C07D 491/052

Spôsob výroby tricyklického ketónu na výrobu analógov kamptotecínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 288149

Dátum: 13.11.2013

Autori: Ogawa Takanori, Nishiyama Hiroyuki, Uchida Miyuki, Sawada Seigo

MPK: C07C 205/44, C07C 205/22, C07C 205/37...

Značky: kamptotecínu, výroby, výrobu, analógov, spôsob, ketonů, tricyklického

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby tricyklického ketónu, ktorý zodpovedá CDE-kruhovej časti, aby tak bola zaistená úplná syntéza CPT, čo je východiskovým materiálom na výrobu hydrochloridu irinotekánu a ďalších rôznych druhov kamptotecínových derivátov, a aby bol zaistený stabilný CPT a jeho deriváty.

Kondenzované imidazolylimidazoly ako antivírusové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19361

Dátum: 16.11.2012

Autori: Cottell Jeromy, Kato Darryl, Zipfel Sheila, Link John, Krygowski Evan, Yang Zheng-yu, Bacon Elizabeth, Katana Ashley Anne, Tran Chinh Viet, Trejo Martin Teresa Alejandra, Taylor James

MPK: A61K 31/4188, C07D 491/052

Značky: zlúčeniny, imidazolylimidazoly, kondenzované, antivírusové

Text:

...poskytuje farmaceutickú kompozíciu, ďalej zahŕňajúcu nukleozidový analóg.0012 V jednom uskutočnení vynálezu, predkladaný opis taktiež poskytuje pre farmaceutickú kompozíciu, kde je uvedený nukleozidový analóg, výber 2 ribavirínu, viramidínu, levovirínu,L-nukleozidu, a izatoribínu a uvedený interferón je d-interferón alebo pegylovaný d-interferón.0013 V jednom uskutočnení vynálezu, predkladaný opis taktiež poskytuje zlúčeninu podľa opisu...

Cyklická amínová zlúčenina a akaricíd

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20019

Dátum: 24.02.2011

Autori: Tanigawa Hisashi, Koizumi Keiji, Kobayashi Tomomi, Hamamoto Isami, Nakamura Takehiko, Kawaguchi Masahiro

MPK: A61P 33/10, A01P 7/02, A01N 43/90...

Značky: zlúčenina, cyklická, aminová, akaricíd

Text:

...mnohým z nich chýbajú ďalšie vlastností, ako napríklad reziduálna účinnosť. Okrem toho požiadavky bezpečnosti, ako je zníženie škodlivého účinku chemikálií na rastliny, zníženiealebo neutralizovanie toxícity pre ľudí, dobytok alebo morské organizmy, rastú každým rokom.0008 Preto je cieľom tohto vynálezu poskytnúť novú cyklickú amínovú zlúčeninu a akaricíd,ktorý má vynikajúcu miticídnu aktivitu, má vynikajúce vlastnosti a bezpečnosť, a dá sa...

Substituované spirocyklické cyklohexánové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10234

Dátum: 25.03.2009

Autori: Zemolka Saskia, Schröder Wolfgang, Sonnenschein Helmut, Nolte Bert, Frormann Sven, Schick Hans, Linz Klaus, Englberger Werner, Hinze Claudia

MPK: A61P 25/04, A61P 25/28, A61K 31/407...

Značky: deriváty, spirocyklické, substituované, cyklohexanové

Text:

...-S(O)1-2 NH 2, -NHg, -NHRo, -N(Ro)2, -N(Ro)3, -N(R 11)2 O, -NHC(O)Ro,-NHC(O)OR 11, -NHC(O)NH 2, -NHC(O)-NHRo, -NHC(O)-N(Ro)2 výhodne príslušne vyberú od seba nezávisle zo skupiny obsahujúcej -H, -F, -Cl, -CN, -C 13 alifatlcký, -Cm-alifatický-NHCLB-allfatický, -C 1-g-alifatický-N(C 1.g-alifatlcký)g, -S-C 1-5 alifatický, -S-aryl, -aryl, -C 1.3-aIifatický-aryl alebo Y 1 a Y 1, alebo Yz a Yg, alebo Y 3 a Y 3, alebo Y a Y 4 spoločne...

Inhibítory vírusu Hepatitídy C

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12117

Dátum: 06.02.2009

Autori: Langley David, Hamann Lawrence, Wang Gan, Laurent Denis, Ruediger Edward, Lavoie Rico, Snyder Lawrence, Bachand Carol, Deon Daniel, Lopez Omar, Martel Alain, Yang Fukang, Good Andrew, Meanwell Nicholas, Goodrich Jason, James Clint, Nguyen Van, Romine Jeffrey Lee, Belema Makonen

MPK: A61K 31/4178, A61K 31/4184, A61K 31/4188...

