C07C 251/00
Oxímy a ich použitie na prípravu izoxazolin-3-yl-acylbenzénov
Číslo patentu: 287758
Dátum: 15.08.2011
Autori: Misslitz Ulf, Gebhardt Joachim, Von Deyn Wolfgang, Lochtman Rene, Rack Michael, Keil Michael, Baumann Ernst, Götz Norbert, Rheinheimer Joachim, Witschel Matthias, Hagen Helmut
MPK: C07C 249/06, C07C 251/40, C07C 251/00...
Značky: izoxazolin-3-yl-acylbenzénov, přípravu, oxímy, použitie
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú oxímy vzorca (III), kde R1 znamená C1-C6-alkyl, a ich použitie na prípravu izoxazolínu vzorca (I), kde substituenty majú nasledujúce významy: R1 znamená vodík, C1-C6-alkyl, R2 predstavuje C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 znamenajú vodík, C1-C6-alkyl, alebo R4 a R5 spoločne tvoria väzbu, R6 predstavuje heterocyklický kruh a n znamená 0, 1 alebo 2.
Amidoxímové deriváty propénkarboxylovej kyseliny, spôsob ich prípravy a farmaceutické prípravky s ich obsahom
Číslo patentu: 287101
Dátum: 09.11.2009
Autori: Sümegi Balázs, Literati Nagy Péter, Takács Kálmán
MPK: A61K 31/40, A61K 31/16, A61K 31/41...
Značky: kyseliny, přípravy, amidoxímové, farmaceutické, přípravky, spôsob, deriváty, propénkarboxylovej, obsahom
Zhrnutie / Anotácia:
Opisujú sa amidoxímové deriváty propénkarboxylovej kyseliny, ďalej ich N-oxidy a/alebo geometrické izoméry, a/alebo optické izoméry, a/alebo farmaceuticky vhodné adičné soli s kyselinou, a/alebo kvartérne deriváty. Uvedené zlúčeniny sú vhodné na ošetrenie stavu súvisiaceho s deficitom kyslíka a/alebo energie alebo ochorenia na báze inhibície PARP, najmä autoimunitného ochorenia alebo neurodegeneratívneho ochorenia, a/alebo vírusového ochorenia,...
Spôsob prípravy 4-tioalkylbrómobenzénových derivátov
Číslo patentu: 286986
Dátum: 31.07.2009
Autori: Gebhardt Joachim, Von Deyn Wolfgang, Lochtman Rene, Rack Michael, Keil Michael
MPK: C07C 319/00, C07D 261/00, C07C 251/00...
Značky: přípravy, 4-tioalkylbrómobenzénových, derivátov, spôsob
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa spôsob prípravy 4-tioalkylbrómbenzénových derivátov všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 znamená C1-C6-alkylovú skupinu, C1-C6-halogénalkylovú skupinu, C1-C6-alkoxyskupinu, C1-C6-halogénalkoxyskupinu, C3-C8-cykloalkylovú skupinu, halogén R2 predstavuje kyanoskupinu alebo heterocyklický zvyšok R3 znamená C1-C6-alkylovú skupinu, ktorý zahrnuje reakciu zlúčeniny vzorca (II), v ktorom R1 a R2 majú vyššie definované významy, s...
Substituované N-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy
Číslo patentu: 286615
Dátum: 21.01.2009
Autori: Pauls Heinz, Klein Scott, Guertin Kevin, Spada Alfred, Gong Yong, Mcgarry Daniel
MPK: A61K 31/403, A61K 31/415, A61K 31/21...
Značky: substituované, n-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy
Zhrnutie / Anotácia:
Opísané sú substituované N-[(aminoiminometyl)fenyl]propylamidy, ktoré sú účinné ako inhibítory koagulačného faktora Xa, a farmaceutický prostriedok s ich obsahom. Uvedené zlúčeniny sú vhodné na antikoagulačnú terapiu pri rôznych kardiovaskulárnych ochoreniach.
Spôsob výroby oxazolidinónov
Číslo patentu: 286569
Dátum: 22.12.2008
Autor: Pearlman Bruce
MPK: C07C 213/00, C07C 233/00, C07C 251/00...
Značky: výroby, spôsob, oxazolidinónov
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa (S)-sekundárny alkohol všeobecného vzorca (VIIIA), kde RN je C1-C5 alkyl, X2 je Cl, Br, p-tuluén sulfonyl alebo m-nitrofenylsulfonyl. Ďalej sú opísané medziprodukty výroby a spôsob výroby farmakologicky účinných oxazolidinónov.
Spôsob prípravy pyrazolových zlúčenín a medziprodukty
Číslo patentu: 285917
Dátum: 08.10.2007
Autor: Ancel Jean-erick
MPK: C07C 243/00, C07C 255/00, C07C 251/00...
Značky: přípravy, medziprodukty, spôsob, zlúčenín, pyrazolových
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa spôsob prípravy zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde W je skupina -CR4 R1 je atóm halogénu, halogénalkylová skupina, halogénalkoxyskupina, skupina -SF5 R2 je atóm halogénu R3 je atóm vodíka alebo skupina R6S(O)m- R4 je atóm halogénu R5 a R6 sú alkylová skupina alebo halogénalkylová skupina a m a n sú 0, 1 alebo 2, pričom tento spôsob zahrnuje v kroku (a) reakciu zlúčeniny všeobecného vzorca (V) so zlúčeninou všeobecného vzorca (VI)...
