C07H 19/00

Použitie karboxamidínu na výrobu liečiva na liečenie vírusovej infekčnej hepatitídy C alebo B

Načítavanie...

Číslo patentu: 287765

Dátum: 15.08.2011

Autori: Ramasamy Kanda, Hong Zhi, Lau Johnson, Tam Robert

MPK: A61K 31/7056, A61K 31/00, A61P 31/00...

Značky: karboxamidínu, hepatitidy, infekčnej, vírusovej, výrobu, použitie, liečenie, liečivá

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie karboxamidínu vzorca (I) v D-konfigurácii (taribavirin hydrochlorid) na výrobu liečiva na liečenie vírusovej infekčnej hepatitídy C alebo vírusovej infekčnej hepatitídy B.

Spôsob a zlúčeniny na liečenie vírusových infekcií

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17521

Dátum: 22.07.2011

Autori: Parrish Jay, Ray Adrian, Theodore Dorothy Agnes, Mackman Richard

MPK: C07H 19/00, C07D 309/10

Značky: vírusových, infekcii, spôsob, liečenie, zlúčeniny

Text:

...V súčasnosti nie je dostupná nijaká vakcína proti HRSV. Je dostupná monoklonálna protilátka palivizumab pre deti s vysokým ohrozením napr. predčasne narodené deti alebo tie, ktoré majú buď srdcové alebo pľúcne ochorenie, ale cena na všeobecné použitie je často obmedzujúca. Ribavirín sa tiež používal na liečenie HRSV infekcií, ale mal obmedzenú účinnosť. Preto vo všeobecnosti je tu potreba na liečivá proti Pneumovirinae a proti...

Farmaceuticky účinné uridínové estery, ich použitie, spôsob ich prípravy a farmaceutický prostriedok

Načítavanie...

Číslo patentu: 287423

Dátum: 23.08.2010

Autor: Susilo Rudy

MPK: A61K 31/7042, A61P 25/00, A61P 35/00...

Značky: spôsob, prostriedok, uridínové, použitie, estery, účinné, přípravy, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Uridínové estery všeobecného vzorca (I), kde R znamená zvyšok karboxylovej kyseliny, výhodne zvyšok mastnej kyseliny a R´ znamená vodík alebo hydroxylovú skupinu
vynález sa ďalej týka použitia uvedených nových uridínových esterov ako farmaceuticky účinných látok proti rôznym ochoreniam, spôsobov prípravy uvedených uridínových esterov a farmaceutických prostriedkov, obsahujúcich ako účinnú zložku najmenej jeden uridínový ester.

Spôsob prípravy (E)-5-(2-brómvinyl)-2′-deoxyuridínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287283

Dátum: 22.04.2010

Autori: Manzini Stefano, Maggi Carlo Alberto, Turozzi Damiano, Salimbeni Aldo

MPK: C07H 19/00

Značky: spôsob, přípravy, e)-5-(2-brómvinyl)-2'-deoxyuridínu

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob prípravy (E)-5-(2-brómvinyl)-2`deoxyuridínu (Brivudín), v ktorom v kroku bromácie 5-etyl-2`-deoxyuridíndiacylátu sú použité bezhalogénové rozpúšťadlá vybrané z alkylesterov alebo cyklických éterov. Použitie uvedených rozpúšťadiel je výhodné, čo sa týka toxicity, prevádzkových nákladov a ochrany životného prostredia.

Nukleozidové deriváty, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286630

Dátum: 22.01.2009

Autori: Olsen David, Prakash Thazha, Prhavc Marija, Eldrup Anne, Song Quanlai, Bhat Balkrishen, Maccoss Malcolm, Cook Phillip Dan, Bhat Neelima, Carroll Steven

MPK: A61K 31/7042, A61P 31/00, C07H 19/00...