Značky: vírusu, inhibitory, hepatitidy

Text:

...Prvá virusová proteáza je metaloproteáza a štiepi sa V spojení NS 2 NS 3 druhá je serínová proteáza nachádzajúca sa v N-terminálnej oblasti NS 3 (tiež uvádzaná ako NS 3 proteáza) sprostredkováva všetky nasledujúce štiepenia spodného prúdu NS 3, ako cis,v mieste štiepenia NS 3-NS 4 A, tak trans v zostávajúcich miestach NS 4 A-NS 4 B, NS 4 B-NS 5 A, NS 5 A-NS 5 B. Protein NS 4 A sa podieľa na viac násobných funkciách, kde pôsobí ako...

Fúzované substituované aminopyrolidínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14920

Dátum: 28.12.2007

Autori: Nakayama Kiyoshi, Nagamochi Masatoshi, Takahashi Hisashi, Takemura Makoto, Yoshida Kenichi, Kitamura Takahiro, Tsuda Toshifumi, Odagiri Takashi, Komoriya Satoshi, Miyauchi Rie, Inagaki Hiroaki

MPK: A61K 31/47, C07D 401/04, A61P 31/04...

Značky: substituované, aminopyrolidínové, fúzované, deriváty

Text:

...Kobayashi (ed.), Clinical Application of New Chinolone Agents, Iyaku (Medicine and Drug) Journal Co., Ltd,Drugs, zv. 62, č. 1, str. 13 (2002) Toxicology Letters, zv.1269 (2005 a International Journal of Antimicrobial Agens,zv. 23, č. 5, str. 421 (2004.0006 V posledných rokoch je hlavne závažným problémom medzi týmito vedľajšími účinkami klinický nástup kardiotoxicity. Je opisované jasne rozlišiteľné predĺženie fáz QT alebo QTc a tiež bolo...

Substituované diazepanové zlúčeniny ako antagonisti orexínového receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13359

Dátum: 30.11.2007

Autori: Breslin Michael, Bergman Jeffrey, Cox Christopher, Coleman Paul, Roecker Anthony, Mercer Swati

MPK: A61P 3/04, A61K 31/551, A61P 25/20...

Značky: zlúčeniny, substituované, receptora, antagonisti, diazepanové, orexínového

Text:

...stavy spojené s viscerálnou bolesťou ako syndróm dráždivého čreva a angina migréna inkontinencia močového mechúra, t.j. inkontinencia na podnet tolerancia na narkotiká alebo odobratie narkotik poruchy spánku narkolepsia nespavosť, parasomnia syndróm únavy z letu a neurodegeneratívne poruchy vrátane nozologických porúch akopalido-nigrálna degenerácia epilepsia poruchy citlivosti a iné poruchy vo vzťahu so všeobecnou dysfunkciou orexínového...

Deriváty benzopyrano[3,4-f]chinolínov, ich použitie a farmaceutické kompozície ich obsahujúce

Načítavanie...

Číslo patentu: 284076

Dátum: 06.08.2004

Autori: Kort Michael, Edwards James, Jones Todd, Coughlan Michael

MPK: A61K 31/44, C07D 491/052

Značky: kompozície, deriváty, farmaceutické, obsahujúce, benzopyrano[3,4-f]chinolínov, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich farmaceuticky prijateľné soli, ako aj použitie týchto zlúčenín ako terapeutických agensov. Ďalej sú tiež opisované farmaceutické kompozície obsahujúce zlúčeniny vzorca (I) a ich použitie na výrobu liečiva na selektívnu moduláciu aktivačných, represívnych, agonistických a antagonistických účinkov glukokortikoidového receptora cicavca, ako aj ich použitie na výrobu liečiva na liečbu zápalu a...

Liek na srdcovú nedostatočnosť

Načítavanie...

Číslo patentu: U 1766

Dátum: 04.03.1998

Autori: Kamikawaji Yoshimasa, Matsumoto Hiroo, Seto Kiyotomo, Masuda Yukinori, Yamashita Toru, Ohrai Kazuhiko

MPK: A61K 31/41, A61K 31/415, C07D 491/052...

