C07C 231/18

Postup výroby 2-[4-(3- a 2-fluórbenzyloxy)benzylamino]propánamidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18135

Dátum: 08.06.2007

Autori: Velardi Francesco, Ruffilli Tiziano, Bogogna Luigi, Barbanti Elena, Caccia Carla, Salvati Patricia

MPK: C07C 231/18, C07C 231/12

Značky: postup, 2-fluórbenzyloxy)benzylamino]propánamidov, výroby, 2-[4-(3

Text:

...sú najmä zodpovedné za metabolizmusRodina CYP 1 obsahuje niekoľko členov, medzi ktoré patrí CYP 1 A 1, CYP 1 A 2 a CYP 1 B 1 a sú zapojené do metabolizmu acetaminofénu, klomipramínuRodina CYP 2 obsahuje niekoľko podrodín vrátane CYP 2 A, CYP 2 B, CYP 2 C,CYP 2 D a CYP 2 E. Podrodina CYP 2 C obsahuje najmenej sedem členov. CYP 2 C 9 je zodpovedná za metabolizmus ibuprofenu, diklofenaku, tolbutamidu a torsemidu. CYP 2 C 19 je hlavným...

Spôsob výroby (1S,4R)- alebo (1R,4S)-4-(2-amino-6-chlór-9-H-purín-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 284810

Dátum: 16.11.2005

Autori: Etter Kay-sara, Birch Olwen Mary, Urban Eva Maria, Brux Frank, Duc Laurent, Brieden Walter, Bernegger Christine, Gordon John, Burgdorf Kurt, Bossard Pierre, O' Murchu Colm, Guggisberg Yves

MPK: C07C 231/20, C12P 13/02, C07C 231/18...

Značky: spôsob, výroby, 1r,4s)-4-(2-amino-6-chlór-9-h-purin-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu, 1s,4r

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby (1S,4R)- alebo (1R,4S)-4-(2-amino-6-chlór-9-H-purín-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu vzorcov (I) a (II). V prvom stupni sa acyluje (±)-2-azabicyklo[2.2.1]-hept-5-en-3-ón vzorca (III) na derivát (±)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu všeobecného vzorca (IV), kde R1 znamená C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, aryl alebo aryloxy. Ten sa v druhom stupni redukuje na derivát cyklopenténu všeobecného vzorca (V), kde R1 má uvedený význam,...

Vynálezy kategórie «C07C 231/18» v Ukrajine.

Spôsob prípravy (2R) -metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu alebo jeho adičnej soli s kyselinou a medziprodukty tohto spôsobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 280473

Dátum: 16.09.1992

Autori: Jacobs Robert Toms, Sependa George Joseph, Bernstein Peter Robert, Yee Ying Kwong, Brewster Andrew George

MPK: C07C 209/50, C07C 231/18, C07C 211/15...

Značky: medziprodukty, kyselinou, metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu, spôsob, adičnej, přípravy, tohto, spôsobu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy (2R)-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu alebo jeho adičnej soli s kyselinou, ktorého podstata spočíva v tom, že zahŕňa a) acyláciu opticky aktívneho amínu kyselinou 2-metyl-4,4,4-trifluórbutánovou alebo jej aktívnym derivátom za vzniku butyramidu, b) oddelenie (R)-diastereozimérneho butyramidu od (S)-diastereoizomérneho butyramidu a konverziu (R)-diastereoizomérneho butyramidu na požadovaný...

Spôsob enantioselektívnej prípravy derivátov fenylizoserínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 277926

Dátum: 17.12.1991

Autori: Grierson David Scott, Greene Andrew, Correa Arléne, Denis Jean-noël

MPK: C07C 231/18, A61K 31/335, C07C 229/34...

Značky: přípravy, fenylizoserínu, enantioselektívnej, spôsob, derivátov

Zhrnutie / Anotácia:

Enantioselektívna príprava derivátov všeobecného vzorca I z S/+/-fenylglycínu, kde R znamená fenylový radikál alebo terc.butoxy-radikál a R1 znamená ochrannú skupinu alkoholovej skupiny, sa uskutočňuje tak, že sa na S/+/-fenylglycín pôsobí redukčným činidlom umožňujúcim zaviesť benzoylovú skupinu alebo terc.butoxykarbonylovú skupinu za vzniku príslušného alkoholu, ktorý sa oxiduje, nasleduje reakcia s vinylmagnéziumhalogenidom, hydroxylová...

Spôsob stereoselektívnej prípravy derivátov fenylizoserínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 277925

Dátum: 17.12.1991

Autori: Greene Andrew, Denis Jean-noël, Correa Arléne

MPK: C07C 231/18, A61K 31/335, C07C 229/34...

Značky: derivátov, stereoselektívnej, fenylizoserínu, přípravy, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R znamená fenylový radikál alebo terc.butoxy-radikál a R1 znamená ochrannú skupinu hydroxylovej skupiny, sa pripravujú tak, že na benzylamín sa pôsobí činidlom umožňujúcim zaviesť benzoylovú alebo terc.butoxykarbonylovú skupinu, na medziprodukt tejto reakcie sa po dvojitej anionizácii pôsobí akroleínom za vzniku alkoholu vo forme zmesi konfigurácií "E" a "Z", pričom sa z tejto zmesi oddelí konfigurácia "E",...