Značky: obsahom, použitie, deriváty, nukleozidové, farmaceutický, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú nukleozidové deriváty všeobecného vzorca (I) alebo ich farmaceuticky prijateľné soli, ktoré sú inhibítormi RNA vírusovej polymerázy závislej od RNA a inhibítormi RNA vírusovej replikácie závislej od RNA a sú vhodné na liečenie RNA infekcie závislej od RNA. Sú zvlášť vhodné ako inhibítory NS5B polymerázy vírusu hepatitídy C (HCV), ako inhibítory HCV replikácie a/alebo na liečenie infekcie hepatitídy C. Opísané sú tiež farmaceutické...

Farmaceutická kompozícia obsahujúca nukleotidový analóg a spôsob jej prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 285766

Dátum: 04.07.2007

Autor: Broadhead Joanne

MPK: C07H 19/00

Značky: přípravy, nukleotidový, obsahujúca, analog, kompozícia, farmaceutická, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaná je farmaceutická kompozícia vysušená vymrazením, rozprašovaním alebo vákuom, ktorá obsahuje nukleotidový analóg vzorca (I, Ia) a jednu alebo viac sklotvorných prísad, a spôsob jej prípravy.

Homogemcitabíny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6110

Dátum: 20.07.2006

Autori: Noe Christian, Kollmann Hermann, Saadat Karmin, Jasic Muhamed

MPK: A61K 31/7042, C07H 19/00

Značky: homogemcitabíny

Text:

...respektíve-OR 5 vzhľadom na základnú štruktúru.0004 zlúčeniny všeobecného vzorca 2, najmä V ktorom každý 2R 1 až R 7 znamená vodík, sú zaujímavými kandidátmi ako terapeutiká proliferačných ochorení, pričom použitie homogemcitabínov všeobecného vzorca 2 na výrobu liečiv na liečenie proliferačných ochorení predstavuje ďalší predmet predloženého vynálezu. Predpokladá sa najmä to, že zlúčeniny všeobecného vzorca 2 sú vhodné na výrobu liečiv na...

Zlúčenina L-nukleozidu, farmaceutická kompozícia s jej obsahom a jej použitie na liečenie hepatitídy vírusu B a Epstein-Bar vírusu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285191

Dátum: 13.07.2006

Autori: Pai Balakrishna, Cheng Yung-chi, Chu Chung, Yao Gang-qing

MPK: A61K 31/70, C07H 19/00

Značky: použitie, vírusu, hepatitidy, l-nukleozidu, zlúčenina, farmaceutická, obsahom, epstein-bar, kompozícia, liečenie

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané zlúčeniny L-nukleozidu vzorca (I), kde R predstavuje purínovú alebo pyrimidínovú zásadu. V preferovanom uskutočnení je účinnou zlúčeninou 2'-fluór-5-metyl-D-L-arabinofuranozyluridín (tiež označený ako L-FMAU). Táto zlúčenina je možným protivírusovým činidlom proti HBV a EBV a vykazuje nízku cytotoxicitu. Ďalšie špecifické príklady účiných zlúčenín zahŕňajú N1-(2'-deoxy-2'-fluór-D-L-arabinofu-ranozyl)-5-etyluracil,...

Soli alebo komplexy donorov metylovej skupiny s kyselinou fytovou alebo jej derivátmi a spôsob ich syntézy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5272

Dátum: 23.06.2006

Autor: De Luca Maria

MPK: A61K 45/00, A61K 31/7042, A61K 31/661...

Značky: donorov, kyselinou, fytovou, syntézy, derivátmi, metylovej, skupiny, spôsob, komplexy

Text:

...oblastiach vrátane chronických pečeňových porúch, lipémie, adiposy a aterosklerózy,(0008) Ďalším donorom metylovej skupiny s dôležitými biologickými funkciami je betain čiže trimetylglycín (TMG), presnejšie N,N,N-trimetylglycín so vzorcom CH 3)3 N(CH 2)COO. Ten predstavuje oxidovaný analóg choIínu a vytvára sa v tele v rámci metabolizmu cholinu. Táto kvartérna amóníová sol sa hojne nachádza v rastlinách a živočichoch a je aj vo veľkých...

