C07D 213/82

Deriváty pyridínu a ich farmaceutická kompozícia tieto deriváty obsahujúca, spôsob prípravy týchto derivátov a použitie týchto derivátov na prípravu liečiva

Načítavanie...

Číslo patentu: 287911

Dátum: 27.02.2012

Autori: Galley Guido, Hunkeler Walter, Branca Quirico, Godel Thierry, Bös Michael, Schnider Patrick, Hoffmann Torsten, Stadler Heinz

MPK: A61K 31/44, A61P 29/00, A61P 25/00...

Značky: tieto, pyridinu, týchto, obsahujúca, farmaceutická, liečivá, derivátov, přípravu, spôsob, kompozícia, přípravy, použitie, deriváty

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú deriváty pyridínu všeobecného vzorca (I), v ktorom majú substituenty špecifické významy uvedené v 1. nároku, farmaceuticé kompozície, ktoré tieto deriváty obsahujú ako účinnú látku, opísaný je spôsob prípravy týchto derivátov a ich použitie na výrobu liečiva určeného na liečenie chorôb, s implikáciou antagonistov receptora NK-1.

N-(3,3-Dimetylindolin-6-yl){2-[(4-pyridylmetyl)amino](3- pyridyl))karboxamid, jeho použitie a farmaceutická kompozícia s jeho obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 287860

Dátum: 01.12.2011

Autori: Bemis Jean, Handley Michael, Xi Ning, Kim Joseph, Huang Qi, Yuan Chester Chenguang, Stec Markian, Tasker Andrew, Cai Guolin, Xu Shimin, Kiselyov Alexander, Smith Leon, Adams Jeffrey, Patel Vinod, Booker Shon, Croghan Michael, Elbaum Daniel, Dipietro Lucian, Geuns-meyer Stephanie, Germain Julie, Dominguez Celia, Chen Guoqing, Ouyang Xiaohu, Kim Tae-seong

MPK: C07D 401/12, C07D 213/82, C07D 401/14...

Značky: kompozícia, pyridyl))karboxamid, farmaceutická, použitie, n-(3,3-dimetylindolin-6-yl){2-[(4-pyridylmetyl)amino](3, obsahom

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa N-(3,3-dimetylindolin-6-yl){2-[(4-pyridylmetyl)amino](3-pyridyl))- karboxamid a jeho farmaceuticky prijateľná soľ. Tento karboxamid alebo jeho farmaceuticky prijateľná soľ, alebo farmaceutická kompozícia s jeho obsahom sa používa na výrobu lieku na liečenie a profylaxiu rakoviny, chorôb súvisiacich s angiogenézou, neopláziou a chorôb súvisiacich s KDR receptormi.

Farmaceutické prostriedky obsahujúce N-(4-(2-amino-3-chlórpyridin-4-yloxy)-3-fluórfenyl)-4-etoxy-1-(4- fluórfenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridín-3-karboxamid

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18428

Dátum: 29.04.2011

Autori: Thakur Ajit, Nunes Cletus John, Bindra Dilbir, Yin Xiaotian, Rosso Victor, Schroeder Gretchen, Gokhale Madhushree Yeshwant

MPK: C07D 213/82, A61P 35/00, A61K 31/444...

Značky: prostriedky, farmaceutické, n-(4-(2-amino-3-chlórpyridin-4-yloxy)-3-fluórfenyl)-4-etoxy-1-(4, fluórfenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridín-3-karboxamid, obsahujúce

Text:

...premenila na inú formu s nežiadúcou rozpustnosťou a/alebo profil biodostupnosti. Navyše môže byť tiež hľadaná aktívna forma, ktorá umožňuje, aby sa aktívna zložka V priebehu napríklad preparatívneho postupu izolovala a/alebo prečistila.0006 Predložený vynález opisuje aspoň jednu formu zlúčeniny I,ktorá prekvapivo má vo farmaceutickom prostriedku hľadané vlastnosti v rovnováhe. Predložený vynález sa tiež týka iných0007 Opísaná prvá...

