C07D 409/06

Benzofuránové a benzotiofénové deriváty, spôsob ich prípravy a farmaceutické alebo veterinárne prostriedky, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 288126

Dátum: 12.09.2013

Autori: Bernhart Claude, Cabanel-haudricourt Frédérique, Gautier Patrick, Nisato Dino, Assens Jean-louis

MPK: C07D 211/00, A61K 31/34, C07D 241/00...

Značky: deriváty, farmaceutické, veterinárne, benzotiofénové, prostriedky, spôsob, benzofuránové, přípravy, obsahujú

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa benzofuránové a benzotiofénové deriváty všeobecného vzorca (1), spôsob ich prípravy a farmaceutické alebo veterinárne prostriedky, ktoré ich obsahujú. Tieto sa môžu použiť najmä pri liečení patologických syndrómov kardiovaskulárneho systému.

Modulátory estrogénových receptorov a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18686

Dátum: 15.09.2011

Autori: Herbert Mark, Julien Jackaline, Nagasawa Johnny, Douglas Karensa, Govek Steven, Lai Andiliy, Bonnefous Celine, Smith Nicholas, Kahraman Mehmet

MPK: A61K 31/416, A61P 35/00, A61K 31/4192...

Značky: použitie, receptorov, modulátory, estrogénových

Text:

...systému (napríklad aneuryzmy aorty,náchylnosti na infarkt myokardu, sklerózy aortálnej chlopne, kardiovaskulárneho ochorenia, ochorenia koronárnych tepien, hypertenzie), porúch krvného systému(napríklad hlbokej žilovej trombózy), imunitných azápalových ochorení (napriklad Gravesovej choroby, artritídy, roztrúsenej sklerózy, cirhózy), náchylnosti na infekcie(napríklad kostnej hustoty, cholestázy, hypospadií, obezity,...

Syntéza analógov fentanylu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16915

Dátum: 11.11.2010

Autori: Kakalík Ivan, Valachovič Pavol, Šmahovský Vendel, Králová Janka

MPK: A61K 31/4535, C07D 401/06, A61K 31/454...

Značky: syntéza, fentanylu, analógov

Text:

...výťažkom približne 2 (schéma 1).0006 Rovnaká syntéza bola obšírne popísaná od G. Henriksen et al a P.G.H. van Daele. (G. Henriksen et al, J.Med.Chem, 48, 7720 až 7732 (2005) a (P.G.H. Van Daele et al, Arzneim Forsch. 26, (8), 1521-1531 (1976.N MP 1 Hanec NHPh Hooc NHPh moc m,K 942 i Č Hzsoc mwxm Moon W 5 Niesom L IL L L0007 Zlepšenie syntézy prostredníctvom syntézy koverzie z nitrilu 2 na ester 5 bolo zverejnené v US patentovej prihláške...

Uracilová zlúčenina, ktorá má inhibičnú aktivitu voči ľudskej deoxyuridín trifosfatáze alebo jej soľ

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13120

Dátum: 02.06.2009

Autori: Taguchi Junko, Yokogawa Tatsushi, Takao Yayoi, Miyakoshi Hitoshi, Miyahara Seiji, Yano Wakako, Fukuoka Masayoshi

MPK: C07D 239/48, C07D 403/12, C07D 401/06...

Značky: inhibičnú, ludskej, zlúčenina, uracilová, ktorá, deoxyuridín, aktivitu, voči, trifosfatáze

Text:

...aktivitu voči ľudskej dUTPáze a nie je dostupná ako liečivo.Preto je veľmi žiaduci vývoj silných inhibítorov ľudskej dUTPázy, ktoré budú užitočné ako terapeutícké činidlá pre choroby spojené s dUTPázou, napríklad ako protinádorové činidlo.Podstata vynálezu Problémy, ktore majú byť predkladaným vynálezom riešené 0008 Predmetom predkladaného vynálezu je poskytnúť uracilovú zlúčeninu alebo jej soľ, ktorá má silnú inhibičnú aktivitu voči...

Deriváty kyseliny 4-(indol-7-ylkarbonylaminometyl)cyklohexánkarboxylovej ako antagonisti receptora EP4 účinné v liečbe chronického renálneho zlyhania a diabetickej nefropatie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18104

Dátum: 12.05.2009

Autori: Kageyama Michihito, Watanuki Susumu, Seo Ryushi, Zenkoh Tatsuya, Ibuka Ryotaro, Ikegai Kazuhiro, Matsuura Keisuke, Nozawa Eisuke

MPK: A61K 31/404, A61K 31/4725, A61K 31/4709...

