C07C 227/00

Spôsob rafinácie aminonaftoových kyselín

Načítavanie...

Číslo patentu: 287892

Dátum: 15.02.2012

Autori: Komora Ladislav, Chromá Viola, Grolmus Peter

MPK: C07C 227/00, C07C 63/00

Značky: kyselin, spôsob, aminonaftoových, rafinácie

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob rafinácie aminonaftoových kyselín, pripravených amináciou príslušných hydroxynaftoových kyselín, spočíva v tom, že sa zmieša znečistená surovina a acetón, izolujú sa nerozpustné podiely a acetónový roztok reaguje s anorganickou kyselinou za vzniku nerozpustnej soli anorganickej kysliny. Nerozpustná soľ sa rozpustí vo vodnom roztoku anorganickej zásady a následne sa okyslením uvoľní vo vode nerozpustná kyselina aminonaftoová čistoty nad...

Spôsob prípravy derivátu (S)-3-kyano-5-metyl-hexánovej kyseliny, spôsob a medziprodukt na prípravu pregabalínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287303

Dátum: 21.05.2010

Autori: Hoekstra Marvin Simon, Goel Om Prakash, Ramsden James Andrew, Mich Thomas Frederick, Burk Mark Joseph, Mulhern Thomas Arthur

MPK: C07C 255/00, C07C 253/00, C07C 227/00...

Značky: přípravy, spôsob, přípravu, kyseliny, pregabalínu, medziprodukt, derivátů, s)-3-kyano-5-metyl-hexánovej

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy derivátu (S)-3-kynao-5-metylhexánovej kyseliny všeobecného vzorca (5), v ktorom X je CO2H alebo CO2-Y a Y je katión pri ktorom sa asymetricky katalyticky hydrogenuje alkén všeobecného vzorca (4) v prítomnosti chirálneho katalyzátora. Medziprodukty na výrobu pregabalínu. Spôsob prípravy pregabalínu, pri ktorom sa asymetricky katalyticky hydrogenuje alkén všeobecného vzorca (4a), kde Y je katión, v prítomnosti chirálneho...

Spôsob prípravy derivátov kyseliny fenyloctovej

Načítavanie...

Číslo patentu: 287241

Dátum: 15.03.2010

Autori: Cercus Jacques, Xu David, Loiseleur Olivier, Sedelmeier Gottfried, Calienni John Vincent, Allmendinger Thomas, Acemoglu Murat

MPK: C07C 227/00, C07C 229/00, C07C 211/00...

Značky: kyseliny, fenyloctovej, přípravy, spôsob, derivátov

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy zlúčeniny vzorca (I) alebo jej farmaceuticky prijateľnej soli, prešmykom a hydrolýzou zlúčeniny vzorca (IX) za vzniku zlúčeniny vzorca (VIII), pričom zlúčenina vzorca (VIII) sa transformuje na zlúčeninu vzorca (I). Zlúčeniny vzorca (I) sú farmaceuticky aktívne látky, ktoré selektívne inhibujú cyklooxygenázu II (COX-2).

Spôsob prípravy (R)- a (S)-karnitínu a medziprodukty na ich prípravu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287134

Dátum: 14.12.2009

Autori: Piccolo Oreste, De Witt Paolo, Castagnani Roberto

MPK: C07B 55/00, A61P 9/00, A61K 31/21...

Značky: přípravu, medziprodukty, spôsob, s)-karnitínu, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby (R )- a (S)-karnitínu, v ktorom sa vychádza z korešpondujúceho enantioméru (S)-zlúčeniny vzorca (I) a ktorý zahŕňa spracovanie týchto zlúčenín so zriedenou zásadou, ktorá je vybratá zo skupiny pozostávajúcej z NaHCO3 a ftalamidu draselného, pričom ako riedidlo sa použije voda, organické rozpúšťadlo napríklad N-metylpyrolidón alebo ich zmesi a reakcia sa uskutočňuje pri teplote v rozsahu od 50 °C do 100 °C a pH od 7 do...