Syntetické polysacharidy, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 284881

Dátum: 02.01.2006

Autori: Duchaussoy Philippe, Grootenhuis Peter, Petitou Maurice, Dreef-tromp Cornelia, Van Boeckel Constant, Herbert Jean-marc, Basten Johannes, Driguez Pierre Alexandre

MPK: C07H 15/00, C07H 19/00, C08B 37/00...

Značky: syntetické, obsahom, polysacharidy, kompozície, přípravy, farmaceutické, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný syntetický polysacharid, zahŕňajúci väzbovú oblasť antitrombínu III, založený na zreťazení piatich monosacharidov s najmenej dvoma karboxylovými skupinami a najmenej štyrmi sulfoskupinami tak, že táto oblasť je priamo viazaná na neredukujúci koniec trombínovej oblasti, zahŕňajúci zreťazenie 10 až 25 monosacharidov zvolených z hexóz, pentóz alebo dezoxycukrov, v ktorých sú všetky hydroxylové skupiny éterifikované alkylovými skupinami...

Zlúčeniny a ich použitie na liečbu zápalovej odpovede

Načítavanie...

Číslo patentu: 284877

Dátum: 28.12.2005

Autori: Sarembock Ian, Scheld Michael, Linden Joel, Sullivan Gail, Kron Irving, Okusa Mark, Macdonald Timothy

MPK: A61P 29/00, A61K 31/70, C07H 19/00...

Značky: zlúčeniny, zápalovej, liečbu, použitie, odpovede

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich použitie na prípravu liečiva na liečenie zápalovej odpovede, ktorá je spôsobená takým patologickým stavom alebo symptómom cicavca, na ktorom sa podieľa aktivita A2A adenozínových receptorov a pri ktorom je želateľný agonizmus tejto aktivity.

Amidové proliečivo gemcitabínu, prípravky ktoré ho obsahujú a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4344

Dátum: 30.11.2005

Autori: Bender David Michael, Remick David Michael

MPK: C07H 19/00

Značky: přípravky, obsahujú, použitie, amidové, gemcitabínu, proliečivo

Text:

...perorálne podanie, prejde nedotknuté intestinálnym traktom bez výraznej degradácie a dodá gemcitabín do postihnutej oblasti sprijatelnou0007 Celkom prekvapivo bol objavený nový amidový derivát gemcitabinu,ktorý prekoná doposiaľ známe deriváty, ktorý prechádza v podstate nedotknutý enterocytmi je hydrolyzovaný na gemcitabín bez výraznej akumulácie deoxydifluoruridínu (dFdU), ako prevažujúceho metabolitu gemcitabinu,v pečení, má nižšiu...

Purínové deriváty ako agonisty receptora adenosínu A1 a spôsoby ich použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7640

Dátum: 25.05.2005

Autori: Jagtap Prakash, Salzman Andrew, Szabó Csaba

MPK: A61P 1/00, A61K 31/00, A61P 25/00...

Značky: purinové, agonisty, spôsoby, deriváty, adenosínu, použitia, receptora

Text:

...supraventrikulámych tachykardií a kontrole ventrikulámej frekvencie pri atriálnej ñbrilácii a flutteru. Modulácia receptorov A 2, tiež reguluje koronárnu vazodilatáciu.Adenosín je také neuromodulátor, ktorý moduluje molekuláme mechanizmy, ktoré sú základom radu aspektov fyziologických funkcií mozgu tým, že sprostredkováva centrálne ínhibičné účinky. Na zvýšené uvoľňovanie neurotransmitera dochádza po traumách, ako sú hypoxia, ischémia a...

Syntéza spongozínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3154

Dátum: 19.01.2005

Autor: Ouzman Jacqueline Valerie Anne

MPK: C07H 19/00

Značky: syntéza, spongozínu

Text:

...zmesi (napríklad vodným hydroxidom sodným achloridom sodným), potom vyzrážaním 9-(2,3,Sätri-O-benzoyl-B-Dribofuranozyl)-2-metoxyadenínu z organickej fázy (s výhodou po vysušení síranom horečnatým a pretiltrovaní). Zrazenina sa potom svýhodou odñltruje, premyjeVýhodný spôsob prípravy 9-(2,3,Sťtri-O-benzoyl-B-D-ribofuranozyl)-2 metoxyadenínu je uvedený v štádiu 3 nižšie uvedenej schémy 2. Výhodný spôsob prípravy a izolácie...