Značky: renálneho, diabetickej, nefropatie, liečbe, zlyhania, 4-(indol-7-ylkarbonylaminometyl)cyklohexánkarboxylovej, chronického, deriváty, receptora, účinné, kyseliny, antagonisti

Text:

...účinok na PGE 2, Antagonista PGE 2 je potenciálnym liečivom v liečbe ochorení spôsobených PGE 2. Predovšetkým antagonsita receptora EP 4 by mohol byť účinný V liečbe ochorení súvisiacich s EP 4, napr. ochorenie obličiek, zápalovýchochorení, rôznych bolestivých stavov apod. u človeka aj zvierat. Antagonistaselektívny k receptoru EP 4 je navyše výhodný z toho dôvodu, že môže zabrániťnežiadúcim vedľajším účinkom pôsobenia ostatných podtypov...

Indoly a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12055

Dátum: 12.12.2008

Autori: Domostoj Mathias, Arienzo Rosa, Finch Harry, Hynd George, Avitabile-woo Barbara, Montana John Gary

MPK: A61K 31/404, C07D 401/06, C07D 209/04...

Značky: indoly, použitie, terapeutické

Text:

...U potkanov exogénne aplikované CRTH 2 agonisty spôsobujú pľúcnu eozinofiliu, ale DP agonista (BW 245 G) alebo TP agonista (I-BOP) nevykázali žiadny účinok (Shirashi a kol. J. Pharmacol. Exp Ther., 2005, 312, 954-960). Tieto pozorovania ukazujú, že CRTH 2 antagonisty môžu mať cenné vlastnosti pri liečení ochorení sprostredkovaných PGD.0004 Navyše k Ramatrobanu bolo opísaných mnoho ďalších CRTH 2 antagonistov. Príklady zahrňujú indoloctové...

Indoly a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9803

Dátum: 12.12.2008

Autori: Finch Harry, Hynd George, Domostoj Mathias, Montana John Gary, Arienzo Rosa, Avitabile-woo Barbara

MPK: A61K 31/404, C07D 401/06, C07D 209/04...

Značky: indoly, použitie, terapeutické

Text:

...týchto pozorovaní vyplýva, že antagonisty receptora môžu mat cenné vlastnosti pri liečbe chorôb0004 Popri ramatrobáne bol opísaný rad ďalších antagonistov receptora CRTH 2. Príklady deriváty indoloctovej kyseliny (WO 2008/012511 WO 2007/065684 WO 2007/045887 WO 2008/034419 WO 2005/094816 WO 2005/044260 WO 2005/040114 WO 2005/040112 GB 2407318 WO 2005/019171 WO 2004/106302 WO 2004/078719 WO 2004/007451 WO 2003/101981 WO 2003/101961 WO...

Duálne pôsobiace antihypertenzívne činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18404

Dátum: 23.04.2008

Autori: Choi Seok-ki, Olson Brooke, Fatheree Paul, Mcmurtrie Darren, Jendza Keith, Allegretti Paul, Mckinnell Robert Murray, Gendron Roland

MPK: A61K 31/417, A61K 31/415, A61K 31/4164...

Značky: pôsobiace, činidla, antihypertenzívne, duálne

Text:

...beta blokátory môžu tiež spôsobiť znížený srdcový výstup a bradykardiu, čo môže byť nežiaduce pri niektorých skupinách pacientov. Blokátory vápnikových kanálikov sa používajú široko, avšak je otázkou,ako efektívne tieto lieky redukujú fatálne a nefatálne srdcové príhody vo vzťahu k ostatným triedam liečiv. Inhibítory ACE môžu vyvolať kašeľ a vzácnejšie nežiaduce účinky zahrnujú vyrážku, angioedém, hyperkalémíu a funkčné zlyhanie ľadvín....

Heteroarylpyrrolidinyl- a piperidinyl-ketónové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13955

Dátum: 11.12.2007

Autori: Madera Ann Marie, Lynch Stephen, Weikert Robert James, Lucas Matthew, Schoenfeld Ryan Craig, Lin Clara Jeou Jen, Iyer Pravin, Ozboya Kerem Erol

MPK: C07D 205/04, A61K 31/4523, A61P 25/24...

Značky: deriváty, piperidinyl-ketónové, heteroarylpyrrolidinyl

Text:

...Br. J. Psychiatry(2001) 178, 234, 241 Tran et al., J. Clin. Psychopharmacology (2003) 23, 78-86). V súčasnej dobe sú na trhu duálne inhibitory spätného vychytávania serotoninu a norepinefrinu, ako duloxetín, milnaciprán a venlafaxín, na liečenie depresívnych a úzkostných porúch(Mallinckrodt et al., J. Clin. Psychiatry (2003) 5( l) 19-28 Bymaster et al., Expert Opin. Investig. Drugs (2003) 12(4) 531-543). Duálne inhibitory spätného vychytávania...

Nové triazíndiónové deriváty ako modulátory GABA-B receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 21024

Dátum: 09.11.2007

Autori: Riguet Eric, Campo Brice, Mhalla Karim, Gibelin Antoine

MPK: A61P 35/00, A61K 31/53, C07D 253/075...

