C07D 491/052

Spôsob výroby tricyklického ketónu na výrobu analógov kamptotecínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 288149

Dátum: 13.11.2013

Autori: Sawada Seigo, Ogawa Takanori, Uchida Miyuki, Nishiyama Hiroyuki

MPK: C07C 205/22, C07C 205/37, C07C 205/44...

Značky: výrobu, výroby, kamptotecínu, ketonů, spôsob, tricyklického, analógov

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby tricyklického ketónu, ktorý zodpovedá CDE-kruhovej časti, aby tak bola zaistená úplná syntéza CPT, čo je východiskovým materiálom na výrobu hydrochloridu irinotekánu a ďalších rôznych druhov kamptotecínových derivátov, a aby bol zaistený stabilný CPT a jeho deriváty.

Kondenzované imidazolylimidazoly ako antivírusové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19361

Dátum: 16.11.2012

Autori: Tran Chinh Viet, Bacon Elizabeth, Zipfel Sheila, Krygowski Evan, Cottell Jeromy, Taylor James, Yang Zheng-yu, Katana Ashley Anne, Kato Darryl, Link John, Trejo Martin Teresa Alejandra

MPK: C07D 491/052, A61K 31/4188

Značky: kondenzované, imidazolylimidazoly, zlúčeniny, antivírusové

Text:

...poskytuje farmaceutickú kompozíciu, ďalej zahŕňajúcu nukleozidový analóg.0012 V jednom uskutočnení vynálezu, predkladaný opis taktiež poskytuje pre farmaceutickú kompozíciu, kde je uvedený nukleozidový analóg, výber 2 ribavirínu, viramidínu, levovirínu,L-nukleozidu, a izatoribínu a uvedený interferón je d-interferón alebo pegylovaný d-interferón.0013 V jednom uskutočnení vynálezu, predkladaný opis taktiež poskytuje zlúčeninu podľa opisu...

Cyklická amínová zlúčenina a akaricíd

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20019

Dátum: 24.02.2011

Autori: Kawaguchi Masahiro, Koizumi Keiji, Nakamura Takehiko, Kobayashi Tomomi, Hamamoto Isami, Tanigawa Hisashi

MPK: A01P 7/02, A61P 33/10, A01N 43/90...

Značky: zlúčenina, cyklická, akaricíd, aminová

Text:

...mnohým z nich chýbajú ďalšie vlastností, ako napríklad reziduálna účinnosť. Okrem toho požiadavky bezpečnosti, ako je zníženie škodlivého účinku chemikálií na rastliny, zníženiealebo neutralizovanie toxícity pre ľudí, dobytok alebo morské organizmy, rastú každým rokom.0008 Preto je cieľom tohto vynálezu poskytnúť novú cyklickú amínovú zlúčeninu a akaricíd,ktorý má vynikajúcu miticídnu aktivitu, má vynikajúce vlastnosti a bezpečnosť, a dá sa...

Substituované spirocyklické cyklohexánové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10234

Dátum: 25.03.2009

Autori: Schröder Wolfgang, Englberger Werner, Schick Hans, Hinze Claudia, Linz Klaus, Nolte Bert, Sonnenschein Helmut, Frormann Sven, Zemolka Saskia

MPK: A61P 25/04, A61P 25/28, A61K 31/407...

Značky: deriváty, cyklohexanové, spirocyklické, substituované

Text:

...-S(O)1-2 NH 2, -NHg, -NHRo, -N(Ro)2, -N(Ro)3, -N(R 11)2 O, -NHC(O)Ro,-NHC(O)OR 11, -NHC(O)NH 2, -NHC(O)-NHRo, -NHC(O)-N(Ro)2 výhodne príslušne vyberú od seba nezávisle zo skupiny obsahujúcej -H, -F, -Cl, -CN, -C 13 alifatlcký, -Cm-alifatický-NHCLB-allfatický, -C 1-g-alifatický-N(C 1.g-alifatlcký)g, -S-C 1-5 alifatický, -S-aryl, -aryl, -C 1.3-aIifatický-aryl alebo Y 1 a Y 1, alebo Yz a Yg, alebo Y 3 a Y 3, alebo Y a Y 4 spoločne...

Inhibítory vírusu Hepatitídy C

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12117

Dátum: 06.02.2009

Autori: James Clint, Goodrich Jason, Good Andrew, Belema Makonen, Wang Gan, Nguyen Van, Lopez Omar, Bachand Carol, Yang Fukang, Romine Jeffrey Lee, Lavoie Rico, Ruediger Edward, Laurent Denis, Meanwell Nicholas, Snyder Lawrence, Langley David, Martel Alain, Hamann Lawrence, Deon Daniel

MPK: A61K 31/4178, A61K 31/4188, A61K 31/4184...

