C07D 215/38

Číslo patentu: E 17932

Dátum: 24.06.2011

Autori: Fuchss Thomas, Mederski Werner, Zenke Frank

MPK: C07D 215/38, A61K 31/4745, A61P 35/00...

Značky: inhibitory, dna-pk, deriváty, pyrazolochinolínové

Text:

...aberácie, ktoré následne môžu viesť k odumretiu buniek. Na pôsobenie proti závažným hrozbám, ktoré vyplývajú z dvojvláknových zlomov DNA,vyvinuli eukaryotické bunky niekoľko mechanizmov na ich opravu. Vyššie eukaryotické organizmy používajú pri tom prevažne takzvané nehomológne spájanie koncov (non-homologoushrá kľúčovú úlohu. Biochemické výskumy ukázali, že DNA-PK sa najúčinnejšie aktivuje prostredníctvom vzniku DNA~DSB. Bunkové...

Číslo patentu: E 16670

Dátum: 06.02.2009

Autori: Terauchi Masaru, Watanabe Takeshi, Tanaka Kouichirou, Washiduka Masataka, Nagasawa Masaaki

MPK: A61K 31/4709, A61P 11/00, A61K 38/00...

Značky: 3,8-diaminotetrahydrochinolínový, derivát

Text:

...aktivita grelínu uvolňujúca GH zlepšuje dysfunkcie súvisiace s GH, čo podporuje, že grelín je výhodný akoprofylaktické a terapeutické činidlo proti starnutiu.0008 Grelín je jediný humorálny faktor vykazujúci silnú orexigénnu aktivitu pri orálnom podávaní (nepatentový dokument ll). U človeka je úroveň grelínu vkrvi vysoká počas hladovania a znižuje sa po jedle. Preto sa predpokladá, že grelín je hormón, ktorý iníciuje spotrebu potravy...

Číslo patentu: E 11083

Dátum: 16.07.2007

Autori: Berger Markus, Jaroch Stefan, Schaecke Heike, Rehwinkel Hartmut, Dahmen Jan

MPK: C07C 215/16, C07C 217/78, A61K 31/136...

Značky: přípravy, protizápalových, spôsob, použitie, benzylamíny, činidiel

Text:

...dusíka, 1-2 atómy kyslíka a/alebo 1-2 atómy síry a ktorý je prípadnesubstituovaný na jednom alebo viacerých miestach skupinou vybranou zosúboru, ktorý tvorí karbonyl, halogén, hydroxy, alebo (C 1-C 5)-alkyl, ktorý môže byť substituovaný 1-3 hydroxy skupinami, 1-3 (C-C 5)alkoxy skupinami,1-3 COORG skupinami, 1-3 COOH skupinami, 1-3(C 1-C 5)alk 0 xy, l-3 (C-C 5)alkyltio, 1-3(C 1-C 5)-perŕluóra 1 kyl, 1-3 kyano a/alebo 1-3 nitro, alebo dva...

Číslo patentu: E 10301

Dátum: 15.03.2007

Autori: Berger Markus, Schaecke Heike, Schmees Norbert, Rehwinkel Hartmut, Baeurle Stefan

MPK: A61K 31/47, A61K 31/517, A61K 31/502...

Značky: spôsob, přípravy, protizápalových, tetrahydronaftalenu, deriváty, použitie, činidiel

Text:

...stereoizoméry všeobecného vzorca Ia podľa vynálezu môžu byť prítomné ako stereoizoméry. Predložený vynález zahŕňa všetky možné stereoízoméry (napr. RRR, RRS, RSR, SRR, RSS, SRS, SSR, SSS), ako racemáty, tak v enantioméme čistej forme. Výraz stereoizoméry tiež zahŕňa všetky možné diastereoméry a regioizoméry a tautoméry (napr. keto-enol-tautomér) v ktorých sa môžu stereoizoméry podľavynálezu nachádzať a ktore sú tiež poskytnuté...

Číslo patentu: 271489

Dátum: 12.10.1990

Autori: Dickinson Roger Peter, Arrowsmith John Edmund, Cross Peter Edward, Thomas Geoffrey Noel

MPK: C07D 215/38, C07D 209/14, C07C 143/74...

Značky: způsob, sulfonamidoderivátů, alkylsulfonamidofenethylaminů, výroby

Číslo patentu: 253730

Dátum: 17.12.1987

Autori: Cotrel Claude, Guyon Claude, Roussel Gérard, Taurand Gérard

MPK: C07D 401/12, A61K 31/47, C07D 215/38...

Značky: amidů, substituovaných, způsob, výroby, nových

Text:

...metod, které budou dále uvedeny nebo analoqickými metodami. X- H. D. Hartough the Chemistry of heterocyklic compounds, thiphen and its derivatives,Interscience Publishers Inc., New York, str. 363 (1952)- J. W. MASON, The Chemistry of heterocyklic compounds, Pyridazine carboxylic acids,John Wiley and sons Inc., New York, str. 407 (1973- E. P. OLIVETO, The Chemistry of heterocyklic compounds Pyridinecarboxylic acids. Interscience...

Číslo patentu: 245200

Dátum: 16.12.1985

Autori: Sedláeek Vlastimil, Kropáeek Jaroslav, Kováo Valter

MPK: C07D 215/38, C07D 215/20

Značky: způsob, 7-formylderivátů, jejich, přípravy

Text:

...manganistanu kvarterní amoniově báze, jako je manganistan tetraethylamonný, za vzniku produktů obecného vzorce I.2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se užije molárního poměru jodistanu ku ergolinovému prekursoru obecného vzorce II 3 až 8, s výhodou 3 a molární poměr shora uvedeného katalyzátoru ku ergolinovému prekursoru obecného vzorce II činí o,ooo 1 až 0,02,s výhodou 0,001.3. Způsob podle bodu 2 vyznačující se tím, že se jako...