5-(3,4-Dichlóro-fenyl)-N-(2-hydroxy-cyklohexyl)-6-(2,2,2-trifluóro- etoxy)-nikotinamid a jeho soli ako cholesterol zvyšujúce látky

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14922

Dátum: 08.09.2010

Autori: Wright Matthew, Roever Stephan

MPK: A61K 31/465, C07D 213/82, A61P 3/06...

Značky: 5-(3,4-dichlóro-fenyl)-n-(2-hydroxy-cyklohexyl)-6-(2,2,2-trifluóro, etoxy)-nikotinamid, zvyšujúce, látky, cholesterol

Text:

...proteínový(CETP) inhibítor, cholesterolový absorpčný inhibítor,cholesterolový syntézny inhibítor, fibrát, niacín, prípravky,obsahujúce niacín alebo ďalšie HM 74 a agonisty, iónomeničovú živicu, antioxidant, ACAT inhibítor alebo sekvestrant žlčovej0007 Predmetu vynálezu je preto poskytnúť zlúčeninu, ktorá je potenciálnym HDL-cholesterol zvyšujúcim agens. Bolo zistené, že zlúčenina vzorca I podľa súčasného vynálezu je veľmi vhodná na liečbu...

Syntéza neurostimulačného piperazínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16878

Dátum: 24.08.2010

Autori: Salsbury Jonathan, Mahmood Syed, Li Ying, Lapina Olga, Vercoe Kellie, Venkatraman Sripathy, Mobele Bingidimi, Mclaws Mark

MPK: A61K 31/4965, C07D 213/82

Značky: piperazinu, syntéza, neurostimulačného

Text:

...R je alkyl alebo aryI n je O, 1 alebo 2 m je 0, 1, 2 alebo 3pričom táto metóda zahŕňa reakciu zlúčeniny vzorcakde R 3, R 4, m a n sú také ako vo vzorci (1) a L je odštepujúca sa skupina, so zlúčeninoukde R 1 a R 2 sú také ako vo vzorci (1). 0005 Zlúčenina vzorca (2) sa môže pripraviť reakciou zlúčeniny vzorcakde R 3 a n sú také ako vo vzorci (1) a L je odštepujúca sa skupina, so zlúčeninou vzorcakde R 4 a m sú také ako vo vzorci (1 a L...

Substituované deriváty aminopropiónovej kyseliny ako inhibítory neprilysínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17330

Dátum: 26.05.2010

Autori: Iwaki Yuki, Mogi Muneto, Ksander Gary Michael, Karki Rajeshri Ganesh, Kawanami Toshio, Coppola Gary Mark, Sun Robert

MPK: A61K 31/435, A61K 31/21, C07C 233/47...

Značky: neprilysínu, substituované, deriváty, kyseliny, inhibitory, aminopropiónovej

Text:

...arytmií, fibrilácie predsiení (AF), srdcovej fibrózy,kmitania predsiení, škodlívej remodelácie ciev, stabilizácie plátov, infarktu myokardu (MI),fibrózy obličiek, polycystického ochorenia obličiek (PKD), pľúcnej arteriálnej hypertenzie,zlyhania obličiek (vrátane edému a zadižovania soli), cyklického edému, Meniěrovej choroby,hyperaldosteronizmu (primámeho a sekundárneho) a hyperkalciúrie, ascitov. Okrem toho je možné tieto zlúčeniny, v...

Substituované nikotínamidy ako KCNQ2/3 modulátory

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19999

Dátum: 11.03.2010

Autori: Merla Beatrix, Kühnert Sven, Schröder Wolfgang, Bahrenberg Gregor

MPK: A61K 31/465, A61K 31/4436, C07D 213/82...