Značky: triazíndiónové, receptora, modulátory, deriváty, nové, gaba-b

Text:

...GABAB odpovedí. V týchto štúdiách sa tiež pozorovalo zreteľne zhoršenie pasívneho Vyhýbania, čo naznačuje zhoršené pamäťové deje. Tiež sa zistilo, že GABAM deficientné myši sú úzkostlivejšie ako ich náprotivky divokého typu (Mombereau et al, Neuropsychopharmacology 2004, 29, 1050-1062). Analogické výsledky sa získali s GABAM KO myšami, ktoré mali rovnaké charakteristiky, ako tie, ktoré sa pozorovali pri GABAQ 1 KO myšiach...

Spôsob prípravy inhibítorov matricovej metaloproteinázy a chirálny pomocný prípravok pre tento spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13196

Dátum: 21.08.2007

Autori: Musib Arpita, Dastidar Sunanda, Palle Venkata, Tiwari Manoj Kumar, Srivastava Punit Kumar, Sattigeri Viswajanani, Soni Ajay, Joseph Sony, Reddy Ranadheer, Rauf Abdul Rehman Abdul, Khera Manoj Kumar

MPK: A61K 31/4035, C07D 209/48, A61P 29/00...

Značky: prípravok, pomocný, spôsob, chirálny, přípravy, inhibítorov, metaloproteinázy, matricovej

Text:

...kyseliny a ich deriváty ako inhíbítory matricovej metaloproteinázy. W 0 2006/090235 opisuje deriváty S-fenyl-pentánovej kyseliny akoinhíbítory matricovej metaloproteinázy na liečbu astmy a iných ochorení.0011 Bol uskutočnený výskum s cieľom identifikácie inhibítorov, ktoré sú selektívne, napr. pre niekoľko podtypov MMP. Inhibitor MMP so zlepšenou selektivitou by nemusel mať potenciálne vedľajšie účinky spojené s inhibiciou tých...

IH-chinolin-4-ónové zlúčeniny s afinitou na receptor GABA, postupy, použitie a kompozície

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10039

Dátum: 09.08.2007

Autori: Palomer Albert, Falcó José Luis, Guglietta Antonio

MPK: A61P 25/22, A61K 31/47, A61P 25/20...

Značky: afinitou, receptor, ih-chinolin-4-ónové, gaba, zlúčeniny, postupy, kompozície, použitie

Text:

...ktorý má nezanedbateľný anxiolytický účinok. Všetky tieto zlúčeniny vykazujú rýchle navodenie spánku a majú menej následných účinkov na druhý deň, nižší potenciál zneužívania anižšíe riziko vracajúcej sa nespavosti nežbenzodiazepíny. Mechanizmom pôsobenia týchto zlúčenín je alostérická aktivácia receptora GABAA prostredníctvom viazania na benzodiazepínové miesto viazania(C. F. P. George, The Lancet, 358, 1623 - 1626, 2001). Zatiaľ čo...

Azetidíny ako MEK inhibítory a metódy ich využitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9662

Dátum: 05.10.2006

Autori: Kennedy Abigail, Aay Naing, Tsang Tsze, Koltun Elena, Curtis Jeffry Kimo, Rice Kenneth, Bussenius Joerg, Kim Angie Inyoung, Dubenko Larisa, Costanzo Simona, Joshi Anagha Abhijit, Blazey Charles, Peto Csaba, Defina Steven Charles, Bowles Owen Joseph, Anand Neel Kumar, Manalo Jean-claire Limun

MPK: C07D 205/04, C07D 401/06, C07D 205/06...

Značky: azetidíny, inhibitory, metody, využitia

Text:

...dovodu sú receptorové, ako aj bezreceptorové proteínkinázy zaujímavými cieľmi ďalšieho skúmania vzhľadom na potenciálne odhalenie malého molekulového lieku. 0008 Jedným mimoriadne atraktívnym cieľom z hľadiska terapeutickćho využitia modulácie kínázy sa týka onkologických índikácii. Napríklad, moduláeia aktivity proteínkinázy na účely liečby rakoviny bola úspešne prettkaizaná na zaklade schválenia vydanćho FDA pre liečivo Gleevee®...

Deriváty tetrahydroizochinolilsulfónamidov, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14095

Dátum: 24.05.2005

Autori: Jimenez Bargueno Maria Dolores, Diaz Martin Juan Antonio

MPK: A61K 31/496, A61K 31/472, A61K 31/4725...

Značky: deriváty, použitie, príprava, terapii, tetrahydroizochinolilsulfónamidov

Text:

...nenasýtenú- skupinou Cwalkoxy alkyloxyskupina s priamym alebo rozvetveným nasýteným alífatickým reťazcom obsahujúcím x až y atómov uhlíka- skupinou Cmmonoalkylamino skupina amino monosubstituovaná skupinou Cmalkyl- skupinou Cgódialkylamino aminoskupina disubstituovaná dvomi skupinami Cmalkyl- skupinou Cmperhalogénalkyl skupina Cmalkyl, v ktorej sú všetky atómy vodíka substituované atómami halogénu- skupinou Cmhalogćnalkyl skupina Cmalkyl, v...