Spôsob prípravy derivátov 4-brómanilínu
Číslo patentu: 285627
Dátum: 12.04.2007
Autori: Von Deyn Wolfgang, Gebhardt Joachim, Rack Michael, Keil Michael, Lochtman Rene
MPK: C07C 251/00, C07C 209/00, C07C 211/00...
Značky: přípravy, spôsob, derivátov, 4-brómanilínu
Zhrnutie / Anotácia:
Opisuje sa spôsob prípravy derivátov 4-brómanilínu všeobecného vzorca (I), v ktorom substituenty majú nasledujúce významy: R1 znamená C1-C6-alkylovú skupinu, C1-C6-halogénalkylovú skupinu, C1-C6-alkoxyskupinu, C1-C6-halogénalkoxyskupinu, C3-C8-cykloalkylovú skupinu, halogén
R2 predstavuje C1-C6-alkylovú skupinu, C1-C6-alkoxyskupinu, C3-C8-cykloalkylovú skupinu, C2-C6-alkenylovú skupinu, kyanoskupinu alebo heterocyklický zvyšok.
Spôsob prípravy N-fenyl-benzochinónimínu z hydroxydifenylamínov
Číslo patentu: 284438
Dátum: 09.03.2005
Autori: Lodaya Jayant, Stern Michael, Fields Donald
MPK: C07C 251/22, C07C 251/00
Značky: n-fenyl-benzochinónimínu, hydroxydifenylamínov, spôsob, přípravy
Zhrnutie / Anotácia:
Hydroxydifenylamínovú zlúčeninu možno konvertovať na N-fenyl-benzochinónimín reakciou hydroxydifenylamínu s kyslíkom alebo s plynom obsahujúcim kyslík v prítomnosti modifikovaného katalyzátora z aktívneho uhlia, z ktorého sú odstránené povrchové oxidy. Hydroxydifenylamín je rozpustený a/alebo zmiešaný s rozpúšťadlom, ktorým je alkohol, ketón, aromatický/alifatický uhľovodík, nitril, halogénované rozpúšťadlo, N-metylpyrolidón, THF, etylacetát,...
Polyaldimíny
Číslo patentu: E 3290
Dátum: 23.07.2003
Autor: Burckhardt Urs
MPK: C08G 18/00, C07C 251/00
Značky: polyaldimíny
Text:
...s údajne veľmi slabým zápachom. Pri použití opísaných polyaldiminov sa ale vyskytujú aj nepríjemné, dlhý Čas vnímateľné zápachy, čo spôsobuje, že tieto látky sú na aplikácie citlivé na zápachDokument US 4,720,535 popisuje za vlhkosti tvrdnúce polyuretánové kompozície, ktoré obsahujú substituované 2,2-dimetylpropánaldimíny aromatických polyamínov. Použitie opísaných polyaldimínov je v dôsledku použitých aromatických polyamínov nevhodné....
Deriváty substituovaného 1,3-difenylprop-2-én-1-ónu, ich príprava a použitie
Číslo patentu: E 2430
Dátum: 08.07.2003
Autori: Najib Jamila, Caumont-bertrand Karine
MPK: C07C 251/00, C07C 281/00, C07C 323/00...
Značky: príprava, použitie, 1,3-difenylprop-2-én-1-ónu, substituovaného, deriváty
Text:
...rôzne druhy proteínov, ktoré zavádzajú odolnosťproti ischémii proteíny tepelného šoku, antioxidačné enzýmy a proteiny anti-apoptotické (Nandagopal, Dawson et al. 2001). 0008 Existuje teda reálna potreba zlúčenín, schopných predchádzať prejavu rizikových faktorov mozgovej cievnej príhody ako je ateroskleróza, cukrovka, obezita, atď., schopných vykonávať profylaktický účinok V zmysle neuroprotekcie, ale taktiež zaisťovať aktívnu neuroprotekciu v...
Prostriedky založené na substituovaných derivátoch 1,3-difenylprop-2-én-1-ónu, príprava a použitie
Číslo patentu: E 2382
Dátum: 08.07.2003
Autori: Caumont-bertrand, Najib Jamila
MPK: A61P 25/00, A61K 31/21, A61K 31/185...
Značky: založené, substituovaných, použitie, príprava, derivátoch, prostriedky, 1,3-difenylprop-2-én-1-ónu
Text:
...8(S)-hydroxyeikozatetraénová (Kliewer, Sundset et al. 1997).0005 PPAR receptory sú prevažne spojené s metabolizmom lipidov a glukózy. Aktivátory receptorov PPAR, napríkladfibráty, umožňujú pomocou aktivácie PPARQ regulovaťplazmatický cholesterol, rovnako ako koncentráciu triglyceridov (Hourton, Delerive et al. 2001). Pôsobenie fibrátov má za následok zvýšenie oxidácie mastných kyselín v pečeni. Dochádza tiež k zníženiu syntézy a...