Značky: substituované, modulátory, nikotínamidy

Text:

...očakávať prípadne nepatrné alebo vôbec žiadne vzájomné pôsobenie liečiv.0010 Ďalej môže byť výhodné, ked zlúčeniny vykazujú vysokú selektivitu voči iným receptorom radu KCNQ (špecifickosť), napríklad voči KCNQ 1,KCNQ 3/5 alebo KCNQ 4. Vysoká selektivita môže pôsobiť dobre na proñlvedľajších účinkov. Tak je napríklad známe, že zlúčeniny, ktoré sa viažu (aj) na KCNQ 1, prinášajú vysoké riziko kardiálnych vedľajších účinkov a preto môže byť...

Fenoxypyrimidinylamidové deriváty a ich použitie pri liečbe ochorení mediovaných PDE4

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17118

Dátum: 26.05.2009

Autori: Sanganee Hitesh Jayantilal, Cox Rhona Jane, De Savi Christopher, Meghani Premji, Warner Daniel Jon, Andrews Glen

MPK: A61P 25/00, A61P 35/00, A61K 31/455...

Značky: deriváty, mediovaných, použitie, fenoxypyrimidinylamidové, ochorení, liečbe

Text:

...pľúc (CHOCHP), artritídy apsoriázy. Zistilo sa, že viaceré zlúčeniny (napr. rolípram, tibenelast a denbufylín) majú pôsobivý účinok0010 Klinické využitie týchto inhibítorov však obmedzovali vedľajšie účinky súvisiace s PDE 4 (napr. nevoľnosť, zvracanie, vylučovanie žalúdočnej kyseliny). Nedávno bola opísaná druhá generácia inhibítorov PDE 4 (napr. cilomilast, roflumilast a AWD 12-281), pri ktorej sa v zvieracích modeloch zvracania ukázalo,...

Substituované nikotínamidové zlúčeniny a ich použitie v liečivách

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13192

Dátum: 15.09.2008

Autori: Merla Beatrix, Bahrenberg Gregor, Schiene Klaus, Frank Robert, Kaulartz Dagmar, Schröder Wolfgang, Kühnert Sven

MPK: A61K 31/33, C07D 213/82, A61P 25/06...

Značky: liečivách, použitie, zlúčeniny, nikotínamidové, substituované

Text:

...sú aspoň čiastočne sprostredkované cez KCNQ 2 l 3 K kanály.0007 Predmetom predloženého vynálezu sú teda substituované nikotínamidové zlúčeniny všeobecného vzorca I, R O ° R. R 5 R 9 l s T R 1R znamená aryl alebo heteroaryl, nesubstituovaný alebo raz alebo viackrát substituovaný C 14 alkyl, C 3411 cykloalkyl alebo heterocyklyl, nesubstituovaný alebo raz alebo viackrát substituovanýR 2 znamená H C 14 alkyl, nesubstituovaný alebo raz alebo...

Pyridínonové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14646

Dátum: 08.11.2007

Autori: Schroeder Gretchen, Borzilleri Robert, Cai Zhen-wei

MPK: C07D 213/82, A61K 31/444, A61P 35/00...

Značky: pyridinónové, zlúčeniny

Text:

...so zmeneným zmyslom, ktoré predisponujú jednotlivca k papilárnym renálnym karcinómom (PRC) a hepatocelulárnym karcinómom (HCC) (Lubensky a kol., Amer. J. Pathology, 155 51726, 1999). Mutované formy Met tiež boli zistené u rakoviny vaječníkov, detských HCC, rakoviny žalúdka, karcinómu šupinatých buniek hlavy a krku, nemalobunkového karcinómu pľúc,kolonorektálnych metastáz (Christensen a kol., Cancer Res., 63 7345-55, 2003 Lee a kol.,...

Pyridínkarboxamidy ako inhibítory 11-beta-HSD1

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9336

Dátum: 31.10.2007

Autori: Whittamore Paul Robert Owen, Scott James Stewart, Packer Martin, Mccoull William

MPK: A61K 31/444, A61K 31/4439, A61K 31/44...