Chemické zlúčeniny s protizápalovou aktivitou obsahujúce indolovú skupinu, spôsob ich prípravy, použitie a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 284408

Dátum: 24.02.2005

Autori: Kettle Jason Grant, Faull Alan Wellington, Barker Andrew John

MPK: A61K 31/40, C07D 209/30, A61P 29/00...

Značky: použitie, chemické, kompozície, aktivitou, obsahujúce, skupinu, indolovú, farmaceutické, spôsob, zlúčeniny, obsahujú, přípravy, protizápalovou

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie zlúčeniny vzorca (I), kde Z, X, T, A, R1, R2, p a q sú definovarné v opise, a jej farmaceuticky prijateľnej soli alebo in vivo hydrolyzovateľného esteru, na prípravu liečiva na liečenie ochorení alebo stavov sprostredkovaných proteínom-1 chemoatrahujúcim monocyty (MCP-1). Opisujú sa tiež niektoré zlúčeniny vzorca (I) a farmaceutické prostriedky s ich obsahom.

Modulátory celulárnej adhézie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11649

Dátum: 05.11.2004

Autori: Barr Kenneth, Oslob Johan, Shen Wang, Zhong Min

MPK: A61K 31/4725, C07D 403/14, C07D 401/12...

Značky: modulátory, adhézie, celulárnej

Text:

...molekúl bunkovej adhézie, zahŕňajúc aplikáciu lerapeuticky účinného množstva zlúčeniny podľa vynálezu jedincovi vyžadujúcemu si túto liečbu.0007 Pojem alifatický, ako sa tu používa, zahŕňa nasýtené i nenasýtené, priame (tzn. nerozvetvené) alebo rozvetvene alifatické uhrovodlky, ktoré sú voliteľne substituované jednou alebo viacerými funkčnými skupinami. Odborník v odbore ocení, že pojem aIifatický. ako sa tu používa, zahŕňa, ale neobmedzuje...

1-[2'-(Substituovaný)vinyl]-5H-2,3-benzodiazepínové deriváty, spôsob ich prípravy a medziprodukty na ich prípravu, liečivá ich obsahujúce a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283859

Dátum: 24.02.2004

Autori: Reiter József, Simig Gyula, Máté Györgyné, Bilkei Gorzó András, Andrási Ferenc, Bajnógel Judit, Salamon Haskáné Cecilia, Vágó Pál, Botka Péter (zomrel), Bakonyi Anna, Moravcsik Imre, Egyed András, Tihanyi Károly, Gacsályi István, Körösi Jenö (zomrel), Szentkuti Eszter, Berzsenyi Pál, Blaskó Gábor, Gyertyán István, Daróczi Kazóné Klára, Zólyomi Gábor, Horváth Katalin, Horváth Edit, Hámori Tamás

MPK: C07D 243/02, A61K 31/55, C07D 403/06...

Značky: přípravy, medziprodukty, deriváty, přípravu, obsahujúce, 1-[2'-(substituovaný)vinyl]-5h-2,3-benzodiazepínové, použitie, spôsob, liečivá

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú 1-[2'-(substituovaný)vinyl]-5H-2,3-benzodiazepínové deriváty všeobecného vzorca (I), kde A a B spolu tvoria skupinu vzorca =C=N- alebo =CH-NH-, R1 predstavuje fenyl nesúci 1 až 3 zhodné alebo rozdielne substituenty vybrané zo skupiny pozostávajúcej z halogénu, trifluórmetylu alebo kyano, R2 predstavuje vodík a R3 a R4 spolu tvoria 7,8- alebo 8,9-metyléndioxyskupinu, ako aj ich adičné soli s kyselinami a stereoizoméry a ich zmesi....

Bifenylové deriváty s agonistickou aktivitou pre beta2 adrenergický receptor a s antagonistickou aktivitou pre muskarínový receptor

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20894

Dátum: 13.02.2004

Autori: Stangeland Eric, Hughes Adam, Dunham Sarah, Mammen Mathai, Husfeld Craig, Chen Yan, Lee Tae Weon

MPK: A61K 31/452, A61K 31/445, A61K 31/4709...

Značky: deriváty, aktivitou, adrenergický, antagonistickou, beta2, muskarínový, agonistickou, receptor, bifenylové

Text:

...tento vynález zameraný na zlúčeninu vzorca llII kde R 4 je definované v tomto dokumente (vrátane všetkých špecifických alebo výhodných uskutočnení) W predstavuje O alebo NH alebo jej farmaceuticky prijateľnú sol alebo solvát alebo stereoizomér.0011 V ešte inom zo svojich kompozičných aspektov je tento vynález zameraný na zlúčeninu vzorca IllR 4 je definované v tomto dokumente (vrátane všetkých špecifických alebo výhodných...