Spôsob syntézy esterov N-[(S)-1-karboxybutyl]-(S)-alanínu a ich použitie pri syntéze perindoprilu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287067

Dátum: 14.10.2009

Autori: Renaud Alain, Souvie Jean-claude

MPK: C07C 227/00

Značky: syntézy, esterov, perindoprilu, n-[(s)-1-karboxybutyl]-(s)-alanínu, syntéze, použitie, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa stereoselektívny spôsob priemyselnej syntézy zlúčenín všeobecného vzorca (I), kde substituent R reprezentuje lineárnu alebo rozvetvenú (C1-C6)alkylovú skupinu. Pri uvedenom spôsobe sa alanín vzorca (III) kondenzuje so zlúčeninou vzorca (IV), kde substituent R má rovnaký význam ako vo vzorci (I), hydrogenáciou katalyzovanou 5 % paládiom na aktívnom uhlí, vo vode, pri tlaku od 0,1 do 3 MPa, pri teplote od 10 do 60 °C, v prítomnosti...

Spôsob prípravy kyseliny 1-(aminometyl)cyklohexyloctovej a medziprodukt pri jej príprave

Načítavanie...

Číslo patentu: 287019

Dátum: 21.08.2009

Autori: Szalai Krisztina, Lengyel Zoltánné, Gizur Tibor

MPK: C07C 227/00, C07C 205/00, C07C 229/00...

Značky: spôsob, medziprodukt, kyseliny, přípravě, přípravy, 1-(aminometyl)cyklohexyloctovej

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy kyseliny 1-(aminometyl)cyklohexyloctovej vzorca (I), t. j. gabapentínu, cez medziprodukt, ktorým je derivát kyseliny 1-(nitrometyl)cyklohexyloctovej všeobecného vzorca (II), kde R znamená vodík, benzyl, difenylmetyl, ktoré môžu byť na aromatickom kruhu substituované C1-C4alkylovou skupinou alebo C1-C4alkoxy skupinou.

Spôsob priemyselnej syntézy esterov N-[(S)-1-karboxybutyl]-(S)-alanínu a ich použitie pri syntéze perindoprilu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286851

Dátum: 25.05.2009

Autor: Souvie Jean-claude

MPK: C07C 227/00, C07D 209/00, C07C 229/00...

Značky: perindoprilu, n-[(s)-1-karboxybutyl]-(s)-alanínu, syntéze, esterov, priemyselnej, spôsob, použitie, syntézy

Zhrnutie / Anotácia:

Stereoselektívny spôsob priemyselnej syntézy zlúčeniny vzorca (I), v ktorom R predstavuje lineárnu alebo rozvetvenú (C1-C6)alkylovú skupinu. Aplikácia pri syntéze perindoprilu a jeho farmaceuticky prijateľných solí.

Spôsob prípravy vnútornej soli L-karnitínu, medziprodukty na jej prípravu a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286155

Dátum: 26.03.2008

Autori: Santagostino Marco, Melloni Piero, Cerri Alberto

MPK: C07C 309/00, C07C 227/00, C07C 229/00...

Značky: přípravu, vnútornej, medziprodukty, spôsob, l-karnitinu, přípravy, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy vnútornej soli L-karnitínu, ktorý zahŕňa redukciu skupiny COX2 zlúčeniny so všeobecným vzorcom (I) diboránom, bórohydridom lítnym, bórohydridom sodným alebo zmiešaným hydridom, pričom redukcia sa uskutočňuje pri teplote -15 °C, potom nasleduje spracovanie so zásadou a následne s trimetylamínom. Tiež sú opísané deriváty kyseliny jantárovej použiteľné na prípravu vnútornej soli L-karnitínu a ich použitie.

Spôsob prípravy acetátovej soli metylesteru (2R,3S)-3-fenylizoserínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6805

Dátum: 22.02.2007

Autori: Vignola Nicola, Gabetta Bruno, Weber Beat, Ciceri Daniele, Mitzel Frieder

MPK: C07C 233/00, C07C 229/00, C07C 227/00...

Značky: přípravy, metylesteru, acetátovej, 2r,3s)-3-fenylizoserínu, spôsob

Text:

...čím sa získa zmes diastereomérnych soli. (2 S,3)-3-fenyIizoserlnamid môže byť získaný v enantiomérne čistej forme po rekryštalizácii zvhodných rozpúšťadiel. Avšak stereogénne centrum O 2 je stále v S-konñgurácii a na obrátenie konfigurácie sú potrebné ďalšie kroky aminoskupina musí byt chránená acetylovou skupinou a skupina 2-OH musí byt prevedená na svoj metánsulíónový derivát, aby sa získala oxazolinová zlúčenina, na ktorú sa pôsobí...