Značky: 11-beta-hsd1, pyridínkarboxamidy, inhibitory

Text:

...úrovne kortikosterónu v plazme bolí nonnálne, avšak úrovne kortikosterónu v pečeňových portálnych žilách boli zvýšené trojnásobne a má sa za to, že toto je príčinou metabolických účinkov V pečení.0007 Všeobecne je teraz jasné, že kompletný metabolický syndróm môže byť u myší napodobnený jednoducho nadmemou expresiou IIBHSDI v samotnom tuku na úrovniach, ktoré sú podobné úrovniam u obézneho človeka.0008 Distribúcia l 1 BHSD 1 v tkanivách je...

Heteroarylové zlúčeniny použiteľné ako inhibítory E1 aktivačných enzýmov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8716

Dátum: 06.08.2007

Autori: Vyskocil Stepan, Cullis Courtney, Mizutani Hirotake, Olhava Edward, Critchley Stephen, Claiborne Christopher, Visiers Irache, Langston Steven, Weatherhead Gabriel, Peluso Stephane

MPK: A61K 31/505, C07D 213/82, A61P 35/00...

Značky: zlúčeniny, inhibitory, aktivačných, enzýmov, použitelné, heteroarylové

Text:

...funkcie sú ešte stále skúmané.0006 Konkrétna dôležitá dráha, ktorá je regulovaná prostredníctvom aktivítdiskutované vyššie, enzýmy UAE a NAE regulujú UPP v dvoch odlišných krokoch v ubikvitinačnej kaskáde. UAE aktivuje ubikvitín v prvom kroku kaskády, zatiaľ čo NAE, prostredníctvom aktivácie Nedd 8, je zodpovedný za aktiváciu ligáz na báze culinu, ktoré sú ďalej vyžadované pre konečný prenos ubikvitínu na určité cielové proteiny. Pre...

Deriváty kyseliny (4-(4-[6-(trifluórmetyl-pyridín-3-ylamino)-N-obsahujúci heteroaryl]-fenyl)-cyklohexyl)-octovej a ich farmaceutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10886

Dátum: 28.03.2007

Autori: Kwak Young-shin, Liu Wenming, Serrano-wu Michael

MPK: C07D 213/75, A61K 31/44, C07D 213/74...

Značky: deriváty, 4-(4-[6-(trifluórmetyl-pyridín-3-ylamino)-n-obsahujúci, heteroaryl]-fenyl)-cyklohexyl)-octovej, farmaceutické, kyseliny, použitie

Text:

...týka 2,6-substituovaných chrómanových derivátov, ktoré sú vhodné na liečenie beta-S adrenoreceptorom-sprostredkovaných stavov.W 0 O 2/ l 1724 A 2 sa týka farmaceutických kompozícii, ktore zahŕňajú Z-pyridínaminy, ktoré sa môžu použiť na prevenciu ischemickej bunkovej smrti.W 0 03/062215 A 1 sa týka substituovaných tia-/oxa-/pyrazolov na inhibíciu aktivity jednej alebo viacerých proteínkináz.W 0 2004/000788 A 1 sa týka ureido-substituovaných...

Benzamidové a heteroarénové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13162

Dátum: 29.01.2007

Autori: Pflieger Philippe, Conte Aurelia, Mattei Patrizio, Maugeais Cyrille, Mueller Werner, Luebbers Thomas, Kuehne Holger

MPK: A61K 31/4409, A61K 31/166, A61K 31/4402...

Značky: benzamidové, deriváty, heteroarénové

Text:

...kyselinou malónovou, kyselinou salicylovou, kyselinou jantárovou, kyselinou fumárovou, kyselinou vínnou, kyselinou citrónovou, kyselinou benzoovou, kyselinou škoricovou,kyselinou mandľovou, kyselinou metánsulfónovou, kyselinou etánsulfónovou, kyselinou ptoluénsulfónovou, kyselinou salicylovou, N-acetylcysteínom apod. Okrem toho je možné pripravovať adičné soli anorganickej bázy alebo organickej bázy a voľné kyseliny. Ako soli odvodené...