Bifenylové deriváty, ktoré majú beta2 adrenergickú receptorovú agonistovú aj muskarínovú receptorovú antagonistovú aktivitu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8430

Dátum: 13.02.2004

Autori: Mammen Mathai, Stangeland Eric, Lee Tae Weon, Dunham Sarah, Husfeld Craig, Hughes Adam, Chen Yan

MPK: A61K 31/445, A61K 31/4709, A61K 31/452...

Značky: agonistovú, receptorovú, bifenylové, beta2, muskarínovú, antagonistovú, adrenergickú, aktivitu, deriváty

Text:

...R a R 7 spoločne tvoria NR cjo)-cR°cR °-, -cRcR 7 °-c(o)-NR-, -NR 7 °c(o)-cR 7 R 7-cR 7 R- alebo - oRR 7 CR 7 R °-c(o)-NR 7 ° každé z R, R 5, R, R a R je nezávisle vodík alebo (I 1-4 C 7 jaIKyI, akaždé z R, R, R 7 c, R, R, R, R 7, R 7, R, P, R k, R , R m, R 7, R 7 ° a R 7 je nezávisle vodík alebo (1-4 C)alkylalebo jej farmaceutický prijateľné soľ alebo solvát alebo stereoizomér.-3 0007 Viných aspektoch tohto prostriedku sa tento vynálezu...

Deriváty imidazolínu, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 110

Dátum: 22.10.2003

Autori: Kopp Marina, Bizot-espiard Jean-guy, Renard Pierre, Lemaitre Stéphane, Caignard Daniel-henri, Lancelot Jean-charles, Rault Sylvain

MPK: A61K 31/402, A61K 31/381, A61K 31/417...

Značky: farmaceutické, obsahom, imidazolínu, kompozície, deriváty, přípravy, spôsob

Text:

...skupina môžebyt navyše v irearoínatickej časti heteroarylu substituoxraná skupinou oxo.0005 Medzi farmaceuticky prijateľnými kyselinami je možné ako neobmedzujúce príklady menovať kyselinL 1 chlorovodíkovú, bromovodíkovú. sírovú, fosfónovú, octovú, trifluóroctovú,mliečnu. pyTohroznovú, malónovú. jantárovíi, glutárovú, fumárovíi, vínnu. maleínovú,citrónovú, askorbovú. metánsulfónovíi, gáfrovťt, atď0006 Medzi farmaceuticky prijateľnými...

Chinolínové deriváty ako medziprodukty mykobakteriálnych inhibítorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12956

Dátum: 18.07.2003

Autori: Csoka Imre Christian Francis, Vernier Daniel Frank Jean, Guillemont Jérome Emile Georges, Venet Marc Gaston, Decrane Laurence Françoise Bernadette

MPK: A61P 31/06, C07D 215/22, A61K 31/47...

Značky: mykobakteriálnych, medziprodukty, chinolínové, inhibítorov, deriváty

Text:

...považujú za MDR-TB - tieto sú rezistentné voči najúčinnejším liečivám štandardu so štyrmi liečivami, izoniazidu a rifampínu. Keď sa MDR-TB nelieči, je smrteľná, a nemôže sa adekvátne liečiť prostredníctvom štandardnej terapie, pretože liečenie vyžaduje používanie liečiv druhej línie až počas 2 rokov. Tieto liečivá sú často toxické, drahé a minimálne účinné. V neprítomnosti účinnej terapie pokračujú infekční MDR-TB pacienti v šírení...

Zlúčeniny obsahujúce imidazolinónovú alebo imidazolíntiónovú skupinu, spôsob ich prípravy, medziprodukty, fungicídna kompozícia obsahujúca tieto deriváty a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283470

Dátum: 07.07.2003

Autori: Peignier Raymond, Lacroix Guy, Pepin Régis

MPK: C07C 333/00, A01N 43/50, C07C 243/10...

Značky: imidazolinónovú, přípravy, spôsob, použitie, imidazolíntiónovú, deriváty, kompozícia, skupinu, zlúčeniny, fungicídna, obsahujúce, medziprodukty, obsahujúca, tieto

Zhrnutie / Anotácia:

Deriváty 2-imidazolín-5-ónu alebo 2-imidazolín-5-tiónu všeobecného vzorca (I), spôsob ich prípravy, medziprodukty na ich prípravu, ich použitie ako fungicídov so širokým spektrom účinnosti a fungicídne kompozície, ktoré ako účinnú látku obsahujú zlúčeniny podľa vynálezu.

Pyrazol-4-ylhetaroylderiváty ako herbicídy

Načítavanie...