Syntéza a výroba pentostatínu a jeho prekurzorov, analógov a derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20736

Dátum: 15.09.2004

Autori: Redkar Sanjeev, Phiasivongsa Pasit

MPK: C07H 19/16, C07H 19/00, C07H 19/22...

Značky: pentostatínu, derivátov, výroba, analógov, syntéza, prekurzorov

Text:

...Potom, čo sa 9 a (23 ) izoloval včístej forme, odstránila sa ochranná skupina a následne sa redukoval pomocou borohydridu sodného na pentostatín (Obrázok lC, 10 a), čo previedlo karbonylovú funkčnú skupinu na chirálnu hydroxylovú skupinu. Avšak pretože táto transformácia prebehla bez stereokontroly, získala sa diastereomérna zmes zlúčenin 10 a a 10 b.Chemické štruktúry zlúčenín 10 a a 10 b sú zobrazené nižšie.0008 Zvažovali sa...

Avermektíny a avermektín-monosacharidy substituované v polohe 4´- alebo 4´´-, vykazujúce pesticídne vlastnosti

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3727

Dátum: 27.08.2004

Autori: Cassayre Jérome, Jung Pierre, Maienfisch Peter, Murphy Kessabi Fiona, Quaranta Laura, Hueter Ottmar Franz, Pitterna Thomas

MPK: C07H 19/00, A01N 43/90

Značky: avermektín-monosacharidy, pesticídne, 4´´, polohe, substituované, vykazujúce, vlastností, avermektíny

Text:

...Cz-Cgalkenyloxy, Cz-Cgalkinyloxy, NH-C 1-C 5 alkyl-C(O)R 9, -N(C 1-C 5 alkyl)-C 1-C 5 alkyl-C(O)-R 9, -O-C 1-C 2 alkyl-C(O)R 9, -C 1-C 5 a 1 ky 1-S(O)gR 9 aryl, benzyl, heterocyklyl, aryloxy, benzyloxy, heterocyklyloxy alebo aryl, benzyl, heterocyklyl, aryloxy,benzyloxy alebo heterocyklyloxy, ktoré sú vkruhu nesubstituovane alebo mono- až trisubstítuované navzájom nezávisle halogénom, skupinou ako je nitro,...

Substituované triazolové nukleozidy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 284054

Dátum: 30.07.2004

Autori: Tam Robert, Ramasamy Kandasamy

MPK: A61K 31/70, C07H 19/00, C07H 15/20...

Značky: farmaceutický, triazolové, použitie, nukleozidy, substituované, obsahom, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Substituované triazolové nukleozidy všeobecného vzorca (III) s významom substituentov uvedených v nároku 1, s L-konfiguráciou cukrovej zložky, v ktorých nukleozidom je alfa-nukleozid alebo beta-nukleozid, sú súčasťou farmaceutického prostriedku, ktorý ich obsahuje alebo obsahuje ich farmaceuticky prijateľný ester alebo ich soľ, spolu s aspoň jedným farmaceuticky prijateľným nosičom. Tieto substituované triazolové nukleozidy sa používajú na...

Spôsob prípravy 2´,3´didehydro-2´,3´-dideoxynukleozidov a 2´,3´-dideoxynukleozidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3181

Dátum: 29.07.2004

Autori: Castoldi Patrizia, Frigerio Marco, Velati Maurizio, Bertolini Giorgio, Deleo Maurizio

MPK: C07H 19/00

Značky: 2´,3´didehydro-2´,3´-dideoxynukleozidov, spôsob, přípravy, 2´,3´-dideoxynukleozidov

Text:

...v prírodnej forme alebo voliteľne substituovanú, napríklad fluorovanú alebo metylovanú alebo modifikovanú na kruh, napríklad azásubstitutovaný, alebo päť-členný monocyklický heterocyklický systém, napríklad imidazol, pyrazol alebo triazol, ktoré sú voliteľne substituované, alebo šesť-členný monocyklický heterocyklický systém, napríklad voliteľne substituovaný triazin, alebo ll- alebo 12-členný bicyklický heterocyklický systém (6,5 a 6,6...