Značky: srdcovú, nedostatočnosť

Text:

...alkylovü skupinu C 1-C 4), fenylová skupina (ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jedným alebo viacerými substituentmi, ktorými môžu byt atóm halogénu, hydroxylová skupina a Cl~C 4 alkoxyskupina), formylová skupina,kyanoskupina a nitroskupina), alkenylovú skupinu C 2-C 6 táto alkenylová skupina nie je substituovaná alebo je substituovaná jedným alebo viacerými substituentmi, ktorými môžu byt atóm halogênu, karboxylová skupina, C...

Způsob výroby nových derivátů chinolin-, naftyridin- a benzoxazinkarboxylových kyselin

Načítavanie...

Číslo patentu: 247180

Dátum: 13.02.1986

Autori: Bejblík Pavel, Pata Jaroslav, Svoboda Karel, Hartman Miloslav

MPK: A61K 31/47, C07D 417/04, C07D 215/22...

Značky: naftyridin, derivátů, způsob, nových, benzoxazinkarboxylových, výroby, chinolin, kyselin

Text:

...adíčnich solí s kyselinamí nebo solĺ s bázemi.Sloučeníny, ve kterých X znamená skupinu C-OH, jejíž atom vodíku a zbytek R 2 ze skupinyNR 2 pŕedstavují zbytek -H-CH- vytvářejíci kruh odpovídají následujicimu obecného vzorci Id IR až R , R a R maí shora uvedené význam . 5893 YVýhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve kterých Y znamenáDalšími výhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve...

Způsob výroby nových derivátů 7-thiazolyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 246084

Dátum: 13.02.1986

Autori: Horáeek František, Fürst Pavel, Janeaoík František, Habada Oldoich

MPK: A61K 31/47, C07D 215/22, C07D 417/04...

Značky: způsob, výroby, 7-thiazolyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové, nových, derivátů, kyseliny

Text:

...redukovat za vzniku odpovídajícího prímárního aminu obecného vzorce Ic, v němž R 3 R 4, R 5 a R 6 znamenají vodík.Při výhondnêm způsobu se azid rozpustí V voctové kyselíně a na tento roztok se působí plynným vodíkem pri atmosfêrickém tlaku za prítomnosti 100/n palädia na uhlí jako katalyzátoru. odpovídající sekundárni aterciární amixny lze vyräbět reakcí sloučeniny vzorce XIX s vhodnými aminy.Sloučeniny vyráběné postupem podle vynálezu mají...

Způsob výroby nových derivátů 7-pyrimidinyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 246083

Dátum: 13.02.1986

Autori: Hamrlík Miroslav, Štitkáo Jan, Šádek Miloš, Stanik Antonín

MPK: C07D 401/04, A61K 31/47, C07D 215/22...

Značky: derivátů, 7-pyrimidinyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolinkarboxylové, nových, kyseliny, výroby, způsob

Text:

...skupinu nebo 2 ~f 1 u~onethy 1 ovou sku~ pi-nuDalšími výhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu jsou sloučeniny, ve kterých n znamená číslo 1, R 3 znamená vodík, methylovou skupinu nebo ethylrov-ou skupinu, R 4, R 5 a R 6 znamenají vodík.Pře-dmětem předloženého vynálezu je způsob přípravy nových derivátů 7-pyrimidinyl-1,4-vdihydro-4-oxAo-3-chinolinkarboxylové kyselíny obecného vzorce I bkterý spočíva V reakci sloučeníny obecného...

Způsob výroby nových 7-substituovaných cyklických aminonaftyridin-, chinolin- a -benzoxazinkarboxylových kyselin

Načítavanie...

Číslo patentu: 246065

Dátum: 13.02.1986

Autori: Karas Jan, Spišiak Juraj, Matuška Karel, Vlna Antonín

MPK: A61K 31/47, C07D 417/04, C07D 215/22...

Značky: chinolin, kyselin, benzoxazinkarboxylových, výroby, způsob, cyklických, 7-substituovaných, nových, aminonaftyridin

Text:

...jejich farmaceutický použltelné adiční soli s kyselinami nebo s bázemi.Zvláště výhodnými sloučeninami Vyráběnými postupem podle predloženého vynálezu jsou následující sloučeniny-B-chinollnkarboxylová kyselina, 7- B-.ammo-l-pyrrollwdinyl -1-ethy 1-6,B-difluor-lA-díhydro-4-oxo-S-chínolinkarbroxylová kyselina, 7- 3-amlno-1-azetidiny 1 ) -l-ethyl-G-fluor-lA-dihydro-tl-oxo-LB-naftyridin-B-karboxylová kyselina, jakož i jejich farmaceutický...