Číslo patentu: 283200

Dátum: 17.02.2003

Autori: Plath Peter, Von Deyn Wolfgang, Kardorff Uwe, Otten Martina, Misslitz Ulf, Engel Stefan, Götz Norbert, Walter Helmut, Hill Regina Luise, Vossen Marcus, Westphalen Karl-otto

MPK: A01N 43/56, C07D 411/06, C07D 409/06...

Značky: herbicidy, pyrazol-4-ylhetaroylderiváty

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom substituenty majú nasledujúci význam: L, M je vodík, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6-alkinyl, C1-C4alkoxy, pričom tieto skupiny môžu byť prípadne substituované jedným až piatimi atómami halogénu alebo C1-C4alkoxylmi halogén, kyanoskupina, nitroskupina X je kyslík alebo síra, ktoré môžu byť substituované jedným alebo dvoma atómami kyslíka n je 0, 1 alebo 2 Q, R1, R2, R3, R4 majú význam...

Deriváty 2-piperidino a 2-pyrolidino-1-alkanolov a spôsob ich výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 279476

Dátum: 04.11.1998

Autor: Chenard Bertrand Leo

MPK: A61K 31/38, A61K 31/445, A61K 31/40...

Značky: výroby, 2-pyrolidino-1-alkanolov, deriváty, 2-piperidino, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú zlúčeniny všeobecného vzorca (II) a ich soli, kde substituenty majú významy uvedené v opise, spôsob ich prípravy a medziprodukty na ich prípravu, ktoré predstavujú účinnú zložku farmaceutických prostriedkov vhodných na liečenie mŕtvice alebo degeneratívnych ochorení centrálneho nervového systému.

4-Aryl-1-(indánmetyl,dihydrobenzofuránmetyl alebo dihydrobenzotiofénmetyl)piperidínové, tetrahydropyridínové alebo piperazínové zlúčeniny, ich použitie a farmaceutický prostriedok s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 280824

Dátum: 06.08.1997

Autori: Stenberg John Willie, Hansen Bitten, Perregaard Jens Kristian

MPK: C07D 211/52, C07D 211/18, C07D 211/10...

Značky: obsahom, prostriedok, 4-aryl-1-(indánmetyl,dihydrobenzofuránmetyl, použitie, piperazinové, tetrahydropyridínové, farmaceutický, zlúčeniny, dihydrobenzotiofénmetyl)piperidínové

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde jeden z X a Y je CH2 a druhý je jeden z CH2, O a S Z je N, C, CH alebo COH Ar je voliteľne substituovaná arylová skupina R1 je vodík, alkyl, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, acyl, tioacyl, alkylsulfonyl, trifluórmetylsulfonyl, arylsulfonyl, skupina R9VCO, kde V je O alebo S a R9 je alkyl alebo aryl, alebo skupina R10R11NCO- alebo R10R11NCS-, pričom R10 a R11 sú vodík, alkyl alebo...

Deriváty N-(4-piperidinyl)benzamidu a spôsob ich výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 278380

Dátum: 05.02.1997

Autor: Van Daele Georges

MPK: C07D 211/58, C07D 405/06, A61K 31/445...

Značky: výroby, deriváty, n-(4-piperidinyl)benzamidu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané deriváty N-(4-piperidinyl)benzamidu všeobecného vzorca (I), kde jednotlivé všeobecné symboly majú význam uvedený v opise. Tieto deriváty stimulujú motilitu gastrointestinálneho traktu, a preto je možné ich použiť ako liečivá. Ďalej sú opísané aj spôsoby výroby týchto zlúčenín.

Aminometylindány, – benzofurány a – benzotiofény, ich použitie a farmaceutická zmes s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 281014

Dátum: 07.02.1996

Autor: Perregaard Jens Kristian

MPK: C07C 233/15, C07C 211/60, C07C 233/43...

Značky: aminometylindány, benzofurány, použitie, farmaceutická, obsahom, benzotiofény

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina všeobecného vzorca (I), kde jeden z X a Y je CH2 a druhý je CH2, O alebo S R1 je alifatická uhľovodíková skupina, arylalkyl, acyl, sulfonylová skupina, karbonylová skupina alebo R11R12NCO-, kde R11 a R12 sú vybraté z vodíka a uhľovodíkovej skupiny R2 je vodík alebo uhľovodíková skupina R3 až R5 sú nezávisle vybraté z vodíka, halogénu, alkylu, alkoxylu, alkyltio skupiny, hydroxylu, alkylsulfonylu, kyano skupiny, trifluórmetylu,...

Substituované 3-metylén-2-oxindol-1-karboxamidy, ich použitie a farmaceutické prostriedky na ich báze

Načítavanie...