Značky: inhibitory, vírusu, hepatitidy

Text:

...Prvá virusová proteáza je metaloproteáza a štiepi sa V spojení NS 2 NS 3 druhá je serínová proteáza nachádzajúca sa v N-terminálnej oblasti NS 3 (tiež uvádzaná ako NS 3 proteáza) sprostredkováva všetky nasledujúce štiepenia spodného prúdu NS 3, ako cis,v mieste štiepenia NS 3-NS 4 A, tak trans v zostávajúcich miestach NS 4 A-NS 4 B, NS 4 B-NS 5 A, NS 5 A-NS 5 B. Protein NS 4 A sa podieľa na viac násobných funkciách, kde pôsobí ako...

Fúzované substituované aminopyrolidínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14920

Dátum: 28.12.2007

Autori: Nagamochi Masatoshi, Tsuda Toshifumi, Inagaki Hiroaki, Komoriya Satoshi, Miyauchi Rie, Kitamura Takahiro, Yoshida Kenichi, Takahashi Hisashi, Takemura Makoto, Odagiri Takashi, Nakayama Kiyoshi

MPK: C07D 401/04, A61P 31/04, A61K 31/47...

Značky: aminopyrolidínové, substituované, fúzované, deriváty

Text:

...Kobayashi (ed.), Clinical Application of New Chinolone Agents, Iyaku (Medicine and Drug) Journal Co., Ltd,Drugs, zv. 62, č. 1, str. 13 (2002) Toxicology Letters, zv.1269 (2005 a International Journal of Antimicrobial Agens,zv. 23, č. 5, str. 421 (2004.0006 V posledných rokoch je hlavne závažným problémom medzi týmito vedľajšími účinkami klinický nástup kardiotoxicity. Je opisované jasne rozlišiteľné predĺženie fáz QT alebo QTc a tiež bolo...

Substituované diazepanové zlúčeniny ako antagonisti orexínového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13359

Dátum: 30.11.2007

Autori: Bergman Jeffrey, Breslin Michael, Cox Christopher, Mercer Swati, Coleman Paul, Roecker Anthony

MPK: A61K 31/551, A61P 25/20, A61P 3/04...

Značky: zlúčeniny, receptora, substituované, antagonisti, orexínového, diazepanové

Text:

...stavy spojené s viscerálnou bolesťou ako syndróm dráždivého čreva a angina migréna inkontinencia močového mechúra, t.j. inkontinencia na podnet tolerancia na narkotiká alebo odobratie narkotik poruchy spánku narkolepsia nespavosť, parasomnia syndróm únavy z letu a neurodegeneratívne poruchy vrátane nozologických porúch akopalido-nigrálna degenerácia epilepsia poruchy citlivosti a iné poruchy vo vzťahu so všeobecnou dysfunkciou orexínového...

Deriváty benzopyrano[3,4-f]chinolínov, ich použitie a farmaceutické kompozície ich obsahujúce

Načítavanie...

Číslo patentu: 284076

Dátum: 06.08.2004

Autori: Kort Michael, Coughlan Michael, Edwards James, Jones Todd

MPK: A61K 31/44, C07D 491/052

Značky: obsahujúce, deriváty, kompozície, farmaceutické, použitie, benzopyrano[3,4-f]chinolínov

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich farmaceuticky prijateľné soli, ako aj použitie týchto zlúčenín ako terapeutických agensov. Ďalej sú tiež opisované farmaceutické kompozície obsahujúce zlúčeniny vzorca (I) a ich použitie na výrobu liečiva na selektívnu moduláciu aktivačných, represívnych, agonistických a antagonistických účinkov glukokortikoidového receptora cicavca, ako aj ich použitie na výrobu liečiva na liečbu zápalu a...

Liek na srdcovú nedostatočnosť

Načítavanie...

Číslo patentu: U 1766

Dátum: 04.03.1998

Autori: Yamashita Toru, Masuda Yukinori, Kamikawaji Yoshimasa, Matsumoto Hiroo, Ohrai Kazuhiko, Seto Kiyotomo

MPK: A61K 31/41, A61K 31/415, C07D 491/052...