Heterocyklické inhibítory MEK a spôsob ich použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11403

Dátum: 17.05.2006

Autori: Fielding Mark Richard, Seo Jeongbeob, Yang Hong Woon, Wallace Eli, Lyssikatos Joseph, Leonard John, Pittam John David, Blake Jim, Storey Richard Anthony, Booth Rebecca Jane, Marlow Allison

MPK: C07D 213/80, A61K 31/501, A61P 35/00...

Značky: použitia, spôsob, heterocyklické, inhibitory

Text:

...Kinases, September 9-10,2002), blokujú statickú alodýniu u živočíchov (W 0 01/05390 published January 25, 2001) a ínhibujú rast akútnych myeloídných buniek leukémie (Milella et al., J. Clin. Invest., 2001,108 (6), 851-859).0007 Inhíbítory MEK s malými molekulami boli Opísané v US patentových publikáciách č. 2003/0232869, 2004/0116710, a 2003/0216460, a US patentovej prihláške č. 10/654 580 a 10/929 295. V posledných rokoch sa objavilo...

Piperazínové deriváty na liečenie inkontinencie moču a bolesti

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15488

Dátum: 16.02.2006

Autori: Narazaki Fumie, Takahashi Tatsuhisa, Ishii Takahiro, Kakefuda Akio, Kanayama Takatoshi, Sato Kentaro, Saitoh Chikashi, Sugane Takashi, Maeda Jun, Kanai Chisato, Suzuki Jotaro

MPK: A61K 31/4709, A61K 31/4545, A61K 31/44...

Značky: liečenie, bolesti, deriváty, piperazinové, inkontinencie, moču

Text:

...ktoré by svedčili o terapeutickom účinku pri liečení častého močenia a inkontinencie moču a/alebo liečení hyperaktívneho mechúra, a ani sa s nimi neuvažuje. 4-Amínopíperidín-l-karboxylát, čo je typ pyridyl-nearomatický dusíkatý heterocyklus-l-karboxylátu, je opísaný ako inhibítor acetylcholín esterázy (nepatentová literatúra 9). V nepatentovej literatúre 9 sa však neuvádza, že by zlúčenina mala byť líečivomna časté močeníe a...

Pyridylové inhibítory hedgehog signalizácie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11231

Dátum: 02.09.2005

Autori: Sutherlin Daniel, Castanedo Georgette, Gunzner Janet, Koehler Michael, Dina Michael, Savage Scott, Reynolds Mark, Wang Shumei, Malesky Kimberly, Bao Liang, Lalonde Rebecca, Stanley Mark

MPK: A61K 31/4427, A61K 31/4418, A61P 35/00...

Značky: inhibitory, signalizácie, pyridylové, hedgehog

Text:

...a tvorbu orgánu. Nekontrolovaná aktivácia signálnej dráhy Hh je spojovaná so zhubnými bujneniami, najmä mozgu, kože, a svalov a taktiež s angiogenézou. Vysvetlenie spočíva v tom, že bolo preukázané, že dráha Hh reguluje proliferáciu u dospelých aktivácii génov zahmutých v progresii bunkového cyklu, ako je cyklín D ktorý je zahrnutý do prechodu Gl-S. Rovnako SHh blokuje zastavenie bunkového cyklu sprostredkovaného p 2 l, inhibítorom kinázy...

Nové fenylaminopyrimidínové deriváty ako inhibítory bcr-abl kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12672

Dátum: 19.07.2005

Autori: Podili Khadgapathi, Venkaiah Chowdary Nannapaneni, Adibhatla Kali Satya Bhujanga Rao, Kompella Amala Kishan, Rachakonda Sreenivas

MPK: A61P 35/02, A61K 31/506, C07C 233/66...

Značky: inhibitory, bcr-abl, nové, fenylaminopyrimidínové, deriváty, kinázy

Text:

...alebo radukálom vzorca H 2 N-CH(R)-C(O)7 NH-, kde R je vodlk, C 1-C 4 alkyl, benzyl. hydroxymetyl, í-hydroxyetyl. merkaptometyl. Z-metyltio-etyl. Indol-S-yl-metyl, fenyl-metyl, t-hydroxy-fenyl-metyl, karbamoyl-metyl,R 2 je C 1-C 6 alkyl. C 1-C 3 alkoxy. chlór, bróm. jód. trifluórrnetyl. hydroxy, fenyl. amino, mono(C 1-C 3 alkyl)amíno, di(C 1-C 3 aIkyl)amino, C 2-C 4 alkanoyl, propenyloxy, karboy. karboxy-metoxy,...