Číslo patentu: 280929

Dátum: 06.12.1995

Autori: Robinson Ralph, Kleinman Edward, Reiter Lawrence Alan, Barth Wayne, Cooper Kelvin

MPK: C07D 409/06, C07D 409/14, A61K 31/40...

Značky: 3-metylén-2-oxindol-1-karboxamidy, použitie, farmaceutické, báze, substituované, prostriedky

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde R10, R11, R12 a R13 predstavuje vždy atóm vodíka, alkylskupinu alebo halogén a R predstavuje metylénoxyalkanoylskupinu, metylénoxyalkenoylskupinu alebo alkenoylskupinu, ktoré sú proliečivá 3-acyl-2-oxindol-1-karboxamidov, známe triedy nesteroidných protizápalových činidiel. Ďalej sa opisujú farmaceutické prostriedky na báze týchto proliečiv.

Teofylínové deriváty substituované v polohe 7 a spôsob ich výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 278001

Dátum: 14.09.1995

Autori: Kun Judit, Kovács Gábor, Korbonits Dezsö, Minker Emil, Szomor Mária, Szvoboda Ida, Sebestyén Gyula, Héja Gergely, Gönczi Csaba, Virág Sándor, Szüts Tamás, Kiss Pál, Pálosi Endre

MPK: A61K 31/52, C07D 409/06, C07D 271/06...

Značky: substituované, polohe, deriváty, výroby, teofylínové, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Teofilínové deriváty, substituované v polohe 7, všeobecného vzorca I, kde všeobecné symboly majú významy uvedené v nároku 1, ako aj spôsob výroby týchto derivátov reakciou zodpovedajúceho amidoxímu s R1COOH, prípadne jej derivátmi s následnou cyklizáciou medziproduktu, ich použitie vo forme adičných solí s kyselinami vo farmaceutických prípravkoch s cennými účinkami, hlavne proti kašľu, bronchitíde s čiastočne protizápalovou účinnosťou.

Deriváty perhydroizoindolu, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície, ktoré tieto deriváty obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 279032

Dátum: 10.05.1995

Autori: Peyronel Jean-francois, Achard Daniel, Malleron Jean-luc, Tabart Michel, Grisoni Serge

MPK: C07D 409/06, C07D 209/44

Značky: přípravy, kompozície, tieto, spôsob, perhydroizoindolu, farmaceutické, obsahujú, deriváty

Zhrnutie / Anotácia:

Deriváty perhydroizoindolu všeobecného vzorca (I), v ktorom R znamená fenylovú skupinu, ktorá môže byť substituovaná v polohe 2 alebo 3 atómom halogénu alebo metylovou skupinou, R1 znamená prípadne substituovanú fenylovú skupinu, cyklohexadienylovú skupinu, naftylovú skupinu, indenylovú skupinu alebo heterocyklus, ktorý môže byť substituovaný, R2 znamená vodík, halogén, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyloxy,...

Metánsulfonát (E)-3-[2-n-butyl-1{(4-karboxyfenyl)metyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2- tienyl)metyl kyseliny 2-propénovej, spôsob jeho prípravy, farmaceutická kompozícia s jeho obsahom a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 281252

Dátum: 10.08.1994

Autori: Keenan Richard Mcculloch, Weinstock Joseph

MPK: C07D 409/06, A61K 31/4178

Značky: 2-propénovej, přípravy, obsahom, e)-3-[2-n-butyl-1{(4-karboxyfenyl)metyl}-1h-imidazol-5-yl]-2-(2, použitie, metánsulfonát, spôsob, kyseliny, tienyl)metyl, farmaceutická, kompozícia

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina je antagonistom receptora angiotenzínu II a je užitočná pri regulovaní vysokého tlaku indukovaného alebo zhoršeného angiotenzínom II, a pri liečení venostázneho zlyhania srdca, zlyhania ľadvín a zeleného očného zákalu. Tento vynález sa taktiež týka farmaceutických zmesí obsahujúcich túto zlúčeninu a jej použitia pri výrobe liečiv ako antagonistov angiotenzínu II ako prostriedkov proti vysokému tlaku a ako prostriedkov na liečenie...

Substituované azoly, spôsob ich výroby, ich použitie, medziprodukty pre výrobu týchto látok a farmaceutický prostriedok tieto látky obsahujúci

Načítavanie...

Číslo patentu: 278797

Dátum: 12.11.1991

Autori: Schölkens Bernward, Gerhards Hermann, Henning Rainer, Caille Jean-claude, Vevert Jean-paul, Wagner Adalbert

MPK: A61K 31/41, A61K 31/415, A61K 31/40...

Značky: medziprodukty, obsahujúci, spôsob, prostriedok, tieto, týchto, výroby, použitie, farmaceutický, látky, látok, azoly, substituované, výrobu

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané substituované azoly všeobecného vzorca (I), v ktorom je význam substituentov vysvetlený v opise, spôsob výroby týchto látok, medziprodukty všeobecného vzorca (II') na ich výrobu a farmaceutické prostriedky, ktoré uvedené účinné látky obsahujú a možno ich použiť na liečenie vysokého krvného tlaku.