Fosfolipidestery Clofarabinu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 860

Dátum: 18.03.2004

Autori: Müller Christoph, Herrmann Dieter, Voigt Robert, Heckl-östreicher Birgit, Lutz Christian, Bauta William

MPK: A61K 31/70, C07H 19/00

Značky: clofarabinu, fosfolipidestery

Text:

...s protirakovinovou aktivitou sú spomenuté V patentových prihláškach US 5 384 310 a0011 Antivírusová aktivita takých purínových derivátov je ukázaná V EP O 314 011.(Clofarabín) je dobre známy produkt vývoja V klinických testoch0013 Zlúčeniny podľa predkladaného výnálezu všeobecného Vzorca I, ktoré zahŕňajú štruktúru 2 ~chlór-9 ~(2-deoxý-2-fluór-B-D-arabinofuranozyl)adenínu majú biologickú aktivitu, ktora ich odlišuje od pôvodného...

Derivát hemisulfátu bezvodého kryštalického azido-cytosínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5783

Dátum: 08.12.2003

Autori: Connolly Terrence Joseph, Sarma Keshab, Prince Anthony, Martin Joseph Armstrong

MPK: C07H 19/00, A61K 31/7042, A61P 31/00...

Značky: bezvodého, derivát, krystalického, hemisulfátu, azido-cytosínu

Text:

...alebo diferenčnej tepelnej analýzy. Zlúčenina podľa súčasného vynálezu je najlepšie charakterizovaná pomocou röntgenového difrakčného práškového obrazu, stanoveného v súlade s procedúrami známymi v stave techniky. Pre diskusiu týchto techník viď J.3 Mccrone, J. Pharm. Sci. 1969 5891 l-929. I keď vrcholy intenzít rôznych. dávok hemisulfátu (Ia) môžu V röntgenových. difrakčnýchpráško ch obrazoch mierne variovať, sú vrchol a ich lokácie...

2´-O-Trisubstituovaný silyloxymetyl-ribonukleozidový derivát a spôsob jeho prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1049

Dátum: 21.11.2003

Autori: Martin Pierre, Natt François Jean-charles, Hall Jonathan, Hunziker Jürg

MPK: C07H 19/00, C07F 7/00, C07H 21/00...

Značky: silyloxymetyl-ribonukleozidový, derivát, přípravy, spôsob, 2´-o-trisubstituovaný

Text:

...problematicka vyžaduje totiž prispôsobený syntetizátor odolný voči fluoridovým iónonl a nie je možné použitie zvyčajne používaných nosičov na báze siliky (ako sklo s riadenou veľkosťou pórov - Controlled Pore Glass). Chemizmus 2-O-TOM opísal Pitsch a kol. (6). Čo sa týka ochrannej stratégie 2-OTBDMS ochranná skupina 2 -O-TOM sa odstraňuje po spracovaní fluoridovými iónmi. Pôvodne bola vyvinutá na umožnenie syntezy dlhej RNA bez...

Protivírusové nukleosidové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1168

Dátum: 14.11.2003

Autori: Martin Joseph Armstrong, Smith Mark, Smith David Bernard, Sarma Keshab

MPK: A61K 31/70, C07H 19/00, A61P 31/00...

Značky: nukleosidové, deriváty, protivírusové

Text:

...týchto bunkách zhoduje s replikáciou RNA genómu HCV s plnou dĺžkou v infikovaných hepatocytoch. Klony subgenómovej CDNA HCV, ktoré boli použité na izoláciu týchto bunkových línií, sa stali základom na vývoj bunkového stanovenia na identifikáciu nukleosidových analógov, ktoré súV US prihláške por. č. 10/1067 106, podanej 11. júna 2002, pod názvom 4-substituované nukleosidové deriváty ako inhibítory replikácie HCV RNA, sú opisané zlúčeniny,...

