými GVB 3 receptormi tripeptidovú sekvenciu RGD prítomnú v rôznych formách na extracelulárnej matrici. Táto väzba vedie kakumulácii proteínov talinového, paxilínového, a-aktinínového,...

Nové KCNQ polypeptidy a ich použitie na diagnostiku mentálnych porúch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2637

Dátum: 20.06.2003

Autori: Chumakov Ilya, Gonthier Catherine, Destenaves Benoit, Cavarec Laurent, Elias Isabelle

MPK: A61K 48/00, A61P 25/00, A61K 38/17...

Značky: nové, diagnostiku, poruch, použitie, polypeptidy, mentálnych

Text:

...fázy rozrušenia,označované ako mánia alebo hypománia, adepresívne fázy sa môžu striedať, alebo sa môžu vyskytovať v rôznych zoskupeniach amôžu sa vyskytovať s rôznym rozsahom závažnosti a trvať rôzne dlho. Keďže bipoláme poruchy môžu existovať v rôznych formách a môžu prejavovať rôzne symptómy, bola klasifikácia bipolárnej poruchy podrobená rozsiahlym štúdiám, ktoré viedli k definovaniu subtypov bipolámej poruchy a k rozšíreniu celkového...

Peptidy a peptidomimetiká užitočné na inhibíciu aktivity prostaglandínového F2a receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13052

Dátum: 11.06.2003

Autori: Peri Krishna, Chemtob Sylvain, Polyak Felix, Thouin Eryk, Lubell William

MPK: C07K 7/00, A61K 38/08

Značky: užitočné, prostaglandínového, inhibíciu, peptidy, receptora, aktivity, peptidomimetiká

Text:

...aktivity Cp fosfolipázy, uvoľnenie inozitol fosfátov, nárast medzibunkového vápnika a následný jav transdukcie signálu, ktorý nakoniec vedie ku kontrakcii hladkého svalu (Coleman, RA a kolektív 1994. Pharmacol. Rev. 46 205-229). Pretože sa prirodzený Iigand. PGFg., a ligandové zlúčeniny vyznačujú krížovou reaktivitou s ostatnými prostanoidnými receptormi a do dnešného dňa nebol nájdený žiadny účinný a selektívny antagonista FP receptora,...

Spôsob identifikácie imunoreaktívnych peptidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4463

Dátum: 14.05.2003

Autori: Weinschenk Toni, Rammensee Hans Georg

MPK: A61K 38/00, A61K 39/00, C07K 7/00...

Značky: imunoreaktívnych, spôsob, identifikácie, peptidov

Text:

...nákladná a obmedzujú sa výlučne na už existujúce T-bunky.0008 Ďalej je známa metodika, ktorá nie je závislá na Tbunkách a u ktorej sa kombinuje prognostika epitopov s vyhľadávanim prognózovaných peptidov V komplexných zmesiach peptidov, pričom sa peptidy identifikovali pomocou vysoko účinnej kapilárnej kvapalinovej chromatografie / hmotnostnej spektroskopie (LC-MS) (pozri Schirle et al., 2000, Identification of tumor-associated MHC class...

Nádorovo asociované peptidy viažuce sa na molekulu MHC

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5063

Dátum: 27.03.2003

Autori: Weinschenk Toni, Stevanovic Stefan, Rammensee Hans Georg

MPK: A61K 38/00, C07K 7/00, C07K 16/00...

Značky: viažúce, peptidy, asociované, molekulu, nádorovo

Text:

...rieši vynález prípravou nádorovo asociovaného peptidu so sekvenciou aminokyseliny, ktoráje zvolená zo skupiny pozostávajúcej z SEQ ID č. 1 až SEQ ID č. 79 z priloženého protokolu sekvencii, pričom sa tento peptíd vyznačuje schopnosťou naviazat sa na molekulu hlavného histokompatibilnćho komplexu (MHC) človeka triedy I.Úloha, ktorá predstavuje základ tohto vynálezu, je týmto postupom dokonale vyriešená.ťťçŕW i Pritom je samozrejme, že...

Nádorovo asociované peptidy viažuce sa na molekulu MHC

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4778

Dátum: 27.03.2003

Autori: Weinschenk Toni, Rammensee Hans Georg, Stevanovic Stefan

MPK: A61K 38/00, C07K 7/00, C07K 16/00...

Značky: peptidy, nádorovo, asociované, molekulu, viažúce

Text:

...triedy.Túto úlohu rieši vynález prípravou nádorovo asociovaného peptidu so sekvenciou aminokyseliny, ktorá je zvolená zo skupiny pozostávajúcej z SEQ ID č. 1 až SEQ ID č. 79 z priloženého protokolu sekvencií, pričom sa tento peptid vyznačuje schopnosťou naviazať sa na molekulu hlavného histokompatibilného komplexu (MHC) človeka triedy I.Úloha, ktorá predstavuje základ tohto vynálezu, je týmto postupom dokonale vyriešenéPritom je samozrejme, že...

Nádorovo asociované peptidy viažuce sa na molekulu MHC

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4742

Dátum: 27.03.2003

Autori: Stevanovic Stefan, Weinschenk Toni, Rammensee Hans Georg

MPK: C07K 16/00, C07K 7/00, A61K 38/00...

Značky: peptidy, viažúce, asociované, molekulu, nádorovo

Text:

...histokompatibilného komplexu (MHC) I. triedy.Podľa vynálezu riešenie tejto úlohy spočíva v príprave nádorovo asociovaného peptidu so sekvenciou aminokyselín YVDPVITSI (SEQ lD č. 1), pričom peptíd sa vyznačuje schopnosťou viazať sa na molekulu hlavného ľudského histokompatibilného komplexuÚloha, ktorá predstavuje základ tohto vynálezu, je týmto postupom dokonale vyriešená.Pritom je samozrejme, že získanie väčšieho množstva týchto nádorom...