Spôsob čistenia gabapentínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5411

Dátum: 15.12.2005

Autori: Nicoli Andrea, Cotarca Livius, Giovanetti Roberto

MPK: C07C 229/00, C07C 227/00

Značky: gabapentínu, spôsob, čistenia

Text:

...rozpúšťadlá sú metanol, etanol, n-propranol, izopropanol, n-butanol, izobutanol,sec-butanol, t-butanol a ich zmes.Najvýhodnejšie sú metanol, etanol, izopropanol a ich zmes podobne je výhodná zmes metanolu a izopropanolu.Filtrovaný alebo odslredený gabapentin z kroku (c) tohto spôsobu sa vymýva podľa zvyčajných metód.Výhodne sa uskutočňuje jedno alebo niekolko vymytí malým objemom rovnakých alkoholových rozpúšťadiel, použitých pri spracovaní...

Spôsob čistenia gabapentínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12973

Dátum: 17.06.2004

Autori: Giovanetti Roberto, Cotarca Livius, Nicoli Andrea

MPK: C07C 227/00

Značky: spôsob, gabapentínu, čistenia

Text:

...podľa tohto vynálezu, sú |RA 120, DIAION SK 1 B a lMAC HP 1110.0015 Množstvo hydroxidu sodného nesmie prekročiť použité molárnemnožstvo katiónovej živice, aby bolo minimalizované množstvo hydroxidu sod ného, ktoré sa vymýva s gabapentínom za vzniku sodnej soli gabapentínu.0016 Výhodne je koncentrácia NH 3 velučných roztokoch približne 3 až 4 hmotnostné a koncentrácia NaOH je približne 7 hmotnostných. Pomer medzi NH 3 a NaOH je výhodne od...

Spôsob výroby (R)- a (S)-4-fosfónium-3-amino-butanoátu a jeho derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6388

Dátum: 19.12.2003

Autori: Dell'uomo Natalina, Giannessi Fabio, Tinti Maria Ornella, De Angelis Francesco

MPK: C07C 229/00, C07C 227/00, C07F 9/00...

Značky: s)-4-fosfónium-3-amino-butanoátu, spôsob, výroby, derivátov

Text:

...soli jednotlivých enantiomérov aminokarnitinu bez prečistenia medziproduktov. Čistota takto získaných enantiomerov fosfóniumaminokarnitínu je 99.0008 4 ~fosfónium-3-amino-butanoát je potenciálne vhodný ako CPT inhibítor s antiketogénnymi a hypoglykemickými účinkami a ako medziprodukt syntezy farmakoloqicky aktívnych zlúčenín.0009 Predmetom tohto tu opísaného vynálezu je teda spôsob prípravy (R)- a (S)-fosfóniumaminokarnitínu a množstva...

Spôsob syntézy N-[(S)-1-karbetoxybutyl]-(S)-alanínu a jeho použitie pri syntéze perindoprilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 508

Dátum: 30.09.2003

Autori: Lecouve Jean-pierre, Breard Fabienne

MPK: C07K 5/00, C07D 209/00, C07C 227/00...

Značky: perindoprilu, n-[(s)-1-karbetoxybutyl]-(s)-alanínu, syntéze, použitie, spôsob, syntézy

Text:

...na triflát vzorca VIktorý sa uvedie do reakcie s derivátom alanínu vzorca VIIkde R predstavuje lineámu alebo rozvetvenú C l-Cg alkylovú skupinu alebo benzylovú skupinu, za vzniku zlúčeniny vzorca VIIIkde R má vyššie uvedený význam,ktorá sa podrobí katalytickej hydrogenácii a odstráneniu ochrannej skupiny z funkčnej skupinykyseliny za vzniku zlúčeniny vzorca I. 0011 Prednostnými skupinami R sú skupina terc-butylová a benzylová.0012 Zlúčenina...

Nový spôsob syntézy esterov N-[(S)-1-karboxybutyl]-(S)-alanínu a ich použitie pri syntéze perindoprilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6523

Dátum: 01.09.2003

Autori: Breard Fabienne, Fugier Claude

MPK: C07D 265/00, C07C 227/00, C07C 229/00...