Spôsob výroby lítnych, sodných, draselných, vápenatých a horečnatých solí fludarabín-fosfátu, spôsob čistenia pri výrobe fludarabín-fosfátu a fludarabín-fosfát s čistotou najmenej 99,5 %

Načítavanie...

Číslo patentu: 283475

Dátum: 14.07.2003

Autori: Tilstam Ulf, Nickisch Klaus, Schmitz Thomas

MPK: C07H 19/00

Značky: solí, lítnych, horečnatých, draselných, fludarabín-fosfátu, čistotou, najmenej, fludarabín-fosfát, spôsob, čistenia, výrobe, výroby, sodných, vápenatých

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob výroby lítnych, sodných, draselných, vápenatých a horečnatých solí fludarabín-fosfátu, ktoré sa môžu používať ako medziprodukty na čistenie fludarabín-fosfátu, a fludarabín-fosfát s čistotou najmenej 99,5 %. Fludarabín-fosfát sa rozpustí vo vode, pridá sa roztok bázy alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín, vyzráža sa v acetóne a ochladí sa. Vypadnutá zrazenina sa prípadne filtruje a prípadne vysuší.

Selektívny oxidačný spôsob so zvýšenou bezpečnosťou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2301

Dátum: 28.04.2003

Autori: Chiacchio Ugo, Magnano Mariangela, Rescifina Antonio, Di Raimondo Paola, Miraglia Giuseppe

MPK: C07C 45/00, C07D 347/00, C07H 19/00...

Značky: bezpečnosťou, selektívny, oxidačný, zvýšenou, spôsob

Text:

...výťažkom. Vprípade 5-pnb-F 28249 alfa. 23-keto produkt môže byt potom konvenovaný na silne endektocidálne činidlo,moxidektín. Spôsob je opísaný v US dokumente č. 4.988.824. Oxidačný krok spôsobu je znázornený v schéme výroby I.Vo výhodnom uskutočnení vynálezu, roztok obsahujúci anhydrid vzorca (RCO)2 O atrialkanoylperjodinanovú zlúčeninu vzorca lv množstve od približne 2 mol do lS mol vzhľadom na anhydrid. výhodne od približne 4 mol do 6...

Kryštalická forma derivátu ribofuranozyluronamidu; agonistu ľudského receptora adenozínu A2a

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2374

Dátum: 27.11.2002

Autori: Silk Terence Vernon, Smith Julian Duncan

MPK: A61K 31/70, C07H 19/00

Značky: forma, agonistu, ribofuranozyluronamidu, adenozínu, ľudského, receptora, krystalická, derivátů

Text:

...omnoho lacnejší a omnoho pohodlnejší spôsob prečistenia, ktorý sa má uskutočňovať vo veľkom meradle, ako ostatné známe spôsoby čistenia, ako je Chromatografia. Ďalej je kryštalická forma obvykle stabilnejšia ako amorfná forma, a to ako pred apočas jej forrnulovania, tak v priebehu následného skladovania. Ďalej, pokial sa liečivo formuluje na podávanie pomocou inhalácie,je všeobecne ľahšie ho rozomlieť alebo mikronizovať na vdychovatelnú...

4-”Deoxy-4″- (S)-aminoavermectínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4733

Dátum: 20.08.2002

Autor: Tobler Hans

MPK: A01N 43/90, C07H 19/00

Značky: deriváty, 4-"deoxy-4, s)-aminoavermectínové

Text:

...nezávisle z nitroskupiny, kyanoskupiny, halogćnu, Cl-Cóalkylu, Cl-Cgalkoxyskupiny, C.-Cghalogénalkylu a Q-CghalogćnalkoxyskupinyRg je H, Ci-Clzalkyl, fenyl alebo benzyl aR 9 je H, Cj-Clgalkyl, aryl, axyl-Cj-Cjgalkyl, alebo aryl alebo aryl-Cj-Clgalkyl, kde axylová skupina môže niesť jeden až m substituenty navzájom nezávisle Vybraté z nitroskupiny, kyanoskupiny, halogénu, Cy-Cgalkylu, Cl-Cgalkoxyskupiny, Cj-Cóhalogénalkylu a...