C07D 307/66

Derivát 1-heterodiénu a činidlo na potláčanie škodlivých organizmov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17504

Dátum: 17.12.2009

Autori: Kanazawa Jyun, Kutose Koichi, Morohoshi Jyunko, Hamamoto Isami, Yano Makio, Takahashi Jyun

MPK: A01N 43/08, A01N 43/10, A01N 43/12...

Značky: 1-heterodiénu, potláčanie, derivát, škodlivých, organizmov, činidlo

Text:

...skupinu, pyrimidín-4-ylovú skupinu, pyrimidln-5-ylovú skupinu, pyridazín-3-ylovú skupinu. pyridazin-4-ylovú skupinu a triazinylovú skupinu.0013 Vo vzorci (2) sú W. A, R 1, m a n rovnaké ako bolo definované vyššie, X predstavuje atóm kysllka alebo atóm slry, R 2 predstavuje voliteľne substituovanú C 16 alkylovú skupinu, voliteľne substituovanú C 2-6 alkenylovú skupinu, voliteľne substituovanú C 2-6 alkinylovú skupinu, voliteľne...

Substituované amidy kyseliny propiolovej a ich použitie na výrobu analgetík

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10623

Dátum: 22.12.2006

Autori: Zemolka Saskia, Haurand Michael, Reich Melanie, Schiene Klaus, Kühnert Sven

MPK: A61P 29/00, A61K 31/41, A61K 31/495...

Značky: použitie, substituované, kyseliny, amidy, výrobu, analgetik, propiolovej

Text:

...alebo heterocykloalkenyl nesubstituovaný alebo substituovaný -(alkylén)-cykloalkyl,-(alkenylén)-cykloalkyl, -(alkinylén)-cykloalkyl, -(alkylén)-cykloalkenyl, -(alkenylén)~ cykloalkenyl alebo -(alkinylén)-cykloalkenyl nesubstituovaný alebo substltuovaný-(alkyIén)-heterocykloalkenyl, -(alkenylén)-heterocykloalkenyl alebo -(alkinylén) heterocykloalkenyl nesubstituovaný alebo substituovaný -(heteroalkylén)heterocykloalkyl....

(Metylsulfonyl)fenyl-2-(5H)-furanónové deriváty, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 282639

Dátum: 23.09.2002

Autori: Belley Michel, Therien Michel, Black Cameron, Roy Patrick, Prasit Petpiboon, Leblanc Yves, Gauthier Jacques Yves, Lau Cheuk-kun, Grimm Erich, Li Chung-sing

MPK: A61K 31/365, A61K 31/38, C07D 307/58...

Značky: použitie, metylsulfonyl)fenyl-2-(5h)-furanónové, deriváty, farmaceutický, obsahom, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa (metylsulfonyl)fenyl-2-(5H)-furánové deriváty všeobecného vzorca (I). Sú účinnými inhibítormi cyklooxygenázy a majú protizápalový účinok a je preto možné ich použiť na výrobu farmaceutického prostriedku s uvedeným účinkom, ktorý taktiež tvorí súčasť vynálezu.

Deriváty stilbénu a ich použitie na naviazanie a zobrazenie amyloidových plakov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15082

Dátum: 27.08.2002

Autori: Kung Hank, Zhuang Zhi-ping, Kung Mei-ping

MPK: A61P 25/28, A61K 51/04, C07C 211/52...

Značky: plakov, naviazanie, zobrazenie, amyloidových, deriváty, stilbenu, použitie

Text:

...CG sú 2 800, 370, 300, respektíve 250 nM(1997. Ukázalo sa, že tieto zlúčeniny sa selektívne viažu na AB (l-40) peptidove agregáty in vitro, ako aj na ñbrilárne depozitá AB na rezoch mozgu s AD (Mathis, C. A., et al., Proc. XIIth Intl. Symp. Radiopharm. Chem., Uppsala, Sweden 94-95 (1997.0006 Amyloidóza je stav vyznačujúcí sa akumuláciou rôznych nerozpustných, ñbrilárnych proteínov v tkanivách pacienta. Amyloidové depozitum sa vytvára...

4,5-Disubstituované-2-azoarénfurán bisperchloráty a spôsob ich prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 263193

Dátum: 11.04.1989

Autori: Gracza Tibor, Kováč Jaroslav

MPK: C07D 307/66

Značky: spôsob, bisperchloráty, 4,5-disubstituované-2-azoarénfurán, přípravy

Text:

...mieša 3 h pri teplote 20 až 25 °c. vylúčená pevná látka sa odsaje a premyje vedou. Kryštalizuje sa zo zmesi kyselina octová-voda 955. Výtažok 76 S. T.t. 118 až 124 °C. Pre C 25 H 33 C 12 N 50 Ll/mnl. hmot. 650,5/ vypočítaná 10,76 E N, 10,90 C 1, nájdené 10,52 N, 10,84 C 1. la NMR spektrum /merené v acetône-dő/ 11,03 ls, 1 u, NH/, e,1 o /d, J 9 Hz, za, ubenzén/,7,60 /e, SH, Hbenzénl, 7,52 d, J 9 Hz, ZH, Hbenzénl. 7,42 15, m, Hfuránl, 5,75...

5-Substituované a 4,5-disubstituované 2-azoarénfurán hydrogéntetrafluoroboráty a spôsob ich prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 256172

Dátum: 15.04.1988

Autori: Gracza Tibor, Kováč Jaroslav

MPK: C07D 307/66

Značky: přípravy, hydrogéntetrafluoroboráty, 5-substituované, 4,5-disubstituované, 2-azoarénfurán, spôsob

Text:

...,P r ik 1 ad 2K roztoku 5-MN-dimetýlamíno-Z-turturylidén-N,N-dimetylimóniu-m bromixdu 0,795 gramov v 10 m 1 vody sa za miešania v priebehu 50 min. v rozmedzí teplôt -5 až 0 °C pridá roztok 4-karbetoxybenzéndiazónium tetrafluórborátu 0,972 g v 2-0 ml vody. Po 2 hodinách miešania pri teplote 20 až 40 °C sa od-saje pevná látka, .premyje sa vodou a vysuši. výťažok 42 0/0. T. t. 232 .až 236 Celsia.lH NMR spektrum DMSO-D 5 8,05 id, 15,2 HZ, lH,...