Značky: nový, perindoprilu, použitie, esterov, syntézy, n-[(s)-1-karboxybutyl]-(s)-alanínu, syntéze, spôsob

Text:

...význam,ktorá sa hydrogenuje na paládiu na uhlí,o alebo s propyljodídom, čím sa získa zlúčenina vzorca (V) s konfiguráciou (3 S, SS)v ktorom P má vyššie uvedený význam, ktorá sa podrobí pôsobeníu LiOH a potom pôsobeniu esteríñkačného činidla, čím sa získa zlúčenina vzorca (VI)10 v ktorom R a P majú vyššie uvedený význam, ktorá sa uvedie do reakcie s oxidačným čínidlom, čím sa po odstránení ochrannej skupiny preaminoskupinu získa zlúčenína...

Spôsob prípravy N, N-diamino-aminokyseliny-beta-hydroxy dijantárovej kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2709

Dátum: 15.05.2003

Autori: Ngowe Charles, Berglund Kris

MPK: C07C 55/00, C07C 227/00, C07C 229/00...

Značky: n-diamino-aminokyseliny-beta-hydroxy, dijantárovej, přípravy, spôsob, kyseliny

Text:

...uskutočňuje pri kyslých podmienkach, výhodne za prítomnosti lyzín monohydrochlorečnej kyseliny alebo lyzín dyhydrochlorečnej kyseliny ako východiskových zlíičenín. Produkt má jeden mól lyzín na každe dva móly jantárovej kyseliny. Výťažok produktu je vysoký až 90-100 v závislosti výlučne na reakčnom čase. V jednom obzvlášť výhodnom uskutočnení výrobného spôsobu, sa použil molárny pomer 12 mono,dihydrochloridu aminokyselinových solí a epoxy...

Spôsob výroby 2-(4-N, N-dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoátu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2724

Dátum: 12.05.2003

Autori: Heidenfelder Thomas, Beck Karl

MPK: C07C 229/00, C07C 227/00

Značky: 2-(4-n, spôsob, n-dialkylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoátu, výroby

Text:

...kyseliny 2-(4-N,N-diaIky|amino-2 hydroxybenzoyl)benzoovej vyrobené vyššie uvedeným spôsobom často vykazujú ešte nežiaduce zafarbenie a nevyhovujú tak vysokým kvalitatívnym štandardom,ktoré sú vyžadované pre zlúčeniny používané ako UV-ñltre v kozmetickýchÚlohou predloženého vynálezu bolo teda nájdenie spôsobu výroby nhexylesteru kyseliny 2-(4-N,N-dietylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoovej, ktorý je možné realizovať jednoduchým spôsobom a...

Spôsob výroby vnútornej soli (R)- a (S)-aminokarnitínu, jej soli a deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1827

Dátum: 17.07.2002

Autori: Piccolo, De Witt Scalfaro, Castagnani

MPK: C07C 227/00, C07C 229/00, C07C 231/00...

Značky: výroby, deriváty, vnútornej, s)-aminokarnitínu, spôsob

Text:

...keďže je nebezpečné. 10 Pd/C katalyzátor použí vaný pri hydrogenačnej reakcii obsahuje vysoko cenný kov. Sumár vynálezu Teraz bol zistený spôsob prípravy vnútornej soli (R)- alebo(S)-aminokarnitínu, jeho solí a jeho derivátov, pričom sa vychá dza z (R)- alebo (S)-nitriloxykarnitínu, prostredníctvom tvorbya hydrogenácie intermediátu azidokarnitínu s tou istou absolút~ nou konfiguráciou.Hoci sa používa podobný prístup, ako bol...

Spôsob výroby gama-butyrobetaínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 280453

Dátum: 14.02.2000

Autori: Hardt Peter, Abgottspon Pius, Stravs Andrej

MPK: C07C 227/00, C07C 229/12

Značky: gama-butyrobetaínu, spôsob, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný nový spôsob výroby gama-butyrobetaínu použiteľný v priemyselnom meradle. Butyrolaktón sa prevedie reakciou s chlorovodíkom a alkoholom na ester kyseliny chlórmaslovej, ďalej s trimetylamínom vytvorí soľ kyseliny trimetylamóniummaslovej a táto sa nakoniec zmydelní na konečný produkt.

Derivát beta-fenylizoserínu, spôsob jeho prípravy a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 278304

Dátum: 15.09.1991

Autori: Duchesne Jean-pierre, Mulhauser Michel

MPK: C07C 229/34, C07C 227/00

Značky: derivát, spôsob, přípravy, použitie, beta-fenylizoserínu

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina vzorca (I), jej príprava a použitie na prípravu medziproduktu na syntézu taxolu a jeho derivátov.