Heteroaryl substituované cyklohexyl-1,4-diamínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13358

Dátum: 06.05.2005

Autori: Sundermann Corinna, Sundermann Bernd

MPK: C07D 231/14, C07D 213/82, C07C 231/02...

Značky: deriváty, substituované, heteroaryl, cyklohexyl-1,4-diamínové

Text:

...preto týka substituovaných cyklohexyl 1,4-diamlnových derivátov všeobecného vzorca l, EP 1 745 009 B 1 E-321 l 13-TšR a R nezávisle od seba predstavujú H s ohľadom na poradie nasýtený alebo nenasýtený, rozvetvený alebo priamy, raz alebo viackrát substituovaný alebo nesubstituovaný 01-5 alkyl s ohľadom na poradie raz alebo viackrát substituovaný alebo nesubstituovaný 03. cykloalkyl alebo s ohladom na poradie raz alebo viackrát substituovaný...

Nová cyklická zlúčenina majúca 4-pyridilalkyltioskupinu majúcu v sebe zabudovanú substituovanú alebo nesubstituovanú aminoskupinu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10213

Dátum: 17.02.2005

Autori: Takeno Yuriko, Tajima Hisashi, Kawashima Kenji, Yamamoto Minoru, Inaba Takaaki, Okamoto Kazuyoshi, Honda Takahiro

MPK: A61K 31/496, A61K 31/44, A61K 31/47...

Značky: 4-pyridilalkyltioskupinu, substituovanú, aminoskupinu, nová, majúca, cyklická, zabudovanú, majúcu, zlúčenina, nesubstituovanú

Text:

...retinopatiu, retinopatiu nedonošených, oklúziu retinálnej žily, polypoidnú choroidálnu angiopatiu, diabetický makulárny edém, psoriasis vulgaris, aterosklerózu apod., a tak vytvorili predložený vynález.Predložený vynález poskytuje novú cyklickú zlúčeninu majúcu 4-pyridylalkyltioskupinu majúcu V sebe zabudovanú substituovanú alebo nesubstituovanú aminoskupinu alebo ich soľ, ktorá je použitelná ako farmaceutikun Nová...

Šesťčlenné amino-amidové deriváty ako inhibítory angiogenézy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17116

Dátum: 04.06.2004

Autor: Chen Guoqing Paul

MPK: C07D 213/74, A61P 35/00, A61K 31/4439...

Značky: amino-amidové, angiogenézy, šesťčlenné, inhibitory, deriváty

Text:

...nových zlúćenln, ktoré môžu inhibovat VEGF receptorovú tyrozínkinázu, a použitia týchto zlúćenln na inhiblciu angiogenézy v liečbe nádorových alebo proliferaćných alebo chronických zápalových alebo angiogénnych ochorenl, ktoré sú spôsobené nadmernou alebo neprimeranou angiogenezou u cicavcov.V zlúćeninach podľa vzorca (l), X je O alebo S. výhodne OY je -N(R.)-, výhodne -NH Z., Z 2, Z 3, Z., sú nezávisle CR 5 alebo N výhodne Z., Z 2, Z 3 sú C...

Diarylétery ako antagonisty opioidného receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12727

Dátum: 17.09.2003

Autori: De La Torre Marta Garcia, Diaz Buezo Nuria, Mitch Charles Howard, Matt James Edward Junior, Wolfe Chad Nolan, Smith Dana Rae, Stucky Russell Dean, Siegel Miles Goodman, Pedregal-tercero Concepcion, Thomas Elizabeth Marie, Blanco-pillado Maria-jesus, Quimby Steven James, Fritz James Erwin, Takeuchi Kumiko, Chappell Mark Donald, Holloway William Glen

MPK: A61K 31/4412, A61K 31/4427, A61P 3/04...