Značky: nedostatočnosť, srdcovú

Text:

...alkylovü skupinu C 1-C 4), fenylová skupina (ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jedným alebo viacerými substituentmi, ktorými môžu byt atóm halogénu, hydroxylová skupina a Cl~C 4 alkoxyskupina), formylová skupina,kyanoskupina a nitroskupina), alkenylovú skupinu C 2-C 6 táto alkenylová skupina nie je substituovaná alebo je substituovaná jedným alebo viacerými substituentmi, ktorými môžu byt atóm halogênu, karboxylová skupina, C...

Způsob výroby nových derivátů chinolin-, naftyridin- a benzoxazinkarboxylových kyselin

Načítavanie...

Číslo patentu: 247180

Dátum: 13.02.1986

Autori: Svoboda Karel, Bejblík Pavel, Hartman Miloslav, Pata Jaroslav

MPK: C07D 417/04, A61K 31/47, C07D 215/22...

Značky: chinolin, naftyridin, derivátů, způsob, výroby, nových, kyselin, benzoxazinkarboxylových

Text:

...adíčnich solí s kyselinamí nebo solĺ s bázemi.Sloučeníny, ve kterých X znamená skupinu C-OH, jejíž atom vodíku a zbytek R 2 ze skupinyNR 2 pŕedstavují zbytek -H-CH- vytvářejíci kruh odpovídají následujicimu obecného vzorci Id IR až R , R a R maí shora uvedené význam . 5893 YVýhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve kterých Y znamenáDalšími výhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve...

Způsob výroby nových derivátů 7-thiazolyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 246084

Dátum: 13.02.1986

Autori: Habada Oldoich, Fürst Pavel, Horáeek František, Janeaoík František

MPK: C07D 417/04, C07D 215/22, A61K 31/47...

Značky: 7-thiazolyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové, kyseliny, nových, výroby, derivátů, způsob

Text:

...redukovat za vzniku odpovídajícího prímárního aminu obecného vzorce Ic, v němž R 3 R 4, R 5 a R 6 znamenají vodík.Při výhondnêm způsobu se azid rozpustí V voctové kyselíně a na tento roztok se působí plynným vodíkem pri atmosfêrickém tlaku za prítomnosti 100/n palädia na uhlí jako katalyzátoru. odpovídající sekundárni aterciární amixny lze vyräbět reakcí sloučeniny vzorce XIX s vhodnými aminy.Sloučeniny vyráběné postupem podle vynálezu mají...

Způsob výroby nových derivátů 7-pyrimidinyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 246083

Dátum: 13.02.1986

Autori: Hamrlík Miroslav, Štitkáo Jan, Šádek Miloš, Stanik Antonín

MPK: A61K 31/47, C07D 401/04, C07D 215/22...

Značky: výroby, 7-pyrimidinyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové, způsob, nových, kyseliny, derivátů

Text:

...skupinu nebo 2 ~f 1 u~onethy 1 ovou sku~ pi-nuDalšími výhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve kterých n znamená číslo 1, R 3 znamená vodík, methylovou skupinu nebo ethylrov-ou skupinu, R 4, R 5 a R 6 znamenají vodík.Pře-dmětem předloženého vynálezu je způsob přípravy nových derivátů 7-pyrimidinyl-1,4-vdihydro-4-oxAo-3-chinolinkarboxylové kyselíny obecného vzorce I bkterý spočíva V reakci sloučeníny obecného...

Způsob výroby nových 7-substituovaných cyklických aminonaftyridin-, chinolin- a -benzoxazinkarboxylových kyselin

Načítavanie...

Číslo patentu: 246065

Dátum: 13.02.1986

Autori: Karas Jan, Vlna Antonín, Matuška Karel, Spišiak Juraj

MPK: A61K 31/47, C07D 215/22, C07D 417/04...

Značky: výroby, kyselin, 7-substituovaných, nových, aminonaftyridin, způsob, chinolin, cyklických, benzoxazinkarboxylových

Text:

...jejich farmaceutický použltelné adiční soli s kyselinami nebo s bázemi.Zvláště výhodnými sloučeninami Vyráběnými postupem podle predloženého vynálezu jsou následující sloučeniny-B-chinollnkarboxylová kyselina, 7- B-.ammo-l-pyrrollwdinyl -1-ethy 1-6,B-difluor-lA-díhydro-4-oxo-S-chínolinkarbroxylová kyselina, 7- 3-amlno-1-azetidiny 1 ) -l-ethyl-G-fluor-lA-dihydro-tl-oxo-LB-naftyridin-B-karboxylová kyselina, jakož i jejich farmaceutický...