C07C 229/36

Spôsob stereoselektívnej prípravy aminokyselinových derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13016

Dátum: 19.11.2008

Autori: Rafecas Jane Llorenç, Alonso Xalma Monica, Riera Escale Antoni, Ramon Albalate Rosario

MPK: C07B 53/00, C07C 227/32, C07C 229/36...

Značky: derivátov, stereoselektívnej, spôsob, aminokyselinových, přípravy

Text:

...mesitylovú skupinu v bočnom reťazci.0007 E. Medina et al. opísali syntézu mesityl aminokyselín na základe Sharplessovej epoxidácie a Sharplessovej aminohydroxylácie (porovnaj Helv. Chim. Acta 2000, diel 83, ss. 972-988). Predsa len táto syntéza má významné nevýhody, ktoré bránia jej použitiu na priemyselnej úrovni. Medzi týmito nevýhodami dominuje to, že v Sharplessovej epoxidácii je dosiahnutá velmi nízka konverzia mesityl propenolu a...

Homo a heterocyklické zlúčeniny vhodné ako inhibítory CETP

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10796

Dátum: 16.11.2006

Autori: Miller Michael Matthew, Finlay Heather, Pi Zulan, Harikrishnan Lalgudi, Salvati Mark, Yang Wu, Johnson James, Lloyd John, Chen Bang-chi, Kamau Muthoni, Jiang Ji, Qiao Jennifer, Rampulla Richard, Li Jianqing, Wang Yufeng, Wang Tammy, Lawrence Michael, Roberge Jacques

MPK: C07C 215/08, C07C 211/29, C07C 217/58...

Značky: zlúčeniny, inhibitory, heterocyklické, vhodné

Text:

...ktore majú nasledujúce vzorce0008 Použitie účinného množstva aspoň jednej zlúčeniny opísanej v tomto dokumente poskytuje spôsoby liečby, prevencie alebo spomalenie postupu choroby vyžadujúcej lnhlbĺCĺLlcholesterylester transferu proteínu alebo inhibíciu proteínu transferu cholesterylesteru.0009 Tiež sú poskytované farmaceutické kompozície, obsahujúce terapeuticky účinné množstvo aspoňjednej zlúčeniny opísanej v tomto dokumente a...

Spôsob prípravy (+/-)3-(3,4-dichlórfenyl)-2-dimetylamino-2-metylpropan-1-olu čiže ceriklamínu (INN)

Načítavanie...

Číslo patentu: 284184

Dátum: 09.09.2004

Autori: Nicolas Marc, Laboue Blandine, Depernet Dominique

MPK: C07C 215/28, C07C 213/00, C07C 227/08...

Značky: spôsob, přípravy, ceriklamínu, čiže, inn

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy ceriklamínu zahrnuje: i) aryláciu metakrylovej kyseliny diazóniumchloridom 3,4-dichlóranilínu za tvorby (+/-)2-chlór-3-(3,4-dichlórfenyl)-2-metylpropiónovej kyseliny, ii) amináciu kyseliny dimetylamínom za tvorby (+/-)3-(3,4-dichlórfenyl)-2-dimetylamino-2-metylpropiónovej kyseliny alebo jej soli s alkalickým kovom, iii) esterifikáciu aminokyseliny alebo jej soli, iv) redukciu esteru hydridom kovu alebo organokovovým hydridom pri...

Deriváty 4-hydroxyfenylalkánových kyselín, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 282753

Dátum: 08.11.2002

Autori: Henke Brad Richard, Sharp Matthew Jude, O‘callaghan John Mark, Mook Robert Anthony, Cobb Jeffrey Edmond, Collins Jon Loren, Willson Timothy Mark, Deaton David Norman, Erickson Greg Alan, Boswell Grady Evan, Brackeen Marcus, Káldor István

MPK: C07C 235/30, C07C 229/36, A61K 31/42...

Značky: kyselin, výroby, prostriedok, 4-hydroxyfenylalkánových, obsahom, farmaceutický, deriváty, spôsob, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny vzorca (I), kde A predstavuje: i) fenyl prípadne substituovaný jedným alebo viacerými nasledujúcimi substituentmi: atóm halogénu, C1-6alkyl, C1-3alkoxy, C1-3-fluóralkoxy, nitril, alebo -NR7R8, kde R7 a R8 sú nezávisle atóm vodíka alebo C1-3alkyl ii) 5- alebo 6-členná heterocyklická skupina obsahujúca aspoň jeden heteroatóm zvolený zo súboru kyslík, dusík, síra iii) fúzovaný bicyklický kruh a, v ktorom kruh C znamená heterocyklickú...

Cyklické aminokyseliny, spôsob výroby ich D- a L- enantiomérov a medziprodukty na ich výrobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282479

Dátum: 04.01.2002

Autori: Topliss John Gordon, Marlatt Mark Eugene, Goel Om Prakash, Chen Huai Gu, Beylin Vladimir

MPK: C07C 229/36, A61K 31/38, A61K 31/35...

Značky: spôsob, výrobu, aminokyseliny, medziprodukty, výroby, enantiomérov, cyklické

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané cyklické aminokyseliny všeobecného vzorca (I). Tieto aminokyseliny sú užitočné pri výrobe biologicky účinných peptidov. Ďalej je opisovaný spôsob výroby D- a L- enantiomérov týchto cyklických aminokyselín, pri ktorom sa na N-chránený derivát racemickej cyklickej aminokyseliny pôsobí (-)-cínchonidínom a vzniknutá soľ sa štiepi na požadované enantioméry. Konečne sú tiež opisované medziprodukty na výrobu týchto enantiomérov.