Značky: opioidného, receptora, antagonisty, diarylétery

Text:

...Re sú ako bolo tu oplsané, ako agonistu beta adrenergných receptorov, ktorý je použiteľný na liečenie diabetu a obezity.0007 EP O 827 746, W 0 97/10825, W 0 02/06276 a EP 0 921 120 sa týkajú aminoalkoholových derivátov ako selektívnych beta 3 adrenergných agonistov,ktoré sú vhodné na liečbu diabetu typu lI a obezity. US 4 891 379 sa týka trans 3,4 1-substituovaných-3-substituovaných-4-metyI-4-(3-substituovaný fenyl)piperidlnov, ako opioidných...

Nikotínamidové deriváty užitočné ako P38 inhibítory

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8482

Dátum: 10.02.2003

Autori: Bamborough Paul, Aston Nicola Mary, Walker Ann Louise

MPK: A61K 31/4427, A61P 11/00, A61K 31/4418...

Značky: nikotínamidové, užitočné, inhibitory, deriváty

Text:

...môžu byť substituované jednou alebo viacerými 01.6 alkylovými skupinami, napríklad jednou alebo dvoma skupinami metyl. Vjednom uskutočnení uvedené cykloalkylové skupiny môžu byt substituované až štyrmi C 14 alkylovými skupinami, napríklad jednou alebo dvoma skupinami 01.5 alkylovými skupinami, najmä jednou alebo dvoma CM alkylovými skupinami ako je metyl alebo etyl.0009 V texte používané výrazy heteroarylový kruh a heteroaryl sa vzťahujú na...

Kryštalické hydráty derivátov anilidu ako fungicídy a insekticídy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 74

Dátum: 14.09.2002

Autori: Jäger Karl-friedrich, Mayer Horst, Ziegler Hans, Wigger August, Bratz Matthias, Erk Peter, Kröhl Thomas

MPK: C07D 213/82, C07C 233/64, A01N 43/40...

Značky: insekticídy, hydráty, fungicídy, anilidů, derivátov, krystalické

Text:

...ataktiež vody, ako kontinuálneho média (Mollet, H. und Grubemann, A. Formü|ierungstechnik, WlLEY-VCH, 2000, str 133 a nasl.).Výrazom pomocné látky sa tu rozumie pomocné činidlo na formulovanie,ako je povrchovo aktívna látka, zahusťovadlo, rozpúšťadlo, odpeňovacie činidlo, baktericid a mrazuvzdorný prostriedok.Uvedené suspenzné koncentráty sa môžu použit na prípravu suspoemulzií. Toto sa uskutočňuje zvyčajne vtedy, ked sa účinná látka alebo...

Inhalačný prostriedok obsahujúci fenetanolamínové deriváty na liečenie respiračných ochorení

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15549

Dátum: 11.09.2002

Autori: Coe Diane Mary, Procopiou Panayiotis Alexandrou, Looker Brian Edgar, Box Philip Charles, Mann Inderjit Singh

MPK: A61K 31/133, A61P 11/06, A61M 15/00...

Značky: respiračných, obsahujúci, inhalačný, liečenie, ochorení, deriváty, fenetanolamínové, prostriedok

Text:

...sírovej, citrónovej, vlnnej, fosforečnej, mliečnej, pyrohroznovej. octovej. trifluóroctovej,trifenyloctovej, fenyloctovej, substltuovanej fenyloctovej, napriklad metoxyfenyloctovej, sulfámovej, sulfanilovej. jantárovej, šfavelovej, fumárovej. maleinovej, jablčnej, glutámovej, asparágovej, oxáloctovej, metánsulfónovej. etánsulfónovej, arylsulfčnovej (napriklad p-toluénsulfónovej, benzénsulfónovej, naftalénsulfónovej alebo...

Amidy karboxylových kyselín, botryticídny prostriedok s ich obsahom a ich použitie na ničenie Botrytis

Načítavanie...