Způsob výroby bezvodé krystalické sodné soli 5-chlor-3-(2-thenoyl)-2-oxindol-1-karboxamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 265250

Dátum: 13.10.1989

Autori: Allen Douglas John Meldrum, O’neill Brian Thomas

MPK: C07D 409/06

Značky: 5-chlor-3-(2-thenoyl)-2-oxindol-1-karboxamidu, výroby, sodné, bezvodé, krystalické, způsob

Text:

...ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah Vynáluu v žádném směru neomezuje.Příprava 1 Hydratovaná sodná sůl 5 ~ch 1 or-3-(2-thenoyl)-2-oxindol-1-karboxamiduHydráty uvedené v názvu se připraví postupem podle příkladu Í 0 amerického patentového spisu č. 4 556 672 (Kadin). Alternativně lze postupovat tak, že se 51,2 q (0,16 mol) 5-chlor-3-(2-thenoyl)-2-oxindol-1-karboxamidu (příklad 8 shora citovaného amerického patentového...

Způsob přípravy esterů piperazinoalkanolů dibenzo(b,e)thiepinové řady a jejich solí s kyselinou maleinovou

Načítavanie...

Číslo patentu: 236550

Dátum: 15.11.1986

Autori: Protiva Miroslav, Bártl Václav

MPK: C07D 409/06

Značky: maleinovou, způsob, solí, přípravy, piperazinoalkanolů, dibenzo(b,e)thiepinové, řady, esterů, jejich, kyselinou

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález spadá do oboru synthetických léčiv. Jeho předmětem je způsob přípravy esterů piperazinoalkanolů dibenzo(b,e) thiepinové řady obecného vzorce I, ve kterém R značí atom vodíku nebo atom chloru a R1 je alkyl s 1 až 9 uhlíkovými atomy nebo 3,4,5-trimethoxyfenyl, a jejich solí s kyselinou maleinovou. Látky vzorce I a jejich soli jsou meziprodukty přípravy psychotropních léčiv. Způsob přípravy podle vynálezu spočívá v reakci příslušných...

Piperazinoalkanoly dibenzo(b,e)thiepinové řady a jejich soli s kyselinou maleinovou

Načítavanie...

Číslo patentu: 236549

Dátum: 15.11.1986

Autori: Wildt Stanislav, Bártl Václav, Protiva Miroslav

MPK: C07D 409/06

Značky: řady, piperazinoalkanoly, kyselinou, dibenzo(b,e)thiepinové, jejich, maleinovou

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález spadá do oboru synthetických léčiv. Jeho předmětem jsou piperazinoalkanoly dibenzo(b, e)thiepinové řady obecného vzorce I, ve kterém R je atom vodíku nebo atom chloru, a jejich soli s kyselinou maleinovou. Látky podle vynálezu a jejich maleináty se vyznačují antihistaminovou a muskulotropně spasmolytickou účinností, takže mohou být používány jako léčiva pro likvidaci příznaků alergických chorob a dále jako léčiva proti bolestivým...

Substituované 11-(piperidinoalkyl)-6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-karbonitrily

Načítavanie...

Číslo patentu: 240698

Dátum: 13.06.1985

Autori: Vymital Antonín, Hamouz Josef, Genzer Oldoich

MPK: C07D 409/06

Značky: substituované, 11-(piperidinoalkyl)-6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-karbonitrily

Text:

...na silikagelua teprve potom případně převádějí na hyârochloridy. Látky podle vynálezu jsou nové a k jejich identifikaci bylo použito kromě analya všech běžných spektrálních metod. Další podrobnosti o způaobu jejich přípravy jsou patrné z dále uvedených příkladů, kte~ ré představují pouze ilustraci možnosti vynálezu, avšak není jejich účelom rozsah vynálezu jakýmkoliv způsobem omezovat.Směs 3,6 g...

Substituované 10-(piperidinoalkyl)-10,11-dihydrobenzo/b,f/thiepin-10-karbonitrily

Načítavanie...

Číslo patentu: 240697

Dátum: 13.06.1985

Autori: Smejkal Josef, Klejch Vlastimil, Kunovský Jioí

MPK: C07D 409/06

Značky: substituované

Text:

...deriváty vzorce Il jsou látky vesměs známé e na literaturu je odkazováno v jednotlivých přík 1 edech.Substitučni reakce se provedou za hříváním komponent s uhličitanem draselným ve vhodnám rozpouětědle, s výhodou v acetonu. Produkty se získají budvve formě hydrochloridů, které se čistí krystalisaci, nebo ve formě besí, která se čistí chromatografií na silikagelu. Látky podle vynálezu jsou nové e k jejich identifikaci bylo použito kromě...