Číslo patentu: 281730

Dátum: 21.05.2001

Autori: Goetz Norbert, Ammermann Eberhard, Harreus Albrecht, Lorenz Gisela, Rang Harald, Eicken Karl

MPK: A01N 37/22, A01N 43/00, C07C 233/64...

Značky: kyselin, obsahom, použitie, botryticídny, ničenie, prostriedok, karboxylových, amidy, botrytis

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísané použitie amidov karboxylových kyselín všeobecného vzorca (I), v ktorom všeobecné substituenty A a R majú význam uvedený v opise, na ničenie Botrytis. Ďalej sú opísané nové fungicídne účinné amidy karboxylových kyselín a botryticídny prostriedok s ich obsahom.

Semikarbazóny a tiosemikarbazóny

Načítavanie...

Číslo patentu: 278689

Dátum: 14.01.1998

Autori: Leippe Michael Mario, Anderson Richard James

MPK: C07D 213/79, C07D 213/80, C07D 213/75...

Značky: tiosemikarbazóny, semikarbazóny

Zhrnutie / Anotácia:

Semikarbazóny a tiosemikarbazóny všeobecného vzorca (I), kde R je fenyl alebo heteroaromatický kruh vybraný zo skupiny zahŕňajúcej pyridyl, 2-pyridyl-N-oxid, 2-pyrazinyl-N-oxid, pyrimidinyl, pyrazinyl, 2-cinolinyl alebo 5-členný heteroaromatický kruh viazaný aspoň jedným svojím uhlíkovým atómom na skupinu CR3, vybraný zo skupiny zahŕňajúcej 2-, 3- alebo 4- tienyl, furyl, oxazolyl, pyrazolyl, tiazolyl, izotiazolyl alebo tiadiazolyl, pričom...

Amidová zlúčenina a jej soli, spôsob jej prípravy a pesticídny prostriedok s jej obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 281481

Dátum: 08.06.1994

Autori: Okada Hiroshi, Morita Masayuki, Yoneda Tetsuo, Kagimoto Chiharu, Toki Tadaaki, Koyanagi Toru

MPK: A01N 43/40, C07D 213/82, C07D 213/89...

Značky: spôsob, přípravy, pesticídny, solí, obsahom, zlúčenina, amidová, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaná amidová zlúčenina a jej soli všeobecného vzorca (I), kde X je atóm kyslíka alebo atóm síry, Y je halogénalkylová skupina, každý z R1 a R2, ktoré sú navzájom nezávisle, znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, alkenylovú skupinu, alkinylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, ktoré môžu byť substituované, -C(W1)R3, - S(O)nR4 alebo -NHR5, alebo R1 a R2 tvoria dohromady =C(R6)R7, alebo dohromady so susedným atómom dusíka tvoria C4-5 päť-...

Způsob přípravy 1,2-bis(nikotinamido)propanu

Načítavanie...

Číslo patentu: 241475

Dátum: 16.07.1985

Autori: Becker Rainer, Jahn Dieter, Keil Michael, Saito Ikuo, Ueda Yosihiko, Schwarz Richard, Kamoshita Katsuzo, Goetz Norbert, Spiegler Wolfgang, Wuerzer Bruno, Pabst Horst

MPK: C07D 213/82

Značky: způsob, přípravy, 1,2-bis(nikotinamido)propanu

Text:

...při 23 QC 10 l 1-C 14-arachidonové kyseliny 80 nM, 4,8 Ci mo v- 0,1 M vodném roztoku hydrogenuhličitanu sodného pro iniciaci reakce, poté se reakce ukončila přídavkem 50 l 0,5 M vodného roztoku kyseliny citrónové a směs se extrahovala 8 ml ethylacetátu. Organídká vrstva se regenerovala a ko-ncentrovala do sucha za sníženého tlalku. Zbytek se rozpustil ve 100 1 ethylacetá-tu a po-drobil se Chromatografii v tenké vrstvě za použití...